JPS6170979A - 海産クロレラの培養方法 - Google Patents
海産クロレラの培養方法Info
- Publication number
- JPS6170979A JPS6170979A JP59190468A JP19046884A JPS6170979A JP S6170979 A JPS6170979 A JP S6170979A JP 59190468 A JP59190468 A JP 59190468A JP 19046884 A JP19046884 A JP 19046884A JP S6170979 A JPS6170979 A JP S6170979A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chlorella
- marine chlorella
- marine
- salt concentration
- culture solution
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- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は海産クロレラを開放条件下で培養しても他の生
物等による汚染の少ない培養法に係る。
物等による汚染の少ない培養法に係る。
〈従来の技術〉
海産クロレラは古くから養魚飼料用に利用されてきたが
、屋外池での培養であるためラン環、ケイ環等の淡水性
植物プランクトン、原生動物である動物プランクトン、
バクテリア等による汚染が避けられず、今日まで、これ
を解決する有効な手段は見出されていない。培養を密閉
条件下で行えば、これらの汚染が避けられる可能性はあ
るが、かかる条件を満足させるには装置、機材、に高コ
ストを要するという難点がある。
、屋外池での培養であるためラン環、ケイ環等の淡水性
植物プランクトン、原生動物である動物プランクトン、
バクテリア等による汚染が避けられず、今日まで、これ
を解決する有効な手段は見出されていない。培養を密閉
条件下で行えば、これらの汚染が避けられる可能性はあ
るが、かかる条件を満足させるには装置、機材、に高コ
ストを要するという難点がある。
〈発明が解決しようと゛する問題点〉
本□発明の目的はコストの安い開放条件下での培養であ
っても上記のよ□うな汚染の少ない海産クロレラの培養
法を提供することにある。
っても上記のよ□うな汚染の少ない海産クロレラの培養
法を提供することにある。
く問題点を解決するための手段〉
本発萌者らは鋭意研究の結果、培養液をある特定の条件
に設定すると、上記の目的が達成されることを見い出し
本発明に到達した。
に設定すると、上記の目的が達成されることを見い出し
本発明に到達した。
即ち本発明は海産クロレラを開放条件十で培養するに際
し、炭素源としてＮａ、Ｃｏう又はＮａｕｃｏｓを用い
、培養液のｐ Ｈを８．０〜１０．０とし、培養液中の
食塩濃度を０．８〜３．０％とすることを特徴とする海
産クロレラの培養方法である。
し、炭素源としてＮａ、Ｃｏう又はＮａｕｃｏｓを用い
、培養液のｐ Ｈを８．０〜１０．０とし、培養液中の
食塩濃度を０．８〜３．０％とすることを特徴とする海
産クロレラの培養方法である。
本発明でいう海産クロレラとは、特に種属などを限定す
るものではないが、通常クロレラ・ミニュティシマ（Ｃ
ｈｌｏｒｅｌｌａ ｎ＋ｉｕｎｔｉｓｓｉｍａ ） 、
クロレラ・ブルガリスＣＣ，ｖｕｌｇａｒｉｓ）等に分
類されているものである。
るものではないが、通常クロレラ・ミニュティシマ（Ｃ
ｈｌｏｒｅｌｌａ ｎ＋ｉｕｎｔｉｓｓｉｍａ ） 、
クロレラ・ブルガリスＣＣ，ｖｕｌｇａｒｉｓ）等に分
類されているものである。
海産クロレラは炭素源として酢酸、グルコースを用いて
も生育が可能であるが、バクテリ゛アもこれらを資化で
き、しかもクロレラより生育速度がはやいため、上記の
物質を炭素源として使用すると、バクテリアが大量に繁
殖し、クロレラが汚染される。これに対しＮ ａ、 Ｇ
Ｏ’ｚ 、ＮａＨＣ０３はバクテリアおよび淡水クロ
レラが資化できないため、炭素源としてこれらを用いれ
ばバクテリアおよび淡水クロレラの汚染が避けられる。
も生育が可能であるが、バクテリ゛アもこれらを資化で
き、しかもクロレラより生育速度がはやいため、上記の
物質を炭素源として使用すると、バクテリアが大量に繁
殖し、クロレラが汚染される。これに対しＮ ａ、 Ｇ
Ｏ’ｚ 、ＮａＨＣ０３はバクテリアおよび淡水クロ
レラが資化できないため、炭素源としてこれらを用いれ
ばバクテリアおよび淡水クロレラの汚染が避けられる。
培養液が弱アルカリ性であると淡水プランクトンの生育
が抑制されるが、ｐ Ｈが１０．０を超えると海産クロ
レラが凝集を起こし沈降して生育が阻害される。かかる
知見に基づいて本発明では培゛養液のｐ Ｈを８．０〜
１Ｏ００とするものであり、この条件下であれば、淡水
プランクトンの汚染を効果的に防止しつつ海産クロレラ
の生育が効果的に行われる。
が抑制されるが、ｐ Ｈが１０．０を超えると海産クロ
レラが凝集を起こし沈降して生育が阻害される。かかる
知見に基づいて本発明では培゛養液のｐ Ｈを８．０〜
１Ｏ００とするものであり、この条件下であれば、淡水
プランクトンの汚染を効果的に防止しつつ海産クロレラ
の生育が効果的に行われる。
培養液中の食塩濃度が０．８％を超えると、淡水性植物
プランクトン（ラン藻など）および動物コ°う′クト７
（”帖ゲＪｓ’ｉ・ツリ”ネ”シなど）が死滅する。−
万全塩濃度が３．０％を超えると海産クロレラの生育が
阻害される。以上から本発明では培養液中の食塩濃度を
０．８〜３．０％としたものである。
プランクトン（ラン藻など）および動物コ°う′クト７
（”帖ゲＪｓ’ｉ・ツリ”ネ”シなど）が死滅する。−
万全塩濃度が３．０％を超えると海産クロレラの生育が
阻害される。以上から本発明では培養液中の食塩濃度を
０．８〜３．０％としたものである。
実施例１
開放攪拌方式で炭素源としてＮａＨＣＯ３を３００ｇ／
を用い、他に窒素、リン酸、カリウムを含りｐＨ＝８．
５の一養液中で食塩濃度Ｏ，２％の条件下に海産クロレ
ラの培養を行った。海産クロレラがＰ ＣＶ （ｐａｃ
ｋｅｄ ｃｅｌｌ ｖｏｌｕｍｅ湿細胞濃度）＝２．０
まで生育した段階でカラヒゲムシが大量に発生し、顕微
鏡で観察したところ、海産クロレラを捕食し、６時間後
にはＰＣＶ＝０．１まで減少した。そこで食塩濃度を増
加させたところ０．７５％ではカラヒゲムシが運動性を
存し捕食活動が認められたが、食塩濃度０．８％の条件
下では運動性を失ない、球形の細胞形態となり増殖しな
かった。この結果、海産クロレラは順調に生育し、他の
生物による汚染は認められなかった。
を用い、他に窒素、リン酸、カリウムを含りｐＨ＝８．
５の一養液中で食塩濃度Ｏ，２％の条件下に海産クロレ
ラの培養を行った。海産クロレラがＰ ＣＶ （ｐａｃ
ｋｅｄ ｃｅｌｌ ｖｏｌｕｍｅ湿細胞濃度）＝２．０
まで生育した段階でカラヒゲムシが大量に発生し、顕微
鏡で観察したところ、海産クロレラを捕食し、６時間後
にはＰＣＶ＝０．１まで減少した。そこで食塩濃度を増
加させたところ０．７５％ではカラヒゲムシが運動性を
存し捕食活動が認められたが、食塩濃度０．８％の条件
下では運動性を失ない、球形の細胞形態となり増殖しな
かった。この結果、海産クロレラは順調に生育し、他の
生物による汚染は認められなかった。
実施例２
開放攪拌方式で炭素、源としてＮ、ａＨＣＯ３を３００
ｇ／を用い、他に窒素、す：ン酸、カリウム、を、含む
ｐＨ＝７．０の培養液中で食塩濃度０．２％の条件下に
海産り０レラの培養を行−た・海産りＯｌｚ、ｊ、カフ
ｐＣＶ＝２．．０まで生育した段階でミ、ジンコが発生
〜した。そこで水酸化ナトリウ十を坤えてｐｎ＝ ９．
５としたところミジンコの運動性が低下し、さらに。
ｇ／を用い、他に窒素、す：ン酸、カリウム、を、含む
ｐＨ＝７．０の培養液中で食塩濃度０．２％の条件下に
海産り０レラの培養を行−た・海産りＯｌｚ、ｊ、カフ
ｐＣＶ＝２．．０まで生育した段階でミ、ジンコが発生
〜した。そこで水酸化ナトリウ十を坤えてｐｎ＝ ９．
５としたところミジンコの運動性が低下し、さらに。
食塩濃度を１．０％とし−たところ、運動性を失った。
この結果、海産クロレラが正常に増殖した。
なお培養液のｐ Ｈを１０．５としたとこ、ろ海産クロ
レラの凝集が始まり、生育が停止した。
レラの凝集が始まり、生育が停止した。
実施例３ −
開放攪拌法式て炭素源とシで酢酸を３００ ｇ／を用い
、他に窒素、リン酸、カリウムを含むｐＨ＝９．０の培
養液中で食塩濃度Ｏ１，２％の条件下に海産クロレラの
培養を行った。、海産クロレラがＰＣＶ＝１．５まで生
育した段階でバクテリアが大量に発生した。
、他に窒素、リン酸、カリウムを含むｐＨ＝９．０の培
養液中で食塩濃度Ｏ１，２％の条件下に海産クロレラの
培養を行った。、海産クロレラがＰＣＶ＝１．５まで生
育した段階でバクテリアが大量に発生した。
これに対し炭素源としてＮａ）Ｃｏｔを３００ｇ／を用
い、他に窒素、リン酸、カリウムを含むｐＨ＝９．０の
培養液中で食塩濃度２．０％の条件下に海産クロレラの
培養を行ったところ、他の生物による汚染もなく順調に
生育した。
い、他に窒素、リン酸、カリウムを含むｐＨ＝９．０の
培養液中で食塩濃度２．０％の条件下に海産クロレラの
培養を行ったところ、他の生物による汚染もなく順調に
生育した。
〈発明９効果〉
本発明によれば、開放条件下でも汚染の少ない海産クロ
レラや培養法が提供され、低コストで、効、率よく海産
クロレラを生産することができる。
レラや培養法が提供され、低コストで、効、率よく海産
クロレラを生産することができる。
特許出願人 日清製油株式会社
手続補正書（自発）
昭和ｎｍ１０月７８日
特許庁長官 ′志 賀 学 殿
１、事件の表示
昭和５９年特許願第１９０４６８号
２、発明の名称
海産クロレラの培養方法
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所 ■２２１神奈川県横浜市神奈川区千若町１
−５名 称 日清製油株式会社 研究断電 話
０４５ （４６１）０１８１７で：＼ ４、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 ５、補正の内容 （１） 特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。
−５名 称 日清製油株式会社 研究断電 話
０４５ （４６１）０１８１７で：＼ ４、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 ５、補正の内容 （１） 特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。
特許請求の範囲
海産クロレラを開放条件下で培養するに際し、炭素源と
してｐＪ ａ ｚ ＣＯ３又はＮ ａ ＨＣＯ３を用い
、培養液のｐＨを８．０〜１０．０とし、培養液中の食
塩濃度を０．８〜３．０％とすることを特徴とする海産
クロレラの培養方法。
してｐＪ ａ ｚ ＣＯ３又はＮ ａ ＨＣＯ３を用い
、培養液のｐＨを８．０〜１０．０とし、培養液中の食
塩濃度を０．８〜３．０％とすることを特徴とする海産
クロレラの培養方法。
Claims (1)
- 海産クロレラを開放条件下で培養するに際し、炭素源と
してＮａ＿２ＣＯ＿３又はＮａＨＣＯ＿３を用い、培養
液のｐＨを８．０〜１０．０とし、培養液中の食塩濃度
を８．０〜３．０％とすることを特徴とする海産クロレ
ラの培養方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59190468A JPS6170979A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 海産クロレラの培養方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59190468A JPS6170979A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 海産クロレラの培養方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6170979A true JPS6170979A (ja) | 1986-04-11 |
| JPS6324672B2 JPS6324672B2 (ja) | 1988-05-21 |
Family
ID=16258613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59190468A Granted JPS6170979A (ja) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | 海産クロレラの培養方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6170979A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009117743A3 (en) * | 2008-03-21 | 2009-12-23 | University Of Washington | Novel chrysochromulina species, methods and media therefor, and products derived therefrom |
| JP2010215264A (ja) * | 2009-03-17 | 2010-09-30 | Ishimura Yoshinosuke | 包装容器 |
| JP2020110086A (ja) * | 2019-01-11 | 2020-07-27 | 三菱重工機械システム株式会社 | 藻類培養システム |
-
1984
- 1984-09-13 JP JP59190468A patent/JPS6170979A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009117743A3 (en) * | 2008-03-21 | 2009-12-23 | University Of Washington | Novel chrysochromulina species, methods and media therefor, and products derived therefrom |
| JP2010215264A (ja) * | 2009-03-17 | 2010-09-30 | Ishimura Yoshinosuke | 包装容器 |
| JP2020110086A (ja) * | 2019-01-11 | 2020-07-27 | 三菱重工機械システム株式会社 | 藻類培養システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6324672B2 (ja) | 1988-05-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |