JPS618047A - 血液導管 - Google Patents
血液導管Info
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- JPS618047A JPS618047A JP59128350A JP12835084A JPS618047A JP S618047 A JPS618047 A JP S618047A JP 59128350 A JP59128350 A JP 59128350A JP 12835084 A JP12835084 A JP 12835084A JP S618047 A JPS618047 A JP S618047A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（ａ）発明の技術分野
本発明は、酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重
合体を内表面に有することにより、細胞が付着しにくい
ことを特徴とする血液５ｇ−管に関づるものである。
合体を内表面に有することにより、細胞が付着しにくい
ことを特徴とする血液５ｇ−管に関づるものである。
血液導管とは人工血管、カテーテル、シャント（血液を
体外に導ぎ出づために用いるもの）、透析型人工腎臓、
模型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
体外に導ぎ出づために用いるもの）、透析型人工腎臓、
模型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
（ｂ）従来技術の説明
従来、血液導管は、シリコーンゴム、ポリウレタン、テ
１〜ラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用いて作
製されている。これらの材料を用いた血液導管では、そ
の材！′３１表面に細胞が付着してしまい、すなわち血
栓が生じ、血流を阻害する。
１〜ラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用いて作
製されている。これらの材料を用いた血液導管では、そ
の材！′３１表面に細胞が付着してしまい、すなわち血
栓が生じ、血流を阻害する。
したがって、血液導管においでは細胞の付着しない材料
が求められている。
が求められている。
（ｃ）発明の目的
本発明は上記の問題を、酸化処理されたメチオニンを含
むアミノ酸重合体を用いることにより、細胞付着の少な
い血液導管を提供することを目的とする。
むアミノ酸重合体を用いることにより、細胞付着の少な
い血液導管を提供することを目的とする。
（ｄ）発明の構成
本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材料につい
て種々研究を重ねたところ、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を酸化処理したものは、１胞を若しく付着させな
い性質を有しており、血液１’＝とじて好適であること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
て種々研究を重ねたところ、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を酸化処理したものは、１胞を若しく付着させな
い性質を有しており、血液１’＝とじて好適であること
を見い出し、本発明を完成するに到った。
即ち、本発明の血液導管は、メチオニンを含むアミノ酸
重合体を目的とする管状に成型したのち、その管状物を
過酸化水素等の酸化剤で酸化処理して得るか、あるいは
あらかじめ他の高分子材料で管状に成型した後、その内
表面にメチオニンを含むアミノ酸重合体を塗布し、その
後、酸化剤で酸化処理して得る。
重合体を目的とする管状に成型したのち、その管状物を
過酸化水素等の酸化剤で酸化処理して得るか、あるいは
あらかじめ他の高分子材料で管状に成型した後、その内
表面にメチオニンを含むアミノ酸重合体を塗布し、その
後、酸化剤で酸化処理して得る。
本発明のアミノ酸匝合体構成索拐どしてのメチオニン及
びその共重合体として用いるアミノ酸は０体、Ｌ体、ラ
セミ体でもよく、他のアミノ酸としてアラニン、グリシ
ン、ロイシン、バリン、ブタミン酸誘導体、アスパラギ
ン酸誘導体、リジン誘導体、オルニチン誘導体などが用
いられる。
びその共重合体として用いるアミノ酸は０体、Ｌ体、ラ
セミ体でもよく、他のアミノ酸としてアラニン、グリシ
ン、ロイシン、バリン、ブタミン酸誘導体、アスパラギ
ン酸誘導体、リジン誘導体、オルニチン誘導体などが用
いられる。
アミノ酸重合体の分子量はその皮膜が形成される程度で
あればよく、重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種
類により変化づ−るが、好ましくは、３０モル％以上で
ある。
あればよく、重合体中のメチオニン含量はアミノ酸の種
類により変化づ−るが、好ましくは、３０モル％以上で
ある。
酸化処理剤として、過酸化水素、過酢酸、ヨウ素とヨウ
素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられる。
素酸塩などの慣用の酸化剤が用いられる。
酸化処理時間は酸化剤の種類、濃度、温度及びアミノ酸
の種類、共重合組成に応じて適宜選択するがいずれにし
ても、酸化処理により、管状物の内表面部分のメチオニ
ン成分はそのスルホキシドの段階にまで酸化されるのか
望ましい。
の種類、共重合組成に応じて適宜選択するがいずれにし
ても、酸化処理により、管状物の内表面部分のメチオニ
ン成分はそのスルホキシドの段階にまで酸化されるのか
望ましい。
（ｅ）発明の実施例
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
ポリーＬ−メヂオニンをテトラクロルエチレンに溶解し
