JPS6064903A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式〔１〕： （式中、Ａは低級アルキレン基を、Ｘはハロゲン原子、
ニトロ基、または低級アルキル基を表わし、ｎは口また
は１〜５の整数を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互い
に同一または相異なってもよい。）で表わされるピラゾ
ール誘導体より選ばれた化合物と、下記の化合物■ない
し化合物■より選ばれた化合物とを有効成分として含有
する除草剤組成物に関するものである。

Ｑ）８−（４−クロルベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
オールカーバメート。

■　Ｓ−エチル−ヘキサヒドロ（１，８）アゼピン−１
−カルボチオエート。

■　５−１−エチル−プロピル−へキサヒドロ（１Ｈ）
アゼピン−１−カルボチオエート。

■　４−エトキシメトキシベンズ−７，３′−ジクロル
アニリド。

■　２．４．６−　）　＋７クロルフエニルー４′−二
トロフェノール。

■　２．４−ジクロルフェニル−３７−メドキシー４′
−二トロフェニルエーテル。

■　２．４−ジクロルフェニル−３′−メトキシカルボ
ニル−４１−ニトロフェニルエーテル。

■　メチル−２−〔２−クロル−５−（２，４−ジクロ
ルフェノキシ）−７エノキシ〕プロピオネート。

■　インプロピ、ｚ−５−［２−クロル−４−（トリフ
ルオロメチル）−フェノキシ］−２−二トロペンゾエー
ト。

［相］　６−〔２−二トロー５−（２−クロル−４−ト
Ｉノフルオロメチルフエノキシ）−フェノキシ−テトラ
ヒドロフラン。

＠に３’−ジメチル−４−メトキシ−ベンゾフェノン。

ｏ　２−クロル−２′、６′−ジエチル−Ｎ−（ブトキ
シ／ メチル）ア々・トアニリド。

［相］　２−クコルー２／、　６１−ジエチル−Ｎ−（
プロポキシエチル）アセトアニリド。

■　２−クロル−２’、　６’−ジエチル−Ｎ−（エト
キシカルボニルメチル）−アセトアニリド。

［相］　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（４
−メチルフェニル）−ウレア。

■　Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）−α−ブロモタ
ーシャリ−ブチル−アセトアミド。

■　Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）−ｏ−クロルフ
ェニルーアセトアミド。

［相］　ベンズチアゾール−２−イル−オキシ−酢酸−
Ｎ−メチルアニリド。

０　α−（β−す７トキシ）プロピオンアニリド。

［相］　０，０−ジ−ｎ−プロピル−６−（２−メチル
ピペリジン−１−イル−カルボニルメチル）−ホスホロ
ジチオエート。

■　０，０−ジメチル−８−［（Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ
−ｐ−クロルフェニル）−力ルパモイルーメチル〕−ホ
スホロジチオエート。

＠　０．０−ジイソプロピル−８−（２−ベンゼンスル
ホニルアミノエチル）−ホスホロジチオエート。

■　０．０−ジフェニル−８−（２−メチルピペリジン
−１−イル−カルボニルメチル）−ホスホロジチオエー
ト。

の　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）　−１，５−
ジメチルピラゾール−５−イル−４−トルエンスルホネ
ー　ト。

［相］　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）　−１，
５−ジメチル−５−フェナシルオキシ−ピラゾール。

［相］　２−メチルチオ−４，６−ビス（再チルアミノ
）−８−）リアジン。

■　２−メチルチオ−４−Ｃ１，２−ジメチルプロピル
アミノ）−６−ニチルアミノーＳ−）リアジン。

■　３−イソプロピル−１日−２，１，３−ベンゾチア
ジアジン−（４）−ＡＨ−オン−２，２−ジオキシド。

■　３−クロロ−２−アミノ−１，４−ナフトキノン。

■　２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸エチル。

■　α−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）酪酸エ
チル。

０２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸−８−エチル
エステル。

すなわち、前記一般式〔■〕で表わされるピラゾール誘
導体より遇ばれた化合物と、前記化合物■ないし化合物
■より選ばれた化合物とを配合して各々の単味施用では
期待できない程著しい相乗効果をもたらし、低施用量で
多くの種類の問題雑草を枯殺できることを特徴とする混
合除草剤組成物に関するものである。

現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化され
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかし、なから、水田雑草は多種類におよび、−
年少雑草に有効な除草剤は数多いが多年生鉦草に対して
も広い草種にわたって充分効果のある除草剤はほとんど
ない。そのために多種の多年生雑草が増加し、その防除
、が切望されている。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草を枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除を期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の努力
を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害や土壌
残留等好ましからざる問題を提起している。

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回数布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し２人畜毒性のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、２種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優れた
除草剤が得られることを知り２本発明を完成した。

すなわち２本発明は、水田用除草剤として公知の前記の
化合物■々いし化合物■より選ばれた化付物と、前記一
般式ｍで表わされる新規なピラゾール誘導体より選ばれ
た化合物との混合除草剤である。

本発明を更に詳細に説明すると２本除草剤の成分の１種
である化合物■、化合物■、化合物■、化合物■、化合
物■、化合物＠、化合物の、化合物■および化合物■は
、ノビエに対して効果が高く、かつまた稲とノビエとの
選択性も大きく、稲に対して安全性が高い。また、化合
物■、化合物■および化合物■は近年問題となってい、
るホタルイなどに対しても生育初期処理で活性があるが
、生育が進むと効果の低下が著しい。

次に、化合物■、化合物Ｃ）、化合物（Ｉ）、化合物■
、化合物■および化合物■は、いわゆるジフェニルエー
テル系除草剤と呼ばれるもので、ノビエ、−年少広葉雑
草に対し効果が高い。またホタルイ、ウリカワに対して
も生育初期で、やや活性があるが生育が進むと、はとん
ど有効な効果を示さない。

化合物［相］、化合物■および化合物ｏｉ′ｉ、ｃアニ
リド系の除草剤であるがヒエ、ホタルイ、−年少広葉雑
草、ヘラオモダカなどＶこ効力高く、−また生育初期処
理では多年生のミズガヤツリにも効果を示すが充分では
ない。

化合物［相］、化合物■および化合物■は、一般にヒエ
に対して効果がやや劣り、ホタルイ、ミズガヤツリに対
し比較的高め効力を有するものがあるが、その効力は実
用的に充分とは言えない。

化合物［相］、化付物＠、化合物のおよび化合物のは、
いわゆるその作用機構から光合成阻害型の除草剤に分類
されるものであるが、一般にヒエ、カヤツリグサ科に対
する効果は極めて低い。

但し、化付物＠は、特異的にカヤツリグサ科およびウリ
カワに対する活性が高い。　また化合物［相］、化合物
［相］、化合物■および化付物［相］は。

植物ホルモン作用金持つオーキシン型除草剤であり、−
年少広葉の雑草および多年生広葉雑草のウリカワなどに
効力が高いが、ヒエ、ホタルイ、ミズガヤツリなどに対
する効果は低い。

化合物■、化合物■および化合物［相］は、いわゆる植
物全白化せしめ枯死に到らしめる白化作用を持つ除草剤
であるが、いずれも、ヒエ、ミズガヤツリに対する効果
は植物の生育が進んでくると低下する。また化合物■は
つ１１カワなどの多年生広葉雑草に対する効果も不充分
である。

一方、一般式〔ｌ−）で表わされる化合物は、ヒエ、ホ
タルイ、マツバイ、−年少広葉雑草、ウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイなどに対して高イ活性を示し、特に
ホタルイ、マツバイ、ミズガヤツリ、クログワイなどの
カヤツリグサ科の雑草に対する活性が著しく高く、また
ヒエに対する活性も生育初期で強い効力を示す。

本発明者らは、一般式［１）で表わされる化合物と、化
合物■、化合物■、化合物■、化合物■、化合物［相］
、化合物［相］、化合物■、化合物のまたは化合物０と
を混合して施用することによって、生育期のヒエに対し
て単に相加的効力を示すにとどまらず高い相乗効果をも
たらすことを発見し、更にヒエ以外の雑草に対しても広
い殺草効果を示すことを見出した。更に、一般式〔■〕
で表わされる化合物と、化合物■、化合物■、化合物の
、化合物（）、化合物■または化合物Ｏとを混合して施
用することによって生育期のヒエに対して高い相乗効果
を示すことを見出し、また−年少広葉雑草、ホタルイ、
ウリカワに対しても高い効果を示すことを見出した。

