JPS6183238A - 発泡保温筒の製造方法 - Google Patents
発泡保温筒の製造方法Info
- Publication number
- JPS6183238A JPS6183238A JP59205408A JP20540884A JPS6183238A JP S6183238 A JPS6183238 A JP S6183238A JP 59205408 A JP59205408 A JP 59205408A JP 20540884 A JP20540884 A JP 20540884A JP S6183238 A JPS6183238 A JP S6183238A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyolefin
- resin
- foam
- parts
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は押出発泡ににるポリオレフィン発泡体の製造方
法に関する。
法に関する。
E従来の技術]
一般に、ポリオレフィン発泡体は、独立気泡を有し柔軟
で断熱性および機械的強度が大きいという特性を右して
いるため、断熱材や緩衝材と()て各種の分野で広く使
用されている。
で断熱性および機械的強度が大きいという特性を右して
いるため、断熱材や緩衝材と()て各種の分野で広く使
用されている。
このようなポリオレフィン発泡体は、通常押出機を用い
てポリオレフィン系樹脂に低沸点の炭化水素のような揮
発性有機発泡剤を混合し低圧帯へ押出すことによって発
泡させて製造されているが、ポリオレフィン系樹脂が結
晶体であるため気泡径を小さく均一に調fit)77’
ることが難しかった。
てポリオレフィン系樹脂に低沸点の炭化水素のような揮
発性有機発泡剤を混合し低圧帯へ押出すことによって発
泡させて製造されているが、ポリオレフィン系樹脂が結
晶体であるため気泡径を小さく均一に調fit)77’
ることが難しかった。
気泡径を調節し表面状態を改良Jるために従来はポリオ
レフィン系樹脂にタルク、シリカ、炭酸カルシウム、ス
テアリン酸あるいはその塩のような有機または無機の気
泡調節剤を添加混合してマスターバッチとし、次いで押
出発泡さける方法や、あるいは特公昭53−.3422
6号公報、特公昭56−16184号公報および特公昭
56−35799号公報にそれぞれ記載されているよう
に、サーリン(米国デュポン社製商品名)のようなイオ
ン性共重合体を混合して押出発泡さUる方法が行なわれ
ている。
レフィン系樹脂にタルク、シリカ、炭酸カルシウム、ス
テアリン酸あるいはその塩のような有機または無機の気
泡調節剤を添加混合してマスターバッチとし、次いで押
出発泡さける方法や、あるいは特公昭53−.3422
6号公報、特公昭56−16184号公報および特公昭
56−35799号公報にそれぞれ記載されているよう
に、サーリン(米国デュポン社製商品名)のようなイオ
ン性共重合体を混合して押出発泡さUる方法が行なわれ
ている。
しかしながら、気泡調節剤を使用する場合にはマスター
バッチ化してから用いる必要があり、また、イオン性共
重合体を使用Jる場合にはこの樹脂が比較的高価である
。したがってこれらのいずれの方法においても、]ス1
−が高くなるという欠点があり、゛また得られる発泡体
の伸びが80%前後にまで低下するという欠点もあった
。
バッチ化してから用いる必要があり、また、イオン性共
重合体を使用Jる場合にはこの樹脂が比較的高価である
。したがってこれらのいずれの方法においても、]ス1
−が高くなるという欠点があり、゛また得られる発泡体
の伸びが80%前後にまで低下するという欠点もあった
。
また、特に保温筒の製造においては、得られた保温筒が
反発弾性に乏しく、縦方向に切れ目を入れ、そこから1
80°以上開いた場合側れてしまうという欠点があった
。
反発弾性に乏しく、縦方向に切れ目を入れ、そこから1
80°以上開いた場合側れてしまうという欠点があった
。
さらに前者の気泡調節剤を多量に添加する方法では、気
泡調節剤を適量ずつ安定して供給することが難しく、気
泡径や表面状態にばらつきが生じ易かった。
泡調節剤を適量ずつ安定して供給することが難しく、気
泡径や表面状態にばらつきが生じ易かった。
[発明が解決しJ、うどする問題点]
本発明はこれらの欠点を解消するためになされたーbの
で、イオン性共重合体のような高価な樹脂を混合するこ
となく、しかも気泡調節剤の添加量をできるだけ少なく
して、微細で均一イT大きさの気泡を有し、表面が平滑
美麗で伸度が大ぎく、しかも反発弾f1の大ぎいポリオ
レフィン発泡体を製造する方法を提供することを目的と
する。
で、イオン性共重合体のような高価な樹脂を混合するこ
となく、しかも気泡調節剤の添加量をできるだけ少なく
して、微細で均一イT大きさの気泡を有し、表面が平滑
美麗で伸度が大ぎく、しかも反発弾f1の大ぎいポリオ
レフィン発泡体を製造する方法を提供することを目的と
する。
1問題を解決するための手段1
本発明のポリオレフィン発泡体の製造方法は、ポリオレ
フィン系樹脂100重量部と、このポリオレフィン系樹
脂よりも5〜15℃高い融点を有する樹脂10〜35重
量部とからなる樹脂混合物に、揮発性有機発泡剤を高温
、高圧下に混合し、これを低圧帯へ押出して発泡させる
ことを特徴とする。
フィン系樹脂100重量部と、このポリオレフィン系樹
脂よりも5〜15℃高い融点を有する樹脂10〜35重
量部とからなる樹脂混合物に、揮発性有機発泡剤を高温
、高圧下に混合し、これを低圧帯へ押出して発泡させる
ことを特徴とする。
本発明においてポリオレフィン系樹脂としては、低密度
ポリエチレン(以下1 r)PFと示す)、高密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重
合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アク
リル酸エステル共重合体等を単独であるいは2種以上混
合して使用する。
ポリエチレン(以下1 r)PFと示す)、高密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重
合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アク
リル酸エステル共重合体等を単独であるいは2種以上混
合して使用する。
また、これらのポリオレフィン系樹脂よりも5〜15℃
高い融点を有する樹脂としては、例えば線状低密度ポリ
エチレン等があり、本発明においては、このような樹脂
を前記ポリオレフィン系樹脂100型開部(以下部と示
す)に対して10〜35部、より好ましくは20部前後
配合する。
高い融点を有する樹脂としては、例えば線状低密度ポリ
エチレン等があり、本発明においては、このような樹脂
を前記ポリオレフィン系樹脂100型開部(以下部と示
す)に対して10〜35部、より好ましくは20部前後
配合する。
線状低密度ポリエチレン等の樹脂の配合量がポリオレフ
ィン系樹脂100部に対し゛C10部未満では表皮強度
の優れたものは得られず、35部を越えるど独立気泡率
が低下するので好ましくない。
ィン系樹脂100部に対し゛C10部未満では表皮強度
の優れたものは得られず、35部を越えるど独立気泡率
が低下するので好ましくない。
本発明において、これらの樹脂成分に添加混合する揮発
付有機発泡剤としては、プロパン、ブタン、ペンタン、
シクロペンクン、シクロヘキサン等゛の脂肪族炭化水素
、塩化メチル、塩化エチル、・塩化メチレン、モノクロ
ロフルオロメタン、七ツク[10ジフルAロメタン、ジ
クロ日モノメタン、ジクロロジフルオロメタン(’F−
12と示す)、トリクロ[1モノフルJ[+メタン(F
−11と示す)、1.2−ジク[10テトラフルオロエ
タン(F−11/lど示す)等のハロゲン化炭化水素が
あげられるが、特にハロゲン化炭化水素を使用すること
が好ましい。
付有機発泡剤としては、プロパン、ブタン、ペンタン、
シクロペンクン、シクロヘキサン等゛の脂肪族炭化水素
、塩化メチル、塩化エチル、・塩化メチレン、モノクロ
ロフルオロメタン、七ツク[10ジフルAロメタン、ジ
クロ日モノメタン、ジクロロジフルオロメタン(’F−
12と示す)、トリクロ[1モノフルJ[+メタン(F
−11と示す)、1.2−ジク[10テトラフルオロエ
タン(F−11/lど示す)等のハロゲン化炭化水素が
あげられるが、特にハロゲン化炭化水素を使用すること
が好ましい。
これら揮発性有機発泡剤は単独あるいは混合して用いる
ことができ、その添加量は所望する発泡体の密度によっ
て異なるが、前述のポリオレフィン系樹脂10.0部に
対して3〜35部添加することが好ましい。
ことができ、その添加量は所望する発泡体の密度によっ
て異なるが、前述のポリオレフィン系樹脂10.0部に
対して3〜35部添加することが好ましい。
また、本発明においては、これらの仙に前述の気泡調節
剤や熱安定剤等の添加剤を少量添加することができる。
剤や熱安定剤等の添加剤を少量添加することができる。
[作用1
本発明において、これらの成分を混合し押出発泡させる
には通常スクリュータイプの押出機が使を添加したマス
ターバッヂ等を押出機に供給し、ポリオレフィン系樹脂
の軟化点以上の渇痕に加熱して溶融可塑化した後、これ
に加圧して液化させた揮発性有機発泡剤を添加してさら
に混練し、次いで揮発性有機発泡剤の臨界圧力以上の吐
出圧力で低圧帯、たとえば大気圧中に押出して発泡させ
ることによりポリオレフィン発泡体を製造する。
には通常スクリュータイプの押出機が使を添加したマス
ターバッヂ等を押出機に供給し、ポリオレフィン系樹脂
の軟化点以上の渇痕に加熱して溶融可塑化した後、これ
に加圧して液化させた揮発性有機発泡剤を添加してさら
に混練し、次いで揮発性有機発泡剤の臨界圧力以上の吐
出圧力で低圧帯、たとえば大気圧中に押出して発泡させ
ることによりポリオレフィン発泡体を製造する。
[実施例]
実施例1
LDPE (三菱油化社!!I NF−40)100
部ど、線状低密rαポリTチ1ノン(LICCネ1製
GR8N73/15)10部と、気泡調節剤としてステ
アリンi![!ili鉛(7ns+ と示t)0.01
部と、F−12(旭硝子社製)25部とを、押出機に供
給して均一に混練し、所定形状のダイスから大気中に押
出して発泡させ保温筒を製造した。次いで得られた保温
筒について気泡径と発泡状態および持着を測定観察した
。結果は次表に示す通りであった。
部ど、線状低密rαポリTチ1ノン(LICCネ1製
GR8N73/15)10部と、気泡調節剤としてステ
アリンi![!ili鉛(7ns+ と示t)0.01
部と、F−12(旭硝子社製)25部とを、押出機に供
給して均一に混練し、所定形状のダイスから大気中に押
出して発泡させ保温筒を製造した。次いで得られた保温
筒について気泡径と発泡状態および持着を測定観察した
。結果は次表に示す通りであった。
実施例2
11)PE(三菱油化社製 YK−60>100部と線
状低密度ポリエチレン(三片石油化学社製つル1〜ゼッ
クス3550R)20部どからなる混合物を樹脂成分と
して用いる他は実施例1と同様にしてポリオレフィン発
泡体からなる保温筒を製造した。
状低密度ポリエチレン(三片石油化学社製つル1〜ゼッ
クス3550R)20部どからなる混合物を樹脂成分と
して用いる他は実施例1と同様にしてポリオレフィン発
泡体からなる保温筒を製造した。
比較例1
11)PE (NF−40)100部、炭酸カルシウム
0.2部、Zn5t 0.01部、F−1225部を押
出機に入れて混練し、実施例1と同様に押出発と4させ
て保温筒を製造した。
0.2部、Zn5t 0.01部、F−1225部を押
出機に入れて混練し、実施例1と同様に押出発と4させ
て保温筒を製造した。
比較例2
LDPE (NF−40)100部、サーリン40部、
Zn5t 0.3部、F−1225部を押出機に入れて
混練し、実施例1と同様に押出発泡させて保温筒を!!
!造した。
Zn5t 0.3部、F−1225部を押出機に入れて
混練し、実施例1と同様に押出発泡させて保温筒を!!
!造した。
次に実施例2および比較例でそれぞれ得られた保温筒の
気泡径と発泡状態および特f1を測定した。
気泡径と発泡状態および特f1を測定した。
測定結果を次表に示す。
(以下余白)
[発明の効果1
が美麗で伸度や弾力性に優れたポリオレフィン発泡体を
安価に製造することができる。
安価に製造することができる。
Claims (1)
- (1)ポリオレフィン系樹脂100重量部と、このポリ
オレフィン系樹脂の融点よりも5〜15℃高い融点を有
する樹脂10〜35重量部とからなる樹脂混合物に、揮
発性有機発泡剤を高温、高圧下に混合し、これを低圧帯
へ押出して発泡させることを特徴とするポリオレフィン
発泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205408A JPS6183238A (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 発泡保温筒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205408A JPS6183238A (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 発泡保温筒の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183238A true JPS6183238A (ja) | 1986-04-26 |
| JPH0458500B2 JPH0458500B2 (ja) | 1992-09-17 |
Family
ID=16506343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59205408A Granted JPS6183238A (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 発泡保温筒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183238A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020158588A (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社カネカ | ポリエチレン系無架橋押出発泡体 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60222222A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-06 | Japan Styrene Paper Co Ltd | ポリエチレン押出発泡体の製造法 |
-
1984
- 1984-09-29 JP JP59205408A patent/JPS6183238A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60222222A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-06 | Japan Styrene Paper Co Ltd | ポリエチレン押出発泡体の製造法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020158588A (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社カネカ | ポリエチレン系無架橋押出発泡体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0458500B2 (ja) | 1992-09-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |