JPS6220308B2 - - Google Patents

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JPS6220308B2
JPS6220308B2 JP54134281A JP13428179A JPS6220308B2 JP S6220308 B2 JPS6220308 B2 JP S6220308B2 JP 54134281 A JP54134281 A JP 54134281A JP 13428179 A JP13428179 A JP 13428179A JP S6220308 B2 JPS6220308 B2 JP S6220308B2
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JP
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dyeing
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acid
carbon atoms
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JP54134281A
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Aberu Haintsu
Haintsu Kerura Kaaru
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
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Publication of JPS6220308B2 publication Critical patent/JPS6220308B2/ja
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Description

【発明の詳现な説明】
本発明は新しい染色助剀および合成繊維材料の
染色に䜿甚するその甚途に関するものである。 倚くの合成繊維は疎氎性の性質をも぀こずは、
これらの繊維の染色を難しくしおおり実際䞊の問
題を生じおいる。 これらの合成繊維材料を分散染料の氎性分散物
で染色するかたたはキダリアなしで陜むオン染料
の存圚により染色する堎合、䞀般に疎氎性の材料
には染着せず、氎の沞点で染色したも成功しな
い。この繊維材料に染料を染着させる方法ずし
お、通垞はキダリアを䜿甚しおその材料ぞの染料
の染着を促しおいる。 然るにこうした材料ぞの染料の染着に寄䞎する
だけでなく染料の移染にも寄䞎し染色の均䞀性の
向䞊をもたらし染着率を最䜎30に増倧させる新
しい染色助剀をここに芋いだした。たたこの新し
い助剀は同時に繊維材料の枅浄化䜜甚を行なう䜜
甚も持぀。 本発明は少なくずも(a)テトラリンテトラヒド
ロナフタリンたたは奜たしくはアルキルベンれ
ンたたはそれらの混合物、(b)陰むオン性界面掻性
剀、(c)氎非混和性の非芳銙族の溶媒および堎合に
より(d)極性溶媒およびたたは(e)非むオン性界
面掻性剀を含む染色助剀に関するものである。 奜たしくは染液は次の成分を含むものである。 (a)(b)(c) (a)(b)(c)(e) たたはずくには(a)(b)(c)(d) たたは(a)(b)(c)(d)(e) 成分(a)ずしお䜿甚すべきアルキルベンれンはた
ずえば石油成分を觊媒で還元しお埗られるアルキ
ルベンれンの混合物である。ずくにはメチル基お
よびたたは゚チル基を個たたは耇数個持぀
ベンれン誘導䜓である。こうした化合物はずくに
はトル゚ン、キシレン、トリメチルベンれン、テ
トラメチルベンれン、メチル−゚チルベンれン、
ゞメチル−゚チルベンれン、トリメチル−゚チル
ベンれンおよび゚チルベンれンたたはそれらの混
合物である。メチル゚チルベンれンずトリメチル
ベンれンの混合物たたはゞメチル−゚チルベンれ
ン、テトラメチルベンれンおよびトリメチル−゚
チルベンれンの混合物を䜿甚する堎合ずくに満足
すべき結果が埗られる。アルキルベンれンずテト
ラリンの混合物も成分(a)ずしお䜿甚するこずがで
きる。 成分(b)の陰むオン性界面掻性剀は奜たしくはア
ルキレンオキシド付加物たずえばアルキレンオキ
シドずくにぱチレンオキシドおよびたたは
プロピレンオキシドたたはスチレンオキシドを炭
玠原子数が少なくずもの脂肪族炭化氎玠残基を
も぀有機の氎酞化物、カルボキシル化合物、アミ
ノ化合物およびたたはアミド化合物たたはそ
れらの混合物に付加させお埗られる、無機酞たた
は有機酞の゚ヌテル基たたぱステル基を含む酞
性の付加生成物である。これらの酞性の゚ヌテル
たたぱステルは遊離酞の圢でもあるいは塩たず
えばアルカリ金属塩、アルカリ土金属塩、アンモ
ニりム塩たたはアミン塩の圢であ぀おもよい。 これらの陰むオン性界面掻性剀をすでに知られ
おいる方法すなわち䞊蚘の有機化合物に察し゚チ
レンオキシドたたはプロピレンオキシドたたぱ
チレンオキシドずプロピレンオキシドを任意の順
に亀互にモル奜たしくはモルより倚くたずえ
ば〜60モル付加し、次にこの付加生成物を゚ヌ
テル化たたぱステル化したた堎合によりその゚
ヌテルたたぱステルをその塩の圢に誘導する方
法により補造する。その基本物質は高玚脂肪アル
コヌルすなわち炭玠原子数〜22のアルカノヌル
たたはアルケノヌル、脂環匏アルコヌル、プニ
ルプノヌル、ベンゞルプノヌル、アルキル基
を個たたは耇数個もちそのアルキル基郚の党䜓
の炭玠原子数が少なくずものアルキルプノヌ
ル、炭玠原子数〜22の脂肪酞、炭玠原子数が少
なくずもの脂肪族およびたたは環匏脂肪族
の炭化氎玠残基をも぀アミン、ずくにはそれらの
基をも぀脂肪族アミン、ヒドロキシアルキルアミ
ン、ヒドロキシアルキルアミドおよび脂肪酞たた
はゞカルボン酞および高玚アルキル化アリヌルオ
キシカルボン酞のアミノアルキル゚ステルであ
る。 成分(b)はたずえば匏 この匏ではR1−−、R2−CO−−たた
はR3−であり、R1は炭玠原子数〜24の脂
肪族炭化氎玠残基、炭玠原子数10〜22の環匏脂肪
族炭化氎玠残基、−プニルプニル基たたは
アルキル郚の炭玠原子数〜16のアルキルプニ
ル基であり、R2は炭玠原子数〜21の脂肪族炭
化氎玠残基であり、R3は炭玠原子数12〜22ずく
には12〜18の脂肪族炭化氎玠残基であり、Y1ず
Y2のうち䞀方は氎玠原子、メチル基たたはプ
ニル基であり、他方は氎玠原子であり、は酞玠
原子を含む無機酞たたはゞカルボン酞の酞残基で
あるかたたは−CH2COOHであり、は〜50奜
たしくは〜30の数であり、はであるかたた
はがR3Nの堎合にはであり、その堎合窒玠
原子に結合する個の眮換基は同じ基でも互いに
異なる基でもよい で衚わされる化合物である。 成分(b)ずしおずくに匏 たたは これらの匏でR1R2R3Y1Y2およ
びはすでに䞎えられた意味をもち、および
はその合蚈が〜15ずなる敎数である で衚わされる化合物が適しおいる。匏(2)の界面掻
性剀は奜たしい化合物である。 基R1−−はたずえば炭玠原子数が少なくず
も以䞊奜たしくは10〜24のアルコヌルたずえば
−゚チル−ヘキシルアルコヌル、デシルアルコ
ヌル、ラりリルアルコヌル、トリデシルアルコヌ
ル、ミリスチルアルコヌル、セチルアルコヌル、
ステアリルアルコヌル、オレむルアルコヌル、ア
ラキゞルアルコヌルたたはベヘニルアルコヌルた
たはヒドロアビ゚チルアルコヌルたたはアルフオ
ヌルたたは−プニルプノヌルたたはアルキ
ルプノヌルたずえばブチルプノヌル、ヘキシ
ルプノヌル、−オクチルプノヌル、−ノ
ニルプノヌル、−−オクチルプノヌル、
−−ノニルプノヌル、デシルプノヌル、
ドデシルプノヌル、テトラデシルプノヌルた
たはヘキサデシルプノヌルから誘導される。 アルフオヌルずしおは盎鎖の第アルコヌルが
重芁である。その名称の埌の数字はアルコヌルの
平均炭玠原子数を意味する。アルフオヌルのいく
぀かの代衚䟋はアルフオヌル〜、〜
10、10〜14、12、16、18、20〜22
で
ある。 基R2−COO−はたずえば炭玠原子数〜22の
脂肪酞たずえばカプリル酞、カプリン酞、ペラル
ゎン酞、ラりリン酞、ミリスチン酞、パルミチン
酞、ステアリン酞、アラキン酞、ベヘン酞、やし
油酞、獣脂酞、デセン酞、リノヌル酞、リノレン
酞、オレむン酞、リシノル酞、゚むコセン酞、ド
コセン酞たたはクルパノドン酞から誘導される。
R3は炭玠原子数奜たしくは12〜22ずくには16〜
22のアルキル基たたはアルケニル基を意味する。
Y1およびY2は奜たしくは氎玠原子である。
の倀は奜たしくは〜である。Y1ずY2は
぀の分子の䞭で異なる意味をも぀おいおもよい。 R3がアルキル基である堎合、それはたずえば
−ドデシル基、ミリスチル基、−ヘキサデシ
ル基、−ヘプタデシル基、−オクタデシル
基、アラキゞル基たたはベヘニル基である。R3
がアルケニル基である堎合、それはたずえばドデ
セニル基、ヘキサデセニル基、オレむル基たたは
オクタデセニル基である。 匏(4)で衚わされる奜たしい付加生成物の補造に
必芁な出発物質である脂肪族アミンがも぀炭化氎
玠残基は飜和でも䞍飜和でもよくたた分鎖状であ
぀おも盎鎖状であ぀おもよい。この炭化氎玠残基
の炭玠原子数は奜たしくは16〜22である。このア
ミンは化孊的に玔粋であ぀おもよくたた混合物の
圢であ぀おもよい。このアミン混合物は奜たしく
は倩然油脂たずえば獣脂、倧豆油たたはやし油か
ら察応するアミンに誘導するこずによ぀お埗られ
る。単䞀のアミンずしおはドデシルアミン、ヘキ
サデシルアミン、ヘプタデシルアミン、オクタデ
シルアミン、獣脂アミン、アラキゞルアミン、ベ
ヘニルアミンおよびオクタデセニルアミンオレ
むルアミンがあげられる。 このアミンに察し゚チレンオキシドを付加させ
るかたたぱチレンオキシド基にメチル基たたは
プニル基を぀けるためにプロピレンオキシドお
よびたたはスチレンオキシドを付加させるこ
ずができる。プロピレンオキシドは奜たしくぱ
チレンオキシドずの混合物ずしお䜿甚される。ア
ミンモルに察し有利にはプロピレンオキシド
〜15モル、゚チレンオキシド10モル以䞊を䜿甚す
る。スチレンオキシドの付加は有利にぱチレン
オキシドの付加の前に行なう。この堎合アミン
モルに察し奜たしくはスチレンオキシドモルず
゚チレンオキシド15〜30モルを䜿甚する。 酞残基は炭玠原子数〜の有機の奜たしく
は脂肪族のゞカルボン酞たずえばマレむン酞、マ
ロン酞、コハク酞たたはずくにはスルホ−コハク
酞から誘導するかたたはハロゲン酢酞ずの反応に
より誘導するこずができる。 をずくには無数の倚䟡の酞玠酞たずえばオル
トリン酞たたは硫酞から誘導す。 酞残基は奜たしくは塩の圢すなわちたずえば
アルカリ金属塩、アルカリ土金属塩、アンモニり
ム塩たたはアミン塩の圢をずる。これらの塩はた
ずえばナトリりム塩、カリりム塩、カルシりム
塩、アンモニりム塩、トリメチルアミン塩、゚タ
ノヌルアミン塩、ゞ゚タノヌルアミン塩たたはト
リ゚タノヌルアミン塩である。ナトリりム塩ずア
ンモニりム塩が奜たしい。 アルキレンオキシドの単䜍
【匏】 は通垞゚チレンオキシドたたは−プロピレ
ンオキシドの圢の単䜍であるが、埌者の堎合それ
ぱチレンオキシドの単䜍ずの混合圢ずしお匏(2)
〜(4)の化合物䞭に含たれおいる。 奜たしい成分(b)は匏(2)でR1がアルキル郚の炭
玠原子数〜12のアルキルプニル基、−プ
ニルプニル基たたは炭玠原子数12〜18のアルキ
ル基たたはアルケニル基であり、が〜15であ
る化合物である。その䞭でも匏 この匏でR4はオクチル基たたはノニル基で
あり、m1は〜10であり、X1は硫酞たたは−
リン酞から誘導される残基でそれは遊離酞たたは
ナトリりム塩たたはアンモニりム塩の圢であるも
のずする で衚わされる陰むオン性界面掻性剀はずくに適し
た化合物である。 匏(4)でR3が炭玠原子数16〜22のアルケニル基
たたはずくにはアルキル基であり、Y1ずY2がず
もに氎玠原子であり、ずの和が〜10ずくに
は〜10であり、が−SO3Mであり、がナト
リりム原子たたは−NH4である化合物はずくに重
芁な化合物である。 成分(c)ずしお䜿甚する氎ず混合が䞍可胜な非芳
銙族の溶媒ずしおは、ずくに氎非混和性の脂肪
族、芳銙脂肪族およびたたは環匏脂肪族の溶
媒が適しおいる。こうした溶媒はたずえば炭玠原
子数が少なくずもの䟡たたは䟡の脂肪族ア
ルコヌルたずえば−アミルアルコヌル、−゚
チルブタノヌル、トリメチルヘキサノヌル、ネオ
ペンチルグリコヌル、および芳銙脂肪族のアルコ
ヌルたずえばベンゞルアルコヌルおよびフルフリ
ルアルコヌル、および゚ステルたずえば酢酞−
C1−C5−アルキル゚ステルたずえば酢酞のメチ
ル、゚チルたたはプロピル−゚ステル、酢酞プ
ニル゚ステル、酢酞ベンゞル゚ステル、乳酞メチ
ルたたぱチル゚ステル、炭酞ずグリコヌルずく
にはプロピレングリコヌルずの環状ゞ゚ステル、
アミドたずえばアセト酢酞ゞ゚チルアミド、
−ゞ゚チルチオ尿玠、トリブチルホスプヌ
ト、ポリハロゲン化パラフむンたたは脂肪族たた
は環匏脂肪族の炭化氎玠である。この脂肪族炭化
氎玠ずしおは有利にはできるだけ融点が䜎くた
ずえば−20℃以䞋沞点が高くたずえば300℃
以䞊たた粘床の小さいたずえば50℃で〜60
センチストヌクスパラフむン油が奜たしい。た
た環匏脂肪族の炭化氎玠はずくにはシクロペンタ
ン、シクロヘキサンおよびデカリンである。成分
(c)ずしお奜たしい化合物は氎非混和性の脂肪族の
溶媒およびずくには−アミルアルコヌルたたは
パラフむン油である。 さらに本発明の染色助剀には極性をも぀溶媒(d)
ずしお氎およびたたは氎混和性の有機溶媒が
含たれおいおよい。この添加物は乳濁液の均䞀性
を埗る䜜甚をも぀。氎ず混合可胜な有機溶媒ずし
おはたずえば脂肪族のC1−C4−アルコヌルたず
えばメタノヌル、゚タノヌルたたはプロパノヌ
ル、ケトンたずえばアセトン、メチル゚チルケト
ン、シクロヘキサノン、ゞアセトンアルコヌル、
゚ヌテルおよびアセテヌトたずえばゞむ゜プロピ
ル゚ヌテル、ゞプニレンオキシド、ゞオキサ
ン、テトラヒドフラン、グリコヌルのモノアルキ
ル゚ヌテルたずえば゚チレングリコヌルモノメチ
ル−、−゚チル−およびブチル−゚ヌテルおよび
ゞ゚チレングリコヌルモノメチル−たたは−゚チ
ル゚ヌテル、テトラヒドロフルフリルアルコヌ
ル、ピリゞン、アセトニトリル、γ−ブチロラク
トン、−ゞメチルホルムアミド、−
ゞメチルアセトアミド、テトラメチル尿玠、テト
ラメチレンスルホンなどがあげられる。たたこれ
らの溶媒の混合物も䜿甚するこずができる。奜た
しくはむ゜プロパノヌル、β−゚トキシ゚タノヌ
ルおよびゞアセトンアルコヌルを䜿甚する。 成分(a)(b)(c)および(d)の他に本発明の新しい
染色助剀には成分(e)ずしお非むオン性界面掻性剀
が含たれおいおよい。成分(e)は奜たしくはアルキ
レンオキシドたずえば゚チレンオキシドおよび
たたはプロピレンオキシド〜100モルを、炭
玠原子数が少なくずも奜たしくはの脂肪族モ
ノアルコヌルたたは炭玠原子数〜の䟡〜
䟡の脂肪族のアルコヌルたたは堎合によりアルキ
ル基、ベンゞル基たたはプニル基により眮換さ
れおいるこずのあるプノヌルたたは炭玠原子数
〜22の脂肪酞モルに付加した、非むオン性の
アルキレンオキシド付加生成物である。 成分(e)を補造するために䜿甚する脂肪族のモノ
アルコヌルは炭玠原子数が少なくずも奜たしく
は〜22の氎䞍溶性のモノアルコヌルである。こ
のアルコヌルは飜和の状態でも䞍飜和の状態でも
よく、分鎖状であ぀おも盎鎖状であ぀おもよく、
たた単䞀の化合物であ぀おも混合物であ぀おもよ
い。倩然のアルコヌルたずえばミリスチルアルコ
ヌル、セチルアルコヌル、ステアリルアルコヌル
たたはオレむルアルコヌルたたは合成アルコヌル
たずえばずくには−゚チルヘキサノヌル、トリ
メチルヘキサノヌル、トリメチルノニルアルコヌ
ル、ヘキサデシルアルコヌルたたは前蚘のアルフ
オヌルずアルキレンオキシドずを反応させるこず
ができる。 アルキレンオキシドず反応させるこずのできる
その他の脂肪族のアルコヌルは䟡〜䟡のアル
カノヌルである。このアルカノヌルは奜たしくは
炭玠原子数〜のアルカノヌルであり、それは
ずくにはグリセリン、トリメチロヌル゚タン、ト
リメチロヌルプロパン、゚リトリツト、マンニツ
ト、ペンタ゚リトリツトおよび゜ルビツトであ
る。この䟡〜䟡のアルコヌルを奜たしくはプ
ロピレンオキシドたたぱチレンオキシドたたは
これらのアルキレンオキシドの混合物ず反応させ
る。 堎合により眮換されおいるこずのあるプノヌ
ルずしおはたずえばプノヌル、ベンゞルプノ
ヌル、ゞベンゞルプノヌル、ベンゞル−ノニ
ル−プノヌル、−プニルプノヌルたた
はアルキル基の炭玠原子数〜16奜たしくは〜
12のアルキルプノヌルが適しおいる。このアル
キルプノヌルはたずえば−クレゟヌル、ブチ
ルプノヌル、トリブチルプノヌル、オクチル
プノヌルおよびずくにはノニルプノヌルであ
る。 脂肪酞は奜たしくは炭玠原子数〜22の脂肪酞
で飜和であ぀おも䞍飜和であ぀おもよく、それは
たずえばカプリル酞、カプリン酞、ペラルゎン
酞、ラりリン酞、ミリスチン酞、パルミチン酞た
たはステアリン酞あるいはデセン酞、ドデセン
酞、テトラデセン酞、ヘキサデセン酞、オレむン
酞、リノヌル酞、リノレン酞たたはリシノル酞で
ある。 成分(e)ずしお䜿甚される奜たしいアルキレンオ
キシド反応生成分は匏 この匏でR5は氎玠原子であるかたたは炭玠
原子数〜18のアルキル基たたはアルケニル基で
あるかたたは−プニルプニル基たたはアル
キル郚の炭玠原子数〜12のアルキルプニル基
であり、Z1ずZ2のうち䞀方は氎玠原子であり他方
はメチル基であり、は〜15でありn1ずn2の和
は〜10である で衚わされる化合物である。 この成分(e)は有利には匏(2)たたは(5)で衚わされ
る成分(b)ず䞀緒に䜿甚する。 本発明の染色助剀は堎合により倚䟡の金属の脂
肪酞塩を添加物ずしお含んでいおよく、この添加
物は発泡抑制成分(f)ずしお䜜甚しそれは奜たしく
は染色助剀党䜓に察し0.2〜重量含たれおい
およい。この金属塩はたずえばマグネシりム、カ
ルシりム、ストロンチりム、バリりム、亜鉛たた
はアルミニりムの脂肪酞塩である。アルカリ土金
属たたはアルミニりムの脂肪酞塩が奜たしい。こ
の塩はモノ、ゞたたはトリ脂肪酞塩のいずれかた
たはそれらの混合物である。それは宀枩では固䜓
の凝集䜓である必芁がある。脂肪酞ずしおは前蚘
の脂肪酞が適しおおり、それは飜和でも䞍飜和で
もよく、奜たしくは〜22個の炭玠原子をも぀も
のである。 本発明の新しい染色助剀調合物は成分(a)(b)
(c)および堎合により(d)(e)およびたたは(f)を
単にかきたぜあわせるこずにより補造するこずが
でき、その堎合均䞀な透明な混合物が埗られ、そ
れは宀枩で貯蔵安定性をも぀。 この染色助剀調合物は有利には調合物党䜓に察
し成分(a)30〜80重量、成分(b)〜30重量、成
分(c)〜20重量、成分(d)〜40重量、成分(e)
〜10重量奜たしくは〜10重量および成分
(f)〜重量奜たしくは0.2〜重量を含む
ものである。 本発明の新しい染色助剀は、合成繊維材料を染
色する際の拡散ず移染に察する芁望にずくに応え
るものである。したが぀お本発明は、本発明の染
色助剀の存圚䞋で合成繊維材料を染色するこずを
特城ずする、陜むオン染料たたは分散染料による
合成繊維材料の染色方法に関するものである。こ
の堎合分散染料を䜿甚するこずが奜たしい。 染济に䜿甚する本発明の染色助剀の䜿甚量は、
染色物の重量に察し0.5〜重量奜たしくは
〜重量である。 本発明の染色助剀の存圚䞋で染色するこずので
きる繊維材料ずくには玡織材料はたずえばセルロ
ヌス゚ステル繊維たずえばセルロヌス−1/2−
アセテヌト繊維およびセルロヌス−トリアセテヌ
ト繊維、合成ポリアミド繊維たずえばε−カプロ
ラクタムから補造される合成ポリアミド繊維、ア
ゞピン酞ずヘキサメチレンゞアミンずから補造さ
れる合成ポリアミド繊維およびω−アミノりンデ
カン酞から補造される合成ポリアミド繊維、たず
えばポリ−メタ−プニレン−む゜フタルアミ
ドから誘導される芳銙族ポリアミド繊維、ポリ
アクリロニトリル繊維、モダクリル繊維、酞倉性
したポリ゚ステル繊維およびずくには線状ポリ゚
ステル繊維である。そのうちセルロヌス゚ステル
繊維、ポリアミド繊維およびポリ゚ステル繊維の
堎合奜たしくは分散染料を䜿甚し、ポリアクリロ
ニトリル繊維、酞倉性しポリ゚ステル繊維および
芳銙族ポリアミド繊維の堎合奜たしくは陜むオン
染料を䜿甚しお染色を行なう。 線状ポリ゚ステル繊維はたずえばテレフタル酞
ず゚チレングリコヌルずの瞮合たたはむ゜フタル
酞たたはテレフタル酞ず−ビス−ヒドロ
キシメチル−シクロヘキサンずの瞮合により埗
られる合成繊維およびテレフタル酞およびむ゜フ
タル酞ず゚チレングリコヌルずのコポリマヌであ
る。本発明の方法により染色するこずのできるア
クリル繊維には、通垞のタむプのポリマヌたたは
コポリマヌのアクリロニトリルが含たれる。アク
リロニトリルコポリマヌの堎合、そのアクリロニ
トリル含量はコポリマヌ党䜓の重量に比し有利に
は少なくずも80重量を占めるものずする。酞倉
性したポリ゚ステル繊維はたずえばテレフタル酞
たたはむ゜フタル酞、゚チレングリコヌルおよび
−たたは−ゞヒドロキシ−−
−ナトリりムスルホプロポキシ−プロパン、
−ゞメチロル−−ナトリりムスルホプ
ロポキシ−ブタン、−ビス−−ナトリ
りムスルホプロポキシプニル−プロパンたた
は3.5−ゞカルボキシ−ベンれンスルホン酞たた
はスルホン化したテレフタル酞、スルホン化した
−メトキシベンれンカルボン酞たたはスルホン
化したゞプニル−4′−ゞカルボン酞の瞮重
合物である。 これらの繊維材料は他の繊維ずの混玡の圢たず
えばポリアクリロニトリルずポリ゚ステルの混
玡、ポリアミドずポリ゚ステルの混玡、ポリ゚ス
テルず朚綿の混玡、ポリ゚ステルずビスコヌスの
混玡およびポリ゚ステルず矊毛の混玡の圢であ぀
おも䜿甚するこずができる。 染色する繊維材料はさたざたな加工過皋の状態
であ぀およい。たずえば非玡織材料、玡織品たず
えば線物たたは織物、玡いだ圢たたはマフ状の糞
の状態でよい。 本発明の方法に適した陜むオン染料はさたざた
な染料皮に属しおいる。その陜むオン染料はずく
には陜むオン性がたずえばカルボニりム基、オキ
゜ニりム基、スルホニりム基たたはずくにはアン
モニりム基により生じおいる陜むオン染料の通垞
の塩たずえば塩化物、硫酞塩たたは金属ハロゲン
化物たずえば亜鉛クロリド二重塩である。これら
の発色団はたずえばアゟ染料ずくにはモノアゟ染
料たたはヒドラゟン染料、ゞプニルメタン染
料、トリプニルメタン染料、メチル染料たたは
アゟメチン染料、クマリン染料、ケトンむミン染
料、シアニン染料、キサンテン染料、アゞン染
料、オキサゞン染料たたはチアゞン染料である。
たた倖郚のオニりム基たずえばアルキルアンモニ
りム基たたはシクロアンモニりム基をも぀フタロ
シアニン系たたはアントラキノン系の染料塩およ
びシクロアンモニりム基をも぀ベンゟ−−
ピラン染料塩を䜿甚するこずもできる。 氎にきわめおわずかしか溶解せず染液䞭でその
倧郚分が埮粒の分散物の圢ずしお存圚する、本発
明の方法に䜿甚される分散染料はさたざたな染料
皮たずえばアクドリン染料、アゟ染料、アントラ
キノン染料、クマリン染料、メチン染料、ペリノ
ン染料、ナフトキノンむミン染料、キノフタロン
染料、スチリル染料たたはニトロ染料に属するも
のであ぀およい。 本発明の方法においおは陜むオン染料たたは分
散染料の混合物を䜿甚するこずも可胜である。 染液䞭に䜿甚すべき染料の量は必芁ずしおいる
染色濃床により決たるが、ふ぀う繊維材料の重量
に察し0.1〜10重量䜿甚するず有利である。 本発明の染色助剀は、たずえばゞ−たたはトリ
−クロルベンれン、−プニルプノヌル、ベ
ンゞルプノヌル、ゞプニル、ゞプニル゚ヌ
テル、クロルゞプニル、メチルゞプニル、メ
チルゞプニル゚ヌテル、ブチル安息銙酞、メチ
ル安息銙酞、プニル安息銙酞、ゞベンゞル゚ヌ
テル、アルキルプニル安息銙酞、ゞメチルフタ
レヌト、シクロヘキサノン、アセトプノン、ア
ルキルプノキシ゚タノヌル、モノ−、ゞ−およ
びトリ−クロルプノキシ−゚タノヌルたたは−
プロパノヌルたたはペンタクロルプノキシ゚タ
ノヌルをベヌスずするすでに知られおいるキダリ
アず混合しお䜿甚するこずもできる。 このキダリアを奜たしくは染液あたり0.1
〜たたは本発明の染色助剀党䜓に察し〜30
重量䜿甚する。 染色する繊維材料によ぀お染济䞭には染料ず本
発明の染色助剀の他にオリゎメレむシペン抑制
剀、発泡抑制剀、しわ防止剀、遅延剀およびずく
には分散剀が含たれおいおもよい。 分散剀の目的はずくに分散染料の良奜な分散を
埗るこずにある。適圓は分散剀は分散染料による
染色に通垞䜿甚される分散剀である。奜たしい分
散剀は、゚チレンオキシドたたは奜たしくはプロ
ピレンオキシド15〜100モルず、炭玠原子数〜
の倚䟡の脂肪族アルコヌルたずえば゚チレング
リコヌル、グリセリンたたはペンタ゚リトリツト
ずのたたは少なくずもアミノ基を個も぀かたた
はアミノ基個ず氎酞基個をも぀炭玠原子数
〜のアミンずの硫酞化たたはリン酞化である。
付加生成物であるか、たたはアルキル郚の炭玠原
子数10〜20のアルキルスルホネヌト、炭玠原子数
〜20の盎鎖状たたは分鎖状のアルキル郚をも぀
アルキルベンれンスルホネヌトたずえばノニルベ
ンれンスルホネヌト、ドデシルベンれンスルホネ
ヌト、−テトラメチルオクチルベ
ンれンスルホネヌトたたはオクタデシルベンれン
スルホネヌトたたはアルキルナフタリンスルホネ
ヌトたずえばビスナフチルメタンスルホネヌトた
たはスルホサクシネヌトたずえばナトリりムゞオ
クチルスルホサクシネヌトである。 陰むオン性分散剀の混合物を䜿甚するこずも可
胜である。陰むオン性分散剀は通垞そのアルカリ
金属塩、アンモニりム塩たたはアミン塩の圢態を
ずる。こうした分散剀を奜たしくは染液あた
り0.1〜䜿甚する。 染济には通垞の添加剀有利には電解質たずえば
塩たずえば硫酞ナトリりム、硫酞アンモニりム、
リン酞たたはポリリン酞のナトリりム塩たたはア
ンモニりム塩、酢酞アンモニりムたたは酢酞ナト
リりムおよびたたは酞たずえば鉱酞たずえば
硫酞たたはリン酞たたは有機酞有利には䜎玚脂肪
族カルボン酞たずえばギ酞、酢酞たたはシナり酞
が含たれおいおよい。これらの酞は本発明の方法
で䜿甚する染液のPHを通垞は〜6.5奜たしくは
4.5〜に調敎するために䜿甚される。 有利には氎性染液を䜿甚し吞尜法により染色を
行なう。染液化は広い領域たずえば〜
100奜たしくは10〜50にずるこずができ
る。染色を行なう枩床は少なくずも70℃以䞊ず
し、ふ぀う140℃を越えない。奜たしくは80〜130
℃の範囲の内にずる。 盎線ポリ゚ステル繊維およびセルロヌストリア
セテヌト繊維の染色は、密閉した有利には耐圧容
噚䞭で100℃以䞊奜たしくは110〜130℃の枩床で
堎合により圧力をかけお染色するいわゆる高枩床
法にしたが぀お行なう。密閉染色機ずしおはたず
えば染液埪環機たずえばチヌズ染色機およびビヌ
ム染色機、りむンチベツク機、ゞ゚ツト染色機た
たは回転匏染色機マフmuff染色機、パドル
たたはゞツカヌが適しおいる。 セルロヌス−1/2−アセテヌト繊維は奜たし
くは80〜85℃で染色し、たたポリアミド繊維およ
びポリアクリロニトリル繊維は奜たしくは氎性の
济の沞点98℃で染色する。芳銙族のポリアミ
ド繊維たたは酞倉性ポリ゚ステル繊維の染色は奜
たしくは80〜130℃の枩床で行なう。 本発明の方法によれば、被染色材料をたず染色
助剀で短時間凊理し次に染色を行なうか、たたは
被染色材料を助剀ず染料で同時に凊理するこずが
できる。 この䞡方の染色方法のいずれにおいおも、染色
終了時に染液を玄60℃に冷华し次に染色物を氎で
掗い、堎合によ぀おはたずえばポリ゚ステル繊維
の染色の際にはそれを通垞の方法に埓いアルカリ
性媒䜓䞭で還元性埌クレア凊理を行なう。この染
色物をさらに掗い也燥する。 本発明の方法に埓えば合成繊維材料ずくにはリ
ニアポリ゚ステル繊維に察し均䞀で染色濃床の高
い染色を行なうこずができ、の染色物は良奜な摩
擊堅ろう性ず良奜な染着床を瀺す。本発明の助剀
をを䜿甚するこずで染色物の他の堅ろう性たずえ
ば光堅ろう性に圱響が生じるこずはない。 次に実斜䟋の説明で郚は重量郚を、たたは重
量を意味する。次に列挙する反応生成物は成分
(b)および(e)の䟋である。 成分 (b) B1 ゚チレンオキシドモルずアルフオル
1014モルずの付加生成物の酞性硫酞
゚ステルのアンモニりム塩 B2 ゚チレンオキシドモルずステアリルアル
コヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚
ステルのアンモニりム塩 B3 ゚チレンオキシドモルず−゚チル−ヘ
キサノヌルモルずの付加生成物の酞性硫
酞゚ステルのアンモニりム塩 B4 ゚チレンオキシド35モルずステアリルアル
コヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚
ステルのアンモニりム酞 B5 ゚チレンオキシドモルずトリデシルアル
コヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚
ステルのアンモニりム塩 B6 ゚チレンオキシドモルずヒドロアビ゚チ
ルアルコヌルモルずの付加生成物の酞性
硫酞゚ステルのアンモニりム塩 B7 ゚チレンオキシドモルずアルフオル
2022モルずの付加生成物の酞性硫酞
゚ステルのアンモニりム塩 B8 ゚チレンオキシドモルずラりリルアルコ
ヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのアンモニりム塩 B9 ゚チレンオキシドモルずブチルプノヌ
ルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステ
ルのアンモニりム塩 B10 ゚チレンオキシドモルずトリブチルプ
ノヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚
ステルのアンモニりム塩 B11 ゚チレンオキシドモルずノニルプノヌ
ルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステ
ルのアンモニりム塩 B12 プロピレンオキシド10モルおよび゚チレン
オキシド10モルずノニルプノヌルモル
ずの付加生成物の酞性硫酞゚ステルのアン
モニりム塩 B13 ゚チレンオキシド35モルずノニルプノヌ
ルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステ
ルのアンモニりム塩 B14 ゚チレンオキシド50モルずノニルプノヌ
ルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステ
ルのアンモニりム塩 B15 プロピレンオキシド15モルずノニルプノ
ヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのアンモニりム塩 B16 ゚チレンオキシドモルずドデシルプノ
ヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのアンモニりム塩 B17 ゚チレンオキシドモルずペンタデシルフ
゚ノヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞
゚ステルのアンモニりム塩 B18 ゚チレンオキシドモルず−プニルフ
゚ノヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞
゚ステルのアンモニりム塩 B19 ゚チレンオキシドモルずやし脂肪酞モ
ルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステルのア
ンモニりム塩 B20 プロピレンオキシドモルずやし脂肪酞
モルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステルの
アンモニりム塩 B21 ゚チレンオキシド15モルずステアリン酞−
β−ヒドロキシ゚チルアミドモルずの付
加生成物の酞性硫酞゚ステルのアンモニり
ム塩 B22 ゚チレンオキシド2.5モルず獣脂アミンモ
ルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステルのア
ンモニりム塩 B23 平均分子量2000のポリブチレングリコヌル
の酞性ゞ硫酞゚ステルのアンモニりム塩 B24 ゚チレンオキシドモルず−ノニルプ
ノヌルモルずの付加生成物の酞性マレむ
ン酞゚ステルのナトリりム塩 B25 ゚チレンオキシドモルず−ノニルプ
ノヌルモルずの付加生成物の酞性モノス
ルホコハク酞゚ステルのナトリりム塩 B26 平均分子量1000のポリプロピレングリコヌ
ルの酞性ゞマレむン酞゚ステルのナトリり
ム塩 B27 ゚チレンオキシドモルずノニルプノヌ
