JPS62126938A - 動物飼料用保存料組成物 - Google Patents
動物飼料用保存料組成物Info
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- JPS62126938A JPS62126938A JP61241173A JP24117386A JPS62126938A JP S62126938 A JPS62126938 A JP S62126938A JP 61241173 A JP61241173 A JP 61241173A JP 24117386 A JP24117386 A JP 24117386A JP S62126938 A JPS62126938 A JP S62126938A
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- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は動物配合飼料に対し抗菌添加物として使用する
に適する脂肪族カルボン酸の混合物に関する。
に適する脂肪族カルボン酸の混合物に関する。
C1〜C4脂肪族カルボン酸は防黴活性を有することは
周知であり、従って作物および動物飼料に対する保存料
として使用されている。例えば出願人らの英国特許第1
160430号明1[1四は作物の発黴抑制に対し蟻酸
、酢酸およびプロピオン酸の1種又はそれ以、Fの使用
を記載し、特rf請求する。この公報ではプロピオン酸
を含む混合物が使用される場合、混合物に含まれるプロ
ピオン酸量はその総酸含ω規準で少なくとも30重量%
である。蟻酸は弱い防黴剤であるが、プロピオン酸は比
較的効果の少ない抗菌剤であることも十分に認められて
いる。
周知であり、従って作物および動物飼料に対する保存料
として使用されている。例えば出願人らの英国特許第1
160430号明1[1四は作物の発黴抑制に対し蟻酸
、酢酸およびプロピオン酸の1種又はそれ以、Fの使用
を記載し、特rf請求する。この公報ではプロピオン酸
を含む混合物が使用される場合、混合物に含まれるプロ
ピオン酸量はその総酸含ω規準で少なくとも30重量%
である。蟻酸は弱い防黴剤であるが、プロピオン酸は比
較的効果の少ない抗菌剤であることも十分に認められて
いる。
四個の酸の性能格付けによる酸混合物の性能予想は、多
酸により達成しうる保存期間が処理に適用される81!
重槽に直接比例する場合には全く困難はない。実際に適
用レベルと保存期間の間の関係は直線状ではなく、この
ことは相乗性が存するかどうかの決定においてf1点を
生ずる。
酸により達成しうる保存期間が処理に適用される81!
重槽に直接比例する場合には全く困難はない。実際に適
用レベルと保存期間の間の関係は直線状ではなく、この
ことは相乗性が存するかどうかの決定においてf1点を
生ずる。
蟻酸およびプロピオン酸の特定混合物を使用することに
より、単独で使用する場合の酸の相当する活性又はこれ
らのそれぞれの既知活性からの予期添加効果と比較した
場合、防黴および抗菌活性の双方の点で驚くべき相乗性
が観察されることが分った。
より、単独で使用する場合の酸の相当する活性又はこれ
らのそれぞれの既知活性からの予期添加効果と比較した
場合、防黴および抗菌活性の双方の点で驚くべき相乗性
が観察されることが分った。
従って、本発明は動物飼料に対する保存組成物であり、
この組成物は混合物中のプロピオンM 111は総混和
物の1〜25重け%であることを特徴とする蟻酸および
プロピオン酸の二成分混合物を含む。
この組成物は混合物中のプロピオンM 111は総混和
物の1〜25重け%であることを特徴とする蟻酸および
プロピオン酸の二成分混合物を含む。
二成分混合物は適当には5〜25重ω%のプロピオン酸
、好ましくは10〜23重量%のプロピオン酸を含む。
、好ましくは10〜23重量%のプロピオン酸を含む。
保存組成物は混合物の他に、他の成分例えば使用する配
合動物飼料の味を改良する成分を含むことができる。
合動物飼料の味を改良する成分を含むことができる。
代表的には、保存組成物はそれぞれ68 : 20 :
12のflffi割合で蟻酸、プロピオン酸および水を
含む。これは77.3:22゜7重量%の蟻酸対ブOピ
オン酸化に相当する。
12のflffi割合で蟻酸、プロピオン酸および水を
含む。これは77.3:22゜7重量%の蟻酸対ブOピ
オン酸化に相当する。
保存組成物は混合物の水溶液形で保存する飼料に適用で
きる。別法では混合物は例えばシリカのような固体キャ
リアに含浸し、次に保存する飼料と混合することができ
る。
きる。別法では混合物は例えばシリカのような固体キャ
リアに含浸し、次に保存する飼料と混合することができ
る。
保存する飼料に適用される混合物量は適当には総飼料の
0.1〜10%、好ましくは0.2〜5重a%である。
0.1〜10%、好ましくは0.2〜5重a%である。
保存組成物が適用される配合動物飼料はベレツ]〜又は
マツシュ形である。本発明の混合物を含む保存組成物は
豚飼料、牛飼料又は家禽飼料に適用できる。特に家禽は
飼料からサルモネラに感染しやすく、本発明の組成物は
このような飼料中のサルモネラの効果を緩和するのに特
に適する。代表的には、動物飼料組成物は次の組成を有
する:W/W% 穀類および副生物 50〜80稙物タン白
O〜30 動物タン白 O〜15 その他 O〜25 配合動物飼料の保存に対し本発明の混合物の使用は数例
を引用して例示する。
マツシュ形である。本発明の混合物を含む保存組成物は
豚飼料、牛飼料又は家禽飼料に適用できる。特に家禽は
飼料からサルモネラに感染しやすく、本発明の組成物は
このような飼料中のサルモネラの効果を緩和するのに特
に適する。代表的には、動物飼料組成物は次の組成を有
する:W/W% 穀類および副生物 50〜80稙物タン白
O〜30 動物タン白 O〜15 その他 O〜25 配合動物飼料の保存に対し本発明の混合物の使用は数例
を引用して例示する。
例および1較試験(試験1および2)
すべての例および比較試験におい、単独成分又は混合物
の試験添加剤、使用試験方法および飼料の製造は下記の
如くであった。この手順からのずれは適当又は望ましい
ものとして示される。
の試験添加剤、使用試験方法および飼料の製造は下記の
如くであった。この手順からのずれは適当又は望ましい
ものとして示される。
A、試験添加剤
添加剤 組成、w/w%(mBio
Add ” 85%蟻酸水溶液1Bio
Add *混合物 80%−Bio Add ”2
0−プロピオン酸 (へ)硫Fill混合物 40−硫酸4〇−
水 20−プロピオン酸 ゆプロピオン酸 本登録商標 B、方法 抑制剤の活性試験に使用する方法はDiXOn、R,C
,らによりPoultry 5cience、 60
、 2182〜2188 (1981)に提出された方
法であり、黴の呼吸の結果として生成するC02の測定
による。黴の生育初lll1後にしばしば見られる目で
見た黴の生育とは異って、CO2は給飼を妨害せずに容
易にかつ正確に測定できる代謝の最初の生成物であり、
湿度および温度の調整條件下で測定に適用できる。
Add ” 85%蟻酸水溶液1Bio
Add *混合物 80%−Bio Add ”2
0−プロピオン酸 (へ)硫Fill混合物 40−硫酸4〇−
水 20−プロピオン酸 ゆプロピオン酸 本登録商標 B、方法 抑制剤の活性試験に使用する方法はDiXOn、R,C
,らによりPoultry 5cience、 60
、 2182〜2188 (1981)に提出された方
法であり、黴の呼吸の結果として生成するC02の測定
による。黴の生育初lll1後にしばしば見られる目で
見た黴の生育とは異って、CO2は給飼を妨害せずに容
易にかつ正確に測定できる代謝の最初の生成物であり、
湿度および温度の調整條件下で測定に適用できる。
基本的にはこの方法は蜜月容器内に保存された含水配合
飼料の上部のヘッドスペースガスに含まれるCO2の測
定を含む。
飼料の上部のヘッドスペースガスに含まれるCO2の測
定を含む。
この方法はDixonらにより記載された方法を僅かに
修正したもので、各種酸混合物の保存活性を比較するた
めに使用された。
修正したもので、各種酸混合物の保存活性を比較するた
めに使用された。
C0飼料の製造
飼料(BOCMからのSow Care Gold H
eal)は11II#Iスクリーンを有するナイフミル
を通した。飼料の部分(100g)を20%W/W水分
含mまで再水和し、試験添加剤を添加した。全体を完全
に混合し、次に500dウィンチェスター瓶に移し、ゴ
ム隔壁およびスクリューキャップによりシールした。(
スクリューキャップはガス試料の回収を容易にするため
約5履直径の孔をあけた)。
eal)は11II#Iスクリーンを有するナイフミル
を通した。飼料の部分(100g)を20%W/W水分
含mまで再水和し、試験添加剤を添加した。全体を完全
に混合し、次に500dウィンチェスター瓶に移し、ゴ
ム隔壁およびスクリューキャップによりシールした。(
スクリューキャップはガス試料の回収を容易にするため
約5履直径の孔をあけた)。
瓶はモーター駆動ローラーのセット上で10〜15分回
転した。3つの処理レベルの三通りの試料を各試験添加
剤に対し使11ノシ、すべての飼料1.123℃で保存
した。
転した。3つの処理レベルの三通りの試料を各試験添加
剤に対し使11ノシ、すべての飼料1.123℃で保存
した。
D、ヘラζスペースガスの 析
0.5dのヘッドスペースガス試料をZ↑r)I器を使
用して毎日採取し、ガスクロマトグラフィにJ、すC0
2を分析した。GC操作條1の汀線は下記する。
用して毎日採取し、ガスクロマトグラフィにJ、すC0
2を分析した。GC操作條1の汀線は下記する。
器械 −熱伝導検知器を猫えたパラカード43フ
クロマトグラフ カラム −80〜100メツシ] POrapaC
kNを充填した2′ITL×1/8″ ODステンレス鋼 オーブン温度−80℃ 注入ブロック温度−100℃ ヘリウム流速−20d分−1 検知器 −フィラメントiH度280℃飼料
−0,5戒、ガス注!8器を使用面積はtlcwle
tt Packard Integratorを使用し
て電子積分により測定した。
クロマトグラフ カラム −80〜100メツシ] POrapaC
kNを充填した2′ITL×1/8″ ODステンレス鋼 オーブン温度−80℃ 注入ブロック温度−100℃ ヘリウム流速−20d分−1 検知器 −フィラメントiH度280℃飼料
−0,5戒、ガス注!8器を使用面積はtlcwle
tt Packard Integratorを使用し
て電子積分により測定した。
検f!iNの作成は空気中のCO2の外部標準によつた
。
。
E、椿盟
飼料保存寿命はヘッドスペースガス対時間のCO2O2
ダボグラフ曲点としてとった。これは微生物呼吸の結果
としてCO2生産割合の急速な増加に相当する。保存寿
命と処理割合問に対数関係があることは知られており、
この方程式の傾斜恒数には添加剤の(#!!対)活性等
級として規定される。プロピオン酸はこれらの試験で標
準として使用し、こうして試験添加剤の相対活性等級(
R△R)はKa/Kp(Kaは試験添加剤の活性等級で
あり、Kpはプロピオン酸の活性等級である)比から計
算された。
ダボグラフ曲点としてとった。これは微生物呼吸の結果
としてCO2生産割合の急速な増加に相当する。保存寿
命と処理割合問に対数関係があることは知られており、
この方程式の傾斜恒数には添加剤の(#!!対)活性等
級として規定される。プロピオン酸はこれらの試験で標
準として使用し、こうして試験添加剤の相対活性等級(
R△R)はKa/Kp(Kaは試験添加剤の活性等級で
あり、Kpはプロピオン酸の活性等級である)比から計
算された。
結果は表1に示す。
F、l
試験1および2
試験1からの結果は蟻酸にプロピオン酸を添加すると防
黴剤としてその有効性がかなり改良されることを明らか
に示す。BiOAdd混合物はBi。
黴剤としてその有効性がかなり改良されることを明らか
に示す。BiOAdd混合物はBi。
^dd単独の0.33に比較して0.61のRARを有
する。
する。
試験2では、硫酸/プロピオン酸混合物はBi。
Add ′a混合物増強保存効果がもっばら水素イオン
効果に基づくかどうかを確かめるために試験に加えられ
た。これは明らかにその事例ではないことを結果は示す
。硫酸/プロピオン酸混合物のRAR(0,19)は0
.20の予報値と本質的に同じである。
効果に基づくかどうかを確かめるために試験に加えられ
た。これは明らかにその事例ではないことを結果は示す
。硫酸/プロピオン酸混合物のRAR(0,19)は0
.20の予報値と本質的に同じである。
独立活性
保存に対する名義の寄与は添加剤濃度対保存li命命間
関係から誘導され(表1参照)、四個の時間は合計され
る。こうして0.5%の企図した(商業的)処理レベル
で適用されたBiOΔdd混合物は混合物中のプロピオ
ン酸および蟻酸から独立寄与規準で10日の理論的応答
を示す。実際に0.5%の混合物は16日の実際の保存
寿命を供し、独立活性に関して相乗性を示す。
関係から誘導され(表1参照)、四個の時間は合計され
る。こうして0.5%の企図した(商業的)処理レベル
で適用されたBiOΔdd混合物は混合物中のプロピオ
ン酸および蟻酸から独立寄与規準で10日の理論的応答
を示す。実際に0.5%の混合物は16日の実際の保存
寿命を供し、独立活性に関して相乗性を示す。
協同活性
混合物に含まれる酸は相対活性等級を使用してプロピオ
ン酸の当伍に換算され、プロピオン酸としての総当量に
対する保存期間は表1のプロピオン酸保存Reデータか
ら誘導された。
ン酸の当伍に換算され、プロピオン酸としての総当量に
対する保存期間は表1のプロピオン酸保存Reデータか
ら誘導された。
こうして、0.5%で適用されたBio Add混合物
のプロピオン酸当量は0.4X0.33+0.1x1−
0.232で、13日の理論的応答を与える。得た実際
の保存寿命は16日であったので協同活性基準も満たさ
れ、従って相乗性は証明される。
のプロピオン酸当量は0.4X0.33+0.1x1−
0.232で、13日の理論的応答を与える。得た実際
の保存寿命は16日であったので協同活性基準も満たさ
れ、従って相乗性は証明される。
協同寄与もBio Add混合物に対する実際および予
想の相対活性等級によって知ることができる。
想の相対活性等級によって知ることができる。
実際 予想
試験1 0.61 0.46試験2
0. 5 0.45相乗性は再び確定する
。試験1からのデータは試験2で得たものより確実性が
高い。何故ならば一層永い保存寿命は一層正確な測定が
ぐきる前者に含まれたからである。
0. 5 0.45相乗性は再び確定する
。試験1からのデータは試験2で得たものより確実性が
高い。何故ならば一層永い保存寿命は一層正確な測定が
ぐきる前者に含まれたからである。
上記試験は8io 八ddの保存活性が処方にいくらか
のプロピオン酸を組みこむことによりかなり改良できる
ことを示す。試験したBio Add Q合物(80/
2O−Bio−Add /プロピオン酸)も添加剤およ
び協同活性の双方の基準を使用して発1抑制に関して相
剰性を示す。
のプロピオン酸を組みこむことによりかなり改良できる
ことを示す。試験したBio Add Q合物(80/
2O−Bio−Add /プロピオン酸)も添加剤およ
び協同活性の双方の基準を使用して発1抑制に関して相
剰性を示す。
例および比較試験(試験3〜6)
試験1および2の手順は添加剤の別のセットにより、豚
飼料の代りに家禽飼料を使用して反復した(表2参照)
。
飼料の代りに家禽飼料を使用して反復した(表2参照)
。
使用試験方法は上記と同じであり、結果は下表に示す:
表 3
Bio へdd試験に使用したブ]]イラー飼料の処方
% 小麦” 64.5肉1J
5よび骨粉 4.0羽毛くずおよ
び血粉 4.0魚粉
2.5大豆粉
7.1全脂肪大豆
11.4タロー 3.8
リン酸二カルシウム 0.5リジン
0.04メチオニン
0.04石灰石
0.3補充剤x
1.25酸混合物
バランス本号ルモネラの天然起源として使用した原料。
% 小麦” 64.5肉1J
5よび骨粉 4.0羽毛くずおよ
び血粉 4.0魚粉
2.5大豆粉
7.1全脂肪大豆
11.4タロー 3.8
リン酸二カルシウム 0.5リジン
0.04メチオニン
0.04石灰石
0.3補充剤x
1.25酸混合物
バランス本号ルモネラの天然起源として使用した原料。
+酸混合物のレベルを調整するために変数として使用し
た小麦。
た小麦。
×補充剤−Panto ribin 555−八vop
arc i nを含む。
arc i nを含む。
寸 0
酸組成比(無水用*) (%w/w)添加剤番号
蟻酸 プロピオン酸物ビ 100
−(077,322,7 (2) 88.4 11.6傘比較試験
(本発明によらない) 混合物σ)および(2)の双方は添加剤濃度と保存スI
命1mに存する対数関係のために高水準性能を要求する
協同活性の基準を使用して相乗性を示ず。
蟻酸 プロピオン酸物ビ 100
−(077,322,7 (2) 88.4 11.6傘比較試験
(本発明によらない) 混合物σ)および(2)の双方は添加剤濃度と保存スI
命1mに存する対数関係のために高水準性能を要求する
協同活性の基準を使用して相乗性を示ず。
試験7
ひなスターター マツシュをナリジキシン酸耐性の5a
llOnella kcdougou菌株で汚染した。
llOnella kcdougou菌株で汚染した。
5dの10−4又は10−5希釈の一夜のプロスカルチ
ャーをプレミックスとして500gの]]ナナラを使用
して25 Kyの飼料中に混合してそれぞれ17および
1 、7 S、kedougou/ g飼料’l) f
m 初(’) 汚染割合を得た。
ャーをプレミックスとして500gの]]ナナラを使用
して25 Kyの飼料中に混合してそれぞれ17および
1 、7 S、kedougou/ g飼料’l) f
m 初(’) 汚染割合を得た。
各割合のサルモネラを含む5袋を調製した。1つは対照
(ダイエツト1)として保存し、1つは85%蟻酸の0
.5%w/w(ダイエツト2)か、又は85%gAPa
80部およびプロピオン酸20部を含む混合物の0.5
%W/W(ダイエツト3)かにより処理した。
(ダイエツト1)として保存し、1つは85%蟻酸の0
.5%w/w(ダイエツト2)か、又は85%gAPa
80部およびプロピオン酸20部を含む混合物の0.5
%W/W(ダイエツト3)かにより処理した。
gtm混合の1日経った烏を購入した。10羽のひなを
2つの室のそれぞれにある5木のファイバー−ガラス管
の各各に入れた。1つは低汚染レベル飼料に対しもう1
つは高汚染レベル飼料に対し安る飼料を受ける各8F1
0羽の鳥を指定した。飼料および水も任意に利用させた
。
2つの室のそれぞれにある5木のファイバー−ガラス管
の各各に入れた。1つは低汚染レベル飼料に対しもう1
つは高汚染レベル飼料に対し安る飼料を受ける各8F1
0羽の鳥を指定した。飼料および水も任意に利用させた
。
排泄口の排泄物は到着直後に綿棒で6鳥から採り、次に
3週加令で殺すまで隔週に採った。これらはナリジキシ
ン酸を補充(3(EF/m1)したブリリアント グリ
ーン フェノール レッド寒天(LabM34)に接種
するために使用した。鳥は21日加令で殺し、秤量し、
排泄物中のS。
3週加令で殺すまで隔週に採った。これらはナリジキシ
ン酸を補充(3(EF/m1)したブリリアント グリ
ーン フェノール レッド寒天(LabM34)に接種
するために使用した。鳥は21日加令で殺し、秤量し、
排泄物中のS。
kedougouの数を測定した。
屹y
試験的に汚染した飼料を3゛給飼した のJF p物中
の5allOnella kedou ouの平均数<
10(+)結果は本発明の酸混合物は従来低級カルボン
酸のうちもつとも有効であると信じられてきた蟻酸単独
よりもサルモネラ汚染の一層有力な抑制剤であることを
明らかに示す。
の5allOnella kedou ouの平均数<
10(+)結果は本発明の酸混合物は従来低級カルボン
酸のうちもつとも有効であると信じられてきた蟻酸単独
よりもサルモネラ汚染の一層有力な抑制剤であることを
明らかに示す。
Claims (10)
- (1)蟻酸およびプロピオン酸の2成分混合物を含む動
物飼料に対する保存組成物であつて、混合物中のプロピ
オン酸量は総混合物の1〜25%w/wであることを特
徴とする、上記保存組成物。 - (2)混合物中のプロピオン酸量は10〜23%w/w
である、特許請求の範囲第1項記載の保存組成物。 - (3)混合物はその水溶液として使用する、特許請求の
範囲第1項又は第2項記載の保存組成物。 - (4)混合物は蟻酸、プロピオン酸および水をそれぞれ
68:20:12重量割合で含む、特許請求の範囲第3
項記載の保存組成物。 - (5)混合物は固体キャリア上に含浸させることにより
固体形で使用する、特許請求の範囲第1項又は第2項記
載の保存組成物。 - (6)組成物は保存する総飼料規準で混合物の0.1〜
10%w/wに相当する量で飼料に適用する、特許請求
の範囲範囲第1項から第5項のいずれか1項に記載の保
存組成物。 - (7)組成物は保存する総飼料規準で混合物の0.2〜
5%w/wに相当する量で飼料に適用する、特許請求の
範囲第6項記載の保存組成物。 - (8)豚の飼料に適用する、特許請求の範囲第1項から
第7項のいずれか1項に記載の保存組成物。 - (9)牛の飼料に適用する、特許請求の範囲第1項から
第7項のいずれか1項に記載の保存組成物。 - (10)家禽飼料に適用する、特許請求の範囲第1項か
ら第7項のいずれか1項に記載の保存組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858525061A GB8525061D0 (en) | 1985-10-10 | 1985-10-10 | Antimicrobial additives |
| GB8525061 | 1985-10-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62126938A true JPS62126938A (ja) | 1987-06-09 |
| JPH0697950B2 JPH0697950B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=10586515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61241173A Expired - Fee Related JPH0697950B2 (ja) | 1985-10-10 | 1986-10-09 | 動物飼料用保存料組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4824686A (ja) |
| EP (1) | EP0219997B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0697950B2 (ja) |
| AU (1) | AU582016B2 (ja) |
| CA (1) | CA1289408C (ja) |
| DE (1) | DE3671694D1 (ja) |
| ES (1) | ES2014985B3 (ja) |
| GB (1) | GB8525061D0 (ja) |
| GR (1) | GR3000535T3 (ja) |
| IE (1) | IE58895B1 (ja) |
| NZ (1) | NZ217839A (ja) |
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- 1986-10-01 DE DE8686307551T patent/DE3671694D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-01 ES ES86307551T patent/ES2014985B3/es not_active Expired - Lifetime
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