て、ガラス板上に流し、風乾して皮膜（膜厚０．０５４
ｍｍ）を得た。この皮膜を１５％の過酸化水素水溶液に
室温で３５分間浸漬して酸化処理を行っ５だ後、熱水中
に８時間以上浸漬した。
て、ガラス板上に流し、風乾して皮膜（膜厚０．０５４
ｍｍ）を得た。この皮膜を１５％の過酸化水素水溶液に
室温で３５分間浸漬して酸化処理を行っ５だ後、熱水中
に８時間以上浸漬した。
酸化処理皮膜上に、人由来の上皮性細胞を含む培養液（
約１０万個／ｍＱ＞を接触させたまま、炭酸ガス濃度５
％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し、１７時間後
、皮膜をリンＭＭ衝液で軽く洗浄して、皮膜上に付着し
ている細胞の量を核染色法により定ｍした。比較のため
血液導・菅に使用されているシリコーンゴム、標準試料
として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付着
試験を行った。皮膜に付着した細胞の位を、標準試料に
付着した粗服のｆＪ’ｒ、で割ることにより、細胞イリ
着率を求めた。その結果を第１表に示す。
約１０万個／ｍＱ＞を接触させたまま、炭酸ガス濃度５
％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し、１７時間後
、皮膜をリンＭＭ衝液で軽く洗浄して、皮膜上に付着し
ている細胞の量を核染色法により定ｍした。比較のため
血液導・菅に使用されているシリコーンゴム、標準試料
として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付着
試験を行った。皮膜に付着した細胞の位を、標準試料に
付着した粗服のｆＪ’ｒ、で割ることにより、細胞イリ
着率を求めた。その結果を第１表に示す。
第１表
実施例２
し−メチオニンとＬ−アラニンとからなる共重合体をＮ
−カルボキシアミノ酸無水物法により合成し、重合溶媒
として、ベンゼン、メヂレンクロライド、ジオキサン、
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドの混合物を用いた。共重
合体中のメチオニン含量が３３％、４９％、６３％の３
種類を合成し、クロロボルムとジクロル酢酸との混合溶
媒を用いて溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜
を得た。
−カルボキシアミノ酸無水物法により合成し、重合溶媒
として、ベンゼン、メヂレンクロライド、ジオキサン、
Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミドの混合物を用いた。共重
合体中のメチオニン含量が３３％、４９％、６３％の３
種類を合成し、クロロボルムとジクロル酢酸との混合溶
媒を用いて溶解して、ガラス板上に流し、風乾して皮膜
を得た。
この皮膜を１５％の過酸化水素水溶液に室温で２０分間
浸漬して酸化処理を行った。
浸漬して酸化処理を行った。
実施例３
ガラス管の内表面にメチオニン含有アミノ酸重合体を塗
布し、乾燥後ガラス管からはずし、１５％の過酸化水素
水溶液に室温で３５分間浸漬して酸化処理を行い、管状
物を得た。
布し、乾燥後ガラス管からはずし、１５％の過酸化水素
水溶液に室温で３５分間浸漬して酸化処理を行い、管状
物を得た。
（ｆ）発明の効果
本発明は以上説明したように、細胞（ｄ着の少ないこと
を必要とする血液専管において、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、カリ、この血液導管を任意の形状
で得ることが可能である。
を必要とする血液専管において、酸化処理されたメチオ
ニンを含むアミノ酸重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、カリ、この血液導管を任意の形状
で得ることが可能である。
指定代理人
工業技術院製品科学研究所長
高橋枚司
Claims (1)
- （１）酸化処理されたメチオニンを含むアミノ酸重合体
を内表面に有する血液導管
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59128350A JPS618047A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 血液導管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59128350A JPS618047A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 血液導管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS618047A true JPS618047A (ja) | 1986-01-14 |
| JPS6352908B2 JPS6352908B2 (ja) | 1988-10-20 |
Family
ID=14982636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59128350A Granted JPS618047A (ja) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | 血液導管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS618047A (ja) |
-
1984
- 1984-06-21 JP JP59128350A patent/JPS618047A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6352908B2 (ja) | 1988-10-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |