JPS6186930A - 煙道ガスからＮＯ↓ｘを除去するための触媒を再生するための方法および装置 - Google Patents

煙道ガスからＮＯ↓ｘを除去するための触媒を再生するための方法および装置

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JPS6186930A
JPS6186930A JP60181951A JP18195185A JPS6186930A JP S6186930 A JPS6186930 A JP S6186930A JP 60181951 A JP60181951 A JP 60181951A JP 18195185 A JP18195185 A JP 18195185A JP S6186930 A JPS6186930 A JP S6186930A
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JP
Japan
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catalyst
flue gas
regenerating
carbon monoxide
chamber
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JP60181951A
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ハンス―オイゲン・ビユーラー
ヘルマン・シユタイン
ブラゴヤエ・レヴコフ
ハルトムート・カイナー
ホルスト・カルフア
ダニエル・グリム
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Didier Werke AG
Original Assignee
Didier Werke AG
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/90—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625—Nitrogen oxides
    • B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/20—Regeneration or reactivation
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、煙道ガスから’ＮＯＸ　ｉ除去するために使
用される触媒音再生する方法に関する。さらに、本発明
は該方法奮実施するための装置にも関する。
従来の技術 煙道ガス、殊にダスト含有煙道ガスからのＮＯｘ除去の
ために使用される触媒は、使用中にその活性を失なう。
ＮＯｘ除去のための触媒の活性は、遷移元素の化合物が
その最も安定性の低い酸化段階に存在することによるこ
とが見出された。使用中に、遷移元素の化合物は、より
高い酸化段階に変わる。これが触媒の活性低下の理由で
ある。
触媒の活性低下のもう１つの理由は、触媒の細孔中ヘダ
ストが沈積し、その結果触媒が詰まることである。
発明か解決しようとする問題点 本発明の課題は、触媒を再生しうる方法ヶ記載すること
である。さらに、このような方法を実施するための装置
ケ記載することも本発明の課題である。
問題点上解決するための手段 上述の課題は本発明により、触媒にその活性の低下する
際に還元性雰囲気中で加熱され次ＣＯ気流ケあてること
により解決された。その際一酸化炭素か触媒の細孔中へ
入る。そこで、−ｍ化炭素は二酸化炭素および分解炭素
に分解する。これが外部触媒帯域の破裂を惹起するので
、この不活性帯域の破裂した後、活性触媒帯域が再び露
呈する。還元性雰囲気は、遷移元素２　’ＭＯｘＮＯｘ
除去に活性の酸化段階に還元する。
特に触媒には、出発物質としては鋼製造のための原料、
中間生成物’！７’Ｃは副産物が使用される。この種の
触媒は、上述の方法で有効に再生できる。さらにこのよ
うな触媒は、出発物質が高価でなくかつこれが消費後環
境汚染なしに貯蔵するかまたはさらに処理することもで
きるという利点を肩・する〇 触媒の酸化鉄は、上述の方法において還元されるので、
活性の、細分された金属鉄が触媒細孔の範囲内で一酸化
炭素の分解を接触する作用をする。
本発明の方法を実施するための装置は、触媒が２つに分
離された室中に収納されておりかつ一＆化炭素気流が、
触媒活性の低下した際に室に交互にあたることｔ−％徴
とする。
本発明の他の有利な実施態様は、次の記載および特許請
求の範囲第２項〜第５項から明らかである。図は、本方
法？実施するための装置γ略示する。
触媒の出発物質としては、磁鉄鉱、赤鉄鉱、シュパルト
鉄鉱（５ｐａｒｔｅｉａｅｎｓｔｅｉｎ　）　、クロム
鉱または黄鉄鉱の群からの、天然に産出する鉄含有鉱石
が適し又いる。この鉱石の変態も使用するごとができる
。少なくとも、安定性の最−も低い酩化段ｌｖケ七する
遷移元素の活性合計３％が存在すべきである。この揚台
、活性合計はたとえばＦ６２　＋、Ｏｒ　３　＋、Ｔｉ
４＋等のパーセント値の合計である。たとえは、次表で
、その主組成が記載されている鉱石が適している。
触媒の出発物佃としては、銑鉄製造の中間生成物も使用
することができる。これは、同様に６％を越える活性合
計ｙｋ石する焼結鉄鉱石ペレットである。たとえは焼結
分析で次の値會確かめられ−ｆｃ：　Ｆｅ　＝　、！Ｓ
