JPS6186092A - Flux composition for solder - Google Patents
Flux composition for solderInfo
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- JPS6186092A JPS6186092A JP20802984A JP20802984A JPS6186092A JP S6186092 A JPS6186092 A JP S6186092A JP 20802984 A JP20802984 A JP 20802984A JP 20802984 A JP20802984 A JP 20802984A JP S6186092 A JPS6186092 A JP S6186092A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings or fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3612—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings or fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
- B23K35/3613—Polymers, e.g. resins
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- Mechanical Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
「発明の技術分野」
本発明は、特定のフッ素系重合体を有効成分として含み
、フラックスの付きむら等を改善した半田用フラックス
組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a solder flux composition that contains a specific fluoropolymer as an active ingredient and that improves uneven flux application.
「発明の技術的背景及びその問題点」
電子通信装置の部品を半田付けで接合する場合・、鉄1
、ニッケル、亜鉛、銅、銀又はこれらの合金等−からな
る接合部の酸化膜を取り除いたり、新たな酸化゛を防止
したり、溶融半田の表面張力を下げる目的で予め接合部
・にフラックスを塗布することが行なわれている。腐食
性のフラックスーにおいては、半田付は後洗浄除去する
必要があり、過剰に塗布することは好ましくなく、又プ
リント配線板へリード線を接合する場合には、フラック
スがスルホールから電子部品の装着部側へし入出し電子
部品機能に悪影響を与えることがあり、必要以上にフラ
ックスを塗布することは避けなければならない。一方、
接合部へ充分にフラックスが付着しない場合には半田付
けが不完全となり、ブローホールやピンホール等の接合
不良やブリッジ等の半田付は不良となるため、必要最小
限のフラックス量で充分な半田付けが可能な方法が望ま
れている。 −「発明の目的」
本発明の目的は、少量のフラックス塗布においても接合
部にフラックスの付きむらが生じにくく、又、溶融半田
とのぬれ性をも同時に改良した半田用フラックス組成物
を提供することである。"Technical background of the invention and its problems" When joining parts of electronic communication equipment by soldering, iron 1
, nickel, zinc, copper, silver, or their alloys, etc., or to prevent new oxidation, or to lower the surface tension of molten solder, apply flux to the joints in advance. Coating is being done. With corrosive flux, it is necessary to wash and remove it after soldering, and it is not advisable to apply too much. Also, when joining lead wires to a printed wiring board, the flux may leak from the through holes to the mounting area of electronic components. It is important to avoid applying more flux than necessary, as it may have a negative effect on the electronic component function. on the other hand,
If enough flux does not adhere to the joint, the soldering will be incomplete, resulting in poor joints such as blowholes and pinholes, and poor soldering such as bridges. A method that allows for attachment is desired. - "Objective of the Invention" The object of the present invention is to provide a soldering flux composition that is less likely to cause uneven flux application at joints even when a small amount of flux is applied, and that also has improved wettability with molten solder. That's true.
「発明の構成」
本発明は、炭素数4〜20個のポリフルオロアルキル基
を含有する不飽和エステルの単独重合体及び/又は該不
飽和エステルと他の共重合し得る化合物との共重合体を
有効成分として含む半田用フラックス組成物に関するも
のである。"Structure of the Invention" The present invention relates to a homopolymer of an unsaturated ester containing a polyfluoroalkyl group having 4 to 20 carbon atoms and/or a copolymer of the unsaturated ester with another copolymerizable compound. The present invention relates to a solder flux composition containing as an active ingredient.
半田付けすべき接合部へ、フラックスを塗布する方法に
は、刷毛やロー2−により塗布したり、スラックス溶液
中へ接合部を浸漬塗布したり、フラックスを噴霧塗布し
たり、発泡せしめたスラックス中に浸f!!塗布したり
、あるいは支持フィルム上に塗布乾燥したフラックスを
剥離して転写塗布する方法等が知られている。本発明の
組成物は前記いずれの方法においても適用できるもので
あり、特に発泡フラックス中へ浸漬塗布する場合には、
フラックスがより微細な泡となるため、接合部へのフラ
ックスの付きむらが減少し、接合不良を良く防止するこ
とができる。又、本発明のフラックス組成物は、接合部
へのぬれ性及び溶融半田のぬれ性を改善でき、少量の7
シツクス塗布により確実な半田付けが可能である。Methods for applying flux to the joints to be soldered include applying with a brush or roller, dipping the joint in a slack solution, spraying flux, and applying flux in foamed slack. Soak in f! ! There are known methods in which the flux is coated on a support film, or the flux that has been coated and dried is peeled off and transferred and coated. The composition of the present invention can be applied in any of the above methods, especially when applied by dipping into foamed flux.
Since the flux becomes finer bubbles, the uneven application of flux to the joints is reduced, and joint defects can be effectively prevented. In addition, the flux composition of the present invention can improve the wettability of the joint and the wettability of molten solder, and can improve the wettability of molten solder.
Reliable soldering is possible by thick coating.
半田用フラックスは、ウッドロジン、ガムロジン、トー
ル油ロジン、変性ロジン等を主要成分とし、各種活性剤
や有機酸を添加して半田付は性を改良し、水又はエステ
ル、アルコール。The main components of soldering flux are wood rosin, gum rosin, tall oil rosin, modified rosin, etc., and various activators and organic acids are added to improve soldering properties, and soldering properties are improved using water, esters, and alcohol.
ケトン、芳香族炭化水素等に溶解した液状物が通常であ
る。活性剤には、塩酸ナフタレン、塩酸アニリン、塩酸
ヒドラジン、ジメチルセチルアンモニウムブロマイド、
アセトアマイド、尿素、アニリン、エチレンジアミン、
シクロヘキシルアミン等が、又、有機酸には、ステアリ
ン酸、コハク酸、パ〃ミチ/酸、オレイン酸、グルタミ
ン酸、乳酸等が知られている。発泡スラックスの場合に
は、塗布した泡の泡消えを促進するために水溶性7ラン
を混入してもよい。このような液状フラックス中へ添加
するフッ素系重合体は、炭素数4〜20個のポリフルオ
ロアルキル基を含有する不飽和エステルの単独重合体(
以〒、重合体人という)及び/又は該不飽和エステルと
他の共重合し得る化合物との共重合体(以下、重合体B
という)である。重合体ムには、七ツマー中のポリフル
オロアルキル基の炭素数又はフッ素原子数が同一のもの
同志ばかりでなく、異なるもの同志の重合体も含まれて
いるものとする。Liquid substances dissolved in ketones, aromatic hydrocarbons, etc. are usually used. Activators include naphthalene hydrochloride, aniline hydrochloride, hydrazine hydrochloride, dimethylcetylammonium bromide,
acetamide, urea, aniline, ethylenediamine,
Cyclohexylamine and the like are known, and examples of organic acids include stearic acid, succinic acid, pernicious acid, oleic acid, glutamic acid, and lactic acid. In the case of foam slacks, water-soluble 7 run may be mixed in to promote the disappearance of the applied foam. The fluoropolymer added to such a liquid flux is an unsaturated ester homopolymer containing a polyfluoroalkyl group having 4 to 20 carbon atoms (
(hereinafter referred to as polymer B) and/or a copolymer of the unsaturated ester with another copolymerizable compound (hereinafter referred to as polymer B)
). The polymers include not only those having the same number of carbon atoms or the same number of fluorine atoms in the polyfluoroalkyl groups in the heptamers, but also those having different numbers of carbon atoms or fluorine atoms.
炭素数4〜20個のポリフルオロアルキル基を含有する
不飽和エステルとしては、特に限定されるものではない
が、例えば下記のアクリレート又はメタクリレートが好
ましい。The unsaturated ester containing a polyfluoroalkyl group having 4 to 20 carbon atoms is not particularly limited, but for example, the following acrylates or methacrylates are preferred.
C力(OFF) 、 0HaOOOO(OHi)−CI
’hOFI (OFり、 (OHM)、 OcOO(O
Hm)mCH*(!Fm((Jz) 0OOOH−OH
x・
OFI (OFt)、 0HxOHzOCOCH=OH
z(!Fl (OFF )、 OHx CHCHxOO
OCH−OHzH
QFs (OFI)y 80りN(CsHt)(C力)
、ococa鯵0Ht(JFs (O1’z )y
(cut )4 QC!0OH=CHzays (
C!I’りy SOgN (CHI) (CHり、 O
COO(CiHs)−CHg(!Fs (C!7g)、
SOgN(C!zHs) (CHI)!OCOOH−
OFIgCFs (OFF)、 C!01iH(OHx
)、 0COCH−OTi2CIPs (cyz)a
(cab)、 0OOOH−CHIOFI (CFff
i)@ (OHM)!QC!00(CHm)−0HzC
Fa (OFF)、(!0NE(OHs)、0000(
OHs)−CHgFi(CIPx)lo CHxOCO
CFl−OHzCF*C1((!Ft)xoOHtoo
oo (OHs)=(’HzHCFz (OFz)、
CHI 0HCHzOCOOH−(3H!前記不飽和エ
ステルと共重合し得る化合物としては、本発明の作用効
果を阻害しない限り、広範囲に選択可能である。例えば
、エチレン。C force (OFF), 0HaOOOO(OHi)-CI
'hOFI (OFri, (OHM), OcOO(O
Hm)mCH*(!Fm((Jz) 0OOOH-OH
x・OFI (OFt), 0HxOHzOCOCH=OH
z(!Fl (OFF), OHx CHCHxOO
OCH-OHzH QFs (OFI)y 80N (CsHt) (C force)
, ococa horse mackerel 0Ht (JFs (O1'z )y
(cut)4 QC! 0OH=CHzays (
C! I'riy SOgN (CHI) (CHri, O
COO(CiHs)-CHg(!Fs (C!7g),
SOgN(C!zHs) (CHI)! OCOOH-
OFIgCFs (OFF), C! 01iH(OHx
), 0COCH-OTi2CIPs (cyz)a
(cab), 0OOOH-CHIOFI (CFff
i) @ (OHM)! QC! 00(CHm)-0HzC
Fa (OFF), (!0NE(OHs), 0000(
OHs)-CHgFi(CIPx)lo CHxOCO
CFl-OHzCF*C1((!Ft)xoOHtoo
oo (OHs) = ('HzHCFz (OFz),
CHI 0HCHzOCOOH-(3H! The compound that can be copolymerized with the unsaturated ester can be selected from a wide range as long as it does not impede the effects of the present invention. For example, ethylene.
酢酸ビニル、塩化ビニル、弗化ビニル、ハロゲン化ビニ
リチン、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルス
チレン、アクリル酸とそのアルキルエステル、メタクリ
ル酸とそのアルキルエステル、ポリ(オキシアルキレン
)アクリレート、ポリ(オキシアルキレン)メタクリレ
ート、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン
アクリルアミド、メチロール化ジアセトンアクリルアミ
ド、N−メチロールアクリルアミド、ビニルアルキルエ
ーテル、ハa )t’ 7 化フルキルビニルエーテル
、ビニルアルキルケトン。Vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl fluoride, vinylitine halides, styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, acrylic acid and its alkyl esters, methacrylic acid and its alkyl esters, poly(oxyalkylene) acrylate, poly(oxyalkylene) acrylate alkylene) methacrylate, acrylamide, methacrylamide, diacetone acrylamide, methylolated diacetone acrylamide, N-methylol acrylamide, vinyl alkyl ether, ha) t' 7 -furkyl vinyl ether, vinyl alkyl ketone.
ブタジェン、イソプレン、クロロプレン、グリシジルア
クリレート、ベンジルメタクリレート。Butadiene, isoprene, chloroprene, glycidyl acrylate, benzyl methacrylate.
ベンジルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、
無水マレイン酸、アジリジニルアクリレート又はメタク
リレート、N−ビニルカルバゾールのごときパーフルオ
ロアルキル基を含まない重合し得る化合物の一種又は二
種以上を、共重合体の構成単位として共重合させること
が可能である。これらの共重合成分のポリフルオロアル
キル基を含有する不飽和エステルに対する共重合割合は
、通常1〜70重is、特に10〜50重量%が適当で
ある。benzyl acrylate, cyclohexyl acrylate,
It is possible to copolymerize one or more polymerizable compounds that do not contain perfluoroalkyl groups, such as maleic anhydride, aziridinyl acrylate or methacrylate, and N-vinylcarbazole, as constituent units of the copolymer. be. The copolymerization ratio of these copolymerization components to the unsaturated ester containing a polyfluoroalkyl group is generally 1 to 70% by weight, particularly 10 to 50% by weight.
又、本発明における重合偉人及びBを得るためには、原
料の重合し得る化合物を、適当な有機溶媒に溶かし、重
合開始源(使用する有機溶剤に溶ける過酸化物、アゾ化
合物あるいは電離性放射線など)の作用により、溶液重
合させる方法が通常採用され得る。溶液重合に好適な溶
剤は、トルエン、酢酸エチル、イソプロピルアルコール
、1,1.2−トリクロロ−1,2,2−)リフルオロ
エタン、テトラクロルジフルオロエタン、メチルクロロ
ホルム等である。かかる重合体は、数平均分子量が、は
ぼ1,000〜so、oo。In addition, in order to obtain polymerizable compounds and B in the present invention, the raw material polymerizable compound is dissolved in a suitable organic solvent, and a polymerization initiation source (peroxide, azo compound, or ionizing radiation soluble in the organic solvent used) is dissolved in a suitable organic solvent. etc.), a solution polymerization method can usually be adopted. Suitable solvents for solution polymerization include toluene, ethyl acetate, isopropyl alcohol, 1,1,2-trichloro-1,2,2-)lifluoroethane, tetrachlorodifluoroethane, methylchloroform, and the like. Such a polymer has a number average molecular weight of about 1,000 to so, oo.
の範囲に入るオリゴマータイプが、フラックス液に溶解
しやすく好ましい。また、重合体Bの構造はポリフルオ
ロアルキル基を含有する不飽和エステルと他の共重合可
能な化合物とがランダムに配列したランダムタイプ、ポ
リフルオロアルキル基を含有する不飽和エステルをまと
めたグラフトタイプ、他の共重合可能な化合物を1とめ
たグラフトタイプ、又、ポリフルオロアルキル基を含有
する不飽和エステル部分と他の共重合可能な化合物部分
を分離したブロックタイプなどの構造を採用し得る。Oligomer types falling within this range are preferred because they are easily soluble in the flux liquid. In addition, the structure of polymer B is a random type in which an unsaturated ester containing a polyfluoroalkyl group and another copolymerizable compound are randomly arranged, and a graft type in which unsaturated esters containing a polyfluoroalkyl group are grouped together. A structure such as a graft type in which one other copolymerizable compound is included, or a block type in which an unsaturated ester part containing a polyfluoroalkyl group and another copolymerizable compound part are separated may be adopted.
本発明の半田用フラックス組成物を構成する溶剤として
は、トルエン、シクロヘキサン、ヘプタン等の炭化水素
類、テトラクロ日エチレン。Solvents constituting the solder flux composition of the present invention include hydrocarbons such as toluene, cyclohexane, and heptane, and tetrachlorethylene.
1、1.2− )リクロロートリ7/I/オロエタン。1, 1.2-) Lichlorotri7/I/oloethane.
1、1.1−)リクロロエタン、塩化メチレン等のハロ
ゲン化炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン等のケトン類、エタノール、イソ
プ田パノール、n−グロバノール、ベンジルアルコール
等のアルコール類、酢酸エチル、酢酸イソアミル等のエ
ステル類、エチレングリコールモノメチルエーテル。1, 1.1-) Halogenated hydrocarbons such as dichloroethane and methylene chloride, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone, alcohols such as ethanol, isoptapanol, n-globanol, and benzyl alcohol, acetic acid Esters such as ethyl and isoamyl acetate, ethylene glycol monomethyl ether.
テトラヒドロフラン等のエーテル類、ジメチルホルムア
ミド等のアミド類を挙げることができる。フラックス組
成物中の重合体A及び/又はBの配合量は、0.O1〜
拓肴重量%、好ましくは0.l−一重量一の少量でよく
、重合体A、Bを混合使用する場合にはフラックス液へ
の溶解性が良いこと等から重合体Bを主体とすることが
好ましい。Examples include ethers such as tetrahydrofuran and amides such as dimethylformamide. The blending amount of polymer A and/or B in the flux composition is 0. O1~
Takashi weight %, preferably 0. A small amount of 1 - 1 weight may be sufficient, and when polymers A and B are used in combination, it is preferable to use polymer B as the main component because of its good solubility in flux liquid.
「実施例」
フッ素系重合体の合成1゜
オートクレーブ中65℃で10時間下記組成にて反応さ
せ、フッ素系重合体(1)〜(F/)を合成した。"Example" Synthesis of Fluoropolymers Fluoropolymers (1) to (F/) were synthesized by reacting the following compositions at 65° C. for 10 hours in a 1° autoclave.
に使用される溶剤であるイソプロピルアルコ−負O ルに鯛’A溶解したフラックス液の起泡性を測定した。isopropyl alcohol, a solvent used in The foaming properties of the flux solution dissolved in Tai'A were measured.
上記溶液30CCを、100CCの比色管(内径23m
、高さ2401111)に入れ、上下に激しく20回振
とうし泡高さを測定した。又、発泡した泡が半分液に還
元する時間を測定した。Add 30 cc of the above solution to a 100 cc colorimetric tube (inner diameter 23 m).
, height 2401111), was shaken vigorously up and down 20 times, and the foam height was measured. In addition, the time required for the foamed foam to reduce to half liquid was measured.
さらに発泡した泡の泡質を次の計算式で算出した。数値
の小さい方が泡密度が高く、よりこまかい泡となってい
ることを示す。Furthermore, the foam quality of the foamed foam was calculated using the following formula. The smaller the number, the higher the foam density and the finer the foam.
これらの結果が示すように、本発明のフラックス液は泡
の状態を維持する時間が適度にあり、しみ出し等の欠点
が起りにくい。又、泡密度が高い、すなわち、泡がこま
かいことは、フラックス液の半田付けすべき接合部への
ぬれ性が高いことを示しており、付きむら等の欠点が起
りルコールにJ3;f%溶解した溶液中に、J工S Z
−3197に示されたくし形電極を浸漬したのち、風乾
した。As these results show, the flux liquid of the present invention maintains its foam state for a suitable amount of time, and defects such as seepage are less likely to occur. In addition, high bubble density, that is, fine bubbles, indicates that the flux liquid has high wettability to the joints to be soldered, which may cause defects such as uneven bonding and cause J3;f% dissolution in Lucoll. J Engineering S Z
-3197 was immersed in the comb-shaped electrode and then air-dried.
くし形電極の両端にリード線をハンダ付けし、くし形電
極に500vの電圧をかけて室温40℃、湿度90チに
おける抵抗を測定した。その結果を表に示す。Lead wires were soldered to both ends of the comb-shaped electrode, a voltage of 500 V was applied to the comb-shaped electrode, and the resistance was measured at a room temperature of 40° C. and a humidity of 90° C. The results are shown in the table.
その結果、高い絶縁抵抗値を示しており、電気絶縁性に
悪影響しないことがわかる。As a result, it shows a high insulation resistance value, and it can be seen that there is no adverse effect on electrical insulation.
「発明の効果」
本発明の半田用フラックス組成物は、半田により接金す
べき金属に対するぬれ性が良好であり、フラックスの付
きむらが著しく減少する。"Effects of the Invention" The solder flux composition of the present invention has good wettability to metals to be welded with solder, and the unevenness of flux application is significantly reduced.
又、塗布乾燥したフラックスへの溶融半田のぬれ性も向
上し、半田付は不良率が減少する。このような、フラッ
クス及び溶融半田のぬれ性が良いこと、すなわち、ぬれ
速度が向上することにより、プリント配線板等の製造時
におけるフラックス塗布工程及び半田付は工程がより短
時間で実施でき、生産性の向上に寄与することにもなる
。Furthermore, the wettability of the molten solder to the applied and dried flux is improved, and the defective rate of soldering is reduced. Due to the good wettability of flux and molten solder, that is, the wetting speed is improved, the flux application process and soldering process during the manufacture of printed wiring boards etc. can be carried out in a shorter time, and the production It also contributes to improving sexual performance.
Claims (2)
有する不飽和エステルの単独重合体及び/又は該不飽和
エステルと他の共重合し得る化合物との共重合体を有効
成分として含むことを特徴とする半田用フラックス組成
物。(1) Contains as an active ingredient a homopolymer of an unsaturated ester containing a polyfluoroalkyl group having 4 to 20 carbon atoms and/or a copolymer of the unsaturated ester and another copolymerizable compound. A flux composition for soldering characterized by:
ルが、末端パーフルオロアルキル基を含有するアクリレ
ート又はメタクリレートである特許請求の範囲第1項記
載の半田用フラックス組成物。(2) The solder flux composition according to claim 1, wherein the unsaturated ester containing a polyfluoroalkyl group is an acrylate or methacrylate containing a terminal perfluoroalkyl group.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20802984A JPS6186092A (en) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | Flux composition for solder |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20802984A JPS6186092A (en) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | Flux composition for solder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6186092A true JPS6186092A (en) | 1986-05-01 |
| JPH0541358B2 JPH0541358B2 (en) | 1993-06-23 |
Family
ID=16549491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20802984A Granted JPS6186092A (en) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | Flux composition for solder |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6186092A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6354411A (en) * | 1986-08-22 | 1988-03-08 | Kao Corp | Waxy fluorinated copolymer |
| WO2012118077A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-07 | 千住金属工業株式会社 | Flux |
| WO2012118076A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-07 | 千住金属工業株式会社 | Flux |
| CN108032003A (en) * | 2017-11-29 | 2018-05-15 | 温州宏丰电工合金股份有限公司 | It is a kind of for Cu-Sn-Ti solder powders into lotion |
| CN108080812A (en) * | 2017-11-29 | 2018-05-29 | 温州宏丰电工合金股份有限公司 | A kind of preparation method into lotion for Cu-Sn-Ti solder powders |
-
1984
- 1984-10-05 JP JP20802984A patent/JPS6186092A/en active Granted
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| WO2012118076A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-07 | 千住金属工業株式会社 | Flux |
| JPWO2012118076A1 (en) * | 2011-03-02 | 2014-07-07 | 千住金属工業株式会社 | No residue flux |
| CN108032003A (en) * | 2017-11-29 | 2018-05-15 | 温州宏丰电工合金股份有限公司 | It is a kind of for Cu-Sn-Ti solder powders into lotion |
| CN108080812A (en) * | 2017-11-29 | 2018-05-29 | 温州宏丰电工合金股份有限公司 | A kind of preparation method into lotion for Cu-Sn-Ti solder powders |
| CN108032003B (en) * | 2017-11-29 | 2020-12-11 | 温州宏丰电工合金股份有限公司 | Paste forming body for Cu-Sn-Ti solder powder |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0541358B2 (en) | 1993-06-23 |
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