また、化合物■、化せ物■または化合物［相］と。

一般式［１］で表わされる化付物とを混合して施用する
ことにより、ヒエに対して高い相乗作用を示すのみなら
ずホタルイ、ミズガヤツリなどに対しても高い作用を示
すこと？見出した。

ま之、化せ物■、化含物■または化合物■と。

一般式［１］で表わされる化合物とを混合して施用する
ことにより、ヒエおよびホタルイ、ミズガヤツリに対し
ても高い相乗作用を示すことを見出した。

また、化合物＠、化什物Ｏ，化合物［相］または化合物
■と、一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物とを混合して施
用することにより、ヒエに対して高い相乗効果を示すこ
とが見出され、さらに−年少広葉、ホタルイなどにも高
い相乗作用を示すことが明らかとなった。

本発明の除草剤において一方の有効成分として用いられ
る前記一般式ｍ’を有する化合物全例示すれば第１表の
とおりである（なお、化合物番号は以下の記載において
参照される。、）。

なお、これらの化合物は本出願人が先に出願した特願昭
５７−６９５５１号明細書に記載されている実施例と同
じ方法で製造できる。

第１表 本発明に示された混せ剤は１文献未記載の新規な組会せ
であり、もちろんその特異な効力増強を言及した文献も
ない。本発明に関る相剰作用は広い範囲の混合比で認め
られ、化合物■ないし化合物■が１重量部に対して一般
式［１）で示される化合物を０．１〜２０重量部の割合
で混合して、有用な除草剤を作成することができる。

このようにして完成された本発明除草剤は、雑草の発芽
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、菫
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。適用場面として
は水稲用はもちろんのこと、各種穀類、マメ類、ワタ、
疏菜類、果樹園、芝生、放草地、茶園、森林地、非農υ
［地等で有用である。

本発明混合剤は、ＥＣ体そのものを散布してもよいし、
担体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤
として通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤
、微粒剤９粒剤、水和剤、乳剤、水溶液剤、水溶剤、油
懸濁剤等に調製されて使用される。

５先 本発明の有効成分化合物の俊金物を除草剤として施用す
るにあたっては、一般には、適当な担体、飼工ばクレー
、タルク、ベントナイト。

珪そう土等の固体担体あるいは水、アルコール類（メタ
ノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類、エーテル
類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、酸アミド
類（ジメチルホルム了ミド等）などの液体担体と混用し
て適用することができ、所望により乳化剤１分散剤、懸
濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添加し、乳剤、水
利剤、粉剤９粒剤等任意の剤型にて実用に供することが
できる。

また必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各
種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混せ施用してもよい。

次に具体的に本発明化付物を用いる場合の製剤の配付例
を示す。部は重量部會示す。但し本発明の配合例は、こ
れらのみに限定されるものではない。

配付例１　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。

乾燥して粒剤にする。

配合例２　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配合例３　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配合例４　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配付例５　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混＠捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配付例６　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配合例７　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混＠捏和し、押出式造粒（・ｊ〉で造粒し乾燥して粒剤
にする。

配付例８　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混＠捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配合例９　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配合例１０粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配合例１１粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

配付例１３　粒　剤 以上を均一に混＠の砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混＠捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥し７て粒剤にす
る。

配付例１６　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混＠捏和し、押出式造粒機で造粒（２乾燥して粒剤にす
る。

配合例１７　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。

乾燥して粒剤にする。

配付例１Ｂ　乳　剤 配付例２０　乳　剤 （ホワイトカーボン；塩野義製薬曲商品名）以上を均一
に混合粉砕して水利剤とする。

試験例１　湛水条件における除草効果試験１１５０００
　アールのフグネルポット中に沖積土壌を入れたのち、
水を入れて混合し水深２のの湛水条件とした。

タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）
、ホタルイのそれぞれの種子を上記のポットに混播し、
更にウリカラ塊茎、ミズガヤツリ塊菫、クログワイ塊菫
を置床した。さらに２．５葉期の稲苗を移植し、ポット
を２０〜２５℃の温室内に置いて、植物を育成し、播種
後７日目、ヒエが１葉期の時期に所定量の薬剤量になる
ように薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。

薬液滴下後５週間目に各種雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従い調査した。

結果は第２表に示す。

判定基準 ５・・・殺草率９０Ｘ以上（はとんど完全枯死）４　・
・・　１　７０〜９０．￥ ３　・・・　ｌ　４０〜７０Ｘ ２　・・・　１　２０〜４ＯＮ １　・・・　Ｉ　５〜２０％ ０・・・　１　５％以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生華重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式によりめたもので
ある。

試験例２ 内径Ｂｃｒｎのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填
し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２葉Ｍに水
利剤に製剤した各所定骨の薬剤を湛水土壌処理した。

ポットは２５〜３０℃の温室内に置いて管理育成し、処
理後３０日５に残存しているヒエの地上部生草重および
無処理区の地上部生草重ヲ測短し、下記の式により殺草
穿（９６’ｌを算出した。

結果は第３表１（示す。

第　３　妖 第３表中のＥ値の説明 個々の活性化付物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化付物全組会
わせた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活
性の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場
合にこれを相乗作用という。

２種の除草剤の特定組合わせにより期待される活性は１
次の様にして計算することがでキル・　（ｃｏｌｂｙ、
　Ｓ、　Ｆｔ、除草剤の組甘わせの相乗および拮抗反応
の計算「Ｗｅｅｄ　Ｊ　ｖｏｌ、　１５．２０〜２２負
、　１９６７年を参照）： Ｘ：除草剤ｉフｙ／アールの址で処理した時の抑制率 Ｙ：除草剤！’ｌ’ｉ）Ｍ／アールの量で処理した時の
抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａｔ／アール、除草剤Ｂをｂｆ／アール
で使用した場合に期待され即ち、実際の抑制率が上記計
算のＥ値より大きいならば２組合わせによる活性は相乗
作用を示すというヒとができる。

特許出願人　日産化学工業株式会社 第１頁の続き ■Ｉｎｔ、Ｃ１，’　識別記号　庁内整）手　続　補　
正　書　＆ 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１７５０７６号 Ｚ発明の名称 除草剤組成物 ！Ｌ補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所１０１東京都千代田区神田錦町５丁目７番地１４、
補正命令の日付 補正の内容 （１）特許請求の範囲 別紙の通り （２）明細書第７頁下より第５行目に記載の「　［相］
Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）」ヲ［（ｉ→Ｎ−（
α′、α′−ジメチルベンジル）」　に訂正する。

（３）明細書第５３頁の下よシ第６行目と第７行目の間
に次の事項を挿入する。

「−ρ℃」狙ノ」−粒剤 化合物［Ｄ　・・・・・・・・　４部 化合物［相］　・・・・・・・・　４部ベントナイト　
・・・、・・、・　３７部タルク　・・・・・・・・５
５部 以上全均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
、混合、捏和し、押出式造粒機で造粒し。

乾燥して粒剤にする。

配合例２４　粒剤 化合物　〔４〕　・・　・・・・・・　３　部化合物　
ｑφ　・・・・・・・・　３　部ベントナイト　・・・
・・・・・　４８　部タ　ル　り　・　・　・　・　・
　・　・　・　４６　部以上を均一に混合粉砕して後、
少量の水を加えて、攪拌、混合、捏和し、押出式造粒機
で造粒し。

乾燥して粒剤にする。

（４）明細書第４１頁の表の中の化合物点の欄の（［１
）　＋Ｑ　）と（［１］　＋＜ｉ抄）との間に次の事項
を練入する。

［ （別紙） Ｚ特許請求の範囲 （１）一般式〔■〕： （式中、Ａは低級アルキレン基ｋｎ　ｘｉ；ｔハロゲン
原子、ニトロ基、または低級アルキル基を表わし＋ｎ＋
’ｊＯまたは１〜５の整数を示す。

ｎが２〜５の場合は、Ｘは互いに同一または相異なって
もよい。）で表わされるピラゾール誘導体よシ選ばれた
化合物と、Ｆ記の化合物■ないし化合物＠より選ばれた
化合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。

■　５−（４−クロルベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
オールカーバメート。

■　８−エチル−へキザヒドロ（１日）アゼピン−１−
カルボチオエート。

＋、ａ）　５−１−エチループロピルーヘキサヒドｏ（
１［（）アゼピン−１−カルボチオエート。

■　４−エトキシメトキ７ベンズ−２’、３’−ジクロ
ルアニリド。

（漫）２，４．６−ドリクロルフエニルー４′−二トロ
フェノール。

■　２．４−ジクロルフェニル−”−メ）キ７−ずｍ＝
トロフェニルエーテル。

■　２，４−ジクロルフェニル−３′−メトキシカルボ
ニル−４７−二トロフエニルエーテル。

（リ　メチル−２−〔２−クロル−５−（２，４−ジク
ロルフェノキシ）−７エノキシ〕プロピオネート。

■　イングロビル−５−〔２−クロル−４−（トリフル
オロメチル）−フェノキシ〕−２−ニトロペ／シェード
。

（Ｊφ　３−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−）
　１ｊ　フルオロメチルフェノキシ）−７二ノキクーテ
トラヒドロフラン。

（Φ　ヘ３′−ジメチルー４−メトキ７−ペンゾフエノ
ン。

＠　２−クロル−２′、６′−ジエチル−Ｎ−（ブトキ
シメチル）アセトアニリド。

［相］　２−クロル−２′１６′−ジエチル−Ｎ−（プ
ロボキ７エチル）アセトアニリド。

０２−クロル−２′、６′−ジエチル−Ｎ−（エトキシ
カルボニルメチル）−アセトアニリド。

［相］　１−（α、α−ジメチルベンジル）−３−（４
−メチルフェニル）−ウレア。

［相］　Ｎ−（α′、α′−ジメチルベンジル）−α−
プロモーターシャリ−ブチル−アセトアミ　ド。

ＯＮ−（α、α−ジメチルベンジル）−〇−クロルフェ
ニルーアセトアミド。

［相］　ベンズチアゾール−２−イル−オキシ−酢酸−
Ｎ−メチルアニリド。

０　α−（β−す７トキシ）プロピオンアニリド。

［相］　α０−ジ−ｎ−プロピル−８−（２−メチルピ
ペリジン−１−イル−カルボニルメチル）−ホスホロジ
チオエート。

◎　［ＬＯ−ジメチル−６−［：（ｌ薯−１−プロピル
−ｎ−ｐ−クロルフェニル）−カルノ（モイル−メチル
〕−ホスホロジチオエート。

ＯＱＯ−ジイソプロピル−８−（２−ベンゼンスルホニ
ルアミノエチル）−ホスホロジチオエート。

［相］　化Ｏ−ジフェニル−Ｓ　−（２−メチルピペリ
ジン−１−イル−カルボニルメチル）−ホスホロジチオ
エート。

■　４−　（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，５−
ジメチルピラゾール−５−イル−４−トルエンスルホネ
ート。

［相］　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，６
−シメチルー５−７エナフルオキシーピラゾール。

［相］　２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミノ
）−Ｓ−トリアジン。

０２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプロピルア
ピノ）−６−エ、チルアミノ−Ｓ−トリアジン。

べ゛ ０３−イングロビル−１１（−２，１，３−インジチア
ジアジン−（４）　−５Ｉ（−オンーλ２−ジオキシド
。

［相］　３−クロロ−２−アミノ−１，４−ナツトキノ
ン。

０２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸エチル。

■　α−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）西各酸
エチル。

０２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸−Ｓ−エチル
エステル。

」

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （式中、Ａは低級アルキレン基ｔ、Ｘは）・ロゲン原子
   、ニトロ基、または低級アルキル基を表わし、ｎは０ま
   たは１〜５の整数を示す。 ｎが２〜５の場合は、又は互いに同一または相異なって
   もよい。）で表わされるピラゾール誘導体より選ばれた
   化合物と、下記の化合物■ないし化合物■より選ばれた
   化合物とを有効成分として含有する除草剤組成物。 ■　５−（４−クロルベンジル）−Ｎ、Ｎ−ジエチルチ
   オールカーノ（メート。 ■　日−エチル−ヘキサヒドロ（１Ｈ）アゼピ／−１−
   カルボチオエート。 ■　５−１−エチル−プロピル−へキサヒドロ（１Ｂ）
   アゼピン−１−カルボチオエート。 ０４−エトキシメトキシベンズ−２’、５’−ジクロル
   アニリド。 ■　２，４．６−）ジクロルフェニルニトロ−二トロフ
   ェノール。 ■　２．４−ジクロルフェニル−６′−メトキシ−４′
   −二トロフェニルエーテル。 ■　λ４−ジクロルフェニルー３′−メトキシカルボニ
   ル−４′−二トロフェニルエーテル。 ■　メチル−２−〔２−クロル−５−（２，４−ジクロ
   ルフェノキシ）−フェノキシ〕プロピオネート。 ■　イソプロピル−５−〔２−クロル−４−（トリフル
   オロメチル）−７エノキシ〕−２−二トロベ／シェード
   。 ［相］　３−〔２−ニトロ−５−（２−クロル−４−ト
   リフルオロメチルフェノキシ）−フェノキシ−テトラヒ
   ドロフラン。 ■　３．５′−ジメチル−４−メトキシ−ベンゾフェノ
   ン。 ■　２−クロル−２’、　６’−ジエチル−Ｎ−（ブト
   キシメチル）アセトアニリド。 ０２−クロル−７，６′　−ジエチル−Ｎ−（プロポキ
   シエチル）アセトアニリド。 ０２−クロル−２′、６′−ジエチル−Ｎ−（エトキシ
   カルボニルメチル）−アセトアニリド。 ［相］　１−（α、α−ジメチルベ／ジル）−３−（４
   −メチルフェニル）−ウレア。 ＯＮ−（α、α−ジメチルベンジル）−α−プロモータ
   ーシャリ−ブチル−アセトアミド。 ■　Ｎ−（α、α−ジメチルベンジル）−〇−クロルフ
   ェニルーアセトアミド。 ■　ベンズチアゾール−２−イル−オキシ−酢酸−Ｎ−
   メチルアニリド。 ［相］　α−（β−す７トキシ）プロピオンアニリド。 ＠ｌ　へ０−ジ−ｎ−プロピル−８−（２−メチルピペ
   リジン−１−イル−カルボニルメチル）−ホスホロジチ
   オエート。 Ｏ０２０−ジメチル−日−（（Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−
   ｐ−クロルフェニル）−カルバモイルーメチル〕−ホス
   ホロジチオエート。 ＠０，０−ジイソプロピルー８−（２−ベンゼンスルホ
   ニルアミノエチル）−ホスホロジチオエート。 ■　［１ＬＯ−ジフェニル−８−（２−メチルピペリジ
   ン−１−イル−カルボニルメチル）−ホスホロジチオエ
   ート。 ［相］　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）　−１，
   ３−ジメチルピラゾール−５−イル−４−トルエンスル
   ホネート。 ［相］　４−（２，４−ジクロロベンゾイル）　−１，
   ５−ジメチル−５−７エナシルオキシーピラゾール。 ［相］　２−メチルチオ−４，６−ビス（エチルアミン
   ）−８−）リアジン。 ｏ　２−メチルチオ−４−（１，２−ジメチルプロピル
   アミノ）−６−ニチルアミノーＳ−）リアジン。 ０３゛−イソプロピル−Ｉ　Ｈ−２，１，５−ベンゾチ
   アジアジン−（４）−５Ｈ−オン−２，２−ジオキシド
   。 ０３−クロロ−２−アミノ−１，４−ナフトキノン。 ■　２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸エチル。 ■　ざ−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）酪酸エ
   チル。 ■　２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸−日−エチ
   ルエステル。