JPS6178065A - 燃料電池 - Google Patents
燃料電池Info
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- JPS6178065A JPS6178065A JP59199591A JP19959184A JPS6178065A JP S6178065 A JPS6178065 A JP S6178065A JP 59199591 A JP59199591 A JP 59199591A JP 19959184 A JP19959184 A JP 19959184A JP S6178065 A JPS6178065 A JP S6178065A
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- Japan
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- phosphoric acid
- fuel cell
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
- H01M8/0289—Means for holding the electrolyte
- H01M8/0293—Matrices for immobilising electrolyte solutions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は空気、酸素、水素、炭化水素のリホーミングガ
スなどを酸化剤や燃料とし、リン酸を電解質とする燃料
電池に係り、とくに電解質であるリン酸を保持するのに
優れた性能を有するマトリックスを備えた燃料電池に関
する。
スなどを酸化剤や燃料とし、リン酸を電解質とする燃料
電池に係り、とくに電解質であるリン酸を保持するのに
優れた性能を有するマトリックスを備えた燃料電池に関
する。
リン酸を電解質として用いる燃料電池ではリン酸を一対
のガス拡散電極の間に保持するためＫ、フェノール樹脂
繊維布やシリコンカーバイド粉末をポリテトラフルオル
エチレンで結着したものに含浸させる方法が用いられて
いる。フェノール樹脂繊維布はリン酸の温度が１５０Ｃ
以下では長時間の使用に耐えるが、昌度が高くなると、
リン酸に溶解するという欠点がある。燃料電池の発電効
率を高くするためには、電池温度を２０ ＱＣ付近にす
るのが好ましく、この温度ではフェノール樹脂繊維布は
用いることができない。これに対して、シリコンカーバ
イドをポリテトラフルオルエチレンで結着したマトリッ
クスでは、このような問題はなく、長時間高温で燃料電
池を運転することができる。この電池は特公昭５８−１
５６号公報に記載されている。ところで、燃料電池を長
時間運転するためＫは、マトリックス中のリン酸が他に
移動するのを防止するととも、発電中に減少したリン酸
をマトリックス外から補給しなければならない。
のガス拡散電極の間に保持するためＫ、フェノール樹脂
繊維布やシリコンカーバイド粉末をポリテトラフルオル
エチレンで結着したものに含浸させる方法が用いられて
いる。フェノール樹脂繊維布はリン酸の温度が１５０Ｃ
以下では長時間の使用に耐えるが、昌度が高くなると、
リン酸に溶解するという欠点がある。燃料電池の発電効
率を高くするためには、電池温度を２０ ＱＣ付近にす
るのが好ましく、この温度ではフェノール樹脂繊維布は
用いることができない。これに対して、シリコンカーバ
イドをポリテトラフルオルエチレンで結着したマトリッ
クスでは、このような問題はなく、長時間高温で燃料電
池を運転することができる。この電池は特公昭５８−１
５６号公報に記載されている。ところで、燃料電池を長
時間運転するためＫは、マトリックス中のリン酸が他に
移動するのを防止するととも、発電中に減少したリン酸
をマトリックス外から補給しなければならない。
リン酸の移動を防止するためにはマトリックスはリン酸
保持力が大きく、かつリン酸を吸収しゃすい材料、すな
わちリン酸との親和性に冨む材料で構成されるのが、も
つとも望ましい。シリコンカーバイドとリン酸とは親和
性がちるが、結着剤として用いられるポリテトラフルオ
ルエチレンは撥水剤であり、リン酸をはじくという性質
を有する。
保持力が大きく、かつリン酸を吸収しゃすい材料、すな
わちリン酸との親和性に冨む材料で構成されるのが、も
つとも望ましい。シリコンカーバイドとリン酸とは親和
性がちるが、結着剤として用いられるポリテトラフルオ
ルエチレンは撥水剤であり、リン酸をはじくという性質
を有する。
したがって、ポリテトラフルオルエチレンを用いると、
リン酸保持力及びリン酸吸収力が小さくなるという問題
がある。
リン酸保持力及びリン酸吸収力が小さくなるという問題
がある。
本発明の目的は前記した従来技術の有する欠点を除去し
、リン酸保持力及びリン酸吸収力の大きい優れた性能を
有するマトリックスを備えた燃料電池を提供するにある
。
、リン酸保持力及びリン酸吸収力の大きい優れた性能を
有するマトリックスを備えた燃料電池を提供するにある
。
本発明の要点はリン酸との親和性に富む物質のみでリン
酸を保持するマトリックスを構成することにある、すな
わち、高温のリン酸中で安定に存在し、それ自身の粒子
径が小さく、かつ安定化する前に結着作用を有する物質
でマトリックスを構成するものであり、粒子径を小さく
することによって、空隙部の孔径を小さくシ、毛管力を
強めてリン酸保持力及びリン酸吸収力を大きくするもの
である。本発明はこの目的に適する物質としてリン酸塩
を見い出し、リン酸を保持するＫＪしたマトリックスの
構造を明らかにしたものである。本発明で用いられるリ
ン酸塩は、周期律表の第２族。
酸を保持するマトリックスを構成することにある、すな
わち、高温のリン酸中で安定に存在し、それ自身の粒子
径が小さく、かつ安定化する前に結着作用を有する物質
でマトリックスを構成するものであり、粒子径を小さく
することによって、空隙部の孔径を小さくシ、毛管力を
強めてリン酸保持力及びリン酸吸収力を大きくするもの
である。本発明はこの目的に適する物質としてリン酸塩
を見い出し、リン酸を保持するＫＪしたマトリックスの
構造を明らかにしたものである。本発明で用いられるリ
ン酸塩は、周期律表の第２族。
第３族及び第４族元素のうちの少なくとも１種類とリン
酸との化合物である。これらの化合物の中で、リン酸ジ
ルコニウム、リン酸チタン、リン酸スズ、リン酸アルミ
ニウム、リン酸ケイ素がとくに本発明には適する。
酸との化合物である。これらの化合物の中で、リン酸ジ
ルコニウム、リン酸チタン、リン酸スズ、リン酸アルミ
ニウム、リン酸ケイ素がとくに本発明には適する。
本発明によるマトリックスの構造は第１図にモデルを示
すように、リン酸塩１がお互に一部結着し、小孔２を多
数有する板状になったものでおる第１図では電極３と一
体化した構造になっているが、リン酸塩だけで板状にな
っていてもさしつかえない。本発明のマトリックスを形
成させる方法としては、周期律表の第２族、第３族及び
第４族元素の塩や酸化物粉末を薄板状にし、リン酸を含
浸して反応させ、リン酸塩にするものである。ここで生
成するリン酸塩は固化する前にお互に一部結着する作用
を有している。例えば、酸化ジルコニウムを用いるとき
には、酸化ジルコニウム粉末を薄板状にしておき、リン
酸を含浸したのち加熱すると多孔質のマトリックス板を
得ることができる。また、他の方法として、酸化ジルコ
ニウムとり゛ン酸を混練し、ペースト状にしたものを板
状に成形後、加熱して多孔質のリン酸ジルコニウム力ら
なるマトリックスを作る方法、及びペースト状した多孔
質のリン酸ジルコニウムからなるマトリックスを作る方
法がある。本発明ではいずれの方法でもよく、また、−
例として酸化ジルコニウムを記したが、チタン、スズ、
ケイ素、アルミニウムなどの酸化物も同様に用いること
ができる。
すように、リン酸塩１がお互に一部結着し、小孔２を多
数有する板状になったものでおる第１図では電極３と一
体化した構造になっているが、リン酸塩だけで板状にな
っていてもさしつかえない。本発明のマトリックスを形
成させる方法としては、周期律表の第２族、第３族及び
第４族元素の塩や酸化物粉末を薄板状にし、リン酸を含
浸して反応させ、リン酸塩にするものである。ここで生
成するリン酸塩は固化する前にお互に一部結着する作用
を有している。例えば、酸化ジルコニウムを用いるとき
には、酸化ジルコニウム粉末を薄板状にしておき、リン
酸を含浸したのち加熱すると多孔質のマトリックス板を
得ることができる。また、他の方法として、酸化ジルコ
ニウムとり゛ン酸を混練し、ペースト状にしたものを板
状に成形後、加熱して多孔質のリン酸ジルコニウム力ら
なるマトリックスを作る方法、及びペースト状した多孔
質のリン酸ジルコニウムからなるマトリックスを作る方
法がある。本発明ではいずれの方法でもよく、また、−
例として酸化ジルコニウムを記したが、チタン、スズ、
ケイ素、アルミニウムなどの酸化物も同様に用いること
ができる。
以下、本発明を実施例に従って詳細に説明する。
実施例（１）
リン酸と反応してリン酸塩を作る物質として酸化ジルコ
ニウムを取り上げた。平均粒子径１μｍの酸化ジルコニ
ウム１００ｇと濃度１００チに濃縮したリン酸１６０ｇ
をポリテトラフルオロエチレンビー力内で充分混練し、
ペースト状物質を作った。次にこのペースト状物質をリ
プ付電柩の触媒層側に厚さ０．２〜０．３ｆｌになるよ
うに塗布した。
ニウムを取り上げた。平均粒子径１μｍの酸化ジルコニ
ウム１００ｇと濃度１００チに濃縮したリン酸１６０ｇ
をポリテトラフルオロエチレンビー力内で充分混練し、
ペースト状物質を作った。次にこのペースト状物質をリ
プ付電柩の触媒層側に厚さ０．２〜０．３ｆｌになるよ
うに塗布した。
電極の寸法は１０の角のものを用いた。表面に酸化ジル
コニウムと９ノ酸のペーストを塗布した電極を雰囲気焼
成炉に入れ、窒素を流しながら１５０Ｃで２ｈ、次いで
２３ＱＣで２０ｈ加熱して、リン酸と酸化ジルコニウム
を完全に反応させて、リン酸ジルコニウムにした。この
とき、リン酸ジルコニウムが結晶化する前に一部が・（
インダーとして作用し、電極上に電極と一体化したマト
リックス層を形成した。これを用いた燃料電池の構成要
素を第２図に示す。第２図において、４が＠１図に示し
たリン酸塩１に相当するもので、本実施例ではリン酸ジ
ルコニウムからなる多孔質のリン酸保持マトリックスで
ある。このリン酸保持マトリックスは触媒層５及びリプ
付基板６からなる電極と一体化して作られている。なお
、他の面には、同様に触媒層５ａ及びリブ付基板６３か
らなる電極が押しあてられる。そして、さらにセ・くレ
ータ７及び７ａが押しあてられて、単位セルを構成する
。電解質であるリン酸は電池を組立てる前にリン酸保持
マトリックス中に含浸されろうこのようにして作つ九電
池を用い、電流密度２２０ｍＡ／１−ｔｌ、温度２０５
Ｃ，ガス圧力１ａｔａで連続運転したときの電池電圧の
経時変化を第３図に示す。第３図において人で示したも
のが本発明によるリン酸保持マトリックスを用いたもの
であり、Ｂで示したものが従来のリン酸保持マトリック
スを用いたものである。第３図から明らかなように、本
発明のリン酸保持マトリックスを用いると、リン酸保持
力が強くなるので、発電中のリン酸減少が抑制され、リ
ン酸の補給間隔が長くなるとともに、リン酸を補給した
とき、すみやかにリン酸保持マトリックス中にリン酸を
吸収するので、電池電圧の経時変化が小さくなることが
わかった。
コニウムと９ノ酸のペーストを塗布した電極を雰囲気焼
成炉に入れ、窒素を流しながら１５０Ｃで２ｈ、次いで
２３ＱＣで２０ｈ加熱して、リン酸と酸化ジルコニウム
を完全に反応させて、リン酸ジルコニウムにした。この
とき、リン酸ジルコニウムが結晶化する前に一部が・（
インダーとして作用し、電極上に電極と一体化したマト
リックス層を形成した。これを用いた燃料電池の構成要
素を第２図に示す。第２図において、４が＠１図に示し
たリン酸塩１に相当するもので、本実施例ではリン酸ジ
ルコニウムからなる多孔質のリン酸保持マトリックスで
ある。このリン酸保持マトリックスは触媒層５及びリプ
付基板６からなる電極と一体化して作られている。なお
、他の面には、同様に触媒層５ａ及びリブ付基板６３か
らなる電極が押しあてられる。そして、さらにセ・くレ
ータ７及び７ａが押しあてられて、単位セルを構成する
。電解質であるリン酸は電池を組立てる前にリン酸保持
マトリックス中に含浸されろうこのようにして作つ九電
池を用い、電流密度２２０ｍＡ／１−ｔｌ、温度２０５
Ｃ，ガス圧力１ａｔａで連続運転したときの電池電圧の
経時変化を第３図に示す。第３図において人で示したも
のが本発明によるリン酸保持マトリックスを用いたもの
であり、Ｂで示したものが従来のリン酸保持マトリック
スを用いたものである。第３図から明らかなように、本
発明のリン酸保持マトリックスを用いると、リン酸保持
力が強くなるので、発電中のリン酸減少が抑制され、リ
ン酸の補給間隔が長くなるとともに、リン酸を補給した
とき、すみやかにリン酸保持マトリックス中にリン酸を
吸収するので、電池電圧の経時変化が小さくなることが
わかった。
実施例（２）
リン酸と反応してリン酸塩を作る物質として、酸化チタ
ンを取り上げた。平均粒子径２μｍの酸化チタン１００
ｇと濃度１００％に濃縮したリン酸２４５ｇをポリテト
ラフルオロエチレンビー力内で充分混練し、ペースト状
物質を作った。その後は実施例（１）と同様に電極上に
厚さ０．２〜０．３ ｍになるようにペーストを塗布し
た。次いで、雰囲気焼成炉に入れ、窒素を流しながら１
５０Ｃで２ｈ、その後２６０Ｃで２０ｈ加熱して、リン
酸と酸化チタンとの反応を完了させ、リン酸チタンにし
た。この方法によって、実施例（１）と同様に電極と一
体化したリン酸チタンからなるリン酸保持マトリックス
を得ることができた。これを用いて、実施倒位）と同じ
構造の電池で、同一条件で連続運転したときの電池電圧
の経時変化を第４図にＣで示す。第４図ＫＢで示したの
は、第３図に示したと同様、従来のリン酸保持マトリッ
クスを用いたときの結果である。本実施例でも実施例（
１）と同様に優れた結果が得られた。
ンを取り上げた。平均粒子径２μｍの酸化チタン１００
ｇと濃度１００％に濃縮したリン酸２４５ｇをポリテト
ラフルオロエチレンビー力内で充分混練し、ペースト状
物質を作った。その後は実施例（１）と同様に電極上に
厚さ０．２〜０．３ ｍになるようにペーストを塗布し
た。次いで、雰囲気焼成炉に入れ、窒素を流しながら１
５０Ｃで２ｈ、その後２６０Ｃで２０ｈ加熱して、リン
酸と酸化チタンとの反応を完了させ、リン酸チタンにし
た。この方法によって、実施例（１）と同様に電極と一
体化したリン酸チタンからなるリン酸保持マトリックス
を得ることができた。これを用いて、実施倒位）と同じ
構造の電池で、同一条件で連続運転したときの電池電圧
の経時変化を第４図にＣで示す。第４図ＫＢで示したの
は、第３図に示したと同様、従来のリン酸保持マトリッ
クスを用いたときの結果である。本実施例でも実施例（
１）と同様に優れた結果が得られた。
実施例（３）
実施例（１）で用いた酸化ジルコニウムにかえて、酸化
スズを用いた。平均粒子径２μｍの酸化スズ１００ｇと
濃度１００チに濃縮したリン酸１３０ｇとをポリテトラ
フルオロエチレンピーカ内で混練し、ペースト状物を作
った。その後は実施例（２）と同一条件でリン酸保持マ
トリックスを得た。このリン酸保持マトリックスを用い
た電池を実施例（１）と同一条件で連続運転したときの
結果を第５図にＤで示す。Ｂは従来のリン酸保持マトリ
ックスを用いたときのものである。第５図からも本発明
による方法が優れていることがわかる。
スズを用いた。平均粒子径２μｍの酸化スズ１００ｇと
濃度１００チに濃縮したリン酸１３０ｇとをポリテトラ
フルオロエチレンピーカ内で混練し、ペースト状物を作
った。その後は実施例（２）と同一条件でリン酸保持マ
トリックスを得た。このリン酸保持マトリックスを用い
た電池を実施例（１）と同一条件で連続運転したときの
結果を第５図にＤで示す。Ｂは従来のリン酸保持マトリ
ックスを用いたときのものである。第５図からも本発明
による方法が優れていることがわかる。
実施例（４）
平均粒子径１μｍの酸化ジルコニウム粉末６ｇを１０ｃ
ｒ１１角で厚さ約０．３ ｗ Ｋ加圧した。圧力は２０
ｏＫｇ／ａＡとし、形をくずさないためにポリテトラ
フルオロエチレン板を下にあてた。この加圧成形物に濃
度１００チに濃縮したリン酸９．６ｇを含浸させ、空気
中１５０Ｃで２ｈ、次いで２３０Ｃで２０ｈ加熱して、
リン酸と酸化ジルコニウムを反応させ、リン酸ジルコニ
ウムの多孔質薄板を作った。これを実施例（１）で示し
たと同様な方法で電極間に設置し、リン酸保持マトリッ
クスとして用いた、電池として測定した性能は第３図に
示した結果と同様でめった。
ｒ１１角で厚さ約０．３ ｗ Ｋ加圧した。圧力は２０
ｏＫｇ／ａＡとし、形をくずさないためにポリテトラ
フルオロエチレン板を下にあてた。この加圧成形物に濃
度１００チに濃縮したリン酸９．６ｇを含浸させ、空気
中１５０Ｃで２ｈ、次いで２３０Ｃで２０ｈ加熱して、
リン酸と酸化ジルコニウムを反応させ、リン酸ジルコニ
ウムの多孔質薄板を作った。これを実施例（１）で示し
たと同様な方法で電極間に設置し、リン酸保持マトリッ
クスとして用いた、電池として測定した性能は第３図に
示した結果と同様でめった。
実施例（５）
微細な酸化チタン粉末７ｇｔ−１０ｚ角で厚さ約０．３
ｍに加圧したう加圧法は実施例（４）と同じである。こ
の加圧成形物に濃度１００チに濃縮したリン酸１７ｇを
含浸後、空気中１５０Ｃで２ｂ、その後２６０Ｃで２Ｑ
ｈ加熱して、リン酸と酸化チタンを反応させて、多孔質
なリン酸チタンからなるリン酸保持マトリックス板を得
た。
ｍに加圧したう加圧法は実施例（４）と同じである。こ
の加圧成形物に濃度１００チに濃縮したリン酸１７ｇを
含浸後、空気中１５０Ｃで２ｂ、その後２６０Ｃで２Ｑ
ｈ加熱して、リン酸と酸化チタンを反応させて、多孔質
なリン酸チタンからなるリン酸保持マトリックス板を得
た。
実施例（６）
微細な酸化スズ粉末Ｌｏｇを１０α角で厚さ約０．３ｍ
に加圧した。加圧法は実施例（４）と同じにした。この
加圧成形物に濃度１００ｍに濃縮したリン酸１３ｇを含
浸させ、実施例（５）と同一条件で加熱して、多孔質な
リン酸スズからなるリン酸保持マトリックス板を得た。
に加圧した。加圧法は実施例（４）と同じにした。この
加圧成形物に濃度１００ｍに濃縮したリン酸１３ｇを含
浸させ、実施例（５）と同一条件で加熱して、多孔質な
リン酸スズからなるリン酸保持マトリックス板を得た。
以上説明したように本発明によれば、従来のリン酸保持
マトリックスを用いたものより、電池電圧の経時変化が
小さく、長寿命の燃料電池を作ることができる。このよ
うに改良される理由としては、リン酸塩がリン酸との親
和性に富み、保持力が大きくなったためと考えられる。
マトリックスを用いたものより、電池電圧の経時変化が
小さく、長寿命の燃料電池を作ることができる。このよ
うに改良される理由としては、リン酸塩がリン酸との親
和性に富み、保持力が大きくなったためと考えられる。
なお、本発明の実施例では、単独の物質を用いたが、こ
れらを混合したものでもよく、また、アルミニウムやケ
イ素を用いることもできる。
れらを混合したものでもよく、また、アルミニウムやケ
イ素を用いることもできる。
第１図は本発明のリン酸保持マトリックスをモデル化し
た概略図、第２図は本発明によるリン酸保持マトリック
スを用いた燃料電池の斜視図、第３図、第４図及び第５
図は本発明によるリン酸保持マトリックスを用いた燃料
電池の連続運転性能を従来のものと比較して示した特性
図である。 １・・・リン酸塩、２・・・小孔、３・・・電極、４・
・・リン酸保持マトリックス、５．５ａ・・・触媒層、
６．６ａ単位室う世電圧（Ｖジ
た概略図、第２図は本発明によるリン酸保持マトリック
スを用いた燃料電池の斜視図、第３図、第４図及び第５
図は本発明によるリン酸保持マトリックスを用いた燃料
電池の連続運転性能を従来のものと比較して示した特性
図である。 １・・・リン酸塩、２・・・小孔、３・・・電極、４・
・・リン酸保持マトリックス、５．５ａ・・・触媒層、
６．６ａ単位室う世電圧（Ｖジ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一対のガス拡散電極の間にリン酸を保持するマトリ
ックスを有する燃料電池において、前記マトリックスが
多孔質で薄板の形状を有するリン酸塩で構成され、該マ
トリックスの空隙部にリン酸が保持されたことを特徴と
する燃料電池。 ２、特許請求の範囲第１項において、前記リン酸塩が周
期律表の第２族、第３族、および第４族元素の少なくと
も１種とリン酸の化合物であることを特徴とする燃料電
池。 ３、特許請求の範囲第１項において、前記リン酸塩がリ
ン酸ジルコニウムからなることを特徴とする燃料電池。 ４、特許請求の範囲第１項において、前記リン酸塩がリ
ン酸チタンからなることを特徴とする燃料電池。 ５、特許請求の範囲第１項において、前記リン酸塩がリ
ン酸スズからなることを特徴とする燃料電池。 ６、一対のガス拡散電極の間にリン酸を保持するマトリ
ックスを有する燃料電池において、前記電極と一体化し
た状態になつているリン酸塩よりなるマトリックスの空
隙部にリン酸が保持されたことを特徴とする燃料電池。 ７、特許請求の範囲第６項において、前記リン酸塩が周
期律表の第２族、第３族、及び第４族元素の少なくとも
１種類の塩または酸化物とリン酸の反応物であることを
特徴とする燃料電池。 ８、特許請求の範囲第６項において、前記電極とリン酸
塩を一体化する手段が、酸化ジルコニウムとリン酸の混
練物を電極上に塗布後、加熱して反応させることにより
なることを特徴とする燃料電池。 ９、特許請求の範囲第６項において、前記電極とリン酸
塩を一体化する手段が、酸化チタンとリン酸の混練物を
電極上に塗布後、加熱して反応させることによりなるこ
とを特徴とする燃料電池。 １０、特許請求の範囲第６項において、前記電極とリン
酸塩を一体化する手段が、酸化スズとリン酸の混練物を
電極上に塗布後、加熱して反応させることよりなること
を特徴とする燃料電池。 １１、一対のガス拡散電極の間に電解質であるリン酸を
保持する型の燃料電池において、リン酸塩の一部がお互
に結着した状態で多孔質な板の形状になつたマトリック
ス中にリン酸が保持されることを特徴とする燃料電池。 １２、一対のガス拡散電極の間に電解質であるリン酸を
保持する型の燃料電池において、周期律表の第２族、第
３族および第４族元素のうちの少なくとも１種類の塩ま
たは酸化物粉末を板状に成形したのち、リン酸と反応さ
せて板状になつたリン酸塩からなるマトリックス中にリ
ン酸が保持されることを特徴とする燃料電池。 １３、特許請求の範囲第１２項において、前記酸化物が
酸化ジルコニウムであることを特徴とする燃料電池。 １４、特許請求の範囲第１２項において、前記酸化物が
酸化チタンであることを特徴とする燃料電池。 １５、特許請求の範囲第１２項において、前記酸化物が
酸化スズであることを特徴とする燃料電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59199591A JPS6178065A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59199591A JPS6178065A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 燃料電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6178065A true JPS6178065A (ja) | 1986-04-21 |
Family
ID=16410392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59199591A Pending JPS6178065A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | 燃料電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6178065A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62241264A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-21 | Fuji Electric Co Ltd | 燃料電池ガス拡散電極へのりん酸含浸方法 |
| US5172093A (en) * | 1990-11-22 | 1992-12-15 | Fujitsu Ten Limited | Alarming system |
-
1984
- 1984-09-26 JP JP59199591A patent/JPS6178065A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62241264A (ja) * | 1986-04-10 | 1987-10-21 | Fuji Electric Co Ltd | 燃料電池ガス拡散電極へのりん酸含浸方法 |
| US5172093A (en) * | 1990-11-22 | 1992-12-15 | Fujitsu Ten Limited | Alarming system |
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