JPS62113359A - 金属−水素アルカリ蓄電池 - Google Patents

金属−水素アルカリ蓄電池

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JPS62113359A
JPS62113359A JP60253253A JP25325385A JPS62113359A JP S62113359 A JPS62113359 A JP S62113359A JP 60253253 A JP60253253 A JP 60253253A JP 25325385 A JP25325385 A JP 25325385A JP S62113359 A JPS62113359 A JP S62113359A
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JP
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hydrogen
electrode
negative electrode
hydrogen storage
occluded
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JP60253253A
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Seiji Kameoka
亀岡 誠司
Takanao Matsumoto
松本 孝直
Shuzo Murakami
修三 村上
Sanehiro Furukawa
古川 修弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/242Hydrogen storage electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 t(]  産業上の利用分計 本発明は活物質の水素を吸蔵及び放出することのできる
水素吸蔵電極を負極に用い、金[酸化物からなる活物質
を備えた電極を正極に用いる金属−水素アルカリ蓄電池
I:関する。
(C7)従来の技術 従来からよく用いられる蓄電池としては鉛電池及びニッ
ケルーカドミクム電池があるが、近年これら電池より軽
量で且つ高容駄となる可能性があるということで、特C
:低圧(−於いて活物質である水嵩を吸蔵及び放出する
ことのできる水素吸蔵合金を備えた電極を負極に用い、
水散化ニッケルなどの金属酸化物からなる活物質を備え
た電極を正極に用いた金属−水素アルカリ蓄電池が注目
されている。
一般にこの種蓄電池(:用いられる水素吸蔵合金を備え
た水素吸蔵電極は特公昭58−46827号公報(:於
いて提案されているように水素を吸蔵する合金粉末と水
素を吸蔵しない合金粉末との混合物を焼結して焼結多孔
体を作製し、これを水素吸蔵電極とする方法、あるいは
特開昭53−103541号公報に於いて提案されてい
るように水素を吸蔵する合金粉末とアセチレンブラック
及び電極支持体とを耐電解液性の粒子状結着剤により相
互ζ:結合させて水素吸蔵電極とする方法によって作製
されており、金属−水素アルカリ蓄電池はこれら電極を
負極に用いて特開昭53−111439号公報で示され
るように、充電時に正極で発生する酸素を、負極の水素
吸蔵合金に吸蔵した水素と反応させて消費するよう構成
される。
しかしながら、このような金属−水素アルカリV電池で
は、負極である水素吸蔵電極の表面近傍I:於いて、電
池系内のItXが水軍吸蔵合金に吸蔵されている活性な
水素と極めて迅速に反応して消費され、これによって、
水素吸蔵電極の水素吸蔵量が減少するため、保存中の負
極容量のは少速度が著しく大きいという問題があった。
(ハ)発明が解決しようとする問題点 本発明は金属−水素アルカリ蓄電池に於いて保存中に酸
素が迅速に負極の水素吸蔵電極で消費されることによっ
て生じる負極容量の急速な低下を抑制しようとするもの
である。
に)問題点を解決する六めの手段 本発明の金属−水素アルカリ蓄電池は、水素吸蔵合金が
局部的に存在する水素吸蔵電極を負極に用いたものであ
る。
庫)作 用 水素吸蔵合金が局部的に存在する水素吸蔵電極は、従来
の水素吸蔵合金が均一に存在する水素吸蔵電極に比べて
、有効反応面積が小さくなシ、電池系内の酸素と負極の
水素吸蔵電極との反応速度を減少することができ、保存
中の負極の水素吸蔵量の低下を抑制することができる。
(へ)実施例 水素吸蔵能力を有するLaNi5 f機械的に50μm
以下(:粉砕した後、このLILNi5粉末80重粉末
8尋 1lits及び結着剤としてのポリテトラフルオロエチ
レン10重t1%を加えて混合機で均一に混合すると共
にポリテトラフルオロエチレンを繊維化する。
次いでこのようにポリテトラフルオロエチレンを繊維化
した混合物に水を加えてペース) [SL+を得る。
また同様にシて前記LILNi5をアセチレングラツク
に代え.その他は同一条件でペースト1ll)を得。
9J41図に示すように負極集電体(1)の両面中央部
にペース)(ILlt−貼り付け.その周辺部分の集電
体(1)にペースト1t)lを貼り付けて負極全面積の
40%がペースト(IL)で占められた水素吸蔵電極を
得た。
このようにして得た水素吸蔵電極と,放電容量が120
0mAHのニッケル正極をセパレータを介して巻回する
こと(:より電極体を形成し,この電極体を電池外装罐
に挿入し.アルカリ電解液の注入などを行なった後封口
して本発明のニッケルー水素電池(A)を作製した。
また比較として.前記ペースト(&)を実施例と同一寸
法の集電体の両面全面に貼り付けて水素吸蔵電極会得.
同様にシて比較電池(Blを作製した。尚前記電池内及
び(BI C用いた水素吸蔵電極は共に理論容置が24
00mAHであり,電池(B1(:用イタ水素吸蔵電極
では,電極の厚みを調節することにより負極集電体の全
面をペースト(alで覆っている。
第2図は上記本発明電池内及び比較電池(Blを夫々満
充電した後10日曲保存した時の残存容量の経時変化を
示したものであり1本発明電池囚は比較電池tBlに比
較して残存容量の減少率が小さくなシ,保存特性が著し
く向上していることがわかる。
本発明電池内の保存特性がこのように比較電池(Blよ
り優れているのは次の理由によるものと考えられる。す
なわち、比較電池IBIでは水素吸蔵合金が負極に均一
に存在しておシ.負極の有効反応面積が大きいため.水
素吸蔵合金に吸蔵された活性な水素と電池系内の酸素の
反応が迅速に進み,これによって負極の水素吸蔵量が急
速に減少して残存容量の減少率が非常I:大きくなる。
これに対して本発明電池(Alでは水素吸蔵合金が負極
C:局部的(:存在するため.実質上負極の有効反応面
積が小さくなシ,水素吸蔵合金に吸蔵された水素と電池
内の酸素の反応速度が遅くなることから,残存容量の減
少率が小さくなって保存特性が向上したものと考えられ
る。また、負極の周縁部は電池系内の酸素と反応し易く
なっているので1本発明電池囚の負極のよう(:、水素
吸蔵合金を負極の周縁部を除く中央付近に局在させると
,前記酸素との反応速度を効率よく減少でき有効である
上述したよう(:水素吸蔵合金を負極に均一(−存在さ
せるより1局部的に存在させた方が保存特性が向上する
が,その局部的;二存在させる範囲については広すぎる
と負極と酸素の反応速度を充分に減少することができず
.逆に狭すぎると負極容量が小さくなるため.負極全面
積の30%から70チC:することが望ましい。
尚1本発明電池(Alの負極は充電時に水素吸蔵合金が
存在しない部分から水素ガスが発生するが。
電池系内の水素分圧が水素吸蔵合金の水素吸蔵圧以上に
なると、水素吸蔵合金が系内の水素を吸蔵する友め、負
極容量を大きくとっておくことによシ、水素ガス発生に
よる系内の内圧の上昇を抑えることができる。
また、上記実施例では水素吸蔵合金としてLsLNi5
  を、正極としてニッケル電極を用いたが。
本発明はこれに限定されるものではなく、他の水素吸蔵
合金を用いてなる水素吸蔵電極、あるいは他の金属酸化
物を備えた正極を用いた場合L:も同様の効果が得られ
ることは明らかである。
(ト)発明の効果 本発明の金属−水素アルカリ蓄電池は、水素吸蔵合金が
局部的に存在する水素吸蔵電極を負極C二用い友もので
あるため、負極と酸素との反応速度を減少することがで
き、負極の水素吸蔵量の低下を抑制できるため、電池の
保存特性が向上する。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明電池の負極の斜視図、$2図は本発明電
池込)と比較電池[BIの保存時の残存容量の経時変化
を示した図面である。 (1)・・・集電体。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水素吸蔵合金が局部的に存在する水素吸蔵電極を
    負極に用いた金属−水素アルカリ蓄電池。
  2. (2)前記水素吸蔵合金は負極の周縁部を除く部分に存
    在する特許請求の範囲第(1)項記載の金属−水素アル
    カリ蓄電池。
JP60253253A 1985-11-12 1985-11-12 金属−水素アルカリ蓄電池 Expired - Lifetime JPH0636362B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006076304A (ja) * 2004-09-08 2006-03-23 Heidelberger Druckmas Ag 被印刷体枚葉紙くわえづめ

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60130053A (ja) * 1983-12-15 1985-07-11 Toshiba Corp 水素吸蔵合金電極を負極とする密閉型二次電池
JPS60136162A (ja) * 1983-12-26 1985-07-19 Toshiba Corp 水素吸蔵合金電極を負極とする密閉型二次電池
JPS60198056A (ja) * 1984-03-22 1985-10-07 Toshiba Corp 水素吸蔵合金電極

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