JPS62126560A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS62126560A JPS62126560A JP60266210A JP26621085A JPS62126560A JP S62126560 A JPS62126560 A JP S62126560A JP 60266210 A JP60266210 A JP 60266210A JP 26621085 A JP26621085 A JP 26621085A JP S62126560 A JPS62126560 A JP S62126560A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- electrolyte
- battery
- amount
- copper oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
この発明は正極活物質に酸化銅を用いる非水電解液電池
に関する。
に関する。
［従来の技術］
従来、腕時計をはじめとするポケット型電卓。
補聴器などには、１．５Ｖ＠電池としては、水成電解液
すなわちアルカリ電解液を用いる水銀電池。
すなわちアルカリ電解液を用いる水銀電池。
酸化銀電池が主に用いられてきたが、電圧値が１゜５Ｖ
の非水電解液電池がその互換性をもつことから代替電池
として注目されている。特に非水電解液電池は、高エネ
ルギー密度、信頼性が高いものとして急速に近年使用さ
れつつある。この種非水電解液電池としては、良好な放
電特性を示す酸化銅を正極活物質とし、軽金属のリチウ
ムを用いた１、５■系電池がすでに提案されている。
の非水電解液電池がその互換性をもつことから代替電池
として注目されている。特に非水電解液電池は、高エネ
ルギー密度、信頼性が高いものとして急速に近年使用さ
れつつある。この種非水電解液電池としては、良好な放
電特性を示す酸化銅を正極活物質とし、軽金属のリチウ
ムを用いた１、５■系電池がすでに提案されている。
例えば特開昭５１−１２２７２９号公報には硝酸銅、炭
酸銅を空気中で４００〜９００℃で熱分解するため酸化
銅の電気伝導度が約３ Ｘ １０’の１でありカーボン
粉末を加える必要があること、また酸化銅にリチウム、
ナトリウムのアルカリ金属の酸化物を固溶する酸化銅リ
チウム電池が開示されている。
酸銅を空気中で４００〜９００℃で熱分解するため酸化
銅の電気伝導度が約３ Ｘ １０’の１でありカーボン
粉末を加える必要があること、また酸化銅にリチウム、
ナトリウムのアルカリ金属の酸化物を固溶する酸化銅リ
チウム電池が開示されている。
また特開昭５０−８４８３８号公報には、正極活物質に
酸化銅を用い、非水電解液にテトラヒドロフラン、プロ
ピレンカーボネートの非水電解液を用いることが開示さ
れている。
酸化銅を用い、非水電解液にテトラヒドロフラン、プロ
ピレンカーボネートの非水電解液を用いることが開示さ
れている。
し発明が解決しようとする問題点１
前記の従来例における酸化銅リチウム電池に通常使用さ
れる電解液量は酸化銅の理論電気容量１ｍＡｈあたり、
約０．１μ公で必り正極活物質および負極活物質の放電
利用率が約４０〜６０％と低いものであり、電池放電特
性上において問題点があった。
れる電解液量は酸化銅の理論電気容量１ｍＡｈあたり、
約０．１μ公で必り正極活物質および負極活物質の放電
利用率が約４０〜６０％と低いものであり、電池放電特
性上において問題点があった。
そこで本発明は、従来の欠点を解消して、正極活物質お
よび負極活物質の放電利用率を向上させて電池の高容量
化をはかることを目的とする。
よび負極活物質の放電利用率を向上させて電池の高容量
化をはかることを目的とする。
し問題を解決するための手段１
前記の目的を達成するために本発明者らは、種々検討し
た結果、金属リチウムを負極活物質、酸化鋼を正極活物
質とし、非水溶媒を電解液に用いてなる非水電解液電池
において、前記電解液量を前記酸化銅の理論電気容１１
１１Ａｈあたり０．１５μ灸以上に規制した非水電解液
電池である。
た結果、金属リチウムを負極活物質、酸化鋼を正極活物
質とし、非水溶媒を電解液に用いてなる非水電解液電池
において、前記電解液量を前記酸化銅の理論電気容１１
１１Ａｈあたり０．１５μ灸以上に規制した非水電解液
電池である。
［作 用］
上記の構成にしたことによって、本発明では酸化銅の理
論電気容量１ｍＡｈあたりＯ１１μ劇から０．９μ魚の
電解液量に、非水電解液としてプロピレンカーボネート
と１．２−ジメトキシエタンを体積比で１：１とした混
合溶媒に溶質として過塩素酸り大つムを１モル／免濃度
に溶解したものを用いて放電利用率を求めた結果、第２
図に図示するように、電解液量がＯ１６μｋを超えると
放電利用率は急激に低下する。一方電池容！（ｍＡｈ）
は液量の変化にかかわらず得られる。このように酸化銅
を正極活物質として用いると、正極では、ＣＬＩ Ｑ＋
２ｅ −）ＣＬＪ ＋Ｑ、負極では、２Ｌ ｉ −＋２
１−ｉ ＋２ｅ 、電池全体テ、２Ｌｉ ＋Ｃｕ Ｏ−
＋Ｌｉ ２ ｏ＋ｃｕとなり、放電の進行に伴い正極活
物質の体積膨張が生じるため電解液量の不足を生じるた
め、必要充分な電解液量を加える結果、放電利用率が向
上するものである。
論電気容量１ｍＡｈあたりＯ１１μ劇から０．９μ魚の
電解液量に、非水電解液としてプロピレンカーボネート
と１．２−ジメトキシエタンを体積比で１：１とした混
合溶媒に溶質として過塩素酸り大つムを１モル／免濃度
に溶解したものを用いて放電利用率を求めた結果、第２
図に図示するように、電解液量がＯ１６μｋを超えると
放電利用率は急激に低下する。一方電池容！（ｍＡｈ）
は液量の変化にかかわらず得られる。このように酸化銅
を正極活物質として用いると、正極では、ＣＬＩ Ｑ＋
２ｅ −）ＣＬＪ ＋Ｑ、負極では、２Ｌ ｉ −＋２
１−ｉ ＋２ｅ 、電池全体テ、２Ｌｉ ＋Ｃｕ Ｏ−
＋Ｌｉ ２ ｏ＋ｃｕとなり、放電の進行に伴い正極活
物質の体積膨張が生じるため電解液量の不足を生じるた
め、必要充分な電解液量を加える結果、放電利用率が向
上するものである。
しかも酸化銅の理論電気′？１吊１ｍ△ｈめたりの電解
液量を０．１５μｌ未満の場合には上記の理由から活物
質のｔ１１電利用率が著しく低いものとなり、本発明の
目的を達成できない。
液量を０．１５μｌ未満の場合には上記の理由から活物
質のｔ１１電利用率が著しく低いものとなり、本発明の
目的を達成できない。
また上記電解液量が０．６ＣＩＱを超える場合には電池
内に占める電解液量によって、正・負極活物質量を減ら
す必要があり放電容量そのものが減少するため不都合で
ある。
内に占める電解液量によって、正・負極活物質量を減ら
す必要があり放電容量そのものが減少するため不都合で
ある。
以下本発明の実施例を図面にもとづき説明する。
［実施例］
第１図において、１は５ＵＳ３０４ステンレス鋼板を絞
り加工して得た正極ケースである。正極ケース１内には
酸化銅（Ｃｕｂ）９５重１部、黒鉛４重量部、ポリテト
ラフルオロエチレン１重伊部と充分に攪拌混合したのち
加圧成形した正極合剤２を充填しである。３はポリプロ
ピレン製の不織布セパレータで、プロピレンカーボネー
トと１゜２−ジメトキシエタンを体積比で１＝１で混合
した非水溶媒に過塩素酸リチウムを１モル／交濃度で溶
解した非水電解液を注液し、５ｔＪＳ３０４ステンレス
鋼板を絞り加工して得た負極キャップ４内に負極活物質
として軽金属のリチウム箔を打抜き円板とした負極５を
圧入したものを、さらにポリプロピレン製の絶縁ガスケ
ット６を介して正極−ス１の開口部に嵌合し、前記開口
端部を内方に折曲して密封口した非水溶媒電池とする。
り加工して得た正極ケースである。正極ケース１内には
酸化銅（Ｃｕｂ）９５重１部、黒鉛４重量部、ポリテト
ラフルオロエチレン１重伊部と充分に攪拌混合したのち
加圧成形した正極合剤２を充填しである。３はポリプロ
ピレン製の不織布セパレータで、プロピレンカーボネー
トと１゜２−ジメトキシエタンを体積比で１＝１で混合
した非水溶媒に過塩素酸リチウムを１モル／交濃度で溶
解した非水電解液を注液し、５ｔＪＳ３０４ステンレス
鋼板を絞り加工して得た負極キャップ４内に負極活物質
として軽金属のリチウム箔を打抜き円板とした負極５を
圧入したものを、さらにポリプロピレン製の絶縁ガスケ
ット６を介して正極−ス１の開口部に嵌合し、前記開口
端部を内方に折曲して密封口した非水溶媒電池とする。
なお、この実施例の電池は直径９．４ｍｍ、高さ２．７
ｍｍの９２７型サイズで組立てた。上記の非水電解液の
注入場は酸化鋼の理論電気容１１１１１１Ａｈに対し０
．１〜０．９μえに変化させて実施例Ｎ池をその液慢別
に各１０個づつ組立て、試験１１ｉ電条件として温度２
０℃、負荷抵抗３０にΩを接続しｆ！ｌＮ終止電圧ｉ、
ｏｖまでの持続時間の平均値を求め、理論電気容量に対
する放電利用率（％）（Ａ）および電池容ｆｌｉ（ｍＡ
ｈＸＢ）をそれぞれ算出した。
ｍｍの９２７型サイズで組立てた。上記の非水電解液の
注入場は酸化鋼の理論電気容１１１１１１Ａｈに対し０
．１〜０．９μえに変化させて実施例Ｎ池をその液慢別
に各１０個づつ組立て、試験１１ｉ電条件として温度２
０℃、負荷抵抗３０にΩを接続しｆ！ｌＮ終止電圧ｉ、
ｏｖまでの持続時間の平均値を求め、理論電気容量に対
する放電利用率（％）（Ａ）および電池容ｆｌｉ（ｍＡ
ｈＸＢ）をそれぞれ算出した。
この結果は第２図に示した。 ・
【発明の効果］
以上詳述したように本発明により電解液量の最適値とし
た非水電解液電池においては、正極活物質、負極活物質
放電利用率の向上による電池の高容量化を図ることがで
きる。
た非水電解液電池においては、正極活物質、負極活物質
放電利用率の向上による電池の高容量化を図ることがで
きる。
第１図は本発明の実施例における非水電解液電池の断面
図、第２図は本発明の実施例における電池の電解液量に
よる放電利用と電池容量との図である。
図、第２図は本発明の実施例における電池の電解液量に
よる放電利用と電池容量との図である。
Claims (2)
- （１）金属リチウムを負極活物質、酸化銅を正極活物質
とし、非水溶媒を電解液に用いてなる非水電解液電池に
おいて、前記電解液量を前記酸化銅の理論電気容量１ｍ
Ａｈあたり０．１５μｌ以上に規制したことを特徴とす
る非水電解液電池。 - （２）前記電解液量を前記酸化銅の理論電気容量１ｍＡ
ｈあたり０．１５〜０．６０μｌに規制したことを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載による非水電解液電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60266210A JPS62126560A (ja) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60266210A JPS62126560A (ja) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62126560A true JPS62126560A (ja) | 1987-06-08 |
Family
ID=17427789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60266210A Pending JPS62126560A (ja) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62126560A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009146847A (ja) * | 2007-12-18 | 2009-07-02 | Panasonic Corp | フッ化黒鉛リチウム一次電池 |
| WO2023163135A1 (ja) | 2022-02-28 | 2023-08-31 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 円筒形リチウム二次電池 |
-
1985
- 1985-11-28 JP JP60266210A patent/JPS62126560A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009146847A (ja) * | 2007-12-18 | 2009-07-02 | Panasonic Corp | フッ化黒鉛リチウム一次電池 |
| WO2023163135A1 (ja) | 2022-02-28 | 2023-08-31 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | 円筒形リチウム二次電池 |
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