JPS6186474A - 無機質発泡体の製造方法 - Google Patents
無機質発泡体の製造方法Info
- Publication number
- JPS6186474A JPS6186474A JP20778884A JP20778884A JPS6186474A JP S6186474 A JPS6186474 A JP S6186474A JP 20778884 A JP20778884 A JP 20778884A JP 20778884 A JP20778884 A JP 20778884A JP S6186474 A JPS6186474 A JP S6186474A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inorganic
- water glass
- foam
- water
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 54
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 18
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 40
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 18
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 claims description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 9
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 7
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 7
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 6
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 3
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical group [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 101100348017 Drosophila melanogaster Nazo gene Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、無機質発泡体の製造方法に関し、更に詳しく
は、水ガラスを出発原料とし1発泡・成形後の成形体が
耐水性、断熱性9機械的強度等に優れた無機質発泡体の
製造方法に関するものである。
は、水ガラスを出発原料とし1発泡・成形後の成形体が
耐水性、断熱性9機械的強度等に優れた無機質発泡体の
製造方法に関するものである。
従来より、無機質ガラスを主成分とする無機質伺料の発
泡体は、優れた耐熱性や断熱性を有するので、断熱材と
して用いたり、また可燃性材料の保護材として用いたり
等、その需要が期待されている。
泡体は、優れた耐熱性や断熱性を有するので、断熱材と
して用いたり、また可燃性材料の保護材として用いたり
等、その需要が期待されている。
これら従来の無機質発泡体の製造方法としては。
出発原料としてアルカリ金属珪酸塩の水溶液、所謂水ガ
ラスを用い、この水ガラスとアルミニウム等の金属また
は界面活性剤等の発泡剤との接触により発生する気体(
NZ、H2,0□等)を利用する方法、或いは水ガラス
を加熱し水の気化を利用する方法がある。
ラスを用い、この水ガラスとアルミニウム等の金属また
は界面活性剤等の発泡剤との接触により発生する気体(
NZ、H2,0□等)を利用する方法、或いは水ガラス
を加熱し水の気化を利用する方法がある。
前者の発泡剤を添加する方法には1例えば特開昭57−
82160号がある。常温で発泡体が得られる利点はあ
るが1反応による気体発生を利用するので水の存在下で
ペースト状に混合する必要があり、数cm以上の1”1
い気泡の均一な発泡体の製造が困難であるという欠点を
有する。また1発泡剤の他に硬化剤2発泡安定剤等の添
加が必要であり、得られる発泡体の機械的強度が低い。
82160号がある。常温で発泡体が得られる利点はあ
るが1反応による気体発生を利用するので水の存在下で
ペースト状に混合する必要があり、数cm以上の1”1
い気泡の均一な発泡体の製造が困難であるという欠点を
有する。また1発泡剤の他に硬化剤2発泡安定剤等の添
加が必要であり、得られる発泡体の機械的強度が低い。
また、後者の水の気化を利用した加熱発泡の方法では、
直接水ガラス水溶液を加熱すると均一な発泡体を得るこ
とが難しく9種々の工夫がなされている。例えば、特公
昭50−338131号においては、水ガラスを発泡可
能なまで乾燥固化し。
直接水ガラス水溶液を加熱すると均一な発泡体を得るこ
とが難しく9種々の工夫がなされている。例えば、特公
昭50−338131号においては、水ガラスを発泡可
能なまで乾燥固化し。
該粉末に硬化剤として100℃以上で揮発する高温揮発
性の固体状の酸を混合し、これを型に入れて加熱発泡さ
せる方法が開示されている。しかし。
性の固体状の酸を混合し、これを型に入れて加熱発泡さ
せる方法が開示されている。しかし。
この方法では1発泡粒子間の溶着・接合が不十分であり
1発泡粒子が分雛し易い。該公報では、この改善策とし
て、補強用の接合剤として低融点。
1発泡粒子が分雛し易い。該公報では、この改善策とし
て、補強用の接合剤として低融点。
低粘度のプラスチック粉末を添加・使用することを挙げ
ているが、この場合、得られた発泡体は。
ているが、この場合、得られた発泡体は。
一部に有機成分を含むので、火焔中に入れると着火し、
また接合剤の融点以上の温度下では発泡体の強度が著し
く劣化するという欠点を有する。
また接合剤の融点以上の温度下では発泡体の強度が著し
く劣化するという欠点を有する。
そこで2本発明者等は、これら従来の問題点を解決すべ
く鋭意・研究し、各種の系統的実験の結果1本発明を成
すに至ったものである。
く鋭意・研究し、各種の系統的実験の結果1本発明を成
すに至ったものである。
本発明の目的は、アルカリ金属珪酸塩の水溶液を主要原
料とし、耐水性9機械的強度、断熱性。
料とし、耐水性9機械的強度、断熱性。
耐熱衝撃性に優れた無機質発泡体の製造方法を提供する
にある。
にある。
本発明の無機質発泡体の製造方法は、水ガラスと繊維状
含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物とを混合して無機質混
合物とする混合工程と、該混合物を乾燥・脱水し和水水
ガラスとする乾燥工程と。
含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物とを混合して無機質混
合物とする混合工程と、該混合物を乾燥・脱水し和水水
ガラスとする乾燥工程と。
該和水水ガラスを破砕造粒する造粒工程と、該造粒物に
水ガラスを主成分とする無機質液体を添加しで・昆、1
凍する7昆3東工程と、シ亥l昆3東物を力ロ熱して発
泡させる元泡工、程とから成ることを特徴とするもので
ある。
水ガラスを主成分とする無機質液体を添加しで・昆、1
凍する7昆3東工程と、シ亥l昆3東物を力ロ熱して発
泡させる元泡工、程とから成ることを特徴とするもので
ある。
本発明におけろ水ガラスは、アルカリ金属珪酸塩の水7
容液であり、−儀式M z O・XXS107(はアル
カリ金属またはアンモニウム、Xは1.0〜4.5の数
値を示す)で表されるアルカリ金属珪酸塩と水分との組
成からなる液状含水水ガラスである。
容液であり、−儀式M z O・XXS107(はアル
カリ金属またはアンモニウム、Xは1.0〜4.5の数
値を示す)で表されるアルカリ金属珪酸塩と水分との組
成からなる液状含水水ガラスである。
ここで、このアルカリ金属珪酸塩のアルカリ元素として
は1例えば、リチウム(Li) 、ナトリウム(Na)
、カリウム(K)、ルビジウム(Rb)等のアルカリ
金属及びアンモニウム(NH3)等を用いる。特に、ナ
トリウム、カリウム等の場合には、安価で入手し易くま
た発泡促進効果も顕著で好ましい。
は1例えば、リチウム(Li) 、ナトリウム(Na)
、カリウム(K)、ルビジウム(Rb)等のアルカリ
金属及びアンモニウム(NH3)等を用いる。特に、ナ
トリウム、カリウム等の場合には、安価で入手し易くま
た発泡促進効果も顕著で好ましい。
また、アルカリ金11A珪酸塩(M2O・X5iOz)
のX、即ちM 20とS i Ozのモル比ば、1.0
〜4.5としたが、特に2.15〜3.2である場合に
はより好ましい。この範囲とすることにより、特に耐水
性に優れ、かつ機械的強度に優れた無機質発泡体が11
Lられる。
のX、即ちM 20とS i Ozのモル比ば、1.0
〜4.5としたが、特に2.15〜3.2である場合に
はより好ましい。この範囲とすることにより、特に耐水
性に優れ、かつ機械的強度に優れた無機質発泡体が11
Lられる。
更に、この水ガラスは、その固形分即ち(M2O・X5
iO□)の重量が、10〜60wt%程度のものを用い
る。その中でも、30〜60−t%のものがより好まし
い。この範囲の水ガラスを用いた場合。
iO□)の重量が、10〜60wt%程度のものを用い
る。その中でも、30〜60−t%のものがより好まし
い。この範囲の水ガラスを用いた場合。
作業性に優れており、また、この範囲の水ガラスは入手
が容易である。
が容易である。
次に、繊維状含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物(以下、
該粘土鉱物という)は5通称でマウンテンコルク(Mo
untain cork) 、 マウンテンウッド(M
ountain wood) 、マウンテンレザー(M
oun−tain 1eather)等と呼ばれるもの
で、含水珪酸マグネシウムを主成分とし、その表面に反
応性に富む水酸基を有する鉱物である。尚、マグネシウ
ムの一部は、アルミニウム、鉄、ナトリウム、ニッケル
等に置換されている場合もある。
該粘土鉱物という)は5通称でマウンテンコルク(Mo
untain cork) 、 マウンテンウッド(M
ountain wood) 、マウンテンレザー(M
oun−tain 1eather)等と呼ばれるもの
で、含水珪酸マグネシウムを主成分とし、その表面に反
応性に富む水酸基を有する鉱物である。尚、マグネシウ
ムの一部は、アルミニウム、鉄、ナトリウム、ニッケル
等に置換されている場合もある。
具体的には、セピオライト(Sepiolite) 、
アタパルジャイト(A ttapulgtte) 、
バリゴルスカ・イI・(P alygorskite)
、 ログリナイト (Lough−1inite)
あるいは?R泡石(Meer7chaum)等がある。
アタパルジャイト(A ttapulgtte) 、
バリゴルスカ・イI・(P alygorskite)
、 ログリナイト (Lough−1inite)
あるいは?R泡石(Meer7chaum)等がある。
また、これらを仮焼したものを用いてもよい。
該粘土鉱物は、粉末状1粒状或いは阿れの形で用いても
よいが、粉末様でその大きさが0.1μm〜5龍の範囲
のものがより好ましい。
よいが、粉末様でその大きさが0.1μm〜5龍の範囲
のものがより好ましい。
また、該粘土鉱物の混合量は、水ガラス100重量部に
対して、1〜30重星部であることが好ましい。これは
、該混合量が30重量部を越える場合には、ガラスの発
泡時の粘性が高くなり過ぎて発泡が妨害され軽量の無機
質発泡体が得られないからである。また、1重量部未満
の場合には。
対して、1〜30重星部であることが好ましい。これは
、該混合量が30重量部を越える場合には、ガラスの発
泡時の粘性が高くなり過ぎて発泡が妨害され軽量の無機
質発泡体が得られないからである。また、1重量部未満
の場合には。
充分な耐水性を有する無機質発泡体が得られないからで
ある。更に、より好ましくは、5〜20重量部である。
ある。更に、より好ましくは、5〜20重量部である。
この範囲の場合には、特に耐水性に優れかつ81械的強
度に優れた良質の無機質発泡体を得ることができる。
度に優れた良質の無機質発泡体を得ることができる。
本発明の無機質発泡体の製造方法は以下の様である。
先ず、上述の水ガラスと該粘土鉱物とを混合して無機質
混合物を作製する(混合工程)。この混合に際しては、
適宜の形状・大きさに破砕した該粘土鉱物と水ガラスを
混合しても、また、該粘土鉱物を水に分0させてその後
に水ガラスを混合してt)よい。この混合方法としては
、家庭用ミキサー、ヘンシェルミキサー、ボールミル、
振動ミル。
混合物を作製する(混合工程)。この混合に際しては、
適宜の形状・大きさに破砕した該粘土鉱物と水ガラスを
混合しても、また、該粘土鉱物を水に分0させてその後
に水ガラスを混合してt)よい。この混合方法としては
