JPS6150562A - 血液導管 - Google Patents
血液導管Info
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- JPS6150562A JPS6150562A JP59172072A JP17207284A JPS6150562A JP S6150562 A JPS6150562 A JP S6150562A JP 59172072 A JP59172072 A JP 59172072A JP 17207284 A JP17207284 A JP 17207284A JP S6150562 A JPS6150562 A JP S6150562A
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（ａ）発明の技術分野
本発明は、アミノアルコールで表面処理されたポリグル
タミン酸誘導体を内表面に有することにより、細胞が付
着しにくいことを特徴とする血液専管に関するものであ
る。
タミン酸誘導体を内表面に有することにより、細胞が付
着しにくいことを特徴とする血液専管に関するものであ
る。
血液導管とは人工血管、カテーテル、シャント（血液を
体外に導き出すために用いるもの）、透析型人工腎臓、
模型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
体外に導き出すために用いるもの）、透析型人工腎臓、
模型人工肺、人工心臓などに用いられている管状の血液
の流路を包含するものである。
（ｂ）従来技術の説明
従来、血液導管は、シリコーンゴム、ポリ「フレタン、
ポリテトラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用い
て作製されているが、これらの材料を用いた血液導管で
は、その材料表面に細胞が付着し、すなわち血栓が生じ
、血流を阻害する。したがって、血液導管においては１
１胞の付着しない材料が求められている。
ポリテトラフルオロエチレン等の合成高分子材料を用い
て作製されているが、これらの材料を用いた血液導管で
は、その材料表面に細胞が付着し、すなわち血栓が生じ
、血流を阻害する。したがって、血液導管においては１
１胞の付着しない材料が求められている。
（Ｃ）発明の目的
本発明は上記の問題を、アミノアルコールで表面処理さ
れたポリグルタミン酸誘導体を用いることにより、細胞
付着性の少ない血液々９管を提供することを目的とする
。
れたポリグルタミン酸誘導体を用いることにより、細胞
付着性の少ない血液々９管を提供することを目的とする
。
（ｄ）発明の構成
本発明者は細胞の角希しにくい性質を有する材料につい
て種々研究を重ねたところ、アミノアルコールで表面処
理されたポリグルタミンＬｇ １９体は、細胞を著しく
付着させない性質を有しており血液導管として好適であ
ることを見い出し、本発明を完成するに到った。
て種々研究を重ねたところ、アミノアルコールで表面処
理されたポリグルタミンＬｇ １９体は、細胞を著しく
付着させない性質を有しており血液導管として好適であ
ることを見い出し、本発明を完成するに到った。
゛ 即ち、本発明の血液導管は、ポリグルタミン酸誘導
体を目的とする管状に成型した後、その管状物をアミノ
アルコールで表面処理してＩＧるか、あるいはあらかじ
め他の高分子材料で管状に成型した後、その内表面にポ
リグルタミン酸誘導体を塗布した後、アミノアルコール
で表面処理して（ｑる。
体を目的とする管状に成型した後、その管状物をアミノ
アルコールで表面処理してＩＧるか、あるいはあらかじ
め他の高分子材料で管状に成型した後、その内表面にポ
リグルタミン酸誘導体を塗布した後、アミノアルコール
で表面処理して（ｑる。
本発明のポリグルタミン酸誘導体は、０体、Ｌ体、ラセ
ミ体でもよく、ポリグルタミン酸誘導体として、ポリグ
ルタミン醒メチル、ポリグルタミン酸ベンジルなどの脂
肪族炭化水素及び芳香族炭化水素のエステルなどが用い
られる。ポリグルタミンＩＨ導体の分子ｍはその皮膜が
形成される程度であればよい。
ミ体でもよく、ポリグルタミン酸誘導体として、ポリグ
ルタミン醒メチル、ポリグルタミン酸ベンジルなどの脂
肪族炭化水素及び芳香族炭化水素のエステルなどが用い
られる。ポリグルタミンＩＨ導体の分子ｍはその皮膜が
形成される程度であればよい。
アミンアルコールとして、エタノールアミン、アミノプ
ロパツールなどの他、Ｈｚ ＮＣ２Ｈ４０Ｃ２ＨａＯＨ
などのアルキレングリコール誘導体などが用いられる。
ロパツールなどの他、Ｈｚ ＮＣ２Ｈ４０Ｃ２ＨａＯＨ
などのアルキレングリコール誘導体などが用いられる。
表面処理時間はアミノアルコールの種類・濃度及びポリ
グルタミン酸誘導体の種類に応じて適宜選択するが、い
ずれにしても表面処理により、管状物の内表面の水に対
する接触角が４５゛以下になるのが望ましい。
グルタミン酸誘導体の種類に応じて適宜選択するが、い
ずれにしても表面処理により、管状物の内表面の水に対
する接触角が４５゛以下になるのが望ましい。
（ｅ）発明の実施例
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
グルタミン酸ベンジル単独重合体のジオキサン溶液をガ
ラス板上に流延し、風乾して皮Ｉ１５！（膜厚的０．０
５ ｍｍ＞を得た。この皮膜をエタノールでソックスレ
ー抽出を行った後、９２燥した。
ラス板上に流延し、風乾して皮Ｉ１５！（膜厚的０．０
５ ｍｍ＞を得た。この皮膜をエタノールでソックスレ
ー抽出を行った後、９２燥した。
この皮膜を３−アミノ−１−プロパツール中５５℃で４
時間アミツリシス反応させた。反応後エタノールで皮膜
を洗浄した。この皮膜を８０℃以上の熱水中に８時間以
上浸漬し、乾燥して表面処理皮膜を（ｑた。この表面処
理皮膜の水に対する接触角を第１表に示す。
