JPS62128931A - 紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子粉末の製造法 - Google Patents

紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子粉末の製造法

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JPS62128931A
JPS62128931A JP26981485A JP26981485A JPS62128931A JP S62128931 A JPS62128931 A JP S62128931A JP 26981485 A JP26981485 A JP 26981485A JP 26981485 A JP26981485 A JP 26981485A JP S62128931 A JPS62128931 A JP S62128931A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、磁気記録用磁性酸化鉄粒子粉末の製造法に関
するものであり、粒子表面並びに粒子内部に空孔が存在
しておらず実質的に高密度であって、且つ、粒度が均斉
で樹枝状粒子が混在しておらず、しかも軸比(長軸:短
軸)が小さい紡錘型を呈したマグネタイト粒子又はマグ
ヘマイト粒子からなる磁性酸化鉄粒子粉末を提供するこ
とを目的とする。
〔従来技術〕
近年、磁気記録再生用機器の長時間記録化、小型軽量化
が進むにつれて、磁気テープ、磁気ディスク等の記録媒
体に対する高性能化の必要性が益々生じてきている。
即ち、高記録密度、高感度特性、高出力特性、及び低ノ
イズ特性等が要求される。
磁気記録媒体に対する上記のような要求を満足させる為
に要求される磁性粒子粉末の特性は、優れた分散性と高
い保磁力を有し、しかも、軸比(長軸:短軸)が小さい
ことである。
この事実は、例えば、株式会社総合技術センター発行「
磁性材料の開発と磁粉の高分散化技術」(1982年)
の第312頁の「塗布型テープにおける高密度記録のた
めの条件は、短波長信号に対して、低ノイズで高出力特
性を保持できることであるが、その為には保磁力lie
と残留磁化Brが共に大きいことと塗布膜の厚みがより
薄いことが必要である。
」なる記載及び特開昭57483626号公報の「また
、近年垂直磁化記録という考え方が導入され、磁気記録
媒体の面に垂直な方向の残留磁化成分を有効に使うとい
う提案もある。この垂直磁化記録によると上に定義した
記録密度が高くなり、・・・・・・」「・・・・粒子サ
イズを・・・・・・その縦/軸比を1を越え3以下とい
う短い形状とすることにより、・・・・・・塗布、乾燥
時の厚み方向の塗膜の滅厚による面内配向、塗布時の流
動による流延方向への配向といった粒子が面内に横たわ
って配向しようという性向を抑え、かつ必要なら積極的
に垂直な残留磁化を大きく取れるようにしたことを特徴
とするものである。」なる記載の通りである。
また、磁気記録媒体の残留磁化Brは、磁性粒子粉末の
ビークル中での分散性、塗膜中での配向性及び充填性に
依存しており、これらの特性の向上の為には、ビークル
中に分散させる磁性粒子粉末が粒子表面並びに粒子内部
に空孔が存在しておらず実質的に高密度であって、且つ
、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在しておらず、また、粒
子の形状から言えば、紡錘型を呈した粒子が要求される
。
周知のごとく、磁性粒子粉末の保磁力の大きさは、形状
異方性、結晶異方性、歪異方性及び交換異方性のいずれ
か、若しくはそれらの相互作用に依存している。現在、
磁気記録用磁性粒子粉末として使用されている針状晶マ
グネフィト粒子粉末、又は、針状晶マグヘマイト粒子粉
末は、その形状に由来する異方性を利用すること、即ち
、軸比(長軸:短軸)を大きくすることによって比較的
高い保磁力を得ている。
このように既知の針状晶マグネタイト粒子粉末又は、針
状晶マグヘマイト粒子粉末は、その形状異方性を利用し
て比較的高い保磁力を得るものであるが、これら粒子に
Coを添加することにより、その結晶異方性を利用して
、更に、保磁力を向上させることが一般的に知られてい
