JPS6216923B2 - - Google Patents
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- JPS6216923B2 JPS6216923B2 JP58099522A JP9952283A JPS6216923B2 JP S6216923 B2 JPS6216923 B2 JP S6216923B2 JP 58099522 A JP58099522 A JP 58099522A JP 9952283 A JP9952283 A JP 9952283A JP S6216923 B2 JPS6216923 B2 JP S6216923B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は虫歯予防効果を有する口腔内用組成物
に関するものであり、更に詳しくは水は難溶性の
タンニン酸誘導体を含む虫歯予防効果を有する口
腔内用組成物に関するものである。
に関するものであり、更に詳しくは水は難溶性の
タンニン酸誘導体を含む虫歯予防効果を有する口
腔内用組成物に関するものである。
本発明が対象とする口腔内用組成物とは歯磨剤
(練歯磨、半練歯磨、粉歯磨など)、口内洗浄剤、
口中清涼剤(チユーインガム、飴剤、液剤、丸剤
など)、虫歯予防剤(ペースト剤、液剤など)、歯
牙化粒剤などの口腔内で適用される組成物のこと
である。
(練歯磨、半練歯磨、粉歯磨など)、口内洗浄剤、
口中清涼剤(チユーインガム、飴剤、液剤、丸剤
など)、虫歯予防剤(ペースト剤、液剤など)、歯
牙化粒剤などの口腔内で適用される組成物のこと
である。
歯磨剤などには虫歯予防の目的で歯質強化剤と
してのフツ化物、ビタミンK、N−ラウロイルサ
ルコシンナトリウムなどの酵素抑制剤、ヘキシル
レゾルシン、ニコチン酸アミドなどの殺菌剤など
が使用されて来た。しかしながら、これ迄の材料
には一長一短があり、完全に満足なものは存在し
ていないのが現状である。例えばフツ化物はその
歯質強化作用については広く認められて来たが、
生体毒性の点から使用量に制限がある。N−ラウ
ロイルサルコシンナトリウムは刺激性が低く、低
毒性で醗酵防止作用も強いが、稍々苦味を有し、
抗菌性も充分でない。一方、我国に古来から伝え
られて来た“お歯黒”は、う蝕を予防していたこ
とが最近の研究から明らかにされて来た。お歯黒
はタンニン酸を主成分とする粉末と酢酸第一鉄を
主成分とする溶液とから成るものである。この中
で特にタンニン酸は歯質蛋白を凝固、収斂させて
歯質を強化し、また抗菌性、抗酵素性が有り、う
蝕予防に効果のあることが認められて来た。しか
しながらタンニン酸は容易に着色し、特に黒く変
色して了うため、決して審美的に好ましいもので
はなく、その使用は極端に限定されている。そこ
でタンニン酸の様にう蝕予防効果があり、しかも
変色の無い材料を含む口腔内用組成物について鋭
意検討を行なつた処、意外にも水に難溶性のタン
ニン酸誘導体を含む口腔内用組成物がこの目的に
適するものであることを見出し本発明を完成し
た。
してのフツ化物、ビタミンK、N−ラウロイルサ
ルコシンナトリウムなどの酵素抑制剤、ヘキシル
レゾルシン、ニコチン酸アミドなどの殺菌剤など
が使用されて来た。しかしながら、これ迄の材料
には一長一短があり、完全に満足なものは存在し
ていないのが現状である。例えばフツ化物はその
歯質強化作用については広く認められて来たが、
生体毒性の点から使用量に制限がある。N−ラウ
ロイルサルコシンナトリウムは刺激性が低く、低
毒性で醗酵防止作用も強いが、稍々苦味を有し、
抗菌性も充分でない。一方、我国に古来から伝え
られて来た“お歯黒”は、う蝕を予防していたこ
とが最近の研究から明らかにされて来た。お歯黒
はタンニン酸を主成分とする粉末と酢酸第一鉄を
主成分とする溶液とから成るものである。この中
で特にタンニン酸は歯質蛋白を凝固、収斂させて
歯質を強化し、また抗菌性、抗酵素性が有り、う
蝕予防に効果のあることが認められて来た。しか
しながらタンニン酸は容易に着色し、特に黒く変
色して了うため、決して審美的に好ましいもので
はなく、その使用は極端に限定されている。そこ
でタンニン酸の様にう蝕予防効果があり、しかも
変色の無い材料を含む口腔内用組成物について鋭
意検討を行なつた処、意外にも水に難溶性のタン
ニン酸誘導体を含む口腔内用組成物がこの目的に
適するものであることを見出し本発明を完成し
た。
本発明で言う処の水に難溶性のタンニン酸誘導
体とは水に難溶性または微溶性のタンニン酸誘導
体を指し、特にタンニン酸蛋白結合体、タンニン
酸ホルムアルデヒド結合体、アセチルタンニン酸
及びタンニン酸金属塩などを指す。
体とは水に難溶性または微溶性のタンニン酸誘導
体を指し、特にタンニン酸蛋白結合体、タンニン
酸ホルムアルデヒド結合体、アセチルタンニン酸
及びタンニン酸金属塩などを指す。
タンニン酸蛋白結合体に用いる蛋白質は単純蛋
白質、複合蛋白質の何れも使用出来る。例えばプ
ロタミン、グロブリン、アルブミン、グルテリ
ン、プロラミン、ゼラチンなどの単純蛋白質や、
核蛋白質、リン蛋白質などの複合蛋白質が使用さ
れ得る。之等の蛋白質の中でアルブミン、ゼラチ
ンとの結合体が特に好ましい。
白質、複合蛋白質の何れも使用出来る。例えばプ
ロタミン、グロブリン、アルブミン、グルテリ
ン、プロラミン、ゼラチンなどの単純蛋白質や、
核蛋白質、リン蛋白質などの複合蛋白質が使用さ
れ得る。之等の蛋白質の中でアルブミン、ゼラチ
ンとの結合体が特に好ましい。
本発明で用いられるタンニン酸の金属塩として
は特に限定するものではないが、例えばアルミニ
ウム塩、カルシウム塩、亜鉛酸、マグネシウム
塩、ストロンチウム塩など生体に毒性の少ない塩
類が挙げられる。
は特に限定するものではないが、例えばアルミニ
ウム塩、カルシウム塩、亜鉛酸、マグネシウム
塩、ストロンチウム塩など生体に毒性の少ない塩
類が挙げられる。
なお、タンニン酸誘導体を口腔内用組成物中に
含む場合、本発明は他の成分を含ませることにつ
いて何等制限を加えるものではない。例えば、他
の公知のう蝕予防効果のある物質を含んでも問題
はない。
含む場合、本発明は他の成分を含ませることにつ
いて何等制限を加えるものではない。例えば、他
の公知のう蝕予防効果のある物質を含んでも問題
はない。
本発明で使用される水に難溶性のタンニン酸誘
導体は夫々公知の方法で合成することが可能であ
る。
導体は夫々公知の方法で合成することが可能であ
る。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
る。
る。
実施例 1
下記の各成分を混練して練歯磨を製造した。
第2リン酸カルシウム2水塩 43.0重量%
グリセリン 12.0 〃
タンニン酸アルブミン 3.5 〃
ソルビトール 10 〃
カルボキシメチルセルロースナトリウム
0.9重量% ケイ酸カルシウム 0.3 〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 〃 蒸留水 27.3重量% サツカリン 0.1 〃 香料(ペパーミントタイプ) 1.0 〃 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 〃 この練磨歯は1日後においても変色を示してい
なかつた。
0.9重量% ケイ酸カルシウム 0.3 〃 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 〃 蒸留水 27.3重量% サツカリン 0.1 〃 香料(ペパーミントタイプ) 1.0 〃 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 〃 この練磨歯は1日後においても変色を示してい
なかつた。
比較例 1
実施例1の組成のうちタンニン酸アルブミンに
代わつてタンニン酸を3.5重量%含む練歯磨を作
製し、1日後に変色を調べた処、明らかに灰色化
して変色していた。
代わつてタンニン酸を3.5重量%含む練歯磨を作
製し、1日後に変色を調べた処、明らかに灰色化
して変色していた。
比較例 2
実施例1の組成のうちタンニン酸アルブミンを
含まない練歯磨を作製し、1日後の変色を調べた
処、変色していなかつた。
含まない練歯磨を作製し、1日後の変色を調べた
処、変色していなかつた。
以上実施例1及び比較例1、2から本実施例1
は比較例1に比べ明らかに変色していなかつた。
は比較例1に比べ明らかに変色していなかつた。
実験例 1
実施例1、比較例1及び比較例2の組成の練歯
磨について人工プラーク形成の程度を調べた。
磨について人工プラーク形成の程度を調べた。
新鮮な牛の抜去歯を抜髄し、超音波洗浄後、エ
チレンオキサイドガス滅菌装置で滅菌しておく。
実施例1の組成の練歯磨1.5gを用い歯ブラシ
(而至社製・プロスペツクM)で200回往復運動さ
せ、歯牙表面を磨いた。ストレプトコツカス ミ
ユタンス株の一夜培養菌を5%になる様に植菌し
たミテイスーサリバリウム液体培地に磨いた歯牙
を懸垂し、マグネテイツクスターラーで静かに攪
拌しながら、37℃で8時間培養した。その後、試
片を水洗後、デシケーターで減圧乾燥しエナメル
質表面を走査型電子顕微鏡(SEM)で観察し
た。
チレンオキサイドガス滅菌装置で滅菌しておく。
実施例1の組成の練歯磨1.5gを用い歯ブラシ
(而至社製・プロスペツクM)で200回往復運動さ
せ、歯牙表面を磨いた。ストレプトコツカス ミ
ユタンス株の一夜培養菌を5%になる様に植菌し
たミテイスーサリバリウム液体培地に磨いた歯牙
を懸垂し、マグネテイツクスターラーで静かに攪
拌しながら、37℃で8時間培養した。その後、試
片を水洗後、デシケーターで減圧乾燥しエナメル
質表面を走査型電子顕微鏡(SEM)で観察し
た。
一方、全く同じ手順で歯磨剤を付けずに歯ブラ
シで磨いた歯牙についてもSEMで観察した。
シで磨いた歯牙についてもSEMで観察した。
更に歯磨の組成が比較例1、比較例2の様なタ
ンニン酸アルブミンを含まない歯磨剤を用いて、
全く同様に歯牙試料を作製しSEMで観察した。
ンニン酸アルブミンを含まない歯磨剤を用いて、
全く同様に歯牙試料を作製しSEMで観察した。
之等の結果、歯磨剤を付けずに磨いた歯牙のエ
ナメル質表面は、一面に菌で覆われて、プラーク
が形成されている像が認められた。之に対し、比
較例2の歯磨剤では90%のエナメル質が菌で覆わ
れ、比較例1、実施例1の歯磨剤では各々40%、
35%のエナメル質が菌で覆われる像が認められ
た。このことから、タンニン酸アルブミンには人
工プラークの形成を抑制する効果の有ることが認
められ、う蝕予防効果の有ることが予知された。
ナメル質表面は、一面に菌で覆われて、プラーク
が形成されている像が認められた。之に対し、比
較例2の歯磨剤では90%のエナメル質が菌で覆わ
れ、比較例1、実施例1の歯磨剤では各々40%、
35%のエナメル質が菌で覆われる像が認められ
た。このことから、タンニン酸アルブミンには人
工プラークの形成を抑制する効果の有ることが認
められ、う蝕予防効果の有ることが予知された。
実験例 2
健常な男子12名(23〜29歳)を3名宛4つの群
に分類した。A群は実施例1の歯磨剤を用いて、
B、C群は比較例1、2の歯磨剤を用いて、D群
は歯磨剤を全く付けずにブラツシングを行なつ
た。ブラツシングは、朝、昼、晩の1日に3回行
ない10日間続けた後、1昼夜ブラツシングをせず
に放置した。その後、上顎歯牙全体の頬側歯頚部
より歯垢を既製綿棒で拭いとり、ミテイス−サリ
バリウム溶液培地に植菌し37℃で48時間放置した
後、PHメーターで溶液培地のPHを測定した。各群
の平均値は6.2(A群)、6.0(B群)、5.6(C
群)、5.2(D群)となつた。A群が最もう蝕活性
の低いことが理解された。
に分類した。A群は実施例1の歯磨剤を用いて、
B、C群は比較例1、2の歯磨剤を用いて、D群
は歯磨剤を全く付けずにブラツシングを行なつ
た。ブラツシングは、朝、昼、晩の1日に3回行
ない10日間続けた後、1昼夜ブラツシングをせず
に放置した。その後、上顎歯牙全体の頬側歯頚部
より歯垢を既製綿棒で拭いとり、ミテイス−サリ
バリウム溶液培地に植菌し37℃で48時間放置した
後、PHメーターで溶液培地のPHを測定した。各群
の平均値は6.2(A群)、6.0(B群)、5.6(C
群)、5.2(D群)となつた。A群が最もう蝕活性
の低いことが理解された。
実験例 3
実施例1の練歯磨組成のうち、タンニン酸アル
ブミン3.5重量%に代えてアセチルタンニン酸3.5
重量%を使用した練歯磨を作製した。この練歯磨
は1日後においても変色を示さなかつた。
ブミン3.5重量%に代えてアセチルタンニン酸3.5
重量%を使用した練歯磨を作製した。この練歯磨
は1日後においても変色を示さなかつた。
この練歯磨を実験例1と全く同様な方法で歯牙
表面のエナメル質にプラークを形成させた処、エ
ナメル質の38%が菌で覆われた像が認められた。
之によりアセチルタンニン酸には人工プラークの
形成を抑制する効果の有ることが認められ、う蝕
予防効果の有ることが予知された。
表面のエナメル質にプラークを形成させた処、エ
ナメル質の38%が菌で覆われた像が認められた。
之によりアセチルタンニン酸には人工プラークの
形成を抑制する効果の有ることが認められ、う蝕
予防効果の有ることが予知された。
実験例 4
実施例1の練歯磨組成のうちタンニン酸アルブ
ミン3.5重量%に代えてタンニン酸ホルムアルデ
ヒド結合体3.5重量%を使用した練歯磨を作製し
た。この練歯磨は1日後においても変色を示さな
かつた。この練歯磨を実験例1と全く同様な方法
で歯牙表面のエナメル質にプラークを形成させた
処、エナメル質の30%が歯で覆われた像が認めら
れた。之によりタンニン酸ホルムアルデヒド結合
体には人工プラークの形成を抑制する効果の有る
ことが認められ、う蝕予防効果の有ることが予知
された。
ミン3.5重量%に代えてタンニン酸ホルムアルデ
ヒド結合体3.5重量%を使用した練歯磨を作製し
た。この練歯磨は1日後においても変色を示さな
かつた。この練歯磨を実験例1と全く同様な方法
で歯牙表面のエナメル質にプラークを形成させた
処、エナメル質の30%が歯で覆われた像が認めら
れた。之によりタンニン酸ホルムアルデヒド結合
体には人工プラークの形成を抑制する効果の有る
ことが認められ、う蝕予防効果の有ることが予知
された。
実験例 5
実施例1の練歯磨組成のうちタンニン酸アルブ
ミン3.5重量%に代えてタンニン酸アルミニウム
3.5重量%を含む練歯磨を作製した。この練歯磨
は1日後においても変色を示さなかつた。
ミン3.5重量%に代えてタンニン酸アルミニウム
3.5重量%を含む練歯磨を作製した。この練歯磨
は1日後においても変色を示さなかつた。
この練歯磨を実験例1と全く同様な方法で歯牙
表面のエナメル質にプラークを形成させた処、エ
ナメル質の38%が菌で覆われた像が認められた。
之によりタンニン酸アルミニウムには人工プラー
クの形成を抑制する効果の有ることが認められ、
う蝕予防効果の有ることが予知された。
表面のエナメル質にプラークを形成させた処、エ
ナメル質の38%が菌で覆われた像が認められた。
之によりタンニン酸アルミニウムには人工プラー
クの形成を抑制する効果の有ることが認められ、
う蝕予防効果の有ることが予知された。
Claims (1)
- 1 タンニン酸蛋白結合体、タンニン酸ホルムア
ルデヒド結合体、アセチルタンニン酸及びタンニ
ン酸金属塩のうちから選ばれる1種以上の水に難
溶性のタンニン酸誘導体を配合したことを特徴と
する口腔内用組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58099522A JPS59225109A (ja) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | 口腔内用組成物 |
| DE19843420337 DE3420337A1 (de) | 1983-06-06 | 1984-05-30 | Gerbsaeurederivate enthaltendes mittel |
| GB08414259A GB2141340B (en) | 1983-06-06 | 1984-06-05 | Dental composition |
| US06/617,817 US4632824A (en) | 1983-06-06 | 1984-06-06 | Compositions applied in the mouth |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58099522A JPS59225109A (ja) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | 口腔内用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59225109A JPS59225109A (ja) | 1984-12-18 |
| JPS6216923B2 true JPS6216923B2 (ja) | 1987-04-15 |
Family
ID=14249563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58099522A Granted JPS59225109A (ja) | 1983-06-06 | 1983-06-06 | 口腔内用組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4632824A (ja) |
| JP (1) | JPS59225109A (ja) |
| DE (1) | DE3420337A1 (ja) |
| GB (1) | GB2141340B (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2077703T3 (es) * | 1990-03-30 | 1995-12-01 | Suntory Ltd | Inhibidores de la glucosiltransferasa, asi como metodos para la prevencion de la caries dental y alimentos anticaries que utilizan estos inhibidores. |
| JP4083257B2 (ja) * | 1997-03-19 | 2008-04-30 | 株式会社ジーシー | 歯科充填用レジン組成物 |
| US6197331B1 (en) | 1997-07-24 | 2001-03-06 | Perio Products Ltd. | Pharmaceutical oral patch for controlled release of pharmaceutical agents in the oral cavity |
| US5843471A (en) * | 1997-11-06 | 1998-12-01 | Chaykin; Sterling | Oral cleansing: methods and compositions |
| JP2000086421A (ja) | 1998-09-08 | 2000-03-28 | Gc Corp | 歯科用接着剤セット |
| JP2000053518A (ja) | 1998-08-11 | 2000-02-22 | Gc Corp | 歯科用セメント組成物 |
| JP4467672B2 (ja) | 1999-08-10 | 2010-05-26 | 株式会社ジーシー | 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法 |
| US20040131558A1 (en) * | 2002-06-21 | 2004-07-08 | Hauck Douglas J. | Oral disease prevention and treatment |
| US20090062191A1 (en) * | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Kiel Laboratories, Inc. | Composition for maintaining gastrointestinal homeostasis |
| KR101011049B1 (ko) | 2009-07-20 | 2011-01-25 | 김홍철 | 알파-하이드록시산을 포함하며 가글 후 응고물이 형성되는 구강용 액상 조성물 및 치과구강용 제품 |
| JP5461349B2 (ja) * | 2010-09-01 | 2014-04-02 | 株式会社イノアコーポレーション | ポリフェノール含有タンパク質の製造方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB454560A (en) * | 1935-03-28 | 1936-09-28 | Carl Heydenreich | Tooth cleaning and thirst quenching preparation |
| DE1492185A1 (de) * | 1964-10-20 | 1969-12-04 | Stralfors Carl Emanuel Allan | Desinfektionsmittel zur Verhinderung von Karies |
| GB1181079A (en) * | 1967-03-03 | 1970-02-11 | Vnii Chainoi Promy | Colour Derived from Vegetable Raw Material and method of manufacturing the same |
| GB1290627A (ja) * | 1971-01-28 | 1972-09-27 | ||
| GB1373001A (en) * | 1971-01-28 | 1974-11-06 | Unilever Ltd | Anti-plaque and anti-calculus dentifrice |
| US4022880A (en) * | 1973-09-26 | 1977-05-10 | Lever Brothers Company | Anticalculus composition |
| DE2657896C3 (de) * | 1976-12-21 | 1979-12-06 | Dobrivoje Dr. 8000 Muenchen Tomic | Mittel mit blutstillender und entzündungshemmender Wirkung |
| JPS53148542A (en) * | 1977-05-27 | 1978-12-25 | Reiichi Yamaga | Pharmaceutical composition densistry |
| JPS5438180A (en) * | 1977-08-31 | 1979-03-22 | Matsushita Electric Works Ltd | Gas detector |
| GB2036750B (en) * | 1978-11-23 | 1983-05-05 | Payne M | Tannin complexes |
| CA1139229A (en) * | 1979-06-20 | 1983-01-11 | Thomas W. Ritchey | Zinc salt with glycine in oral composition |
| EP0028271A1 (en) * | 1979-11-06 | 1981-05-13 | Liau Weilin | Dentifrice and its method of manufacture |
| US4273758A (en) * | 1979-11-06 | 1981-06-16 | Weilin Liau | Dentifrice and its method of manufacture |
| JPS56139423A (en) * | 1980-04-02 | 1981-10-30 | Toyo Seiyaku Kasei Kk | Hemostatic agent for dental oral use |
| JPS5782309A (en) * | 1980-11-12 | 1982-05-22 | Irin Riyou | Dentifrice, manufacture and gargle |
| JPS58183607A (ja) * | 1982-04-20 | 1983-10-26 | G C Dental Ind Corp | 歯科用セメント |
-
1983
- 1983-06-06 JP JP58099522A patent/JPS59225109A/ja active Granted
-
1984
- 1984-05-30 DE DE19843420337 patent/DE3420337A1/de active Granted
- 1984-06-05 GB GB08414259A patent/GB2141340B/en not_active Expired
- 1984-06-06 US US06/617,817 patent/US4632824A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4632824A (en) | 1986-12-30 |
| GB2141340A (en) | 1984-12-19 |
| GB2141340B (en) | 1986-09-10 |
| DE3420337C2 (ja) | 1988-08-11 |
| DE3420337A1 (de) | 1984-12-06 |
| JPS59225109A (ja) | 1984-12-18 |
| GB8414259D0 (en) | 1984-07-11 |
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