JPS6331669A - 血液導管 - Google Patents
血液導管Info
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- JPS6331669A JPS6331669A JP61174198A JP17419886A JPS6331669A JP S6331669 A JPS6331669 A JP S6331669A JP 61174198 A JP61174198 A JP 61174198A JP 17419886 A JP17419886 A JP 17419886A JP S6331669 A JPS6331669 A JP S6331669A
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- methionine
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- oxyalkylene
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（ａ）発明の技術分野
本発明は、メチオニンとオキシアルキレンとのブロック
共重合体を内表面に有することにより、細胞が付着しに
くいことを特徴とする血液導管に関するものである。
共重合体を内表面に有することにより、細胞が付着しに
くいことを特徴とする血液導管に関するものである。
血液導管とは人工血管、カテーテル、シャント（血液を
体外に導き出すために用いるもの）、透析型人工腎臓、
膜型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
体外に導き出すために用いるもの）、透析型人工腎臓、
膜型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
（ｂ）従来技術の説明
従来、血液導管は、シリコーンゴム、ポリウレタン、テ
トラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用いて作製
されている。これらの材料を用いた血液導管では、その
材料表面に細胞が付着してしまい、すなわち血栓が生じ
、血流を阻害する。
トラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用いて作製
されている。これらの材料を用いた血液導管では、その
材料表面に細胞が付着してしまい、すなわち血栓が生じ
、血流を阻害する。
したがって、血液導管においては細胞の付着しない材料
が求められている。
が求められている。
（ｃ）発明の目的
本発明は上記の問題を、メチオニンとオキシアルキレン
とのブロック共重合体を用いることにより、細胞付着の
少ない血液導管を提供することを一目ｒ内とする。
とのブロック共重合体を用いることにより、細胞付着の
少ない血液導管を提供することを一目ｒ内とする。
（ｄ）発明の構成
本発明者は＃１胞の付着しにくい性質を有する材料につ
いて種々研究を重ねたところ、メチオニンとオキシアル
キレンとのブロック共重合体は細胞を著しく付着させな
い性質を有しており、血液導。
いて種々研究を重ねたところ、メチオニンとオキシアル
キレンとのブロック共重合体は細胞を著しく付着させな
い性質を有しており、血液導。
管として好適であることを見い出し、本発明を完成する
に到った。
に到った。
即ち、本発明の血液導管は、メチオニンとオキシアルキ
レンとのブロック共重合体を目的とする管状に成型して
得るか、あるいはあらかじめ他の高分子材料で管状に成
型した後、その内表面にメチオニンとオキシアルキレン
とのブロック共重合体を塗布して得る。
レンとのブロック共重合体を目的とする管状に成型して
得るか、あるいはあらかじめ他の高分子材料で管状に成
型した後、その内表面にメチオニンとオキシアルキレン
とのブロック共重合体を塗布して得る。
本発明のメチオニンとオキシアルキレンとのブロック共
重合体のオキシアルキレンとして、オキシメチレン、オ
キシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレンなど
が用いられる。このブロック共重合体の分子量はその皮
膜が形成される程度であればよく、この共重合体のオキ
シアルキレン含量は、１〜３０モル％が好ましい。
重合体のオキシアルキレンとして、オキシメチレン、オ
キシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレンなど
が用いられる。このブロック共重合体の分子量はその皮
膜が形成される程度であればよく、この共重合体のオキ
シアルキレン含量は、１〜３０モル％が好ましい。
（ｅ）発明の実施例
分子の両末端にアミノ基を有するポリオキシエチレン（
平均分子量４，０００、アミン含量０．４５６ミリ当ｆ
ｌ／ｇ）３ｇを開始剤として、Ｌ−メチオニンＮ−カル
ボン酸無水物２８ｇをジクロルメタン２０ＯｍＱ中室温
でｌＯ日間重合した０重合溶液を大過剰のメタノール中
に投入して沈殿物を得た。得られ九重合体を１．ｌ、２
．２−テトラクロルエタンとメタノールを用いて溶解と
再沈殿を繰り返して精製した。この重合体のトリフルオ
ロ酢酸溶液の高分解能ＮＭＲスペクトルではメチオニン
単独重合体のそれと比較して、４ ｐｐｍに一〇−ＣＩ
（、−に帰属される共鳴ピークがみられたこと、および
赤外吸収スペクトルでは１１１５ａｎ−’の−ＣＨ，○
ＣＨ。
平均分子量４，０００、アミン含量０．４５６ミリ当ｆ
ｌ／ｇ）３ｇを開始剤として、Ｌ−メチオニンＮ−カル
ボン酸無水物２８ｇをジクロルメタン２０ＯｍＱ中室温
でｌＯ日間重合した０重合溶液を大過剰のメタノール中
に投入して沈殿物を得た。得られ九重合体を１．ｌ、２
．２−テトラクロルエタンとメタノールを用いて溶解と
再沈殿を繰り返して精製した。この重合体のトリフルオ
ロ酢酸溶液の高分解能ＮＭＲスペクトルではメチオニン
単独重合体のそれと比較して、４ ｐｐｍに一〇−ＣＩ
（、−に帰属される共鳴ピークがみられたこと、および
赤外吸収スペクトルでは１１１５ａｎ−’の−ＣＨ，○
ＣＨ。
確認した。なお、元素分析からこのブロック共重合体の
組成を決定した。平均分子量は約１１万であった。
組成を決定した。平均分子量は約１１万であった。
この共重合体を１，１，２．２−テトラクロルエタンに
溶解し、この溶液をガラス板上に流延し。
溶解し、この溶液をガラス板上に流延し。
溶媒を蒸発させることにより皮膜を得た。この皮膜を８
０℃以上の熱水中に８時間以上浸漬し、その後２日間以
上真空乾燥した。
０℃以上の熱水中に８時間以上浸漬し、その後２日間以
上真空乾燥した。
実施例２
実施例１で得た皮膜上で、人由来の上皮性細胞を含む培
養液（約１０万個／ ｍ Ｑ ）を接触させたまま、炭
酸ガス濃度５％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し
、１７時間後、皮膜をリン酸緩衝液で軽く洗浄して、皮
膜上に付着している細胞の量を核染色法により定量した
。比較のため血液導管に使用されているシリコーンゴム
、標準試料として重版の細胞培養シートを用いて、同様
の細胞付着試験を行った。皮膜に付着した細胞の量を、
標準試料に付着した細胞の量で割ることにより、 ｊａ
胞付着率を求めた。その結果を第１表に示す。
養液（約１０万個／ ｍ Ｑ ）を接触させたまま、炭
酸ガス濃度５％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し
、１７時間後、皮膜をリン酸緩衝液で軽く洗浄して、皮
膜上に付着している細胞の量を核染色法により定量した
。比較のため血液導管に使用されているシリコーンゴム
、標準試料として重版の細胞培養シートを用いて、同様
の細胞付着試験を行った。皮膜に付着した細胞の量を、
標準試料に付着した細胞の量で割ることにより、 ｊａ
胞付着率を求めた。その結果を第１表に示す。
第１表
実施例３
実施例１において、ポリオキシエチレン３ｇのかわりに
ポリオキシエチレン１．５ｇを用いる以外は実施例１と
同様にして（メチオニン）、、−（オキシエチレン）、
−（メチオニン）４．という構造をもつブロック共重合
体く数字はモル％）を得た。
ポリオキシエチレン１．５ｇを用いる以外は実施例１と
同様にして（メチオニン）、、−（オキシエチレン）、
−（メチオニン）４．という構造をもつブロック共重合
体く数字はモル％）を得た。
実施例４
実施例１において、ポリオキシエチレン３ｇのかわりに
ｌｏｇを用いる以外は実施例１と同様にして（メチオニ
ン）、、−（オキシエチレン）、−（メチオニン）３．
という構造をもつブロック共重合体を得た。
ｌｏｇを用いる以外は実施例１と同様にして（メチオニ
ン）、、−（オキシエチレン）、−（メチオニン）３．
という構造をもつブロック共重合体を得た。
実施例５
ガラス管の内表面に実施例１で得たメチオニンとオキシ
エチレンとのブロック共重合体を塗布し、乾燥後ガラス
管からはずし、管状物を得た。
エチレンとのブロック共重合体を塗布し、乾燥後ガラス
管からはずし、管状物を得た。
（ｆ）発明の効果
本発明は以上説明したように、細胞付着の少ないことを
必要とする血液導管において、メチオニンとオキシエチ
レンとのブロック共重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、かつ、この血液導管を任意の形状
で得ることが可能である。
必要とする血液導管において、メチオニンとオキシエチ
レンとのブロック共重合体を内表面に成型することによ
り細胞の付着を抑え、かつ、この血液導管を任意の形状
で得ることが可能である。
Claims (1)
- （１）メチオニンとオキシアルキレンとのブロック共重
合体を内表面に有する血液導管
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61174198A JPS6331669A (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 血液導管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61174198A JPS6331669A (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 血液導管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6331669A true JPS6331669A (ja) | 1988-02-10 |
| JPH0148778B2 JPH0148778B2 (ja) | 1989-10-20 |
Family
ID=15974438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61174198A Granted JPS6331669A (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | 血液導管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6331669A (ja) |
-
1986
- 1986-07-24 JP JP61174198A patent/JPS6331669A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0148778B2 (ja) | 1989-10-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |