JPS6210713B2 - - Google Patents

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JPS6210713B2
JPS6210713B2 JP54072449A JP7244979A JPS6210713B2 JP S6210713 B2 JPS6210713 B2 JP S6210713B2 JP 54072449 A JP54072449 A JP 54072449A JP 7244979 A JP7244979 A JP 7244979A JP S6210713 B2 JPS6210713 B2 JP S6210713B2
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JP
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ozone
oxygen
column
treatment
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Raitsuke Orutoin
Giitoman Arunoruto
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Messer Griesheim GmbH
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Messer Griesheim GmbH
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    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02—Aerobic processes
    • C02F3/12—Activated sludge processes
    • C02F3/1278—Provisions for mixing or aeration of the mixed liquor
    • C02F3/1294—"Venturi" aeration means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
    • C02F2201/78—Details relating to ozone treatment devices
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は望ましくない水中含有物質を酸化する
為及びこのような物質の凝集沈降を良好にする為
に、水の少なくとも１つの部分流がオゾンによつ
て処理される如き水処理、特に飲料水製造及び廃
水浄化方法に関する。
オゾンは望ましくない水中含有物質を分解する
為の望ましい酸化剤である。併しこのような酸化
剤即ちオゾンは溶解されて水中の有害物質と反応
される前に大なるエネルギーを消費して空気又は
純酸素から作らねばならない。オゾンの水中への
溶解はかなり困難で、大なる作動及び資本投下費
用を要する。このような困難性は、就中安全性の
見地からオゾンが他のガスとの混合物としてのみ
しか利用され得ない点にある。通常空気―オゾン
―混合物は例えば僅かに１―２重量％のオゾンの
みしか含んでいない。このような混合物からオゾ
ンを洗滌抽出することは甚だ大なる費用を要す
る。これに反して、オゾンが純酸素から製造され
る方法は好都合である。何故ならばこの場合最初
から大なる酸素の濃度が得られるからである。併
しこの場合、オゾンが費用を要しないで入手出来
る空気から得られるのでなく、酸素から得られる
点が不利である。従つてオゾン―酸素―混合物内
に含有される酸素が失われないで、何等かの形で
再び利用出来るような上述の種類の方法のみしか
経済的に作動しないのである。従つて本発明は上
述の如き方法から出発したものである。
上述の如き方法は西独国公開公報2556328によ
つて公知である。この公開公報による方法に於て
は高い濃度のオゾンが酸素から収得される。処理
される水の部分流が充填体処理塔内でオゾン―酸
素―混合物と接触される。充填体処理塔内では殆
ど全部のオゾン並びに酸素の１部が水中に溶解さ
れる。溶解されない酸素は塔の頂部から引出され
てオゾン発生装置に導入される。
大量にオゾンを含ませられた廃水の部分流は処
理塔の脚部にて引出され、処理される水量と混合
される。廃水の処理の為には又全水量が同時に吸
収室及び反応室となされている塔を経て推進され
る。塔を経て導かれる水量は全体の処理される水
量のオゾン及び酸素要求量に応じて調整される。
充填体処理塔内のオゾンの溶解は加圧状態で行
われ、その際に圧力は水封止圧縮機（Wasserr―
ingkompressor）によるガスの圧縮によつて生ぜ
しめられ、塔内の低温状態で作動されて、水中へ
のオゾンの溶解度を高め、又循環路内の窒素の％
成分をオゾン製造に好都合な程度に低下させるよ
うになす。処理される水が充分高い圧力状態にな
つていない場合には、水或いは水の部分流がポン
プによつて塔の圧力になされなければならない。
水中に溶解されない酸素及び水から脱出された
窒素の間にはオゾン発生装置に再び導入される循
環路内で平衡状態が生ずる。この平衡状態は水の
窒素飽和程度及びこれにより生ずる塔の圧力によ
るガスの分圧に応じて、オゾン発生装置に最良の
作動条件が得られるように調整される。
この公知の方法の利点は殆ど100％のオゾンの
吸収、循環ガス内の窒素の低減、同じエネルギー
消費量にて空気の代りに酸素を利用することによ
るガス乾燥費の低減及びオゾン量及びオゾン濃度
の倍加にある。他の酸素及び空気使用の方法に対
比して乾燥の為のエネルギー消費量が低減される
ことは、塔の圧力の高いことにより、濡れた循環
ガスがその作動容積及びこれにより共に随伴され
乾燥装置によつて吸収される水量を減小されるこ
とによつて解明される。
オゾンがタービン、浸漬加工装置（Tauchbe―
luefter）、フイルターカートリツジ（Filt―
erkerze）又はインジエクターによつて溶解され
るような他の公知の方法は西独国公開公報
2556328により公知方法程高いオゾン吸収率を得
られない。オゾンの腐蝕性によつてV4A鋼により
製造されねばならないことが充填体処理塔の投資
費用が高い理由である。水封止圧縮機の封止装置
及び水位調整装置は甚だ高価である。水封止圧縮
機の封止される回転部分は著しく摩耗する。
本発明に於ては、従来公知の方法の弱点を改良
し、これによつて酸素及びオゾンの大なる利用率
によつて作動及び経済性に於て従来公知のオゾン
による水処理方法より優れた純酸素より作られた
オゾンによる水処理及び飲料水の製造並びに廃水
浄化方法を提供する目的が基礎となつている。
そこで望ましくない水中含有物質を酸化する為
及びこのような物質の凝集沈降を良好にする為
に、処理される水の少なくとも１つの部分流が加
圧状態の充填体処理塔内でオゾン発生装置からの
オゾン―酸素―混合物と接触され、その際にオゾ
ンと酸素の１部が水中に溶解され、溶解されてい
ない酸素がオゾン発生装置内に戻され、オゾン及
び酸素を含んだ水が前記塔から排出される如くな
されている水処理、特に飲料水製造及び廃水浄化
方法が見出され、その際に本発明によつて充填体
処理塔に導入された水から部分流が分岐されて、
水噴流―ガス圧縮機を通して導かれ、この圧縮機
内でオゾン発生装置からのオゾン―酸素―混合物
が吸引され、圧縮され、部分流と混合され、然る
後に水、オゾン及び酸素から成る混合物が充填体
処理塔の脚部に導かれる如くなされるのである。
水噴流―ガス圧縮機を出て行つた水、オゾン及
び酸素より成る混合物は少なくとも３バールの圧
力状態にあるのが望ましい。これによつて充填体
処理塔内には同様に少なくとも３バールの圧力が
生じ、循環路ガス内の窒素の成分は27容積％より
上昇しないようになされる。本発明による方法の
利点は先ず投資費用の低減にある。何故ならば、
水噴流―ガス圧縮機が封止及び作動水の高価な制
御装置を有する水封止圧縮機よりも本質的に安価
であるからである。ガス圧縮機の摩耗を生じ易い
回転部分は完全になくなる。併し警くべきことに
はオゾン吸収の為の充填体処理塔の投資費用も低
減されるのである。水噴流―ガス圧縮機は理論的
な吸収段に対応して作用し、従つて塔内では理論
的な床部（Boden）が節約され得るのである。
従つて本発明による方法に於ては充填体処理塔
の全圧力従つて塔の水の圧力も、ガス圧縮の圧力
も１つの装置即ち摩耗の小さい水ポンプのみによ
つて発生されるのである。原料水が既に充分な圧
力状態であればこのポンプさえも節約され得る。
その場合には塔の頭部及び水噴流圧縮機の水は圧
力原料水から得られる。
添付図面は概略的形態にて本発明の実施例を示
す。
図面上にて水の流れの方向は個々に詳細には示
されていない矢印によつて示されている。装置内
に流入する原料水は符号１により示され、装置を
出て行く浄化水は符号２によつて示されている。
浄化水２からは部分流３が分岐され、この部分流
内には充填体処理塔４内でオゾン及び酸素が溶解
される。
この部分流３は又原料水１から分岐されること
も出来る。圧力上昇ポンプ５によつて部分流３の
圧力は上昇される。圧力上昇ポンプ５の後方にて
部分流３は更に２つの部分流６，７に分割され
る。部分流６は直接に充填体処理塔４の頭部に与
えられる。部分流７は水噴流―ガス圧縮機８を流
過されてこの圧縮機内でオゾン発生装置９からの
オゾン―酸素―混合物を吸収する。このようにし
て形成されるオゾン―酸素―水―混合物は充填体
処理塔４の脚部に導入される。圧力上昇ポンプ５
による圧力上昇は、充分なオゾン―酸素―混合物
がオゾン発生装置９から吸引されることが出来、
水噴流―ガス圧縮機８の後方にてオゾン―酸素―
水―混合物が少なくとも３バールの圧力を有する
程大きくなければならない。これによつて充填体
処理塔４内に同様に少なくとも３バールの圧力が
生じ、循環路ガス内の窒素が27容積％を超えない
のである。
水噴流―ガス圧縮機内で吸引されたオゾンの１
部は部分流７の水中に溶解される。残余の量はガ
スとして充填体処理塔４内を上昇し、部分流６の
水中に溶解される。
溶解されない酸素は導管１１を通つて充填体処
理塔４の頭部を出て行く。乾燥装置１２及び圧力
低減装置１３を流過した後で、酸素は再びオゾン
発生装置９内に到達する。消費された酸素は酸素
の貯蔵容器１４から補充される。
オゾンを含んだ水は導管１５を通つて充填体処
理塔４の溜め部を出て行き、反応段１６内で原料
水１と混合される。内部にて化学薬剤供与、凝集
沈降及び過が行われる後処理装置１７を流過し
た後で、浄化水２が得られる。
塔の高さは所望のオゾン―吸収―効果に応じ、
ガス及び水の比率の予めの設定値に従うように調
整される。水噴流―ガス圧縮機８はガス圧縮の本
来の目的に加えて更に理論的なオゾン―吸収段の
作用を受持ち、充填体処理塔４が通常のものより
も小さい理論的床部を有してもよいようになす。
併し、それでも殆ど100％のオゾン吸収が得られ
るのである。
純粋な廃水浄化の為には又全体の原料水が充填
体処理塔４を経て投与されて、反応段１６が省略
される如くなされることも可能である。
本発明は特許請求の範囲の通りに要約される他
次の如く限定されることが出来る。
水噴流―ガス圧縮機８を出て来た水、オゾン及
び酸素より成る混合物１０が少なくとも３バール
の圧力を有することを特徴とする特許請求の範囲
記載の方法。
【図面の簡単な説明】
添付図面は本発明の実施例を概略的に示す図
面。 １……原料水、２……浄化水、３，６，７……
部分流、４……充填体処理塔、５……圧力上昇ポ
ンプ、８……水噴流―ガス圧縮機、９……オゾン
発生装置、１０……オゾン―酸素―水―混合物、
１２……乾燥装置、１３……圧力低減装置、１４
……酸素貯蔵容器、１６……反応段、１７……後
処理装置。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ 望ましくない水中含有物質を酸化する為及び
    このような物質の凝集沈降を良好にする為に、処
    理される水の少なくとも１つの部分流が加圧状態
    の充填体処理塔内でオゾン発生装置からのオゾン
    ―酸素―混合物と接触され、その際にオゾンと酸
    素の一部が水中に溶解され、溶解されていない酸
    素がオゾン発生装置内に戻され、オゾン及び酸素
    を含んだ水が前記塔から排出される如くなされて
    いる水処理、特に飲料水製造及び廃水浄化方法に
    於て、充填体処理塔４に導入される水３から部分
    流７が分岐されて水噴流―ガス圧縮機８を通して
    導かれ、前記圧縮機内でオゾン発生装置９からの
    オゾン―酸素―混合物が吸引され、圧縮され、部
    分流と混合され、然る後水、オゾン及び酸素より
    成る混合物１０が前記充填体処理塔の脚部内に導
    入されることを特徴とする水処理方法。
JP7244979A 1978-06-21 1979-06-11 Water disposal method Granted JPS553894A (en)

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DE (1) DE2827151C2 (ja)
ES (1) ES481711A1 (ja)
FR (1) FR2429187B1 (ja)
GB (1) GB2023565B (ja)
IT (1) IT1121576B (ja)
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