JPS6182758A - 皮膚貫通管 - Google Patents
皮膚貫通管Info
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- JPS6182758A JPS6182758A JP59205217A JP20521784A JPS6182758A JP S6182758 A JPS6182758 A JP S6182758A JP 59205217 A JP59205217 A JP 59205217A JP 20521784 A JP20521784 A JP 20521784A JP S6182758 A JPS6182758 A JP S6182758A
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（ａ）発明の技術分野
本発明は、アミノアルコールで変性されたロイシン−グ
ルタミン酸ベンジル共重合体を外表面に有することによ
り、細胞が付着しやすいことを特徴とする皮膚貫通管に
関するものである。
ルタミン酸ベンジル共重合体を外表面に有することによ
り、細胞が付着しやすいことを特徴とする皮膚貫通管に
関するものである。
皮膚貫通管とは、血液、輸液、透析液、電気などを体外
へ導出あるいは体内へ導入するために用いられる管状物
で、長期間にわたり皮膚を貫通して使用するものである
。例えば、血液透析における外シャント、カテーテル、
腹膜透析用チューブ、人工中耳のための電気コードなど
を包含するものである。
へ導出あるいは体内へ導入するために用いられる管状物
で、長期間にわたり皮膚を貫通して使用するものである
。例えば、血液透析における外シャント、カテーテル、
腹膜透析用チューブ、人工中耳のための電気コードなど
を包含するものである。
（ｂ）従来技術の説明
従来、皮ｇＩ貫通管はシリコーンゴム、ポリウレタン、
ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用いて作製されて
いるが、これらの材料を用いた皮膚貫通管では、その材
料表面に細胞が付着しにくく、すなわち管の外表面と皮
膚の上皮組織とが密着せず、この部分で菌感染が起こる
。したがって、皮Ｗｉ貫通管においては細胞が付着する
材料が求められている。
ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用いて作製されて
いるが、これらの材料を用いた皮膚貫通管では、その材
料表面に細胞が付着しにくく、すなわち管の外表面と皮
膚の上皮組織とが密着せず、この部分で菌感染が起こる
。したがって、皮Ｗｉ貫通管においては細胞が付着する
材料が求められている。
（Ｃ）発明の目的
本発明は上記の問題を、アミノアルコールで変性された
ロイシン−グルタミン酸ベンジル共重合体を用いること
により、細胞付着性の多い皮膚貫通管を提供することを
目的とする。
ロイシン−グルタミン酸ベンジル共重合体を用いること
により、細胞付着性の多い皮膚貫通管を提供することを
目的とする。
（ｄ）発明の構成
本発明者は細胞の付着しやすい性質を有する材料につい
て種々研究を重ねたところ、アミノアルコールで変性さ
れたロイシン−グルタミン酸ペンシル共重合体は、細胞
を多量に付着させる性質を有しており、反日貫通管とし
て好適であることを見い出し、本発明を完成させるに到
った。
て種々研究を重ねたところ、アミノアルコールで変性さ
れたロイシン−グルタミン酸ペンシル共重合体は、細胞
を多量に付着させる性質を有しており、反日貫通管とし
て好適であることを見い出し、本発明を完成させるに到
った。
即ち、本発明の皮膚貫通管は、ロイシン−グルタミン酸
ベンジル共重合体を目的とする管状に成型した後、その
成型物をアミノアルコールで変性させて得るか、あるい
はあらかじめ他の高分子材料で管状に成型した後、その
外表面に本発明のロイシン−グルタミン酸ベンジル共重
合体を塗布し、その後アミノアルコールで変性させて得
る。
ベンジル共重合体を目的とする管状に成型した後、その
成型物をアミノアルコールで変性させて得るか、あるい
はあらかじめ他の高分子材料で管状に成型した後、その
外表面に本発明のロイシン−グルタミン酸ベンジル共重
合体を塗布し、その後アミノアルコールで変性させて得
る。
本発明の共重合体構成材料としてのロイシン及びグルタ
ミン酸ベンジルは０体、Ｌ体、ラセミ体でもよい。アミ
ノ酸共重合体の分子量はその皮膜が形成される程度であ
ればよく、また共重合体中のグルタミン酸ベンジルの含
量は５モル％から５０モル％が好ましい。変性剤として
のアミノアルコールには、エタノールアミン、プロパツ
ールアミン、ヒドロギシベンジルアミンなどの脂肪族、
あるいは芳香族のアミノアルコールの外、Ｈ２Ｎ（Ｃ２
Ｈａ Ｏ）２ Ｈなどアミノ化ポリエチレングリコール
なとも用いられる。アミノアルコールと共重合体との反
応時間はアミノアルコールの秤類と濃度、温度、及び共
重合体組成に応じて適当に選定するが、いずれにしても
反応により、管状物の表面部分のグルタミン酸ベンジル
成分の一部分は、グルタミン誘導体に変換されるのが望
ましい。
ミン酸ベンジルは０体、Ｌ体、ラセミ体でもよい。アミ
ノ酸共重合体の分子量はその皮膜が形成される程度であ
ればよく、また共重合体中のグルタミン酸ベンジルの含
量は５モル％から５０モル％が好ましい。変性剤として
のアミノアルコールには、エタノールアミン、プロパツ
ールアミン、ヒドロギシベンジルアミンなどの脂肪族、
あるいは芳香族のアミノアルコールの外、Ｈ２Ｎ（Ｃ２
Ｈａ Ｏ）２ Ｈなどアミノ化ポリエチレングリコール
なとも用いられる。アミノアルコールと共重合体との反
応時間はアミノアルコールの秤類と濃度、温度、及び共
重合体組成に応じて適当に選定するが、いずれにしても
反応により、管状物の表面部分のグルタミン酸ベンジル
成分の一部分は、グルタミン誘導体に変換されるのが望
ましい。
（ｅ）発明の実施例
次に本発明を実施例によりざらに詳細に説明する。
実施例１
Ｌ−ロイシンとＬ−グルタミン酸ベンジルとの共重合体
（ロイシンとグルタミン酸ベンジルとのモル比＝７：３
）のベンゼン溶液をガラス板上に流延し、風乾して皮膜
（膜厚的０．１５ｍｍ）を得た。この皮膜をエタノール
でソックスレー抽出を行った後、乾燥した。この皮膜を
３−アミノ−１−プロパツール中に浸漬し、６０℃で８
