JPS6178702A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野） 本発明は除草剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

除草剤としてフェニル酢酸アミド誘導体などのアミド系
除草剤が知られている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者ら゛はすぐれた除草効宋を有し、しかも作物に
対して薬害のない除草剤を見出すへく鋭意検討した結果
本発明に到達した。

〔問題を解決するための手段〕

本発明は一般式 す、　Ｒ＋は水素原子またはメチル基であり、　Ｒ２は
水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基マたは
１ｓｏ−プロピル基であり、Ｘは水素原子、ハロゲン県
子、メチル基またはメトオキシ基である。）で示される
アミド化合物（１）とフェノキシ系、ジフェニルエーテ
ル系、アミド系、カーバメイト系１ダイアゾール系、ピ
ラゾール系、尿素系およびトリアジン系除草剤からなる
群より選ばれる１種または２種以上の除草剤（１）とを
有効成分として含有することを持Ｗとする除は剤組成物
である。

−Ｗ式ｔ１）においてＸのハロゲン原子としてはフッ素
、塩素および臭素があげられる。

一般式（υて示されるアミド化合物としては下記の化合
物があげられ、表−１，２および３に示す。

Ａ　。

Ｂ　　　　　　　　　　　Ｒ＋ 表　　−２ 表　　−３ 上記以外に特願昭５９−１００８９８号明細書に記載の
化合物も使用できろ。

またそれらの化合物の分析値（Ｍｐ、元素分析値。

ＩＲ，Ｎ？ｒｌＲ）およびそれらの製造法も特願昭５９
−１００８９８号明細書に記載されている。

上記の化合物は２種以上併用することができる。

本発明において使用されろ除草剤（１）としては下記の
除草剤が例示できる。

Ｎ。フェノキシ系除草剤 （Ｎ−１）　２．４−ジクロロフェノキシ酢酸（Ｎ−２
）　（４−クロロ−〇−トリロオキシ）酢酸（Ｎ−８）
２−（２−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド Ｑ、ジフェニルエーテル系ＩＩ　ＩＩ　剤（Ｑ−１）　
２．４−−ジクロロ−１−（４−ニトロフェノオキシ）
ベノセノ （Ｑ−２）メチル−５−（２，４−ジクロロフェノキシ
）−２−二トロペンゾエート （Ｑ−３）　２．４−ジクロロ−１−（３−メトオキシ
−４−ニトロフェノオキシ）ベノゼン Ｔ、アミド系除草剤 （Ｔ−１）Ｎ−ブトオキシメチル−２−クロロ−２′。

６′−ジエチルアセトアニリド （Ｔ−２）　２−クロロ−２’、６’−ジエチル−Ｎ−
メトオキシメチルアセトアニリド （Ｔ−３）　Ｎ　−（α、α−ジメチルベンジル）−α
−ブロモ−ｔ−ブチルアセトアミド Ｕ、カーバメイト系除草剤 （Ｕ−１）　Ｓ　−（４−クロロベンジル）Ｎ、Ｎ−レ
エチルチオカーバメイト （Ｕ−２）Ｓ−・香チルパーハイドロアセヒンー１−カ
ーボチオエート ■、ダイアゾール系除華剤 （Ｖ−１）　５−　ｔ−ブチル−３−（２，４−ジクロ
ロ−５−イソプロポオキシフェニル）−９３，４−オキ
サジアゾール−２（３Ｈ）−オン Ｗ、ピラゾール系除草剤 （Ｗ−１）　４−　（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１゜３−ジメチルピラゾール−５−イル−４−トルエン
スルホネート （Ｗ−２）　４−　（２，４−ジクロロベンゾイル）−
１３−ジメチル−５−フエナシルオキシピラゾール Ｙ、尿素系除草剤 （Ｙ−１）１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−Ｃ
Ｐ−トリル）ウレア （Ｙ−２）１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−メ
チル−３−フェニルウレア ｚ、トリアジン系除草剤 （Ｚ−１）２−クロロ−４，６−ビス（エチルアミノ）
−１，３，５−トリアジン （Ｚ−２）　２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イツ
プロビルアミノー１．８．５−　）リアジン（Ｚ−８）
２．４−ビス（エチルアミノ）−６−メチルチオ−１，
３，５−トリアジン これらは二種以上併用することができる。

これらのうち好ましいものはフェノキシ系、ジフェニル
エーテル系、アミド系（一般式（υの化合物以外）、カ
ーバメート系およびピラゾール系除草剤であり、とくに
好ましいものは（Ｎ−８）　、　（Ｑ−８）。

（Ｔ−１）　、　（Ｕ−１）　、　（Ｕ−２）および（
Ｗ−１）の除草剤である。

本発明の組成物において（［）と（ＩＩ）の含量は（１
）と（１）の合計重量に基いて通常（１）は９９〜１％
、（■］は１〜９９影であり好ましくは（１）は８０〜
２０％（１）は２０〜８０％である。

本発明の除草剤組成物は（１）および（Ｉｔ）を有効成
分として含有するものであり（１）および（１）からな
る原体（ａ）のみからなるものでもよく、必要に応じて
（ｂ）界面活性剤およ・、び水溶性高分子からなる群よ
り選ばれる化合物および（ｄ担体を含有したものでもよ
Ｌ）。

界面活性剤は乳化９分散、湿潤、拡展、結合。

崩壊性調節、′有効成分安定化、流動性改良、防錆など
の目的で使用され非イオン性、陰イオン性。

陽イオン性および両性イオン性のいずれのものも使用し
うる。通常は非イオン性および／または陰イオン性のも
のが使用される。

非イオン性界面活性剤としてはたとえばポリオキシアル
キレン系としてポリオキシアルキレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポ
リオール、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポ
リオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リオキシアルキレン多環アリールエーテル（ポリオキシ
アルキレンスチレン化アリールエーテルなど）、ポリオ
キシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン
アルキルアミン、およびポリオキシアルキルメルカプタ
ンなどがあげられ多価アルコール系としては、多価アル
コール脂肪酸エステルがあげられる。

これらのうちで好ましいものは、ポリオキシアルキレン
アルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンポリオール、ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂
肪酸エステル、ポリオキシアルキレンスチレン化アリー
ルエーテルおよびポリオキシアルキレン脂肪酸エステル
であり。

とくに好ましいものはポリオキシアルキレンアルキルア
リールエーテルおよびポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンポリオールである。

アニオン界面活性剤としては硫酸エステル塩。

スルホン酸塩、リン酸エステル塩およびカルボン酸塩な
どがある。

硫酸エステル塩としてはたとえばアルキル硫酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸−エステル塩、
高級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、高級脂肪酸アル
キロールアミド硫酸エステル塩、硫酸化部の塩、萬度硫
酸化油、硫酸化脂肪酸エステルおよへ硫酸化脂肪酸の塩
、硫酸化オレフィンの塩などがあげられろ。

スルホン酸塩類としてはたとえばアルキルベンゼンスル
ホン酸塩、スルホコハク酸エステル塩。

（アルキル）ナフタリンスルホン酸塩および（アルキル
）ナフタリンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、アルカ
ンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、脂肪酸
アミドスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩９召油スル
ホン酸塩などがあげられる。

リン酸エステル塩類としては、たとえばアルキルリン酸
エステ化塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリー
ルエーテルリン酸エステル塩などがあげられる。

カルボン酸塩としては、飽和または不飽和脂肪カルボン
酸塩（通常炭素数６〜２０）などがあげられる。

これらのうちで好ましいものは、アルキル硫酸エステル
塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル硫
酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ルナフタリンスルホン酸塩。

スルホコハク酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ア
ルキルリン酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミ
ド硫酸エステル塩、脂肪酸アミドスルホン酸塩であり、
とくに好ましいものは、アルキル硫酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアルキルアリールエーテル硫酸エステ
ル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタ
レンスルホン酸塩、スルホコハク酸エステル塩およびリ
グリンスルホン酸塩である。

カチオン界面活性剤としては第４級アンモニウム塩たと
えばアルキルアンモニウム塩、アリールアルキルアンモ
ニウム［、ｉｇ環を有するアンモニウム塩（ピリジニウ
ム塩、イミダゾリニウム塩ｔｉど）およびアミン鉱酸塩
などがあげられる。

両性界面活性剤としてはカルボン酸塩型、硫酸エステル
塩型、スルホン酸塩型およびリン酸エステル塩型などが
あげられる。

界面活性剤の詳細については米国特許４３３１４４７号
明細書、特願昭５７−１００９７４号および持顎昭５７
−１４１９８５号各明細書に記載されている。

水溶性高分子は分散懸濁助剤および展着助剤としキ鈴用
を有するものであり、天然、半合成および合成高分子化
合物があげられる。

天然水溶性高分子としてはアラビアガム、ペクチン酸、
トラガントガム、グアーガム、アルギン酸塩、キトサン
などがあげられる。

半合成水溶性高分子としてはセルロース系樹脂たとえば
エーテルセルロース（カルボキシメチルセルロース塩、
カルボキシメチルスターチ塩、メチルセルロース、エチ
ルセルロース、シアノエチル化セルロース、ヒドロキシ
エチル（プロピル）セルロースなど）およびセルロース
エステル（セルロース硫酸塩など）があげられる。

合成水溶性高分子としてはアクリル酸系樹脂（ポリアク
リル酸塩、ポリアクリルアミド部分加水分解物、アクリ
ルアミドとビニルスルホン酸塩の共重合物などのアニオ
ン性の化合物；ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ヒ
ドロキシエチルなどのノニオン性の化合物ニジアルキル
アミノエチル（メタ）アクリレート重合体、その３級ア
ミン塩、その第４級アンモニウム塩などのカチオン性の
化合物など）、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオ
キシド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、
ポリビニルイミダシリン、ジメチルジアリルアンモニウ
ム塩化物環化重合体などがあげられろ。

これらのうちで好ましいものは天然水溶性高分子、エー
テルセルロース、アクリル酸系閏脂、ポリビニルアルコ
ールおよびポリビニルピロリドンであり、とくに好まし
いものはアルギン酸塩、カルボキシメチルセルロース塩
、アクリル酸系圏脂。

ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンであ
る。

担体としては固体、液体および気体担体があげられる。

固体担体としては無機物質としてたとえばクレー類たと
えばタルク、カオリナイト、モンモリロナイトおよびア
タパルジャイト；カオリン、ケイソウ土、炭酸゛カルシ
ウム、塩素酸カリウム、硝石。

マグネシウム、石灰、リン灰石７セオライト、アルミナ
、無水ケイ酸、雲母、バーミキュライトおよび石こうな
どがあげられる。有機物質として植物性有菌物質たとえ
ば木粉、大豆扮、タノ〈コ扮。

でんぷん、結晶性セルロース、クルミ扮および小麦粉；
カルナバロウ、密ロウなどのワックス類；樹脂類たとえ
ばポリ塩化ビニル、クマロン樹脂。

石油樹脂１アルキド樹脂、ポリアルキレノグリコール、
ケトン樹脂、エステルガム、コーパルガムおよびタンマ
ルガムがあげられる。これらのうらで好ましいものはク
レー類、無水ケイ酸、カオリン、ケイソウ土、炭酸カル
シウム、カオリナイト。

モノモリロナイト、塩素酸カリウムおよび樹脂類であり
、とくに好ましいものはクレー類、無水ケイ酸、カオリ
ン、ケイソウ土、炭酸カルシウム。

カオリナイトおよびモンモリロナイトである。

液体担体としては　ベンゼン、トルエン、キシレノ、エ
チルベンゼン、クメン、メチルナフタリンなど　の芳香
族炭化水素；ケロシン、鉱油、スピンドル油およびホワ
イトオイルなどのパラフィン系もしくはナフテン系炭化
水素；四塩化炭素。

クロロホルム、トリクロルエチレン、モノクロルどのエ
ーテル類；アセトン、メチルエチルケトン。

ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノ
ン、イソホロンなどのケトン類；酢酸エチル、酢酸アシ
ル、エチレングリコールアセテート。

ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチル
、コハク酸ジエチルなどのエステル類；メタノール、ｎ
−ヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、シクロヘキサノール。

ベンジルアルコールなどのアルコーイレ類；エチレング
リコールエチルエーテル、エチレングリコールフェニル
エーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエ
チレングリコールブチルエーテルなどのエーテルアルコ
ール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホオキシ
ドなどの極性溶媒；および水があげられる。これらのう
ちで好ましいものは芳香族炭化水素、ケトン類、アルコ
ール類、エテールアルコール類、極性溶媒、水およびエ
ステル類であり１とくに好ましいものは芳香族炭化水素
、ケトン類、極性溶媒および水である。

気体担体としては炭酸ガス、フレオン、プロパンおよび
ブタンなどがあげられる。

本発明の除草剤組成物には必要によりさらに殺菌剤、殺
虫剤、その他の農薬、肥料（尿素、硫安。

リン安、カリ塩など）土壌改良剤、凍結防止剤。

防カビ剤１色素、消泡剤、流動性向上剤などを含有させ
ることができる。

本発明の除草剤組成物において（ａｌ　、　（ｂ）およ
び（ｃ）の含有量は除草剤組成物の重量に基づいてたと
えば下記の通りである。

（ａ）通常０５〜９０％、好ましくは１〜８０％。

（ｂ）通常０〜２０％、好ましくは０．５〜１５％。

（ｃ）通常０〜９９％、好ましくは１０〜９９％。

本発明の組成物は通常用いられる製剤形態たとえば粒剤
、水和剤、フロアブル製剤、粉剤、乳剤。

錠剤、エアゾール、燻煙剤などとして得られる。

粒剤、水和剤およびフロアブル製剤の場合、各成分の含
量および製造法については本出願人つ・昭和５９年９月
２ｑ日付特許ｆｉｔｌｌ（発明の名称「除草剤組成物」
　）に記載されている。

乳剤の場合、各成分の含量は原体が好ましくは１０〜６
０％、とくに好ましくは２０〜５０チ液体担体〔溶剤）
が８０〜３０％、とくに好ましくは８０〜５０％。

界面活性剤が好ましくは３〜２０％、とくに好ましくは
５〜１０％である。

その製造は各原料を配合槽に仕込み攪拌混合し均一に溶
解するのが好ましい。

粉剤の場合、各成分の含量は原体が好ましくは２〜３０
％、とくに好ましくは２〜７％、担体が好ましくは７０
〜９８％、とくに好ましくは８５〜９８％。

流動性向上剤が好ましくは０．５〜３％、とくに好まし
くは０．５〜１％である。

その製造は原体と担体を予備混合粉砕し、微粉　−砕機
（ジェットミル、ミクロンミル、アトマイザ−など）で
微粉砕する。次いで流動性向上剤を加え混合機（リボン
ミキサーなど）で均一混合するのが好ましい。

本発明の除草剤組成物を適用することができる雑菌とし
ては水田雑草及び畑地雑草があげられる。

水テ雑草としては１例えばキク科（例：タウコキ）、コ
マノハグサ科（例：サワトウガラシ、アブツメ、アゼト
ウガラシ、アゼナ）、ミソハギ科（例：ヒメミソハギ、
キカシグサ、ミソハギ）。

ミゾハコベｆ４（例：Ｅゾハコベ）、アワボケ科ｃ例：
ミズハコベ）、アカバナ科（例：チョウジタデ）、タデ
科（例：ヤナギタデ）、ミズアオイ科ｃ例；コナギ）、
ホシクサ科（例：ホシクサ。

イヌノヒゲ）、ウキフサ科（例：ウキクサ、ヒンジモ、
アオウキクサ）、カヤツリグサ科（例：ヒデリコ、ホタ
ルイ、タマガヤツリ、マツパイン。

イネ科（例：ハイヌメリ、ノビエ）、トチヵガミ科（例
ニスブタ、ミズオオバコ）、オモダカ科（例：ヘラオモ
ダカ）、デンジソウ科（例：デンジソウ）、ホシミドロ
科（例：アオミドロ）などがあげられる。

また畑地誰堕としては１例えばアカザ科ｃ例：コアカザ
）、アブラナ科（例：ナズナ、セイヨウノダイコン、舒
生カラシナ）、ヒュ科（例：アオビユ）、タデ科（例：
ギシギシ、ハルタデ）、アカネ科（例ニヤエムグラ）、
ナデシコ科（例：ミミナグサ、ノミノフスマ、コハコベ
）、ゴマノハグサ科ｃ例：イヌノフグリン、キク科（例
：ハルジョン、ヒメムカシヨモギ、セイヨウタンポポ。

カミラン）、ヒルガオ科（例：コヒルガオ）、カタバミ
科（例：カタバミ）、イネ科（例：スズメノテツポウ、
スズメノカタビラ、メヒシバ）、トウダイグサ科（例：
コニシキソウ）、ナス科（例：イヌホオズキ）、カヤツ
リグサ科（例：コゴメガヤツリフなどがあげられる。

除草剤組成物の対象作物としては水稲および畑作物、各
種穀顕、マメ類、ワタ、そ菜類などかあけられる。

対象場所としては水田、畑、果樹園、芝生牧草地、茶園
、桑園、産林地、非吸耕地−どがあげられる。

本発明の除草剤組成物は雑草の発芽前９発芽後の何れの
時期に１処理してもよい。

除草剤組成物の丈用量はアール当り有効成分量１〜５０
ｇ好ましくは１〜１０ｇである。除草剤組成物は直接ま
たは希釈して使用することができる。

処理法としては茎葉処理、土壌処理のいずれでも行うこ
とができる。除草効果は除堕剤組成物処理後通常少なく
とも１週間以内で得られる。

〔実施例コ 以下に実施例および試験例によりム発明をさらに説明す
るが本発明はこれに限定されるものではないＯ 実施例中の部は重量部を示す口 実施例１（水和剤） 化合物（Ａ−１）２０部、除草剤（Ｑ−３）３０部、ア
ルキルナフタリンスルホン酸塩５部およびクレー４５部
を混合粉砕して水和剤１００部を得た。

実施例２（水和剤） 化合物ＣＢ−２）１０部、除草剤（Ｆ−１）２０部、リ
グニンスルホン酸ソーダ５部、ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル（ノニポール１００．三洋化成製品
）２部およびカオリン４３部を混合粉砕して水和剤１０
０部を得た。

実施例ａ（粒剤） 化合物（Ａ−２）　７．５部、除草剤（Ｕ−１）　５部
、スルホコハク酸エステル塩（サンモリン０Ｔ−Ｔｏ　
、三洋化成製品）３部、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル（ノニボール１００　、三洋化成製品）２
部、ベントナイト３０部、およびクレー５２．５部を混
合した後適量の水を加えて混練し造粒機を用いて通常の
方法で造粒し粒剤１００部を得た。

実施例４（粒剤） 化合物（Ａ−１）５部、除草剤（Ｗ−１）　７．５部、
ポリアクリル酸塩（トキサノンＧＲ−３１Ａ　、三洋化
成製品）４部、ベントナイト５３．５部およびタルク３
０部を混合した後適量の水を加えて混練し造粒機を用い
て通常の方法で造粒し粒剤１００部を得た。

実施例５（粒剤） 化合物ＣＢ−２）　５部、除草剤（Ｑ−３）　７．５部
、リグニンスルホン酸ソーダ５部、ポリビニルアルコー
ル１部、ベントナイト５１．５部およびタルク３０部を
粉砕混合し水を加えてよく練合したのち造粒乾燥して粒
剤１００部を得た。

実施例６（粒剤） 化合物（Ｃ−１）７．５部、除草剤（Ｎ−８）５部、ベ
ントナイト５７．５部およびタルク３０部を粉砕混合し
粉剤１００部を得た。

試験例１（水田条件（土壌処理試験）〕１１５０００　
　アールのポットに水田土壌（埴壌土）を充填して表層
にノビエ、広葉雑草（キカシグサ、アゼナ）、ホタルイ
、タマガヤツリおよびコナギの各種雑竿の種子を均一に
混合して播種し２〜３葉期の水稲幼苗を２ｃｍの深さに
移植し水を加えて３ｃｍの湛水状態にした。次いで３日
後の各挿雑草発生初期に供試化合物の所定量を前記実施
例に示した方法に夢じて製剤した粒剤を湛水面に均一に
散布した。散布して３週間後に各供試化合物の除草効果
を調査した。その結果を表−４に示す。

５　；完全枯死　４　：大喜　　　３　：中寄２：小害
　　１：僅小書　Ｏ：無害（正常発育）なお表−４にお
ける各欄の上段は有効成分量２５ｇ／アール、下段は１
２．５ｇ／アールで実齢を行った結果を示す。

試験例２（水田条／４．（土壌処理試験）湛水直播フ１
１５０００アールのポットに水田土壌（埴壌土）を充填
して表１にノビエ、広葉雑草（キカシグサ、アゼナ）、
ホタルイ、タマガヤツリおよびコナギの各種雑草の種子
を均一に混合して播種し、催芽水稲椰子（日水産秋晴れ
、アメリカ産ニューボンネット、フィリピンｇ　ＩＲ−
８の各品種）を播きａｃｍの深さに湛水した。次いで３
日後の各種雑草の発生始期に供試化合物の所定量を前記
実施例に示した方法に準じて製剤した粒剤を用−Ａで処
理した。処理の３週間後に除草効果と水稲に対する薬害
を試鴫例１に準じて実施した。その結果を表−５に示す
。

〔発明の効果〕

本発明の除草剤１組成物は対象土壌および処理法を問わ
ず除菌効果を有している。特に水田においては少量でｆ
ｉ草を枯殺する能力が大きい特性を示す。またイネ科作
物およびその他の作物に対する薬害がなく、シかも人畜
、魚貝類に対する毒性および土壌の諸性質に対する悪い
影響などがない。

木発明者らはアミド化合物（１）が優れた除菌効果を有
し移植栽培稲はもちろん直播栽培種でさえ薬害かないこ
とを見い出した（特願昭５９−１００８９８号明細書） 今回このアミド化合物（１）と１種または２種以上の除
草剤（ｎ）との適当な割合の混合物が相乗効果により既
存の除草剤に比へ同等かそれ以上の殺草効果を有し、既
存除草剤単独では直播栽培種の場合薬害があるが混合に
より直播栽培種に対しても薬害がないことがわかった。

また、アミド化合物ＣＩ）を混合することにより、その
使用適期幅および殺草スペクトラムが著しく拡大し各成
分単独では防除することのできないような少量の薬量で
１年生雑屯はもちろん多年生雑草のウリカワ、ミズガヤ
ツリ、オモダカおよびクログワイに対しても顕著な除草
効果を有する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中Ｒ＿２は▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式
   、表等があります▼であり、Ｒ＿１は水素原子またはメ
   チル基であり、Ｒ＿２は水素原子、メチル基、エチル基
   、ｎ−プロピル基またはｉｓｏ−プロピル基であり、Ｘ
   は水素原子、ハロゲン原子、メチル基またはメトオキシ
   基である。）で示されるアミド化合物（ I ）とフェノ
   キシ系、ジフェニルエーテル系、アミド系、カーバメイ
   ト系、ダイアゾール系、ピラゾール系、尿素系およびト
   リアジン系除草剤からなる群より選ばれる１種または２
   種以上の除草剤（II）とを有効成分として含有すること
   を特徴とする除草剤組成物。