JPS6173846A - 多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法 - Google Patents

多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法

Info

Publication number
JPS6173846A
JPS6173846A JP19599984A JP19599984A JPS6173846A JP S6173846 A JPS6173846 A JP S6173846A JP 19599984 A JP19599984 A JP 19599984A JP 19599984 A JP19599984 A JP 19599984A JP S6173846 A JPS6173846 A JP S6173846A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fiber
composite material
metal
porous
fibers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP19599984A
Other languages
English (en)
Inventor
Tadashi Donomoto
堂ノ本 忠
Haratsugu Koyama
原嗣 小山
Joji Miyake
譲治 三宅
Takashi Tomota
隆司 友田
Takaaki Kanazawa
孝明 金沢
Shinji Oishi
大石 真治
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Priority to JP19599984A priority Critical patent/JPS6173846A/ja
Publication of JPS6173846A publication Critical patent/JPS6173846A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、多孔質繊維強化金属複合材料及びその!1造
方法に関する。本発明の多孔質繊維強化金属複合材料は
、比較的高温で用いられる吸音部材、減音部材、フィル
タ部材などに利用することができる。またセラミックス
溶射層の下地部材、軽量部材などに利用することができ
る。
[従来の技術1 多孔質金属材料として従来より、金属を発泡させたもの
、金属粉末を焼結させたもの、シラスバルーン等の中空
体を母材金属中に混ぜたもの等が提供されている。
然しなから上記したものは、繊維が含まれていない通常
の金属組織中に空孔を有しているため強度が低く、又、
耐熱性も母材金属のそれを超えるものでなかった。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明は、上記した従来の技術に鑑みなされたものであ
り、従来の多孔質金属材料の強度、耐熱性を改善したも
のである。
[問題点を解決するための手段] 第1の発明の多孔質繊維強化金属複合材料は、繊維集積
体と、該繊維集積体に付着した金属と、該金属が付着し
た繊m*積体を構成する一部繊維間に分散された空孔と
から構成されていることを特徴とするものである。
繊維集積体とは、強化繊維がからまった状態で又は整列
した状態で多数集合したものを意味する。
本発明の多孔質繊維強化金属複合材料は多孔質であるに
もかかわらず、強化繊維で補強されているため高強度で
ある。更には、本発明の多孔質繊維強化金属複合材料を
高温で加熱した場合であっても強化繊維の存在により、
外形のくずれは抑えられる。前記した強化繊維は、金属
基複合材料に従来より通常用いられる強化繊維を用いる
ことができる。短U&維、長りl雑のいずれも用いるこ
とができる。なお、金属と強化繊維との間の接合性を良
好にするため、溶湯金属に対するぬれ性が良好な物質あ
るいは溶湯金属と同一の金属をコーティングした強化繊
維を用いてもよい。強化繊維は、金属よりも融点が高い
ことが好ましい。その主たる理由は、本発明の多孔質繊
維強化金属複合材料を後述するように溶融鍛造法で製造
する場合には、強化繊維の融点が金属の融点よりも低い
と、繊維が溶けてしまうからである。従って、強化繊維
は、アルミノ」妓維、アルミナシリカmu、ジルコニア
繊維、窒化珪素繊維、炭素繊維、炭化珪素繊維、ガラス
繊維、ボロン繊維、場合によっては金属繊維などを用い
ることができる。金属繊維としては、ステンレス繊維を
用いることができる。強化繊維としてはウィスカを用い
てもよい。ウィスカは、セラミックウィスカが望ましい
。セラミックスの方が弾性率が高いからである。セラミ
ックウィスカは炭化珪素ウィスカ、窒化珪素ウィスカ、
アルミナウィスカ、ジルコニアウィスカ等を用いること
ができる。使用条件によっては上記したセラミックウィ
スカに限らず金属ウィスカ、グラフ1イトウイスカを用
いても良い。
繊維集積体を描成ヅる強化繊維の配向、配合量について
は、用途に応じ任意に定めることができる。なお、繊維
の体積率は、全体を100体積%とすると2〜30%程
度が望ましい。繊維の体積率が2%以下であると、繊維
の補強効果が小となり、30%以上であると、空孔形成
の制限となり空孔が形成されにくくなるからである。な
お繊維の分布は一般に均一とするが、必要に応じて繊維
の体積率を所定部位では小さく、又他の所定部位では大
きくしても良い。この場合の繊維体積率の変化は連続的
でも良く、また段階的でも良い。
金属は、前記繊維集積体を構成する強化繊維に付着して
繊維強化金属複合材料を形成する。金属は一般に軽金属
をInいる。軽金属は従来のものを用いることができる
。例えば、アルミニウム、マグネシウム、アルミニウム
系合金、マグネシウム系合金等を用いることができる。
空孔は、前記金属が付着した繊維集積体を構成する一部
HAH間に分散されている。空孔は、多孔質al維強化
金属複合材料を構成する金属の溶融点近くにまたは溶融
点以上に加熱することによって、形成することができる
。空孔は、多孔質繊維強化金属複合材料に吸音作用、減
音作用、軽量化作用をもたらす。又、空孔は多孔質繊維
強化金属複合材料の熱膨張率や熱伝導率を小さくする作
用も果す。空孔が熱膨張率を小さくするのは、繊維によ
って金属の熱膨張が規制されているため、金属の熱i脹
は外方へあられれず該空孔の空間部に吸収され、そのた
め、見掛は上の熱膨張量が小さくなるからであると推察
される。この空孔は、多孔質U&維強化金属複合材料の
内部にできるだ【プ均一に分散していることが望ましい
。空孔の体積%は、要請される強度や耐熱性、断熱性な
どによって異なるが仝休を1.00体積%としたときに
、5へ・50体積%であることが望ましい。ここで、空
孔の体積%の測定は画像解析装置による断面の空孔面積
率デ測定を基準にして行なう。空孔の大きさは、要請さ
れる強度、耐熱性、断熱性によって異なるが、5〜10
0μ程度とすることができる。空孔はほぼ同じ大きさの
ものとしてもよいし、大径の空孔と小径の空孔とを併せ
て用いてもよい。
上記したような第1の発明の多孔質繊維強化金属複合材
料を製造するための具体的方法は種々考えられるが、そ
のうちの最も望ましい製造方法、すなわち本願の第2の
発明に係る製造方法を以下に説明する。
第2の発明の製造方法は、溶融した金属を繊維集積体に
含侵、接触させた模、該金属を固化することによりブロ
ックを形成する第1の工程と、該ブロックを加熱し該金
属を溶融することにより、該溶融金属が付着した該繊維
集積体を構成する一部繊維間に、空孔を分散させて形成
する第2の工程とを順に実施することを特徴とするもの
である。
第1の工程では、溶融した金属を繊維集積体に含侵、接
触させた後該金属を固化することにより、強化繊維を埋
設したブロックを形成する。第1の工程では、具体的に
は従来と同様に、成形型のキャビティ内に繊維集積体を
配設し、その状態で成形型のキャビティ内に、溶融金属
例えば前記したアルミニウム系合金、マグネシウム系合
金などの溶融金属を注入して繊維間に含侵して付着させ
、そのまま溶融金属を固化させることにより行なうこと
ができる。このようにすれば、金属と繊維集積体とを容
易に一体化しつる。この場合、キVごティ内に溶融金属
を注入した状態で高圧を加え固化するまでその圧力を保
持する溶湯鍛造法(高圧鋳造法や加圧鋳造法ともよばれ
る)を用いることが望ましい。加圧手段は一般にプラン
ジャーとするが、場合によってはガス圧でもよい。プラ
ンジャーによる溶湯鍛造法を用いた場合の圧力は通常5
00〜200 kU/ am2程度とする。第1の工程
では、溶湯鍛造法と異なり特に高圧を加えない真空鋳造
法、ダイキャスト法、溶場浸透法を場合によっては用い
ることもできる。尚、前記した繊維集積体は従来より用
いられる公印の手段、例えば真空成形法や圧縮成形法に
より形成できる。
第2の工程では、前記ブロックを該金属の溶融点以上に
加熱溶融し、繊維間にある金属に空孔を分散させて形成
する。この場合金属の溶融点以上の温度に加熱した場合
であっても、本発明の多孔質繊維強化金fil複合材料
自体の外形変化、寸法変−化は、強化繊維間に介在する
金属の表面張力の作用などによって、抑制することがで
きる。ブロックの加熱は、還元性雰囲気、アルゴンやヘ
リウムなどの一イナートガス雰囲気で行なうことが望ま
しい。ここで、ブロックの全部を加熱してもよいし、又
は一部を、金属(例えばアルミ合金)の融点以上の温度
に加熱してもよい。第2の工程では、強化繊維がアルミ
ナシリカ矩繊維で、金属がJ I S−ACOAのアル
ミニウム合金である場合には、前記加熱温度を600〜
800℃程度とすることができる。ここで加熱温度が高
い程、空孔が多くなるので、加熱湯度の高低によって空
孔の割合を調整できる。第2の工程では、ブロックを部
分的に加熱する手段として、該10ツクの表面に電極を
近接させてアークを発生させる手段、レーザービームを
ブロックの表面部分に照射する手段、電子ビームをブロ
ックの表面部分に照射する手段を用いることができる。
尚、ブロック全体を熱処理炉内に装入してブロック全体
を加熱すればブロック全体が多孔体となる。又アーク、
レーザービーム、電子ビームなどで部分的にブロックの
表面を加熱すれば融点以上に加熱された部分だけが多孔
体となり、必要部分のみに空孔を形成した多孔質繊維強
化金属複合材料を形成できる。前記したアークを発生す
る手段としては、イナートガス中でタングステン゛電極
と前記ブロックとの間でアークを発生させるティグアー
ク法を用いることができる。ティグアーク法では、電極
直径3.2mm程度、アーク長さ6mm程度、電流15
0〜12OA程度、電圧14程度、アルゴンガス流ff
125リットル/分とすることができる。
レーザービームを照射する手段では、レーザービーム照
射と共に補助ガスを流すことができ、又、熱による加工
変質層を小さくするためパルス発成のレーザーを使用す
ることができる。
[発明の効果] 本発明の多孔質繊維強化金属複合材料は、繊維9P、8
1体と、該I!雑東積体に付着した金属と、該金属が付
着した繊維集積体を構成する一部II維間に分散された
空孔とから構成されていることを特徴とするものである
故に従来から提供されている強化繊維が含まれていない
多孔質金屑材料、例えば、発泡金属材料、金属粉末を圧
粉体としてそれを焼結させた焼結体材料、シラスバルー
ンなどの中空体を金属組織中に混ぜた材料に比して、外
形がくずれにくく、この意味で耐熱性が向上している。
又、強化繊維の存在により強度が向上している。
また本発明の製造方法によれば、上述のように優れた特
性を有する多孔質繊維強化金属複合材料を比較的簡単か
つ容易に製造することができる。
更には第2の工程をアーク、レーザビーム、電子ビーム
による加熱で行なえば、多孔質繊維強化金属複合材料の
表面部分のみに空孔を形成することができる。
E実施例1コ (第1の工程)まず、強化繊維として、■m%でA12
0350%−8iOz50%なる組成を有する平均繊維
径1〜20μm1繊H長さ10〜100μmのアルミナ
シリカ短繊維を用い、真空成形法により直径100mm
、厚さ3Qmm円板状の繊維集積体を形成した。この繊
維集積体の繊維充填密度は0.17g/ccであった。
次いでこの41M集積体を溶湯鍛造用成形型のキャビテ
ィの相当部に配冒した。この場合、成形型は300℃に
予熱し、繊維集積体は800℃に予熱した。次に700
℃に溶解したJIS−AC8Aのアルミニウム合金の溶
湯をキャビティ内に注ぎ、1500気圧の圧力をかけて
溶湯をS維集積体の繊維間に含侵、接触し、これにより
溶湯鍛造を施した。そしてこれによりアルミナシリカ繊
維の体積%が6〜8%である繊維強化金属複合材料を形
成した。
(第2の工程) 上記し・た多孔質繊維強化金属複合材料から3個のブロ
ックNo、1、No、2、N003を適宜切り出した。
各ブロックの大きさは40ミリメートル〈長さ)X30
ミリメートル(幅)×10ミリメートル(厚み)とした
。そしてNo、1のブロックを600℃に保持した電気
炉内に装入して1時間加熱保持し、これによりNo、1
のブロックに空孔を形成した。その後、電気炉から取り
出したN091のブロックを空冷した。
同様に700℃に保持した電気炉内にNo、2のブロッ
クを装入して同様に空孔を形成した後空冷した。又同様
に800℃に保持した電気炉にNO,3のブロックを装
入し、空孔を形成した後空冷部した。
尚、比較例として、J l5−AC8A合金を溶湯鍛造
により形成し、これをNo、4のブロック(強化繊維を
含まない)とし、N091の場合と同様に600℃に保
持した電気炉に装入した。比較例としてのNo、4のブ
ロックは、繊維が含まれていない点を除いて、No、1
〜No、3のブロックとほぼ同一の条件で製造した。な
お、電気炉内における保持時間はNo、1〜No、4と
もに同じ1時間である。
(評ll8) 電気炉内で加熱した場合の外形状態、空孔の形成程度の
結果を第1表に示す。ここで第1表に示すように外形状
態は、No、1〜No、3ともにそのまま保持された。
第1図はNo、1のブロックの加熱後の外形状態を示し
た側面図であり、ブロック外形がほとんどくずれていな
いのがわかる。
比較例としてのNo、4では、第2図に示したように外
形は大きく変化してくずれた。又、空孔の体積%は、第
1表に示すように、No、1の場合10〜20%であり
(切断面により若干具なるた第   1   表 第   2   表 め幅がある)、No、2の場合15〜25%であり、N
O33の場合20〜35%であり、第1表から明らかな
ように、ブロックを加熱する温度が高いほど、空孔は多
かった。
尚第3図、第4図はNo、1のブロックの顕微鏡金属組
織を示す写真図であり、第3図は倍率が100倍、第4
図は倍率が400倍である。第3図および第4図におい
て不規則形状の黒い部分は空孔を示し、円形、紡垂形、
線形の黒い部分は繊維を、残りの部分はアルミニウム合
金を示す。又、比較例であるNo、4では、加熱温度が
No、1の場合と同じであるにもかかわらす空孔は形成
されなかった。
上記した第1表の結果から以下の(1)、(2)のこと
が理解される。
(1)800℃と溶融点以上の場合まで加熱しても、多
孔質のブロックの形状は、はとんどくずれることなく保
持される。800℃と溶融点以上の温度に加熱しても、
形状がほとんどくずれることなく保持されるのは、繊維
と繊維との間の金属に表面張力が生じるなどの影響によ
ると推察される。
従って、本発明の多孔質繊維強化金属複合材料は、溶融
温度以上に加熱しても外形がほとんどくずれず、又はあ
まりくずれず、この意味で耐熱性が良好である。
(2)600℃と同じ温度に加熱したNo、1のブロッ
クと、N014のブロックとを比較すると、繊維が含ま
れているN011のブロックでは空孔が10〜20%形
成されたが、繊維が含まれていないN014のブロック
では、空孔が形成されなかった。このことから、空孔形
成には、繊維の存在が大きく寄与していると推察される
次に上記した第1の工程及び第2の工程を経て製造した
多孔質繊維強化金WrS複合材料を切り出してNo、1
1〜N0.14のブロックを数個ずつ形成した。尚、N
o、11〜N0.14のブロックの大きさlet、80
ミリメートル(長さ)×80ミリメートル(幅)×10
ミリメートル(厚み)とした。そしてこれらブロックを
前記と同様に600℃、700℃、E300℃に加熱【
ノ、その後冷即し開繊加工することにより引張り試験片
、加熱試験片を作製し、引張り試験、加熱試験を行なっ
た。加熱試験は具体的にはアルミナ製ボートに加熱試験
片をのせ、これを所定の温度に加熱された管状炉へ装入
することにより行なった。引張試験は、具体的には、試
験片の平行部にひずみゲージをはり、20トンの万能試
験礪を用いて1mm/minの引張速度で行なった。尚
、引張り試験片は、平行部の径5ミリメートル、平行部
の長さ20ミリメートル、標点距離25ミリメートルと
した。
又、加熱試験片は、40ミリメートル(長さ)×30ミ
リメートル(幅)×8ミリメ〜トル(厚み)とした。
比較例として、アルミニウム合金粉末から圧密体を形成
しその圧粉体を580〜590℃で20〜30分焼結し
、空孔体積%を約30%としたN0914の焼結体を形
成した。このNo、14の焼結体についても前述同様に
引張り試験、加熱試験を行なった。No、11〜No、
14の試験結果を第2表に示す。この試験結果から以下
のことが理解できる。
空孔体積%がぼぼ同じ(30%程度)のN0513とN
o、14とを比較すると、繊維強化したNo、13の場
合は、引張り強さが9kllJ/平方ミリメートル、ヤ
ング率が5020kC]/平方ミリメートルと共に高い
。これはNo、13に含まれている繊維の補強作用によ
るものと推察されるっこのことから、本発明の多孔質繊
維強化金属複合材料は、従来の多孔質金属材料よりも強
度が向上していることがわかる。
L実施例2j 実施例1は、ブロック全体を加熱して空孔を形成するも
のであるが、実施例2は、ブロック(長さ40ミリメー
トル、幅30ミリメートル、厚み10ミリメートル)の
表面を部分的に加熱して空孔を形成するものて゛ある。
実施例2では、1)ζ■記ジブロック表面にタングステ
ン電極を近接させ、これによりブロックと電極との間に
アークを発生させ、以てブロックの表面の金属を部分的
に溶融点以上に加熱溶融し、これにより表面に空孔を形
成した。空孔形成条件は、電圧14V、電流120△、
ブロックの移動速度3 m m / s e c、アル
ゴンガス25リツトル/minで行ない、ブロックの表
面を幅5mm、深さi、91T1mに溶解さけた。その
結果ブロックの表面は、空孔が43体積%になっている
ことが判った。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の実施例であるNo、1のブロックの
加熱後の外形状態を示す側面図、第2図は比較例である
No、4のブロックの加熱後の外形状態を示す側面図で
ある。第3図は本発明の実施例であるNo、1のブロッ
クの組織を示す顕微鏡写真図(倍率100倍)であり、
第4図は倍率の異なった同じ顕微鏡写真図(倍率400
倍)である。

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) 繊維集積体と、該繊維集積体に付着した金属と
    、該金属が付着した繊維集積体を構成する一部繊維間に
    分散された空孔とから構成されていることを特徴とする
    多孔質繊維強化金属複合材料。
  2. (2) 空孔の体積%は、全体を100体積%とすると
    5〜50体積%である特許請求の範囲第1項記載の多孔
    質繊維強化金属複合材料。
  3. (3) 空孔の大きさは、5〜100μである特許請求
    の範囲第1項記載の多孔質繊維強化金属複合材料。
  4. (4) 金属は、アルミニウム又はアルミニウム系合金
    である特許請求の範囲第1項記載の多孔質繊維強化金属
    複合材料。
  5. (5) 繊維集積体は、アルミナ繊維、ジルコニア繊維
    、窒化珪素繊維、炭化珪素繊維、炭素繊維、アルミナシ
    リカ繊維、ボロン繊維、ガラス繊維の少なくとも一種か
    ら構成されている特許請求の範囲第1項記載の多孔質繊
    維強化金属複合材料。
  6. (6) 溶融した金属を繊維集積体に含侵、接触させた
    後、該金属を固化することによりブロツクを形成する第
    1の工程と、 該ブロックを加熱し該金属を溶融することにより、該溶
    融金属が付着した該繊維集積体を構成する一部繊維間に
    空孔を分散させて形成する第2の工程とを順に実施する
    ことを特徴とする多孔質繊維強化金属複合材料の製造方
    法。
  7. (7) 第1の工程は、溶湯鍛造法により行なわれる特
    許請求の範囲第6項記載の多孔質繊維強化金属複合材料
    の製造方法。
  8. (8) 第2の工程は、ブロック全体又はブロックの一
    部を加熱することにより行なわれる特許請求の範囲第6
    項記載の多孔質繊維強化金属複合材料の製造方法。
  9. (9) 第2の工程は、アーク、レーザビーム、電子ビ
    ームによる加熱によつて行なわれる特許請求の範囲第6
    項記載の多孔質繊維強化金属複合材料の製造方法。
  10. (10) 金属は、アルミニウム又はアルミニウム系合
    金である特許請求の範囲第6項記載の多孔質繊維強化金
    属複合材料の製造方法。
  11. (11) 繊維集積体は、アルミナ繊維、ジルコニア繊
    維、炭化珪素繊維、窒化珪素繊維、炭素繊維、アルミナ
    シリカ繊維、ボロン繊維、ガラス繊維の少なくとも一種
    から構成されている特許請求の範囲第6項記載の多孔質
    繊維強化金属複合材料の製造方法。
JP19599984A 1984-09-19 1984-09-19 多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法 Pending JPS6173846A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19599984A JPS6173846A (ja) 1984-09-19 1984-09-19 多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19599984A JPS6173846A (ja) 1984-09-19 1984-09-19 多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6173846A true JPS6173846A (ja) 1986-04-16

Family

ID=16350534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19599984A Pending JPS6173846A (ja) 1984-09-19 1984-09-19 多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6173846A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03291337A (ja) * 1990-04-10 1991-12-20 Toyota Motor Corp チタニアウイスカ強化Al系複合材料の製造方法
JP5053391B2 (ja) * 2008-01-18 2012-10-17 京セラ株式会社 真空吸着ノズル

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03291337A (ja) * 1990-04-10 1991-12-20 Toyota Motor Corp チタニアウイスカ強化Al系複合材料の製造方法
JP5053391B2 (ja) * 2008-01-18 2012-10-17 京セラ株式会社 真空吸着ノズル

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4932099A (en) Method of producing reinforced composite materials
US5385195A (en) Nickel coated carbon preforms
CN102650012A (zh) 专用于光纤激光熔覆的钴基金属陶瓷合金粉末
US4491558A (en) Austenitic manganese steel-containing composite article
CN112974773B (zh) 一种压力浸渗制备高强塑性铍铝复合材料的方法
CN100453666C (zh) 一种Al2O3颗粒增强铝基复合材料的无压浸渗制备方法
JP3530792B2 (ja) 金属基複合材料およびその製造方法
US5295528A (en) Centrifugal casting of reinforced articles
JPS6173846A (ja) 多孔質繊維強化金属複合材料及びその製造方法
US5229165A (en) Plasma sprayed continuously reinforced aluminum base composites
US3902861A (en) Composite material
SE447126B (sv) Format foremal omfattande ett skelett av icke svarsmelta metallpartiklar och en infiltrerad kontinuerlig metallfas samt sett att framstella detta
US5261941A (en) High strength and density tungsten-uranium alloys
Shi et al. Joining characteristics of oxidized SiC particles reinforced Al–Mg matrix composite prepared by reaction infiltration processing
KR100969991B1 (ko) 용사법을 이용한 백금과 강화백금 복합재료의 제조방법
EP0408257B1 (en) Method of manufacture of metal matrix composite material including intermetallic compounds with no micropores
JP4524591B2 (ja) 複合材料およびその製造方法
US5172746A (en) Method of producing reinforced composite materials
JP2995661B2 (ja) 多孔質超硬合金の製造方法
JP2571596B2 (ja) セラミックと金属からなる複合材の製造方法
JPH06179068A (ja) アルミニウム合金基粒子分散複合部材の製造方法
Mishima et al. Fabrication of a carbon fibre/aluminium alloy composite under microgravity
JPS6234685A (ja) 拡散接合法
JPH05263177A (ja) A15型結晶構造を有するNb3Al金属間化合物基合金の製造方法
JP2679160B2 (ja) 金属基複合材料部材の製造方法