JPS62112100A - 付加重合可能な基を持つ物体の容積を減少させる方法 - Google Patents
付加重合可能な基を持つ物体の容積を減少させる方法Info
- Publication number
- JPS62112100A JPS62112100A JP61259565A JP25956586A JPS62112100A JP S62112100 A JPS62112100 A JP S62112100A JP 61259565 A JP61259565 A JP 61259565A JP 25956586 A JP25956586 A JP 25956586A JP S62112100 A JPS62112100 A JP S62112100A
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- Japan
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- slurry
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- butyrolactone
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/28—Treating solids
- G21F9/30—Processing
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Paper (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、付加重合可能な基を持つ材料物質の容積を減
少させる方法に関する。
少させる方法に関する。
放射性物質を含有する流れを４渦するために、原子カニ
業分野では、フィルタ・カートリッジが広く使用されて
いる。フィルタ・カートリッジが使用によって損なわれ
または目詰まりを起こしたときには、カートリッジを取
り外し、後で廃棄するために貯蔵しておく。現在は、投
口、幾千個のこの種のフィルタ・カートリッジが安全で
かつ経済的な廃棄法か解決されるのを待っている。
業分野では、フィルタ・カートリッジが広く使用されて
いる。フィルタ・カートリッジが使用によって損なわれ
または目詰まりを起こしたときには、カートリッジを取
り外し、後で廃棄するために貯蔵しておく。現在は、投
口、幾千個のこの種のフィルタ・カートリッジが安全で
かつ経済的な廃棄法か解決されるのを待っている。
［従来の技術］
焼却廃棄は、貯蔵しなければならない放射性物質の容積
が非常に小さいくなるという利点がある。しかしなから
、フィルタ中の有機物を完全に酸化するためには、約８
１６℃（１５００°Ｆ）の温度が必要であり、このよう
な温度下では鉛や砒素等の重金属類及びルテニウム等の
放射性核種か揮発して、周囲環境に危険をもたらす可能
性がある。加えて、フィルタにはかなりの量のラジウム
が含まれ、このラジウムは灰中に残り、その除去・廃棄
には非常な注意が必要となる。
が非常に小さいくなるという利点がある。しかしなから
、フィルタ中の有機物を完全に酸化するためには、約８
１６℃（１５００°Ｆ）の温度が必要であり、このよう
な温度下では鉛や砒素等の重金属類及びルテニウム等の
放射性核種か揮発して、周囲環境に危険をもたらす可能
性がある。加えて、フィルタにはかなりの量のラジウム
が含まれ、このラジウムは灰中に残り、その除去・廃棄
には非常な注意が必要となる。
カートリッジを廃棄するもう一つの方法は、切り刻んで
、セメント中に封じ込める方法である。この方法は、廃
棄法として広く推奨され用いられている方法であるが、
貯蔵しなければならない廃棄物の容積か極めて増大する
。
、セメント中に封じ込める方法である。この方法は、廃
棄法として広く推奨され用いられている方法であるが、
貯蔵しなければならない廃棄物の容積か極めて増大する
。
フィルタ・カートリッジの廃棄に使用できる更に別の方
法としては、有機溶剤に溶解して溶液を化学的に処理す
る方法も考えられる。しかしながら、この種のカートリ
ッジは、フェノール樹脂で結合されたアクリル繊維及び
木質パルプからできでおり、架橋したフェノール樹脂類
は、はとんどの型の化学的攻撃を受けつけない。Ｎ−メ
チルピロリドン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ト
リクロロエチレン等の強力な溶剤類でもフィルタを分解
または溶解することはできない。フィルタ販売者か推奨
している苛性ソーダ及びジメチルホルムアミドも、フィ
ルタ・カートリッジを崩壊または溶解させる効果はない
。
法としては、有機溶剤に溶解して溶液を化学的に処理す
る方法も考えられる。しかしながら、この種のカートリ
ッジは、フェノール樹脂で結合されたアクリル繊維及び
木質パルプからできでおり、架橋したフェノール樹脂類
は、はとんどの型の化学的攻撃を受けつけない。Ｎ−メ
チルピロリドン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ト
リクロロエチレン等の強力な溶剤類でもフィルタを分解
または溶解することはできない。フィルタ販売者か推奨
している苛性ソーダ及びジメチルホルムアミドも、フィ
ルタ・カートリッジを崩壊または溶解させる効果はない
。
［末完明か解決しようとする問題点及び問題点渭決のた
めの手段］ 従って、本発明は、付加重合可能な基を持つ物体の容積
を減少させる方法であって、物体を充分な量のブチロラ
クトンと接触させて含有されている溶解可能な有機物を
溶解してスラリーを形成させる工程と、前記スラリーの
重ユ基準で０．１乃至０２重量零の付加重合触媒を添加
して、付加重合可能な基を重合させスラリーを固化させ
ることを特徴とする方法に関する。
めの手段］ 従って、本発明は、付加重合可能な基を持つ物体の容積
を減少させる方法であって、物体を充分な量のブチロラ
クトンと接触させて含有されている溶解可能な有機物を
溶解してスラリーを形成させる工程と、前記スラリーの
重ユ基準で０．１乃至０２重量零の付加重合触媒を添加
して、付加重合可能な基を重合させスラリーを固化させ
ることを特徴とする方法に関する。
更に詳しく言えば、本発明者等は、フィルタ・カートリ
ッジを（容解させる車−のン容剤を見い出した。試みに
使用した他の全ての溶剤かカートリッジを溶かすことが
てきなか）たか、ブチロラクトンのみがカートリッジを
）容解できるという知見が得られた。更に、本発明者等
の知見によれば、フィルタ・カートリッジが溶解して得
られるスラリーに適切な触媒を加えることにより、スラ
リーを固化できる。この結果として生じる固化スラリー
は、フィルタ・カートリッジに嵩体積に対して３：工程
度に体積（嵩）が減少する。その後、固化スラリーをセ
メントに封じ込まれた放射性物質とほとんど同じ方法で
貯蔵することができた。
ッジを（容解させる車−のン容剤を見い出した。試みに
使用した他の全ての溶剤かカートリッジを溶かすことが
てきなか）たか、ブチロラクトンのみがカートリッジを
）容解できるという知見が得られた。更に、本発明者等
の知見によれば、フィルタ・カートリッジが溶解して得
られるスラリーに適切な触媒を加えることにより、スラ
リーを固化できる。この結果として生じる固化スラリー
は、フィルタ・カートリッジに嵩体積に対して３：工程
度に体積（嵩）が減少する。その後、固化スラリーをセ
メントに封じ込まれた放射性物質とほとんど同じ方法で
貯蔵することができた。
本発明は、付加重合可能な有機高分子、たとえばエチレ
ン性不飽和二重結合を持つ材料でできた汚染物質に適用
できる。本発明方法は、特に多量のアクリル系重合体及
びフェノール系重合体を含有する物質に適用することが
できる。何故なら、アクリル系及びフェノール系の重合
体類は、他の方法によって溶解し処理することが極めて
困難だからである。
ン性不飽和二重結合を持つ材料でできた汚染物質に適用
できる。本発明方法は、特に多量のアクリル系重合体及
びフェノール系重合体を含有する物質に適用することが
できる。何故なら、アクリル系及びフェノール系の重合
体類は、他の方法によって溶解し処理することが極めて
困難だからである。
本発明方法による処理が好ましい月料は、４゜乃至５０
重量零のアクリル繊維と、１０乃至５ｏ零のフェノール
樹脂とから成る材料であり、フィルタの材料は更に５乃
至１２＊の木質パルプを含有する。材料を粉砕する必要
はないが、粉砕によって溶解時間が大幅に減少するから
、粉砕するのが好ましい。
重量零のアクリル繊維と、１０乃至５ｏ零のフェノール
樹脂とから成る材料であり、フィルタの材料は更に５乃
至１２＊の木質パルプを含有する。材料を粉砕する必要
はないが、粉砕によって溶解時間が大幅に減少するから
、粉砕するのが好ましい。
第一段階では、フィルタ部材の材料を充分なブチロラク
トンと接触させて、存在するブチロラクトンに可溶な有
機物を溶解させる。
トンと接触させて、存在するブチロラクトンに可溶な有
機物を溶解させる。
余分のブチロラクトンにより廃棄物に不要な容積が加わ
るので、材料を溶解するのに必要な量以上のブチロラク
トンを使用しないようにする。材料中の狭雑物並びに幾
分かの有機物自身がブチロラクトンには溶解しないこと
もあるから、スラリーが形成される。
るので、材料を溶解するのに必要な量以上のブチロラク
トンを使用しないようにする。材料中の狭雑物並びに幾
分かの有機物自身がブチロラクトンには溶解しないこと
もあるから、スラリーが形成される。
次の工程では、スラリー中の重合可能な物質が架橋また
は重合して、スラリーを固化させる。この重合は、最終
貯蔵容器で行わせることもてきるが、反応容器内で行っ
てもよい。次に、固化前に、反応性混合物を最終貯蔵容
器に注入する。スラリーにスラリーの全重量の０．１乃
至０．２重量零の重合触媒を添加して、スラリーを固化
させる。触媒添加二は０．１＊未満では効果がなく、０
．２＊を超える量は不要である。この種の触媒は、当業
界で周知であり、−Ｅ２には、フリー・ラジカル（遊離
基）重合開始剤である。フリー・ラジカル重合開始剤の
例としては、トリアクチン、過酸化ベンゾイル及び過酸
化メチルエチルケトンを挙げることができる。過酸化物
類が効果が高いので、過酸化物類が好ましい。
は重合して、スラリーを固化させる。この重合は、最終
貯蔵容器で行わせることもてきるが、反応容器内で行っ
てもよい。次に、固化前に、反応性混合物を最終貯蔵容
器に注入する。スラリーにスラリーの全重量の０．１乃
至０．２重量零の重合触媒を添加して、スラリーを固化
させる。触媒添加二は０．１＊未満では効果がなく、０
．２＊を超える量は不要である。この種の触媒は、当業
界で周知であり、−Ｅ２には、フリー・ラジカル（遊離
基）重合開始剤である。フリー・ラジカル重合開始剤の
例としては、トリアクチン、過酸化ベンゾイル及び過酸
化メチルエチルケトンを挙げることができる。過酸化物
類が効果が高いので、過酸化物類が好ましい。
スラリーの全重量基準で１０乃至５０零のエチレン性不
飽和モノマーをスラリーに添加して、スラリー固化に要
する時間を減少させるのが好ましい。エチレン性不飽和
モノマーの使用量が１０＊未満であると、スラリーの固
化に要する時間はそれほど短くならず、使用量が５０＊
を越えても付加される効果は極めて少ない。この目的に
適したエチレン性不飽和化合物の例としては、ブタジェ
ン、プロピレン、エチレン、無水マレイン酸及びスチレ
ンを挙げることができる。スチレンの作用効果が高いの
で、スチレンが好ましいものといえる。エチレン性不飽
和モノマーの分子量には特に制約はなく、反応時にモノ
マーとして働くものであれは、重合体または低重合物で
ありてもよい。室温でスラリーは重合し固化するが、反
応を加速するために、スラリーを７０℃とエチレン性不
飽和モノマーの沸点の中間の温度に加熱するのが好まし
い。
飽和モノマーをスラリーに添加して、スラリー固化に要
する時間を減少させるのが好ましい。エチレン性不飽和
モノマーの使用量が１０＊未満であると、スラリーの固
化に要する時間はそれほど短くならず、使用量が５０＊
を越えても付加される効果は極めて少ない。この目的に
適したエチレン性不飽和化合物の例としては、ブタジェ
ン、プロピレン、エチレン、無水マレイン酸及びスチレ
ンを挙げることができる。スチレンの作用効果が高いの
で、スチレンが好ましいものといえる。エチレン性不飽
和モノマーの分子量には特に制約はなく、反応時にモノ
マーとして働くものであれは、重合体または低重合物で
ありてもよい。室温でスラリーは重合し固化するが、反
応を加速するために、スラリーを７０℃とエチレン性不
飽和モノマーの沸点の中間の温度に加熱するのが好まし
い。
本発明方法は特にフィルタ・カートリッジの処理に好適
であるが、イオン交換樹脂や吸収剤のような類似の構造
を持つ他の材料物質にも適用できる。
であるが、イオン交換樹脂や吸収剤のような類似の構造
を持つ他の材料物質にも適用できる。
［実施例］
以下、添付図面を参照して、本発明の実施例を詳細に説
明する。
明する。
図面において、フィルタ・カートリッジはチョッパーま
たはシュレッダ（破砕機または寸断機）に入り、溶解し
易い細片に破砕される。固体物質はライン２を介して溶
解タンク３に入り、液体物質はライン４を介して水抜き
ライン５に送られる。供給タンク６の内部のブチロラク
トンは、供給ポンプ８によって、ライン７を介し、ライ
ン９を通って溶解タンク３に入り、破砕されたフィルタ
材料を腐蝕し溶解する。タンク３からの蒸気は、コンデ
ンサ１２によりライン１１に集められ、凝縮された蒸気
はライン１３を通り供給タンク６に入り、ライン１４中
の空気は排気される。溶解したフィルタ・カートリッジ
は、溶解されなかった材料とともに、スラリーとなって
ライン１５を介してドラム１６に入る。
たはシュレッダ（破砕機または寸断機）に入り、溶解し
易い細片に破砕される。固体物質はライン２を介して溶
解タンク３に入り、液体物質はライン４を介して水抜き
ライン５に送られる。供給タンク６の内部のブチロラク
トンは、供給ポンプ８によって、ライン７を介し、ライ
ン９を通って溶解タンク３に入り、破砕されたフィルタ
材料を腐蝕し溶解する。タンク３からの蒸気は、コンデ
ンサ１２によりライン１１に集められ、凝縮された蒸気
はライン１３を通り供給タンク６に入り、ライン１４中
の空気は排気される。溶解したフィルタ・カートリッジ
は、溶解されなかった材料とともに、スラリーとなって
ライン１５を介してドラム１６に入る。
固化剤は、タンク１７からライン１８を通り、供給ポン
プ１９によって、ライン２０を介してドラム１６に圧送
され、ドラム１６中で重合可能な物質が重合し固化して
、固体状の廃棄物を封じ込める。ライン５中の水は、水
処理タンク２２の入り、固状物は水処理タンク２２中で
結晶化または蒸気処理によって分難される。次に、固状
物をライン２２を介してトラム１６に送ってカプセルに
封入し、一方液状物はライン２３を介して流出流として
士井出される。
プ１９によって、ライン２０を介してドラム１６に圧送
され、ドラム１６中で重合可能な物質が重合し固化して
、固体状の廃棄物を封じ込める。ライン５中の水は、水
処理タンク２２の入り、固状物は水処理タンク２２中で
結晶化または蒸気処理によって分難される。次に、固状
物をライン２２を介してトラム１６に送ってカプセルに
封入し、一方液状物はライン２３を介して流出流として
士井出される。
次に、実施例を挙げて、本発明を例示する。
実 施 例
ロビンソン・メイヤース（Ｒｏｂｉｎｓｏｎ〜ｔｙｅｒ
ｓ）で製造されているタイプＣ−８及びＦ−８クツ（Ｃ
ｕ口０）フィルタ・カー１−リッジを用いて実験した。
ｓ）で製造されているタイプＣ−８及びＦ−８クツ（Ｃ
ｕ口０）フィルタ・カー１−リッジを用いて実験した。
下表に用いた試料の組成を示す。
（重量％） （重量％）
カートリッジを小片に切断し、室温下でブチロラクトン
、テトラヒドロフラン、ジオキサン及びテトラクロルエ
チレンの入ったビーカーに入れた。他の群の小片は、Ｎ
−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、スチレン
または苛性ソーダの入ったフラスコに入れ、溶剤をそれ
ぞれの沸点で還流させた。２４時間後に、フィルタ・カ
ートリッジを分解または溶解する唯一の溶剤がブチロラ
クトンであることが判明した。詳細に述べると、タイプ
Ｃ−８及びＦ−８フィルタ１６０ｇを４００ｃｃのブチ
ロラクトンに溶解させたところ、最終溶液容積が約５３
０ｃｃのスラリーが得られた。この容積は、破砕前のフ
ィルタに対する容積減少係数で示すと約３：１になる。
、テトラヒドロフラン、ジオキサン及びテトラクロルエ
チレンの入ったビーカーに入れた。他の群の小片は、Ｎ
−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、スチレン
または苛性ソーダの入ったフラスコに入れ、溶剤をそれ
ぞれの沸点で還流させた。２４時間後に、フィルタ・カ
ートリッジを分解または溶解する唯一の溶剤がブチロラ
クトンであることが判明した。詳細に述べると、タイプ
Ｃ−８及びＦ−８フィルタ１６０ｇを４００ｃｃのブチ
ロラクトンに溶解させたところ、最終溶液容積が約５３
０ｃｃのスラリーが得られた。この容積は、破砕前のフ
ィルタに対する容積減少係数で示すと約３：１になる。
次に、以下に示す組成の夾雑物（汚染物容積を調製した
。
。
成 分 含有量（重量％）
燐酸三ナトリウム １５．９
モータ・オイル １５９
（：ｏ（ＮＯ３）２・６Ｈ２０３９，２ＣｓＣ１１０，
０ Ｓｒ（Ｎｌ’ｈ）２１９．０ フィルタ溶ｌ夜 ２５ｇ ９０℃ のオーブン中で 硬化 出処理した。
０ Ｓｒ（Ｎｌ’ｈ）２１９．０ フィルタ溶ｌ夜 ２５ｇ ９０℃ のオーブン中で 硬化 出処理した。
フィルタ溶液 ５０ｇ
硬化
フィルタ（容Ｙ夜 ２５ｇ
オーブン中で 硬化
１４０ ℃ のす−フン中
で ４８時間かけて 硬
化
で ４８時間かけて 硬
化
で ４８時間かけて 硬
化
添付の図面は、本発明の工程を概略的に示す流れ図であ
る。 １・・・・チョッパー（シュレッダ） ３・・・・溶解タンク ６．１８・・・・供給タンク １６・・・・ドラム ２１・・・・水処理タンク
る。 １・・・・チョッパー（シュレッダ） ３・・・・溶解タンク ６．１８・・・・供給タンク １６・・・・ドラム ２１・・・・水処理タンク
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、付加重合可能な基を持つ物体の容積を減少させる方
法であって、物体を充分な量のブチロラクトンと接触さ
せて含有されている溶解可能な有機物を溶解してスラリ
ーを形成させる工程と、前記スラリーの重量基準で０．
１乃至０．２重量％の付加重合触媒を添加して、付加重
合可能な基を重合させスラリーを固化させることを特徴
とする方法。 ２、ブチロラクトンと接触させる前に、物体を破砕する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ３、物体が、放射性物質に汚染されたフィルタ・カート
リッジであることを特徴とする特許請求の範囲第１項ま
たは第２項に記載の方法。 ４、スラリーの全重量基準で１０乃至５０重量％のエチ
レン性不飽和モノマーをスラリーに混入することを特徴
とする特許請求の範囲第１項、第２項または第３項に記
載の方法。 ５、エチレン性不飽和モノマーがスチレンであることを
特徴とする特許請求の範囲第４項に記載の方法。 ６、７０℃から材料の沸点までの範囲内の温度にスラリ
ーを加熱することにより重合速度を高めることを特徴と
する特許請求の範囲第１項乃至第５項の何れかに記載の
方法。 ７、付加重合触媒が過酸化物であることを特徴とする特
許請求の範囲第１項乃至第６項の何れかに記載の方法。 ８、物体が４０乃至５０重量％のアクリル繊維と、４０
乃至５０重量％のフェノール樹脂と、５乃至１２重量％
の木質パルプとから成ることを特徴とする特許請求の範
囲第１項乃至第７項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/793,040 US4715992A (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Filter element reduction method |
| US793040 | 1991-11-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62112100A true JPS62112100A (ja) | 1987-05-23 |
Family
ID=25158909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61259565A Pending JPS62112100A (ja) | 1985-10-30 | 1986-10-29 | 付加重合可能な基を持つ物体の容積を減少させる方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4715992A (ja) |
| EP (1) | EP0225056A1 (ja) |
| JP (1) | JPS62112100A (ja) |
| KR (1) | KR870004079A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2608457B1 (fr) * | 1986-12-19 | 1993-09-10 | Charbonnages Ste Chimique | Procede d'extraction de cations et son application au traitement d'effluents aqueux |
| FR2682524B1 (fr) * | 1991-10-10 | 1993-12-10 | Matieres Nucleaires Cie Gle | Procede de conditionnement ou de recyclage de cartouches ioniques usagers. |
| US5288434A (en) * | 1992-08-21 | 1994-02-22 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Hepa filter dissolution process |
| ATE178925T1 (de) * | 1995-10-24 | 1999-04-15 | Fillger S A | Verfahren zum inertieren von festen materialien |
| RU2214012C1 (ru) * | 2002-07-08 | 2003-10-10 | Государственное предприятие Ленинградская атомная электростанция им. В.И. Ленина | Способ переработки угольных сорбентов |
| ATE435268T1 (de) * | 2002-07-30 | 2009-07-15 | Chevron Oronite Sa | Hydratisiertes alkalimetallborat und hexagonales bornitrid enthaltende additivzusammensetzung für getriebeöle |
| RU2327507C2 (ru) * | 2002-12-24 | 2008-06-27 | Майкротек Медикал Холдингс, Инк. | Фильтрующий материал из поливинилового спирта |
| EP1535987B1 (en) * | 2003-11-28 | 2013-01-09 | Chevron Oronite SAS | Additive composition for transmission oil containing hexagonal boron nitride and a viscosity index improver |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3629135A (en) * | 1968-10-10 | 1971-12-21 | Atomic Energy Commission | Method of dissolving radioactive contaminated organic ion exchange resins |
| US3616603A (en) * | 1969-11-21 | 1971-11-02 | Sylvania Electric Prod | Decomposable filter means and method of utilization |
| FR2128472B1 (ja) * | 1971-03-04 | 1976-03-26 | Basf Ag | |
| US3791981A (en) * | 1971-04-07 | 1974-02-12 | Aerochem Res Lab | Volume reduction of radioactive ion exchange resins for disposal |
| SU363273A1 (ru) * | 1971-04-29 | 1973-06-14 | Авторы изобретени витель | Способ замены фильтрующего материала |
| US3902981A (en) * | 1971-05-11 | 1975-09-02 | Du Pont | Process for electrophoretic deposition |
| DE2363474C3 (de) * | 1973-12-20 | 1986-02-13 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Verfestigung von im wesentlichen organischen, radioative oder toxische Stoffe enthaltenden Abfallflüssigkeiten |
| US4131563A (en) * | 1973-12-20 | 1978-12-26 | Steag Kernenergie G.M.B.H. | Process of preparing substantially solid waste containing radioactive or toxic substances for safe, non-pollutive handling, transportation and permanent storage |
| DE2363475C3 (de) * | 1973-12-20 | 1986-06-19 | Steag Kernenergie Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zum Aufbereiten von radioaktive oder toxische Stoffe enthaltenden, festen Abfällen zur sicheren Handhabung, Transportierung und Endlagerung |
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