JPS6210258B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6210258B2 JPS6210258B2 JP3258779A JP3258779A JPS6210258B2 JP S6210258 B2 JPS6210258 B2 JP S6210258B2 JP 3258779 A JP3258779 A JP 3258779A JP 3258779 A JP3258779 A JP 3258779A JP S6210258 B2 JPS6210258 B2 JP S6210258B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lead
- thioether
- based stabilizer
- stabilizer
- polyvinyl chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、熱に対し変色し難い安定なポリ塩化
ビニル樹脂組成物に関する。 周知の通り、ポリ塩化ビニル樹脂（以下、
PVCという）は、熱により分解し易く、そのた
めに種々の熱安定剤が使用されている。なかで
も、安価で、かつ耐熱性、電気絶縁性、耐候性が
すぐれていることから鉛系化合物が多用されてい
る。しかし、この鉛系安定剤は製品に対する不透
明性、毒性および相溶性の点で問題があり、ま
た、粉塵発生などの欠点もあり、その使用は限定
されているのが現状である。 また、最近、安定化助剤としてチオエーテル系
化合物を配合したり、またはチオエーテル系化合
物が配合された樹脂に他の樹脂をブレンドしたり
する場合に、この鉛系安定剤とチオエーテル系安
定剤との併用により、高温加工時に樹脂が変色し
やすくなることが指摘されている。 この原因および防止方法について、種々検討さ
れてきているが、未だ満足のいく結果は得られて
いない。本発明者らは、この点に鑑み、鋭意研究
を重ねた結果、本発明を完成するに至つたもので
ある。すなわち、本発明は、ポリ塩化ビニル樹脂
に鉛系安定剤とチオエーテル系安定剤とを配合す
る際に、カルシウム、バリウムもしくはマグネシ
ウムの炭酸塩または酸化物から選ばれる化合物の
１種以上を含有させることを特徴とする、熱に対
し変色し難い安定なポリ塩化ビニル樹脂組成物に
関する。 鉛系安定剤としては、たとえば、ステアリン酸
鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ナフテン酸鉛、鉛
白、塩基性珪酸鉛、三塩基性硫酸鉛、二塩基性亜
リン酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレイ
ン酸鉛、シリカゲル共沈珪酸鉛、ノルマルサルチ
ル酸鉛などが、チオエーテル系安定剤としてはジ
ラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピ
オネート、ペンタエリスリトール―テトラキス―
（β―ラウリルチオプロピオネート）、44′―チオ
ビス（３―メチル―６―第３級ブチルフエノー
ル）などがあげられるが、これらに限定されるも
のではない。 本発明に用いられる前記炭酸塩または酸化物の
PVCに対する添加量は、特にチオエーテル系安
定剤の配合量に関係し、それを１重量部とした場
合、0.5重量部以上を必要とし、特性面の変化を
無視すれば多いほど良好な結果が得られるが、好
ましくは１〜10重量部である。 本発明のPVC組成物を製造するに当つて、鉛
系安定剤およびチオエーテル系安定剤を添加する
際には、充填剤、可塑剤、他の安定剤、色素、顔
料などの通常PVCに配合されうる添加剤を使用
しても何ら差支えない。また、本発明に用いられ
る炭酸塩または酸化物は、PVCの加工前に配合
してもよいが、あらかじめ鉛系安定剤、チオエー
テル系安定剤とともに混合したものを配合しても
よい。 以下に、実施例により本発明組成物の特徴を具
体的に説明する。 実施例 １ 二塩基性ステアリン酸鉛（堺化学製）およびジ
ステアリルチオジプロピオネート（吉富製薬製）
各0.1ｇを混合したものに、第１表記載の添加剤
を混合し、得られた混合安定剤についてギアオー
ブン中で180℃に加熱し、10分後および20分後の
変色程度を肉眼により判定した。
ビニル樹脂組成物に関する。 周知の通り、ポリ塩化ビニル樹脂（以下、
PVCという）は、熱により分解し易く、そのた
めに種々の熱安定剤が使用されている。なかで
も、安価で、かつ耐熱性、電気絶縁性、耐候性が
すぐれていることから鉛系化合物が多用されてい
る。しかし、この鉛系安定剤は製品に対する不透
明性、毒性および相溶性の点で問題があり、ま
た、粉塵発生などの欠点もあり、その使用は限定
されているのが現状である。 また、最近、安定化助剤としてチオエーテル系
化合物を配合したり、またはチオエーテル系化合
物が配合された樹脂に他の樹脂をブレンドしたり
する場合に、この鉛系安定剤とチオエーテル系安
定剤との併用により、高温加工時に樹脂が変色し
やすくなることが指摘されている。 この原因および防止方法について、種々検討さ
れてきているが、未だ満足のいく結果は得られて
いない。本発明者らは、この点に鑑み、鋭意研究
を重ねた結果、本発明を完成するに至つたもので
ある。すなわち、本発明は、ポリ塩化ビニル樹脂
に鉛系安定剤とチオエーテル系安定剤とを配合す
る際に、カルシウム、バリウムもしくはマグネシ
ウムの炭酸塩または酸化物から選ばれる化合物の
１種以上を含有させることを特徴とする、熱に対
し変色し難い安定なポリ塩化ビニル樹脂組成物に
関する。 鉛系安定剤としては、たとえば、ステアリン酸
鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ナフテン酸鉛、鉛
白、塩基性珪酸鉛、三塩基性硫酸鉛、二塩基性亜
リン酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレイ
ン酸鉛、シリカゲル共沈珪酸鉛、ノルマルサルチ
ル酸鉛などが、チオエーテル系安定剤としてはジ
ラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピ
オネート、ペンタエリスリトール―テトラキス―
（β―ラウリルチオプロピオネート）、44′―チオ
ビス（３―メチル―６―第３級ブチルフエノー
ル）などがあげられるが、これらに限定されるも
のではない。 本発明に用いられる前記炭酸塩または酸化物の
PVCに対する添加量は、特にチオエーテル系安
定剤の配合量に関係し、それを１重量部とした場
合、0.5重量部以上を必要とし、特性面の変化を
無視すれば多いほど良好な結果が得られるが、好
ましくは１〜10重量部である。 本発明のPVC組成物を製造するに当つて、鉛
系安定剤およびチオエーテル系安定剤を添加する
際には、充填剤、可塑剤、他の安定剤、色素、顔
料などの通常PVCに配合されうる添加剤を使用
しても何ら差支えない。また、本発明に用いられ
る炭酸塩または酸化物は、PVCの加工前に配合
してもよいが、あらかじめ鉛系安定剤、チオエー
テル系安定剤とともに混合したものを配合しても
よい。 以下に、実施例により本発明組成物の特徴を具
体的に説明する。 実施例 １ 二塩基性ステアリン酸鉛（堺化学製）およびジ
ステアリルチオジプロピオネート（吉富製薬製）
各0.1ｇを混合したものに、第１表記載の添加剤
を混合し、得られた混合安定剤についてギアオー
ブン中で180℃に加熱し、10分後および20分後の
変色程度を肉眼により判定した。
【表】
【表】
実施例 ２
PVC（Geon 103EP）100部に三塩基性硫酸鉛
（堺化学製）1.5部、ジラウリルチオジプロピオネ
ート（吉富製薬製）1.5部および第２表記載の添
加剤を混合し、170℃で10分間混練した後、得ら
れた製品の変色程度を肉眼で判定した。
（堺化学製）1.5部、ジラウリルチオジプロピオネ
ート（吉富製薬製）1.5部および第２表記載の添
加剤を混合し、170℃で10分間混練した後、得ら
れた製品の変色程度を肉眼で判定した。
【表】
以上の実施例１および２の結果から明らかなよ
うに、安定なPVC組成物を得る場合に、鉛系安
定剤およびチオエーテル系安定剤に、さらにカル
シウム、バリウムもしくはマグネシウムの炭酸塩
または酸化物から選ばれる化合物の１種以上を含
有させることにより、熱に対し変色し難い安定な
PVC組成物が得られることがわかる。
うに、安定なPVC組成物を得る場合に、鉛系安
定剤およびチオエーテル系安定剤に、さらにカル
シウム、バリウムもしくはマグネシウムの炭酸塩
または酸化物から選ばれる化合物の１種以上を含
有させることにより、熱に対し変色し難い安定な
PVC組成物が得られることがわかる。
Claims (1)
- １ ポリ塩化ビニル樹脂に鉛系安定剤とチオエー
テル系安定剤とを配合する際に、カルシウム、バ
リウムもしくはマグネシウムの炭酸塩または酸化
物から選ばれる化合物の１種以上を含有させるこ
とを特徴とする、熱に対し変色し難い安定なポリ
塩化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3258779A JPS55125141A (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Stable polyvinyl chloride resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3258779A JPS55125141A (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Stable polyvinyl chloride resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55125141A JPS55125141A (en) | 1980-09-26 |
| JPS6210258B2 true JPS6210258B2 (ja) | 1987-03-05 |
Family
ID=12362991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3258779A Granted JPS55125141A (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Stable polyvinyl chloride resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55125141A (ja) |
-
1979
- 1979-03-19 JP JP3258779A patent/JPS55125141A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55125141A (en) | 1980-09-26 |
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