JPS6182736A - 酸素センサおよび酸素測定方法 - Google Patents
酸素センサおよび酸素測定方法Info
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- JPS6182736A JPS6182736A JP60134470A JP13447085A JPS6182736A JP S6182736 A JPS6182736 A JP S6182736A JP 60134470 A JP60134470 A JP 60134470A JP 13447085 A JP13447085 A JP 13447085A JP S6182736 A JPS6182736 A JP S6182736A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring blood gases
-
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- A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
- A61B5/1473—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/403—Cells and electrode assemblies
- G01N27/404—Cells with anode, cathode and cell electrolyte on the same side of a permeable membrane which separates them from the sample fluid, e.g. Clark-type oxygen sensors
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、一般的には、隔膜被膜の二極タイプの酸素セ
ンサに関する。特に、麻酔剤投与の時は血液又は他の流
体のPo2の生体中及び試験管中の測定に適する酸素セ
ンサ、及びその使用法に関する。本発明のセンサは、カ
テーテル中に組込まれるように設計され、それにより、
測定すべき流体と接するための装置の一部を麻酔剤が投
与された患者の身体内の所望位置に操作するときに、特
に有用である。この酸素センサは、そのような場所で麻
酔剤の干渉効果を酸素測定機構で実質的に除去すること
によって精度を上げるような方法により酸素含有量を測
定できるものである。
ンサに関する。特に、麻酔剤投与の時は血液又は他の流
体のPo2の生体中及び試験管中の測定に適する酸素セ
ンサ、及びその使用法に関する。本発明のセンサは、カ
テーテル中に組込まれるように設計され、それにより、
測定すべき流体と接するための装置の一部を麻酔剤が投
与された患者の身体内の所望位置に操作するときに、特
に有用である。この酸素センサは、そのような場所で麻
酔剤の干渉効果を酸素測定機構で実質的に除去すること
によって精度を上げるような方法により酸素含有量を測
定できるものである。
背景技術
隔膜被覆の二極酸素センサは、一般的に、クラーク(C
1ark)・セル・タイプのセ、ンサとして知られてお
り、カテーテルにより、患者中にセルが挿入される生体
中の応用例を含めて、血液などの酸素含有量を測定する
ために適するものとして知られている。血液又は他の体
流体の酸素含有量を測定することは、例えば、麻酔しな
がら処理中の患者の状態を監視する場合に、非常に重要
である。ここで使用された麻酔剤は、ハロタン(2−ブ
ロモ−2−クロロ−1,1,1−トリフルオロエタン)
、エンフルラン(2−10ロー1−ノフルオロメトキシ
−11112−) IJフルオロエタン)、亜酸化窒素
などの如き通常の吸入麻酔剤の1つである場合、このよ
うな麻酔剤は、患者の血流に入り、はとんど、酸素濃度
が装置により測定される位置に、不可避的に行く、それ
により、問題を生じる。何故ならば、これらの麻酔剤は
、流体の酸素含有量の測定に臼型的に悪影響を与えるか
らである。酸素は、センサのクラーク・セル・タイプの
陰極において、還元され、そしてハロタンのような麻酔
剤は、セ/すのクラーク・セル・タイプの陰極において
同様に還元されるために、この問題が生じる。同様にハ
ロタンの如き麻酔剤の電極電位範囲が、酸素の電気還元
の電極電位範囲と重なるので、この問題は特に困難なも
のである。
1ark)・セル・タイプのセ、ンサとして知られてお
り、カテーテルにより、患者中にセルが挿入される生体
中の応用例を含めて、血液などの酸素含有量を測定する
ために適するものとして知られている。血液又は他の体
流体の酸素含有量を測定することは、例えば、麻酔しな
