JPS6214189B2 - - Google Patents
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- JPS6214189B2 JPS6214189B2 JP57171645A JP17164582A JPS6214189B2 JP S6214189 B2 JPS6214189 B2 JP S6214189B2 JP 57171645 A JP57171645 A JP 57171645A JP 17164582 A JP17164582 A JP 17164582A JP S6214189 B2 JPS6214189 B2 JP S6214189B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink composition
- water
- jet ink
- ink
- wetting agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は水性のジエツトインク組成物に関す
る。 更に詳しくはジエツトプリンターのノズル部で
目詰りをおこすことがなく長時間使用可能であ
り、しかも見掛けの乾燥時間が短い水性のジエツ
トインク組成物に関する。 ところで、公知のインクジエツト記録方式の基
本的な印字原理としては、ノズルからのインク液
滴の吐出方法の観点から、静電誘引型、パルス圧
による断続吐出型、数気圧の持続圧を加える連続
吐出型などの方式がある。またインク液滴の制御
の仕方の観点から、荷電偏向型、電界偏向型、無
電荷型（オンデマンド型）などがある。 実用上は前記の吐出方法並びにインク液滴制御
方式の各種組合せにより夫々特長のある記録方式
が提示されて実施されているようである。しか
し、いずれのインクジエツト方式においても、微
細なノズルよりインクが均一なインク粒子として
連続的に安定して噴射されなければならない。 故に、インクジエツトプリンターの基本的な解
決すべき課題は、このノズル部の目詰まりを完全
に防ぎ、長時間の連続かつ安定なインク粒子の発
生を確保することにある。また一時的な休止後
に、再び安定なインク粒子の作成が可能であると
いうことも、重要なポイントの一つである。当然
のことながら、微細なノズルはわずかな溶媒不溶
固形分の付着によつても目詰まりを起す。またノ
ズルの一部に固形物が付着してもインクの噴射方
向が変化する。 従つて、連続かつ安定なインク粒子の噴射を行
うためには、インク組成物の粘度や表面張力が適
切でなければならないということばかりでなく、
インク組成物中の溶媒不溶固形分を完全に除去す
るとともに、溶媒不溶固形分が経時的に発生する
ことを防止することも必要である。 ところで、水系のジエツトインク組成物におけ
る着色は、溶媒不溶固形分の生成を防ぐために普
通水溶性染料が使用される。 しかして、近年高耐光性あるいは高鮮明なイン
クに対する要求が非常に強くなつて来ており、そ
れに伴つて使用される染料の種類の拡大、及び複
数染料の混合等が必要になつて来た。 従来、水溶性湿潤剤として多価アルコール等が
一般的に使用されているが、これらの湿潤剤は染
料の溶解性に選択性があるためインク化不可能な
染料があつたり、複数の染料を用いて色度調整を
行う場合に使用される全ての染料に対して均一な
溶解性を持たないためノズル部乾燥時にノズル詰
りを生じることがしばしば起つた。 更に、最近ではインクにより印字等が施された
インクジエツト記録紙等の処理速度アツプが要求
されるに従つて、インクの見掛けの乾燥時間（指
触乾燥時間）の短縮が必要になつて来ている。従
来の多価アルコール等の湿潤剤は見掛けの乾燥時
間が遅く、特に最近のカラー印字における２色以
上のインクで混合記録を行うような場合は、紙へ
の浸透速度が遅いため指触乾燥時間が著しく長く
なるという欠点があつた。 本発明の目的は前記の如き従来技術の欠点を改
良することであり、染料の使用範囲を拡大する
（染料の溶解に選択性がない）とともにノズル詰
りがなく、しかも乾燥時間の短い水性ジエツトイ
ンク組成物を提供することである。 即ち、本発明は、 水溶性染料、湿潤剤および水を主成分とする水
性ジエツトインク組成物において、湿潤剤として
少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン〕o−
ｐ−トルエンスルホン酸アミド（但し、ｎ＝１〜
４）を含有することを特徴とするジエツトインク
組成物に係る。 本発明に使用される水溶性染料は、酸性染料、
塩基性染料、直接染料等のうち水溶性のものであ
ればいずれも使用可能である。 例えばC.I.Direct Blue 236、C.I.Direct
Blue203、C.I.Direct Blue202、C.I.Direct
Blue15、C.I.Acid Blue7、C.I.Acid Blue9、C.I.
DirectBlue199、C.I.Direct Yellow144、C.I.
Direct Yellow100、C.I.Direct Yellow86、C.I.
Direct Yellow50、C.I.Acid Yellow1、C.I.Acid
Yellow23、C.I.Acid Green5、C.I.Basic
Violet39、C.I.Direct Red23、C.I.Direct
Red227、C.I.Direct Red225、C.I.Acid Red87、
C.I.Acid Red92、C.I.Acid Red52、C.I.
Acid145、C.I.Acid252、C.I.Basic Red27、C.I.
Basic Red46、C.I.Basic Red12、C.I.Basic
Red38、C.I.Acid Red94、C.I.Acid Red289、C.
I.Direct Black51、C.I.Direct Black19、C.I.
Direct Black38等が挙げられ、これらは一種もし
くは二種以上の混合物として使用可能である。 また本発明のジエツトインク組成物において
は、少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレ
ン）o−ｐ−トルエンスルホン酸アミドを湿潤剤と
して使用する。即ち、本発明のジエツトインク組
成物は、湿潤剤としてＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシ
エチレン）o−ｐ−トルエンスルホン酸アミドを単
独でもしくはこれと従来知られている水溶性湿潤
剤を組合せて含有する。 本発明に使用されるＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシ
エチレン）−ｐ−トルエンスルホン酸アミドにお
いて、オキシエチレン基の数は１〜４個である。
がただし、これらは単品として取り出すことが困
難であるので、通常混合物として使用される。 また、Ｎ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン）o−
ｐ−トルエンスルホン酸アミドと従来知られてい
る水溶性湿潤剤を混合して用いる場合は、前者１
〜99重量％、後者99〜１重量％の割合で使用する
ことができる。 前記の従来知られている水溶性湿潤剤としては
例えば次のようなものが挙げられる。 トリエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオ
ペンチルグリコール、トリプロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、１・３−ブタンジ
オール、２・３−ブタンジオール、１・４−ブタ
ンジオール、１・５−ペンタンジオール、ヘキシ
レングリコール、１・２・６−ヘキサントリオー
ル、２・５−テトラヒドロフランジメタノール、
等の多価アルコール類；エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、トリプロピレングリコールメチ
ルエーテル等の多価アルコールのアルキルエーテ
ル類及びその酢酸エステル類；ヒドロキシプロピ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース等のセルロース（繊維素誘導体）類；過
メチル化テトラエチレンペンタミン、ヒドロキシ
アルキルホルムアミド、ニトロベンジルアミン等
のアミン類；ソルビツト、マンニツト、アラビア
ゴム、デキストリン等の多糖類；Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）ホルムアミド等のアルキル基の炭
素数が１〜４個のヒドロキシアルキルホルムアミ
ド類；１・４−ジ（β−ヒドロキシエトキシ）−
２−ブテン、１・４−ジ−（β−ヒドロキシ−γ
−クロロプロポキシ）−２−ブテン等のモノアル
ケンジオール類；ジメチルメチルホスホネート、
ジエチルエチルホスホネート等のジアルキルホス
ホネート類；その他ポリエチレンイミンポリマ
ー、６−メチルキノキサリン、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドンオリゴマー等が挙げられ、これらは一
種もしくは二種以上の混合物として使用可能であ
る。 本発明のジエツトインク組成物は、例えば次の
ような配合にする。水溶性染料0.1〜15重量％、
少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン）o−
ｐ−トルエンスルホン酸アミドを含有する湿潤剤
１〜40重量％、残部水。 なお上述の如き本発明の水性ジエツトインク組
成物は、インクジエツト方式に使用される実用上
の観点から、粘度1.2〜30センチポイズ、不揮発
分約50重量％以下の範囲あることが好ましい。 本発明の水性ジエツトインク組成物には、更に
必要に応じて、水に可溶な溶剤、例えば、ジオキ
サン、アセトン、ジアセトンアルコール、炭素数
１〜３のアルキルアルコール、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホオキサイド、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン等の１種もしくは２種以上を使用
してもよい。 更に、必要に応じて、ポリビニルアルコール等
の粘度調整剤；デヒドロ酢酸ナトリウム、１・２
−ベンズイソチアゾリン−３−オンのアミン塩、
６−アセトキシ−２・４−ジメチル−ｍ−ジオキ
サン等の防カビ剤や防腐剤；亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸水素ナトリウム等の酸素吸収剤：その他各
種添加剤などの一種もしくは二種以上を少量添加
混合することが可能である。 本発明の水性ジエツトインク組成物は、前記水
溶性染料、湿潤剤および必要によりその他添加剤
等を水と撹拌混合することにより得ることがで
き、混合後、必要によりゴミ、水不溶分等を除去
するためにロ過を行うことにより製品として得ら
れる。 かくして得られた本発明の水性ジエツトインク
組成物は、従来溶解安定性が悪いためインク化不
可能であつた染料も使用できるとともにノズル部
乾燥時にノズル詰りを起こすことがなく、さらに
指触乾燥時間が早いという優れた特徴を有するた
め、工業的に実用価値の極めて高いものである。 以下、本発明の詳細を実施例により説明する。 実施例 以下の第１〜２表に示したような各種割合にお
いて、インク原料を0.5時間以上撹拌混合し、
夫々の原料を水に溶解させた。ついで1.2μのミ
リポア(株)製メンブランフイルターで加圧過し、
本発明の水性ジエツトインク組成物を得た後、イ
ンクの溶解安定性試験に供した。 また、得られた水性ジエツトインク組成物をピ
エゾ加圧式インクジエツトプリンターで紙の上に
記録させ、記録物の耐光性および鮮明性を比較す
るとともにノズル詰りの比較試験を行つた。それ
らの結果は第１〜２表に示した。 更に、単色インクの指触乾燥時間と混色の場合
の指触乾燥時間を測定し、その結果を第４表に示
した。 各試験は次のようにして行い、判定した。 ノズル詰り：記録に用いたノズルを室温、湿度30
〜70％で１週間放置した後、再度記録に供し
た。 ◎ノズル詰りなし、 ×インクが吐出しない 溶解安定性：密閉ポリ容器にインクを入れ、室温
にて６ケ月間放置した。 ◎沈殿なし、×沈殿あり 耐光性：ウシオ電機(株)製キセノンランプ
UXL500LSを用い照射エネルギー230ジユー
ル／cm2・hrで５時間照射後の光学濃度を比較し
た。 ◎初期値に対して90％以上 鮮明性：パントンカラーに対する比較 ◎パントンカラーと同程度 混色：記録紙に第一の単色を記録した後、直ちに
第二の単色を記録する。即ち、記録紙上で混色
する。 比較例 第３表に示したインク原料を用い、前記実施例
と同様にインク化を行い、ついで比較試験に供し
た。
る。 更に詳しくはジエツトプリンターのノズル部で
目詰りをおこすことがなく長時間使用可能であ
り、しかも見掛けの乾燥時間が短い水性のジエツ
トインク組成物に関する。 ところで、公知のインクジエツト記録方式の基
本的な印字原理としては、ノズルからのインク液
滴の吐出方法の観点から、静電誘引型、パルス圧
による断続吐出型、数気圧の持続圧を加える連続
吐出型などの方式がある。またインク液滴の制御
の仕方の観点から、荷電偏向型、電界偏向型、無
電荷型（オンデマンド型）などがある。 実用上は前記の吐出方法並びにインク液滴制御
方式の各種組合せにより夫々特長のある記録方式
が提示されて実施されているようである。しか
し、いずれのインクジエツト方式においても、微
細なノズルよりインクが均一なインク粒子として
連続的に安定して噴射されなければならない。 故に、インクジエツトプリンターの基本的な解
決すべき課題は、このノズル部の目詰まりを完全
に防ぎ、長時間の連続かつ安定なインク粒子の発
生を確保することにある。また一時的な休止後
に、再び安定なインク粒子の作成が可能であると
いうことも、重要なポイントの一つである。当然
のことながら、微細なノズルはわずかな溶媒不溶
固形分の付着によつても目詰まりを起す。またノ
ズルの一部に固形物が付着してもインクの噴射方
向が変化する。 従つて、連続かつ安定なインク粒子の噴射を行
うためには、インク組成物の粘度や表面張力が適
切でなければならないということばかりでなく、
インク組成物中の溶媒不溶固形分を完全に除去す
るとともに、溶媒不溶固形分が経時的に発生する
ことを防止することも必要である。 ところで、水系のジエツトインク組成物におけ
る着色は、溶媒不溶固形分の生成を防ぐために普
通水溶性染料が使用される。 しかして、近年高耐光性あるいは高鮮明なイン
クに対する要求が非常に強くなつて来ており、そ
れに伴つて使用される染料の種類の拡大、及び複
数染料の混合等が必要になつて来た。 従来、水溶性湿潤剤として多価アルコール等が
一般的に使用されているが、これらの湿潤剤は染
料の溶解性に選択性があるためインク化不可能な
染料があつたり、複数の染料を用いて色度調整を
行う場合に使用される全ての染料に対して均一な
溶解性を持たないためノズル部乾燥時にノズル詰
りを生じることがしばしば起つた。 更に、最近ではインクにより印字等が施された
インクジエツト記録紙等の処理速度アツプが要求
されるに従つて、インクの見掛けの乾燥時間（指
触乾燥時間）の短縮が必要になつて来ている。従
来の多価アルコール等の湿潤剤は見掛けの乾燥時
間が遅く、特に最近のカラー印字における２色以
上のインクで混合記録を行うような場合は、紙へ
の浸透速度が遅いため指触乾燥時間が著しく長く
なるという欠点があつた。 本発明の目的は前記の如き従来技術の欠点を改
良することであり、染料の使用範囲を拡大する
（染料の溶解に選択性がない）とともにノズル詰
りがなく、しかも乾燥時間の短い水性ジエツトイ
ンク組成物を提供することである。 即ち、本発明は、 水溶性染料、湿潤剤および水を主成分とする水
性ジエツトインク組成物において、湿潤剤として
少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン〕o−
ｐ−トルエンスルホン酸アミド（但し、ｎ＝１〜
４）を含有することを特徴とするジエツトインク
組成物に係る。 本発明に使用される水溶性染料は、酸性染料、
塩基性染料、直接染料等のうち水溶性のものであ
ればいずれも使用可能である。 例えばC.I.Direct Blue 236、C.I.Direct
Blue203、C.I.Direct Blue202、C.I.Direct
Blue15、C.I.Acid Blue7、C.I.Acid Blue9、C.I.
DirectBlue199、C.I.Direct Yellow144、C.I.
Direct Yellow100、C.I.Direct Yellow86、C.I.
Direct Yellow50、C.I.Acid Yellow1、C.I.Acid
Yellow23、C.I.Acid Green5、C.I.Basic
Violet39、C.I.Direct Red23、C.I.Direct
Red227、C.I.Direct Red225、C.I.Acid Red87、
C.I.Acid Red92、C.I.Acid Red52、C.I.
Acid145、C.I.Acid252、C.I.Basic Red27、C.I.
Basic Red46、C.I.Basic Red12、C.I.Basic
Red38、C.I.Acid Red94、C.I.Acid Red289、C.
I.Direct Black51、C.I.Direct Black19、C.I.
Direct Black38等が挙げられ、これらは一種もし
くは二種以上の混合物として使用可能である。 また本発明のジエツトインク組成物において
は、少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレ
ン）o−ｐ−トルエンスルホン酸アミドを湿潤剤と
して使用する。即ち、本発明のジエツトインク組
成物は、湿潤剤としてＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシ
エチレン）o−ｐ−トルエンスルホン酸アミドを単
独でもしくはこれと従来知られている水溶性湿潤
剤を組合せて含有する。 本発明に使用されるＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシ
エチレン）−ｐ−トルエンスルホン酸アミドにお
いて、オキシエチレン基の数は１〜４個である。
がただし、これらは単品として取り出すことが困
難であるので、通常混合物として使用される。 また、Ｎ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン）o−
ｐ−トルエンスルホン酸アミドと従来知られてい
る水溶性湿潤剤を混合して用いる場合は、前者１
〜99重量％、後者99〜１重量％の割合で使用する
ことができる。 前記の従来知られている水溶性湿潤剤としては
例えば次のようなものが挙げられる。 トリエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、グリセリン、エチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメ
チロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオ
ペンチルグリコール、トリプロピレングリコー
ル、トリメチレングリコール、１・３−ブタンジ
オール、２・３−ブタンジオール、１・４−ブタ
ンジオール、１・５−ペンタンジオール、ヘキシ
レングリコール、１・２・６−ヘキサントリオー
ル、２・５−テトラヒドロフランジメタノール、
等の多価アルコール類；エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、トリプロピレングリコールメチ
ルエーテル等の多価アルコールのアルキルエーテ
ル類及びその酢酸エステル類；ヒドロキシプロピ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセ
ルロース等のセルロース（繊維素誘導体）類；過
メチル化テトラエチレンペンタミン、ヒドロキシ
アルキルホルムアミド、ニトロベンジルアミン等
のアミン類；ソルビツト、マンニツト、アラビア
ゴム、デキストリン等の多糖類；Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）ホルムアミド等のアルキル基の炭
素数が１〜４個のヒドロキシアルキルホルムアミ
ド類；１・４−ジ（β−ヒドロキシエトキシ）−
２−ブテン、１・４−ジ−（β−ヒドロキシ−γ
−クロロプロポキシ）−２−ブテン等のモノアル
ケンジオール類；ジメチルメチルホスホネート、
ジエチルエチルホスホネート等のジアルキルホス
ホネート類；その他ポリエチレンイミンポリマ
ー、６−メチルキノキサリン、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドンオリゴマー等が挙げられ、これらは一
種もしくは二種以上の混合物として使用可能であ
る。 本発明のジエツトインク組成物は、例えば次の
ような配合にする。水溶性染料0.1〜15重量％、
少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン）o−
ｐ−トルエンスルホン酸アミドを含有する湿潤剤
１〜40重量％、残部水。 なお上述の如き本発明の水性ジエツトインク組
成物は、インクジエツト方式に使用される実用上
の観点から、粘度1.2〜30センチポイズ、不揮発
分約50重量％以下の範囲あることが好ましい。 本発明の水性ジエツトインク組成物には、更に
必要に応じて、水に可溶な溶剤、例えば、ジオキ
サン、アセトン、ジアセトンアルコール、炭素数
１〜３のアルキルアルコール、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホオキサイド、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン等の１種もしくは２種以上を使用
してもよい。 更に、必要に応じて、ポリビニルアルコール等
の粘度調整剤；デヒドロ酢酸ナトリウム、１・２
−ベンズイソチアゾリン−３−オンのアミン塩、
６−アセトキシ−２・４−ジメチル−ｍ−ジオキ
サン等の防カビ剤や防腐剤；亜硫酸ナトリウム、
亜硫酸水素ナトリウム等の酸素吸収剤：その他各
種添加剤などの一種もしくは二種以上を少量添加
混合することが可能である。 本発明の水性ジエツトインク組成物は、前記水
溶性染料、湿潤剤および必要によりその他添加剤
等を水と撹拌混合することにより得ることがで
き、混合後、必要によりゴミ、水不溶分等を除去
するためにロ過を行うことにより製品として得ら
れる。 かくして得られた本発明の水性ジエツトインク
組成物は、従来溶解安定性が悪いためインク化不
可能であつた染料も使用できるとともにノズル部
乾燥時にノズル詰りを起こすことがなく、さらに
指触乾燥時間が早いという優れた特徴を有するた
め、工業的に実用価値の極めて高いものである。 以下、本発明の詳細を実施例により説明する。 実施例 以下の第１〜２表に示したような各種割合にお
いて、インク原料を0.5時間以上撹拌混合し、
夫々の原料を水に溶解させた。ついで1.2μのミ
リポア(株)製メンブランフイルターで加圧過し、
本発明の水性ジエツトインク組成物を得た後、イ
ンクの溶解安定性試験に供した。 また、得られた水性ジエツトインク組成物をピ
エゾ加圧式インクジエツトプリンターで紙の上に
記録させ、記録物の耐光性および鮮明性を比較す
るとともにノズル詰りの比較試験を行つた。それ
らの結果は第１〜２表に示した。 更に、単色インクの指触乾燥時間と混色の場合
の指触乾燥時間を測定し、その結果を第４表に示
した。 各試験は次のようにして行い、判定した。 ノズル詰り：記録に用いたノズルを室温、湿度30
〜70％で１週間放置した後、再度記録に供し
た。 ◎ノズル詰りなし、 ×インクが吐出しない 溶解安定性：密閉ポリ容器にインクを入れ、室温
にて６ケ月間放置した。 ◎沈殿なし、×沈殿あり 耐光性：ウシオ電機(株)製キセノンランプ
UXL500LSを用い照射エネルギー230ジユー
ル／cm2・hrで５時間照射後の光学濃度を比較し
た。 ◎初期値に対して90％以上 鮮明性：パントンカラーに対する比較 ◎パントンカラーと同程度 混色：記録紙に第一の単色を記録した後、直ちに
第二の単色を記録する。即ち、記録紙上で混色
する。 比較例 第３表に示したインク原料を用い、前記実施例
と同様にインク化を行い、ついで比較試験に供し
た。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
以上の結果から明らかに本発明の水性ジエツト
インク組成物は、従来溶解安定性が悪いためイン
ク化不可能であつた染料も使用でき、しかもノズ
ル部乾燥時にノズル詰りを起こすことがなく、さ
らに指触乾燥時間が早いという優れた効果を有す
るものである。
インク組成物は、従来溶解安定性が悪いためイン
ク化不可能であつた染料も使用でき、しかもノズ
ル部乾燥時にノズル詰りを起こすことがなく、さ
らに指触乾燥時間が早いという優れた効果を有す
るものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水溶性染料、湿潤剤および水を主成分とする
水性ジエツトインク組成物において、湿潤剤とし
て少くともＮ・Ｎ−ビス〔ポリオキシエチレン〕o
−ｐ−トルエンスルホン酸アミド（但し、ｎ＝１
〜４）を含有することを特徴とするジエツトイン
ク組成物。 ２ 前記湿潤剤はインク組成物中１〜40重量％含
有されている特許請求の範囲第１項記載のジエツ
トインク組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17164582A JPS5959757A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | ジエツトインク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17164582A JPS5959757A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | ジエツトインク組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5959757A JPS5959757A (ja) | 1984-04-05 |
| JPS6214189B2 true JPS6214189B2 (ja) | 1987-04-01 |
Family
ID=15927045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17164582A Granted JPS5959757A (ja) | 1982-09-30 | 1982-09-30 | ジエツトインク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5959757A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60243175A (ja) * | 1984-05-17 | 1985-12-03 | Canon Inc | 記録液 |
| JPH03255177A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-14 | Canon Inc | インクジェット用インク |
| JP2894569B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1999-05-24 | キヤノン株式会社 | インクジェット用インク |
| GB0216539D0 (en) | 2002-07-16 | 2002-08-28 | Avecia Ltd | Compositions |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5787477A (en) * | 1980-11-20 | 1982-05-31 | Bayer Japan Kk | Printing ink composition |
-
1982
- 1982-09-30 JP JP17164582A patent/JPS5959757A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5959757A (ja) | 1984-04-05 |
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