時間アミツリシス反応させた。反応後エタノールで皮膜
を洗浄した。この皮膜を８０℃以上の熱水中に８時間以
上浸漬し、乾燥して表面処理皮膜を（ｑた。この表面処
理皮膜の水に対する接触角を第１表に示す。
第１表
実施例２
グルタミン酸ベンジル単独重合体のジオキサン溶液のか
わりにグルタミン酸メチル単独重合体のジクロルエタン
溶液を用いた以外は実施例１と同様にして表面処理皮膜
を得た。
わりにグルタミン酸メチル単独重合体のジクロルエタン
溶液を用いた以外は実施例１と同様にして表面処理皮膜
を得た。
実施例３
実施例１で得た皮膜上で、人由来の上皮性細胞を含む培
養液（約１０万個／ｍＱ）を接触させたまま、炭酸ガス
濃ｆｆ１５％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置した
。１１時間後、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄し、皮
膜上に付着している細胞の釘を核染色法により定量した
。比較のため、血液導管に使用されているシリコーンゴ
ム、８Ｘ準試料として市販の細胞培養シートを用いて、
同様の細胞付着試験を行った。皮膜に付着した細胞のｍ
を、標準試料に（＝Ｊ着した細胞のｍで割ることにより
、細胞付着率を求め、その結果を第２表に示ず。
養液（約１０万個／ｍＱ）を接触させたまま、炭酸ガス
濃ｆｆ１５％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置した
。１１時間後、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄し、皮
膜上に付着している細胞の釘を核染色法により定量した
。比較のため、血液導管に使用されているシリコーンゴ
ム、８Ｘ準試料として市販の細胞培養シートを用いて、
同様の細胞付着試験を行った。皮膜に付着した細胞のｍ
を、標準試料に（＝Ｊ着した細胞のｍで割ることにより
、細胞付着率を求め、その結果を第２表に示ず。
第２表
実施例４
３−アミノ−１−プロパツール中５５°Ｃで４時間の処
理のかわりにＨ２ＮＣ２Ｈ４０Ｃ２Ｈａ ＯＨ中６０℃
で４時間の処理を行った以外は実施例１と同様にして表
面処理皮膜を得た。
理のかわりにＨ２ＮＣ２Ｈ４０Ｃ２Ｈａ ＯＨ中６０℃
で４時間の処理を行った以外は実施例１と同様にして表
面処理皮膜を得た。
実施例５
ガラス管の内表面にポリグルタミン酸誘）９体を塗布し
、乾燥させたのら、３−アミノ−１−プロパツール中５
５℃で４時間処理し、エタノールで洗浄したのら、さら
に８０°Ｃ以上の熱水中に８時間以上浸漬させ、乾燥後
ガラス管からはずし、管状物を得た。
、乾燥させたのら、３−アミノ−１−プロパツール中５
５℃で４時間処理し、エタノールで洗浄したのら、さら
に８０°Ｃ以上の熱水中に８時間以上浸漬させ、乾燥後
ガラス管からはずし、管状物を得た。
（ｆ）発明の効果
本発明は以上説明したように、細胞付着性の少ないこと
を必要とする血液導管において、アミノアルコールで表
面処理されたポリグルタミンｌＬｉう９体を内表面に成
型することにより細胞の付着を抑え、かつ、この血液導
管を任意の形状で得ることが可能である。
を必要とする血液導管において、アミノアルコールで表
面処理されたポリグルタミンｌＬｉう９体を内表面に成
型することにより細胞の付着を抑え、かつ、この血液導
管を任意の形状で得ることが可能である。
指定代理人
工業技術院製品科学研究所長
高橋教司
Claims (1)
- （１）アミノアルコールで表面処理されたポリグルタミ
ン酸誘導体を内表面に有する血液導管
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59172072A JPS6150562A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 血液導管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59172072A JPS6150562A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 血液導管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6150562A true JPS6150562A (ja) | 1986-03-12 |
| JPS6317463B2 JPS6317463B2 (ja) | 1988-04-13 |
Family
ID=15935019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59172072A Granted JPS6150562A (ja) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | 血液導管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6150562A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0458159A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-25 | Sharp Corp | マルチプローバ |
-
1984
- 1984-08-17 JP JP59172072A patent/JPS6150562A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6317463B2 (ja) | 1988-04-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |