JPS6178860A - エポキシグラフトアクリル水性プライマー表面 - Google Patents

エポキシグラフトアクリル水性プライマー表面

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JPS6178860A
JPS6178860A JP60196130A JP19613085A JPS6178860A JP S6178860 A JPS6178860 A JP S6178860A JP 60196130 A JP60196130 A JP 60196130A JP 19613085 A JP19613085 A JP 19613085A JP S6178860 A JPS6178860 A JP S6178860A
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JP
Japan
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epoxy ester
acrylic
water
acid
organic solvent
Prior art date
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Pending
Application number
JP60196130A
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English (en)
Inventor
ヨーゼフ・テレージア・フイブレフトス
ビクトール・ロヘル・フレミンクス
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EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
    • C08G59/4292—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof together with monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/10—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers containing more than one epoxy radical per molecule

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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はアクリルグラフト、エポキシエステルポリマー
に関するものであり、特にこのようなポリマーを含有す
るコーティング組成物に関するものである。
ステインメツツ（Ｓｔｅｉｎｍｅｔｚ）の米国特許第４
．３０４３７３号明細書は、ハイドロゲルを形成する九
めのカルボン酸ポリマーによってエポキシ官能基を一部
分キャップしたエポキシ樹脂、重合体酸および第３アミ
ンとからなる水を保持し次コーティング組成物を開示し
ており、このコーティング組成物音かん類のコーティン
グ、自動車および紙のコーティングに用いることも教示
している。
２量体化脂肪酸を用いて製造した酢酸−中和処理・水性
ポリアミノアミド樹脂がギエンター（Ｇｕｅｎｔｅｒ）
他のヨーロッパ特許出願公告６０５８１明＋ＮＨ書に開
示されてもいる。
またその他２本発明とは相違した水性エポキシコーティ
ング組成物が次の米国特許に示されている。
米国特許第４，４４６，２５８号、チュー（ｃｈｕ）、
他米国特許第４，４４６，２６０号、ウーズ（Ｗｏｏｄ
ｓ）他米国特許第４，４４４，８０６号、モーガン（Ｍ
ｏｒｇａｎ）他事発明は次の組成からなる水性分散物を
提供するものである（組成比は分散液総量基準で重量％
を示す）。すなわち （、ｌ）末端オキシラン基をもち、数平均分子量（匹）
が５００〜５０００の２官能性エポキシ樹脂ｎモル、ｎ
−１モルの二酸および２モルの単官能性酸との反応によ
って得られるエポキシエステルポリマー５〜３０チを反
応させて反応生成物を生成させて、この生成物上にアク
リルモノマー５〜３０％を過酸化物ま九はアゾ開始剤を
用いてグラフトさせｆｔＭＥ　＝　１０００〜５０．０
００および酸価３０〜１５０ｔ−有するエポキシエステ
ルグラフトアクリルポリマ−１０〜６０％、 （ｂ）　　酸官能基のモル数の５０〜２００％を中和す
るのに等しい量まで添加される第５アミン、（ｃ）　　
有機溶媒、および （ｄ）　　残り水 からなる水性分散物（但し、分散物は１０％より多くな
い揮発性有機溶媒およびアきンを含有している）である
。
上記（ａ）のエポキシエステルグラフトアクリルポリマ
ーとそれらの製造法は本発明の他の態様を示すものであ
る。
本発明はエポキシエステルグラフトアクリルポリマーの
新規な製造方法によってなされるものでおる。この方法
は、８０〜１９０℃の温度においてオキシラン基によっ
て停止されたビスフェノール人エポキシ樹脂をすべての
オキシ２ン基と酸基とが反応するように脂肪族二酸およ
びモノ酸とほぼ化学量論比で反応させることにより生成
される鎖状エポキシエステルの合成を包含している。反
応は最小量の有機溶媒、好ましくはストリッピングの容
易な芳香族溶媒の存在下に、好ましくは小割合の第３ア
ミンを触媒として用いて実施する。
第２の反応工程では、酸官能性アクリル化合物を過酸化
物１次は７ゾ化合物開始剤を用いてエポキシエステルに
グラフト化する。このエポキシエステルへのグラフト化
については活性化された炭素−水素結合の水素の引抜き
を経由して進行するものと考えられる。
第３の反応工程では、エポキシエステルの酸官能基を第
３アミンによって中和する（５０〜２００％の中和）。
ポリマーは脱イオン水に分散させ、余剰の有機溶媒を留
去する。
このようなエポキシエステル−アクリル分散物は最小量
の有機溶媒を含有するものであり、このためプライマー
組成物、特に有機揮発成分を５チよジ多くは含まない好
適なプライマー竺成物を製造することができる。
ヘキサメトキシメチルメラミンのような水溶性または水
分散性の架橋剤、顔料およびエクステングーと混合する
ことによって、スチール粗面の良好な耐食性、硬さ、柔
軟性、耐チッピング性、良好なトップコート保持能およ
び外観の調和のよくとれたプライマー表面処理剤を作製
することができる。
これらのプライマーサーフエーサーはなおその基本的特
性を保ちながら、１６０〜２００℃の温度で３０分間焼
付ることかできる。プライマーは慣用のもしくは静電吹
付によって適用することができる。さらに適用性と流動
性を改善するために、レオロジー制御剤および流動化剤
を使用することができる。シリカまたはクレーのは−ス
トはピンホールの生成や塗膜のたるみを防止するレオロ
ジー制御剤として非常に有効であり、また水溶性もしく
は水分散性の直鎖状ま九は分枝状のポリエチレングリコ
ールま九はポリプロピレングリコールは、流動性の向上
に効果的なものである。このプライマーサー７エーサー
は粗スチールおよび陽極電着プライマー表面に対して優
れた初期および湿性接着性を示すものである。慣用のト
ップコート（ポリエステル、アルキシド、アクリル）も
広い温度範囲にわたって接着および保持がともに良好で
ある。プライマー表面処理剤層と有機溶剤とともに適用
するトップ；−ト層との間の境界面での相互浸透を防止
するのがこの保持である。
次の実施例はエポキシエステルグラフト−アクリル分散
物の製造を示したものである。部、割合および百分率（
イ）は特に指示されていない限り重量基準で示しである
。
実施例　１ キシレン　　　　　　　　２７３ （ＤＭＰＡ） ジメチルシクロヘキシルアミ　　　０．０３２ン（ＤＭ
ＣＡ　） 酸価（ＡＮ）が３以下になるまで６時間還元加熱する。
キシレン　　　　　　　　ｔｏｏ 発熱をコントロールしながら６０分間かけて添加し、こ
の間１５０〜１５５℃の温度で還流加熱する。
スチレン（Ｓ）　　　　　　　２．１９４メチルメタク
リレート　　　　　　２！５７２（ＭＭＡ） ブチルアクリレート（ＢＡ）　　　　　　ｓ、ｏ　３９
とドロキシエチルアクリレ−０，７１８）（ＨＥＡ） アクリル酸（ＡＡ）　　　　　　　　　０．８２４キシ
レン　　　　　　０．５８５ メルカプトエタノール　　　　　　０．２００３０分間
にわたって添加し、１０分間保つ。
キシレン　　　　　　　１．７４７ ３　　　　　　　　　　２．９５ ＭＭＡ　　　　　　　　　　２．５７２ＢＡ　　　　　
　　　　　１１５７ ＨＥＡ　　　　　　　　　　α９６ ＡＡ　　　　　　　　　　１．６４８ Ｂ　Ｐ　Ｂ　　　　　　　　　　Ｏ，３８４メルカプト
エタノール　　　　　　（１６０９０分間にわたって添
加し、２時間保つ。
９０℃に冷却する。
ジメチルエタノールアミン　　　　３．１１３（ＤＭＥ
Ａ　） 脱イオ：／化水（ＤＷ）０．９１１ 添加し、１５分間聞易する。
ＤＷ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
６添加し、約１００℃の温度で還流加熱する。
ＤＷ　　　　　　　　　　　４９．８９脱イオン化水（
ＤＷ）に不溶性のすべての有機成分を還流条件下に留去
しながら、ゆっくりと添加する。
試験結果：固形成分３７％（１２５℃で２時間測定）。
２０ＲＰＭ９８−００センチボイズ（ｃｐｓ）の測定で
のブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋ−ｆｉｅｌｄ）粘度
は９８００　ミリ／Ｊスカル秒（ｍＰａｓ）。
ｐＨ７，７５゜ 実施例　２ エボｙ（Ｅｐｏｎ）１００１　　　　　　６．５９Ｐｒ
ｉ　　　　　　　　　　　１９．１７ＤＭＰＡ　　　　
　　　　　　　０．８９５ＤＭＣＡ　　　　　　　　　
　　０．０２５セロンルブーアセテート　　　　　０．
５７７キシレン　　　　　　　α６０ 酸価（ＡＮ）が６以下になるまで１５０〜１６０℃に還
流加熱する。
キシレン　　　　　　　１ 添加し、還流する。
８　　　　　　　　　　　３．５２５ ＭＭＡ　　　　　　　　　　　＆５２５ＢＡ　　　　　
　　　　　　　４．２５□ ＨＥＡ　　　　　　　　　　　ｔ１２８ＡＡ　　　　　
　　　　　　　ｔ６９２ＢＰＢ　　　　　　　　　　　
（Ｌ３５メルカプトエタノール　　　　　　　α５５キ
シレン　　　　　　　０．８０ ２時間にわたって添加する。２時間還流する。
ＤＭＥＡｌ、２＋５９ ＤＷ　　　　　　　　　　　　１．７３１添加し、１５
分間聞易する。
ＤＷ　　　　　　　　　　　５３．５１９５０チだゆま
ず混合液に添加し、次いで、ＤＷ不俗性の有機成分をス
トリッピングしながら残りの７０％を添加する。
試験結果：固形分　３２％ 粘度８０００　ｍＰａ５ ≠８．１ 実施例　３ キシレン　　　　　　　ｔ７４ エポン（Ｅｐｏｎ）　８２８　　　　　　　６１５　　
　　シェルエポキシ樹脂　　　　　　　　　　　　　　
　　（ｓｈｅｌｘ）Ｐｒｉ　　　　　　　　　　　　　
　　　５．１８ＤＭＰＡ　　　　　　　　　　　　　　
　　２．４１４ＤＭＣＡ　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｑ、０３２酸価（ＡＮ）が５以下になるまで還流加
熱する。
キシレン　　　　　　ＣＬ５０ 還流加熱する。
３　　　　　　　　　　　２．７９２ ＭＭＡ　　　　　　　　　　　２．５７２ＢＡ　　　　
　　　　　　　５．０３９ＨＥＡ　　　　　　　　　　
　Ｑ、７１８ＡＡ　　　　　　　　　　　α８２４ ＢＰＢ　　　　　　　　　　　α１２８キシレン　　　
　　　　ＣＬ（５８３ メルカプトエタノール　　　　　　α１００３０分間に
わたって添加し、１０分間保持する。
キシレン　　　　　　　１．７４７ ８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．９
５ＭＭＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．
５７２ＢＡ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．１３７ＨＥＡ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　Ｏ，９３０ＡＡ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１．６４ＢＢＰＢ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．３８４メルカプトエタノール　　　
　　　０．５００９０分間にわたって添加し、２時間保
つ。
ＤＭＥＡ　　　　　　　　　　３．１１３ＤＷ　　　　
　　　　　　　α９１１ 添加し、１５分間聞易する。
ＤＷ　　　　　　　　　　　１α０６ 添加し、有機揮発成分をス）　ＩＪツブ除去する。
次いで、 ＤＷ　　　　　　　　　　　４９．８９を添加する。
試験結果：固形分３ＣＬ５　、　Ｉ））１７．８　？粘
度９４００ｃｐａ実施例　４ キシレン　　　　　　２．７５ Ｐｒｉ　　　　　　　　　２．８０ エポン（Ｅｐｏｎ）　１００１　　　　　９．６２ＤＭ
ＰＡ　　　　　　　　　ｉ、３０４ＤＭＣＡ　　　　　
　　　　α０３２ 酸価（ＡＮ）が３以下になるまで、３時間還流加熱する
。
２−エチルヘキサノール　　　　８ Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　ｔ２３５ＢＡ　　　
　　　　　　　　　　　５．３１１ＡＡ　　　　　　　
　　　　　　　Ｑ、９８８ＨＩＩＣＡ　　　　　　　　
　　　　　　Ｑ、６１　Ｂメタノール　　　　　　　ｔ
３０ 添加し、±１００℃で還流加熱する。
ルシドーＡ／　（Ｌｕｃｉｄｏｌ）ペン　　Ｑ、０７　
　　アクゾゾイルパーオキサイド　　　　　　　　　　
（ＡｋｚＯ）ＭＭＡ　　　　　　　　　　　　　　　　
　３．９５２メルカプトエタノール　　　　　０．０５
２−エチルヘキサノール　　　　０．７０添加し、１０
分間保つ。
ＭＭＡ　　　　　　　　　　４．６９４Ｓ　　　　　　
　　　　　０８２４ ＢＡ　　　　　　　　　　　Ｉ）、８６５ＨＥＡ　　　
　　　　　　　Ｏ，６１７ＡＡ　　　　　　　　　　　
１．４８２ペンゾイルバーオ中サイ）’　　　　０．３
５この３０％を１５分間にわたって添加する。
４５％を５０分間にわたって添加する。
２５チを８０分間にわたって添加する。
５０分間保つ。
ＤＭＥＡ５．０５５ 添加し、１５分間聞易する。
ＤＷ　　　　　　　　　　６５．６９ ＤＷに不溶性の有機成分をストリッピング除去しながら
添加する。
試験結果：固形分　６２，１チ 粘度８００　ｃｐｓ　ｍＰａ５ ｐＨ７，８ 次の実施例は有機揮発成分の含量が５％より多くないプ
ライマー表面処理塗料または仕上塗料の製造について示
したものである。また、仕上塗料の製造と−との適用お
よびその特性についても示してもいる。
実施例　５ 実施例２の樹脂分散物　　　　　　６０．９５ＤＷ　　
　　　　　　　　　　　　　　６．０８ＤＭＥＡ　　　
　　　　　　　　　　　　Ｏ，２９スルフイツール（Ｓ
ｕｒｆｙｎｏｌ）　１０４Ｅ　　　１．８４　　　エア
プロダクツ消泡／抗クレイターリング剤　　　　　　（
Ａｉｒ　ＰｒｏｄｕｃｔＳ）アルミノシリケート　　　
　　　　　２．５６２酸化チタン顔料　　　　　　　　
　＆７３カーボンブランク　　　　　　　　　０．０３
４酸化鉄　　　　　０．１４５ １０α０００ 顔料のバインダーに対する比率（顔料／バインダー）は
７４．３／１００とする。
バインダーの使用割合ニア６．５／１５．５／８．２　
：実施例２の樹脂／サイヌル６０６／プルリオールＰ９
０Ｇ。
以上の混合物を１５μｍより小さな微粉状に粉砕し、次
いで脱イオン化水を加え、パッケージ粘度１００〜１５
０秒（ＤＩＮカップ４．２０℃）とする。
実施例　６ 実施例２の樹脂分散物を実施例１の樹脂に代えて実施例
５の操作を繰り返す。
実施例　７ メラミン樹脂サイメル３０６を他種のメラミン樹脂のサ
イメル３５０に代えて、実施例５の操作を繰り返す。
実施例　８ ジメチルエタノールアミンなイムコ社（ｌＭＣＣｏ、）
ｊｌｌｌｃｌＤＭＡＭＰ８０（２−’；１ｆｋ７　Ｚ　
／　−２−メチル−１−プロパツール）に代えて、実施
例５の操作を繰り返す。
実施例　９ 活性希釈剤プルリオールＰ９０Ｃ１（ポリプロピレンオ
キサイド、分子量９００）をバック二社（ＢＡＳＦ　）
製のルーフエン（Ｌｕｐｈｅｎ）　１３２０　（分枝状
ポリエチレングリコール）に代えて、実施例５の操作を
繰り返す。
実施例　１０ アエロジル２００をエヌ・エル・ケミカル；Ｘ（ｕＬＣ
ｈｅｍｉｃａｌｓ）社製のベントン（Ｂｑｎｔｏｎｅ　
）　ＥＶベントナイトクレーに代えて、実施例５の操作
を繰り返す。
実施例　１１ 顔料／バインダー比率を７４．３／１００から５０／１
００に代えて、実施例５の操作を繰り返す。
パネルの製造 実施例５〜１１の生成物のスプレー粘度を脱イオン化水
の添加によって２０秒（ＤＩＮカップ４．２０℃）に減
少させる。得られるコーティング組成物は電気泳動塗装
パネル上に３５−乾燥フィルム厚にスプレー塗装し、１
７０℃の温度で２５分間硬化処理した。
得られたプライマーフィルム上にアルキッド／メラミン
／アクリル／メラミンカラーコートを含めた種々のトッ
プコートを塗装した。優れた接着性、流動性およびＤＯ
ｘの透明コートを得る。
コーティング特性の試験結果は表１に示した。
なお、ここでは次の定義に従っている。
バックホールツ（Ｂｕｃｋｈｏｌｚ　）硬度二　ＤＩＮ
５３１５５エリクソン（Ｅｒ１ｃｈｓｏｎ　）柔軟度　
：　Ｄ工Ｎ５３１５６塩スプレー（Ｓａｌｔ　５ｐｒａ
ｙ）　　　　：　　ＤＩＮ５００２１けがき線からの発
錆量をｎ単位で測定した。
すべての実施例についてＤＩＮ　５００１７に従って粗
スチール上で２４０時間および電着塗装パネル上で４８
０時間、湿気キャビネット内に置いた。どの試験におい
ても塗装膜のふくれ上がり（ｂｘｉｓｔ、ｅｒｉｎｇ　
）は起きなかった。また良好な耐チッピング性（ｃｈｉ
ｐ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　）が認められた。
表　　１ 塩スプレー ５　　９８．０　　５．９龍　　　０鴎　　　３Ｂ６　
　８５．０　　６．５ｔｍ　　　　Ｏｎ　　　　５ｍ７
　　１３３．０　　４．４ｍ　　　　Ｏｍ　　　　７ｍ
５８　　１００．０　　５．４ｍｍ　　　　Ｏｕ＋　　
　　６ｕｒ９　　１０７．０　　５．５ｆｌ　　　　Ｏ
ｎ　　　２Ｂ１０　　１００．０　　５．２鵡　　　０
鵡　　　４Ｂ１１　　９２．０　　６．５ｓｍ　　　　
Ｏｉｍ　　　　４ｍｍ特出出願　　イー・アイ・デュポ
ン・ド・ネモアース・アンド・コンパニー 外２名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）次の組成、すなわち （ａ）末端オキシラン基をもち、数平均分子量（Ｍ＠ｎ
    ＠）が３００〜５０００の２官能性エポキシ樹脂ｎモル
    、ｎ−１モルの二酸および２モルの単官能性酸との反応
    によって得られるエポキシエステルポリマー５〜３０％
    を反応させて反応生成物を生成させて、この生成物上に
    アクリルモノマー５〜３０％を過酸化物またはアゾ開始
    剤を用いてグラフトさせたＭ＠ｎ＠＝１０００〜５０，
    ０００および酸価３０〜１５０を有するエポキシエステ
    ルグラフトアクリルポリマー１０〜６０％、 （ｂ）酸官能基のモル数の５０〜２００％を中和するの
    に等しい量まで添加されている第３アミン、 （ｃ）有機溶媒、および （ｄ）残り水 からなる水性分散物（但し、分散物は１０％より多くな
    い揮発性有機溶媒およびアミンを含有している）。 ２）５０〜８０％の脱イオン化水の酸価６０〜１４０を
    有する５〜２０％エポキシエステルおよび１０〜３０％
    アクリルからなり、有機揮発成分の含有量が５％より多
    くないものとするために共沸蒸留処理した特許請求の範
    囲第１項記載の分散物。 ３）Ｍ＠ｎ＠＝３００〜２，０００の２官能性のビスフ
    ェノールＡ系のエポキシｎモル、総炭素原子数４〜４０
    の脂肪族系の２官能性酸ｎ−１モルおよび２モルの炭素
    原子数２〜２５の単官能性酸とを反応させることにより
    得られるエポキシエステルを用いる特許請求の範囲第１
    項記載の分散物。 ４）アルキルアクリレート、アルキルメタアクリレート
    、スチレン、ヒドロキシ官能性アクリレートおよび／ま
    たはメタアクリレート、酸官能性アクリレートおよび／
    またはメタアクリレート、アルキルマレエートおよび／
    またはフマレートを、アクリル含量に基づいて０．０１
    〜１０重量％の開始剤を用いて、６０〜１８０℃の温度
    で反応させることにより得られる、酸価４０〜１２０の
    アクリルからなる、アクリルグラフト化物を用いる特許
    請求の範囲第１項記載の分散物。 ５）沸点６０〜２２０℃の第５アミンによって中和した
    エポキシエステル−グラフトアクリルを用いる特許請求
    の範囲第１項記載の分散物。 ６）０〜１０％の水溶性の有機溶媒を含有している特許
    請求の範囲第１項記載の分散物。 ７）少くとも５〜１５％のエポキシエステル、５〜１５
    ％のアクリルグラフト、５％までの中和剤アミンと有機
    溶媒、および６０〜８０％の脱イオン化水からなる特許
    請求の範囲第１項記載の分散物。 ８）芳香族溶媒中でエポキシエステルとアクリルグラフ
    トを生成させ、アミンで中和し、この芳香族溶媒を留去
    した特許請求の範囲第１項記載の分散物。 ９）次の組成、すなわち （ａ）５％までの中和剤アミンと有機溶媒、および３０
    〜８０％の脱イオン化水を含む、特許請求の範囲第１項
    記載のエポキシエステルグラフトアクリルポリマー１０
    〜４０％、 （ｂ）顔料およびエクステンダー０〜４０％、 （ｃ）添加剤および／または活性希釈剤０〜２０％、お
    よび （ｄ）水溶性または水分散性の架橋剤０〜３０％からな
    るコーティング組成物。 １０）エポキシエステルグラフトアクリルポリマーが少
    くとも５〜１５％のエポキシエステル、５〜１５％のア
    クリルグラフト、５％までの中和剤アミンと有機溶媒、
    および６０〜８０％の脱イオン化水からなる特許請求の
    範囲第９項記載のコーティング組成物。 １１）添加剤がＭ＠ｎ＠＝１００〜２，５００の水溶性
    または水分散性の直鎖状または分枝状のポリエチレンオ
    キサイドまたはポリプロピレンオキサイドである特許請
    求の範囲第９項記載のコーティング組成物。 １２）水溶性または水分散性の架橋剤が、メチル化メラ
    ミンホルムアルデヒド樹脂である特許請求の範囲第９項
    記載のコーティング組成物。 １３）特許請求の範囲第１項の（ａ）に従って製造され
    るエポキシエステルグラフトアクリルポリマー。 １４）特許請求の範囲第１項の（ａ）に従ってエポキシ
    エステルグラフトアクリルポリマーを製造する方法。
JP60196130A 1984-09-21 1985-09-06 エポキシグラフトアクリル水性プライマー表面 Pending JPS6178860A (ja)

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US06/652,858 US4564648A (en) 1984-09-21 1984-09-21 Epoxy graft acrylic water-based primer surfaces
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EP (1) EP0177730A3 (ja)
JP (1) JPS6178860A (ja)
BR (1) BR8504547A (ja)
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ES (1) ES8701793A1 (ja)

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