JPS62169052A - 臨床検査用器具器材およびその製造方法 - Google Patents

臨床検査用器具器材およびその製造方法

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JPS62169052A
JPS62169052A JP61011594A JP1159486A JPS62169052A JP S62169052 A JPS62169052 A JP S62169052A JP 61011594 A JP61011594 A JP 61011594A JP 1159486 A JP1159486 A JP 1159486A JP S62169052 A JPS62169052 A JP S62169052A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
equipment
platelet
platelets
spits
tube
Prior art date
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Pending
Application number
JP61011594A
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English (en)
Inventor
Yoshito Ikada
義人 筏
Yasushi Tamada
靖 玉田
Jiyoukiyuu Gen
丞烋 玄
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BIO MATERIAL YUNIBAASU KK
Original Assignee
BIO MATERIAL YUNIBAASU KK
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  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [工業上の利用分野] 本発明は、血液中のタンパク質や血小板のけ着、吸着を
制御した臨床検査用器具器(才、およびその製造法に関
する。
[従来の技術] 現在、病因の追求や病態の観察に関して臨床検査、特に
血液検査は不可欠となっている。その中でも多くの機能
をもった血小板の動態(粘着挙動や凝集挙動)を追跡す
ることが重要な手法どなっている。しかしながら現在の
検査手法に35いて:よ、血小板の付着性、凝集性ある
いはダンバク質の吸着性のため、検体調整中にその検査
器只器+4に7=Jする非特異的な付着などが起こり、
検体血小板の経時的減少や変化を起こす。したがって、
(・(査拮果の再現性や信頼性に大きな影響をおよぼす
ものと考えられる。
[発明が解決しようとする問題点コ 検体血小板の経時的減少や変性が、血液中のタンパク質
とか血小板の付着、吸着によるものと考えられる。本発
明者らはプラスチック製の臨床検査器具器材の内表面(
血液と接する表面)を処理することによって、それらタ
ンパク質どか血小板の付着、吸着を最小限に抑えるべき
研究を重ねた結果、プラスチック製内表面を親水性高分
子てコーティングすることにより、タンパク質とか血小
板の付着、吸着を制御させることを見出し、本発明を完
成するに至った。
[問題点を解決するための手段] 本発明は、タンパク質とか血小板の付着、吸着がきわめ
て少ない、プラスチック製ディスポーザブル臨床検査用
器具器材に間する。かかるタンパク質とか血小板の付着
、吸着がきわめて少ない臨床検査用器具器材は、血液に
接する表面をポリビニルアルコールでコーティングする
ことにより得ることができる。
[作用コ 本発明の臨床検査用器具器材は、タンパク質とか血小板
の付着、吸着性が低い優れたものである。
かかるタンパク質とか血小板の付着、吸着性が低い理由
は、浅水性高分子表面と水どの間の界面自由Lネルギー
が低く、なお、浅水性高分子表面に固定化された水溶性
箱により、タンパク質とか血小板との相互作用をさまた
げるためであると考えられろ。
[実施例コ ブラスチック製ディスポ−・ザブル臨床検査用器具器材
として市販の(株)日本医理器材製ポリプロビレンスビ
ッツ管(内径14mm、長さ10cm)を用いた。
親水性高分子としてポリビニルアルコール(PVA)(
ユニチカ製重合度1750)5wt%水溶液を用いた。
親水性高分子コーチインゲスビッツ管の作製は、まず、
スピッツ管内部表面をテスラーコイル放電処理により約
10秒間処理した。その表面処理スピッツ管内に50〜
60°CのPVA水Tit液を塗布した後室温下にて1
昼夜風乾した。
すべてのスピッツ管は、以下の実施例を実施する前に数
分間、生理的リン酸緩衝液を満たした後に使用した。
さらに市販の(株)日本医理器材製ポリエチレン採血瓶
(2m l )についても同様な表面処理、コーティン
グを行った。
[実施例1コ 入断鮮血より作製した洗浄血小板を用い、PVAコーテ
ィングにより改質したスピッツ管と既存の市販スピッツ
管との血小板粘着数の比較を行った。それぞれのスピッ
ツ管中へ、1本あたりl。
62X108個/mlの血小板浮遊液を6ml、つまり
計9.72X10”個の血小板を入れ、室温下にて15
分おきに振とうしながら1時間血小板粘着を行った。結
果を第1表に示す。第1表から明らかなように、本発明
の親水性高分子コーティングによる表面改質により、市
販品と比べて血小板の付着数は1/10以下に減少した
第1表 試  血小板    平均     %コント市販品2
 21.9   19.8   100320.1 本発明1 2.3 例   2   1 。 5       1.9  
   9.8[実施例2コ 入断鮮血より作製した洗浄血小板を用い、PVAコーテ
ィングにより表面コーティングしたスピッツ管と既存の
市販スピッツ管との血小板粘着数の比較を行った。1.
oxto[i個/mlに調整した血小板浮遊液を1本あ
たり6 m l 、つまり6゜0×106個の血小板を
それぞれのスピッツ管に入れ室温下5分、30分、60
分、90分静置して血小板を粘着させた。あるいは、1
.0X106個/ml、2.5X106f[ffl/m
l、5.0X106個/ m lの血小板浮遊液を1本
あたり6ml、つまりe、oxios個、1.5X10
′1個、3.0X10”個の血小板をそれぞれのスピッ
ツ管に入れ、室温下60分静賀することにより血小板を
粘着させた。結果を第1図と第2図に示す。
図から明らかなようにすべての場合、今回のPVAコー
ティングによる表面改質により、血小板の粘着数は1/
10以下に減少した。特に血小板粘着時間が長くなると
、既存の市販品においては血小板粘着数が時間とともに
増加してゆくのに対し、本発明の表面改質スピッツ管は
血小板粘着時間が長時間にいたっても低い値のままであ
った。
[実施例3] ペルオキシダーゼによりIII”i Iで放射ラベルし
た牛血清アルブミン(BSA)を用い、PVAコーティ
ングにより表面改質した採血瓶と、既存の市販採血層と
のBSAの吸@量の比較を行った。IE′5I放射ラベ
ル化BSA含有の生理的リン酸緩衝液をそれぞれの採血
瓶中へ流し込み、37℃にて3時間放置してBSAを吸
着させた。3回リンスした後、スピッツ管の放射能を測
定しBSAの吸着量を求めた。結果を第2表に示す。表
から明らかなように、本発明の表面改質により、市販品
と比べてタンパク質の吸着は1/30以下に減少した。
第2表 [発明の効果コ 本発明の表面改質臨床検査用の器具器材は、タンパク質
と力)血小板等の生体成分の器具器を才への付着、吸着
を予想以上にはるかに抑えることができるので、ディス
ポーザブルプラスチック製注61器をはじめ、スピッツ
管、チューブ類、採血瓶、さらにはサンプル瓶や試験管
など、臨床検査用はもちろん一般実験用にも十分応用可
能である。
【図面の簡単な説明】
第1図は種々の血小板数の浮遊液に対する60分後にお
ける市販品と本発明品との血小板粘着数の比較 第2図は一定血小板数の浮遊液に対する種々のインキュ
ベート時間におけろ市販品と本発明との血小板粘着数の
比較。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)表面が親水性高分子によってコーティングされたプ
    ラスチックス製臨床検査用器具器材2)プラスチック製
    臨床検査用器具器材が注射器、シャーレ、スピッツ、チ
    ューブ、ビーカー、セル、サンプルカップ、採血瓶、喀
    痰瓶、サンプル瓶、試験管などである特許請求の範囲第
    1項記載の臨床検査用器具器材 3)親水性高分子がポリビニルアルコールである特許請
    求の範囲第1項記載の臨床検査用器具器材 4)プラスチック製の臨床検査用器具器材の表面をグロ
    ー放電処理、コロナ放電処理、あるいは火花放電処理し
    た後、親水性高分子水溶液を塗布し、乾燥することによ
    り得られる臨床検査用器具器材の製造法
JP61011594A 1986-01-21 1986-01-21 臨床検査用器具器材およびその製造方法 Pending JPS62169052A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01210038A (ja) * 1988-02-17 1989-08-23 Sumitomo Bakelite Co Ltd 特定の表面を持つ詰替えないし保存容器
WO1996009541A1 (en) * 1994-09-19 1996-03-28 Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Blood component adhesion inhibitor, blood coagulation accelerator, method for using these agents, and vessel and carrier for blood examination
US6309723B1 (en) 1992-07-29 2001-10-30 Baxter International Inc. Biomaterials with hydrophilic surfaces

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6309723B1 (en) 1992-07-29 2001-10-30 Baxter International Inc. Biomaterials with hydrophilic surfaces
WO1996009541A1 (en) * 1994-09-19 1996-03-28 Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Blood component adhesion inhibitor, blood coagulation accelerator, method for using these agents, and vessel and carrier for blood examination

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