る。
これら既知の針状晶マグネタイト粒子粉末、又は、マグ
ヘマイト粒子粉末は、一般に、第一鉄塩水溶液とアルカ
リとを反応させて得られる水酸化第一鉄粒子を含むpH
n以上のコロイド水溶液を空気酸化しく通常、「湿式反
応」と呼ばれている。
)で得られる針状晶ゲータイト粒子を空気中300℃付
近で加熱、脱水してヘマタイト粒子となし、更に、水素
等還元性ガス中300〜400℃で還元して針状晶マグ
茅タイト粒子とし、または次いでこれを、空気中200
〜300 ’Cで酸化して針状晶マグヘマイト粒子とす
ることにより得られている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
粒子表面並びに粒子内部に空孔が存在しておらず実質的
に高密度であって、且つ、粒度が均斉で樹脂状粒子カリ
昆在しておらず、しかも軸比(長軸:短軸)が小さい紡
錘型を呈した磁性酸化鉄粒子粉末は、現在量も要求され
ているところであり、このような特性を備えた磁性粒子
粉末を得るためには、当然、出発原料粒子自体が、粒子
表面並びに粒子内部に空孔が存在しておらず実質的に高
密度であって、且つ、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在し
ておらず、しかも、軸比(長軸:短軸)が小さい紡錘型
を呈した粒子であることが必要であるが、出発原料であ
る針状晶ゲータイト粒子を製造する前述の公知方法によ
り得られた粒子粉末は、軸比(長軸:短軸)が10:1
以上の針状形態を呈した粒子であり、樹枝状粒子が混在
しており、また粒度から言えば、均斉な粒度を有した粒
子であるとは言い難い。
一方、ゲータイト粒子の製造方法として、特開昭50−
80999号公報に記載の方法がある。即ち、特開昭5
0−80999号公報に記載の方法は、第一鉄塩溶液と
炭酸アルカリとを反応させて得られたFeCO3を含む
水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化する方法である。
この方法による場合には、粒度が均斉であり、樹枝状粒
子が混在しておらず、紡錘型を呈したゲータイト粒子が
得られる。
しかしながら、前記公知方法又は上記特開昭50−80
999号公報に記載の方法により得られた針状晶ゲータ
イト粒子粉末を出発原料として常法により磁性酸化鉄粒
子粉末を得た場合、ゲータイト粒子を加熱脱水して得ら
れるヘマタイト粒子は脱水により、粒子表面並びに粒子
内部に多数の空孔を生じ、次いで、該へマタイト粒子を
還元、又は、必要により更に酸化して得られるマグネタ
イト粒子又はマグヘマイト粒子もまた粒子表面並びに粒
子内部に多数の空孔が分布していることが観察される。
このように、粒子表面並びに粒子内部に多数の空孔を有
する磁性酸化鉄粒子粉末は、保磁力11cが低いもので
あり、しかも、ビークル中での分散が悪いものである。
この事実は、例えば、特開昭55−47227号公報の
「磁気記録用磁性粉末としては、r−FetOs (マ
グネタイト)粒子が広く使用されており、従来から高保
磁力化が計られているが、そのためには、製造されたγ
−Fe、0.がその低塩であるオキシ水酸化鉄(α、β
、γ−FeOOH)の針状形態をとどめるとともに、脱
水孔(Fore) (空孔)を消滅させることが必要で
ある。この脱水孔(空孔)は低塩のオキシ水酸化鉄の脱
水時に生じるもので、これが製品であるγ−Pet(h
粒子に残っていると、保磁力を低下させる。」なる記載
、及び、電気化学および工業物理化学38巻第7号(1
970年)第544頁の「・・・・ビヒクル中への分散
技術もいろいろ考えられているがそれでもなお製造され
たr−Fez03テープ中の分散は不良である。・・・
・r−Pe、03は図17のように穴(空孔)をもって
おり、穴の縁には磁極が現れていてローレンツ磁場が生
じているので、はじめボールミル処理でよく分散した針
状体が吸引されて静磁エネルギーを低下させ、栗のいが
状の集塊となり、・・・・」なる記載から明らかである
。
前述した通り、高密度記録用に適した磁性酸化鉄粒子粉
末としては、軸比(長軸:短軸)が小さいものが要求さ
れているが、このように軸比(長軸:短軸)の小さい磁
性酸化鉄粒子粉末は、形状に由来する異方性を利用する