００時間反応せ、エタノールで十分に洗浄後乾燥して膜
を得た。３−アミノ−１−プロパツールとの反応前後の
膜の全反射赤外吸収スペクトルの変化を比べると１７３
０．７５０．７００ ｃｍ−１のピーク強度が反発後減
少した。
（ロイシンとグルタミン酸ベンジルとのモル比＝７：３
）のベンゼン溶液をガラス板上に流延し、風乾して皮膜
（膜厚的０．１５ｍｍ）を得た。この皮膜をエタノール
でソックスレー抽出を行った後、乾燥した。この皮膜を
３−アミノ−１−プロパツール中に浸漬し、６０℃で８
００時間反応せ、エタノールで十分に洗浄後乾燥して膜
を得た。３−アミノ−１−プロパツールとの反応前後の
膜の全反射赤外吸収スペクトルの変化を比べると１７３
０．７５０．７００ ｃｍ−１のピーク強度が反発後減
少した。
この皮膜上で、人由来の上皮性ｍ胞を含む培養液（約１
０万個／ｍ１）を接触させたまま、炭酸ガス濃度５％、
湿度１００％、３７℃の部屋に静置した。１７時間後、
皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄し、皮膜上に付着して
いる細胞の量を核染色法により定量した。比較のため、
ロイシン−グルタミン酸ベンジル共重合体皮膜及び皮膚
貫通管に使用されているシリコーンゴム、標準試料とし
て市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付着試験
を行った。皮膜に付着した細胞の量を、標準試料に付着
した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を求めた。
０万個／ｍ１）を接触させたまま、炭酸ガス濃度５％、
湿度１００％、３７℃の部屋に静置した。１７時間後、
皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄し、皮膜上に付着して
いる細胞の量を核染色法により定量した。比較のため、
ロイシン−グルタミン酸ベンジル共重合体皮膜及び皮膚
貫通管に使用されているシリコーンゴム、標準試料とし
て市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞付着試験
を行った。皮膜に付着した細胞の量を、標準試料に付着
した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を求めた。
その結果を第１表に示す。
第 １ 表
実７１Ｉ！ｉ例２
０イシンとグルタミン酸ベンジルとのモル比−７：３の
かわりにロイ゛シンとグルタミン酸ベンジルとのモル比
＝８５：１５を用いた以外は実施例１と同様にして皮膜
を調製した。この膜をエタノールアミン中に浸漬し、６
０℃で９２時間反応させ、エタノールで十分に洗浄後乾
燥して膜を得た。
かわりにロイ゛シンとグルタミン酸ベンジルとのモル比
＝８５：１５を用いた以外は実施例１と同様にして皮膜
を調製した。この膜をエタノールアミン中に浸漬し、６
０℃で９２時間反応させ、エタノールで十分に洗浄後乾
燥して膜を得た。
実施例３
実施例１におけるロイシン−グルタミン酸ベンジル共重
合体皮膜をＨ２Ｎ （Ｃ２Ｈａ Ｏ） ２ Ｈ中に浸漬
し、７０℃で８８時間反応させ、エタノールで十分に洗
浄後乾燥して膜を得た。
合体皮膜をＨ２Ｎ （Ｃ２Ｈａ Ｏ） ２ Ｈ中に浸漬
し、７０℃で８８時間反応させ、エタノールで十分に洗
浄後乾燥して膜を得た。
実施例４
ガラス管の外表面にロイシン−グルタミン酸ベンジル共
重合体を塗布し、乾燥後ガラス管からはずし、アミノア
ルコールで処理をして管状物を得た。
重合体を塗布し、乾燥後ガラス管からはずし、アミノア
ルコールで処理をして管状物を得た。
（ｆ）発明の効果
本発明は以上説明したように、細胞付着性の多いことを
必要とする皮膚貫通管において、アミンアルコールで変
性されたロイシン−グルタミン酸ベンジル共重合体を外
表面に成型することにより細胞の付着を増し、かつ、こ
の皮膚貫通管を任意の形状で得ることが可能である。
必要とする皮膚貫通管において、アミンアルコールで変
性されたロイシン−グルタミン酸ベンジル共重合体を外
表面に成型することにより細胞の付着を増し、かつ、こ
の皮膚貫通管を任意の形状で得ることが可能である。
指定代理人
工業技術院製品科学研究所長
高橋救司
Claims (1)
- （１）アミノアルコールで変性されたロイシン−グルタ
ミン酸ベンジル共重合体を外表面に有する皮膚貫通管
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205217A JPS6182758A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 皮膚貫通管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205217A JPS6182758A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 皮膚貫通管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6182758A true JPS6182758A (ja) | 1986-04-26 |
| JPS6352905B2 JPS6352905B2 (ja) | 1988-10-20 |
Family
ID=16503343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59205217A Granted JPS6182758A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 皮膚貫通管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6182758A (ja) |
-
1984
- 1984-09-28 JP JP59205217A patent/JPS6182758A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6352905B2 (ja) | 1988-10-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |