JPS6011548A - 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 - Google Patents
低発煙性ポリ塩化ビニル組成物Info
- Publication number
- JPS6011548A JPS6011548A JP11943483A JP11943483A JPS6011548A JP S6011548 A JPS6011548 A JP S6011548A JP 11943483 A JP11943483 A JP 11943483A JP 11943483 A JP11943483 A JP 11943483A JP S6011548 A JPS6011548 A JP S6011548A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- polyvinyl chloride
- composition
- aluminum hydroxide
- chloride resin
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は低発煙性ポリ塩化ビニル組成物に関する。ポリ
塩化ビニル樹脂（以下ｐｖｃと称する）、あるいは軟質
ＰＶＣ組成物ケま、通常難燃性に秀れることから各種建
材、室内調耽あるいは電線被積材料として汎用されてい
るが、これらが一旦着火した場合、その燃焼時の発煙量
が他種ポリマー組成物に比べて多大で、実火災時の安全
性の観点からは必ずしも好ましい材料とは云えない現状
にある。
塩化ビニル樹脂（以下ｐｖｃと称する）、あるいは軟質
ＰＶＣ組成物ケま、通常難燃性に秀れることから各種建
材、室内調耽あるいは電線被積材料として汎用されてい
るが、これらが一旦着火した場合、その燃焼時の発煙量
が他種ポリマー組成物に比べて多大で、実火災時の安全
性の観点からは必ずしも好ましい材料とは云えない現状
にある。
燃焼時発煙量を低減する最も直接的な方法は燃焼を完全
に行わしめることであるが、この方法では材料の難燃性
自体が損われるのが欠点であり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物（たとえば無機充填剤）を増量
することであるが、この鴨合該組成物の物性・加工性を
損なうのが通例である。
に行わしめることであるが、この方法では材料の難燃性
自体が損われるのが欠点であり、一方、他の方法はポリ
マー組成物中の不燃性物（たとえば無機充填剤）を増量
することであるが、この鴨合該組成物の物性・加工性を
損なうのが通例である。
本発明者らは、かかる現状に鑑がみ、ポリ塩化ビニル組
成物の被期物性および難燃性を低下させることなく、燃
焼時発煙性を低減する方法につき種々検討を重ねたとこ
ろ、特許請求の範囲に示したＰｖＣ組成物により所期の
目的が達成しうろことを見出し、本発明を完成した。
成物の被期物性および難燃性を低下させることなく、燃
焼時発煙性を低減する方法につき種々検討を重ねたとこ
ろ、特許請求の範囲に示したＰｖＣ組成物により所期の
目的が達成しうろことを見出し、本発明を完成した。
本発明の特徴とするところは、ｐｖｃ樹脂に該樹脂１０
０部当り２０〜１００部の水酸化アルミニウム、１〜３
０部の三酸化アンチモン於よび２〜２０部のＭｏｂ３＋
Ｍｑ、Ｆ３２． ＭｏＢおよびＭＱ Ｂ２から選ばれた
少なくとも一種のモリブデン化合物を用い、かつこの組
成物がｐｖｃ樹脂樹脂１部０ して用いることによって、低発煙性のＰＶｃ樹脂扮よび
／または軟質Ｐｖｃ樹脂を得るところにある。
０部当り２０〜１００部の水酸化アルミニウム、１〜３
０部の三酸化アンチモン於よび２〜２０部のＭｏｂ３＋
Ｍｑ、Ｆ３２． ＭｏＢおよびＭＱ Ｂ２から選ばれた
少なくとも一種のモリブデン化合物を用い、かつこの組
成物がｐｖｃ樹脂樹脂１部０ して用いることによって、低発煙性のＰＶｃ樹脂扮よび
／または軟質Ｐｖｃ樹脂を得るところにある。
本発明の低発煙性ｐｖａ組成物を所定計の可塑剤を添加
することにより軟質化して用いる場合には，可塑剤とし
て９通常用いられるジアルキルフタレート、ジアルキル
アジペート、塩素化ハラフィン、トリクレジルホスフェ
ート、塩素化脂肪酸エステル等を用いてもよいが２本発
明においてはトリメリット酸エステル類またはジカルボ
ン酸ポリエステル類およびこれらの混合物を用いる，あ
るいはこれら成分が主成分で（３） ある、すなわち用いる可塑剤全量の少なくともし以上が
トリメリット酸エステル類またはジカルボン酸ポリエス
テル類である可塑剤が好址しい。かかる好ましい可塑剤
の具体例としては、例えばトリメリット酸エステル類と
してはトリーｎ−オクチルトリメリテート、トリイソオ
クチルトリメリテート、トリ（２−エチルヘキシル）ト
リメリテート、トリ（ｎ−オクチル−ｎ−デシル）トリ
メリテート、トリインデシルトリメリテートが挙げられ
る。またジカルボン酸ポリエステル類としては、例えば
セパチン酸ポリエステル、アジピン酸ポリエステル、フ
タル酸ポリエステル等が挙げられこれらのうち粘度が１
ｓｏｃｐｓ以上のものが特に好ましく、かかる実例とし
ては゛例えば犬日本インキ化学社のポリサイザーＰ−２
９， Ｐ−２ ０ ２， Ｗ−４ ０００、Ｗ−２６
００，Ｗ−２３］０，Ｗ−１２０ ０、 Ｗ−３ ６
０ ０ＥＬ， Ｗ−３ ０ ５ＥＬＳ等が市販品として
例示しうる。
することにより軟質化して用いる場合には，可塑剤とし
て９通常用いられるジアルキルフタレート、ジアルキル
アジペート、塩素化ハラフィン、トリクレジルホスフェ
ート、塩素化脂肪酸エステル等を用いてもよいが２本発
明においてはトリメリット酸エステル類またはジカルボ
ン酸ポリエステル類およびこれらの混合物を用いる，あ
るいはこれら成分が主成分で（３） ある、すなわち用いる可塑剤全量の少なくともし以上が
トリメリット酸エステル類またはジカルボン酸ポリエス
テル類である可塑剤が好址しい。かかる好ましい可塑剤
の具体例としては、例えばトリメリット酸エステル類と
してはトリーｎ−オクチルトリメリテート、トリイソオ
クチルトリメリテート、トリ（２−エチルヘキシル）ト
リメリテート、トリ（ｎ−オクチル−ｎ−デシル）トリ
メリテート、トリインデシルトリメリテートが挙げられ
る。またジカルボン酸ポリエステル類としては、例えば
セパチン酸ポリエステル、アジピン酸ポリエステル、フ
タル酸ポリエステル等が挙げられこれらのうち粘度が１
ｓｏｃｐｓ以上のものが特に好ましく、かかる実例とし
ては゛例えば犬日本インキ化学社のポリサイザーＰ−２
９， Ｐ−２ ０ ２， Ｗ−４ ０００、Ｗ−２６
００，Ｗ−２３］０，Ｗ−１２０ ０、 Ｗ−３ ６
０ ０ＥＬ， Ｗ−３ ０ ５ＥＬＳ等が市販品として
例示しうる。
本発明のｐｖｃ組成物を軟質化するに当って（４）
の前記可塑剤の使用量はｐｖｃ樹脂Ｊｏｏ部当り１０〜
１． Ｇ ０部好ましくは２０〜７０部の範囲である。
１． Ｇ ０部好ましくは２０〜７０部の範囲である。
本発明に於て用いるＭｏ Ｏ３， ＭＱ．８２， Ｍｏ
ＢおよびＭｏＢ２としては，市販品をその−１：ま用い
てよいが粒度は細かいものの方がよい（たとえば平均粒
径５ ０ ｐｍ以下，より好ましくは１０μｍ以下）。
ＢおよびＭｏＢ２としては，市販品をその−１：ま用い
てよいが粒度は細かいものの方がよい（たとえば平均粒
径５ ０ ｐｍ以下，より好ましくは１０μｍ以下）。
これらは単独で，あるいｉｄ ２種以上を混合して用い
てよいが、単独で用いる場合の使用量はＰＶＣ樹脂１０
０部当り２〜２０部，より好ましくは５〜１０部の範囲
であり，２種以上を混合して用いる場合は合計使用量が
前記の範囲であれば任意の割合で混じて用いてよい。
てよいが、単独で用いる場合の使用量はＰＶＣ樹脂１０
０部当り２〜２０部，より好ましくは５〜１０部の範囲
であり，２種以上を混合して用いる場合は合計使用量が
前記の範囲であれば任意の割合で混じて用いてよい。
本発明にて用いる水酸化アルミニウムとしては、各種の
水利アルミナが用いられ、殊にＡ１２ｏ３・２Ｈ２０，
ＡＣ２０３・３Ｈ２０が好ましい。まだ少量のシラン系
化合物，チタン系化合物，脂肪酸系化合物等で表面処理
されたものであってもかまわないが、粒度が細かいもの
の方が好ましいことは云うまでもない。水酸化アルミニ
ウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂１． ０ ０部当り
２０〜１００部好ましくは３０〜８０部である。使用量
が上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、多量なら該
組成物の物性低下を招く。本発明で用いる酸化アンチモ
ンは、例えばペースト状でも粉末状でも、その形態には
制限なく用い得。
水利アルミナが用いられ、殊にＡ１２ｏ３・２Ｈ２０，
ＡＣ２０３・３Ｈ２０が好ましい。まだ少量のシラン系
化合物，チタン系化合物，脂肪酸系化合物等で表面処理
されたものであってもかまわないが、粒度が細かいもの
の方が好ましいことは云うまでもない。水酸化アルミニ
ウムの使用量はポリ塩化ビニル樹脂１． ０ ０部当り
２０〜１００部好ましくは３０〜８０部である。使用量
が上記範囲より少量なら添加効果に乏しく、多量なら該
組成物の物性低下を招く。本発明で用いる酸化アンチモ
ンは、例えばペースト状でも粉末状でも、その形態には
制限なく用い得。
市販品としてはエム・アンド・チー・ケミカル社のサー
モガードｆ９，ーＨ，クラレモントボリケミカル社のＤ
−５５，ナショナルレッド社のＯ Ｎ Ｏ Ｏ Ｒ ２
’ ３ Ａ等の市阪品であってもよい。
モガードｆ９，ーＨ，クラレモントボリケミカル社のＤ
−５５，ナショナルレッド社のＯ Ｎ Ｏ Ｏ Ｒ ２
’ ３ Ａ等の市阪品であってもよい。
５ｂ２０３の使用量は１〜３０部，より好ましくは２〜
１０部の範囲である。
１０部の範囲である。
本発明の組成物においては上記必須成分のほかに９次の
如き添加剤を補助的に用いることが全体の性能向−ヒの
意味からも好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を
更に向上させるｖｃｌ−１。
如き添加剤を補助的に用いることが全体の性能向−ヒの
意味からも好ましい。即ち本発明の組成物の熱安定性を
更に向上させるｖｃｌ−１。
鉛系，バリウム系，スズ系の，あるいは複合系の安定剤
を使用すればよいが、例えば好ましい使用例としてはａ
）エポキシ化油またはエポキシ化脂肪酸エステル？ ｂ
）高級脂肪酸Ｂａ塩，およびＢａ −Ｚｎ系もしくはＢ
ａ ＯＥｌ、Ｚｎ系安定剤の王者併用が例示しうる。前
記ａ）の具体例としてはツ（日本インキ化学社のエボサ
イザ−ｐｒ−１０ｎ。
を使用すればよいが、例えば好ましい使用例としてはａ
）エポキシ化油またはエポキシ化脂肪酸エステル？ ｂ
）高級脂肪酸Ｂａ塩，およびＢａ −Ｚｎ系もしくはＢ
ａ ＯＥｌ、Ｚｎ系安定剤の王者併用が例示しうる。前
記ａ）の具体例としてはツ（日本インキ化学社のエボサ
イザ−ｐｒ−１０ｎ。
Ｗ−＋ ００６．Ｗ−＋ ２８．Ｗ−１２１が挙げられ
、前記ｂ）の具体Ｍとしてはステアリン酸バリウム、た
とえば菊池色素社のＢＳ、ｔた前記０）の具体例として
はアデカ・アーガス社のＭａｒｋＬＬ、堺化学工業社の
Ｌ Ｂ Ｚ ６６ 、日本インタスタブ社のインタスタ
ブＭ７２６８．Ｍ７２６８ ｐ 、 Ｍ ７２６８ Ｒ
およびＭ７２６８’［’が挙げられる。
、前記ｂ）の具体Ｍとしてはステアリン酸バリウム、た
とえば菊池色素社のＢＳ、ｔた前記０）の具体例として
はアデカ・アーガス社のＭａｒｋＬＬ、堺化学工業社の
Ｌ Ｂ Ｚ ６６ 、日本インタスタブ社のインタスタ
ブＭ７２６８．Ｍ７２６８ ｐ 、 Ｍ ７２６８ Ｒ
およびＭ７２６８’［’が挙げられる。
本発明の低発煙性ＰｖＣ組成物知は前記以外にＰｖＣに
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤（たとえば少量
の水酸化マグネシウム）。
通常の添加剤、たとえばスコーチ防止剤（たとえば少量
の水酸化マグネシウム）。
無機充填剤、滑剤、飽料、カーボンブラック。
発泡剤あるいは軟化剤等を必要に応じて併用して用いて
もよい。
もよい。
本発明の低発煙１ｉＰＶｃ組成物は通常の混合方法、装
置にて容易に製造し得、押出、カレンダー、射出等の加
工方法にて任意の形状とせしめうるので、シート、パイ
プ、テープ、フィルム等の様々な形態で陸用し得、たと
えば建材。
置にて容易に製造し得、押出、カレンダー、射出等の加
工方法にて任意の形状とせしめうるので、シート、パイ
プ、テープ、フィルム等の様々な形態で陸用し得、たと
えば建材。
内装用材料、電線被覆、粘着テープ、その他各神工業用
品用に好適て用いうる。
品用に好適て用いうる。
以下、実施例、比較例により２本発明を更にＰＶＣ樹脂
基材としてビニ力３７Ｈ（三菱モンザント化成社製）を
用い、第１表に示す各実施例外よび比較例の組成を１２
０℃にてロールミルで２０分間均一（（混合した後、１
７０℃にてプレス成型し厚さ３期のノート状サンプルと
した。次いで該サンプルをＪＩＳ Ｋ ７２０１ Ｋ従
って難燃性評価のだめの限界酸素指数（ＬＯＩ）測定用
の試料片としたのち、−上記方法に準じてＬＯＩを測定
した。また発煙性の試験は上記で得られたＬＯＩ値より
も０５ポイント高い酸素濃吠にて、 ＪＩＳ Ｄ １２
０１にて示される方法て基づいて最小光透過率（循）を
めたのち次式に基づき最大減光係数（Ｃｍａス）を算出
した。
基材としてビニ力３７Ｈ（三菱モンザント化成社製）を
用い、第１表に示す各実施例外よび比較例の組成を１２
０℃にてロールミルで２０分間均一（（混合した後、１
７０℃にてプレス成型し厚さ３期のノート状サンプルと
した。次いで該サンプルをＪＩＳ Ｋ ７２０１ Ｋ従
って難燃性評価のだめの限界酸素指数（ＬＯＩ）測定用
の試料片としたのち、−上記方法に準じてＬＯＩを測定
した。また発煙性の試験は上記で得られたＬＯＩ値より
も０５ポイント高い酸素濃吠にて、 ＪＩＳ Ｄ １２
０１にて示される方法て基づいて最小光透過率（循）を
めたのち次式に基づき最大減光係数（Ｃｍａス）を算出
した。
ＯｍａＸ ＝ （２，３０３／Ｌ ） ｔｏｆ（１００
／Ｔｍ１ｎ）褪式中Ｌｆ′ｉ光路長−０，５ｍ、ＴＩＴ
ｎっは最小透過率（＠を示す。得られた結果を表１に示
す。
／Ｔｍ１ｎ）褪式中Ｌｆ′ｉ光路長−０，５ｍ、ＴＩＴ
ｎっは最小透過率（＠を示す。得られた結果を表１に示
す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■。 ポリ塩化ビニル樹脂と該樹脂１００部（重量部、
以下同じ）当り２０〜１００部の水酸化アルミニウム、
１〜３０部の三酸化アンチモンおよび２〜２０部のＭｏ
ｂ３． Ｍｏｂ、、 、ＭｏＢおよびＭｏＢ２から選ば
れた少なくとも一種のモリブデン化合物とからなること
を特徴とするポリ塩化ビニル組成物。 ■、 ポリ塩化ビニル樹脂１００部当り、更に１５〜１
００部の可塑剤を含むことを特徴とする組成物。 ■、可塑剤がトリメリット酸エステルおよび／・ぼたは
粘度が２５０ Ｃ！ＰＳ以上のアジピン酸ポリエステル
である特許請求の範囲第■項の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11943483A JPS6011548A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11943483A JPS6011548A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6011548A true JPS6011548A (ja) | 1985-01-21 |
| JPH0236145B2 JPH0236145B2 (ja) | 1990-08-15 |
Family
ID=14761327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11943483A Granted JPS6011548A (ja) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011548A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0264142A (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-05 | Fujikura Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| EP0755991A3 (en) * | 1995-07-27 | 1997-08-13 | Taisei Corp | Dry or wet sealing material and process for its manufacture |
| JP2013189607A (ja) * | 2012-03-15 | 2013-09-26 | Lonseal Corp | 低発煙性ポリ塩化ビニル系シート |
| JP2020500996A (ja) * | 2016-12-08 | 2020-01-16 | エスシージー ケミカルズ カンパニー リミティド | 可塑剤組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5341351A (en) * | 1976-08-16 | 1978-04-14 | Amax Inc | Plastilized polyvinyl chloride polymer composition having fire retardant and smoke retardant property |
| JPS5548237A (en) * | 1978-08-24 | 1980-04-05 | Rhone Poulenc Ind | Halogen contained polymer composition showing inproved activity on exposure to flame |
-
1983
- 1983-06-29 JP JP11943483A patent/JPS6011548A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5341351A (en) * | 1976-08-16 | 1978-04-14 | Amax Inc | Plastilized polyvinyl chloride polymer composition having fire retardant and smoke retardant property |
| JPS5548237A (en) * | 1978-08-24 | 1980-04-05 | Rhone Poulenc Ind | Halogen contained polymer composition showing inproved activity on exposure to flame |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0264142A (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-05 | Fujikura Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| EP0755991A3 (en) * | 1995-07-27 | 1997-08-13 | Taisei Corp | Dry or wet sealing material and process for its manufacture |
| JP2013189607A (ja) * | 2012-03-15 | 2013-09-26 | Lonseal Corp | 低発煙性ポリ塩化ビニル系シート |
| JP2020500996A (ja) * | 2016-12-08 | 2020-01-16 | エスシージー ケミカルズ カンパニー リミティド | 可塑剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0236145B2 (ja) | 1990-08-15 |
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