JPS6193830A - 光気相成長法 - Google Patents

光気相成長法

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JPS6193830A
JPS6193830A JP21561484A JP21561484A JPS6193830A JP S6193830 A JPS6193830 A JP S6193830A JP 21561484 A JP21561484 A JP 21561484A JP 21561484 A JP21561484 A JP 21561484A JP S6193830 A JPS6193830 A JP S6193830A
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JP
Japan
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gas
substrate
ultraviolet light
reaction
film
Prior art date
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Pending
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JP21561484A
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English (en)
Inventor
Yoichiro Numazawa
陽一郎 沼澤
Kuniyuki Hamano
浜野 邦幸
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NEC Corp
Original Assignee
NEC Corp
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Publication date
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Publication of JPS6193830A publication Critical patent/JPS6193830A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/60Deposition of organic layers from vapour phase
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/08Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J19/12Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
    • B01J19/122Incoherent waves
    • B01J19/123Ultraviolet light
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/06Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、二種類以上の気体から成る反応ガス系に紫外
光を照射し光反応を生じせしめることに工す基体上に3
bj+Il形成する光気相成長法に関するものでるる。
(従来技術) 従来、光気相成長法による薄膜形成は減圧下で行なわれ
ていた。例えば、照射する紫外光として低圧水銀灯から
発光される波長1851mの紫外光   ・金用い、反
応ガスとしてモノシランとアンモニアの混合ガスを用い
て、7リコン窒化膜を形成する場合は、十分な堆積速度
を得るために反応ガスを5TorriC減圧して行なわ
れていた( Y、 Numasawaet、 aL J
、 J、んP、 Lett、 22(1983)P79
2)。
上記の様に、従来の光気相成長法では、減圧下で膜形成
を行なうため、連続バッチ処理を行なうことは困難であ
り、かつ反応ガスの圧力制御に数十分の時間を要するた
め、スループットが小さいという欠点がめった。
(発明の目的) 本発明の目的は、連続バッチ処理が容易に出来。
スルーグツトが大きい常圧型光気相成長法を提供するこ
とである。
(発明の構成) 本発明は、二種類以上の気体から成る反応ガス系に紫外
光を照射し、光反応を生じせしめることにより基体上に
薄膜を形成する光気相成長法に2いて、反応ガス系の圧
力が1気圧である方法である。ここで、該反応ガス系の
中で、該紫外光に透明な気体から成る層流部を光照射窓
近傍部に形成し、該紫外光t−吸収する気体から成る層
流部を基体表面近傍部に形成することが好ましい。
(作用/効果) このような本発明によると、基体表面近傍部のみに照射
紫外光を吸収する気体から成る層流部を形成するので、
1気圧下においても基体表面上に、十分な紫外光を供給
することが可能となる。それ故、十分な堆積速度をもっ
て、連続バッチ処理が容易に出来る利点をもつ常圧型光
気相成長が可能となる。
(実施例) 以下に、本発明を実施例に基づさ1図If[]を用いて
説明する。
(1)第1実施例: 第1の実施例は、1気圧下で十分な堆積速度をもって光
気相成長をさせるために照射紫外光に透明な気体から成
る層流部を光照射窓に平行に形成する方法を用いた例で
ある。第1図は、第1実施例に用いた常圧型光気相成長
装置の平面図(上方の図)および断面図(下方の図)を
示す。第1図において、101はランプ室、102は反
応室であり、103は波長18.5nmの紫外光を発光
する500Wの低圧水銀灯、104は光照射窓である。
波長185nm紫外光を透過する様、光照射窓104は
合成石英から形成され、かつランプ室101は真室にさ
れている。照射紫外光に透明な気体としてアルゴンガス
がアルゴンガス導入口105より導入され、光照射窓1
04に平行なアルゴンガス層流部107全形成し、導管
排気部110より排気される。一方、照射紫外光全吸収
する気体として、S/シリコン窒化膜形成する場合はモ
ノシランとアンモニアの混合ガスが、シリコン酸化膜を
形成する場合はモノシランと酸素の混合ガスが反応ガス
導入0106より導入され、基体109表面近傍に反応
ガス層流部108を形成し、光反応により膜堆積後、残
りの混合ガスは導管排気部109より排気される。基体
109は移動型基体台座112下にあるンーズヒータ1
11により200℃に加熱される。又、膜形成後、基体
109は移動型基体台座112の移動にエリ自動的に反
応室102より取り出され、新らしい基体が反応室10
2に導入される。ここで、膜形成時の最適ガス流通条件
は、シリコン窒化膜を形成する場合。
アルゴンガス力200 sccm 、モノシランとアン
モニアの比が175の混合ガスが80 sCCm  で
あり、シリコン酸化膜を形成する場合、アルゴンガスが
l Q Q SCCm、モノシランと酸素の比が1/2
の混合ガスが180secmであった。又、専管排気部
による排気は、反応室内が1気圧になる様に制御された
。シリコン窒化膜′I&:形成する場合とシリコン酸化
膜を形成する場合とで最適ガス流量9条件が異なってい
るのは、185Wm紫外光の吸収散がアンモニアと酸素
で異なっていることに起因しているものである。
(2)第2実施例: 第2の実施例は、1気圧下で十分な堆積速度をもって光
気相成長するために照射紫外光に透明な気体から成る層
流部と光照射窓に垂直に形成する方法?用いた例である
。第2図は、第2実施例に用いた常圧型光気相成長装置
の平面図(上方の図)2工び断面図(下方の図)を示す
。第2図において、201はランプ室、202は反応室
で、203は500Wの低圧水銀灯でめる。照射紫外光
に透明な気体から成る層流部を光照射窓に半直に形成す
るために1合成石英から成る光照射窓204に多数の光
照射窓開口部205を形成し、照射紫外光に透明な気体
としてのアルゴンガスをアルゴンガス導入口206より
ランプ室201に導入後光照射窓開口部205を通して
反応室202へ尋人することにより光照射窓204に垂
直なアルゴンガス層流部208を形成する。その後、ア
ルゴンガスは導管排気部211より排気される。一方、
照射紫外光1−[収する気体として、モノシランとアン
モニアの混合ガスあるいはモノシ、ラント酸素の混合ガ
スが、反応ガス導入口207より導入され基体210表
面近傍に反応ガス層流部209を形成し、光反応により
膜堆積後、残りの混合ガスは導管排気部211より排気
される。これらの排気は、第1実施例同様、反応室内が
1気圧になる様制御されている。本実施例において、最
適ガス流量条件は、シリコン窒化膜を形成する場合、ア
ルゴンガスカ50sccm、モノシランとアンモニアの
比が115の混合ガスが80 s ccm  でめり、
シリコ/酸化膜を形成する場合、アルゴンガスが30s
ccm 、モノシランとアンモニアの比が1/2の混合
ガスがl Q Q SCCmであった。第lの実施例に
比べてアルゴンガスの流量が少なくてよいのは。
アルゴンガス流が光照射窓に垂直である効果によるもの
である。本実施例における基体の加熱および基体の反応
室への出し入れは第1実施例と同じであった。
以上、il、@2の実施例によるシリコン窒化膜あるい
はシリコン酸化膜の堆積速度は20〜30nm/min
  であった。
(発明のまとめ) 本発明により1気圧下で膜形成を行なう常圧型光気相成
長法が提供された。本発明の特徴は常圧型でおるため、
連続バッチ処理が容易に行なうことが出来、量童的に、
半導体素子の保護膜として適用しうる光気相成長シリコ
ン窒化膜を、ろるいは高集積半導体素子の多層配線層間
膜として適用しうる光気相成長シリコ/酸化膜を提供す
ることが可能となる。さらに本発明による常圧型光気相
成長法は、半導体素子製造のみならず反射防止膜形成等
多くの分野での薄嘆形成法として大いに有効である。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明による第1の実施例を説明するための
平面図および断面図であり、第2図は本発明による第2
の実施例を説明するための平面図および断面図である。 なお図に2いて、101・・・・・・ランプ室、102
・・・・・・反応室、103・・・・・・低圧水銀灯、
104・・・・・・光照射窓、105・・・・・・アル
ゴンガスう入口、106・・・・・・反応ガス尋入口、
107・・・・・・アルゴンガス層流部、108・・・
・・・反応ガス層流部、109・・・・・・基体、11
0・・・・・・導管排気部、111・・・・・・シーズ
ヒータ、112・・・・・・移動型基体台座、201・
・・・・・ランプ室、202・・・・・・反応室、20
3・・・・・・低圧水銀灯、204・・・・・・光照射
窓、205・・・・・・光照射窓開口部、206・・・
・・・アルゴンガス導入口、207・・・・・・反応ガ
ス尋人口、208・・・・・・アルゴンガス層流部、2
09・・・・・・反応ガス層流部、210・・・・・・
基体、211・・・・・・専管排気部である。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)二種類以上の気体から成る反応ガス系に紫外光を
    照射し、光反応を生じせしめることにより基体上に薄膜
    を形成する光気相成長法において、反応ガス系の圧力が
    1気圧であることを特徴とする光気相成長法。
  2. (2)該反応ガス系の中で照射する紫外光に透明な気体
    から成る層流部を光照射窓近傍部に形成し、該紫外光を
    吸収する気体から成る層流部を基体表面近傍部に形成す
    ることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の光
    気相成長法。
  3. (3)照射する紫外光として低圧水銀灯から発光される
    波長185nmの紫外光を用い、この紫外光に透明な気
    体としてアルゴンガスを用い、この紫外光を吸収する気
    体としてモノシランとアンモニアから成る混合ガスを用
    いてシリコン窒化膜を形成することを特徴とする特許請
    求の範囲第(2)項記載の光気相成長法。
  4. (4)モノシランとアンモニアから成る混合ガスの代わ
    りに、モノシランと酸素から成る混合ガスを用いてシリ
    コン酸化膜を形成することを特徴とする特許請求の範囲
    第(3)項記載の光気相成長法。
JP21561484A 1984-10-15 1984-10-15 光気相成長法 Pending JPS6193830A (ja)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57187033A (en) * 1981-05-12 1982-11-17 Seiko Epson Corp Vapor phase chemical growth device
JPS58119336A (ja) * 1982-01-08 1983-07-15 Ushio Inc 光反応蒸着装置
JPS599164A (ja) * 1982-06-30 1984-01-18 インタ−ナショナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−ション 耐火金属層を基板上に光沈着させる方法
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JPS59232992A (ja) * 1983-06-13 1984-12-27 Ulvac Corp 光cvd装置

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