がら処理中の患者の状態を監視する場合に、非常に重要
である。ここで使用された麻酔剤は、ハロタン(2−ブ
ロモ−2−クロロ−1,1,1−トリフルオロエタン)
、エンフルラン(2−10ロー1−ノフルオロメトキシ
−11112−) IJフルオロエタン)、亜酸化窒素
などの如き通常の吸入麻酔剤の1つである場合、このよ
うな麻酔剤は、患者の血流に入り、はとんど、酸素濃度
が装置により測定される位置に、不可避的に行く、それ
により、問題を生じる。何故ならば、これらの麻酔剤は
、流体の酸素含有量の測定に臼型的に悪影響を与えるか
らである。酸素は、センサのクラーク・セル・タイプの
陰極において、還元され、そしてハロタンのような麻酔
剤は、セ/すのクラーク・セル・タイプの陰極において
同様に還元されるために、この問題が生じる。同様にハ
ロタンの如き麻酔剤の電極電位範囲が、酸素の電気還元
の電極電位範囲と重なるので、この問題は特に困難なも
のである。
結果として、センサのクラーク・セル・タイプによって
固定電極電位において測定された電流は、明白に(凝わ
しくなく)規定されないが、その固定電極電位において
測定された電流は、酸素還元によって生じた電流及びハ
ロタンなどの還元によって生じた電流の合計である。更
に、ハロタンの如き麻酔剤がクラーク・セル・タイプの
隔膜被覆の二極酸素センサ全通して拡散する速度が低い
ためにハロタン還元電流は、患者へのハロタン投与終了
後長い間まだ測定されるという意味で、残存効果が生じ
るという事実により更に悪影響が酸素含有量の測定にで
る。
固定電極電位において測定された電流は、明白に(凝わ
しくなく)規定されないが、その固定電極電位において
測定された電流は、酸素還元によって生じた電流及びハ
ロタンなどの還元によって生じた電流の合計である。更
に、ハロタンの如き麻酔剤がクラーク・セル・タイプの
隔膜被覆の二極酸素センサ全通して拡散する速度が低い
ためにハロタン還元電流は、患者へのハロタン投与終了
後長い間まだ測定されるという意味で、残存効果が生じ
るという事実により更に悪影響が酸素含有量の測定にで
る。
発明の開示
本発明によれば、隔膜被覆の二極酸素センサで生じる酸
素濃度測定に対するこのタイプの干渉を実質的に除去或
は効果的に低減せしめる。
素濃度測定に対するこのタイプの干渉を実質的に除去或
は効果的に低減せしめる。
その干渉は、監視される体流体内に麻酔剤が存在するこ
とによって生ずるものである。この干渉低減は主として
陰極へ麻酔剤が吸着するよりは、むしろ、よりよく陰極
へ吸着する成分を有するセル・電解液組成物を利用する
ことにより達成される。本発明は、主として、ハロタン
の如き麻酔剤については、その電気還元過程での初段は
、それが、クラーク・セル・タイプの隔膜被覆の二極酸
素センサの陰極表面へ吸着することに関与していること
の発見に基づいている。
とによって生ずるものである。この干渉低減は主として
陰極へ麻酔剤が吸着するよりは、むしろ、よりよく陰極
へ吸着する成分を有するセル・電解液組成物を利用する
ことにより達成される。本発明は、主として、ハロタン
の如き麻酔剤については、その電気還元過程での初段は
、それが、クラーク・セル・タイプの隔膜被覆の二極酸
素センサの陰極表面へ吸着することに関与していること
の発見に基づいている。
これは、次の反応式によって示される。
し6
上記に示された吸着は、本発明によって実質的に防止さ
れる。酸素濃度測定と麻酔剤が干渉するというこの問題
の解決策は、電解液中に、陰極に吸着しハロタンの如き
麻酔剤の陰極への吸着よりもすぐれた吸着性のある物質
を入れることによるものである。この電解液成分の選択
吸着性により陰極表面の特性が変化し、そして、その変
化は麻酔剤の活性にのみ効果があり、酸素−還元過程に
は実質的影響のないものである。
れる。酸素濃度測定と麻酔剤が干渉するというこの問題
の解決策は、電解液中に、陰極に吸着しハロタンの如き
麻酔剤の陰極への吸着よりもすぐれた吸着性のある物質
を入れることによるものである。この電解液成分の選択
吸着性により陰極表面の特性が変化し、そして、その変
化は麻酔剤の活性にのみ効果があり、酸素−還元過程に
は実質的影響のないものである。
目 的
るものである。
本発明の他の目的は、酸素の還元時と完全に或は部分的
に一致して陰極還元が生じることによシ生じた体流体内
での酸素量測定への悪影響を完全に或は実質的に除去す
る改良隔膜被覆二極酸素センサ及びその使用法を提供す
るものである。
に一致して陰極還元が生じることによシ生じた体流体内
での酸素量測定への悪影響を完全に或は実質的に除去す
る改良隔膜被覆二極酸素センサ及びその使用法を提供す
るものである。
本発明の他の目的は、電解液成分が陰極に吸着すること
に依存している改良隔膜被覆二極酸素セ/す及び方法を
提供するものであシ、その成分吸着性は、測定中の流体
内に依存し得る麻酔剤の吸着に優先するものである。
に依存している改良隔膜被覆二極酸素セ/す及び方法を
提供するものであシ、その成分吸着性は、測定中の流体
内に依存し得る麻酔剤の吸着に優先するものである。
本発明の他の目的は、改良された隔膜被覆二極酸素セン
サと方法を提供するものでありそれは、電極表面での酸
素の還元に顕著な効果を与えることを避けながら、電極
表面でのハロタンの如き麻酔剤の還元を実質的に防止す
るものである。
サと方法を提供するものでありそれは、電極表面での酸
素の還元に顕著な効果を与えることを避けながら、電極
表面でのハロタンの如き麻酔剤の還元を実質的に防止す
るものである。
本発明の他の目的は、ハロタンの如き麻酔剤の吸着は、
麻酔の電気還元過程における初段であるとの発見を利用
した改良隔膜被覆の二極酸素センサ及び方法を提供する
ものである。
麻酔の電気還元過程における初段であるとの発見を利用
した改良隔膜被覆の二極酸素センサ及び方法を提供する
ものである。
本発明の他の目的は、酸素還元過程に顕著な悪影響を与
えないで陰極表面の特性を変えるために、陰極への電解
液成分の吸着を防止できた改良された隔膜被覆の二極酸
素センサと方法を提供するものである。
えないで陰極表面の特性を変えるために、陰極への電解
液成分の吸着を防止できた改良された隔膜被覆の二極酸
素センサと方法を提供するものである。
本発明のこれら及び他の目的、特色及び利点は、次の詳
細な説明を配慮することにより明白になろう。
細な説明を配慮することにより明白になろう。
第3図および第4図において、参照数字21によってク
ラーク・セル・タイプの隔膜被覆の二極酸素センサ全体
を示し、このようなセンサ・セル21は、カテーテル2
2の遠位端部分に取付けられ、周知の手順によシスタイ
レット(針金)23によシ操作できるものである。
ラーク・セル・タイプの隔膜被覆の二極酸素センサ全体
を示し、このようなセンサ・セル21は、カテーテル2
2の遠位端部分に取付けられ、周知の手順によシスタイ
レット(針金)23によシ操作できるものである。
特に、二極酸素センサ・セル21について述べると、電
導体26を通して端子部25と電気的に連結している陰
極24tl−有する。全体として27で示された陽極部
は、電導体29全通して他の端子部28と電気的に結合
されている。
導体26を通して端子部25と電気的に連結している陰
極24tl−有する。全体として27で示された陽極部
は、電導体29全通して他の端子部28と電気的に結合
されている。
図示の陽極部27は、管部分31及びキャップ部分32
を有する。隔膜33は、二極酸素センサ・セル21の遠
位端を封入している。隔膜33は酸素透過性であり、7
リコン・ゴムとポリカーゴネートの混合物であるコ被ル
(Copel)の如き材料によって作られている。封入
部34を備え、電解液35は、陰極24と陽極部27と
に接している。酸素透過性隔膜33は、装置の使用中測
定すべき流体と接している。
を有する。隔膜33は、二極酸素センサ・セル21の遠
位端を封入している。隔膜33は酸素透過性であり、7
リコン・ゴムとポリカーゴネートの混合物であるコ被ル
(Copel)の如き材料によって作られている。封入
部34を備え、電解液35は、陰極24と陽極部27と
に接している。酸素透過性隔膜33は、装置の使用中測
定すべき流体と接している。
特に電解液35について述べると、使用目的に一般に適
する組成物よりなり、典型的には毒性のなく、生医学的
用途に適し、安全な有機及び/或は無機の化合物を含み
、そして、それらは、血液の酸素含有量を生体中で測定
するに用い得るものである。電解液35はまた、ハロタ
ンの如き麻酔剤が陰極24に吸着するよりも陰極24に
より吸着される選択性吸着成分金倉んでいる。その選択
性吸着成分は、制御されている流体内の酸素に関して起
っている電気還元過程に実質的に悪影響を与えない。
する組成物よりなり、典型的には毒性のなく、生医学的
用途に適し、安全な有機及び/或は無機の化合物を含み
、そして、それらは、血液の酸素含有量を生体中で測定
するに用い得るものである。電解液35はまた、ハロタ
ンの如き麻酔剤が陰極24に吸着するよりも陰極24に
より吸着される選択性吸着成分金倉んでいる。その選択
性吸着成分は、制御されている流体内の酸素に関して起
っている電気還元過程に実質的に悪影響を与えない。
好適な選択性吸着成分には、無機塩、特に、塩化リチウ
ム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウムなどの金属ハラ
イドである。ヨウ化ナトリウム或はヨウ化カリウムは好
適である。電解液35中の選択吸着性成分の濃度は、患
者に投与された、或は、制御される流体中に存在する特
定の麻酔剤が電解液35中で吸着されることを実質的に
防止するに充分なものである。一般的に、このような選
択吸着性成分の濃度は、電解液35の全容量に基づいて
約0.01M〜約0.0001Mのオーダである。
ム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウムなどの金属ハラ
イドである。ヨウ化ナトリウム或はヨウ化カリウムは好
適である。電解液35中の選択吸着性成分の濃度は、患
者に投与された、或は、制御される流体中に存在する特
定の麻酔剤が電解液35中で吸着されることを実質的に
防止するに充分なものである。一般的に、このような選
択吸着性成分の濃度は、電解液35の全容量に基づいて
約0.01M〜約0.0001Mのオーダである。
本発明による隔膜被覆の二極酸素センサ21の利点、そ
して、それによる結果は、第1図、第2図に示すデータ
によって例示されている。
して、それによる結果は、第1図、第2図に示すデータ
によって例示されている。
これらの図は、全体が第4図に示される如き隔膜被覆の
二極酸素センサの銀陰極での還元の結果を示している。
二極酸素センサの銀陰極での還元の結果を示している。
このような測定は、窒素の流すときの電流強度である零
電流について補正され、そして、図のデータは、1mV
/秒の記録速度で記録される。第1図、第2図の両方で
nAでの電流強度がY−軸上にプロットされ、銀/塩化
銀基準電極に関してmVでの陰極電位がX−軸上にプロ
ットされる。第1図、第2図の両方で、各々の曲線は、
各酸素センサによって監視される異なる流体について測
定した各々の電流強度と陰極電位とをプロットしたもの
である。
電流について補正され、そして、図のデータは、1mV
/秒の記録速度で記録される。第1図、第2図の両方で
nAでの電流強度がY−軸上にプロットされ、銀/塩化
銀基準電極に関してmVでの陰極電位がX−軸上にプロ
ットされる。第1図、第2図の両方で、各々の曲線は、
各酸素センサによって監視される異なる流体について測
定した各々の電流強度と陰極電位とをプロットしたもの
である。
第1図、第2図の両方で、各々のIIa”は、測定され
た媒体が空気である場合のデータを示し、各々の°b′
″は、測定媒体が窒素中の2チノ・ロタンの混合物であ
る場合のデータ全示し、各々の−IC”は、測定媒体が
空気中2チハロタンの混合物である場合のデータを示し
ている。
た媒体が空気である場合のデータを示し、各々の°b′
″は、測定媒体が窒素中の2チノ・ロタンの混合物であ
る場合のデータ全示し、各々の−IC”は、測定媒体が
空気中2チハロタンの混合物である場合のデータを示し
ている。
第1図に示されたデータは、本発明によらない隔膜被覆
の二極酸素センサによる3つの異なる流体を監視するこ
とによるものである。そこでは、電解液は、以下説明す
る如き選択吸着性成分を有さす、一方、重炭酸塩と塩化
ナトリウムを含んだものである。第2図に示されるデー
タは、第1図と同じ方法で作られたものであり、第1図
で使用したものと実質的に同一の隔膜被覆の二極酸素セ
ンサによるものであるが、第2図のデータは、本発明に
より電解液35の選択吸着性成分として、ヨウ化カリウ
ム’110M含み、また、重炭酸塩及び塩化ナトリウム
も含んだセンサによって測定したものである。
の二極酸素センサによる3つの異なる流体を監視するこ
とによるものである。そこでは、電解液は、以下説明す
る如き選択吸着性成分を有さす、一方、重炭酸塩と塩化
ナトリウムを含んだものである。第2図に示されるデー
タは、第1図と同じ方法で作られたものであり、第1図
で使用したものと実質的に同一の隔膜被覆の二極酸素セ
ンサによるものであるが、第2図のデータは、本発明に
より電解液35の選択吸着性成分として、ヨウ化カリウ
ム’110M含み、また、重炭酸塩及び塩化ナトリウム
も含んだセンサによって測定したものである。
グラフ上で第2図の曲線と第1図の曲線を比べると、ハ
ロタンを含む監視流体の電気還元電位に対する選択吸着
性成分の効果が示されている。第2図の各々のtub”
と°゛C”曲線は、第1図の各々の“′b”と“11曲
線と比べると、ハロタンの還元電位において約250〜
300mV高い陰極電位の値に見かけ上シフトしたこと
を示している。更に、第2図の”b“とIIc″Ic上
、第1図のb″と“C”と比べて、勾配が急でないよう
に見える。第2図の゛a″曲線は、第1図のII aI
T曲線と比べて勾配が急でないように見えるが、実質的
に同じ陰極電位で減少が始まシ、これは、第一義的に酸
素である監視流体に対する還元反応が、ハロタンの如き
麻酔剤を含む監視流体についてよりも非常に影響されな
いことを示している。
ロタンを含む監視流体の電気還元電位に対する選択吸着
性成分の効果が示されている。第2図の各々のtub”
と°゛C”曲線は、第1図の各々の“′b”と“11曲
線と比べると、ハロタンの還元電位において約250〜
300mV高い陰極電位の値に見かけ上シフトしたこと
を示している。更に、第2図の”b“とIIc″Ic上
、第1図のb″と“C”と比べて、勾配が急でないよう
に見える。第2図の゛a″曲線は、第1図のII aI
T曲線と比べて勾配が急でないように見えるが、実質的
に同じ陰極電位で減少が始まシ、これは、第一義的に酸
素である監視流体に対する還元反応が、ハロタンの如き
麻酔剤を含む監視流体についてよりも非常に影響されな
いことを示している。
本発明は、ハロタンの如き麻酔剤に関して選択吸着性を
示しているが、本発明による隔膜被覆二極センサによっ
て監視するように設計された物質である酸素の陰極電位
値に大きな悪影響を与えていないことを示している。
示しているが、本発明による隔膜被覆二極センサによっ
て監視するように設計された物質である酸素の陰極電位
値に大きな悪影響を与えていないことを示している。
本発明の具体例を、本発明原理の応用例のいくつかで示
したことが理解されよう。本発明の精神を離れることな
く当業者は多数の修正例を為し得る。
したことが理解されよう。本発明の精神を離れることな
く当業者は多数の修正例を為し得る。
要約すると、血液或は他の体流体の酸素含有量を監視す
る酸素センサと方法が供され、それらは、高い精度で監
視を為し、監視流体内の麻酔剤の存在によって実質的に
影響されないものである。本発明に関して使用された要
解液は、センサ陰極へ麻酔剤を吸着するよりも、よりす
ぐれた、センサ陰極への吸着性を有する選択吸着性成分
を含むものであるー。
る酸素センサと方法が供され、それらは、高い精度で監
視を為し、監視流体内の麻酔剤の存在によって実質的に
影響されないものである。本発明に関して使用された要
解液は、センサ陰極へ麻酔剤を吸着するよりも、よりす
ぐれた、センサ陰極への吸着性を有する選択吸着性成分
を含むものであるー。
第1図は、本発明によらないクラーク・セル・タイプの
隔膜被覆の二極酸素センサについての陰極電位対電流強
度のグラフ、 第2図は、本発明によるクラーク・セル・タイプの隔膜
被覆の二極酸素センサでの陰極電位対電流強度のグラフ
、 第3図は、本発明による隔膜被覆の二極酸素センサを組
込むために適する典型的なカテーテル構造の正面図、 第4図は、第3図の4−4の線における断面図である。 主要部分の符号の説明 21・・・センサ・セル 22・・・カテーテル 23・・・スタイレット 24・・・陰極 25.28・・・端子部 26・・・電導体 27・・・陽極部 33・・・隔膜 35・・電解液
隔膜被覆の二極酸素センサについての陰極電位対電流強
度のグラフ、 第2図は、本発明によるクラーク・セル・タイプの隔膜
被覆の二極酸素センサでの陰極電位対電流強度のグラフ
、 第3図は、本発明による隔膜被覆の二極酸素センサを組
込むために適する典型的なカテーテル構造の正面図、 第4図は、第3図の4−4の線における断面図である。 主要部分の符号の説明 21・・・センサ・セル 22・・・カテーテル 23・・・スタイレット 24・・・陰極 25.28・・・端子部 26・・・電導体 27・・・陽極部 33・・・隔膜 35・・電解液
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、電解液を含み、監視すべき流体と接する開口端をも
つ封入部と、 該封入部の開口端を密封する酸素透過性隔膜と、 該電解液と接している陰極及び陽極とを有し、該電解液
は選択吸着性成分を含み、該吸着性成分は、監視すべき
液体中に含まれる麻酔剤の陰極への吸着に比べてすぐれ
た吸着性で陰極へ吸着し、該選択吸着性成分は、該電解
液中で麻酔剤が該陰極へ実質的に吸着しないような充分
な濃度で存在することを特徴とする監視すべき血液又は
他の体流体中の酸素濃度を測定するための隔膜被覆の二
極酸素センサ。 2、特許請求の範囲第1項記載のセンサにおいて、前記
電解液の選択吸着性成分は、無機塩であることを特徴と
する酸素センサ。 3、特許請求の範囲第1項記載のセンサにおいて、前記
電解液の選択吸着性成分は、金属ハライドであることを
特徴とする酸素センサ。 4、特許請求の範囲第3項記載のセンサにおいて、該金
属ハライドは、ヨウ化カリウム及びヨウ化ナトリウムよ
りなる群から選択されたことを特徴とする酸素センサ。 5、特許請求の範囲第3項記載のセンサにおいて、該金
