JPS6220168B2 - - Google Patents
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- JPS6220168B2 JPS6220168B2 JP53034912A JP3491278A JPS6220168B2 JP S6220168 B2 JPS6220168 B2 JP S6220168B2 JP 53034912 A JP53034912 A JP 53034912A JP 3491278 A JP3491278 A JP 3491278A JP S6220168 B2 JPS6220168 B2 JP S6220168B2
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
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Description
この発明は酸性シヤンプー組成物に関する。特
に、この発明は洗浄性を改良した酸性シヤンプー
組成物に関する。 酸性系のシヤンプー、即ちPH7以下のシヤンプ
ーが知られており、事実PH5〜7のシヤンプーが
いくつか市場に出まわつている。アルカリ性の強
いシヤンプーについては髪をいためる傾向のある
ことが知られており、従つてアルカリ性の弱いシ
ヤンプー組成物の方向に向つているのが最近の傾
向である。 米国特許第2289004号、第2303932号、第
2599665号及び第2892756号は酸性系のシヤンプー
整髪組成物について述べている。これらの特許は
PH2〜7の組成物について述べており、髪の損傷
は髪の等電点、即ちPH4.5の近辺のPHをもつシヤ
ンプーを用いることによつて少なくすることがで
きることを示している。 またシヤンプー組成物の洗浄剤としてアニオン
洗剤を用いることについて述べている特許及び刊
行物がいくつかある。最も普通に用いられるアニ
オン洗剤はナトリウム・ラウリル・サルフエート
(ウラリル硫酸ナトリウム)である。この洗剤は
髪の有効な洗浄剤でありそして適当な溶解度を有
している。 改善された洗浄シヤンプー組成物が、M−ラウ
リル・サルフエート、M−ラウリル・サルフエー
トとM−ラウリル・サルフエート過剰1〜10モル
のエチレンオキサイドとの混合物及びM−ラウリ
ル・サルフエートとトリエタノールアミン・ラウ
リル・サルフエートとの混合物、からなる群から
選択された12.5〜25重量%のアニオン洗剤、1〜
3.5重量%のこの組成物に可溶の無機塩、及びク
エン酸、硼酸、塩酸、燐酸、アスコルビン酸及び
これらの混合物から選択された0.25〜1重量%の
酸を、ここでMはナトリウム、カリウム及びアン
モニウムから選択されるものとして加え、そして
この組成物がPH3〜4.5及び粘度4000〜15000セン
チポイズを有するようにすることによつて製造す
ることのできることが見い出された。 意外にも、大きい粘度の組成物が小さい粘度の
同じ組成物より著しく良好に作用しそして低いPH
の組成物が高いPHの組成物より良好に作用し、さ
らに低いPHと高い粘度の組成が高いPH又は低い粘
度の同じ組成物より良好に作用するということが
見い出された。性能の改善は増加された粘度と減
少されたPHの合計効果が増加された粘度と減少さ
れたPHをもつ組成物より優れているので、相乗的
なものと思われる。 この発明の組成物の第1洗浄成分はアニオン洗
剤である。この発明で用いるアニオン洗剤はM−
ラウリル・サルフエート、M−ラウリル・サルフ
エートとM−ラウリル・サルフエート過剰1〜10
モルのエチレンオキサイドとの混合物、及びM−
ラウリル・サルフエートとトリエタノールアミ
ン・ラウリル・サルフエートとの混合物、の群か
ら選択し、そしてここでMはナトリウム、カリウ
ム及びアンモニウムから選択する。この発明の組
成物中に存在する全アニオン洗剤量は12.5〜25重
量%、特に14〜21重量%とすべきである。M−ラ
ウリル・サルフエートが他の上に述べたアニオン
洗剤と共に用いられるときは、この混合物は1部
のM−ラウリル・サルフエートに対して0〜9部
の他のアニオン洗剤とすべきである。この発明の
組成物において使用に望ましいM−ラウリル・サ
ルフエートはアンモニウム・ラウリル・サルフエ
ートである。 この発明の組成物の第2成分は無機塩である。
この無機塩の第1機能はこの組成物の粘度を増大
する遊離電解質を与えることである。無機塩類の
ある範囲においては、この組成物の粘度は増加す
るけれども、その範囲即ち1.0〜3.5重量%の前後
では得られたシヤンプー組成物の粘度は減少す
る。このシヤンプー性能特性が最も著しいのは粘
度のこの最大範囲内にある。この発明の組成物に
可溶の無毒性無機塩として適当なものは塩化ナト
リウム、塩化カリウム、塩化リチウム、塩化アン
モニウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウ
ム、クエン酸リチウム及びクエン酸アンモニウム
である。好ましい無機塩は塩化アンモニウム、塩
化ナトリウム及び塩化カリウムである。最も好ま
しい塩は塩化アンモニウムである。上述のよう
に、これらの塩は1.0〜3.5%存在することができ
そしてこの塩が全組成物の約1.4〜2.75重量%存
在するのが望ましい。 この組成物の粘度は4000〜15000センチポイズ
の範囲内にそして好ましくは5000〜10000センチ
ポイズの範囲内にあるべきである。この粘度はナ
ンバーLV 4スピンドル・セツトを装備するブロ
ツクフイールド粘度計を用いて30RPMで測定さ
れる。 この発明の第3成分は酸性化剤である。これら
の酸性化剤又はPH調整剤の第1の目的は得られる
組成物のPHを下げることである。適当などんな酸
もこの組成物のPHの調整に用いることができるけ
れども、次の酸即ちクエン酸、硼酸、塩酸、燐
酸、アスコルビン酸及び混合物を用いるのが特に
望ましいことが見い出された。これらの酸は、ラ
ウリル・サルフエートのアニオン洗剤及び無機塩
と組み合せて用いられた場合、望ましいPH範囲内
において緩衝効果をもつ傾向がある。添加する酸
の正確な量は決定的ではないけれども、PHが3〜
4.5、好ましくは3.3〜4.0に維持されるに十分な酸
をこの組成物に加えることは重要である。一般に
は0.25〜1重量%は満足なものである。 この緩衝作用のために、一般にPH値4以下では
不安定とされている脂肪族アルコール硫酸塩で
も、安定に存在することができるのである。つま
り、これらの成分同士の相互作用が該硫酸塩を安
定化させ、更に洗浄性等を改善させるのである。
この点を明確にするために、アニオン系界面活性
剤としてのアンモニウムラウリルスルフエート
(ALS)をベースとしたシヤンプーの安定性に関
する試験結果を表Aに示す。 この結果によれば、本発明で特定される界面活
性剤、酸、無機塩の組み合わせ並びに配合比から
なるシヤンプーは必要なPH値、粘度を長期間貯蔵
後も維持することができるのである。このこと
は、PH値4以下で加水分解されやすいとされてい
る脂肪族アルコール硫酸塩がPH3乃至4の領域で
安定に存在していることを示しているのである。
に、この発明は洗浄性を改良した酸性シヤンプー
組成物に関する。 酸性系のシヤンプー、即ちPH7以下のシヤンプ
ーが知られており、事実PH5〜7のシヤンプーが
いくつか市場に出まわつている。アルカリ性の強
いシヤンプーについては髪をいためる傾向のある
ことが知られており、従つてアルカリ性の弱いシ
ヤンプー組成物の方向に向つているのが最近の傾
向である。 米国特許第2289004号、第2303932号、第
2599665号及び第2892756号は酸性系のシヤンプー
整髪組成物について述べている。これらの特許は
PH2〜7の組成物について述べており、髪の損傷
は髪の等電点、即ちPH4.5の近辺のPHをもつシヤ
ンプーを用いることによつて少なくすることがで
きることを示している。 またシヤンプー組成物の洗浄剤としてアニオン
洗剤を用いることについて述べている特許及び刊
行物がいくつかある。最も普通に用いられるアニ
オン洗剤はナトリウム・ラウリル・サルフエート
(ウラリル硫酸ナトリウム)である。この洗剤は
髪の有効な洗浄剤でありそして適当な溶解度を有
している。 改善された洗浄シヤンプー組成物が、M−ラウ
リル・サルフエート、M−ラウリル・サルフエー
トとM−ラウリル・サルフエート過剰1〜10モル
のエチレンオキサイドとの混合物及びM−ラウリ
ル・サルフエートとトリエタノールアミン・ラウ
リル・サルフエートとの混合物、からなる群から
選択された12.5〜25重量%のアニオン洗剤、1〜
3.5重量%のこの組成物に可溶の無機塩、及びク
エン酸、硼酸、塩酸、燐酸、アスコルビン酸及び
これらの混合物から選択された0.25〜1重量%の
酸を、ここでMはナトリウム、カリウム及びアン
モニウムから選択されるものとして加え、そして
この組成物がPH3〜4.5及び粘度4000〜15000セン
チポイズを有するようにすることによつて製造す
ることのできることが見い出された。 意外にも、大きい粘度の組成物が小さい粘度の
同じ組成物より著しく良好に作用しそして低いPH
の組成物が高いPHの組成物より良好に作用し、さ
らに低いPHと高い粘度の組成が高いPH又は低い粘
度の同じ組成物より良好に作用するということが
見い出された。性能の改善は増加された粘度と減
少されたPHの合計効果が増加された粘度と減少さ
れたPHをもつ組成物より優れているので、相乗的
なものと思われる。 この発明の組成物の第1洗浄成分はアニオン洗
剤である。この発明で用いるアニオン洗剤はM−
ラウリル・サルフエート、M−ラウリル・サルフ
エートとM−ラウリル・サルフエート過剰1〜10
モルのエチレンオキサイドとの混合物、及びM−
ラウリル・サルフエートとトリエタノールアミ
ン・ラウリル・サルフエートとの混合物、の群か
ら選択し、そしてここでMはナトリウム、カリウ
ム及びアンモニウムから選択する。この発明の組
成物中に存在する全アニオン洗剤量は12.5〜25重
量%、特に14〜21重量%とすべきである。M−ラ
ウリル・サルフエートが他の上に述べたアニオン
洗剤と共に用いられるときは、この混合物は1部
のM−ラウリル・サルフエートに対して0〜9部
の他のアニオン洗剤とすべきである。この発明の
組成物において使用に望ましいM−ラウリル・サ
ルフエートはアンモニウム・ラウリル・サルフエ
ートである。 この発明の組成物の第2成分は無機塩である。
この無機塩の第1機能はこの組成物の粘度を増大
する遊離電解質を与えることである。無機塩類の
ある範囲においては、この組成物の粘度は増加す
るけれども、その範囲即ち1.0〜3.5重量%の前後
では得られたシヤンプー組成物の粘度は減少す
る。このシヤンプー性能特性が最も著しいのは粘
度のこの最大範囲内にある。この発明の組成物に
可溶の無毒性無機塩として適当なものは塩化ナト
リウム、塩化カリウム、塩化リチウム、塩化アン
モニウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウ
ム、クエン酸リチウム及びクエン酸アンモニウム
である。好ましい無機塩は塩化アンモニウム、塩
化ナトリウム及び塩化カリウムである。最も好ま
しい塩は塩化アンモニウムである。上述のよう
に、これらの塩は1.0〜3.5%存在することができ
そしてこの塩が全組成物の約1.4〜2.75重量%存
在するのが望ましい。 この組成物の粘度は4000〜15000センチポイズ
の範囲内にそして好ましくは5000〜10000センチ
ポイズの範囲内にあるべきである。この粘度はナ
ンバーLV 4スピンドル・セツトを装備するブロ
ツクフイールド粘度計を用いて30RPMで測定さ
れる。 この発明の第3成分は酸性化剤である。これら
の酸性化剤又はPH調整剤の第1の目的は得られる
組成物のPHを下げることである。適当などんな酸
もこの組成物のPHの調整に用いることができるけ
れども、次の酸即ちクエン酸、硼酸、塩酸、燐
酸、アスコルビン酸及び混合物を用いるのが特に
望ましいことが見い出された。これらの酸は、ラ
ウリル・サルフエートのアニオン洗剤及び無機塩
と組み合せて用いられた場合、望ましいPH範囲内
において緩衝効果をもつ傾向がある。添加する酸
の正確な量は決定的ではないけれども、PHが3〜
4.5、好ましくは3.3〜4.0に維持されるに十分な酸
をこの組成物に加えることは重要である。一般に
は0.25〜1重量%は満足なものである。 この緩衝作用のために、一般にPH値4以下では
不安定とされている脂肪族アルコール硫酸塩で
も、安定に存在することができるのである。つま
り、これらの成分同士の相互作用が該硫酸塩を安
定化させ、更に洗浄性等を改善させるのである。
この点を明確にするために、アニオン系界面活性
剤としてのアンモニウムラウリルスルフエート
(ALS)をベースとしたシヤンプーの安定性に関
する試験結果を表Aに示す。 この結果によれば、本発明で特定される界面活
性剤、酸、無機塩の組み合わせ並びに配合比から
なるシヤンプーは必要なPH値、粘度を長期間貯蔵
後も維持することができるのである。このこと
は、PH値4以下で加水分解されやすいとされてい
る脂肪族アルコール硫酸塩がPH3乃至4の領域で
安定に存在していることを示しているのである。
【表】
【表】
この発明の組成物のバルク(bulk)は水を有
する。実質上どのような水もこの組成物に用いる
ことができる。もつとも良好な製造操作において
は水が脱イオン処理されそして重大な異物及び不
純物を実質上含まないことが必要である。 上述に加えて、この発明の成分組成物は染料、
顔料、パーレシング剤(pearlessing agent)、香
料、防腐剤などを含むその他の普通の添加剤をい
くつか含むことができる。これらの成分はこの組
成物中に好ましくは合計量で5%以下そして個々
量でそれぞれ2%以下存在させるべきである。 この発明の組成物を次の実施例によつてこれか
ら説明するが、この例は説明目的のみのものであ
り、制限するものとして考慮されるべきものでは
ない。 実施例 次の組成をもつシヤンプー組成物を作つた。ア
ンモニウム・ラウリル・サルフエート(28%)60
%、塩化アンモニウム2.5%、クエン酸0.35%、
香料0.5%、ホルマリン0.134%、着色剤適量、脱
イオン水100%までの残部。得られた組成物はPH
3.65、粘度10000を有した。 比較実施例 、及び クエン酸及び塩化アンモニウムを第表に示す
ように変えてこれ以外は実施例の組成物と同じ
組成物を作つた。
する。実質上どのような水もこの組成物に用いる
ことができる。もつとも良好な製造操作において
は水が脱イオン処理されそして重大な異物及び不
純物を実質上含まないことが必要である。 上述に加えて、この発明の成分組成物は染料、
顔料、パーレシング剤(pearlessing agent)、香
料、防腐剤などを含むその他の普通の添加剤をい
くつか含むことができる。これらの成分はこの組
成物中に好ましくは合計量で5%以下そして個々
量でそれぞれ2%以下存在させるべきである。 この発明の組成物を次の実施例によつてこれか
ら説明するが、この例は説明目的のみのものであ
り、制限するものとして考慮されるべきものでは
ない。 実施例 次の組成をもつシヤンプー組成物を作つた。ア
ンモニウム・ラウリル・サルフエート(28%)60
%、塩化アンモニウム2.5%、クエン酸0.35%、
香料0.5%、ホルマリン0.134%、着色剤適量、脱
イオン水100%までの残部。得られた組成物はPH
3.65、粘度10000を有した。 比較実施例 、及び クエン酸及び塩化アンモニウムを第表に示す
ように変えてこれ以外は実施例の組成物と同じ
組成物を作つた。
【表】
比較実施例、、及び実施例の組成物が
すべて約30人の婦人に対して2種の異なつた配合
物を比較するハーフ・ヘツド試験(half head
test)により試験された。実施例の組成物が各
比較実施例より望ましかつた。さらに、これらの
各組成物はテルグルオトメータ(Terg−O−
Tometer)により洗浄性について試験された。実
施例の洗浄性評点△Lは比較実施例、及び
の洗浄性評点より大きく、そして比較実施例
から実施例への洗浄性改善は比較実施例から
比較実施例及びへの合計増より大きい。 実施例 2−4 次のシヤンプー配合物を作つた。
すべて約30人の婦人に対して2種の異なつた配合
物を比較するハーフ・ヘツド試験(half head
test)により試験された。実施例の組成物が各
比較実施例より望ましかつた。さらに、これらの
各組成物はテルグルオトメータ(Terg−O−
Tometer)により洗浄性について試験された。実
施例の洗浄性評点△Lは比較実施例、及び
の洗浄性評点より大きく、そして比較実施例
から実施例への洗浄性改善は比較実施例から
比較実施例及びへの合計増より大きい。 実施例 2−4 次のシヤンプー配合物を作つた。
【表】
上記各配合物は実施例の配合物と同じ方法で
実施した。
実施した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アニオン洗浄剤が入つておりそして前記アニ
オン洗浄剤が量として重量で12.5〜25%存在し、
そしてそのアニオン洗浄剤はM−ラウリル・サル
フエート、M−ラウリル・サルフエートとM−ラ
ウリル・サルフエート過剰1〜10モルのエチレン
オキサイドとの混合物、及びM−ラウリル・サル
フエートとトリエタノールアミン・ラウリル・サ
ルフエートとの混合物からなる群から選択され
(ここでMはナトリウム、カリウム及びアンモニ
ウムであり)、そして更に前記組成物がさらにク
エン酸、硼酸、塩酸、燐酸、アスコルビン酸及び
これらの混合物から選択された、0.25〜1重量%
の酸、及びこの組成物と水に可溶の1.0〜3.5重量
%の無機塩を含有しており、そしてこの組成物が
3〜4.5のPH及び4000〜15000センチポイズの粘度
を有する、ことを特徴とする酸性シヤンプー組成
物。 2 該PHが3.3〜4.0であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載のシヤンプー組成物。 3 該酸がクエン酸であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項又は第2項に記載のシヤンプー
組成物。 4 該塩が塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、
塩化カリウム及び混合物からなる群から選択され
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項、第2
項又は第3項のいずれか一項に記載のシヤンプー
組成物。 5 該塩が塩化アンモニウムであることを特徴と
する特許請求の範囲第4項に記載のシヤンプー組
成物。 6 該洗浄剤が量として14〜21重量%で存在する
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第5
項のいずれか一項に記載のシヤンプー組成物。 7 該洗浄剤がアンモニウム・ラウリル・サルフ
エートであることを特徴とする特許請求の範囲第
1項乃至第6項のいずれか一項に記載のシヤンプ
ー組成物。 8 該洗浄剤がM−ラウリル・サルフエートとM
−ラウリル・サルフエート過剰1〜10モルのエチ
レンオキサイドとの混合物でありそしてM−ラウ
リル・サルフエート過剰1〜10モルのエチレンオ
キサイドとM−ラウリル・サルフエートの比が0
〜9:1であることを特徴とする特許請求の範囲
第1項乃至第7項のいずれか一項に記載のシヤン
プー組成物。 9 14〜21重量%のアンモニウム・ラウリル・サ
ルフエート、1.4〜2.75重量%の塩化アンモニウ
ム、0.35重量%のクエン酸及び100%までの水か
らなりそして3.3〜4.0のPH及び5000〜10000セン
チポイズの粘度を有することを特徴とする特許請
求の範囲第1項乃至第8項のいずれか一項に記載
のシヤンプー組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78285577A | 1977-03-30 | 1977-03-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53143613A JPS53143613A (en) | 1978-12-14 |
| JPS6220168B2 true JPS6220168B2 (ja) | 1987-05-06 |
Family
ID=25127390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3491278A Granted JPS53143613A (en) | 1977-03-30 | 1978-03-28 | Acid shampoo compositions |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS53143613A (ja) |
| AR (1) | AR217839A1 (ja) |
| AU (1) | AU515143B2 (ja) |
| CA (1) | CA1100044A (ja) |
| FR (1) | FR2385793A1 (ja) |
| GB (1) | GB1567742A (ja) |
| IT (1) | IT1156180B (ja) |
| NL (1) | NL7803157A (ja) |
| NZ (1) | NZ186708A (ja) |
| PH (1) | PH13266A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4412943A (en) * | 1981-02-23 | 1983-11-01 | Kao Soap Co., Ltd. | Liquid detergent composition |
| DE19504914C1 (de) * | 1995-02-15 | 1995-11-16 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| US6365559B1 (en) * | 1999-07-26 | 2002-04-02 | Alberto-Culver Company | Personal cleansing composition and method |
| JP3887283B2 (ja) * | 2002-08-09 | 2007-02-28 | 花王株式会社 | シャンプー組成物 |
-
1978
- 1978-03-14 GB GB10114/78A patent/GB1567742A/en not_active Expired
- 1978-03-16 NZ NZ186708A patent/NZ186708A/xx unknown
- 1978-03-23 NL NL7803157A patent/NL7803157A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-28 JP JP3491278A patent/JPS53143613A/ja active Granted
- 1978-03-28 IT IT48622/78A patent/IT1156180B/it active
- 1978-03-29 FR FR7809051A patent/FR2385793A1/fr active Granted
- 1978-03-29 AU AU34563/78A patent/AU515143B2/en not_active Expired
- 1978-03-29 PH PH20951A patent/PH13266A/en unknown
- 1978-03-29 AR AR271590A patent/AR217839A1/es active
- 1978-03-29 CA CA299,935A patent/CA1100044A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2385793B1 (ja) | 1983-02-04 |
| IT1156180B (it) | 1987-01-28 |
| CA1100044A (en) | 1981-04-28 |
| PH13266A (en) | 1980-02-27 |
| IT7848622A0 (it) | 1978-03-28 |
| NZ186708A (en) | 1980-02-21 |
| AR217839A1 (es) | 1980-04-30 |
| GB1567742A (en) | 1980-05-21 |
| NL7803157A (nl) | 1978-10-03 |
| FR2385793A1 (fr) | 1978-10-27 |
| JPS53143613A (en) | 1978-12-14 |
| AU3456378A (en) | 1979-10-04 |
| AU515143B2 (en) | 1981-03-19 |
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