JPS6169720A - 殺菌剤組成物 - Google Patents

殺菌剤組成物

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JPS6169720A
JPS6169720A JP19196384A JP19196384A JPS6169720A JP S6169720 A JPS6169720 A JP S6169720A JP 19196384 A JP19196384 A JP 19196384A JP 19196384 A JP19196384 A JP 19196384A JP S6169720 A JPS6169720 A JP S6169720A
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oil
acid
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cis
water
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Kenji Hara
健次 原
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は外用の殺菌剤組成物、更に詳細には。
基剤として融点45℃以下の油を使用した。従来の殺菌
剤組成物に比較し、低濃度の殺菌性薬剤含訃で有効な効
果を奏する殺菌剤組成物に関する。
〔従来の技術〕
従来、外用の殺菌剤組成物は、軟・汀としての水/油エ
マルジョン、クリームとしての油/水エマルジョン、ワ
セリン金基剤に用い念ワセリン軟膏。
水溶性高分子を基剤に用いたゲル等が用いられている・ 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、これらの基剤を用い念従来の殺菌剤組成
物は、薬剤を高濃度に配合している割には、実際の効果
が満足し得るものでなhという欠点があった。
〔問題点を解決するための手段〕
斯かる実情に訃いて、低濃度の薬剤の含有量において充
−分な効果が得られる剤型を提供すべく鋭意研究を行つ
之結果、基剤として水を含まない油を使用すると当該目
的が達成されること、更にこれにシリコーンオイルを配
合するとその効果が著しく増大されることを見出し1本
発明を完成した。
従って1本発明は、殺菌性薬剤を融点45℃以下の油に
含有せしめた殺菌剤組成物を提供するものである。また
1本発明は、これに更にシリコーンオイルを配合した殺
菌剤組成物を提供するものである。
本発明において、殺菌性薬剤としては、例えばトリヨー
ドメタン、フェノール、クレゾール、へキサクロロフェ
ン、レゾルシン、m化ベンザルコニウム、ラウリル硫酸
ナトリウム、グルコン酸クロルヘキシジン等が挙げられ
る。
本発明で基剤として用いる油としては、例えば植物油、
動物油1合成油、脂肪酸および天然又は合成の脂肪酸ト
リグリセライドなどが挙げられる。
植物油としては、オリーブ油、アーモンド油、ホホバ油
、落花生油、月見草油、マカデミアナツツ油、ひ1し油
、やし油、カカオ脂、パーム油、パーム核油、サフラワ
ー油、サンフラワー油、紅花油、硬化やし油、硬化パー
ム油、アボカ・ド油、グレープシード油、ゴマ油、サザ
ンカ油、大豆油。
ツバキ油、トウモロコシ油、ナタネ油、バーシック油、
綿実油、モクaつ、カルナウバロウ等カ挙けられる。動
物油としては、ラノリン及びラノリン誘導体、タードル
油1モルモット油、ミンク油。
ミツロウ、スクワラン、スクワレン、プリスタン。
牛脂、硬化油、豚腸、卵黄油、セラック、ミツロウ等が
挙げられる。合成油としては、流動パラフィン、α−オ
レフィンオリゴマー、流動ポリインブチレン、プリスタ
ン、ワセリン、パラフィン等が挙げられる。脂肪酸とし
ては、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン散
等の直鎖飽和脂肪ff:2−エチルヘキサン酸、イソカ
プロン酸。
2−メチルウンデカン酸、3−メチルトコサンl!2゜
2.2−メチルドデカン酸、メチルテトラデカン酸、2
−エチルテトラデカン酸、2−プロピルトリデカン酸、
2−ブチルドデカン酸、2−ペンチルウンデカン酸、2
−へブチルノナン醒、2.3−シメチルテトラデカン酸
、2−エチルヘキサデカン酸、2−ヘプチルウンデカン
酸、2−ブチルテトラデカン酸、イソステアリン酸、エ
メリー型イソステアリン駿等の分岐飽和脂肪酸;3−ヘ
キセン酸、4−ヘキセン酸、6−ヘブテ7e、3−オク
テン酸% 2−デセン酸、4−デセン酸、9−ウンデセ
ン酸、10−ウンデセン酸、3−ドデセン酸、シス−9
−トリデセン酸、4−テトラゾセフeR1V7.−9−
へキサデセンrI1.シス〜7−へブタデセン酸、シス
−8−ヘプタデセン酸、シス−9−ヘプタデセン酸、シ
ス−7−オクタデセン酸、シス−8−オクタデセン酸、
シス−9−ノナデセン酸、シス−11−エイコセン酸等
の直鎖モノエン[FF酸ニドランス−2−メチル−2−
ペンテン酸、シス−2−メチル−2−ヘキセン酸、2−
メチレンヘキサン酸、メタクリル酸、2−エチルヘキサ
ン酸、3−メチル−2−ノネン震、3−メチルー3−ノ
ネン酸、L(→−2.4−ジメチルー2−ドデセン酸等
の分岐モノエン脂肪酸;クノール酸、トランスー10.
シス−12−オクタデカジエン酸、シス−9,シス−1
1−オクタデカジエン酸、リルン酸、アラキドン駿、ク
ルパノドン酸等のジー、トリー又はテトラエン脂肪酸;
2−ヘキシン醒、2−ヘプチン酸、2−オクチン酸、7
−オクチン酸、2−ノニン酸、2−デシンR,6−ウン
ゾシン酸、6−ドデシンW1.7−ドブシン酸、6−ド
リデシン酸、8−ドーリデシン酸等のアセチレン脂肪酸
等が挙げられる。また、天然および合成の脂肪酸トリグ
リセライドとしては。
例えばトリブチリン(4,4,4)、)リカプロイン(
6,6,6)、)リカプリリン(8,8゜8)、1−カ
プロイル−2,3−ジオレイン(6゜18’、 18’
)、1−エライド−2,3−シカグリリン(8、8、1
8’)、1−リルオー2,3−ジカグリリン(8,8,
18’)、1−カブリクルー2,3−ジオレイン(8、
18’、 18’)、  )リンナノイン(9,9,9
)、)リカプリン(10゜10.10)、1−ラウロ−
2,3−シカプリン(10,10,12)、    I
   −ミ  II   ス  ト  −2、3−シカ
プリン(10,10,14)、1−オレオ−2,3−シ
カプリン(10,10,18’)、1−エライド−2,
3−シカプリン(10、10,18’)。
1−リルオー2.3−シカプリン(10、10゜18′
I)、2−オレオ−1,3−シカプリン(10゜18’
、10)、1−カブリルー2.3−ジオレイン(10,
18’、18’)、1−カブリルー2,3−ジエライジ
ン(10,18’、18’)、1−オレオ−2,3−ジ
ラウリン(12,12,18’)、1−エライジン−2
,3−ジラウリン(12,12゜18’)、1−リルオ
ー2.3−ジラウリン(12゜12.18’)、2−オ
レオ−1,3−ジラウリン(12,18’、12)、1
−ラウロ−2,3−ジオレイン(12,18’、18’
)、1−ラウロ−2゜3−シリルイン(12,18’、
18’)、1−オレオ−2,3−シミリスチン(14、
14、18’)。
1−リルオー2,3−シミリスチン(14,14゜18
’)、1−ミリスト−2,3−ジオレイン(14゜18
’、  18’)、  1−ミリスト−2,3−シリル
イン(14,18’、18’)、1−パルミト−2゜3
−ジオレイン(16,18’、18’)、1−パルミト
−2,3−シリルイン(16、18’、18’)。
1−ステアロ−2,3−ジオレイン(18、18’。
18’)、1−ステアlff−2、3−シリルイン(1
8,18’、18’)、)ジオレイン(ts’、is’
18′)、トリリルイン(18’、  18’、  1
8’)。
2−ステアロ−1,3−ジオレイン(18’、18゜1
8′)などが挙げられる。
これらの油の中で、オリーブ油、ホホバ油、ツバキ油、
スクワラン、α−オレフィンオリゴマー。
2−二チルヘキサン酸、イソステアリン酸、2−エチル
ヘキサン酸トリグリセライド、インステアリン酸トリグ
リセライド等が特に好ましい。
これらの油、脂肪酸及び脂肪酸トリグリセライドは単独
で、あるいは2種以上の混合物として用いることができ
、就中融点が37℃以下になるようにするのが好ましい
本発明の殺菌剤組成物は、殺菌性薬剤と油?単に混合す
ることによシ調製される。殺菌性薬剤の配合tはその再
類によっても異なるが、従来の外用剤への配合量の1/
2〜1/100 iで充分であり。
通常全組成の0.01〜0.0001%になるように配
合される。
また、本発明で使用するシリコーンオイルとしては1例
えばメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキ
サン、ジメチルポリシロキサンポリエチレングリコール
共重合体、ジメチルポリシロキサンポリエチレングリコ
ール共重合体、環状ジメチルシロキサン、ジメチルトリ
メチルポリシロキサン、アミンシリコーン、メチルハイ
トロジエンポリシロキサン等が挙げられる。これらは全
組成の5〜50%になるように配合するのが好1しく、
斯くするとき、殺菌性薬剤の配合量は従来の外用剤の1
/10〜115oo  とすることができる。
本発明殺菌剤組成物は1例えばローション、スプレー、
点皮剤の形にすることができ、特に水を含まない油性殺
菌剤組成物が好ましい。
〔発明の効果〕
叙上の如く1本発明の殺菌剤組成物は1通常の配合量の
1/2〜’1500量で充分な効果を得ることができ、
しかも薬剤の副作用も低減することができる。
〔実施例〕
次に実施例を挙げて説明するが1本発明はこれに限定さ
れるものではない。
実施例1 ■[化ベンザルコニウム  0.005 (重1部)■
スクワラン      20.0 ・■イソステアリン
酸    バランス 計100 [F]〜■會よく混合し、ローション剤とする。
実施例2 ■グルコΔ蒙クロルヘキシノン      0.01 
(Mi+を部)■ホホバ油        30.0 ■2−エチルへキサΔ設トリグリセライド45.0■ジ
メチルポリシロキサン(1cs )   バランス計1
00 ■〜■をよく混合し、ポンプスプレー容器に充填し、ス
プレー型ローンヨンとする。本発明品を1局所にかゆみ
?有する女性5名に使用してもらったところ、1〜2日
でかゆみが消失した。
実施例3 ■ヘキサクロロフェン   0.01 (3FtJ)■
オリーブ油       70.0 ■ジメチルポリシロキサン(1cm )   バランス
計100 ■〜■をよく混合し、スプレー容器に充填し。
手術部位1手指の傷の消毒に用いる。
以上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、殺菌性薬剤を融点45℃以下の油に含有せしめたこ
    とを特徴とする殺菌剤組成物。 2、殺菌性薬剤及びシリコーンオイルを融点45℃以下
    の油に含有せしめたことを特徴とする殺菌剤組成物。
JP19196384A 1984-09-13 1984-09-13 殺菌剤組成物 Granted JPS6169720A (ja)

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JP19196384A JPS6169720A (ja) 1984-09-13 1984-09-13 殺菌剤組成物

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JP19196384A JPS6169720A (ja) 1984-09-13 1984-09-13 殺菌剤組成物

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JPS6169720A true JPS6169720A (ja) 1986-04-10
JPH0587485B2 JPH0587485B2 (ja) 1993-12-16

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JP19196384A Granted JPS6169720A (ja) 1984-09-13 1984-09-13 殺菌剤組成物

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6172715A (ja) * 1984-09-18 1986-04-14 Kao Corp 外用抗炎症剤

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6172715A (ja) * 1984-09-18 1986-04-14 Kao Corp 外用抗炎症剤

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JPH0587485B2 (ja) 1993-12-16

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