属ハライドは塩化リチウムであることを特徴とする酸素
センサ。 6、特許請求の範囲第1項記載のセンサにおいて、該封
入部は、近位端及び遠位端をもつカテーテルを有し、該
開口端及び該隔膜は、カテーテルの該遠位端に位置して
いることを特徴とする酸素センサ。 7、特許請求の範囲第1項記載のセンサにおいて、該陰
極は、全体として該陽極によって囲まれ、該陽極は、全
体として相称的であることを特徴とする酸素センサ。 8、特許請求の範囲第1項記載のセンサにおいて、該選
択吸着性成分は、該センサによる酸素濃度測への麻酔剤
の干渉効果を除去し、該陰極での酸素の電気還元への効
果を回避するものであることを特徴とする酸素センサ。 9、特許請求の範囲第1項記載のセンサにおいて、前記
選択吸着性成分の濃度は、電解液の約0.01M〜約0
.0001Mのオーダであることを特徴とする酸素セン
サ。 10、電解液を含む封入部、監視される流体と接する開
口端、開口端を封入する酸素透過性隔膜、及び電解液と
接する陰極と陽極を設け、該電解液に、陰極への麻酔剤
の吸着性よりもすぐれた陰極吸着性をもつ選択吸着性成
分を添加し、 酸素センサの開口端を、麻酔剤を含む監視すべき流体と
接しめることを特徴とする麻酔剤投与時の監視される血
液或は他の体流体の酸素含有量の酸素測定方法。 11、特許請求の範囲第10項記載の方法において、前
記選択吸着性成分は、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウ
ム及び塩化リチウムよりなる群から選択された金属ハラ
イドであることを特徴とする酸素測定方法。 12、特許請求の範囲第10項記載の方法において、該
方法は更に、酸素濃度測定への麻酔剤の干渉効果を実質
的に除去し、酸素の電気還元の影響を実質的に避けるこ
とを特徴とする酸素測定方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8401966 | 1984-06-21 | ||
| NL8401966A NL8401966A (nl) | 1984-06-21 | 1984-06-21 | Zuurstofsensor van het type clark cel. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6182736A true JPS6182736A (ja) | 1986-04-26 |
Family
ID=19844111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60134470A Pending JPS6182736A (ja) | 1984-06-21 | 1985-06-21 | 酸素センサおよび酸素測定方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4672971A (ja) |
| EP (1) | EP0165645A3 (ja) |
| JP (1) | JPS6182736A (ja) |
| CA (1) | CA1232322A (ja) |
| NL (1) | NL8401966A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2025523692A (ja) * | 2022-07-15 | 2025-07-23 | センテック アーゲー | 電気化学ガスセンサ用電解質および血液ガスモニタリング |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5329922A (en) * | 1992-10-19 | 1994-07-19 | Atlee Iii John L | Oximetric esophageal probe |
| US5715816A (en) * | 1993-12-06 | 1998-02-10 | Sensor Devices, Inc. | Oximeter probes and methods for the invasive use thereof |
| US6080294A (en) * | 1998-07-15 | 2000-06-27 | Atwood Industries, Inc. | Gas sensor with dual electrolytes |
| US7611621B2 (en) * | 2005-06-13 | 2009-11-03 | Nova Biomedical Corporation | Disposable oxygen sensor and method for correcting oxygen effect on oxidase-based analytical devices |
| US7648624B2 (en) * | 2005-07-26 | 2010-01-19 | Nova Biomedical Corporation | Oxygen sensor |
| EP3962364A4 (en) * | 2019-05-01 | 2023-08-30 | Bard Access Systems, Inc. | PUNCTURE DEVICES, PUNCTURE SYSTEMS INCLUDING SUCH PUNCTURE DEVICES, AND RELATED METHODS |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3259124A (en) * | 1963-07-19 | 1966-07-05 | Beckman Instruments Inc | Catheter transducer for in vivo measurements |
| US3314864A (en) * | 1964-06-11 | 1967-04-18 | Beckman Instruments Inc | Gas analysis |
| DK141766B (da) * | 1975-02-13 | 1980-06-09 | Radiometer As | Elektrokemisk måleelektrode. |
| DE2624266A1 (de) * | 1976-05-29 | 1977-12-08 | Hartmann & Braun Ag | Elektrochemische messzellen fuer gasanalytische messungen im immissions- und emissionsbereich |
| US4183791A (en) * | 1978-04-20 | 1980-01-15 | Huber Calvin O | Method of forming amperometric sensor with transition metal oxide/hydroxide electrodes |
| US4268370A (en) * | 1980-01-11 | 1981-05-19 | Beckman Instruments, Inc. | High temperature, CO2 interference free, electrochemical O2 sensor |
| US4445999A (en) * | 1982-03-01 | 1984-05-01 | General Motors Corporation | Method of manufacturing gel electrode for early detection of metal fatigue |
-
1984
- 1984-06-21 NL NL8401966A patent/NL8401966A/nl not_active Application Discontinuation
-
1985
- 1985-06-14 US US06/745,271 patent/US4672971A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-19 CA CA000484552A patent/CA1232322A/en not_active Expired
- 1985-06-20 EP EP85200996A patent/EP0165645A3/en not_active Withdrawn
- 1985-06-21 JP JP60134470A patent/JPS6182736A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2025523692A (ja) * | 2022-07-15 | 2025-07-23 | センテック アーゲー | 電気化学ガスセンサ用電解質および血液ガスモニタリング |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8401966A (nl) | 1986-01-16 |
| EP0165645A2 (en) | 1985-12-27 |
| EP0165645A3 (en) | 1990-04-25 |
| CA1232322A (en) | 1988-02-02 |
| US4672971A (en) | 1987-06-16 |
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