JPS6214189B2 - - Google Patents
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- JPS6214189B2 JPS6214189B2 JP57171645A JP17164582A JPS6214189B2 JP S6214189 B2 JPS6214189 B2 JP S6214189B2 JP 57171645 A JP57171645 A JP 57171645A JP 17164582 A JP17164582 A JP 17164582A JP S6214189 B2 JPS6214189 B2 JP S6214189B2
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- Japan
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- ink composition
- water
- jet ink
- ink
- wetting agent
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Description
本発明は水性のジエツトインク組成物に関す
る。
更に詳しくはジエツトプリンターのノズル部で
目詰りをおこすことがなく長時間使用可能であ
り、しかも見掛けの乾燥時間が短い水性のジエツ
トインク組成物に関する。
ところで、公知のインクジエツト記録方式の基
本的な印字原理としては、ノズルからのインク液
滴の吐出方法の観点から、静電誘引型、パルス圧
による断続吐出型、数気圧の持続圧を加える連続
吐出型などの方式がある。またインク液滴の制御
の仕方の観点から、荷電偏向型、電界偏向型、無
電荷型(オンデマンド型)などがある。
実用上は前記の吐出方法並びにインク液滴制御
方式の各種組合せにより夫々特長のある記録方式
が提示されて実施されているようである。しか
し、いずれのインクジエツト方式においても、微
細なノズルよりインクが均一なインク粒子として
連続的に安定して噴射されなければならない。
故に、インクジエツトプリンターの基本的な解
決すべき課題は、このノズル部の目詰まりを完全
に防ぎ、長時間の連続かつ安定なインク粒子の発
生を確保することにある。また一時的な休止後
に、再び安定なインク粒子の作成が可能であると
いうことも、重要なポイントの一つである。当然
のことながら、微細なノズルはわずかな溶媒不溶
固形分の付着によつても目詰まりを起す。またノ
ズルの一部に固形物が付着してもインクの噴射方
向が変化する。
従つて、連続かつ安定なインク粒子の噴射を行
うためには、インク組成物の粘度や表面張力が適
切でなければならないということばかりでなく、
インク組成物中の溶媒不溶固形分を完全に除去す
るとともに、溶媒不溶固形分が経時的に発生する
ことを防止することも必要である。
ところで、水系のジエツトインク組成物におけ
る着色は、溶媒不溶固形分の生成を防ぐために普
通水溶性染料が使用される。
しかして、近年高耐光性あるいは高鮮明なイン
クに対する要求が非常に強くなつて来ており、そ
れに伴つて使用される染料の種類の拡大、及び複
数染料の混合等が必要になつて来た。
従来、水溶性湿潤剤として多価アルコール等が
一般的に使用されているが、これらの湿潤剤は染
料の溶解性に選択性があるためインク化不可能な
染料があつたり、複数の染料を用いて色度調整を
行う場合に使用される全ての染料に対して均一な
溶解性を持たないためノズル部乾燥時にノズル詰
りを生じることがしばしば起つた。
更に、最近ではインクにより印字等が施された
インクジエツト記録紙等の処理速度アツプが要求
されるに従つて、インクの見掛けの乾燥時間(指
触乾燥時間)の短縮が必要になつて来ている。従
来の多価アルコール等の湿潤剤は見掛けの乾燥時
間が遅く、特に最近のカラー印字における2色以
上のインクで混合記録を行うような場合は、紙へ
の浸透速度が遅いため指触乾燥時間が著しく長く
なるという欠点があつた。
本発明の目的は前記の如き従来技術の欠点を改
良することであり、染料の使用範囲を拡大する
(染料の溶解に選択性がない)とともにノズル詰
りがなく、しかも乾燥時間の短い水性ジエツトイ
ンク組成物を提供することである。
即ち、本発明は、
水溶性染料、湿潤剤および水を主成分とする水
性ジエツトインク組成物において、湿潤剤として
少くともN・N−ビス〔ポリオキシエチレン〕o−
p−トルエンスルホン酸アミド(但し、n=1〜
4)を含有することを特徴とするジエツトインク
組成物に係る。
本発明に使用される水溶性染料は、酸性染料、
塩基性染料、直接染料等のうち水溶性のものであ
ればいずれも使用可能である。
例えばC.I.Direct Blue 236、C.I.Direct
Blue203、C.I.Direct Blue202、C.I.Direct
Blue15、C.I.Acid Blue7、C.I.Acid Blue9、C.I.
DirectBlue199、C.I.Direct Yellow144、C.I.
Direct Yellow100、C.I.Direct Yellow86、C.I.
Direct Yellow50、C.I.Acid Yellow1、C.I.Acid
Yellow23、C.I.Acid Green5、C.I.Basic
Violet39、C.I.Direct Red23、C.I.Direct
Red227、C.I.Direct Red225、C.I.Acid Red87、
C.I.Acid Red92、C.I.Acid Red52、C.I.
Acid145、C.I.Acid252、C.I.Basic Red27、C.I.
Basic Red46、C.I.Basic Red12、C.I.Basic
Red38、C.I.Acid Red94、C.I.Acid Red289、C.
I.Direct Black51、C.I.Direct Black19、C.I.
Direct Black38等が挙げられ、これらは一種もし
くは二種以上の混合物として使用可能である。
また本発明のジエツトインク組成物において
は、少くともN・N−ビス〔ポリオキシエチレ
ン)o−p−トルエンスルホン酸アミドを湿潤剤と
して使用する。即ち、本発明のジエツトインク組
成物は、湿潤剤としてN・N−ビス〔ポリオキシ
エチレン)o−p−トルエンスルホン酸アミドを単
独でもしくはこれと従来知られている水溶性湿潤
剤を組合せて含有する。
本発明に使用されるN・N−ビス〔ポリオキシ
エチレン)−p−トルエンスルホン酸アミドにお
いて、オキシエチレン基の数は1〜4個である。
がただし、これらは単品として取り出すことが困
難であるので、通常混合物として使用される。
また、N・N−ビス〔ポリオキシエチレン)o−
p−トルエンスルホン酸アミドと従来知られてい
る水溶性湿潤剤を混合して用いる場合は、前者1
〜99重量%、後者99〜1重量%の割合で使用する
ことができる。
前記の従来知られている水溶性湿潤剤としては
例えば次のようなものが挙げられる。
トリエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオ
ペンチルグリコール、トリプロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、1・3−ブタンジ
オール、2・3−ブタンジオール、1・4−ブタ
ンジオール、1・5−ペンタンジオール、ヘキシ
レングリコール、1・2・6−ヘキサントリオー
ル、2・5−テトラヒドロフランジメタノール、
等の多価アルコール類;エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、トリプロピレングリコールメチ
ルエーテル等の多価アルコールのアルキルエーテ
ル類及びその酢酸エステル類;ヒドロキシプロピ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース等のセルロース(繊維素誘導体)類;過
メチル化テトラエチレンペンタミン、ヒドロキシ
アルキルホルムアミド、ニトロベンジルアミン等
のアミン類;ソルビツト、マンニツト、アラビア
ゴム、デキストリン等の多糖類;N−(2−ヒド
ロキシエチル)ホルムアミド等のアルキル基の炭
素数が1〜4個のヒドロキシアルキルホルムアミ
ド類;1・4−ジ(β−ヒドロキシエトキシ)−
2−ブテン、1・4−ジ−(β−ヒドロキシ−γ
−クロロプロポキシ)−2−ブテン等のモノアル
ケンジオール類;ジメチルメチルホスホネート、
ジエチルエチルホスホネート等のジアルキルホス
ホネート類;その他ポリエチレンイミンポリマ
ー、6−メチルキノキサリン、N−ビニル−2−
ピロリドンオリゴマー等が挙げられ、これらは一
種もしくは二種以上の混合物として使用可能であ
る。
本発明のジエツトインク組成物は、例えば次の
ような配合にする。水溶性染料0.1〜15重量%、
少くともN・N−ビス〔ポリオキシエチレン)o−
p−トルエンスルホン酸アミドを含有する湿潤剤
1〜40重量%、残部水。
なお上述の如き本発明の水性ジエツトインク組
成物は、インクジエツト方式に使用される実用上
の観点から、粘度1.2〜30センチポイズ、不揮発
分約50重量%以下の範囲あることが好ましい。
本発明の水性ジエツトインク組成物には、更に
必要に応じて、水に可溶な溶剤、例えば、ジオキ
サン、アセトン、ジアセトンアルコール、炭素数
1〜3のアルキルアルコール、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホオキサイド、N−メチル−
2−ピロリドン等の1種もしくは2種以上を使用
してもよい。
更に、必要に応じて、ポリビニルアルコール等
の粘度調整剤;デヒドロ酢酸ナトリウム、1・2
−ベンズイソチアゾリン−3−オンのアミン塩、
6−アセトキシ−2・4−ジメチル−m−ジオキ
サン等の防カビ剤や防腐剤;亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸水素ナトリウム等の酸素吸収剤:その他各
種添加剤などの一種もしくは二種以上を少量添加
混合することが可能である。
本発明の水性ジエツトインク組成物は、前記水
溶性染料、湿潤剤および必要によりその他添加剤
等を水と撹拌混合することにより得ることがで
き、混合後、必要によりゴミ、水不溶分等を除去
するためにロ過を行うことにより製品として得ら
れる。
かくして得られた本発明の水性ジエツトインク
組成物は、従来溶解安定性が悪いためインク化不
可能であつた染料も使用できるとともにノズル部
乾燥時にノズル詰りを起こすことがなく、さらに
指触乾燥時間が早いという優れた特徴を有するた
め、工業的に実用価値の極めて高いものである。
以下、本発明の詳細を実施例により説明する。
実施例
以下の第1〜2表に示したような各種割合にお
いて、インク原料を0.5時間以上撹拌混合し、
夫々の原料を水に溶解させた。ついで1.2μのミ
リポア(株)製メンブランフイルターで加圧過し、
本発明の水性ジエツトインク組成物を得た後、イ
ンクの溶解安定性試験に供した。
また、得られた水性ジエツトインク組成物をピ
エゾ加圧式インクジエツトプリンターで紙の上に
記録させ、記録物の耐光性および鮮明性を比較す
るとともにノズル詰りの比較試験を行つた。それ
らの結果は第1〜2表に示した。
更に、単色インクの指触乾燥時間と混色の場合
の指触乾燥時間を測定し、その結果を第4表に示
した。
各試験は次のようにして行い、判定した。
ノズル詰り:記録に用いたノズルを室温、湿度30
〜70%で1週間放置した後、再度記録に供し
た。
◎ノズル詰りなし、
×インクが吐出しない
溶解安定性:密閉ポリ容器にインクを入れ、室温
にて6ケ月間放置した。
◎沈殿なし、×沈殿あり
耐光性:ウシオ電機(株)製キセノンランプ
UXL500LSを用い照射エネルギー230ジユー
ル/cm2・hrで5時間照射後の光学濃度を比較し
た。
◎初期値に対して90%以上
鮮明性:パントンカラーに対する比較
◎パントンカラーと同程度
混色:記録紙に第一の単色を記録した後、直ちに
第二の単色を記録する。即ち、記録紙上で混色
する。
比較例
第3表に示したインク原料を用い、前記実施例
と同様にインク化を行い、ついで比較試験に供し
た。
The present invention relates to aqueous jet ink compositions. More specifically, the present invention relates to an aqueous jet ink composition that can be used for a long time without clogging the nozzle of a jet printer and has a short apparent drying time. By the way, the basic printing principles of known inkjet recording methods include electrostatic attraction type, intermittent ejection type using pulse pressure, and continuous ejection using continuous pressure of several atmospheres, from the viewpoint of the method of ejecting ink droplets from the nozzle. There are methods such as types. In addition, from the viewpoint of how to control ink droplets, there are charge deflection type, electric field deflection type, and non-charge type (on-demand type). In practice, it seems that various combinations of the above-mentioned ejection methods and ink droplet control methods have been proposed and implemented, each with its own unique recording methods. However, in any ink jet method, ink must be continuously and stably ejected as uniform ink droplets from fine nozzles. Therefore, the basic problem to be solved in inkjet printers is to completely prevent clogging of this nozzle section and ensure continuous and stable generation of ink particles for a long period of time. Another important point is that stable ink particles can be created again after a temporary pause. Naturally, fine nozzles can become clogged even by the adhesion of even a small amount of solvent-insoluble solids. Furthermore, even if solid matter adheres to a part of the nozzle, the direction of ink jetting changes. Therefore, in order to eject continuous and stable ink particles, not only the viscosity and surface tension of the ink composition must be appropriate;
It is also necessary to completely remove the solvent-insoluble solid content in the ink composition and to prevent the solvent-insoluble solid content from being generated over time. By the way, water-soluble dyes are usually used for coloring water-based jet ink compositions in order to prevent the formation of solvent-insoluble solids. However, in recent years, there has been an extremely strong demand for inks with high light resistance or high clarity, and with this, it has become necessary to expand the types of dyes used and to mix multiple dyes. Conventionally, polyhydric alcohols and the like have been commonly used as water-soluble wetting agents, but these wetting agents are selective in the solubility of dyes, so some dyes cannot be made into inks, and multiple dyes cannot be combined. When the dye is used to adjust the chromaticity, it does not have uniform solubility for all the dyes used, so nozzle clogging often occurs when the nozzle portion is dried. Furthermore, as there has recently been a demand for faster processing of inkjet recording paper, etc. that has been printed with ink, it has become necessary to shorten the apparent drying time (touch drying time) of the ink. . Conventional wetting agents such as polyhydric alcohol have a slow apparent drying time, and especially when recording with a mixture of two or more color inks in recent color printing, the drying time to the touch is slow due to the slow penetration rate into the paper. The disadvantage was that it became significantly longer. The purpose of the present invention is to improve the drawbacks of the prior art as described above, and to expand the scope of use of dyes (there is no selectivity in dissolving dyes), and to create an aqueous jet ink composition that does not clog nozzles and has a short drying time. It is about providing something. That is, the present invention provides an aqueous jet ink composition containing a water-soluble dye, a wetting agent, and water as main components, in which at least N.N-bis[polyoxyethylene] o - is used as the wetting agent.
p-Toluenesulfonic acid amide (however, n=1~
The present invention relates to a jet ink composition characterized by containing 4). The water-soluble dyes used in the present invention include acid dyes,
Any water-soluble basic dye, direct dye, etc. can be used. For example CIDirect Blue 236, CIDirect
Blue203, CIDirect Blue202, CIDirect
Blue15, CIAcid Blue7, CIAcid Blue9, CI
DirectBlue199, CIDirect Yellow144, CI
Direct Yellow100, CI Direct Yellow86, CI
Direct Yellow50, CIAcid Yellow1, CIAcid
Yellow23, CIAcid Green5, CIBasic
Violet39, CIDirect Red23, CIDirect
Red227, CIDirect Red225, CIAcid Red87,
CIAcid Red92, CIAcid Red52, CI
Acid145, CIAcid252, CIBasic Red27, CI
Basic Red46, CIBasic Red12, CIBasic
Red38, CIAcid Red94, CIAcid Red289, C.
I.Direct Black51, CIDirect Black19, CI
Examples include Direct Black 38, which can be used singly or as a mixture of two or more. In the jet ink composition of the present invention, at least N.N-bis[polyoxyethylene] o -p-toluenesulfonic acid amide is used as a wetting agent. That is, the jet ink composition of the present invention contains N.N-bis[polyoxyethylene] o -p-toluenesulfonic acid amide as a wetting agent alone or in combination with a conventionally known water-soluble wetting agent. do. In the N·N-bis[polyoxyethylene)-p-toluenesulfonic acid amide used in the present invention, the number of oxyethylene groups is 1 to 4.
However, since it is difficult to extract these as individual products, they are usually used as a mixture. Also, N・N-bis[polyoxyethylene] o −
When using a mixture of p-toluenesulfonic acid amide and a conventionally known water-soluble wetting agent, the former 1
~99% by weight, the latter 99-1% by weight. Examples of the above-mentioned conventionally known water-soluble wetting agents include the following. Triethylene glycol, diethylene glycol, glycerin, ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, trimethylolethane, neopentyl glycol, tripropylene glycol, trimethylene glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol , 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexylene glycol, 1,2,6-hexanetriol, 2,5-tetrahydrofurandimethanol,
polyhydric alcohols such as ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, tripropylene glycol methyl ether, and their acetate esters; hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxy Cellulose (cellulose derivatives) such as ethylcellulose and hydroxymethylcellulose; Amines such as permethylated tetraethylenepentamine, hydroxyalkylformamide, and nitrobenzylamine; Polysaccharides such as sorbitate, mannitrate, gum arabic, and dextrin; N-( Hydroxyalkylformamides in which the alkyl group has 1 to 4 carbon atoms such as 2-hydroxyethyl)formamide; 1,4-di(β-hydroxyethoxy)-
2-butene, 1,4-di-(β-hydroxy-γ
Monoalkenediols such as -chloropropoxy)-2-butene; dimethylmethylphosphonate,
Dialkylphosphonates such as diethyl ethylphosphonate; other polyethyleneimine polymers, 6-methylquinoxaline, N-vinyl-2-
Examples include pyrrolidone oligomers, which can be used singly or as a mixture of two or more. The jet ink composition of the present invention has, for example, the following formulation. Water-soluble dye 0.1-15% by weight,
At least N・N-bis[polyoxyethylene] o −
1-40% by weight wetting agent containing p-toluenesulfonic acid amide, balance water. The aqueous jet ink composition of the present invention as described above preferably has a viscosity of 1.2 to 30 centipoise and a nonvolatile content of about 50% by weight or less from the practical viewpoint of use in an inkjet system. The aqueous jet ink composition of the present invention may further contain a water-soluble solvent, such as dioxane, acetone, diacetone alcohol, alkyl alcohol having 1 to 3 carbon atoms, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N -Methyl-
You may use 1 type, or 2 or more types, such as 2-pyrrolidone. Furthermore, if necessary, a viscosity modifier such as polyvinyl alcohol; sodium dehydroacetate, 1.2
- amine salt of benzisothiazolin-3-one,
Antifungal agents and preservatives such as 6-acetoxy-2,4-dimethyl-m-dioxane; sodium sulfite,
Oxygen absorbers such as sodium hydrogen sulfite and other various additives can be added and mixed in small amounts. The aqueous jet ink composition of the present invention can be obtained by stirring and mixing the water-soluble dye, wetting agent, and other additives as necessary with water. After mixing, dust, water-insoluble matters, etc. are removed as necessary. It can be obtained as a product by filtration. The aqueous jet ink composition of the present invention thus obtained allows the use of dyes that conventionally could not be made into inks due to poor dissolution stability, does not cause nozzle clogging when the nozzle portion dries, and has a short drying time to the touch. Because it has the excellent feature of being fast, it has extremely high practical value industrially. Hereinafter, the details of the present invention will be explained with reference to Examples. Example Ink raw materials were stirred and mixed for 0.5 hours or more at various ratios shown in Tables 1 and 2 below,
Each raw material was dissolved in water. Then, it was pressurized using a 1.2μ membrane filter manufactured by Millipore Co., Ltd.
After obtaining the aqueous jet ink composition of the present invention, the ink was subjected to a dissolution stability test. In addition, the resulting aqueous jet ink compositions were recorded on paper using a piezo pressurized inkjet printer, and the light fastness and sharpness of the recorded matter were compared, as well as a comparative test for nozzle clogging. The results are shown in Tables 1 and 2. Furthermore, the drying time to the touch of the single color ink and the drying time to the touch of the mixed color ink were measured, and the results are shown in Table 4. Each test was conducted and judged as follows. Nozzle clogging: The nozzle used for recording was kept at room temperature and humidity 30
After being left at ~70% for one week, it was again subjected to recording. ◎ No nozzle clogging, × Ink does not eject Dissolution stability: Ink was placed in a sealed plastic container and left at room temperature for 6 months. ◎No precipitation, ×With precipitation Light resistance: Xenon lamp manufactured by Ushio Inc.
The optical densities were compared after 5 hours of irradiation using UXL500LS at an irradiation energy of 230 joules/cm 2 ·hr. ◎Clearness of 90% or more compared to the initial value: Comparison with Pantone colors ◎Color mixing to the same degree as Pantone colors: After recording the first single color on the recording paper, immediately record the second single color. That is, the colors are mixed on the recording paper. Comparative Example Using the ink raw materials shown in Table 3, an ink was prepared in the same manner as in the above example, and then subjected to a comparative test.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】
以上の結果から明らかに本発明の水性ジエツト
インク組成物は、従来溶解安定性が悪いためイン
ク化不可能であつた染料も使用でき、しかもノズ
ル部乾燥時にノズル詰りを起こすことがなく、さ
らに指触乾燥時間が早いという優れた効果を有す
るものである。[Table] From the above results, it is clear that the aqueous jet ink composition of the present invention can use dyes that conventionally could not be made into inks due to poor dissolution stability, and does not cause nozzle clogging when drying. Furthermore, it has the excellent effect of being quick to dry to the touch.
Claims (1)
水性ジエツトインク組成物において、湿潤剤とし
て少くともN・N−ビス〔ポリオキシエチレン〕o
−p−トルエンスルホン酸アミド(但し、n=1
〜4)を含有することを特徴とするジエツトイン
ク組成物。 2 前記湿潤剤はインク組成物中1〜40重量%含
有されている特許請求の範囲第1項記載のジエツ
トインク組成物。[Claims] 1. In an aqueous jet ink composition containing a water-soluble dye, a wetting agent, and water as main components, at least N.N-bis[polyoxyethylene] o is used as a wetting agent.
-p-toluenesulfonic acid amide (however, n=1
A jet ink composition comprising ~4). 2. The jet ink composition according to claim 1, wherein the wetting agent is contained in an amount of 1 to 40% by weight in the ink composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17164582A JPS5959757A (en) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | Jet ink composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17164582A JPS5959757A (en) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | Jet ink composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5959757A JPS5959757A (en) | 1984-04-05 |
| JPS6214189B2 true JPS6214189B2 (en) | 1987-04-01 |
Family
ID=15927045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17164582A Granted JPS5959757A (en) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | Jet ink composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
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- 1982-09-30 JP JP17164582A patent/JPS5959757A/en active Granted
Also Published As
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