JPS62100634A

JPS62100634A - 検査プレ−トおよびその製造方法

Info

Publication number: JPS62100634A
Application number: JP60240886A
Authority: JP
Inventors: Tatsuo Suzuki; 鈴木　龍夫; Keinosuke Isono; 啓之介磯野
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1985-10-28
Filing date: 1985-10-28
Publication date: 1987-05-11

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、被検査物質を顕微鏡で観察するときの、その
被検査物質を保持するための検査プレー１〜に関する。

さらに詳しくは、一つの検査プレートに複数個の被検査
物質を保持でき、その複数個の被検査物質を連続的に盟
１紋鏡で観察することができる検査プレー１〜に関する
。

［従来の技術］近年、医療の発展にともない、生体機能のいかんを判断
するための臨床検査が盛んに実施されるようになってき
た。

臨床検査の目的は、　Ｉ）診断を正確にする。２）治療
効果判定の材料とする。３）治庁判定の材料とする。４
）予後、いつ頃癒るべき患者であるか、癒らないで死亡
するか、などの判断資料とすることである。

臨床検査は、複雑な生体機能を知るために、自然ｆ」学
で用いられているあらゆる種類の技術が取り入れられ、
非常に多種多様の検査項目があり。

これらの検査作業は専門（ヒされ集中的に行われるよう
になってきた。

検体検査の作業内容は、大別して次の一１種類である。

（Ｄ観察、視認による形態分析 ■杓埋的、（ヒ学的性状の機器による定性・定社分析 ■検体中の微生杓字的分析 ■免疫学的分析これらの検体検査のうち１形態分析５撤生１！〕学的分
析、免疫学的分析において数多くのｍ倣鏡倹査が行われ
ている。標本は、一つの検体を一枚のスライドガラス上
に取り、カバーガラスで覆って作製されていた。しかし
、この方法では、数多くの検体を検査するのに手間がか
かり多くの時間と要した。また最近、透明なスチレン１
男脂製のカバープレートとベースプレートを約１５０μ
！ｎの間隙が生じるようにして超音波融着し、二枚のプ
レートの間に複数個の三方開放系の独立空間を有する検
査プレートがある。この複数個の独立空間に各検体を保
持させることにより、標本の作製を簡（更化し、さちに
複数個の検体を連続して検査できるようにしたちのがあ
る。

［発明か解決しようとする問題点］臨床検査分野で、検査（ヤ業が専門化され集中的に行わ
れるようになってきた今日では２順微鏡検査において、
従来のように一つの検体を一枚のスライドガラス上に採
りカバーガラスで覆って標本を作製していたのでは、数
多くの検体を検査するのに手間がかかり多くの検査時間
を要し効率が悪かっな。また、最近の透明なスチレン樹
脂製のカバープレートとベースプレー）−を約１５０μ
ｍの間隙か生じるようにして超音波融着し、二枚のプレ
ーｈの間に複数個の三方開放系の独立空間を有する検査
プレー１〜では、標本の作製が簡便であり複数個の検体
を連続して検査できる利点があるが。

カバープレーＩ・を射出成形しているため、肉厚が約０
．５ｍ　ｍと厚いものしかできず、そのために高倍率（
４００倍）ては、対物レンズがカバープレー１〜に接触
してしまい焦点を合わすことができなかった。さらに、
カバープレート相互に超音波融着により接合させているので，その間隙
の寸法が安定せずデータのバラツキの原因となり，また
超音波融着により検査プレー１−の反りが生じ．一度焦
点を合わせた顕１紋鏡で複数個の検体な連続的に観察す
ることができないものであった。

［問題点を解決するための手段〕本発明は，顕微鏡検査において，一度の焦点合わせて複
数個の検体を連続的に観察できるように。

透明な合成樹脂又はガラスからなるカバープレートとベ
ースブレート含有し．Ｍ亥カバーブレーＩ〜と該ベース
プレートの間の−・部に粘着剤の層が存在し．該粘着剤
により該カバープレー１へと該ベースプレートが互いに
固定されて，該カバープレートと該ベースプレートの間
隙で該粘着剤の層が存在しない空間に被検査物質を保持
することかできるようにしたことを特徴とする検査プレ
ートおよびその製造方法を提供することによって６Ｃ来
の問題点を解決した。

［作用］本発明の検査プレートは、透明な合成樹脂又はガラスか
らなるカバープレートとベースプレー１〜及びカバープ
レートとベースプレートの間に存在する粘着剤の層から
構成されるサンドイッチ構造である。カバープレート及
びベースプレートの材質は透明であることが必要で、全
光線透過率が９０％以上のものが好ましい。また、安定
した検査プレートを提供するためには、変形の起こりに
くい材質が好ましい。カバープレート及びベースプレー
トの材質としては、ポリスチレン７メタクリルースチレ
ン共重合体、アクリル−スチレン共重合体、ブタジェン
−スチレン共重合体、メタクリル−ブタジェン−スチレ
ン共重合体等のスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、
アクリル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル樹
脂、ポリカーボネート、ポリメチルペンテンやポリエチ
レン系共重合体やポリプロピレン系共重合体等のオレフ
ィン系樹脂それにガラス等が挙げられる。これらのなか
で、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、セルロース系樹
脂がより好ましい。また、カバープレートの肉厚が大き
いと顕微鏡で高倍率（４００倍）の観察ができない。す
なわち、顕微鏡の対物レンズを検体に近づけることのて
きる距離がカバー−７゜レートの厚みで規制されてしま
い３作動距雛の呵い高倍率ではカバーブドー１−の厚み
が大きいと焦点を合わすことができないからである。そ
れゆえ。

カバープレートの厚みを５０〜４００μｍにすることが
好まし、い。さらに好ましくは、その厚みが１５（１〜
２５０μｍである。カバープレー１への厚みが５１）μ
ｍ以下であると強度が弱く実用的でない。

カバープレートとベースプレートの作製方法は。

押出成形法、プレス成形法、カレンダ成形法、キャステ
ィング法等によるフィルム状の合成樹脂製成形物を打ち
抜き加工で行うことが好ましい。すなわち射出成形法で
は、樹脂の流れによる内部応力が成形物内に残り、その
成形物を用いて作製した検査プレートは反り返り等の変
形が生じ易い、押出成形法、プレス成形法、カレンダ成
形法、キャスティング法等によるフィルム状の合成樹脂
製成形物を打ち抜いたものは、成形時の内部応力かほと
んど残らないので、それを用いて作製した検査プし−１
−は１反り返り等の変形が起こりにくく安定した製品を
供給することができる。

さらに、カバープレートとベースプレー１〜の表面を親
水化処理することが好ましい。すなわち。

水溶液状の被検査物買が９毛管現象によりカバープレー
トとベースプレートの間の空間内にスムーズに満たされ
ることができるからである。親水化処理方法としては、
プラズマ処理、コロナ放電処理１酸ｆヒ剤処理、親水性
ポリマーの表面コーティング等が挙げられる。これらの
中でも、乾式処理のブラスマ処理、コロナ放電処理は、
処理が容易で一定の濡れ性を有するものを作製すること
ができるのて好ましい。

カバープレー１へとベースプレートを互いに固定するの
に、粘着剤を用いることが好ましい。溶着法を用いると
、溶着部に熱か加わり、カバープし−１・とベースプレ
ー１〜がその熱により溶着部近傍において反りが生しる
が、粘着剤を用いた固定では、熱を加えないて圧着によ
るものであるから。

カバープレートとベースプレートに反り返りが生じない
。また、この粘着剤の層は１両面粘着テープであること
が好ましい。すなわち２両面枯着テープの厚みを一定に
することにより、カッ（−プｌ。

−トとベースプレートの間隙を−・定にすることが容易
であるからである。この両面粘着テープは。

木綿、レーヨン、人絹、セロハン、ポリ塩１ヒビニルフ
ィルム、ポリエステルフィルム等を生地にして、その生
地の両面にゴム系のエラストマー、１コシン、アクリル
共重合体、ポリビニルエーテル。

セルロース誘導体等の粘着剤を塗布°゛［ることにより
得られる。

［実施例］以下図面に基づいて２本発明の検査プレー１−３より詳
細に説明する。

第１図に１本発明による検査プレー＋−の一実施例を示
す。検査プレート１は１カバープレート２゜ベースプレ
ート３および両面粘着テープ４より構成される。また、
この検査プレート１−の分解図を第２図に示す。カバー
プレー１．２およびベースプレート３を、厚みがそれぞ
れ１７０μｍ　、　　５００μｍｌのアクリル系樹脂く
ハイペラ！−、三菱レーヨン■製）のシートを用いて打
ち抜きにより作製した。

また１両面粘着テープ４は、肉厚か４０μｍのポリエス
テルフィルムを生地として、その生地の両面にゴム系の
エラストマーを各３０μｍの厚みで塗布した全体のあつ
みが１００μｍのものを用いた。この両面粘着テープを
第２図に示すような形状に打ち抜き作製した。ベースプ
レート３の上面に両面粘着チー１４を重ね、さらにその
両面粘着テープ・１の上面にカバープレート２を重ね、
これらを上から圧して固定した。このようにして作製し
た検査プレート１は、カバープレート２とベースプレー
ト３の間隙に独立した空間５を有する。この空間５の厚
みは２両面粘着チー１４の厚みによって規制され１００
μｍで一定てあった。

この検査プレー１−１は２例えば尿沈渣鏡検法に用いる
ことができる。小遠心沈殿管に尿を入れ。

］、５１）Ｏｒｐｍで５分間遠心し上清をそのまま捨て
、わずかに残った沈渣をピペットで採り、ベースプレー
ト３の突起部６に沈渣を落として毛管現象により独立空
間５に浸み込ませて標本を作製する。このとき、カバー
プレート２に排気孔７を設けたものを用いるのが好まし
い。すなわち、空間５内の空気分排気孔７より排出する
ことができるので。

検体が毛管現象により、空間５内によりスムーズに満た
されるからである。実施例の検査プレート１は、独立し
た空間５を１０ケ有するので、１・ｒの検査プレーｌ−
で１０ケの標本を作製する二とがてきる。この標本を、
専用の回転ボルダ−（［ｌＫ示せず）にセｙ）〜し、顕
微鏡で検査する。検査項目は、　２００倍の倍率で、上
皮細胞２円柱、塩類結晶等７〕ｉ察、４００倍の倍率で
、血球数の計測、細ｒ２ｉお上び原虫の観察等がある。

これらの検査を検ｃ１ζごとに行うわけであるが１本発
明の検査プレートはカバープレートおよびベースプレー
Ｉ・の反り返りがほとんどなく厚みが一定であるので、
検査プトート１を回転させることにより１０検体を連続
して微調整の焦点合わせで観察でき検査が容易になる。

さらに、各検体を保持する独立した空間５の厚みは。

全て一定であるから、血球や円柱や塩類結晶の数の計測
データにバラツキが生じにくいという利点がある。

第３図に１本発明による検査プレートの別の実施例を示
す。この検査プレート３１は、検査プレー１〜１と同様
に、カバープレート３２．ベースプレート３３および両
面粘着テープ３４より構成される。また、この検査プレ
ーＩｌｌの分解図を第４図に示す。

カバ−プレー１・３２を厚みが１７０７．ｚｍのアクリ
ル系樹脂（ハイペット、三菱レーヨン（（Ｉ）製）のシ
ートを打ち抜いて作製した。ベースプレート３３をアク
リル系（う１脂（ハイペラ１〜．三菱レーヨン（作製）
で射出成形法により、厚みか６００μｍの成形物を作製
した。また両面粘着テープ３４は、肉厚が・１０μｍの
ポリエステルフィルムを生地として、その生地の両面に
コム系のエラストマーを各３０μｒｎの厚みて塗布した
全体の厚みか１００μｍのものを用いた。

この両面粘着テープを第４図に示すような形状に打ち抜
き作製した。このベースプレー１〜３３の上面に両面粘
着テープ３４を重ね、さらにその両面粘着テープ３４の
上面にカバープレー１へ３２ｆｉ：重ね、これらを上か
ら圧して固定した。このように作製した検査プレート３
１は、カバープレート３２とベースプレーＩ・３３の間
隙に独立した空間３５を有する。この空間３５の厚みは
１両面粘着テープ３１の厚みによって規制され１００μ
ｍで一定であった。

この検査プレート３１は、上述力検査プレート１と同様
に、尿沈渣鏡検法に用いることができる。

このときも、ベースプレート３３に１升気講３８を設け
た乙のを用いるのが好ましい。すなわち、空間３５内の
空気を排気溝３８より排出することカイできるので、倹
１トが毛管現象により空間内に、よりスムーズに満たさ
れるからである。１０検体を一つの検査ブし−１へて標
本作りができ、かつ検査プレー１〜の反り返りなく厚み
が一定であるので、１１］検体を連続して微調整の焦点
合わせて観察できるのて検査が容易になる。

また、上述の二つの実施例では、カバーブドー１〜およ
びベースプレーＩ−の材で１としてアクリル系＋３１脂
を用いたが２通常の盟微鏡検査に用いられているスライ
ド力”ラスやカバー力“ラスに用いられているソーダガ
ラスでカバーブレー１〜または／そしてベースプレート
を作製してらよい。さらに、一つの険査プし−１・に作
製できる標本の数は、実施例では１０検体としたが、こ
れに限定されるものではない。ただし、検査時間等を考
えると、あまり検１４；数が多すぎると、検査中に標本
が乾燥してしまい検査ができなくなるので、一つの検査
ブし−１・に作製できる標本の数はＩＯ検体程度が妥当
と思わｈる。

以上のようにして作製した検査プレートを用いて、尿沈
渣の鏡検を行ったが、培率２００　ｔｇで、上皮４ＦＪ
胞２円柱、ＦＡ類結晶の観察ができ１倍率・１００倍で
、血球数の計測、細菌および原虫のＩ￥Ｉ！察をするこ
とかできた。また、一度焦点を合わせておけば、はとん
ど微調整なしに、一つの検査プレートに作詩されている
１０検体を連続的に観察することができ、検査は通常の
ほぼ半分程度の時間で済んだ。

以上本発明による検査プレートは、一つの実施例として
尿沈渣ｊ４険法に用いた乙のを示したが。

血清、喀痰２分Ｊ必液、髄ｊ夜等の観察や一般９）（ヒ
学生物学試験にお＋−＋ろ標本の観察等にも用いること
ができるのは言うまでもない。

［発明の効果］以上述べた本発明の検査プレート及びその１“・Ｕ　、
”ｌ”方法は、以下に示す１’ｌＪ点を有する。

■複数個の検体を連続的に鏡検できる。、■カバープレ
ー１へ及びベースプし−１−を熱を加えずに粘着剤で固
定しているので１作製された検査プレー１・は反り返り
等の変形かないので、高１Δ卒での鏡検が可能である。

（■カバーブし−１−及びベースプレーＩ−を両面粘着
テープで固定することにより、カバーブし−１・とベー
スプレートの間隙を両面粘着テープの厚みで規制され一
定の間隙を１７ろことがてきるのて、鏡検による安定し
た計測データを得ることができる。

■カバープレートまたは／およびベースツブトートをシ
ート状の合成樹脂製成形１勿を打ち抜き加工によりｒｔ
裂することにより、経時的に反り返り等の変形が起こら
ないので、安定した検査プレーＩへを提１共することが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の検査プレートの第一実施例の部分断面
図、第２図は同実施例の分解図、第３図は本発明の検査
プレートの第二実施例の部分断面図、第一１図は同実施
例の分解図である。１．３１・゛・・検査プレート　　２．３２・・・カバ
ープレート．３．３３・・・ベースプレート。４　、３４・・・両面粘着テープ、　　５．３５・・・
独立した空間、Ｇ、３６・突起部、　７・・・排気孔３
Ｓ・・・排気溝

Claims

【特許請求の範囲】

（１）透明な合成樹脂又はガラスからなるカバープレー
トとベースプレートを有し、該カバープレートと該ベー
スプレートの間の一部に粘着剤の層が存在し、該カバー
プレートと該ベースプレートの間で該粘着剤の層が存在
しない空間に被検査物質を保持することができることを
特徴とする検査プレート。
（２）該粘着剤が両面粘着テープであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の検査プレート。
（３）該カバープレートと該ベースプレートの間に形成
される独立した空間が複数個であることを特徴とする特
許請求の範囲第１項または第２項記載の検査プレート。
（４）該カバープレートの肉厚が５０〜４００μｍの範
囲にある特許請求の範囲第１項ないし第３項いずれかに
記載の検査プレート。
（５）透明な合成樹脂又はガラスからなるカバープレー
トとベースプレートを、該カバープレートへと該ベース
プレートの間の一部に粘着剤を存在させて重ね合わせ、
圧縮して固定するようにしたことを特徴とする検査プレ
ートの製造方法。
（６）該粘着剤が両面粘着テープであることを特徴とす
る特許請求の範囲第５項記載の検査プレートの製造方法
。
（７）該カバープレートと該ベースプレートの間に形成
される独立した空間が複数個であることを特徴とする特
許請求の範囲第５項または第６項記載の検査プレートの
製造方法。（８）該カバープレートまたは／そして該ベ
ースプレートをシート状の合成樹脂成形物を打ち抜き加
工により作製することを特徴とする特許請求の範囲第５
項ないし第７項いずれかに記載の検査プレートの製造方
法。