JPS62156176A - 導電性印刷インキ組成物 - Google Patents
導電性印刷インキ組成物Info
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-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/09—Use of materials for the conductive, e.g. metallic pattern
- H05K1/092—Dispersed materials, e.g. conductive pastes or inks
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は導電性印刷インキ組成物に関する。
近年、半導体素子の高密度化と共に、電子機器の小型、
軽量、薄型化が進展し、フレキシブルプリント回路基盤
(以下、FPC基板という)が空間を有効に利用し得る
ことから注目されている。
軽量、薄型化が進展し、フレキシブルプリント回路基盤
(以下、FPC基板という)が空間を有効に利用し得る
ことから注目されている。
FP、C基板の基材として、民生用にポリエステルフィ
ルム、産業用にポリイミドフィルムが使用されている。
ルム、産業用にポリイミドフィルムが使用されている。
ところで、FPC基板、とりわけポリエステルフィルム
を基材とするFPCI仮に回路形成する方法として、導
電性印刷インキ組成物を用いてスクリーン印刷する方法
が主流となりつつある。
を基材とするFPCI仮に回路形成する方法として、導
電性印刷インキ組成物を用いてスクリーン印刷する方法
が主流となりつつある。
一般に、ポリエステルフィルムは難密着性素材であるた
め、これに密着し得るインキ素材には限りがあり、材料
選択に困難を極めている。
め、これに密着し得るインキ素材には限りがあり、材料
選択に困難を極めている。
ポリエステルフィルムに密着し得る導電性印刷インキ組
成物として、特開昭60−25055号には、ベンゼン
ジカルボン酸とアルキレンジオールとから誘導される特
定の線状芳香族ポリエステル樹脂を微細な金属と混合し
た組成物が提案されている。
成物として、特開昭60−25055号には、ベンゼン
ジカルボン酸とアルキレンジオールとから誘導される特
定の線状芳香族ポリエステル樹脂を微細な金属と混合し
た組成物が提案されている。
しかし、この様にポリエステル樹脂のみを樹脂成分とし
て構成される導電性印刷インキ組成物は、耐熱性、耐湿
性等の耐環境性、とりわけ耐熱性に劣り、この点で回路
の信頼性低下につながる重大な問題を有していた。
て構成される導電性印刷インキ組成物は、耐熱性、耐湿
性等の耐環境性、とりわけ耐熱性に劣り、この点で回路
の信頼性低下につながる重大な問題を有していた。
本発明は、従来の問題点を解決し、導電性並びにFPC
基板との密着性に優れていると共に、耐環境性とりわけ
耐熱性に優れた導電性印刷インキ組成物を提供すべくな
されたものである。
基板との密着性に優れていると共に、耐環境性とりわけ
耐熱性に優れた導電性印刷インキ組成物を提供すべくな
されたものである。
(問題点を解決するための手段)
即ち、本発明によって提供される導電性印刷インキ組成
物(以下、本発明組成物という)は、(A)導電性粉末
、(B)ガラス転移温度が60℃以上のアクリル樹脂、
及び(C)ポリエステル樹脂を主成分として含むことを
特徴とするものである。
物(以下、本発明組成物という)は、(A)導電性粉末
、(B)ガラス転移温度が60℃以上のアクリル樹脂、
及び(C)ポリエステル樹脂を主成分として含むことを
特徴とするものである。
本発明組成物の(八)成分である導電性粉末としては、
銅、根、ニッケル、鉄、金、白金、パラジウム等の純金
属乃至はこれらの金属を基質とする合金の粉末、炭素粉
末等の導電性を有する粉末の1種又は2種以上が用いら
れる。なかでも、樹枝状の金属粉末、とりわけ樹枝状の
銅粉を使用した場合に、本発明の効果が顕著に現れる。
銅、根、ニッケル、鉄、金、白金、パラジウム等の純金
属乃至はこれらの金属を基質とする合金の粉末、炭素粉
末等の導電性を有する粉末の1種又は2種以上が用いら
れる。なかでも、樹枝状の金属粉末、とりわけ樹枝状の
銅粉を使用した場合に、本発明の効果が顕著に現れる。
この理由は明らかではないが、このような金属粉を含む
複合系導電性材料では、金属粉相互の接触により、導電
性が発現されるため、単なる球状あるいは、鱗片状の形
状を有するよりも、表面に凹凸を有する樹枝状の金属粉
が好ましい結果を与える為であると考えられる。
複合系導電性材料では、金属粉相互の接触により、導電
性が発現されるため、単なる球状あるいは、鱗片状の形
状を有するよりも、表面に凹凸を有する樹枝状の金属粉
が好ましい結果を与える為であると考えられる。
本発明組成物の(B)成分であるアクリル樹脂は、ガラ
ス転移温度(Tg)が60°C以上のものであるが、6
0℃未満であると、耐環境性、特に耐熱性、耐湿性試験
後に導電性が著しく低下する。
ス転移温度(Tg)が60°C以上のものであるが、6
0℃未満であると、耐環境性、特に耐熱性、耐湿性試験
後に導電性が著しく低下する。
アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸アルキルエステル
等の(メタ)アクリル酸エステルをモノマー主成分とし
て、例えば溶液重合、懸濁重合、塊状重合等の通常の重
合方法で製造することができ、Tgが60℃以上である
こと以外に特にその種類等に制限はない。
等の(メタ)アクリル酸エステルをモノマー主成分とし
て、例えば溶液重合、懸濁重合、塊状重合等の通常の重
合方法で製造することができ、Tgが60℃以上である
こと以外に特にその種類等に制限はない。
なかでも、とりわけメタクリル酸メチルを50重量%以
上含むポリメタクリル酸メチル、乃至はメタクリル酸メ
チルと、(メタ)アクリル酸、炭素数2〜20のアルキ
ル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(
メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸
ベンジル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、
(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、(メタ)
アクリル酸ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸
ジエチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸グレシジル
、(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、 (メ
タ)アクリル酸くリン酸ヒドロキシエチルエステル)等
の(メタ)アクリル酸及びそのエステル群及びスチレン
等の芳香族ビニル化合物、酢酸ビニル等のビニルエステ
ル、アクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物等のそ
の他の共重合可能なモノマーとの共重合体が、導電性粉
末に対してなじみ易く、かつ耐環境性、導電性等の性能
を発揮する上で極めて好都合である。
上含むポリメタクリル酸メチル、乃至はメタクリル酸メ
チルと、(メタ)アクリル酸、炭素数2〜20のアルキ
ル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(
メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸
ベンジル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、
(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、(メタ)
アクリル酸ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸
ジエチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸グレシジル
、(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、 (メ
タ)アクリル酸くリン酸ヒドロキシエチルエステル)等
の(メタ)アクリル酸及びそのエステル群及びスチレン
等の芳香族ビニル化合物、酢酸ビニル等のビニルエステ
ル、アクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物等のそ
の他の共重合可能なモノマーとの共重合体が、導電性粉
末に対してなじみ易く、かつ耐環境性、導電性等の性能
を発揮する上で極めて好都合である。
本発明組成物の(C)成分であるポリエステル樹脂は、
例えばフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラ
ヒドロフタル酸、3.6−ニンドメチレンテトラヒドロ
フタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、テトラ
クロロフタル酸、ヘット酸等の多価カルボン酸と、例え
ばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、1.3〜ブチ
レングリコール、2.3−ブチレングリコール等の多価
アルコールとを通常の方法で縮合重合して製造されるも
のであり、その種類等に特に制限はない。
例えばフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラ
ヒドロフタル酸、3.6−ニンドメチレンテトラヒドロ
フタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、テトラ
クロロフタル酸、ヘット酸等の多価カルボン酸と、例え
ばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、1.3〜ブチ
レングリコール、2.3−ブチレングリコール等の多価
アルコールとを通常の方法で縮合重合して製造されるも
のであり、その種類等に特に制限はない。
なかでも、多価カルボン酸としては、芳香族二塩基酸と
炭素数4以上の脂肪族二塩基酸との組合せが好ましい。
炭素数4以上の脂肪族二塩基酸との組合せが好ましい。
例えば、芳香族二塩基酸として、イソフタル酸、テレフ
タル酸等があげられ、脂肪族二塩基酸としてアジピン酸
、セバシン酸等があげられる。次に、多価アルコールと
しては、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール
、1.3−ブチレングリコール等のアルキレンジアルコ
ールが好ましい。さらに好ましくは、芳香族二塩基酸の
60重景気以上、脂肪族二塩基酸の40重量%以下から
成る多価カルボン酸成分と、エチレングリコール及び/
又はネオペンチルグリコールの多価アルコール成分から
成るポリエステル。
タル酸等があげられ、脂肪族二塩基酸としてアジピン酸
、セバシン酸等があげられる。次に、多価アルコールと
しては、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール
、1.3−ブチレングリコール等のアルキレンジアルコ
ールが好ましい。さらに好ましくは、芳香族二塩基酸の
60重景気以上、脂肪族二塩基酸の40重量%以下から
成る多価カルボン酸成分と、エチレングリコール及び/
又はネオペンチルグリコールの多価アルコール成分から
成るポリエステル。
本発明組成物における前記(八)乃至(C)成分の配合
量は使用目的に応じて任意に決めることができるが、と
りわけ(A)成分100重量部に対し、(B)成分10
〜49重量部、(C)成分1〜40重量部の範囲で用い
るのが好ましい。また、とりわけ、(A)成分100重
量部に対しくB)成分と(C)成分の含量が50重量部
以下とするのが好ましい。
量は使用目的に応じて任意に決めることができるが、と
りわけ(A)成分100重量部に対し、(B)成分10
〜49重量部、(C)成分1〜40重量部の範囲で用い
るのが好ましい。また、とりわけ、(A)成分100重
量部に対しくB)成分と(C)成分の含量が50重量部
以下とするのが好ましい。
(B)成分が10重量部未満または(C)成分が40重
量部を越えて用いると、耐環境性、特に耐熱性に対する
導電性の低下が大きくなる傾向にある。
量部を越えて用いると、耐環境性、特に耐熱性に対する
導電性の低下が大きくなる傾向にある。
また(B)成分が49重量部を越えるかまたは(C)成
分が1重量部未満で用いると、FPC基板への密着性が
低下する傾向にある。また、(B)成分と(C)成分の
含量が50重量部を越えて用いると、導電性が低下する
傾向にある。
分が1重量部未満で用いると、FPC基板への密着性が
低下する傾向にある。また、(B)成分と(C)成分の
含量が50重量部を越えて用いると、導電性が低下する
傾向にある。
なお、本発明組成物には、本発明の目的を損わない範囲
(例えば(A)成分100重量部に対して10重量部以
下の範囲)で、前記(B)及び(C)成分以外の樹脂と
して、例えば塩化ビニル、酢酸ビニル、スチレン、アク
リロニトリル等のモノマーを50重量%以上含むビニル
重合体、セルロースアセテートブチレートのような酢5
U S’A維素樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、
アルキド樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、メラミン
樹脂などを含ませることができる。また、その他、導電
性印刷インキ組成物に用いられる通常の成分として、例
えば溶剤、添加剤、顔料等を含ませることができる。
(例えば(A)成分100重量部に対して10重量部以
下の範囲)で、前記(B)及び(C)成分以外の樹脂と
して、例えば塩化ビニル、酢酸ビニル、スチレン、アク
リロニトリル等のモノマーを50重量%以上含むビニル
重合体、セルロースアセテートブチレートのような酢5
U S’A維素樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、
アルキド樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、メラミン
樹脂などを含ませることができる。また、その他、導電
性印刷インキ組成物に用いられる通常の成分として、例
えば溶剤、添加剤、顔料等を含ませることができる。
以下実施例にもとづき本発明を具体的に説明する。なお
、実施例中「部」、「%」とあるのは、それぞれ重量部
、重量%を意味する。
、実施例中「部」、「%」とあるのは、それぞれ重量部
、重量%を意味する。
実例例−1
メタクリル酸メチル99.5部、アクリル酸0.5部、
および重合開始剤カヤエステルO(化薬ヌーリー社製)
1.5部をツルペッツ#150 (エッソ化学社製)
185部、カルピトールアセテート70部の混合溶液中
で90 ’Cにて10時間反応させアクリル樹脂溶液を
得た。このアクリル樹脂のTgは100°Cであった。
および重合開始剤カヤエステルO(化薬ヌーリー社製)
1.5部をツルペッツ#150 (エッソ化学社製)
185部、カルピトールアセテート70部の混合溶液中
で90 ’Cにて10時間反応させアクリル樹脂溶液を
得た。このアクリル樹脂のTgは100°Cであった。
該樹脂溶液100部にイソフタル酸ジメチル40部、テ
レフタル酸ジメチル40部、セパシン酸ジメチル20部
、エチレングリコール60部、ネオペンチルグリコール
60部、酢酸カルシウム0.2部、三酸化アンチモン0
.1部を180℃にて2時間、次いで280°Cにて2
時間反応させることにより得られたポリエステル樹脂1
65部を溶解し、銅粉末100部を添加し、高速攪拌に
より導電性印刷インキ組成物を得た。該導電性印刷イン
キ組成物をポリエステルフィルム上に150メツシユの
スクリーンを用いてスクリーン印刷を行い、該印刷部品
を常温で一夜、又は80°Cで20分乾燥した後、表面
抵抗、密着性、体熱性、体温性等の評価を行った。
レフタル酸ジメチル40部、セパシン酸ジメチル20部
、エチレングリコール60部、ネオペンチルグリコール
60部、酢酸カルシウム0.2部、三酸化アンチモン0
.1部を180℃にて2時間、次いで280°Cにて2
時間反応させることにより得られたポリエステル樹脂1
65部を溶解し、銅粉末100部を添加し、高速攪拌に
より導電性印刷インキ組成物を得た。該導電性印刷イン
キ組成物をポリエステルフィルム上に150メツシユの
スクリーンを用いてスクリーン印刷を行い、該印刷部品
を常温で一夜、又は80°Cで20分乾燥した後、表面
抵抗、密着性、体熱性、体温性等の評価を行った。
実施例−2〜5 比較例−1〜2
実施例−1と同様の方法により、樹脂成分の量のみの異
なる各種印刷インキを作成し、その結果を実施例−2〜
5及び比較例−1〜2として第1表にまとめたて示した
。
なる各種印刷インキを作成し、その結果を実施例−2〜
5及び比較例−1〜2として第1表にまとめたて示した
。
比較例−3
メタクリル酸メチル47部、メタクリル酸n−ブチル5
2.5部、アクリル酸0.5部、およびカヤエステル0
1.5部をツルペッツ9150185部、カルピトール
アセテート70部の混合溶液中で90℃にて10時間反
応させ、固形分28.5%、重量平均分子量75.00
0、酸価1.0、ガラス転移温度57°Cのアクリル樹
脂溶液を得た。該アクリル樹脂溶液を用いて、実施例−
1と同様の方法で印刷インキを作成し、第1表に掲げた
。
2.5部、アクリル酸0.5部、およびカヤエステル0
1.5部をツルペッツ9150185部、カルピトール
アセテート70部の混合溶液中で90℃にて10時間反
応させ、固形分28.5%、重量平均分子量75.00
0、酸価1.0、ガラス転移温度57°Cのアクリル樹
脂溶液を得た。該アクリル樹脂溶液を用いて、実施例−
1と同様の方法で印刷インキを作成し、第1表に掲げた
。
注1) 樹脂組成は、銅粉末100部に対する重量部を
示す。
示す。
注2) 表面抵抗は、電極間’l cm、電極長さ2c
mの電極を用いてデジタルボルトメーターTR−684
3(タケダ理研工業■製)で測定した。
mの電極を用いてデジタルボルトメーターTR−684
3(タケダ理研工業■製)で測定した。
注3) 密着性は、セロテープ剥離試験により、記号は
下記の意味を示す。
下記の意味を示す。
◎ 非常に優れている 05れている
△ やや劣る × 非常に劣る注4) 耐熱性
は、85°Cにて14日後の評価結果を示す。
は、85°Cにて14日後の評価結果を示す。
ン主5) 面←品性は、50°C×98%RHにて14
日後の評価結果を示す。
日後の評価結果を示す。
本発明の導電性印刷インキ組成物は導電性、密着性、耐
環境性においてイ3れた性能を存し、FPC基板に回路
を形成する上で求められる種々の特性′ を満足してお
り、その工業的価値は極めて大きい。
環境性においてイ3れた性能を存し、FPC基板に回路
を形成する上で求められる種々の特性′ を満足してお
り、その工業的価値は極めて大きい。
Claims (4)
- (1)(A)導電性粉末、(B)ガラス転移温度が60
℃以上のアクリル樹脂、及び(C)ポリエステル樹脂を
主成分として含むことを特徴とする導電性印刷インキ組
成物。 - (2)(A)成分の導電性粉末100重量部に対し、(
B)のアクリル樹脂10〜49重量部及び(C)のポリ
エステル樹脂1〜40重量部含有する特許請求の範囲第
(1)項記載の導電性印刷インキ組成物。 - (3)(A)成分の導電性粉末が樹脂状の銅粉末である
特許請求の範囲第(1)項又は第(2)項記載の導電性
印刷インキ組成物。 - (4)(B)のアクリル樹脂を構成するモノマー成分の
50〜100重量%がメタクリル酸メチルである特許請
求の範囲第(1)項乃至第(3)項のうちの1に記載の
導電性印刷インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60298215A JPS62156176A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 導電性印刷インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60298215A JPS62156176A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 導電性印刷インキ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62156176A true JPS62156176A (ja) | 1987-07-11 |
Family
ID=17856705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60298215A Pending JPS62156176A (ja) | 1985-12-28 | 1985-12-28 | 導電性印刷インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62156176A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100462511B1 (ko) * | 1997-02-26 | 2005-07-11 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | 투명도전성잉크 |
| JP2019104840A (ja) * | 2017-12-13 | 2019-06-27 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 印刷用インキおよび印刷物 |
| JP2026030379A (ja) * | 2024-08-08 | 2026-02-20 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 導電性インク組成物及び導電膜 |
-
1985
- 1985-12-28 JP JP60298215A patent/JPS62156176A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100462511B1 (ko) * | 1997-02-26 | 2005-07-11 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | 투명도전성잉크 |
| JP2019104840A (ja) * | 2017-12-13 | 2019-06-27 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 印刷用インキおよび印刷物 |
| JP2026030379A (ja) * | 2024-08-08 | 2026-02-20 | ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社 | 導電性インク組成物及び導電膜 |
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