JPS62101238A - 関節式外科用留め具付け装置 - Google Patents
関節式外科用留め具付け装置Info
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- JPS62101238A JPS62101238A JP61203547A JP20354786A JPS62101238A JP S62101238 A JPS62101238 A JP S62101238A JP 61203547 A JP61203547 A JP 61203547A JP 20354786 A JP20354786 A JP 20354786A JP S62101238 A JPS62101238 A JP S62101238A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/068—Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps
- A61B17/072—Surgical staplers, e.g. containing multiple staples or clamps for applying a row of staples in a single action, e.g. the staples being applied simultaneously
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- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/28—Surgical forceps
- A61B17/29—Forceps for use in minimally invasive surgery
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は外科用留め具付け装置に関し、特に、相対的に
動(ことのできる留め具保持部品とアンビル部品との間
でクランプした身体組織に外科用留め具を付けるための
装置に関する。
動(ことのできる留め具保持部品とアンビル部品との間
でクランプした身体組織に外科用留め具を付けるための
装置に関する。
相対的に動くことのできる留め具保持部品とアンビル部
品との間でクランプした身体組織に外科用留め具を付け
るための外科用留め具付け器具は種々の形式のものが知
られている。例えば、ヒルシュ(Hirsch et
al)氏等に付与された米国特許第3275211号を
参照されたい。外科用留め具はヒルシュ氏等の特許に示
すように金属製のホチキス針であっても良いし、或いは
、例えばグリーン(Green)氏に付与された米国特
許第4402445号に示すように非金属製樹脂材料で
あっても良い。金属製ホチキス針の場合、代表的にはホ
チキス針の脚部を組織に打ち込みこれら脚部をアンビル
部品で折り曲げてホチキス針を組織に固定する。非金属
製留め具の場合には、各留め具は当初は2つの別々の部
品、即ち、留め具付け装置の留め具保持部品内に配置さ
れた留め具部品と、装置のアンビル部品内に配置された
リテーナ部品とから成る。
品との間でクランプした身体組織に外科用留め具を付け
るための外科用留め具付け器具は種々の形式のものが知
られている。例えば、ヒルシュ(Hirsch et
al)氏等に付与された米国特許第3275211号を
参照されたい。外科用留め具はヒルシュ氏等の特許に示
すように金属製のホチキス針であっても良いし、或いは
、例えばグリーン(Green)氏に付与された米国特
許第4402445号に示すように非金属製樹脂材料で
あっても良い。金属製ホチキス針の場合、代表的にはホ
チキス針の脚部を組織に打ち込みこれら脚部をアンビル
部品で折り曲げてホチキス針を組織に固定する。非金属
製留め具の場合には、各留め具は当初は2つの別々の部
品、即ち、留め具付け装置の留め具保持部品内に配置さ
れた留め具部品と、装置のアンビル部品内に配置された
リテーナ部品とから成る。
留め具部品の脚部は組織に打ち込まれてリテーナ部品と
相互に係止し、それによって留め具を′+Ji織内に固
定する。たいていの金属製外科用ホチキス針は生物学的
に不活性であり、したがって身体内にいつまでも残るけ
れども、生物学的に吸収性の金属製外科用ホチキス針が
知られている。非金属製樹脂材料の外科用留め具も又、
生物学的に吸収性か或いは非吸収性がのいづれかにする
ことができる。
相互に係止し、それによって留め具を′+Ji織内に固
定する。たいていの金属製外科用ホチキス針は生物学的
に不活性であり、したがって身体内にいつまでも残るけ
れども、生物学的に吸収性の金属製外科用ホチキス針が
知られている。非金属製樹脂材料の外科用留め具も又、
生物学的に吸収性か或いは非吸収性がのいづれかにする
ことができる。
採用する留め具の形式又は形態は本発明の要部を成さな
い。「外科用留め具」という用語は本明細書で使用され
るとき、上述の留め具の形式の全ての総称である。同様
に、「留め具保持部品J、「アンビル部品」という用語
も又、本明細書で総称的に用いられている。
い。「外科用留め具」という用語は本明細書で使用され
るとき、上述の留め具の形式の全ての総称である。同様
に、「留め具保持部品J、「アンビル部品」という用語
も又、本明細書で総称的に用いられている。
留め具保持部品とアンビル部品との間にクランプした組
織に外科用留め具を付けるための既知の外科用留め具付
け器具のうちのほとんどのものでは、器具の遠い方の留
め具付け組立体(この留め具付け組立体は留め具保持部
品とアンビル部品とを有する)は器具の近い方の作動器
部分にしっかりと連結されている。これは、例えば上述
のヒルシュ氏等の特許及びグリーン氏の特許に示す器具
にも当てはまる。
織に外科用留め具を付けるための既知の外科用留め具付
け器具のうちのほとんどのものでは、器具の遠い方の留
め具付け組立体(この留め具付け組立体は留め具保持部
品とアンビル部品とを有する)は器具の近い方の作動器
部分にしっかりと連結されている。これは、例えば上述
のヒルシュ氏等の特許及びグリーン氏の特許に示す器具
にも当てはまる。
しかしながら、最近、留め具付け組立体と作動器組立体
との間の連結部かかんぜんにはしっかりとしていないよ
うな器具に関心が高まった。例えば、メイル氏等(No
iles et al)に付与された米国特許第t47
3077号は、留め具付け組立体と作動器組立体との間
に連結されたシャフト組立体が一平面(即ち、ノイル氏
等の米国特許の第5図の紙面)において横に撓むことが
できるような外科用ホチキス針を示している。これは、
管状の身体器官の中に差し込まれるようになったメイル
氏等の米国特許に示す形式の器具では望まれる特徴であ
る。かかる用途では、器具の可撓性シャフトは周囲の身
体器官の曲率に順応する。しかしながら、通常、周囲の
身体構造では支持されない器具(例えば、ヒルシュ氏等
の特許及びグリーン氏の特許に示す形式の器具)では、
留め具付け組立体と作動器組立体との間の器具の可撓性
が過度であると、留め具付け組立体の位置を作動器組立
体からは調節できず、また、これら組立体の各々を、留
められるべき組織に器具を配置している間、別々に支持
しなければならない。これが意味することは、配置及び
取り外しの際に器具を取り扱うには二人の人間が必要で
あるということである。
との間の連結部かかんぜんにはしっかりとしていないよ
うな器具に関心が高まった。例えば、メイル氏等(No
iles et al)に付与された米国特許第t47
3077号は、留め具付け組立体と作動器組立体との間
に連結されたシャフト組立体が一平面(即ち、ノイル氏
等の米国特許の第5図の紙面)において横に撓むことが
できるような外科用ホチキス針を示している。これは、
管状の身体器官の中に差し込まれるようになったメイル
氏等の米国特許に示す形式の器具では望まれる特徴であ
る。かかる用途では、器具の可撓性シャフトは周囲の身
体器官の曲率に順応する。しかしながら、通常、周囲の
身体構造では支持されない器具(例えば、ヒルシュ氏等
の特許及びグリーン氏の特許に示す形式の器具)では、
留め具付け組立体と作動器組立体との間の器具の可撓性
が過度であると、留め具付け組立体の位置を作動器組立
体からは調節できず、また、これら組立体の各々を、留
められるべき組織に器具を配置している間、別々に支持
しなければならない。これが意味することは、配置及び
取り外しの際に器具を取り扱うには二人の人間が必要で
あるということである。
上記のことを考慮して、本発明の目的は、留め具付け組
立体が作動器組立体にしっかりと連結されていないけれ
ども、留め具付け組立体の位置を実質的に作動器組立体
から調節することができるような上述の外科用留め具付
け装置を提供することにある。
立体が作動器組立体にしっかりと連結されていないけれ
ども、留め具付け組立体の位置を実質的に作動器組立体
から調節することができるような上述の外科用留め具付
け装置を提供することにある。
本発明のもう一つの目的は、留め具付け組立体が作動器
組立体にしっかりと連結されていないけれども、留め具
付け組立体が作動器組立体に対して任意の位置にあって
も留め具付け組立体を作動器組立体から完全に調節でき
るような上述の形式の外科用留め具付け装置を提供する
ことにある。
組立体にしっかりと連結されていないけれども、留め具
付け組立体が作動器組立体に対して任意の位置にあって
も留め具付け組立体を作動器組立体から完全に調節でき
るような上述の形式の外科用留め具付け装置を提供する
ことにある。
衾所■景翌
本発明のこれらの目的及び他の目的は、本発明の原理に
従って、外科用留め具付け組立体が関節部を含む長さ方
向シャフト1立体によって作動器組立体に連結され、こ
の関節部がシャフト組立体の長さ方向線と直角な軸線の
周りに作動器組立体に対して外科用留め具付け組立体を
回転させることができるような外科用留め具付け装置を
提供することにより達成される。シャフト組立体は、関
節部の任意の回転位置で作用して、留め具付け組立体を
作動させるのに必要な力と運動じ仕事“)を、作動器組
立体から留め具付け組立体に伝達する。シャツ+−)J
l立体は、また、上述の関節部の回転軸線と平行な他の
すべての軸線の周りに剛性であることが好ましい。
従って、外科用留め具付け組立体が関節部を含む長さ方
向シャフト1立体によって作動器組立体に連結され、こ
の関節部がシャフト組立体の長さ方向線と直角な軸線の
周りに作動器組立体に対して外科用留め具付け組立体を
回転させることができるような外科用留め具付け装置を
提供することにより達成される。シャフト組立体は、関
節部の任意の回転位置で作用して、留め具付け組立体を
作動させるのに必要な力と運動じ仕事“)を、作動器組
立体から留め具付け組立体に伝達する。シャツ+−)J
l立体は、また、上述の関節部の回転軸線と平行な他の
すべての軸線の周りに剛性であることが好ましい。
好ましい実施態様においては、多位置戻り止め装置が、
関節部を複数の回転位置の何れかに解放可能に保持する
ように関節部と関連づけられている。関節部を複数の回
転位置の何れかに係止するため、係止装置を設けてもよ
い。関節部の運動を所定の回転範囲に制限するように、
ストップgMを関節部と関連づけてもよい。筋肉クラン
プ作用と留め具付け作用とは両方共、作動器組立体から
完全に制御されるのが好ましく、必要な仕事は、近い方
へ移動しうる張力伝達部材である軸組立体部材によって
、作動器組立体から留め具付け組立体へ伝達されるのが
好ましい。これらの部材は、好ましくは横に可撓性で関
節部に隣接し、関節部の回転軸線と一致する軸線に沿っ
て関節部を貫通する。装置の留め具付け部品は、好まし
くは、作動器組立体の本体から一定距離に取付けられ、
アンビル部品が作動器組立体の適切な作用に応答して留
め具保持部品の方へ移動するように、アンビル部品が取
付けである。
関節部を複数の回転位置の何れかに解放可能に保持する
ように関節部と関連づけられている。関節部を複数の回
転位置の何れかに係止するため、係止装置を設けてもよ
い。関節部の運動を所定の回転範囲に制限するように、
ストップgMを関節部と関連づけてもよい。筋肉クラン
プ作用と留め具付け作用とは両方共、作動器組立体から
完全に制御されるのが好ましく、必要な仕事は、近い方
へ移動しうる張力伝達部材である軸組立体部材によって
、作動器組立体から留め具付け組立体へ伝達されるのが
好ましい。これらの部材は、好ましくは横に可撓性で関
節部に隣接し、関節部の回転軸線と一致する軸線に沿っ
て関節部を貫通する。装置の留め具付け部品は、好まし
くは、作動器組立体の本体から一定距離に取付けられ、
アンビル部品が作動器組立体の適切な作用に応答して留
め具保持部品の方へ移動するように、アンビル部品が取
付けである。
所望により、縦軸組立体は第2関節部を含むこともでき
、この第2関節部は、縦軸組立体の縦軸線の周りに、作
動器組立体に対して留め奥付げ組立体を回転させること
を可能とする。第1関節部の場合のように、縦軸組立体
は、第2関節部の任意の回転位置で作用して、留め具付
は組立体を作動させるのに必要な仕事を、作動器組立体
から留め具付は組立体へ伝達する。戻り止め装置、係止
装置、及びストップ装置の何れか又は全部が、第1関節
部とこれらの要素との関連と類似の仕方で第2関節部と
関連づけられるのがよい。
、この第2関節部は、縦軸組立体の縦軸線の周りに、作
動器組立体に対して留め奥付げ組立体を回転させること
を可能とする。第1関節部の場合のように、縦軸組立体
は、第2関節部の任意の回転位置で作用して、留め具付
は組立体を作動させるのに必要な仕事を、作動器組立体
から留め具付は組立体へ伝達する。戻り止め装置、係止
装置、及びストップ装置の何れか又は全部が、第1関節
部とこれらの要素との関連と類似の仕方で第2関節部と
関連づけられるのがよい。
本発明の他の特徴、その性質及び種々の利点は、添付図
面と以下の詳細な説明からより明らかになるであろう。
面と以下の詳細な説明からより明らかになるであろう。
1、全体圧な構′ び作
第1図に示すように本発明の外科用留め具付は装置又は
器具10の例示の実施例が、近い方の作動器組立体20
と、遠い方の留め具付は組立体200と、中間のシャフ
ト組立体100とを有している。
器具10の例示の実施例が、近い方の作動器組立体20
と、遠い方の留め具付は組立体200と、中間のシャフ
ト組立体100とを有している。
留め具付は装置200は、第1関節部110の回転軸線
である軸線112を中心として手で回転できるようにン
ヤフト組立体100の遠い方の端に取付けられた近い方
の留め具保持部品210を有する。軸線112がシャフ
ト組立体100の長手方向軸線102と直交しているこ
とに注意されたい。特に、軸線112は軸線102と垂
直である。ただし、これは必ずしも必要ではない。更に
、軸線112が留め具保持部品210の長手方向軸線と
平行であることに注意されたい。しかしながら、これ又
必ずしも必要であるという訳ではない。
である軸線112を中心として手で回転できるようにン
ヤフト組立体100の遠い方の端に取付けられた近い方
の留め具保持部品210を有する。軸線112がシャフ
ト組立体100の長手方向軸線102と直交しているこ
とに注意されたい。特に、軸線112は軸線102と垂
直である。ただし、これは必ずしも必要ではない。更に
、軸線112が留め具保持部品210の長手方向軸線と
平行であることに注意されたい。しかしながら、これ又
必ずしも必要であるという訳ではない。
関節部110のため、留め具付は組立体200を第1図
において矢印114の両端で示す範囲内で軸線112を
中心に任意の回転位置まで動かすことができる。図示の
実施例では、留め具保持組立体200を軸線102の両
側に約906 (全体として約180°)回転させるこ
とができる。
において矢印114の両端で示す範囲内で軸線112を
中心に任意の回転位置まで動かすことができる。図示の
実施例では、留め具保持組立体200を軸線102の両
側に約906 (全体として約180°)回転させるこ
とができる。
シャフト組立体100は第2関節部140を有し、この
第2関節部の構成要素は第16図乃至第20図に最もよ
く示されており、以下に詳細に説明する。一般に、第2
関節部140のため、シャフト組立体100の遠い方の
部分(関節部110を含む)を、長さ方向軸線102を
中心としてシャフト組立体の近い方の部分に対して手で
回転させることができる。かくして、関節部140のた
め、留め具付は組立体200を第1図〜第20図におい
て矢印104の両端で示す範囲内で軸線102を中心に
任意の回転位置まで動かすことができる。好ましくは、
作動器組立体200を軸線102を中心として、第1図
に示す位置から両側に少なくとも約90° (全体とし
て少なくとも約180°)、更に好ましくは、第1図に
示す位置から両側に約150° (全体として約300
°)回転させることができる。
第2関節部の構成要素は第16図乃至第20図に最もよ
く示されており、以下に詳細に説明する。一般に、第2
関節部140のため、シャフト組立体100の遠い方の
部分(関節部110を含む)を、長さ方向軸線102を
中心としてシャフト組立体の近い方の部分に対して手で
回転させることができる。かくして、関節部140のた
め、留め具付は組立体200を第1図〜第20図におい
て矢印104の両端で示す範囲内で軸線102を中心に
任意の回転位置まで動かすことができる。好ましくは、
作動器組立体200を軸線102を中心として、第1図
に示す位置から両側に少なくとも約90° (全体とし
て少なくとも約180°)、更に好ましくは、第1図に
示す位置から両側に約150° (全体として約300
°)回転させることができる。
U形フレーム280は、留め具保持部品210に可動に
取付けられている。特に、フレーム280の近い方の脚
部282は留め具保持部品210と隣接しており、その
一方、フレーム280の遠い方の脚部284は留め具保
持部品280から遠い方に間隔を隔てられている。アン
ビル部品290は遠い方の脚部284に取付けられてい
る。
取付けられている。特に、フレーム280の近い方の脚
部282は留め具保持部品210と隣接しており、その
一方、フレーム280の遠い方の脚部284は留め具保
持部品280から遠い方に間隔を隔てられている。アン
ビル部品290は遠い方の脚部284に取付けられてい
る。
使用にあたっては、関節部110及び140を手で操作
して留め具付は組立体200を正しく配向した後、第2
図に示すように間隔を隔てられた留め具保持部品210
とアンビル部品290との間に留めるべき組織12を配
置する。次いでクランプ作動器50を、第3図及び第4
図に順を追って示すように、作動器組立体20の本体3
0に向かって手で下方に回動させる。このためフレーム
280が近い方すなわち手前の方向に移動し、その結果
、組iL2が留め具保持部品210とアンビル部品29
0との間でクランプされる。次いで、この組織を留める
ことができる。これは、安全掛は金60を第4図に一点
鎖線で示す位置まで手で下げ、留め具作動器70を第4
図に一点鎖線で示す位置まで手で後方に回動させること
によって行なわれる。このため、留め具保持部品210
は、複数の外科用留め具部品212 (第9図乃至第1
3図及び第15図参照)を留め具保持部品210から組
織12を一部貫通して打ち込み、アンビル部品290に
取外し自在に取付けたリテーナ部品214と相互係止さ
せる。以上で組織留め手順が完了し、クランプ作動器5
0を手で回動させることによって本体30から離してア
ンビル部品290を留め具保持部品910から遠い方に
移動させ、それによって、組織へのクランプ圧力を解放
することによって器具10を!lJ1mから外す。上述
のように使用した後、器具10は廃棄される。
して留め具付は組立体200を正しく配向した後、第2
図に示すように間隔を隔てられた留め具保持部品210
とアンビル部品290との間に留めるべき組織12を配
置する。次いでクランプ作動器50を、第3図及び第4
図に順を追って示すように、作動器組立体20の本体3
0に向かって手で下方に回動させる。このためフレーム
280が近い方すなわち手前の方向に移動し、その結果
、組iL2が留め具保持部品210とアンビル部品29
0との間でクランプされる。次いで、この組織を留める
ことができる。これは、安全掛は金60を第4図に一点
鎖線で示す位置まで手で下げ、留め具作動器70を第4
図に一点鎖線で示す位置まで手で後方に回動させること
によって行なわれる。このため、留め具保持部品210
は、複数の外科用留め具部品212 (第9図乃至第1
3図及び第15図参照)を留め具保持部品210から組
織12を一部貫通して打ち込み、アンビル部品290に
取外し自在に取付けたリテーナ部品214と相互係止さ
せる。以上で組織留め手順が完了し、クランプ作動器5
0を手で回動させることによって本体30から離してア
ンビル部品290を留め具保持部品910から遠い方に
移動させ、それによって、組織へのクランプ圧力を解放
することによって器具10を!lJ1mから外す。上述
のように使用した後、器具10は廃棄される。
器具10は、関節部110及び140がいかなる回転位
置にあっても十分に作動することができる。関節部11
0及び140のため、外科医は、作動器組立体20に対
する留め具保持組立体の広範囲に亘る位置のいずれでも
選択することができ、そのため、器具10の配置及び使
用が非常に容易になる。関節部110及び140 (及
び組立体20.100、及び200の各々と関連する可
動部品)がない場合には、器具10は剛体構造である。
置にあっても十分に作動することができる。関節部11
0及び140のため、外科医は、作動器組立体20に対
する留め具保持組立体の広範囲に亘る位置のいずれでも
選択することができ、そのため、器具10の配置及び使
用が非常に容易になる。関節部110及び140 (及
び組立体20.100、及び200の各々と関連する可
動部品)がない場合には、器具10は剛体構造である。
例えば、器具10がそのまわりに任意の程度に撓むこと
のできる軸線が軸線112の他にない。
のできる軸線が軸線112の他にない。
このため、各関節部と関連した以下に詳述する戻り止め
手段及び係止手段と組合わせることによって、外科医は
、最初に組立体20及び200の相対的な回転位置を選
定し、その後器具の遠い方の端部から器具を十分に制御
することのできる位置に配置し、操作することができる
。
手段及び係止手段と組合わせることによって、外科医は
、最初に組立体20及び200の相対的な回転位置を選
定し、その後器具の遠い方の端部から器具を十分に制御
することのできる位置に配置し、操作することができる
。
上述の実施例では、代表的には非金属の樹脂材料ででき
た2部品相互係止留め具によって、組織は留められるけ
れども、当業者は金属製の外科用ホチキス針を使用して
もよいことがわかる。同様に、上述の器具10は1度使
用したら廃棄されるように設計されている(そのため病
院は、再使用のため器具を゛清浄にしたり、殺菌したり
、再装填したりすることに伴なう全ての困難及び費用を
回避することができる)けれども、当業者は、所望であ
わば、本装置を耐久性のあるもの、すなわち再使用でき
るものにつくることができることがわかる。
た2部品相互係止留め具によって、組織は留められるけ
れども、当業者は金属製の外科用ホチキス針を使用して
もよいことがわかる。同様に、上述の器具10は1度使
用したら廃棄されるように設計されている(そのため病
院は、再使用のため器具を゛清浄にしたり、殺菌したり
、再装填したりすることに伴なう全ての困難及び費用を
回避することができる)けれども、当業者は、所望であ
わば、本装置を耐久性のあるもの、すなわち再使用でき
るものにつくることができることがわかる。
l器組立 20の詳細な十わ支ζ憬ゴを今、第2図〜第
5図について作動器組立体20の構造と操作を考えると
、本体30は、2つの鏡像関係をなしたシェル部材34
.36によって取り囲まれた内部フレーム構造体32で
構成されている。クランプ作動器50はピボットピン4
2によって本体30に連結されている。クランプ作動器
50はピボットピン52によってトグルリンク54の一
端にも回動可能に連結されている。トグルリンク54の
他端は、ピボットピン56によってクランプ作動器のケ
ーブルアンカー58に回動可能に連結されている。軸線
102と平行に往復運動可能なアンカー58は、本体3
0に取付けられている。クランプ作動器のケーブル10
6の近い方の端はアーンカー58にしっかりと取付けら
れている。
5図について作動器組立体20の構造と操作を考えると
、本体30は、2つの鏡像関係をなしたシェル部材34
.36によって取り囲まれた内部フレーム構造体32で
構成されている。クランプ作動器50はピボットピン4
2によって本体30に連結されている。クランプ作動器
50はピボットピン52によってトグルリンク54の一
端にも回動可能に連結されている。トグルリンク54の
他端は、ピボットピン56によってクランプ作動器のケ
ーブルアンカー58に回動可能に連結されている。軸線
102と平行に往復運動可能なアンカー58は、本体3
0に取付けられている。クランプ作動器のケーブル10
6の近い方の端はアーンカー58にしっかりと取付けら
れている。
第2図〜第4図に順次示すようにクランプ作動器50が
本体30へ回動して下がるとき、トグルリンク54は、
アンカー58を手元の方向に移動させる。ケーブル10
6は、アンカー58によって手元の方向に引張られる。
本体30へ回動して下がるとき、トグルリンク54は、
アンカー58を手元の方向に移動させる。ケーブル10
6は、アンカー58によって手元の方向に引張られる。
アンカー58は、アンカーの歯59とフレームステップ
58との保合によって第3図に示す中間体止位置に解放
自在に保持されている。これにより作動器組立体200
は、手動による回動力がクランプ作動器から取り除かれ
ても第3図に示す位置に保持される。これにより外科医
は組織が留め具付け組立体200内に実質的に納められ
る間で、しかしながら最大留め圧力が組織に加えられる
前に、組織12に対する装置の配置を点検し、必要なら
ば調整する機会を得ることができる。望むならばクラン
プ作動器50の上に持つ上げ、これによりアンカーの歯
59をステップ38の上に上昇させることによって装置
を再び開くことができる。アンカー58は又、第4図に
示す近い方の位置で回動ビン52が僅かに中心の上にあ
る(即ち、第4図に示すように、ピボットピン42.5
6をむすぶ線の僅かに下にある)という事実によって、
第4図に示す近い方の位置に解除自在に保持されている
。もう一度装置は、クランプ作動器50の上に持つ上げ
られることによってこの位置から再度開くことができる
。
58との保合によって第3図に示す中間体止位置に解放
自在に保持されている。これにより作動器組立体200
は、手動による回動力がクランプ作動器から取り除かれ
ても第3図に示す位置に保持される。これにより外科医
は組織が留め具付け組立体200内に実質的に納められ
る間で、しかしながら最大留め圧力が組織に加えられる
前に、組織12に対する装置の配置を点検し、必要なら
ば調整する機会を得ることができる。望むならばクラン
プ作動器50の上に持つ上げ、これによりアンカーの歯
59をステップ38の上に上昇させることによって装置
を再び開くことができる。アンカー58は又、第4図に
示す近い方の位置で回動ビン52が僅かに中心の上にあ
る(即ち、第4図に示すように、ピボットピン42.5
6をむすぶ線の僅かに下にある)という事実によって、
第4図に示す近い方の位置に解除自在に保持されている
。もう一度装置は、クランプ作動器50の上に持つ上げ
られることによってこの位置から再度開くことができる
。
安全掛は金60はピボットピン44によって本体30に
回動自在に連結され、留め具作動器70は、回動ピン4
6によって本体30に回動自在に連結されている。留め
具作動器のケーブル108の近い方の端は、留め具作動
器70にしっかりと取付けられている。ケーブル108
は留め具作動器70が第4図に示すように回動するとき
手元の方向に引張られる。
回動自在に連結され、留め具作動器70は、回動ピン4
6によって本体30に回動自在に連結されている。留め
具作動器のケーブル108の近い方の端は、留め具作動
器70にしっかりと取付けられている。ケーブル108
は留め具作動器70が第4図に示すように回動するとき
手元の方向に引張られる。
■、シャフト、立 100のニ な(′告と品シャフト
組立体100の構造は、第16図〜第20図に最も良く
示されている。シャフト組立体100の主要な構造部材
は管状部材160でありこの管状部材160は、シャフ
ト組立体の近い方の端の近(で作動器組立体20のフレ
ーム構造体32にしっかりと連結されている。ケーブル
106.108は管状部材160を自由に貫通している
。
組立体100の構造は、第16図〜第20図に最も良く
示されている。シャフト組立体100の主要な構造部材
は管状部材160でありこの管状部材160は、シャフ
ト組立体の近い方の端の近(で作動器組立体20のフレ
ーム構造体32にしっかりと連結されている。ケーブル
106.108は管状部材160を自由に貫通している
。
管状ステム部材142の近い方の部分は管状部材160
の遠い方の端に嵌合し、関節140をつくるため管状部
材160に対して回転可能である。
の遠い方の端に嵌合し、関節140をつくるため管状部
材160に対して回転可能である。
ケーブル106.108はステム142から留め一具保
持部品210へ自由に通っており、部品210は、関節
部110をつくるためステム142の遠い方の端に回動
自在に取付けられている。
持部品210へ自由に通っており、部品210は、関節
部110をつくるためステム142の遠い方の端に回動
自在に取付けられている。
ステム142は、内側に延びた管肩部162を環状ステ
ム溝144に突出させることによって管状部材160内
に保持される。もう一つの内側に延びた管状肩164が
ステム溝146に延びている。溝146は一例でストッ
プ部材によって中断している。従って、ステム142は
、ストップ部材148が肩164に当たるまで管状部材
160に対していずれの方向に回転することができる。
ム溝144に突出させることによって管状部材160内
に保持される。もう一つの内側に延びた管状肩164が
ステム溝146に延びている。溝146は一例でストッ
プ部材によって中断している。従って、ステム142は
、ストップ部材148が肩164に当たるまで管状部材
160に対していずれの方向に回転することができる。
要素148.164は従って関節部140のためのステ
ップ部材をつくるために協働する。
ップ部材をつくるために協働する。
管状部材160は、管170、カラー180、ブツシュ
184.186、スラストリング188及び係止リング
190から成る他の管状構造体により取り囲まれている
。管170、及び係止リング190は、管160に対し
て回転することができる。
184.186、スラストリング188及び係止リング
190から成る他の管状構造体により取り囲まれている
。管170、及び係止リング190は、管160に対し
て回転することができる。
カラー180は、カラーのキー181を管のキー溝16
6に突出させることによって管160に対して回転でき
ないようになっている。ブツシュ184.166はゴム
のような圧縮性材料で作られている。スラストリング1
88は、要素180.184.186に対する係止リン
グ190の回転を容易にするためにポリテトラフルオロ
エチレンのような比較的低摩擦性材料で作られている。
6に突出させることによって管160に対して回転でき
ないようになっている。ブツシュ184.166はゴム
のような圧縮性材料で作られている。スラストリング1
88は、要素180.184.186に対する係止リン
グ190の回転を容易にするためにポリテトラフルオロ
エチレンのような比較的低摩擦性材料で作られている。
管170は管の遠い方の端付近でステムのキー150を
キー溝172へ突出させることによって、ステム142
との回転が阻止されている。管170の遠い方の端付近
の弧状歯付ラック174は留め具保持部品210の歯付
ピニオンセグメント116と係合する。要素116.1