　０％、そのうちＦｅ”　ｃｚ　Ｉ　Ｃ１５％　、Ｍｎ
　＝Ｑ　−２１％、５１ｏ２＝　６．６０％、Ａ１２ｏ
ｒ５＝　２．１７％、（ａｏ　＝　４．７５％、ＭｇＯ
＝　１．４４％、Ｐ　＝　０．０８％。
鋼製造の副産物も、触媒の出発？！ｌ質として使用する
ことができる。たとえは次表から、その１要な組成で記
載されているスラグが使用できる： ＬＤＡＣ−スラグ　　（トーマススラグ）　　ＬＤ−ス
ラグＦｅ　　　　　　２３．６０　　　　　１４．０２
　　　　２３．４０Ｆｅ”　　　　　　１　４−６３　
　　　　　　　　６．００　　　　　　　９．Ｏ３Ｍｎ
　　　　　　　３．２８　　　　　　　２−５６　　　
　　３．６０Ｐ２０５５−７８　　　　　１５．４２　
　　　　３．４６０ａＯ４０，１０４８−８５ｎ、ｂ。
ＭｇＯｎ、ｂ、　　　　　　　　　１．ｌ　４　　　　
　ｎ、ｂ。
触媒製造のためには、アルミニウム製造において生じる
赤泥も使用できる。このような赤泥は、たとえは次の組
成七府する： ８１０□　　　１１．１０％ Ａ１２０３３３．５０％ Ｔｌｏ、、　　　　１４．４０％ ？８２０３　　　３７．５０％ ｃａｏ　　　　　　１．５０％ ＺｒＯ２０−４６％ さらに、触媒の出発物債としては相当する遷移元素の十
分な活性合計ｋｍする再循塊生底物も使用することがで
きる。
触媒を二基反応器３の２つの室１および２中へ分配する
。切換弁４によって、煙道ガス供給導管５は、交互に室
１および２の各々と接続できる。相応に、双方の室１お
よび２は、切換弁６を介して煙道ガス排出導管７と接続
されている。
双方の室１および２には、もう１つの切換弁８を介して
、一酸化炭素導管９が接続されてい　　。
る。双方の室１および２は、他の切換弁１０を介して排
出管１１と春続されている。排出管１１は、Ｃ０２洗浄
器１２および加熱装置１３を介して導管９に接続されて
いる。切換弁４．６゜８および１０は、一方の室１ま友
は２が導管５および７に接続され、他方の室２または１
が導管９および１１に接続されているように切換可能で
ある。
例の場合には室２に、’ＮＯｘ含有、０２含有およびダ
スト含有煙道ガスが供給される。室２の触媒が煙道ガス
からＮＯＸ　ｆ除去するので１そのＮＯＸ含量の減少し
た煙道ガスが導管７′に去る。
例の場合には室１に、導管９により、約５００℃に加熱
された一酸化炭素が供給される。
これは室１の触媒會再往する。その際、不活性の触媒帯
域が、室１の還元雰囲気中で破裂する。
触媒の貴注のために４〜８時間の反応時間で十分である
ことが判明した。この時間は、そのつどの触媒の構造お
よび組成に依存する。拘止の際に二酩化炭素が生じ、こ
れが残留する一酸化炭素と一緒に導管１１により循環路
で取出される。二酸化炭素は洗浄器１２中で洗浄される
。
引続き、一酸化炭素は再び５００℃に加熱される。これ
は改めて室１に供給される。室１の触媒が再往されｆｃ
場合、該室は一酸化炭素気流ヶ遮断することによって待
機位置に驚かれる。室２の触媒が失活した後、導管５お
よび７を室１に接続し、室２？導管９および１１と接続
する。
室１中で煙道ガスからの窒素の除去が行なわれ　・る。
宰２の触゛媒は衿生される。
【図面の簡単な説明】
図面は、本発明による装置の１実施例ケ示す系統図であ
る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、煙道ガスからＮＯ＿ｘ除去のために使用された触媒
    を再生する方法において、触媒にその活性の低下する際
    、還元性雰囲気中で加熱された一酸化炭素気流をあてる
    ことを特徴とする、煙道ガスからＮＯ＿ｘを除去するた
    めの触媒の再生方法。 ２、触媒のための出発物質として、鋼製造のための原料
    、中間生成物または副産物を使用する、特許請求の範囲
    第１項記載の方法。 ３、安定性の最も低い酸化段階を有する遷移元素の、少
    なくとも３％の活性合計が存在する、特許請求の範囲第
    ２項記載の方法。 ４、活性合計が、たとえばＦｅ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＾＋
    、Ｔｉ＾４＾＋、等のパーセント値の合計である、特許
    請求の範囲第２項または第３項記載の方法。 ５、一酸化炭素気流を約５００℃に加熱する、特許請求
    の範囲第１項から第４項までのいずれか１項記載の方法
    。 ６、煙道ガスからＮＯ＿ｘ除去のために使用された触媒
    を再生するための方法を実施する装置において、触媒が
    ２つの分離された室（１、２）中に収納されておりかつ
    一酸化炭素気流が室（１、２）に交互にあたることを特
    徴とする、煙道ガスからＮＯ＿ｘを除去するための触媒
    の再生装置。
JP60181951A 1984-08-22 1985-08-21 煙道ガスからＮＯ↓ｘを除去するための触媒を再生するための方法および装置 Pending JPS6186930A (ja)

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DE3430887A DE3430887C2 (de) 1984-08-22 1984-08-22 Verfahren zur Reaktivierung eines Katalysators
DE3430887.3 1984-08-22

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