JPS62106801A - 残留物抽出装置 - Google Patents
残留物抽出装置Info
- Publication number
- JPS62106801A JPS62106801A JP24678285A JP24678285A JPS62106801A JP S62106801 A JPS62106801 A JP S62106801A JP 24678285 A JP24678285 A JP 24678285A JP 24678285 A JP24678285 A JP 24678285A JP S62106801 A JPS62106801 A JP S62106801A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tank
- extract
- solvent
- liquid
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、野菜や果物等に残留している農薬等の微量の
残留物を自動的に抽出する装置に関するものである。
残留物を自動的に抽出する装置に関するものである。
従来、農薬などの残留物を計測する作業は分液ロート、
試験管等を用いて手作業で行われていた。そのため、作
業能率が悪くコスト高になるとともに、操作の仕方にわ
ずかな相違があっても分析結果に大きなばらつきを生じ
、熟練者でないと適切な結果が得られず、残留分析を簡
単に行うことができないという問題があった。
試験管等を用いて手作業で行われていた。そのため、作
業能率が悪くコスト高になるとともに、操作の仕方にわ
ずかな相違があっても分析結果に大きなばらつきを生じ
、熟練者でないと適切な結果が得られず、残留分析を簡
単に行うことができないという問題があった。
本発明は、上記従来の問題点を解決するためになされた
ものであって、試料から残留物を短時間で自動的に抽出
できるとともに常に正確な計測結果が得られる残留物抽
出装置の提供を目的とするものである。
ものであって、試料から残留物を短時間で自動的に抽出
できるとともに常に正確な計測結果が得られる残留物抽
出装置の提供を目的とするものである。
本発明に係る残留物抽出装置は、試料と抽出溶媒の収容
された試料容器に超音波を付与して残留物を抽出する超
音波抽出器と、抽出溶液と添加された食塩水と分液溶媒
を混合した後静置して抽質液と抽残液に分液する分液槽
と、前記抽出溶媒、食塩水及び分液溶媒をそれぞれ定量
供給する定量供給手段と、分液された抽質液を分離する
界面検出センサを仔する分離手段と、抽質液を減圧下に
加温し溶媒を蒸発させて濃縮するン農縮装置とを備え、
試料から残留物を、超音波を利用して抽出溶媒で速やか
にしかも効率よく抽出し、それを食塩水と分液溶媒で分
液して抽質液を分離取得したのち濃縮して、自動的に正
確な計測結果が得られるように構成したことを特徴とす
るものである。
された試料容器に超音波を付与して残留物を抽出する超
音波抽出器と、抽出溶液と添加された食塩水と分液溶媒
を混合した後静置して抽質液と抽残液に分液する分液槽
と、前記抽出溶媒、食塩水及び分液溶媒をそれぞれ定量
供給する定量供給手段と、分液された抽質液を分離する
界面検出センサを仔する分離手段と、抽質液を減圧下に
加温し溶媒を蒸発させて濃縮するン農縮装置とを備え、
試料から残留物を、超音波を利用して抽出溶媒で速やか
にしかも効率よく抽出し、それを食塩水と分液溶媒で分
液して抽質液を分離取得したのち濃縮して、自動的に正
確な計測結果が得られるように構成したことを特徴とす
るものである。
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。ア
セトン、メタノール等の水に溶は易い有機溶媒からなる
抽出溶媒を収容した抽出溶媒槽１が計量管４及びコック
ＴＶＩを介して試料容器８に接続されている。計量管４
は電磁弁ＳＶＩを介して減圧ポンプ７に接続され、抽出
溶媒を吸引して取り出せるようにされている。試料容器
８は超音波抽出器９内に配置され、超音波を付与されて
抽出溶媒で残留物を速やかにかつ効率よく抽出するよう
になされている。試料容器８はフィルタ１０を介して分
液槽１１に接続されている。この分液槽１１には、食塩
水を収容した食塩水槽２とノルマルヘキザン、酢酸エチ
ル、ジクロルメタン、クロロホルム等の水に溶けｌ「い
有機溶媒からなる分液溶媒を収容した分液溶媒槽３がそ
れぞれ計量管５・６、コックＴ Ｖ ２・ＴＶ３を介し
て接続されるとともに、攪拌機１２及び界面検出センサ
１３が配設され、さらに前記減圧ポンプ７に電磁弁ＳＶ
４を介して接続されている。前記計量管５・６も電磁弁
ＳＶ２・ＳＶ３を介して減圧ポンプ７に接続されている
。分液槽１１は三方口のコックＭ■１を介して一方は抽
残液槽１４に接続され、他方は抽質液槽１６に接続され
ている。ここで抽質液中の水分を除去するために、上記
コア・りＭ■１と抽質槽の間に、無水硫酸ナトリウム、
モレキュラーシーゴスなどの脱水剤を収容した脱水槽１
５を設置することが好ましい。抽残液槽１４及び抽質液
槽１６はそれぞれ電磁弁Ｓ Ｖ ５・ＳＶ６を介して前
記減圧ポンプ７に接続され、また抽残液槽１４はコック
ＭＶ２を介し７て系外に開放されている。抽質液槽１６
は液面センサ１７、コックＭＶ３を介して濃縮容器１８
に接続されている。濃縮容器１８は、定温湯浴器１９内
に配置されるとともにマグネチフクスターラ２０にて攪
拌可能に構成され、かつ蒸発した溶媒を凝縮して下部の
トラップ２２に溜める凝縮器２１に接続されている。
セトン、メタノール等の水に溶は易い有機溶媒からなる
抽出溶媒を収容した抽出溶媒槽１が計量管４及びコック
ＴＶＩを介して試料容器８に接続されている。計量管４
は電磁弁ＳＶＩを介して減圧ポンプ７に接続され、抽出
溶媒を吸引して取り出せるようにされている。試料容器
８は超音波抽出器９内に配置され、超音波を付与されて
抽出溶媒で残留物を速やかにかつ効率よく抽出するよう
になされている。試料容器８はフィルタ１０を介して分
液槽１１に接続されている。この分液槽１１には、食塩
水を収容した食塩水槽２とノルマルヘキザン、酢酸エチ
ル、ジクロルメタン、クロロホルム等の水に溶けｌ「い
有機溶媒からなる分液溶媒を収容した分液溶媒槽３がそ
れぞれ計量管５・６、コックＴ Ｖ ２・ＴＶ３を介し
て接続されるとともに、攪拌機１２及び界面検出センサ
１３が配設され、さらに前記減圧ポンプ７に電磁弁ＳＶ
４を介して接続されている。前記計量管５・６も電磁弁
ＳＶ２・ＳＶ３を介して減圧ポンプ７に接続されている
。分液槽１１は三方口のコックＭ■１を介して一方は抽
残液槽１４に接続され、他方は抽質液槽１６に接続され
ている。ここで抽質液中の水分を除去するために、上記
コア・りＭ■１と抽質槽の間に、無水硫酸ナトリウム、
モレキュラーシーゴスなどの脱水剤を収容した脱水槽１
５を設置することが好ましい。抽残液槽１４及び抽質液
槽１６はそれぞれ電磁弁Ｓ Ｖ ５・ＳＶ６を介して前
記減圧ポンプ７に接続され、また抽残液槽１４はコック
ＭＶ２を介し７て系外に開放されている。抽質液槽１６
は液面センサ１７、コックＭＶ３を介して濃縮容器１８
に接続されている。濃縮容器１８は、定温湯浴器１９内
に配置されるとともにマグネチフクスターラ２０にて攪
拌可能に構成され、かつ蒸発した溶媒を凝縮して下部の
トラップ２２に溜める凝縮器２１に接続されている。
また、濃縮容器１８は電磁弁ＳＶ７を介して減圧ポンプ
７に接続され、またこの濃縮容器１８と凝縮器２１は、
電磁弁ＳＶ８を介して高真空度の減圧ポンプ２３に接続
されて減圧下で蒸発させるようになされている。前記抽
残液槽１４と分液槽１１の間は戻し通路２４にて接続さ
れている。
７に接続され、またこの濃縮容器１８と凝縮器２１は、
電磁弁ＳＶ８を介して高真空度の減圧ポンプ２３に接続
されて減圧下で蒸発させるようになされている。前記抽
残液槽１４と分液槽１１の間は戻し通路２４にて接続さ
れている。
上記の構成において、裁断した後ホモジナイザーで均質
化した所定量の試料を試料容器８内に入れて作動させる
と、計量管４が減圧系になるように電磁弁ｓｖｉが減圧
ポンプ７方向に一定時間開いて抽出溶媒槽１から抽出溶
媒が計量管４内に吸引される。所定時間が経過すると電
磁弁ＳＶＩは、減圧ポンプ７との連絡を遮断すると共に
、計量管４の系が大気圧になるように開放される。よっ
て、計量管４内に導入された過剰の抽出溶媒は、抽出溶
媒槽１に返戻され、一定の液面が保たれることにより、
抽出溶媒の量が正確に計量される。
化した所定量の試料を試料容器８内に入れて作動させる
と、計量管４が減圧系になるように電磁弁ｓｖｉが減圧
ポンプ７方向に一定時間開いて抽出溶媒槽１から抽出溶
媒が計量管４内に吸引される。所定時間が経過すると電
磁弁ＳＶＩは、減圧ポンプ７との連絡を遮断すると共に
、計量管４の系が大気圧になるように開放される。よっ
て、計量管４内に導入された過剰の抽出溶媒は、抽出溶
媒槽１に返戻され、一定の液面が保たれることにより、
抽出溶媒の量が正確に計量される。
次いで、コックＴＶＩが開いて抽出溶媒が試料容器８内
に注入される。ここで該試料容器８は、その上蓋部に小
孔を有しており開放系に保たれる。
に注入される。ここで該試料容器８は、その上蓋部に小
孔を有しており開放系に保たれる。
試料容器８内の試料と抽出溶媒は超音波抽出器９から超
音波を付与されて、試料に付着または取り込まれた残留
物が速やかにかつ効率よく抽出溶媒で抽出される。抽出
溶液は電磁弁ＳＶ４が開くことによってフィルタ１０を
介して分液槽１１５こ吸引される。この抽出操作は必要
回数繰り返される。次に、電磁弁ＳＶ２及びコックＴＶ
２が作動して上述の計量管４の場合と同様にして食塩水
槽２から所定量の食塩水が計量管５に吸引された後分液
槽ｌｌ内に添加され、さらに同様に電磁弁ＳＶ３及びコ
ックＴＶ３が作動して分液溶媒槽３から所定量の分液溶
媒が計量管６に吸引された後分液槽１１内に添加される
。その後、攪拌ａ１２が所定時間作動して十分に混合さ
れた後、静置され、溶液は有機質の抽質液と水質の抽残
液の二相に分月ｊ 、ｇれる。次Ｑこ、抽残液槽１４が
減圧系になるよう（、こ、電磁弁ＳＶ５が減圧ポンプ７
方向に開（とともにコックＭＶＩが抽残液槽１４側に開
いて抽残液が抽残液槽１４に抜き取られる。次いで同様
に電磁弁ＳＶ６が減圧ポンプ７方向に開くとともにコッ
クＭＶＩが抽質液槽１６側に開いて、抽質液が必要に応
じ脱水槽１５を介して抽質液槽１６に１友き取られる。
音波を付与されて、試料に付着または取り込まれた残留
物が速やかにかつ効率よく抽出溶媒で抽出される。抽出
溶液は電磁弁ＳＶ４が開くことによってフィルタ１０を
介して分液槽１１５こ吸引される。この抽出操作は必要
回数繰り返される。次に、電磁弁ＳＶ２及びコックＴＶ
２が作動して上述の計量管４の場合と同様にして食塩水
槽２から所定量の食塩水が計量管５に吸引された後分液
槽ｌｌ内に添加され、さらに同様に電磁弁ＳＶ３及びコ
ックＴＶ３が作動して分液溶媒槽３から所定量の分液溶
媒が計量管６に吸引された後分液槽１１内に添加される
。その後、攪拌ａ１２が所定時間作動して十分に混合さ
れた後、静置され、溶液は有機質の抽質液と水質の抽残
液の二相に分月ｊ 、ｇれる。次Ｑこ、抽残液槽１４が
減圧系になるよう（、こ、電磁弁ＳＶ５が減圧ポンプ７
方向に開（とともにコックＭＶＩが抽残液槽１４側に開
いて抽残液が抽残液槽１４に抜き取られる。次いで同様
に電磁弁ＳＶ６が減圧ポンプ７方向に開くとともにコッ
クＭＶＩが抽質液槽１６側に開いて、抽質液が必要に応
じ脱水槽１５を介して抽質液槽１６に１友き取られる。
このとき、抽残液相と抽質液相との界面が界面検出セン
サ１３にて両相の電気伝導、変の相違によって検出され
、電磁弁ＳＶ５・ＳＭＣ及びコックＭＶＩが制ｆＩｏさ
れて抽残液と抽質イブが正確に分離される。
サ１３にて両相の電気伝導、変の相違によって検出され
、電磁弁ＳＶ５・ＳＭＣ及びコックＭＶＩが制ｆＩｏさ
れて抽残液と抽質イブが正確に分離される。
余液が抜き取られると、電磁弁ＳＶ４が再び開かれて、
抽残液槽１４内の抽残液が戻し通路２４を経て前記分液
槽１１に戻され、Ｌ配分′ｔＬ溶媒の添加以降の分液操
作が行われ、これが必要回数繰り返される。その後、抽
残液はコックＭＶ２が開くことによって系外に放出され
る。抽質液は、電ｆＱ ′＃Ｓ Ｖ ８が減圧ポンプ２
３方向に開くと共にコックＭＶ３が開くことにより、イ
・農縮容器１８内に少量ずつ供給される。この抽質液は
、ン；縮容器１８内において定温湯浴器１つで加温さね
１、マグ不チノクスターラ２０にて攪拌され、かつ減圧
ポンプ２３により減圧された状態で溶媒が茎発されて濃
縮される。抽質液が無くなると、液面センサ１７にてそ
の状態が検知され、一定時間後コツクＭ■３が閉じられ
る。芸発した溶媒は凝縮器２１にて凝縮されてトラップ
に貯溜される。このようにして濃縮操作が終了した後、
ｌ農縮された抽質は、適当な手段で取り出され、これを
ガスクロマ１−ゲラフィー、液体クロマトグラフィーな
どの分析手段により分析することにより残留物の計測が
行われるのである。
抽残液槽１４内の抽残液が戻し通路２４を経て前記分液
槽１１に戻され、Ｌ配分′ｔＬ溶媒の添加以降の分液操
作が行われ、これが必要回数繰り返される。その後、抽
残液はコックＭＶ２が開くことによって系外に放出され
る。抽質液は、電ｆＱ ′＃Ｓ Ｖ ８が減圧ポンプ２
３方向に開くと共にコックＭＶ３が開くことにより、イ
・農縮容器１８内に少量ずつ供給される。この抽質液は
、ン；縮容器１８内において定温湯浴器１つで加温さね
１、マグ不チノクスターラ２０にて攪拌され、かつ減圧
ポンプ２３により減圧された状態で溶媒が茎発されて濃
縮される。抽質液が無くなると、液面センサ１７にてそ
の状態が検知され、一定時間後コツクＭ■３が閉じられ
る。芸発した溶媒は凝縮器２１にて凝縮されてトラップ
に貯溜される。このようにして濃縮操作が終了した後、
ｌ農縮された抽質は、適当な手段で取り出され、これを
ガスクロマ１−ゲラフィー、液体クロマトグラフィーな
どの分析手段により分析することにより残留物の計測が
行われるのである。
なお、上記実施例では分液溶媒としてノルマルヘキサン
、酢酸エチルなどの水よりも比重の小さいものを用いる
ケースとして、分液槽１１から先に抽残液を抽残液槽１
４に取り出し、その後、上の抽質液を抽質液槽１６に取
り出す場合を説明したが、これとは逆に、ジクロルメン
、クロロホルムなどの水よりも比重の大きい分液溶媒を
用いる場合は、先Ｇこ抽質液を抽質槽１６側に取り出せ
るように、切り換え可能な構造となっている。
、酢酸エチルなどの水よりも比重の小さいものを用いる
ケースとして、分液槽１１から先に抽残液を抽残液槽１
４に取り出し、その後、上の抽質液を抽質液槽１６に取
り出す場合を説明したが、これとは逆に、ジクロルメン
、クロロホルムなどの水よりも比重の大きい分液溶媒を
用いる場合は、先Ｇこ抽質液を抽質槽１６側に取り出せ
るように、切り換え可能な構造となっている。
又、上記実施例では一系列のみ設けたものを例示したが
、複数系統を並設して同時に複数の抽出ができるように
構成することも可能である。
、複数系統を並設して同時に複数の抽出ができるように
構成することも可能である。
なお、上記のような本発明の装置において、各構成部分
は例えばスリ合わせ器具などを使用することにより、脱
着が極めて容易になるように構成されている。
は例えばスリ合わせ器具などを使用することにより、脱
着が極めて容易になるように構成されている。
〔発明の効果］
本発明の残留物抽出装置によれば、以上のように、試料
と抽出溶媒の収容された試料容器に超音波を付与して残
留物を抽出する超音波抽質器と、抽出溶液と添加された
食塩水と分液溶媒を混合した後静置して抽質液と抽残液
に分液する分液槽と、前記抽出溶媒、食塩水及び分液溶
媒をそれぞれ定吋供給する定量供給手段と、分液された
抽質液を分離する界面検出センサを有する分離手段と、
抽質液を減圧下に加温し溶媒を蒸発させて濃縮する濃縮
装置とを備えている。これにより、試料から残留物を、
超音波を利用して抽出溶媒にて速やかにかつ効率よく抽
出し、それを食塩水と分液溶媒で分液して抽質液を分離
取得したのち濃縮でき、試料から残留物を短時間で自動
抽出することが可能となる。その結果、抽出作業が容易
になるとともに、抽出にばらつきがなくなり、正確な計
測が可能となる等の効果を奏する。
と抽出溶媒の収容された試料容器に超音波を付与して残
留物を抽出する超音波抽質器と、抽出溶液と添加された
食塩水と分液溶媒を混合した後静置して抽質液と抽残液
に分液する分液槽と、前記抽出溶媒、食塩水及び分液溶
媒をそれぞれ定吋供給する定量供給手段と、分液された
抽質液を分離する界面検出センサを有する分離手段と、
抽質液を減圧下に加温し溶媒を蒸発させて濃縮する濃縮
装置とを備えている。これにより、試料から残留物を、
超音波を利用して抽出溶媒にて速やかにかつ効率よく抽
出し、それを食塩水と分液溶媒で分液して抽質液を分離
取得したのち濃縮でき、試料から残留物を短時間で自動
抽出することが可能となる。その結果、抽出作業が容易
になるとともに、抽出にばらつきがなくなり、正確な計
測が可能となる等の効果を奏する。
図は本発明の一実施例の概略構成図である。
１は抽出溶媒槽、２は食塩水槽、３ば分液溶媒槽、４・
５・６は計量管、８は試料容器、９は超音波抽出器、１
０はフィルタ、１１は分液槽、１２は攪拌機、１３は界
面検出センサ、１５は脱水槽、１６は抽質液槽、１７は
液面センサ、１８は７農縮容器、１９は定温湯浴器、２
０はマグネチノクスターラ、２１は凝縮器、２２はトラ
ップ、７・２３は減圧ポンプ、ＳＶＩ〜８は電磁弁、Ｔ
Ｖ１〜３、ＭＶ１〜３はコックである。
５・６は計量管、８は試料容器、９は超音波抽出器、１
０はフィルタ、１１は分液槽、１２は攪拌機、１３は界
面検出センサ、１５は脱水槽、１６は抽質液槽、１７は
液面センサ、１８は７農縮容器、１９は定温湯浴器、２
０はマグネチノクスターラ、２１は凝縮器、２２はトラ
ップ、７・２３は減圧ポンプ、ＳＶＩ〜８は電磁弁、Ｔ
Ｖ１〜３、ＭＶ１〜３はコックである。
Claims (1)
- １、試料と抽出溶媒の収容された試料容器に超音波を付
与して残留物を抽出する超音波抽出器と、抽出溶液と添
加された食塩水と分液溶媒を混合した後静置して抽質液
と抽残液とに分液する分液槽と、前記抽出溶媒、食塩水
及び分液溶媒をそれぞれ定量供給する定量供給手段と、
分液された抽質液を分離する界面検出センサを有する分
離手段と、抽質液を減圧下に加温し溶媒を蒸発させて濃
縮する濃縮装置とを備えたことを特徴とする残留物抽出
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24678285A JPH0651082B2 (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 残留物抽出装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24678285A JPH0651082B2 (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 残留物抽出装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62106801A true JPS62106801A (ja) | 1987-05-18 |
| JPH0651082B2 JPH0651082B2 (ja) | 1994-07-06 |
Family
ID=17153582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24678285A Expired - Lifetime JPH0651082B2 (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | 残留物抽出装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0651082B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102225245A (zh) * | 2011-03-28 | 2011-10-26 | 张海 | 超声波和微波协同强化循环提取无患子皂苷的方法及设备 |
| CN112362439A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-02-12 | 陕西驭腾测试技术有限公司 | 一种提高萃取类实验标准曲线线性的方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07119847B2 (ja) * | 1988-02-17 | 1995-12-20 | 松下電器産業株式会社 | 多結晶赤外光ファイバ及びその製造方法 |
| KR101303617B1 (ko) * | 2011-03-22 | 2013-09-11 | 강원대학교산학협력단 | 미세조류의 바이오디젤 지질 추출 공정 부산물의 사료화를 위한 클로로포름/메탄올 제거 전처리 장치 및 방법 |
-
1985
- 1985-11-01 JP JP24678285A patent/JPH0651082B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102225245A (zh) * | 2011-03-28 | 2011-10-26 | 张海 | 超声波和微波协同强化循环提取无患子皂苷的方法及设备 |
| CN112362439A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-02-12 | 陕西驭腾测试技术有限公司 | 一种提高萃取类实验标准曲线线性的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0651082B2 (ja) | 1994-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2019204848B2 (en) | Instrument for analytical sample preparation | |
| Wang et al. | Recent advances in microwave-assisted extraction of trace organic pollutants from food and environmental samples | |
| Psillakis | Vacuum-assisted headspace solid-phase microextraction: A tutorial review | |
| JP6561179B2 (ja) | 分散的通電抽出を使用した解析的分析のための迅速な試料調製 | |
| GB2566586A (en) | Rapid energized dispersive solid phase extraction (SPE) for analytical analysis | |
| US11977011B2 (en) | Isolation and analysis of terpenes | |
| KR20150051589A (ko) | 추출농축일체형 추농축장비 | |
| CN108267525A (zh) | 乳制品中糖皮质激素的检测方法 | |
| JPH0651082B2 (ja) | 残留物抽出装置 | |
| JPS62106802A (ja) | 残留物抽出装置 | |
| Fawole et al. | Extraction, purification, analysis, and identification techniques of bioactive phytochemicals | |
| EP2763770A2 (en) | Liquid-liquid extraction process and apparatus | |
| Henderson et al. | Screening method for vitamins A and D in fortified skim milk, chocolate milk, and vitamin D liquid concentrates | |
| Rivera et al. | Hydrodistillation of caraway by direct induction heating assisted by a magnetic field process | |
| US3669629A (en) | Apparatus for determining fat concentration in materials | |
| CA2617011C (en) | System for water removal and solvent evaporation | |
| CN206192957U (zh) | 胆固醇合成吸收标志物的测试系统及样本前处理装置 | |
| Berezin et al. | Rapid and complete extraction of free fatty acids from oilseeds for acid value determination | |
| CN222918139U (zh) | 一种蒸馏萃取装置 | |
| Burdo et al. | The using of mechanodiffusion effect in the pro-duction of concentrated polyextracts | |
| RU2050169C1 (ru) | Устройство для газожидкостной экстракции | |
| Ramos | Sample Preparation Techniques for GC | |
| RU2575541C2 (ru) | Устройство с колонкой для гидрофильной хроматографии и обогатительное устройство с твердофазной экстракцией для подготовки образцов и анализа пестицидов | |
| Lee et al. | Direct ultrasonic agitation for rapid extraction of organic matter from airborne particulate | |
| RU94021326A (ru) | Способ подготовки пробы жидкой части крови для анализа посредством фотометрии и устройство для его осуществления |