、家庭用ミキサー、ヘンシェルミキサー、ボールミル、
振動ミル。
ディスパーミル等がある。このとき、該混合物が増粘し
て攪拌混合が困難な場合には、適宜水を混合してもよい
。なお、水の添加が多い程、該粘土鉱物の分散は良くな
るが3次の乾燥工程に時間を要する。次に、これら混合
物を成形して、無機質混合物とする。この成形は、必ず
しも必要ではないが、乾燥時間を短縮でき、また後述す
る粉砕工程での粉砕効率が向上するので成形を行なうこ
とが好ましい。
て攪拌混合が困難な場合には、適宜水を混合してもよい
。なお、水の添加が多い程、該粘土鉱物の分散は良くな
るが3次の乾燥工程に時間を要する。次に、これら混合
物を成形して、無機質混合物とする。この成形は、必ず
しも必要ではないが、乾燥時間を短縮でき、また後述す
る粉砕工程での粉砕効率が向上するので成形を行なうこ
とが好ましい。
ここで、該混合により得られた無機質混合物は。
水分が30〜90ivt%であるとよい。これは、水分
が30wt%未満の場合には、結合力が弱く、成形しに
くい場合があり、この結合力低下により強度的にもろく
なる虞れがあるからである。また。
が30wt%未満の場合には、結合力が弱く、成形しに
くい場合があり、この結合力低下により強度的にもろく
なる虞れがあるからである。また。
90wt%を越えると1分離により濃度差ができ易く、
また収縮率が大となり、乾燥によりひび割れやクラック
か発生して強度が低下する匙れがあるからである。尚、
該水分が50〜70−t%である場合には、より好まし
い。
また収縮率が大となり、乾燥によりひび割れやクラック
か発生して強度が低下する匙れがあるからである。尚、
該水分が50〜70−t%である場合には、より好まし
い。
次に、得られた無機質混合物を乾燥・脱水して和水水ガ
ラスとする(乾仔工程)。この乾燥工程においては、該
無機質混合物を含水率1〜30wt%で該粘土鉱物が均
一に分散した和水水ガラスとなるまで脱水する。和氷水
ガラスの含水率が1wL%未溝の場合は、後述する発泡
工程において加熱しても発泡しテ「<、また、30wt
%をこえる場合には2発泡体の気泡が不均一になり好ま
しくない。
ラスとする(乾仔工程)。この乾燥工程においては、該
無機質混合物を含水率1〜30wt%で該粘土鉱物が均
一に分散した和水水ガラスとなるまで脱水する。和氷水
ガラスの含水率が1wL%未溝の場合は、後述する発泡
工程において加熱しても発泡しテ「<、また、30wt
%をこえる場合には2発泡体の気泡が不均一になり好ま
しくない。
含水率が5〜25wt%である場合には、気泡のより均
一な良質の発泡体が得られ、特に好ましい。
一な良質の発泡体が得られ、特に好ましい。
この乾燥・脱水は、加熱乾燥、真空乾燥、凍結乾燥、ア
ルコール脱水等の方法、或いはこれらを組合せた方法に
より行なう。この際、加熱を行なう場合には、110℃
以下で行なうことが好ましい。
ルコール脱水等の方法、或いはこれらを組合せた方法に
より行なう。この際、加熱を行なう場合には、110℃
以下で行なうことが好ましい。
これば、110’cを越える温度で加熱すると、この乾
燥・脱水の段階で発泡が生じてしまう虞れがあるからで
ある。
燥・脱水の段階で発泡が生じてしまう虞れがあるからで
ある。
次いで、得られた和水水ガラスを破砕・造粒して造粒物
を得る(造粒工程)。この造粒工程においては、和水水
ガラスを4〜100メソシュ程度に破砕造粒することが
好ましい。これは1粒度が・1メツシュ未満の場合には
、得られる発泡体の気泡が大きく不均一となり、また、
100メツシユを越える場合には、細かすぎて次の混練
工程でのハ・インダー(添加剤)使用量が増大し、造粒
効果が減少してしまうからである。また、破砕造粒には
筋ローラ、ハンマーミル等が利用できるが、前工程であ
る乾燥工程と同時に造粒を行なってもよい。この場合に
は2例えば110℃以下に加熱したホラ1−プレート上
に無機質混合物を滴下乾燥させる方法、または、アルコ
ール溶液中に無機質混合物を所定の粒度で滴下、脱水す
る方法等がある。
を得る(造粒工程)。この造粒工程においては、和水水
ガラスを4〜100メソシュ程度に破砕造粒することが
好ましい。これは1粒度が・1メツシュ未満の場合には
、得られる発泡体の気泡が大きく不均一となり、また、
100メツシユを越える場合には、細かすぎて次の混練
工程でのハ・インダー(添加剤)使用量が増大し、造粒
効果が減少してしまうからである。また、破砕造粒には
筋ローラ、ハンマーミル等が利用できるが、前工程であ
る乾燥工程と同時に造粒を行なってもよい。この場合に
は2例えば110℃以下に加熱したホラ1−プレート上
に無機質混合物を滴下乾燥させる方法、または、アルコ
ール溶液中に無機質混合物を所定の粒度で滴下、脱水す
る方法等がある。
次いで、得られた造粒物を水ガラスを主成分とするjI
!f、機質液体を添加し混練して混練物を得る(混練工
程)。この混練工程においては、造粒物表面が薄く無機
質液体で覆われる状態になる程度に。
!f、機質液体を添加し混練して混練物を得る(混練工
程)。この混練工程においては、造粒物表面が薄く無機
質液体で覆われる状態になる程度に。
無機質液体を添加し混練することが好ましい。この際に
用いる無機質液体は、水ガラスを主成分とするもので、
好ましくは、混合工程における無機質混合物と同−N、
■成(水分を除く)の液体である。
用いる無機質液体は、水ガラスを主成分とするもので、
好ましくは、混合工程における無機質混合物と同−N、
■成(水分を除く)の液体である。
これは、無機質混合物と同一組成の液体を用いると、加
熱・発泡時に造粒物と同様に発泡して発泡粒同志を強固
に接合し、また組成が均一で、耐水性5機械的強度に優
れた発泡体とすることができるからである。また、この
混練工程の際に、混練物を110℃以下の温度下で養生
し、混練物に含まれる水分量を5〜25wt%の発泡に
最適な量に加熱・固化して212することが好ましい。
熱・発泡時に造粒物と同様に発泡して発泡粒同志を強固
に接合し、また組成が均一で、耐水性5機械的強度に優
れた発泡体とすることができるからである。また、この
混練工程の際に、混練物を110℃以下の温度下で養生
し、混練物に含まれる水分量を5〜25wt%の発泡に
最適な量に加熱・固化して212することが好ましい。
これは。
水分量をこの範囲とすることにより、より均一な発泡体
が得られ、また成形性がよくなるからである。
が得られ、また成形性がよくなるからである。
次いで、得られた混練物を金型またはセラミックス型等
に入れ、加熱して発泡させることにより。
に入れ、加熱して発泡させることにより。
無機質発泡体を得る(発泡工程)。この際、加熱温度は
250°C〜500 ’Cの範囲内であることが好まし
い。これは、加熱温度が250℃未満の場合には1発泡
が不均一かつ不十分となり、得られた発泡体の耐水性も
十分とは言えず、また、500 ”Cを越えた場合には
1発泡型および熱エネルギーの面で経済的に不利となる
からである。
250°C〜500 ’Cの範囲内であることが好まし
い。これは、加熱温度が250℃未満の場合には1発泡
が不均一かつ不十分となり、得られた発泡体の耐水性も
十分とは言えず、また、500 ”Cを越えた場合には
1発泡型および熱エネルギーの面で経済的に不利となる
からである。
本発明により得られた無機質発泡体は1機械的強度に優
れた発泡体であるが、更に強度を補う目的で、混練工程
において無機質繊維、金属繊維等を加えたり、型に入れ
る時に混練物内部に金属線や金網等を埋め込み強化無機
質発泡体とすることができる。また2発泡型を変えるこ
とにより任意形状の発泡体が製造できる。これは1本発
明の製である。
れた発泡体であるが、更に強度を補う目的で、混練工程
において無機質繊維、金属繊維等を加えたり、型に入れ
る時に混練物内部に金属線や金網等を埋め込み強化無機
質発泡体とすることができる。また2発泡型を変えるこ
とにより任意形状の発泡体が製造できる。これは1本発
明の製である。
更に、得られた無機質発泡体の表面を保護する目的で、
適宜、金属板、金属箔、クロス、祇或いは無機シートを
発泡体表面に接着したり、或いは塗料や浸透性表面処理
剤により発泡体表面を処理することができる。
適宜、金属板、金属箔、クロス、祇或いは無機シートを
発泡体表面に接着したり、或いは塗料や浸透性表面処理
剤により発泡体表面を処理することができる。
本発明により得られた無機質発泡体は、耐水性にf)れ
かつ殿械的強度、耐熱性、断熱性、耐熱衝撃性に優れた
軽量発泡体である。
かつ殿械的強度、耐熱性、断熱性、耐熱衝撃性に優れた
軽量発泡体である。
この様に、水ガラスを出発原料としても、上述の如き性
質を有する無V(質発泡体を得ることができるのは9次
の様な理由によると考えられる。
質を有する無V(質発泡体を得ることができるのは9次
の様な理由によると考えられる。
即ら、水の気化を利用した無機質ガラスの加熱発泡にお
いて、所定の水分量に乾燥固化した造粒物を加熱して気
泡の均一な無機質発泡体とするが。
いて、所定の水分量に乾燥固化した造粒物を加熱して気
泡の均一な無機質発泡体とするが。
その際にバインダーとして水ガラスを主成分とする無機
質液体を用いることにより、加熱による造粒物の発泡と
同時に該バインダーを発泡し1発泡粒同志を強固に溶着
・接合する。その結果、得られた発泡体は、気泡が均一
で機械的強度に優れたものであり、また、バインダーも
水ガラスを主成分とする無機質であるため、耐熱性、耐
熱衝撃性に優れている。
質液体を用いることにより、加熱による造粒物の発泡と
同時に該バインダーを発泡し1発泡粒同志を強固に溶着
・接合する。その結果、得られた発泡体は、気泡が均一
で機械的強度に優れたものであり、また、バインダーも
水ガラスを主成分とする無機質であるため、耐熱性、耐
熱衝撃性に優れている。
また、混合した該粘土鉱物は、水ガラスの硬化剤として
作用し、耐水性を向上させると共に、加熱時における発
泡を妨害せず、また、その形状による繊維補強効果によ
り該発泡体の機械的強度を更に向上させているものと思
われる。
作用し、耐水性を向上させると共に、加熱時における発
泡を妨害せず、また、その形状による繊維補強効果によ
り該発泡体の機械的強度を更に向上させているものと思
われる。
以F1本発明の詳細な説明する。
実施例1゜
水ガラス(水ガラス3号、固形分40−t%)loom
i部に対し、振動ミルで100メツシユ以下になる様に
乾式粉砕したセピオライトを表に示す油添加し、電気ミ
キサーにて5分間攪拌した後。
i部に対し、振動ミルで100メツシユ以下になる様に
乾式粉砕したセピオライトを表に示す油添加し、電気ミ
キサーにて5分間攪拌した後。
更に内容R20βのアルミナポールに入れ24時間混合
した。
した。
次に、該混合物を、300x450x50鶴のポリプロ
ピレン製バット中に流し込み、90℃で40時間乾燥さ
せ、せんべい状の和水水ガラスを得た。これを、ハンマ
ーミルをもちいて4〜60メソシユの粘度に破砕造粒し
た。
ピレン製バット中に流し込み、90℃で40時間乾燥さ
せ、せんべい状の和水水ガラスを得た。これを、ハンマ
ーミルをもちいて4〜60メソシユの粘度に破砕造粒し
た。
次いで、この造粒物100重量部に対し、前記混合物と
同一組成物を水で2倍に希釈した混合液20重瞳部を加
え、よく混練した。
同一組成物を水で2倍に希釈した混合液20重瞳部を加
え、よく混練した。
更に、離型剤を塗った300X300X50nの金型に
1、−の混練物を入れ、室温にて5時間養生した後、熱
間加熱機中で350°Cで5時間加熱し、無機質発泡体
を得た。
1、−の混練物を入れ、室温にて5時間養生した後、熱
間加熱機中で350°Cで5時間加熱し、無機質発泡体
を得た。
得られた発泡体の耐水性9機械的強度、耐熱特性をそれ
ぞれ;1.”1べた。その結果を表に示す。尚。
ぞれ;1.”1べた。その結果を表に示す。尚。
表中、吸水率は1発泡体を20°Cの水中に2時間浸?
L′jシたときの吸水量を体積%で示した。また。
L′jシたときの吸水量を体積%で示した。また。
Na″溶出量は1発泡体を20℃の水中に2時間浸漬し
たときのNazOの水中への溶出量(wt%)を0、I
Nの塩酸で滴定して得た。更に、耐熱衝撃性は2発泡体
をガスバーナで30分間加熱(加熱面800°C以上)
したときの外観変化を示した。
たときのNazOの水中への溶出量(wt%)を0、I
Nの塩酸で滴定して得た。更に、耐熱衝撃性は2発泡体
をガスバーナで30分間加熱(加熱面800°C以上)
したときの外観変化を示した。
尚、比較のために、セピオライトを用いないほかは上述
と同様の原料を用い同様の製造方法にて比較用発泡体(
試料番号CI)を製造し、上述と同様の物性評価試験を
行なった。その結果を9表に併わせで示す。
と同様の原料を用い同様の製造方法にて比較用発泡体(
試料番号CI)を製造し、上述と同様の物性評価試験を
行なった。その結果を9表に併わせで示す。
四コロ
実施例2゜
水ガラス(水ガラス3号、固形分・104%)500重
量部に、100メソシユ以下の粒度を持っ7 /2 ハ
/L/ソヤイ1−25重量部を加え、ミキサーで5分間
攪拌混合した後、ポリプロピレン製バットに流し込み、
80℃で40時間乾燥して和水水ガラスを得た。
量部に、100メソシユ以下の粒度を持っ7 /2 ハ
/L/ソヤイ1−25重量部を加え、ミキサーで5分間
攪拌混合した後、ポリプロピレン製バットに流し込み、
80℃で40時間乾燥して和水水ガラスを得た。
次に、これを筋ローラを用いてl mm角に破砕造粒し
、先の混合液を加えて混練、養生した後、350°Cで
2時間別≦(;jc Lで無機質発泡体を得た。
、先の混合液を加えて混練、養生した後、350°Cで
2時間別≦(;jc Lで無機質発泡体を得た。
得られた発泡体は、嵩密度が0.31 g / cmで
。
。
内部に均一な独立気泡を多数有していた。
実施例3゜
リチウムンリケート水ガラス(Sin2固形分=i 0
wt%) 100重量部に対し、100メツ’/ユ以
下の粒度を持つアクパルジャイトを5重量部加え、実施
例2と同わ;の方法で混合、乾燥、造粒。
wt%) 100重量部に対し、100メツ’/ユ以
下の粒度を持つアクパルジャイトを5重量部加え、実施
例2と同わ;の方法で混合、乾燥、造粒。
混練2発泡させて無機質発泡体を得た。
得られた発泡体は 高密度が0.95 g /cotで
若干気泡が不均一の1良であったが、耐水性に優れ。
若干気泡が不均一の1良であったが、耐水性に優れ。
30分間の煮沸試験でも外観変化はみとめられなかった
。
。
Claims (3)
- (1)水ガラスと繊維状含水珪酸マグネシウム質粘土鉱
物とを混合して無機質混合物とする混合工程と、該混合
物を乾燥・脱水し和水水ガラスとする乾燥工程と、該和
水水ガラスを破砕造粒する造粒工程と、該造粒物に水ガ
ラスを主成分とする無機質液体を添加し混練する混練工
程と、該混練物を加熱して発泡させる発泡工程とから成
ることを特徴とする無機質発泡体の製造方法。 - (2)繊維状含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物の混合量
は、水ガラス100重量部に対して1ないし30重量部
であることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載
の無機質発泡体の製造方法。 - (3)繊維状含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物は、セピ
オライト、アタパルジャイト、ログリナイトであること
を特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の無機質発
泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20778884A JPS6186474A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 無機質発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20778884A JPS6186474A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 無機質発泡体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6186474A true JPS6186474A (ja) | 1986-05-01 |
| JPH0468267B2 JPH0468267B2 (ja) | 1992-10-30 |
Family
ID=16545509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20778884A Granted JPS6186474A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | 無機質発泡体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6186474A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109456030A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-03-12 | 陈金长 | 一种复合硅酸镁建筑屋顶保温隔热材料配方及制备工艺 |
-
1984
- 1984-10-03 JP JP20778884A patent/JPS6186474A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109456030A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-03-12 | 陈金长 | 一种复合硅酸镁建筑屋顶保温隔热材料配方及制备工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0468267B2 (ja) | 1992-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6296697B1 (en) | Thermally insulating building material | |
| JPS6242871B2 (ja) | ||
| US20040251573A1 (en) | Process for the production of a shaped article from a lightweight-aggregate granulate and a binder | |
| CN101132999A (zh) | 制备泡沫玻璃颗粒的方法 | |
| EP2647605A1 (en) | Method for production of foam glass pellets and pellets produced by this method | |
| CN101486562B (zh) | 一种用作导电混凝土集料的陶粒及其制备方法 | |
| US4234347A (en) | Binder for chemically resistant concrete and process for producing this binder | |
| RU2167112C1 (ru) | Способ получения пеностекла | |
| CN106082884A (zh) | 一种含有固废煤渣的轻质保温墙板及制备工艺 | |
| CN104841871A (zh) | 一种制芯用高品质覆膜砂及其制备方法 | |
| JPS6210923B2 (ja) | ||
| JP2008531454A (ja) | 泡ガラス粒状体を製造する方法 | |
| JPS6186474A (ja) | 無機質発泡体の製造方法 | |
| JPS60221371A (ja) | セラミツク発泡体の製造方法 | |
| RU2329986C2 (ru) | Способ получения гранулированного теплоизоляционного материала | |
| CN108160913A (zh) | 一种覆膜砂用添加剂 | |
| RU2278847C1 (ru) | Композиционное конструкционно-теплоизоляционное изделие и способ его изготовления | |
| SU1033465A1 (ru) | Способ изготовлени гранулированного пеностекла | |
| SU1440895A1 (ru) | Способ изготовлени силикатных материалов | |
| RU2671582C1 (ru) | Способ получения теплоизоляционного материала - пеностекла и шихта для его изготовления | |
| RU2272006C1 (ru) | Пеностеклокристаллический материал и способ его получения | |
| US1756786A (en) | Ceramic material and binding agent as well as alpha process for producing such material | |
| JPH11343129A (ja) | 発泡ガラスの製造方法 | |
| JPH0468269B2 (ja) | ||
| JPS63144144A (ja) | 無機ガラス発泡体の製造法 |