JPS6177807A - イオン交換による光学素子の製造方法 - Google Patents
イオン交換による光学素子の製造方法Info
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- JPS6177807A JPS6177807A JP59200172A JP20017284A JPS6177807A JP S6177807 A JPS6177807 A JP S6177807A JP 59200172 A JP59200172 A JP 59200172A JP 20017284 A JP20017284 A JP 20017284A JP S6177807 A JPS6177807 A JP S6177807A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C21/00—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
- C03C21/001—Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、イオン交換によ〜てガラス基板中に光導波路
、レンズなど断面内で屈折率勾配をもつ光学素子を一体
に形成する方法の改良に関する。
、レンズなど断面内で屈折率勾配をもつ光学素子を一体
に形成する方法の改良に関する。
上記のような基板内埋め込み型の光学素子をつくる場合
、第5図に示すようにまずガラス基板/の片面を導波路
、レンズアレイ等所定のパターンの開口を設けたイオン
透過防止マスク桐2で被覆し、この基板/のマスク面上
に四周側壁材3を接着j・ガtにより接合して基板/を
底壁とする容器5をつくり、この容器j内にタリウム(
T# ) イオン、銀(Ag)イオン等鳩板ガラスの屈
折率増加f寄与する陽イオンを含む硫酸塩、硝酸塩等の
溶融塩≦を溜め、また基板のマスク面とは反対側の面に
は池の溶融塩7を接触させる。
、第5図に示すようにまずガラス基板/の片面を導波路
、レンズアレイ等所定のパターンの開口を設けたイオン
透過防止マスク桐2で被覆し、この基板/のマスク面上
に四周側壁材3を接着j・ガtにより接合して基板/を
底壁とする容器5をつくり、この容器j内にタリウム(
T# ) イオン、銀(Ag)イオン等鳩板ガラスの屈
折率増加f寄与する陽イオンを含む硫酸塩、硝酸塩等の
溶融塩≦を溜め、また基板のマスク面とは反対側の面に
は池の溶融塩7を接触させる。
そして両溶融塩6.7中に基板lに対向させて電極板に
A、ざBを浸?+、1配百し、マスク面側電極板、rA
を賜41i 、裏面側′l+lL極板fBを陰極として
電解を印加する。
A、ざBを浸?+、1配百し、マスク面側電極板、rA
を賜41i 、裏面側′l+lL極板fBを陰極として
電解を印加する。
上記処理により容器内の溶融塩6中の陽イオンがマスク
開口を通1.てy;板肉に拡散f2人し、且つ基板/の
・、5血側からガラス中の附イオンが溶融塩7中に浸出
する。
開口を通1.てy;板肉に拡散f2人し、且つ基板/の
・、5血側からガラス中の附イオンが溶融塩7中に浸出
する。
上記の電解印加イオン交換処理によって基板内には拡散
イオンの濃度分布に対応した屈折率勾配をもつ所期の光
導波路、レンズアレイ等の光学素子が一体形成される。
イオンの濃度分布に対応した屈折率勾配をもつ所期の光
導波路、レンズアレイ等の光学素子が一体形成される。
上述した電界印加イオン交換法は、電+e印加を行なわ
ない通常のイオン交換法に比べ、ドーパントの拡散を促
進するだけでなくイオン交換部分の屈折率分布を制御で
きる点でも優れている。イオン源としては溶融塩を用い
る方法と、真空蒸着やスパッタ法等で形成した銀膜等の
固体のイオン源を用いる方法があるが、イオン交換層の
屈折率分布の均質性では第5図のようeこ溶融塩を用い
る方が優れている。
ない通常のイオン交換法に比べ、ドーパントの拡散を促
進するだけでなくイオン交換部分の屈折率分布を制御で
きる点でも優れている。イオン源としては溶融塩を用い
る方法と、真空蒸着やスパッタ法等で形成した銀膜等の
固体のイオン源を用いる方法があるが、イオン交換層の
屈折率分布の均質性では第5図のようeこ溶融塩を用い
る方が優れている。
上記の従来方法では接着剤企使用して陽極側の:’J融
塩mlめ容器5を各基板毎に組み立てるため、生産性が
芯く非能率的であるばかりでなく、電解イオン交換処理
は通常数百度Cの高温に維持しつつ行なうので接着剤と
基板の熱膨張係数の違いによってガラス基板が破損した
り、接着部分から溶融塩の液洩れをlドじる等の問題が
あった。
塩mlめ容器5を各基板毎に組み立てるため、生産性が
芯く非能率的であるばかりでなく、電解イオン交換処理
は通常数百度Cの高温に維持しつつ行なうので接着剤と
基板の熱膨張係数の違いによってガラス基板が破損した
り、接着部分から溶融塩の液洩れをlドじる等の問題が
あった。
上記問題を解決・rる方法として、溶融塩溜め容器j内
を負圧としにの容器jの開放された下端に基板/を吸引
保持させ、この状態でイオン交換処理を行なう方法が提
案されている。しかしながら上記の改良方法によっても
、イオン交換温度が高くなり基板ガラスの粘性がlog
η−72〜/j(転移温度上so’c付近)に低下する
と基板表裏面間の圧力差によって基板が変形するという
不都合を生じる。例えばsomm角で7mm厚みのソー
ダライムガラス基板を使用し、溶融塩溜め容器!内圧力
をg x o mmHgとして温度tjO℃のもとで電
界イオン交換処理を行なった場合、処理後のガラス基板
は容器S内に向けてわん曲変形し、周縁部と中央付近と
の間でおよそ200μmの段差を生じる。
を負圧としにの容器jの開放された下端に基板/を吸引
保持させ、この状態でイオン交換処理を行なう方法が提
案されている。しかしながら上記の改良方法によっても
、イオン交換温度が高くなり基板ガラスの粘性がlog
η−72〜/j(転移温度上so’c付近)に低下する
と基板表裏面間の圧力差によって基板が変形するという
不都合を生じる。例えばsomm角で7mm厚みのソー
ダライムガラス基板を使用し、溶融塩溜め容器!内圧力
をg x o mmHgとして温度tjO℃のもとで電
界イオン交換処理を行なった場合、処理後のガラス基板
は容器S内に向けてわん曲変形し、周縁部と中央付近と
の間でおよそ200μmの段差を生じる。
一方、上記のような基板ガラスの熱変形を回避すべくイ
オン交換処理温度を下げるとイオンの拡散速度が遅く処
理に時間がかかるというA題を生じる。
オン交換処理温度を下げるとイオンの拡散速度が遅く処
理に時間がかかるというA題を生じる。
基板上面に設ける溶融塩収容容器の外周部に下2、室の
みを排気するようにし、これにより容器と基板との密層
固定を溶融塩接触部域外の基板周辺部での真空吸着で行
なう。
みを排気するようにし、これにより容器と基板との密層
固定を溶融塩接触部域外の基板周辺部での真空吸着で行
なう。
本発明によれば、光学素子が形成される基板中央の溶副
:塩との接触部域は大気圧のままであるから従来のよう
に真空吸着による内外圧力差でこの部分に反り、変形を
生じることがなく平担に維持され光学素子が形成されな
い浴融塩抜触部域外の周辺環状部分で溶融塩容器と基板
とを真空吸着するようにしているので、基板中央部を負
圧にする場合Vζ比へて変形は極めて小さく、また光学
素子ンこ悪影?グを及ぼすことがない。さらンこ必要で
あれは変形した吸着保持部分は切断除去することもでき
る。
:塩との接触部域は大気圧のままであるから従来のよう
に真空吸着による内外圧力差でこの部分に反り、変形を
生じることがなく平担に維持され光学素子が形成されな
い浴融塩抜触部域外の周辺環状部分で溶融塩容器と基板
とを真空吸着するようにしているので、基板中央部を負
圧にする場合Vζ比へて変形は極めて小さく、また光学
素子ンこ悪影?グを及ぼすことがない。さらンこ必要で
あれは変形した吸着保持部分は切断除去することもでき
る。
また、μ仮と容器とを接着剤で接合する方法に比べて、
作業が極めてf?ii単で迅速にセントすることができ
、且つ接オ゛i剤との熱膨張係数の違いによる基板の破
JGや接着部分からの溶融塩洩れといった問題も回避す
ることができ、大面積の基板に高精度で光学素子をJ構
成することが可能となる。
作業が極めてf?ii単で迅速にセントすることができ
、且つ接オ゛i剤との熱膨張係数の違いによる基板の破
JGや接着部分からの溶融塩洩れといった問題も回避す
ることができ、大面積の基板に高精度で光学素子をJ構
成することが可能となる。
以下本発明を図面に示した実施例に基づき詳細に説明す
る。
る。
第1図は本発明で使用する溶融塩容器の断面図であり第
2FAは同容器の斜視図である。溶融塩容器IOは石英
等のlll1.I蝕、耐熱性材料で構成されており、上
下端が開放した角筒状の内B4 / lの外側に内高外
周面との間に一定幅の環状空隙/2をおいて外r;’r
7 / 3 ヲ装置i’? L、両筒/ / y /
3 ノ上Q間ヲ連結しして気密封止し、外筒13の側壁
の一部に上記空隙/2に連通ずる誹気口lグを取り付け
たN’7 農となっている。そして内外筒1/、/3の
下端面は而−に揃えるとともに平担面に仕上げである。
2FAは同容器の斜視図である。溶融塩容器IOは石英
等のlll1.I蝕、耐熱性材料で構成されており、上
下端が開放した角筒状の内B4 / lの外側に内高外
周面との間に一定幅の環状空隙/2をおいて外r;’r
7 / 3 ヲ装置i’? L、両筒/ / y /
3 ノ上Q間ヲ連結しして気密封止し、外筒13の側壁
の一部に上記空隙/2に連通ずる誹気口lグを取り付け
たN’7 農となっている。そして内外筒1/、/3の
下端面は而−に揃えるとともに平担面に仕上げである。
上記の溶融容柑1を使って電解イオン交換処理を行なう
方法を第3図に示す。
方法を第3図に示す。
/jはガラス基板であり、この基板上面は微小レンズの
アレイ、光導波路等所期の光学素子の平面パターンに応
じた開口を残してイオン透過防止マスク/4で覆っであ
る。
アレイ、光導波路等所期の光学素子の平面パターンに応
じた開口を残してイオン透過防止マスク/4で覆っであ
る。
この基板上面に溶融塩容器10を空隙部/2の開口側を
下にして載せる。
下にして載せる。
I?
そして内筒ll内の溶融塩収容室−に、タリウム(TO
1銀(Ag)などの基板ガラスの屈折率増加に寄与する
陽イオンを含む硫酸塩、硝酸塩等の固体状の塩を入れる
。また容器10の排気口/グを真空排気装置17に接続
して、基板15で下端開口部が]′A塞されている内外
筒l/、13間の空隙/2(負圧室)を排気する。これ
によって基板15はその周辺環状部分で内外圧力差によ
り容器10に密着固定される。
1銀(Ag)などの基板ガラスの屈折率増加に寄与する
陽イオンを含む硫酸塩、硝酸塩等の固体状の塩を入れる
。また容器10の排気口/グを真空排気装置17に接続
して、基板15で下端開口部が]′A塞されている内外
筒l/、13間の空隙/2(負圧室)を排気する。これ
によって基板15はその周辺環状部分で内外圧力差によ
り容器10に密着固定される。
次に容器lOの下端に保持された基板15の下面側を加
熱炉内にある溶融塩/9に接触させる。
熱炉内にある溶融塩/9に接触させる。
この溶融塩lq中には陰極側の電極板2JB が浸漬
配置しである。これにより容器10内の塩は溶解して溶
融塩−〇となるので、この溶融塩20中に陽極側の7r
L極扱23Aを浸漬設置する。そして両電極板2.3に
、23B間に電圧を印加しつつイオン交換処理をt)な
うと、容器10内の溶融塩20中に含まれる陽イオンが
マスク/乙の開口を通して基板内に拡散し、また基板1
5の裏面からはガラス中のイ副ンが他方の溶融塩19中
に浸出して基板内には拡散したイオンの濃度分布に応じ
た屈折率勾配をもつレンズ、導波路等の所期の光学素子
2/が形成される。
配置しである。これにより容器10内の塩は溶解して溶
融塩−〇となるので、この溶融塩20中に陽極側の7r
L極扱23Aを浸漬設置する。そして両電極板2.3に
、23B間に電圧を印加しつつイオン交換処理をt)な
うと、容器10内の溶融塩20中に含まれる陽イオンが
マスク/乙の開口を通して基板内に拡散し、また基板1
5の裏面からはガラス中のイ副ンが他方の溶融塩19中
に浸出して基板内には拡散したイオンの濃度分布に応じ
た屈折率勾配をもつレンズ、導波路等の所期の光学素子
2/が形成される。
以上のようにして溶融塩収容室1g内は大気圧に開放し
ておき、その外周に設けた環状の負圧室/−の部分で吸
771保持しているから狭い幅でも充分大な吸着面積を
確保でき、容器全体を負圧にする場合に比べて内外圧力
差に因る基板の変形を実質的に無視し得る程度まで小さ
くすることができる。以上の実施例では基板の陰極面側
に溶融塩/9を接触させて、ガラス中のイオンをこの溶
融塩19中へ逃が1ようにしているが、要するに導電性
が有り且つ基板ガラスからのイオンの抜は出しを阻害し
ないものであれば基板陰極面側に接触する導電媒体の材
質、構造に制限は無い。
ておき、その外周に設けた環状の負圧室/−の部分で吸
771保持しているから狭い幅でも充分大な吸着面積を
確保でき、容器全体を負圧にする場合に比べて内外圧力
差に因る基板の変形を実質的に無視し得る程度まで小さ
くすることができる。以上の実施例では基板の陰極面側
に溶融塩/9を接触させて、ガラス中のイオンをこの溶
融塩19中へ逃が1ようにしているが、要するに導電性
が有り且つ基板ガラスからのイオンの抜は出しを阻害し
ないものであれば基板陰極面側に接触する導電媒体の材
質、構造に制限は無い。
例えば、第1図に示すように基板の下面側に銀膜等の導
電薄膜22を施してこの薄膜22に陰極を接続して電圧
印加を行なうようにしてもよい。
電薄膜22を施してこの薄膜22に陰極を接続して電圧
印加を行なうようにしてもよい。
また容?:510は第1図に示したように角筒状とする
以外に円筒状その他基板の形状に応じて種々の形状にす
ることができる。
以外に円筒状その他基板の形状に応じて種々の形状にす
ることができる。
〔試 験 例〕
弘容器10として円筒状で外筒13の外径が7gmm
、内筒//の内径が56mm、肉厚が3mm、負王室の
間隙幅tmmの石英製容器を製作した。
弘容器10として円筒状で外筒13の外径が7gmm
、内筒//の内径が56mm、肉厚が3mm、負王室の
間隙幅tmmの石英製容器を製作した。
一方、大きさがざOmmψで厚さ7mmのソーダライム
ガラス基板を用意し、この基板の片面に、フォトリソグ
ラフィー法で直径qOμmの多数の開孔を規則旧バ配列
したチタン(T1)膜からなるイオン透過防止マスク1
6を施した。
ガラス基板を用意し、この基板の片面に、フォトリソグ
ラフィー法で直径qOμmの多数の開孔を規則旧バ配列
したチタン(T1)膜からなるイオン透過防止マスク1
6を施した。
また裏面側には銀1pを施した。
上記基板のマスク面側に上記容器10を載せ、環状負圧
室/2内の圧力がj乙OmroHgとなるまで排気して
基板と容器とを吸着させた。
室/2内の圧力がj乙OmroHgとなるまで排気して
基板と容器とを吸着させた。
容器の内筒内に塩および電極板を入れ全1体を加熱炉内
に入れて温度を#Lt’Cに上げた。そして溶融塩側を
陽極、銀膜側を陰極として基板両面間に電圧印加しつつ
イオン交換処理を行なった。この結果、マスク面側の基
板内には屈折率分布レンズが形成され、また基板の変形
は全く認められなかった。
に入れて温度を#Lt’Cに上げた。そして溶融塩側を
陽極、銀膜側を陰極として基板両面間に電圧印加しつつ
イオン交換処理を行なった。この結果、マスク面側の基
板内には屈折率分布レンズが形成され、また基板の変形
は全く認められなかった。
図面のr/lt単な説明
第1図および・官2図は本発明で使用する溶融塩容器の
一例を示rそれぞれ断面図、斜視図、第3図は上記容器
を使用して電界イオン交換処理を行なう方法の一例を示
す断面図、第弘図は本発明の他の実施例を示す断面図、
第5図は従来の方法を示す断面図である。
一例を示rそれぞれ断面図、斜視図、第3図は上記容器
を使用して電界イオン交換処理を行なう方法の一例を示
す断面図、第弘図は本発明の他の実施例を示す断面図、
第5図は従来の方法を示す断面図である。
10・・・溶融塩容器 /2・・・負圧室15・・・基
板 /6・・・イオン透過防止マスクlざ・・・溶融
1駄収容室 /9,20・・・溶融塩 21・・・光学素子22−・
−導7u A’i膜 23A、23B・−電極板第1図 第2図 第3図
板 /6・・・イオン透過防止マスクlざ・・・溶融
1駄収容室 /9,20・・・溶融塩 21・・・光学素子22−・
−導7u A’i膜 23A、23B・−電極板第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- (1)ガラス基板を底壁としてこの基板の上面に溶融塩
収容容器を密着固定し、前記容器内に溶融塩を満たして
基板上面に接触させるとともに、他の導電媒体を基板下
面に接触させて電界印加のもとで溶融塩中のイオンを基
板内に拡散させて、拡散イオンの濃度分布に応じた屈折
率勾配をもつ光学素子を基板内に一体形成する方法にお
いて、前記容器の外周部に下端が開放され前記溶融塩収
容室とは気密隔離された負圧室を設け、該室内を排気し
て、前記容器と基板との密着固定を溶融塩接触部域外で
の真空吸着で行なうことを特徴とするイオン交換による
光学素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59200172A JPS6177807A (ja) | 1984-09-25 | 1984-09-25 | イオン交換による光学素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59200172A JPS6177807A (ja) | 1984-09-25 | 1984-09-25 | イオン交換による光学素子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6177807A true JPS6177807A (ja) | 1986-04-21 |
| JPH0528362B2 JPH0528362B2 (ja) | 1993-04-26 |
Family
ID=16419987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59200172A Granted JPS6177807A (ja) | 1984-09-25 | 1984-09-25 | イオン交換による光学素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6177807A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02501864A (ja) * | 1987-01-08 | 1990-06-21 | イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー | 光学的導波管の製造方法およびその製品 |
| JP2002228865A (ja) * | 2001-01-29 | 2002-08-14 | Fdk Corp | イオン交換方法及びそれによる光導波路デバイスの製造方法 |
-
1984
- 1984-09-25 JP JP59200172A patent/JPS6177807A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02501864A (ja) * | 1987-01-08 | 1990-06-21 | イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー | 光学的導波管の製造方法およびその製品 |
| JP2002228865A (ja) * | 2001-01-29 | 2002-08-14 | Fdk Corp | イオン交換方法及びそれによる光導波路デバイスの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0528362B2 (ja) | 1993-04-26 |
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