70は軸線112と同心である。管170の近い方の端
の手元に向いた歯176はカラー180の遠い方に向く
歯182と係合する。ラック174の端面178 a
、178bは留め具保持部品210の2つの側板218
と夫々協働して、組立体200が軸線102のいずれか
の側に約90°回転したとき、軸線112まわりの留め
具付は組立体200の回動を止める。従って、面178
及び板218は、関節部110のためのストップ手段を
つくるように協働する。
キー溝172へ突出させることによって、ステム142
との回転が阻止されている。管170の遠い方の端付近
の弧状歯付ラック174は留め具保持部品210の歯付
ピニオンセグメント116と係合する。要素116.1
70は軸線112と同心である。管170の近い方の端
の手元に向いた歯176はカラー180の遠い方に向く
歯182と係合する。ラック174の端面178 a
、178bは留め具保持部品210の2つの側板218
と夫々協働して、組立体200が軸線102のいずれか
の側に約90°回転したとき、軸線112まわりの留め
具付は組立体200の回動を止める。従って、面178
及び板218は、関節部110のためのストップ手段を
つくるように協働する。
非係止位置においては、手元に近い方に延びる歯192
が、本体30の手元から遠い端部の比較的深いノツチ4
0a内に延入するように、係止リング190が回転され
る。係止リング190のこの位置において、ブツシュ1
84.186は、スラストリング188とカラー180
との間でごく僅かに圧縮される。従って、カラー180
およびチューブ170は、手元から遠い方向に比較的軽
くかつ弾性的に押しつけられる。従って、歯182.1
76は互いに係合するように軽く保持され、この係合は
、留め具付は組立体200を軸線102の回りで作動器
組立体20に対しゆっくりと回転することによって比較
的容易に解除される。しかしながら、歯182および歯
176は、これらの歯182.176が係合するいかな
る回転位置においても関節部140を解放自在に保持す
るのに充分に係合している。従って、歯182.176
およびこれらの歯の関連要素は、?!f数の回転位置の
いずれかの位置において、関節部140を解放自在に保
持するための戻り止めを構成する。一方、歯192が比
較的深いノツチ40aから変位(例えば、比較的浅いノ
ツチ40bに変位)するように係止リング190が回転
されると、係止リング190は手元から遠い方向に幾分
移動する。この結果、ブツシュ184.186がより強
く圧縮され、カラー180およびチューブ170が手元
から遠い方向に強く押される。これにより、歯182.
176が互いに一層強固に係合し、従って、関節部14
0をその現在の回転位置に係止する。
が、本体30の手元から遠い端部の比較的深いノツチ4
0a内に延入するように、係止リング190が回転され
る。係止リング190のこの位置において、ブツシュ1
84.186は、スラストリング188とカラー180
との間でごく僅かに圧縮される。従って、カラー180
およびチューブ170は、手元から遠い方向に比較的軽
くかつ弾性的に押しつけられる。従って、歯182.1
76は互いに係合するように軽く保持され、この係合は
、留め具付は組立体200を軸線102の回りで作動器
組立体20に対しゆっくりと回転することによって比較
的容易に解除される。しかしながら、歯182および歯
176は、これらの歯182.176が係合するいかな
る回転位置においても関節部140を解放自在に保持す
るのに充分に係合している。従って、歯182.176
およびこれらの歯の関連要素は、?!f数の回転位置の
いずれかの位置において、関節部140を解放自在に保
持するための戻り止めを構成する。一方、歯192が比
較的深いノツチ40aから変位(例えば、比較的浅いノ
ツチ40bに変位)するように係止リング190が回転
されると、係止リング190は手元から遠い方向に幾分
移動する。この結果、ブツシュ184.186がより強
く圧縮され、カラー180およびチューブ170が手元
から遠い方向に強く押される。これにより、歯182.
176が互いに一層強固に係合し、従って、関節部14
0をその現在の回転位置に係止する。
上記構造体は、ラック174およびピニオン116に対
し同様な方法で作動する。係止リングの歯192がノツ
チ40aと整合すると、ラック174はピニオン116
のみと比較的軽く係合し、従って、要素116.174
は、複数の回転位置のいずれかの位置で関節部110を
解放自在に保持するための戻り止め手段として作用する
。係止リングの歯192がノツチ40aと係合しないと
きは、ラック174はピニオン116とより強固に係合
し、関節部110をその現在位置に係止する。
し同様な方法で作動する。係止リングの歯192がノツ
チ40aと整合すると、ラック174はピニオン116
のみと比較的軽く係合し、従って、要素116.174
は、複数の回転位置のいずれかの位置で関節部110を
解放自在に保持するための戻り止め手段として作用する
。係止リングの歯192がノツチ40aと係合しないと
きは、ラック174はピニオン116とより強固に係合
し、関節部110をその現在位置に係止する。
使用に際しては、外科医が、関節部の軸線102.11
2′のいずれか一方または両方の回りで作動器組立体2
0に対し留め具付は組立体200を手で回転する。戻り
止め要素116.174.176および182は、作動
2S&fl立体2oおよび留め具付は組立体200を選
定された相月位置において解放自在に保持する。外科医
が作動器組立体2゜および留め具付は組立体200の相
対位置に満足するときは、歯192をノツチ40aがら
ノツチ40bに移動させるべく係止リング190を回転
し、関節部110.140をこれらの現在位置に係止す
る。更に調整したいときは、再び係止リング190を回
転して歯192をノツチ40aに整合させ、関節部11
0.140の係止を解除する。
2′のいずれか一方または両方の回りで作動器組立体2
0に対し留め具付は組立体200を手で回転する。戻り
止め要素116.174.176および182は、作動
2S&fl立体2oおよび留め具付は組立体200を選
定された相月位置において解放自在に保持する。外科医
が作動器組立体2゜および留め具付は組立体200の相
対位置に満足するときは、歯192をノツチ40aがら
ノツチ40bに移動させるべく係止リング190を回転
し、関節部110.140をこれらの現在位置に係止す
る。更に調整したいときは、再び係止リング190を回
転して歯192をノツチ40aに整合させ、関節部11
0.140の係止を解除する。
第6図〜第15図に示した留め具付は組立体゛200の
詳細な構造および操作について説明すると、留め具保持
部品210は上記のごとく、ステム142の手元から遠
い端部に枢着されていて、関節部110を構成している
。留め具保持部品210の各側には、フレーム取り付は
カム板260a又は260bが移動自在に取り付けられ
ている。
詳細な構造および操作について説明すると、留め具保持
部品210は上記のごとく、ステム142の手元から遠
い端部に枢着されていて、関節部110を構成している
。留め具保持部品210の各側には、フレーム取り付は
カム板260a又は260bが移動自在に取り付けられ
ている。
各カム板260は、留め具保持部品210と、フレーム
構造体280の手元に近い方の脚部282の隣り合う側
横部との間に挟持されている。カム板260は、留め具
保持部品210の側部のカムスロット216内へのカム
フォロワー262の突出部により、留め保持部品210
に対して垂直に往復運動するように案内される。フレー
ム280は、カム板260のカムスロット216内への
カムフォロワー262の突出部により、留め具保持部品
210の側板218の間のフィンガの突出部により、お
よび板218のスロノl−220内へのピン289の突
出部により、留め具保持部品210に対して位置決めさ
れている。
構造体280の手元に近い方の脚部282の隣り合う側
横部との間に挟持されている。カム板260は、留め具
保持部品210の側部のカムスロット216内へのカム
フォロワー262の突出部により、留め保持部品210
に対して垂直に往復運動するように案内される。フレー
ム280は、カム板260のカムスロット216内への
カムフォロワー262の突出部により、留め具保持部品
210の側板218の間のフィンガの突出部により、お
よび板218のスロノl−220内へのピン289の突
出部により、留め具保持部品210に対して位置決めさ
れている。
フレーム280は、留め具保持部品210とフレーム2
80との間で作用するプレストレス圧縮コイルスプリン
グ224により、手元から遠い方向に弾性押圧されてい
る。
80との間で作用するプレストレス圧縮コイルスプリン
グ224により、手元から遠い方向に弾性押圧されてい
る。
各カム板260はフィンガ266を有し、該フィンガ2
66は留め具保持部品210の後部近くの垂直開口部2
22内に延入している。フィンガ266は開口部222
の内側で互いに重なり合っており、クランプ作動器のケ
ーブル106の手元から遠い端部が、フィンガの重なり
合う所で該フィンガに係止されている(第7図参照)。
66は留め具保持部品210の後部近くの垂直開口部2
22内に延入している。フィンガ266は開口部222
の内側で互いに重なり合っており、クランプ作動器のケ
ーブル106の手元から遠い端部が、フィンガの重なり
合う所で該フィンガに係止されている(第7図参照)。
カム板260は、フィンガ266留め具保持部品210
と留め具保持部品210の表面との間で作用するプレス
トレス圧縮コイルスプリング226によって、留め具保
持部品210に対して上向きに弾性押圧されている。
と留め具保持部品210の表面との間で作用するプレス
トレス圧縮コイルスプリング226によって、留め具保
持部品210に対して上向きに弾性押圧されている。
フィンガ266に届くために、ケーブル106の手元か
ら遠い端部は、ステム142の手元から遠い端部によっ
て、軸線102に平行なシャフト組立体100の整合位
置から軸vAl12に平行な留め具保持部品210の整
合位置まで、約90゜回転される(第7図および第6図
〜第15図参にa)。
ら遠い端部は、ステム142の手元から遠い端部によっ
て、軸線102に平行なシャフト組立体100の整合位
置から軸vAl12に平行な留め具保持部品210の整
合位置まで、約90゜回転される(第7図および第6図
〜第15図参にa)。
従って、クランプ作動器50がケーブル106を手元か
ら遠い方向に引っ張るとき、第9図〜第12図に順次示
すように、ケーブル106の手元から遠い端部はカム板
260を留め具保持部品210に対して垂直下向きに引
っ張る。スロット220内にピン289が存在するため
、フレーム280がカム板260と共に下方に移動する
ことが防止される。従って、カムフォロワー286がカ
ムスロ、l−264に沿って上向きに移動することが制
止され、フレーム280は手元に近い方に移動さレル。
ら遠い方向に引っ張るとき、第9図〜第12図に順次示
すように、ケーブル106の手元から遠い端部はカム板
260を留め具保持部品210に対して垂直下向きに引
っ張る。スロット220内にピン289が存在するため
、フレーム280がカム板260と共に下方に移動する
ことが防止される。従って、カムフォロワー286がカ
ムスロ、l−264に沿って上向きに移動することが制
止され、フレーム280は手元に近い方に移動さレル。
ピン289は、スロット220を横切ってフレーム28
0と共に手元に近い方向に移動する。
0と共に手元に近い方向に移動する。
カムスロット264の形状は、フレームの手元から遠い
脚部284が初めに回動して、留め具保持部品210の
手元から遠い面と共に平行四辺形を形成し、次いで、ク
ランプ作動器50のストロークの柊時において組織12
が留め具保持部品210の手元から遠い面とアンビル部
品290の手元に近い平行な面との間でクランプされる
ように、留め具保持部品210の手元に近い方に移動さ
せる形状になっている。
脚部284が初めに回動して、留め具保持部品210の
手元から遠い面と共に平行四辺形を形成し、次いで、ク
ランプ作動器50のストロークの柊時において組織12
が留め具保持部品210の手元から遠い面とアンビル部
品290の手元に近い平行な面との間でクランプされる
ように、留め具保持部品210の手元に近い方に移動さ
せる形状になっている。
留め具保持部品210とアンビル部品290の一心合せ
は、組織12をクランプしたときに留め具保持部品21
0から延びてアンビル部品290に自動的に入る心合せ
ピン230によって適切におこなわれる。心合せピン2
30は、留め具保持部品210の後部に軸支されたピン
キャリヤ232によって往復運動する。ビンキャリヤ2
32は、心合せピン230を引き込めるために、第9図
に示すように、仮バネ234によって近い方に弾性的に
付勢されている。ビンキャリヤ232の下部には、カム
板260の近い方のカム面268と接触するカムフォロ
ア面236が設けられている。
は、組織12をクランプしたときに留め具保持部品21
0から延びてアンビル部品290に自動的に入る心合せ
ピン230によって適切におこなわれる。心合せピン2
30は、留め具保持部品210の後部に軸支されたピン
キャリヤ232によって往復運動する。ビンキャリヤ2
32は、心合せピン230を引き込めるために、第9図
に示すように、仮バネ234によって近い方に弾性的に
付勢されている。ビンキャリヤ232の下部には、カム
板260の近い方のカム面268と接触するカムフォロ
ア面236が設けられている。
面236.268は、協働的に形作られて、カム板26
0が最上位置に存る時、板バネ234が心合せピン23
0を近い方に引き込め、またカム板260がケーブル1
06によって引き下げられた時、ビンキャリヤ232を
旋回させて心合せピン230が遠い方に延びるようにす
る。クランプ作動器50が第3図に示す中間体止位置(
歯部59が段部38と係合している)となるまでに、゛
心合せピン230は充分に延びて、第10図に示すよう
に、アンビル開口292に入り始める。従って、外科医
が装置の位置を調整したいとき、及び′KJi1812
を最終的にクランプするとき、心合せピン230は組織
12を留め具保持部品210とアンビル部品290との
間に保つことを助ける。第11図に示すように、組織1
2をクランプし続けるときには、アンビル開口292は
心合せピン230の遠い方の端部上にさらに引張られ、
留め具保持部品210とアンビル部品290との心合が
適切に行われることを確保する。
0が最上位置に存る時、板バネ234が心合せピン23
0を近い方に引き込め、またカム板260がケーブル1
06によって引き下げられた時、ビンキャリヤ232を
旋回させて心合せピン230が遠い方に延びるようにす
る。クランプ作動器50が第3図に示す中間体止位置(
歯部59が段部38と係合している)となるまでに、゛
心合せピン230は充分に延びて、第10図に示すよう
に、アンビル開口292に入り始める。従って、外科医
が装置の位置を調整したいとき、及び′KJi1812
を最終的にクランプするとき、心合せピン230は組織
12を留め具保持部品210とアンビル部品290との
間に保つことを助ける。第11図に示すように、組織1
2をクランプし続けるときには、アンビル開口292は
心合せピン230の遠い方の端部上にさらに引張られ、
留め具保持部品210とアンビル部品290との心合が
適切に行われることを確保する。
組織12を上述のようにクランプした後、留め異部品2
12を、第7図乃至第13及び第15図に最も良く示さ
れる要素によって駆動する。留め異部品212は、最初
、留め具保持部品210の遠い方の部分を形成する保持
装置240の開口242内に配置される。プッシャフィ
ンガ244は延在して各開口242の後部に入っている
。プッシャフィンガ244は、小グループ(例えば、複
数の対)をなすように連結して分離した部品の点数を減
少させ、開口242内を閉ざしがちな大きな単一のプッ
シャ構造を設けることなしに個々のプッシャフィンガ2
44を安定させることが有利である。プッシャフィンガ
244の全ての近い方の端部は、剛体で単一のフォロア
部材246によって当接させられている。プッシャ作動
器248はフォロア246の近い側に配置され、留め具
保持部品210の側板218のカムスロット252まで
延びたカムフォロアピン250によって支持されている
。
12を、第7図乃至第13及び第15図に最も良く示さ
れる要素によって駆動する。留め異部品212は、最初
、留め具保持部品210の遠い方の部分を形成する保持
装置240の開口242内に配置される。プッシャフィ
ンガ244は延在して各開口242の後部に入っている
。プッシャフィンガ244は、小グループ(例えば、複
数の対)をなすように連結して分離した部品の点数を減
少させ、開口242内を閉ざしがちな大きな単一のプッ
シャ構造を設けることなしに個々のプッシャフィンガ2
44を安定させることが有利である。プッシャフィンガ
244の全ての近い方の端部は、剛体で単一のフォロア
部材246によって当接させられている。プッシャ作動
器248はフォロア246の近い側に配置され、留め具
保持部品210の側板218のカムスロット252まで
延びたカムフォロアピン250によって支持されている
。
留め具作動ケーブル108は、プッシャ作動器248に
取りつけられている。ケーブル106の場合のように、
ケーブル106の遠い方の端部は、プッシャ作動器24
8に届かせるために、ステム142の遠い方の端部によ
って軸線102と平行なシャフト組立体100との心合
せの状態から、軸線112と平行な留め具保持部品21
0との心合せの状態まで、約90°方向が変えられる。
取りつけられている。ケーブル106の場合のように、
ケーブル106の遠い方の端部は、プッシャ作動器24
8に届かせるために、ステム142の遠い方の端部によ
って軸線102と平行なシャフト組立体100との心合
せの状態から、軸線112と平行な留め具保持部品21
0との心合せの状態まで、約90°方向が変えられる。
留め具作動器70が作動してケーブル108を近い方に
引張ると、ケーブル108の遠い方の端部はプッシャ作
動器248上を引き下げる。プッシャ作動器248が下
へ移動すると、プッシャ作動器248は要素250及び
252の協働により(第12図参照)遠くの方向に移動
させられる。プ。
引張ると、ケーブル108の遠い方の端部はプッシャ作
動器248上を引き下げる。プッシャ作動器248が下
へ移動すると、プッシャ作動器248は要素250及び
252の協働により(第12図参照)遠くの方向に移動
させられる。プ。
シャ作動器248の遠くの方向への移動は、プッシャフ
ォロア246を介してプッシャフィンガ244に伝えら
れ、これによって留め異部品212を組織12を通して
少し動かし、リテーナ214と係合させて組織12をク
ランプする。
ォロア246を介してプッシャフィンガ244に伝えら
れ、これによって留め異部品212を組織12を通して
少し動かし、リテーナ214と係合させて組織12をク
ランプする。
&[1i12を上述したようにしてクランプした後、[
1i12のクランプ圧力はクランプ作動器50を持ち上
げることにより解放される。スプリング224及び22
6はカム板260及びフレーム281を最初の位置に戻
し、スプリング234は心合せピン230を近い方に戻
す。従って、クランプした組織12は、第13図に示す
ように、装置から外され、装置は外科手術の場所から片
づけられる。
1i12のクランプ圧力はクランプ作動器50を持ち上
げることにより解放される。スプリング224及び22
6はカム板260及びフレーム281を最初の位置に戻
し、スプリング234は心合せピン230を近い方に戻
す。従って、クランプした組織12は、第13図に示す
ように、装置から外され、装置は外科手術の場所から片
づけられる。
組織をクランプして留で具を付けるために必要な力は、
横断方向及び捩じり方向の両方に可撓性を有する張力伝
達部材106及び108を近くの即ち手前の方向に移動
させることにより、作動器20から留め具付は組立体へ
伝えられることに注意すべきである。ケーブル106及
び108の横断方向の可撓性は、ステム142の遠い方
の端部に近接した位置での方向度えを可能にする。ケー
ブル106及び108の行路長は、関節部110及び1
40の回転部分によってほとんど影響されないことにも
注目すべきであり、それは、各ケーブルが、関節部の回
転部分において軸線102又は112とほぼ一致してい
るからである。例えば、ケーブル106及び108は共
に、ステム142がチューブ160に対して回転する位
置において軸線102と一致している。従って、関節部
140を関節運動させるとき、ケーブル106及び10
8は僅かに捩れるが、ケーブル106及び108の行路
長は大きくは変しない。同様に、ケーブル106及び1
08は共に、留め具保持部品210がステム142に回
転自在に取りつけられた位置において軸線112とほぼ
一致している。したがって、関節部140を関節運動さ
せると、ケーブル106及び108は僅かに捩じられる
が、両ケーブルの行路長が大きく変化することはない。
横断方向及び捩じり方向の両方に可撓性を有する張力伝
達部材106及び108を近くの即ち手前の方向に移動
させることにより、作動器20から留め具付は組立体へ
伝えられることに注意すべきである。ケーブル106及
び108の横断方向の可撓性は、ステム142の遠い方
の端部に近接した位置での方向度えを可能にする。ケー
ブル106及び108の行路長は、関節部110及び1
40の回転部分によってほとんど影響されないことにも
注目すべきであり、それは、各ケーブルが、関節部の回
転部分において軸線102又は112とほぼ一致してい
るからである。例えば、ケーブル106及び108は共
に、ステム142がチューブ160に対して回転する位
置において軸線102と一致している。従って、関節部
140を関節運動させるとき、ケーブル106及び10
8は僅かに捩れるが、ケーブル106及び108の行路
長は大きくは変しない。同様に、ケーブル106及び1
08は共に、留め具保持部品210がステム142に回
転自在に取りつけられた位置において軸線112とほぼ
一致している。したがって、関節部140を関節運動さ
せると、ケーブル106及び108は僅かに捩じられる
が、両ケーブルの行路長が大きく変化することはない。
(本明細書において、用語「一致」は、ケーブル106
及び108の両者が概ね交差するか、又は特定の位置に
おいて特定の軸線とほぼ共軸であることを意味する。)
ケーブル106及び108の横方向及び捩れ方向の可撓
性を有すること及び行路長が変化しないことは、上述し
たように装置の関節運動を容易にし、関節部110及び
140が任意の回転位置にあっても装置の作動を可能に
する。
及び108の両者が概ね交差するか、又は特定の位置に
おいて特定の軸線とほぼ共軸であることを意味する。)
ケーブル106及び108の横方向及び捩れ方向の可撓
性を有すること及び行路長が変化しないことは、上述し
たように装置の関節運動を容易にし、関節部110及び
140が任意の回転位置にあっても装置の作動を可能に
する。
第1図は本発明の外科用留め具付は装置を説明する実施
例の斜視図、第2図は本装置の操作手順の最初の段階を
示す第1図の装置の部分断面立面図、第3図および第4
図は第1図の装置の操作手順の連続した段階を示す第2
図と同様の図、第5図は第2図に示す状態での第1図の
装置の部分分解斜視図、第6図は第1図の装置の遠方部
分の部分分解斜視図、第7図は第1図の装置の遠方部分
の部分斜視図、第8図は第1図の装置の遠方部分の詳細
分解斜視図、第9図は第2図に示す状態での第1図の装
置の遠方部分の部分断面立面図、第10図乃至第13図
は第1図の装置の操作手順の連続した段階を示す第9図
と同様の図、第10図および第11図は第3図および第
4図に夫々示したものと同じ操作手順の段階を示す図、
第14図は第10図の線14−14における断面図、第
15図は第12図の線15−15における断面図、第1
6図は第1図の装置の中間部分の分解斜視図、第17図
は第1図の装置の中間部分の部分断面立面図、第18図
は第1図の装置の異なった操作状態を示す第17図と同
様の図、第19図は第17図に示す状態での第1図の装
置の中間部分の部分断面底面図、第20図は第17図の
線2(1−20における断面図、第21図は第1図の装
置の遠方部分の底面図である。 10・・・・外科用留め具付は装置、 20・・・・近い方の作動器組立体、 100・・・・シャフト組立体、 102・・・・長さ方向軸線、 112・・・・第2の軸線、 200・・・・遠い方の留め具付は組立体。
例の斜視図、第2図は本装置の操作手順の最初の段階を
示す第1図の装置の部分断面立面図、第3図および第4
図は第1図の装置の操作手順の連続した段階を示す第2
図と同様の図、第5図は第2図に示す状態での第1図の
装置の部分分解斜視図、第6図は第1図の装置の遠方部
分の部分分解斜視図、第7図は第1図の装置の遠方部分
の部分斜視図、第8図は第1図の装置の遠方部分の詳細
分解斜視図、第9図は第2図に示す状態での第1図の装
置の遠方部分の部分断面立面図、第10図乃至第13図
は第1図の装置の操作手順の連続した段階を示す第9図
と同様の図、第10図および第11図は第3図および第
4図に夫々示したものと同じ操作手順の段階を示す図、
第14図は第10図の線14−14における断面図、第
15図は第12図の線15−15における断面図、第1
6図は第1図の装置の中間部分の分解斜視図、第17図
は第1図の装置の中間部分の部分断面立面図、第18図
は第1図の装置の異なった操作状態を示す第17図と同
様の図、第19図は第17図に示す状態での第1図の装
置の中間部分の部分断面底面図、第20図は第17図の
線2(1−20における断面図、第21図は第1図の装
置の遠方部分の底面図である。 10・・・・外科用留め具付は装置、 20・・・・近い方の作動器組立体、 100・・・・シャフト組立体、 102・・・・長さ方向軸線、 112・・・・第2の軸線、 200・・・・遠い方の留め具付は組立体。
Claims (8)
- (1)近い方の作動器組立体(20)と、前記作動器組
立体(20)に連結されたシャフト組立体(100)と
、前記シャフト組立体(100)に、前記シャフト組立
体(100)の長さ方向軸線(102)を中心に回転可
能にかつ前記長さ方向軸線(102)と直角な第2の軸
線(112)を中心に回転可能に設けられた遠い方の留
め具付け組立体(200)とを有することを特徴とする
外科用留め具付け装置。 - (2)前記長さ方向軸線(102)を中心に回転できる
ようにするために、前記シャフト組立体(100)と前
記留め具付け組立体(200)との間に第1の関節部(
140)を有する、特許請求の範囲第(1)項に記載の
外科用留め具付け装置。 - (3)前記シャフト組立体(100)は、前記第1の関
節部(140)を回転自在に受け入れる第1の管(16
0)と、前記関節部(140)にキー止めされ、前記第
1の管(160)に回転自在に設けられた第2の管(1
70)と、前記作動器組立体(20)と前記第2の管(
170)との間で前記第1の管(160)に設けられた
回転可能な係止リング(190)とを有し、前記係止リ
ング(190)は前記管(160、170)間の相対的
な回転を可能にする第1の位置と前記管(160、17
0)を係止関係に解放自在に保持する第2の位置との間
を回転できる、特許請求の範囲第(2)項に記載の外科
用留め具付け装置。 - (4)前記第2の管(170)の歯(176)と噛み合
う歯(182)をもったカラー(180)を有し、前記
係止リング(190)の前記第2の位置で前記カラーを
押して前記第2の管(170)と係合させるために前記
カラー(180)と前記係止リング(190)との間に
設けられた少なくとも1つの圧縮可能なブッシュ(18
4)を有する、特許請求の範囲第(3)項に記載の外科
用留め具付け装置。 - (5)前記係止リング(190)は、前記作動器組立体
(20)の本体(30)の切欠き部(40a、40b)
に選択的に受入れ可能な近い方に延びた歯(192)を
有している、特許請求の範囲第(3)項に記載の外科用
留め具付け装置。 - (6)前記第2の軸線を中心に前記シャフト組立体(1
00)と前記留め具付け組立体(200)との間の回転
を可能にするために、前記シャフト組立体(100)と
前記留め具付け組立体(200)との間に第2の関節部
(110)を有し、前記第2の関節部(110)は前記
第1の関節部(140)を回転自在に受入れ、かつピニ
オン(116)を有し、前記第2の管(170)は、前
記係止リング(190)の前記第2の位置で前記ピニオ
ンと噛み合うための歯付ラック(174)を有している
、特許請求の範囲第(1)項乃至第(5)項のいずれか
1項に記載の留め具付け装置。 - (7)前記留め具付け組立体(200)は、留め具保持
部品(210)と、この留め具保持部品(210)に面
しているアンビル(290)とを有し、前記留め具保持
部品(210)と前記アンビルとの間に組織を締めつけ
るために、前記留め具保持部品(210)を前記アンビ
ルに対して移動させるための第1のケーブル(106)
が前記作動器組立体(20)と前記留め具保持部品(2
10)との間で前記シャフト組立体(100)を通して
延びている、特許請求の範囲第(1)項に記載の留め具
付け装置。 - (8)前記留め具保持部品(210)は前記留め具保持
部品(210)から留め具(212)を押し出すための
プッシャ作動器(248)を有し、前記留め具(212
)を押し出して前記アンビル(290)と前記留め具保
持部品(210)との間で組織を留めるために、前記プ
ッシャ作動器(248)を移動させるための第2のケー
ブル(108)が前記作動器組立体(20)と前記プッ
シャ作動器(248)との間で前記シャフト組立体(1
00)を通って延びている、特許請求の範囲第(7)項
に記載の留め具付け装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/771,845 US4728020A (en) | 1985-08-30 | 1985-08-30 | Articulated surgical fastener applying apparatus |
| US771845 | 1996-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62101238A true JPS62101238A (ja) | 1987-05-11 |
| JPH0468941B2 JPH0468941B2 (ja) | 1992-11-04 |
Family
ID=25093116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61203547A Granted JPS62101238A (ja) | 1985-08-30 | 1986-08-29 | 関節式外科用留め具付け装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4728020A (ja) |
| EP (1) | EP0216532B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62101238A (ja) |
| AT (1) | ATE61514T1 (ja) |
| AU (1) | AU586882B2 (ja) |
| BR (1) | BR8604158A (ja) |
| CA (1) | CA1270170A (ja) |
| DE (1) | DE3678080D1 (ja) |
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| JP2016028767A (ja) * | 2009-05-06 | 2016-03-03 | コヴィディエン リミテッド パートナーシップ | 外科手術用器具のためのピンロック機構 |
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