JPS62106471A - 機能性素子 - Google Patents
機能性素子Info
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- JPS62106471A JPS62106471A JP60245688A JP24568885A JPS62106471A JP S62106471 A JPS62106471 A JP S62106471A JP 60245688 A JP60245688 A JP 60245688A JP 24568885 A JP24568885 A JP 24568885A JP S62106471 A JPS62106471 A JP S62106471A
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- JP
- Japan
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- layer
- functional element
- electrode
- polypyrrole
- present
- Prior art date
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
-
- G—PHYSICS
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- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
- G03G5/073—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups comprising pending carbazole groups
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はポリピロールを中間ｊ−として有する機能性素
子に関するものである。
子に関するものである。
（従来の技術と解決すべき問題点）
電極上に形成した有機薄膜は、導電性、光導電性、絶縁
性等の性質を応用した各種の機能性素子として応用され
ている。例えば、光導電性の応用例としては電子写真用
感光体がおり、絶縁性の応用例としては静電記録等が知
られている。
性等の性質を応用した各種の機能性素子として応用され
ている。例えば、光導電性の応用例としては電子写真用
感光体がおり、絶縁性の応用例としては静電記録等が知
られている。
この様な機能性素子においては、電極の性質により素子
の性質が大きく左右されることが知られている。
の性質が大きく左右されることが知られている。
例えば、感光体の場合には電極の槽類により、ｔｉｔ性
や暗減衰の大きさが変化することがあり、電極と光導電
層との直接の接触を阻止するためにブロッキング層を設
け、帯電性の低下や暗減衰の増加を防止することが行な
われている。
や暗減衰の大きさが変化することがあり、電極と光導電
層との直接の接触を阻止するためにブロッキング層を設
け、帯電性の低下や暗減衰の増加を防止することが行な
われている。
これらは、！！極と有機薄膜との界面の物性が性能に大
きく影響することを示しているが、積極的に電極界面の
物性をコントロールし、新しい機能を生み出した例は知
られていない。
きく影響することを示しているが、積極的に電極界面の
物性をコントロールし、新しい機能を生み出した例は知
られていない。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは、［極の表面にポリピロール層を形成する
ことにより、電極からの正孔注入効率や帯電性のコント
ロールを行なう新規な機能素子が得られることを見出し
、本発明に到達したものでおる。
ことにより、電極からの正孔注入効率や帯電性のコント
ロールを行なう新規な機能素子が得られることを見出し
、本発明に到達したものでおる。
すなわち、本発明の要旨は支持体上に酸化インジウム・
スズ層、ポリピロール層及ヒポリビ二ルカルバゾール層
を順次積層したことを特徴とする機能性素子に存する。
スズ層、ポリピロール層及ヒポリビ二ルカルバゾール層
を順次積層したことを特徴とする機能性素子に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の機能性素子は支持体上に形成された酸化インジ
ウム・スズ（工ｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ ０ｘｉｄｅ ）か
らなる電極の上にポリピロール層及び有機＃膜Ｊ−を順
次積ＨＡ した構成を有する。
ウム・スズ（工ｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ ０ｘｉｄｅ ）か
らなる電極の上にポリピロール層及び有機＃膜Ｊ−を順
次積ＨＡ した構成を有する。
支持体としては、ガラス、セラミック板などの無機物や
、ポリエステル、ポリイミドなどのプラスチックフィル
ムやグラスチック板などが挙げられる。
、ポリエステル、ポリイミドなどのプラスチックフィル
ムやグラスチック板などが挙げられる。
この支持体上に、真空蒸着法、スパッタリング法などＫ
より酸化インジウム・スズ層を形成し、この上にポリピ
ロールノーを形成する。
より酸化インジウム・スズ層を形成し、この上にポリピ
ロールノーを形成する。
ポリピロールは、′電解重合により電極上に膜として形
成する。
成する。
電解重合はアセトニトリル、ベンジエ） Ｉ）ル、ニト
ロベンゼン、ジメチルホルムアミド、メタノール、エタ
ノールなどの極性有機済媒、あるいは水にビロールと′
電解質を溶解した液中で通電して行なう。
ロベンゼン、ジメチルホルムアミド、メタノール、エタ
ノールなどの極性有機済媒、あるいは水にビロールと′
電解質を溶解した液中で通電して行なう。
電解質としては、各棟のイオン性化合物が用いられる。
陽イオンとしては、テトラエチルアンモニウム、テトラ
ブチルアンモニウム、ベンジルトリエチルアンモニウム
などの四級アンモニウムイオンや、Ａｇ、Ｌｉ、Ｎａ、
Ｋ 等の金属のイオンが皐げられ、陰イオンとしては
、ＢＦ２−１Ｏｅ０４−１Ｏ１−１Ｂｒ−１■−等の無
機イオンやスルホン酸やカルボン酸アニオンの様な有機
イオンが挙げられる。
ブチルアンモニウム、ベンジルトリエチルアンモニウム
などの四級アンモニウムイオンや、Ａｇ、Ｌｉ、Ｎａ、
Ｋ 等の金属のイオンが皐げられ、陰イオンとしては
、ＢＦ２−１Ｏｅ０４−１Ｏ１−１Ｂｒ−１■−等の無
機イオンやスルホン酸やカルボン酸アニオンの様な有機
イオンが挙げられる。
ポリピロール層の膜厚は、！θ〜１０ＯＯＯＡの範囲が
使われるが、好ましくは、−００〜！１００ＯＡである
。
使われるが、好ましくは、−００〜！１００ＯＡである
。
電解重合により作製したポリピロールには、かなりの１
のイオンがドープされるが、本発明で用いるポリピロー
ル層は、目的によりイオンのドーグ量をコントロールし
て使用することができ、イオンを脱ドープした中性状態
でも使用することができる。
のイオンがドープされるが、本発明で用いるポリピロー
ル層は、目的によりイオンのドーグ量をコントロールし
て使用することができ、イオンを脱ドープした中性状態
でも使用することができる。
ポリピロール層の上に形成される有機薄膜層は、ポリマ
ー単独又は有機低分子化合物を溶解したポリマーからな
る層が用いられ、ここに用いられるポリマー又は有機低
分子化合物は、ｊＥ孔又は電子が移動しやすい芳香環又
は複素環を有しているポリマー又は、有機低分子化合物
がＳｔしく、例えばポリビニルカルバソール’ｆｘトは
特に好適である。
ー単独又は有機低分子化合物を溶解したポリマーからな
る層が用いられ、ここに用いられるポリマー又は有機低
分子化合物は、ｊＥ孔又は電子が移動しやすい芳香環又
は複素環を有しているポリマー又は、有機低分子化合物
がＳｔしく、例えばポリビニルカルバソール’ｆｘトは
特に好適である。
本発明の機能性素子は、この他に必要に広じて有機薄膜
層の上に金、銀、アルミ等の電極を設けることができる
。
層の上に金、銀、アルミ等の電極を設けることができる
。
この様な構成の本発明の機能性素子の特性については実
施例にて詳細に説明するが、電極上にポリピロール層を
有することにより、正孔の注入効率が向上する。このた
め、電圧−電流特性において観測される電流値が大きく
なるため、この機能性素子をスイッチング素子として使
用する場合に、精度の向上をはかることができる。
施例にて詳細に説明するが、電極上にポリピロール層を
有することにより、正孔の注入効率が向上する。このた
め、電圧−電流特性において観測される電流値が大きく
なるため、この機能性素子をスイッチング素子として使
用する場合に、精度の向上をはかることができる。
さらに本発明の機能性素子に特徴的なことはコロナ帯電
特性である。
特性である。
すなわち、コロナ放電の印加電圧が必る値用上になると
帯電能力が消失する性質を有し、その後印加電圧を下げ
ても帯電せず、帯電能の消失が持続するメモリー性を有
していることである。
帯電能力が消失する性質を有し、その後印加電圧を下げ
ても帯電せず、帯電能の消失が持続するメモリー性を有
していることである。
しかも室温に長時間放置するか加熱することにより、＠
電能は元に復帰する。
電能は元に復帰する。
この様な特性は新方式の静電記録等に応用することがで
きる。
きる。
（実施例）
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限り９下の実施例に限定され
るものではない。
発明はその要旨を超えない限り９下の実施例に限定され
るものではない。
実施例／
ビロール（０，０１モル）とテトラエチルアンモニウム
過地素酸塩（０００２モル）を含むアセトニ） ＩＪル
中で／θＯμＡ／Ｃｒｌ１の定電流条件、／ ３０ Ａ
／分の重合膜成長速度により、ガラス板上の酸化インジ
ウム・スズ層の上にポリピロール層を約１０ＯＯＡの膜
厚で形成した。この上にコ、６μｍのポリビニルカルバ
ゾール、３００にの金電極を順につけ、機能性素子を作
製した。
過地素酸塩（０００２モル）を含むアセトニ） ＩＪル
中で／θＯμＡ／Ｃｒｌ１の定電流条件、／ ３０ Ａ
／分の重合膜成長速度により、ガラス板上の酸化インジ
ウム・スズ層の上にポリピロール層を約１０ＯＯＡの膜
厚で形成した。この上にコ、６μｍのポリビニルカルバ
ゾール、３００にの金電極を順につけ、機能性素子を作
製した。
比較のために、上記の素子からポリピロール層を除いた
素子も作製した。
素子も作製した。
これらの素子の電圧−電流特性を測定した所、図−ｌの
様な結末を得た。すなわち、ポリピロール層ヲ設けるこ
とにより、ポリビニルカルバゾール層へのＩＦ孔注入効
率が増加し、この素子では寛流仙が最大で比較サンプル
に比ベア０倍以上も大きくなっていることがわかる。
様な結末を得た。すなわち、ポリピロール層ヲ設けるこ
とにより、ポリビニルカルバゾール層へのＩＦ孔注入効
率が増加し、この素子では寛流仙が最大で比較サンプル
に比ベア０倍以上も大きくなっていることがわかる。
実施例コ
実施例／と同様にしてガラス板」−の酸化インジウム・
スズ層の電極の上に／３００にのポリピロール層を形成
し、その上に八６μｍの膜厚のポリビニルカルバゾール
層を設けた。この試料再びコロナ電圧を−！ＯｋＶに下
げたが、今度は表向電位はほとんど上昇せず、帯電能の
消失が持続していることが示された。
スズ層の電極の上に／３００にのポリピロール層を形成
し、その上に八６μｍの膜厚のポリビニルカルバゾール
層を設けた。この試料再びコロナ電圧を−！ＯｋＶに下
げたが、今度は表向電位はほとんど上昇せず、帯電能の
消失が持続していることが示された。
この素子を６時間室温に放置した後、再び−Ｓ、ＯｋＶ
を印加した所、表向電位は−／ ！ＯＶとなり、帯電能
が回復したことが認められた。
を印加した所、表向電位は−／ ！ＯＶとなり、帯電能
が回復したことが認められた。
コロナ放電の印加電圧を−３，０、−ｊ、ｊ 、−ｂ、
ＯｋＶと−Ｆ昇させるにつれ、表面電位は−ｉｓｏ。
ＯｋＶと−Ｆ昇させるにつれ、表面電位は−ｉｓｏ。
−一〇〇、−一コＯＶと上昇し、帯電能の消失は観測さ
れなかった。
れなかった。
（発明の効果）
本発明の＠飽性素子を用込ると、電極からの正孔注入効
率や帯電性のコントロールを行うことができる。
率や帯電性のコントロールを行うことができる。
図−／は、実施例１で得られた機能性素子の電ＦＦ−−
１１Ｌ流特性を示す。 出 願 人 三菱化成工業株式会社 代 理 人 弁理士 長谷用 − ほか１名
１１Ｌ流特性を示す。 出 願 人 三菱化成工業株式会社 代 理 人 弁理士 長谷用 − ほか１名
Claims (1)
- （１）支持体上に酸化インジウム・スズ層、ポリピロー
ル層及びポリビニルカルバゾール層を順次積層したこと
を特徴とする機能性素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60245688A JPH0656500B2 (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 機能性素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60245688A JPH0656500B2 (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 機能性素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62106471A true JPS62106471A (ja) | 1987-05-16 |
| JPH0656500B2 JPH0656500B2 (ja) | 1994-07-27 |
Family
ID=17137334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60245688A Expired - Lifetime JPH0656500B2 (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 機能性素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0656500B2 (ja) |
-
1985
- 1985-11-01 JP JP60245688A patent/JPH0656500B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0656500B2 (ja) | 1994-07-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |