JPS62145016A - 抗菌剤 - Google Patents
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- JPS62145016A JPS62145016A JP28458485A JP28458485A JPS62145016A JP S62145016 A JPS62145016 A JP S62145016A JP 28458485 A JP28458485 A JP 28458485A JP 28458485 A JP28458485 A JP 28458485A JP S62145016 A JPS62145016 A JP S62145016A
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Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は抗菌剤に関する。詳しくは、皮膚常在菌に対し
て抑ルＪ効果を示す抗菌剤に関する。
て抑ルＪ効果を示す抗菌剤に関する。
（発明の構成）
本発明者等は、各種の植物中に含まれる生理活性物質の
薬理活性について検討を行った結果、ある種のフラボノ
イド化合物が、皮膚常在菌である、スタフィロコツ力ス
エビデルミデス＜ 江■ｈｂ−ａ匹町並」」ＩＢＪ〉に
対して優れた抗菌力を示すことを確認し本発明を達成し
た。
薬理活性について検討を行った結果、ある種のフラボノ
イド化合物が、皮膚常在菌である、スタフィロコツ力ス
エビデルミデス＜ 江■ｈｂ−ａ匹町並」」ＩＢＪ〉に
対して優れた抗菌力を示すことを確認し本発明を達成し
た。
本発明の詳細な説明するに、本発明の有効成分であるフ
ラボノイド（Ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）化合物としては、５
．７−シヒドロキシー４−メトキシイソフラボン（Ｂｉ
ｏｃｈａｎｉｎ Ａ、化合物 ｌ）、ゴ、 ４’、 ５
、７−チトラヒ ゛ドロキシフラバノン（Ｅｒ１ｄｉ
ｏｃｔｙｏｌ、化合物２）、又はｌ−ｘビガロカテキン
（Ｊ’ −Ｅｐｉｇａｌ Ｉｏｃａｔｅｃｈｉｎ、化合
物３）が挙げられる。
ラボノイド（Ｆｌａｖｏｎｏｉｄ）化合物としては、５
．７−シヒドロキシー４−メトキシイソフラボン（Ｂｉ
ｏｃｈａｎｉｎ Ａ、化合物 ｌ）、ゴ、 ４’、 ５
、７−チトラヒ ゛ドロキシフラバノン（Ｅｒ１ｄｉ
ｏｃｔｙｏｌ、化合物２）、又はｌ−ｘビガロカテキン
（Ｊ’ −Ｅｐｉｇａｌ Ｉｏｃａｔｅｃｈｉｎ、化合
物３）が挙げられる。
これ等の化合物は例えば８ｉｏｃｈｅｌＩＩｉｃａｌ
Ｐｈａｒａａ−ｃｏｌｏｇｙ、３２巻、７号、１１４１
〜１１４Ｂ頁 （１９８３年）又はＴｅｔｒａｃｈｅｄ
ｒｏｎ、 ２９巻、１２５頁（１９７３年）等に記載さ
れている周知の物質であり、これ等の化合物は植物中に
存在し、例えばｌ−エピガロカテキンは、つるぐみの茎
皮から単離される。
Ｐｈａｒａａ−ｃｏｌｏｇｙ、３２巻、７号、１１４１
〜１１４Ｂ頁 （１９８３年）又はＴｅｔｒａｃｈｅｄ
ｒｏｎ、 ２９巻、１２５頁（１９７３年）等に記載さ
れている周知の物質であり、これ等の化合物は植物中に
存在し、例えばｌ−エピガロカテキンは、つるぐみの茎
皮から単離される。
上述のフラボノイド化合物は単離された純品である必要
はなく、これ等を含む抽出物、部分精製物等が使用され
、通常はこれ等有効成分を適当な基剤、希釈剤等と共に
、全量中０．０１〜！重量％程度含有するようにして使
用される。
はなく、これ等を含む抽出物、部分精製物等が使用され
、通常はこれ等有効成分を適当な基剤、希釈剤等と共に
、全量中０．０１〜！重量％程度含有するようにして使
用される。
（発明の効果）
これ等のフラボン化合物は後記実施例に示すよう：こ、
皮膚常在菌であるスタフィロコッカス エビデルミデス
に対し有効な抗菌力を示す。それ故、これ等の化合物
は、この菌と、例えばプロピオニバクテリウム アクネ
ス（Ｐｒｏ １ｏｎｉｂａｃｔ、ｅｒ’ｕ口困）とによ
る直接的刺激と、これ等の菌のリパーゼ作用によって生
した遊離脂肪酸の刺激作用の両者が関与していると思わ
れる、皮膚疾患例えは尋常性座そう（にきび、Ａｃｎｅ
Ｖｕｌｇａｒｉｓ ）の予防、治療等に有用である。
皮膚常在菌であるスタフィロコッカス エビデルミデス
に対し有効な抗菌力を示す。それ故、これ等の化合物
は、この菌と、例えばプロピオニバクテリウム アクネ
ス（Ｐｒｏ １ｏｎｉｂａｃｔ、ｅｒ’ｕ口困）とによ
る直接的刺激と、これ等の菌のリパーゼ作用によって生
した遊離脂肪酸の刺激作用の両者が関与していると思わ
れる、皮膚疾患例えは尋常性座そう（にきび、Ａｃｎｅ
Ｖｕｌｇａｒｉｓ ）の予防、治療等に有用である。
本発明の抗菌剤を使用する場合、基剤及び添加剤として
、油分、水、界面活性剤、アルコール、キレート剤、酸
化防止剤、増粘剤、色素、防腐剤等が使用され、溶液状
、乳化状、粉末状、分散状等の形態で使用される。
、油分、水、界面活性剤、アルコール、キレート剤、酸
化防止剤、増粘剤、色素、防腐剤等が使用され、溶液状
、乳化状、粉末状、分散状等の形態で使用される。
（実施例、）
以下本発明を実施例について更に詳細に説明する。
［抗菌性試験］
下記に示す、寒天平板希釈法（Ａｇａｒ ｄｉｌｕｔｉ
ｏｎｍｅｔｈｏｄ ）により本物質の抗苗活性を測定し
た。
ｏｎｍｅｔｈｏｄ ）により本物質の抗苗活性を測定し
た。
即ち、試料化合物を５％のジメチルスルホキシド水溶液
に懸濁させ、所定濃度とした試料溜）α１ｍ１ を滅菌
シャーレ（９ｃｍ Ｘ ２ｃｍ ）に採り、これに予め
１２０℃で １５分間滅菌処理した感受性ディスク用
培地（栄研化学社製）９ｍｌを加えて充分混合し平板固
化した。
に懸濁させ、所定濃度とした試料溜）α１ｍ１ を滅菌
シャーレ（９ｃｍ Ｘ ２ｃｍ ）に採り、これに予め
１２０℃で １５分間滅菌処理した感受性ディスク用
培地（栄研化学社製）９ｍｌを加えて充分混合し平板固
化した。
内径１ｍｍの白金耳を用い予め調製した試験菌を上述の
平板上に、長さ ２ｃｍ程度塗布して接種し、３０℃で
１８〜２０時間培養した。試験菌の発育が完全に阻止
された最小の試料溶液濃度をもって旧Ｃ値（ｍｉ旧ｍｕ
ｍ １ｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏ
ｎ ）とした。
平板上に、長さ ２ｃｍ程度塗布して接種し、３０℃で
１８〜２０時間培養した。試験菌の発育が完全に阻止
された最小の試料溶液濃度をもって旧Ｃ値（ｍｉ旧ｍｕ
ｍ １ｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏ
ｎ ）とした。
なお、試験菌はハートインツユジョンブイヨン培地（栄
研化学社製）を用いて３０ ℃、１８〜２０’時間培養
し使用直前に生理活性食塩水で １００倍に希釈したも
のを用いた。
研化学社製）を用いて３０ ℃、１８〜２０’時間培養
し使用直前に生理活性食塩水で １００倍に希釈したも
のを用いた。
上記の試験法により スタフィロコッカス エピデルミ
デス（ｏ ｅ ’ｄ ｒｍ’ｄｉｓ、 ＡＴＣＣ
１２２２８）に対する各試料化合物の旧Ｃ値を測定した
結果は、次頁の表１の通りであった。
デス（ｏ ｅ ’ｄ ｒｍ’ｄｉｓ、 ＡＴＣＣ
１２２２８）に対する各試料化合物の旧Ｃ値を測定した
結果は、次頁の表１の通りであった。
表１
Claims (1)
- （１）５，７−ジヒドロキシ−４′−メトキシイソフラ
ボン、３′，４′，５，７−テトラヒドロキシフラバノ
ン及びｌ−エピガロカテキンから選ばれたフラボノイド
化合物を有効成分とする、皮膚常在菌に対して抑制効果
を示す抗菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28458485A JPS62145016A (ja) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28458485A JPS62145016A (ja) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | 抗菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62145016A true JPS62145016A (ja) | 1987-06-29 |
Family
ID=17680345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28458485A Pending JPS62145016A (ja) | 1985-12-18 | 1985-12-18 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62145016A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0499015A1 (en) * | 1991-02-15 | 1992-08-19 | Fockerman, Jasmine | Benzopyran phenol derivates for use as antibacterial, antiviral or immunostimulating agents |
| WO1994023717A1 (en) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | The Procter & Gamble Company | Methods of using hesperetin for sebum control and treatment of acne |
| KR100729732B1 (ko) | 2006-01-19 | 2007-06-20 | 건국대학교 산학협력단 | 자외선에 의한 사람 피부 세포의 세포사멸을 억제하는활성을 갖는 플라보노이드 |
| US20120141617A1 (en) * | 2008-07-25 | 2012-06-07 | Mary Kay Inc. | Compositions comprising docynia delavajy extract and/or elaeagnus lancelotus extract |
| US9724278B2 (en) | 2008-06-13 | 2017-08-08 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions and uses thereof |
-
1985
- 1985-12-18 JP JP28458485A patent/JPS62145016A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5587176A (en) * | 1993-04-20 | 1996-12-24 | The Procter & Gamble Company | Methods of using hesperetin for sebum control and treatment of acne |
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| US20120141617A1 (en) * | 2008-07-25 | 2012-06-07 | Mary Kay Inc. | Compositions comprising docynia delavajy extract and/or elaeagnus lancelotus extract |
| US9040104B2 (en) * | 2008-07-25 | 2015-05-26 | Mary Kay Inc. | Compositions comprising Docynia delavajy extract and/or Elaeagnus lancelotus extract |
| US9498427B2 (en) | 2008-07-25 | 2016-11-22 | Mary Kay Inc. | Compositions comprising Elaeagnus lancelotus extract |
| US9808417B2 (en) | 2008-07-25 | 2017-11-07 | Mary Kay Inc. | Compositions comprising Docynia delavajy extract and/or Elaeagnus lancelotus extract |
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