ことができない為、保磁力lieが2000e程度以下
のものしか得られず、従って、粒子表面並びに粒子内部
に発生した空孔をなくすることによって保磁力を出来る
だけ向上させることが特に強く要望されている。
磁性酸化鉄粒子の粒子表面並びに粒子内部に発生した空
孔をなくする試みは従来からなされており、例えば、特
公昭38−26156号公報には、低温でマグネタイト
まで還元した後、その組成を変化させないように、真空
中、水素気流中、炭素ガス気流中で800℃以上100
0℃以下の温度で焼鈍する方法が述べられている。
また、粉体および粉末冶金協会昭和43年度春季大会講
演概要集2−6には、針状晶ゲータイトの脱水温度が上
昇するにつれ、針状晶へマタイト粒子の粒子表面並びに
粒子内部の空孔が少なくなるが、この脱水温度が700
℃より高くなると空孔は消滅するが焼結が進んで針状晶
粒子がくずれることが報告されている。
上記いずれの方法も、粒子表面並びに粒子内部に発生し
た空孔をなくする為に高温で加熱する必要があり、その
結果、粒子及び粒子相互間で焼結が生起し、これを還元
、酸化して得られた磁性酸化鉄粒子粉末の保磁力は極度
に低下し、また、磁性塗料を製造する際のビークル中へ
の分散性も悪くなるという欠点があった。
一方、磁性酸化鉄粒子の粒子表面並びに粒子内部に一旦
発生した空孔をなくする方法ではなく、粒子表面並びに
粒子内部に空孔のない粒子を出発原料として磁性酸化鉄
粒子を得る方法も試みられている。
この方法は、水溶液中から直接針状晶へマクイト粒子を
生成させ、咳針状晶へマクイト粒子を出発原料として還
元、酸化することにより針状晶磁。
性酸化鉄粒子を得る方法である。
即ち、粒子表面並びに粒子内部の空孔は、前述した通り
、針状晶ゲータイト粒子を加熱脱水して針状晶へマクイ
ト粒子とする際の脱水により発生するものであるから、
水溶液中から直接針状晶へマクイト粒子を生成させれば
、脱水工程を省略することができ、従って、粒子表面並
びに粒子内部に空孔の全くない針状晶へマクイト粒子を
得ることができ、該ヘマタイト粒子を出発原料として還
元、酸化して得られた針状晶磁性酸化鉄粒子もまた、粒
子表面並びに粒子内部に空孔が全(ないものとなる。
水溶液中から直接針状晶へマクイト粒子を生成させる方
法としては、例えば、特公昭55−22416号公報に
記載の方法がある。卯ち、特公昭55−22416号公
報に記載の方法は、水酸化第2鉄、クエン酸または/及
びその塩、アルカリ化合物の3成分が共存する水性スラ
リーを加熱処理する方法において、アルカリ化合物量を
25℃における3成分共存水性スラリーのpiを10〜
13とするに相当する量とし、加熱処理温度を100〜
250℃とすることにより針状ヘマタイト粒子を得るも
のである。
しかしながら、この方法による場合には、100℃以上
の高温を必要とし、また、オートクレーブという特殊な
装置を必要とする為、工業的、経済的ではない。
100℃以下の温度で水溶液中からヘマタイト粒子を生
成させる方法としては、特開昭51−8193号公報に
記載の方法がある。即ち、特開昭51−8193号公報
に記載の方法は、第1鉄塩溶液に炭酸水素アルカリ単独
を添加するか、又は炭酸水素アルカリと炭酸アルカリ、
水酸化アルカリとの両方を添加し、pH7〜11、温度
65℃〜100℃の温度で酸化反応を行うものである。
この方法による場合には、生成へマクイト粒子の形状は
、球状であり、ヘマタイト粒子以外の他の種類の粒子が
生成混在する。
上述したところから明らかな通り、粒子表面並びに粒子
内部に空孔が存在しておらず実質的に高密度であって、
且つ、粒子が均斉で樹枝状粒子が混在しておらず、しか
も軸比(長軸:短軸)が小さい紡錘型を呈した磁性酸化
鉄粒子粉末を製造する方法の確立が強く要望されている
。
〔問題点を解決する為の手段〕
本発明者は、粒子表面並びに粒子内部に空孔が存在して
おらず実π的に高密度であって、且つ、粒度が均斉で樹
枝状粒子が混在しておらず、しかも軸比(長軸:短軸)
が小さい紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子粉末を得るべく
種々検討を重ねた結果、第一鉄塩水溶液と該第一鉄塩水
溶液中のFeに対しCOツ換算で1.8当量以上の割合
の炭酸アルカリ水溶液とを反応させて得られたFeCO
3を含む水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化するにあ
たり、あらかじめ前記第一鉄塩水溶液、前記炭酸アルカ
リ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸化する前の前記
FeCO3を含む水溶液のいずれかの液中にreに対し
0.1−1.5モル%のクエン酸又はその塩を添加した
場合には、出発原料である粒度が均斉で樹枝状粒子が混
在しておらず、しかも軸比(長軸:短軸)が小さい紡錘
型を呈したヘマタイト粒子を100℃以下の水溶液中か
ら直接生成することができるという新規な知見を得、本
発明を完成したものである。
即ち、本発明は、第一鉄塩水溶液と該第一鉄塩水溶液中
のFeに対しCO1換算で1.8当量以上の割合の炭酸
アルカリ水溶液とを反応させて得られたFeCO3を含
む水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化するにあたり、
あらかじめ前記第一鉄塩水溶液、前記炭酸アルカリ水溶
液及び酸素含有ガスを通気して酸化する前の前記FeC
0*を含む水溶液のいずれかの液中にFeに対し0.1
〜1.5モル%のクエン酸又はその塩を添加し、次いで
酸素含有ガスを通気して酸化することにより水溶液中か
ら紡錘型を呈したヘマタイト粒子を生成させ、該紡錘型
を呈したヘマタイト粒子を還元性ガス中で加熱還元して
紡錘型を呈したマグネタイト粒子とするか、又は、更に
酸化して紡錘型を呈したマグヘマイト粒子とすることよ
りなる紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子からなる磁性酸化
鉄粒子粉末の製造法、及び、第一鉄塩水溶液と該第一鉄
塩水溶液中のFeに対しCOi換算で1.8当量以上の
割合の炭酸アルカリ水溶液とを反応させて得られたFe
CO5を含む水溶液に酸素含有ガスを通気して酸化する
にあたり、あらかじめ前記第一鉄塩水溶液、前記炭酸ア
ルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸化する前の
前記FeCO3を含む水溶液のいずれかの液中に、Fe
に対し0.1〜1.5モル%のクエン酸又はその塩及び
Feに対しCo換算で0.5〜10.0原子%の水可溶
性コバルト塩を添加し、次いで酸素含有ガスを通気して
酸化することにより水溶液中からCoを含有する紡錘型
を呈したヘマタイト粒子を生成させ、該Coを含有する
紡錘型を呈したヘマタイト粒子を還元性ガス中で加熱還
元してCoを含有する紡錘型を呈したマグネタイト粒子
とするか、又は、更に酸化してCoを含有する紡錘型を
呈したマグヘマイト粒子とすることよりなる紡錘型を呈
した磁性酸化鉄粒子からなる磁性酸化鉄粒子粉末の製造
法である。
C作 用〕 先ず、本発明において最も重要な点は、粒子表面並びに
粒子内部に空孔が存在しておらず実質的に高密度であっ
て、且つ、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在しておらず、
しかも軸比(長軸:短軸)が小さい紡錘型を呈した磁性
酸化鉄粒子粉末を製造するに当たり、出発原料として粒
子表面並びに粒子内部に空孔が存在しておらず実質的に
高密度であって、且つ、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在
しておらず、しかも軸比(長軸:短軸)が小さい紡錘型
を呈したヘマタイト粒子粉末を用いる。点、二である。
本発明においては、紡錘型を呈したヘマタイト粒子を1
00℃以下の水溶液中から直接生成させることによって
粒子表面並びに粒子内部に空孔が存在していないヘマタ
イト粒子を得ており、生成に際しては「オートクレーブ
」等の特殊な装置を必要としないものである。
また、本発明においては、100℃以下の水溶液中から
紡錘型を呈したヘマタイト粒子のみを生成させることが
できるものである。
本発明においては、何故軸比が小さい紡錘型を呈したヘ
マタイト粒子のみを生成させることができるかについて
は未だ明らかではないが、本発明者は、第一鉄塩水溶液
と該第一鉄塩水溶液中のFeに対してCO3換算で1.
8当量以下の条件下でクエン酸又はその塩を添加した場
合には、紡錘型を呈したヘマタイト粒子中に粒状マグネ
タイト粒子が混在することから、炭酸アルカリとクエン
酸又はその塩との相乗効果によるものと考えている。
本発明において、より高い保磁力を有する磁性酸化鉄粒
子粉末は、紡錘型を呈したヘマタイト粒子の生成反応に
おいて水可溶性コバルト塩を添加することによりCoを
含有する紡錘型を呈したヘマタイト粒子を生成させ、該
Coを含有する紡錘型を呈したヘマタイト粒子を還元又
は、必要により更に酸化してCoを含有する紡錘型を呈
した磁性酸化鉄粒子とすることにより得ることができ、
得られたCoを含有する紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子
は、形状的に等友釣であるのみならず、磁気的にも等友
釣となり、磁気記録用磁性酸化鉄粒子粉末として好適で
ある。
次に、本発明実施にあたっての諸条件について述べる。
本発明において使用される第一鉄塩水溶液として硫酸第
一鉄水溶液、塩化第−鉄水溶液等がある。
本発明において使用される炭酸アルカリとしては、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム等を単独
で又は併用して使用することができる。
第一鉄塩水溶液と炭酸アルカリの添加順序はいずれが先
でも、又は同時でもよい。
本発明における反応温度は、70〜100℃である。
70℃以下である場合には、ヘマタイト粒子中にゲータ
イト粒子が混在してくる。100℃以上である場合にも
本発明の目的を達成することはできるが、オートクレー
ブ等の特殊な装置を必要とし、経済的ではない。
本発明において使用する炭酸アルカリの量は、Feに対
しCO+ N’l算で1.8当量以上である。1.8当
量以下である場合には、紡錘型を呈したヘマタイト粒子
中に粒状のマグネタイト粒子が混在してくる。
本発明においてはクエン酸又はその塩を使用することが
できる。ここで、その塩とは、クエン酸ナトリウム、ク
エン酸カリウム、クエン酸リチウム、クエン酸アンモニ
ウム等がある。
本発明におけるクエン酸又はその塩の添加量は、Feに
対し0.1〜1.5モル%である。0.1モル%以下の
場合には、紡錘型を呈したゲータイト粒子と粒状へマタ
イト粒子が混在してくる。1.5モル%以上の場合には
、微細な不定形粒子が生成してくる。生成へマタイト粒
子の粒子形態を考慮すれば0.1〜1.0モル%が好ま
しい。
本発明におけるクエン酸又はその塩は、炭酸アルカリと
の相乗作用によって、生成粒子の種類及び形態に影響を
及ぼすものであり、従って、紡錘型を呈したヘマタイト
粒子の生成反応が開始される前に添加しておく必要があ
り、第一鉄塩水溶液、炭酸アルカリ水溶液及び酸素含有
ガスを通気して酸化する前のFeC0+を含む水溶液の
いずれかに添加することができる。
本発明における水可溶性コバルト塩としては、硫酸コバ
ルト、塩化コバルト等を使用することができる。
水可溶性コバルト塩の添加量は、Peに対しCo換算で
0゜5〜1O00原子%である。
0.5原子%以下である場合には、得られる紡錘型を呈
したマグネタイト粒子又はマグヘマイト粒子の保磁力を
向上させるという効果を十分達成することができない。
10.0原子%以上である場合には、得られる紡錘型を
呈したマグネタイト粒子又はマグヘマイト粒子の温度安
定性が悪くなる。
本発明における水可溶性コバルト塩は、生成する紡錘型
を呈したヘマタイト粒子中に含有されることが必要であ
り、従って、紡錘型を呈したヘマタイト粒子の生成反応
が開始される前に添加しておく必要があり、第一鉄塩水
溶液、炭酸アルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して
酸化する前のFeC0,を含む水溶液のいずれかに添加
することができる。
また、本発明においては、従来から磁性酸化鉄粒子の各
種特性の向上の為に出発原料粒子の生成に際し添加され
るHg、 AI、 Cr、 Zn、 Ni等のPe以外
の金属を添加することができる。
本発明における還元性ガス中における加熱還元処理及び
酸化処理は常法により行うことができる。
また、出発原料であるヘマタイト粒子は、加熱処理に先
だって通常行われるSi、 AI、P化合物等の焼結防
止効果を存する物質によってあらかじめ被処理しておく
ことにより、より分散性の優れた紡錘型を呈した磁性酸
化鉄粒子粉末を得ることができる。
(実施例〕 次に、実施例並びに比較例により、本発明を説明する。
尚、以下の実施例並びに比較例における粒子の軸比(長
軸:短軸)、長軸はいずれも電子顕微鏡写真から測定し
た数値の平均値で示したものである。
磁性酸化鉄粒子粉末の磁気特性は、振動試料型磁力計V
SM  P−1型(東英工業製)を使用し、測定磁場5
 KOeで測定した。
く紡錘型を呈したヘマタイト粒子粉末の生成〉実施例1
〜14、比較例1〜3; 実施例I Feに対し0.5モル%を含むようにクエン酸ナトリウ
ム3.3gを添加して得られた硫酸第一鉄1.5mo1
/II水溶液1.5 ffを、1.54mol/ 1の
NazCO1水溶液3.O2に加え(COs/Fe =
2.0当量に該当する。
)、温度80℃においてPeC0zの生成を行った。
上記FeCO3を含む水溶液に温度80℃において毎分
2Mの空気を4.5時間通気して粒子を生成した。
酸化反応終点は、反応液の一部を抜き取り、塩酸酸性に
調整した後、赤血塩溶液を用いてFe”の青色呈色反応
の有無で判定した。
生成粒子は、常法により炉別、水洗、乾燥、粉砕した。
この粒子粉末は、図1に示す電子顕微鏡写真(X20.
000)から明らかな通り、平均値で長軸0.25μm
1軸比(長軸:短軸)3.5:lの紡錘型を呈した粒子
からなり、粒子表面並びに粒子内部に空孔が存在してお
らず、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在しないものであっ
た。
また、この粒子のX線回折図を図2に示す。図2から明
らかな通り、ピークAはへマタイトを示すピークであり
、ヘマタイトのみからなっていることがわかる。
実施例2〜14 第一鉄塩の種類、炭酸アルカリの種類、濃度並びに当量
比、クエン酸又はその塩の種類、添加量並びに添加時期
、金属イオンの種類、添加量並びに添加時期及び温度を
種々変化させた以外は、実施例1と同様にして紡錘型を
呈した粒子を生成した。
実施例2〜14で得られたいずれの粒子もX線回折の結
果、ヘマタイト粒子のみであることを確認した。
この時の主要製造条件及び生成へマタイト粒子粉末の特
性を表1に示す。
実施例11で得られたCoを含有する紡錘型を呈したヘ
マタイト粒子粉末の電子顕微鏡写真(X 20.000
)を図3に、X線回折図を図4に示す。
比較例1 1、I2mol/ jlのNazCO3水溶液3.0I
l(COs/Fe =1.4当量に該当する。)を使用
した以外は実施例1と同様にして粒子を生成した。
生成粒子は、常法により炉別、水洗、乾燥、粉砕した。
この粒子粉末は、図5に示す電子ra微鏡写真(X 2
0.000)から明らかな通り、紡錘型を呈した粒子中
に粒状粒子の混在したものであった。また、X線回折の
結果、ヘマタイトとマグネタイトのピークを示していた
。
比較例2 クエン酸ナトリウム13.2 g (Feに対し2.0
モル%に該当する。)を添加した以外は実施例1と同様
にして粒子を生成した。
生成粒子は、常法により炉別、水洗、乾燥、粉砕した。
この粒子粉末は、図6に示す電子R微鏡写真(x20,
000)から明らかな通り、微細な不定形粒子であった
。
比較例3 温度を65℃とした以外は実施例1と同様にして粒子を
生成した。
生成粒子は、常法により炉別、水洗、乾燥、粉砕した。
この粒子粉末は、図7に示すX線回折図から明らかな通
り、ヘマタイト粒子とゲータイト粒子とが混在した粒子
であった。
図7中、ピークAはへマタイトを示すピーク、ピークB
はゲータイトを示すピークである。
(紡錘型を呈したマグネタイト粒子粉末の製造)実施例
15〜29; 実施例15 実施例1で得られた紡錘型を呈したヘマタイト粒子粉末
80gを11のレトルト還元容器中に投入し、駆動回転
させなからHzガスを毎分0.2ffの割合で通気し、
還元温度330°Cで還元して紡錘型を呈したマグネタ
イト粒子粉末を得た。
得られた紡錘型を呈したマグネタイト粒子粉末は、電子
W微鏡観察の結果、粒子表面及び粒子内部に空孔が存在
しておらず実質的に高密度であって、且つ、粒度が均斉
で樹枝状粒子が混在しておらず、平均値で長軸0.23
μm、軸比(長軸:短軸)3:1であった。
また、磁気測定の結果、保磁力11cは2720e、飽
和磁化σSは、81.3 emu7gであった。
実施例16〜29 出発原料の種類、還元温度を種々変化させた以外は実施
例15と同様にして紡錘型を呈したマグネタイト粒子粉
末を得た。この時の主要条件及び粒子粉末の特性を表2
に示す。
実施例16〜29で得られた紡錘型を呈したマグネタイ
ト粒子粉末はいずれも電子顕微鏡観察の結果、粒子表面
及び粒子内部に空孔が存在しておらず実質的に高密度で
あって、且つ、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在し
ないものであった。
く紡錘型を呈したマグヘマイト粒子粉末の製造)実施例
30〜43; 実施例30 実施例15で得られた紡錘型を呈したマグネタイト粒子
束75gを空気中300℃で60分間酸化して紡錘型を
呈したマグヘマイト粒子粉末を得た。
得られた紡錘型を呈したマグヘマイト粒子は、電子顕微
鏡観察の結果、粒子表面及び粒子内部に空孔が存在して
おらず実質的に高密度であって、且つ、粒度が均斉で樹
枝状粒子が混在しておらず、平均値で長軸0223μm
、軸比(長軸:短軸)3;1であった。
また、磁電測定の結果、保磁力ticは2320e、飽
和磁化σSは、73.5 emu/gであった。
実施例31〜43 紡錘型を呈したマグネタイト粒子粉末の種類を種々変化
させた以外は実施例30と同様にして紡錘型を呈したマ
グヘマイト粒子粉末を得た。この時の主要製造条件及び
粒子粉末の特性を表3に示す。
実施例31〜43で得られた紡錘型を呈したマグヘマイ
ト粒子粉末は、いずれも電子顕微鏡観察の結果、粒子表
面及び粒子内部に空孔が存在しておらず実質的に高密度
であって、且つ、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在
しないものであった。
表2 表3 〔効 果〕 本発明に係る紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子粉末の製造
法によれば、前出実施例に示した通り、粒子表面並びに
粒子内部に空孔が存在しておらず、実質的に高密度であ
って、且つ、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在しておらず
、しかも軸比(長軸:短軸)が小さい紡錘型を呈したマ
グネタイト粒子又はマグヘマイト粒子からなる磁性酸化
鉄粒子わ)末を得ることができるので、現在、最も要求
されている高記録密度、高感度、高出力及び低ノイズ用
磁性材料粒子粉末として好適である。
また、磁性塗料の製造に際して、上記マグネタイト粒子
粉末またはマグヘマイト粒子粉末を用いた場合には、ビ
ークルへの分散性が良好であり、塗膜中での配向性及び
充填性が極めて優れ、好ましい磁気記録媒体を得ること
ができる。
【図面の簡単な説明】
図1及び図2は、それぞれ、実施例1で得られた紡錘型
を呈したヘマタイト粒子粉末の粒子構造を示す電子顕微
鏡写真(X20.0OO)及びX線回折図である。 図3及び図4は、それぞれ実施例11で得られた二〇を
含有する紡錘型を呈したヘマタイト粒子の粒子構造を示
す電子顕微鏡写真(x 20 、000)及びX線回折
図である。 図5及び図6は、いずれも電子顕微鏡写真(×’0.0
00)であり、それぞれ比較例1及び比較例2で得られ
た粒子粉末の粒子構造を示すものである。 図7は、比較例3で得られた粒子粉末のX線回1斤図で
ある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)第一鉄塩水溶液と該第一鉄塩水溶液中のFeに対
    しCo_3換算で1.8当量以上の割合の炭酸アルカリ
    水溶液とを反応させて得られたFeCO_2を含む水溶
    液に酸素含有ガスを通気して酸化するにあたり、あらか
    じめ前記第一鉄塩水溶液、前記炭酸アルカリ水溶液及び
    酸素含有ガスを通気して酸化する前の前記FeCO_3
    を含む水溶液のいずれかの液中にFeに対して0.1〜
    1.5モル%のクエン酸又はその塩を添加し、次いで酸
    素含有ガスを通気して酸化することにより水溶液中から
    紡錘型を呈したヘマタイト粒子を生成させ、該紡錘型を
    呈したヘマタイト粒子を還元性ガス中で加熱還元して紡
    錘型を呈したマグネタイト粒子とするか、又は、更に酸
    化して紡錘型を呈したマグヘマイト粒子とすることを特
    徴とする紡錘型を呈した磁性酸化鉄粒子からなる磁性酸
    化鉄粒子粉末の製造法。
  2. (2)第一鉄塩水溶液と該第一鉄塩水溶液中のFeに対
    しCO_3換算で1.8当量以上の割合の炭酸アルカリ
    水溶液とを反応させて得られたFeCO_3を含む水溶
    液に酸素含有ガスを通気して酸化するにあたり、あらか
    じめ前記第一鉄塩水溶液、前記炭酸アルカリ水溶液及び
    酸素含有ガスを通気して酸化する前の前記FeCO_3
    を含む水溶液中のいずれかの液中にFeに対し0.1〜
    1.5モル%のクエン酸又はその塩及びFeに対しCo
    換算で0.5〜10.0原子%の水可溶性コバルト塩を
    添加し、次いで酸素含有ガスを通気して酸化することに
    より水溶液中からCoを含有する紡錘型を呈したヘマタ
    イト粒子を生成させ、該Coを含有する紡錘型を呈した
    ヘマタイト粒子を還元性ガス中で加熱還元してCoを含
    有する紡錘型を呈したマグネタイト粒子とするか、又は
    、更に酸化してCoを含有する紡錘型を呈したマグヘマ
    イト粒子とすることを特徴とする紡錘型を呈した磁性酸
    化鉄粒子からなる磁性酸化鉄粒子粉末の製造法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106348416A (zh) * 2016-08-30 2017-01-25 马鞍山金泉工业介质科技有限公司 一种由酸性、含铁离子的热镀锌工业废水制备超顺磁性纳米Fe3O4的方法

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