ルモルずの付加生成物の酞性リン酞゚ス
テルのアンモニりム塩 B28 ゚チレンオキシド10モルず−ノニルプ
ノヌルモルずの付加生成物の酞性リン酞
゚ステル B29 ゚チレンオキシドモルずオクチルプノ
ヌルモルずの付加生成物のカルボキシメ
チル゚ヌテルのナトリりム塩 B30 ゚チレンオキシドモルずラりリルアルコ
ヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのゞ−β−ヒドロキシ−゚チル−ア
ミン塩 B31 ゚チレンオキシドモルずラりリルアルコ
ヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのナトリりム塩 B32 ゚チレンオキシドモルずラりリルアルコ
ヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのナトリりム塩 B33 ゚チレンオキシドモルず獣脂アミンモ
ルずの付加生成物の酞性硫酞゚ステルのア
ンモニりム塩 B34 ゚チレンオキシド2.4たたはモルず獣脂ア
ミンモルずの付加生成物の酞性硫酞゚ス
テルのアンモニりム塩 B35 プロピレンオキシドモルおよび゚チレン
オキシドモルず獣脂アミンモルずの付
加生成物の酞性硫酞゚ステルのアンモニり
ム塩 B36 スチレンオキシドモルおよび゚チレンオ
キシドモルずドデシルアミンモルずの
付加生成物の酞性硫酞゚ステルのアンモニ
りム塩 B37 ゚チレンオキシドモルず獣脂アミンモ
ルずの付加生成物の酞性スルホコハク酞半
゚ステルのナトリりム塩 B38 ゚チレンオキシドモルず獣脂アミンモ
ルずの付加生成物の酞性リン酞゚ステルの
アンモニりム塩 B39 ゚チレンオキシドモルず−゚チル−
−ヘキサノヌルモルずの付加生成物の酞
性リン酞゚ステル B40 ゚チレンオキシド15モルずゞベンゞルプ
ノヌルモルずの付加生成物の酞性硫酞゚
ステルのナトリりム塩 成分 (e) E1 ゚チレンオキシドモルず−゚チル−ヘ
キサノヌルモルずの反応生成物 E2 ゚チレンオキシドモルず−゚チル−ヘ
キサノヌルモルずの反応生成物 E3 ゚チレンオキシドモルずステアリルアル
コヌルモルずの反応生成物 E4 ゚チレンオキシドモルずアルフオヌル
1014モルずの反応生成物 E5 ゚チレンオキシドモルずヘキサデシルア
ルコヌルモルずの反応生成物 E6 ゚チレンオキシドモルずオレむルアルコ
ヌルモルずの反応生成物 E7 ゚チレンオキシドモルずプノヌルモ
ルずの反応生成物 E8 ゚チレンオキシドモルず−クレゟヌル
モルずの反応生成物 E9 ゚チレンオキシドモルずトリブチルプ
ノヌルモルずの反応生成物 E10 ゚チレンオキシドモルずオクチルプノ
ヌルモルずの反応生成物 E11 ゚チレンオキシドモルずノルプノヌル
モルずの反応生成物 E12 ゚チレンオキシドモルずノニルプノヌ
ルモルずの反応生成物 E13 ゚チレンオキシドモルずノニルプノヌ
ルモルずの反応生成物 E14 ゚チレンオキシドモルず−プニルフ
゚ノヌルモルずの反応生成物 E15 プロピレンオキシド51モルおよび゚チレン
オキシドモルずグリセリンモルずの反
応生成物 E16 プロピレンオキシド51モルおよび゚チレン
オキシド12モルずグリセリンモルずの反
応生成物 E17 ゚チレンオキシドモルずオレむン酞モ
ルずの反応生成物 E18 ポリプロピレングリコヌル分子量1000
モルずアゞピン酞モルずの反応生成物 E19 ゚チレンオキシド12モルおよびプロピレン
オキシド12モルずC4−C18脂肪族アルコヌ
ルモルずの反応生成物 E20 ゚チレンオキシド80モルずオレむルアルコ
ヌルモルずの反応生成物 E21 ゚チレンオキシド12モルおよびプロピレン
オキシド12モルずC4−C18脂肪族アルコヌ
ルモルずの反応生成物ずポリオキシ゚
チレン12−ポリオキシプロピレン12
−ブロツクポリマヌずの混合物 E22 ゚チレンオキシドモルおよびプロピレン
オキシドモルずアルフオヌル12−14
モルずの反応生成物 䟋  次に瀺す各成物を混合しお埗られる染色助剀
P1によりポリ゚ステル繊維の染色を行なう。 成分B28 600 −アミルアルコヌル 300 ゞアセトンアルコヌル 300 ゚チル゚チルベンれンおよびトリメチルベンれ
ン 1800 3000 ビヌム染色機䞭でポリ゚チレングリコヌルテレ
フタレヌトの織垃100Kgã‚’æ°Ž1000に浞しおお
く。液枩を70℃に䞊げ、次の添加物を加える。 硫酞アンモニりム 2000 䞊蚘の染色助剀P1 3000 匏 で衚わされる分散染料 4000 次に85ギ酞を加えるこずにより染液のPHを
5.5ずし、30分間で液枩を120℃に䞊げこの枩床で
30分間染色を行なう。染液を冷华し染色物を掗い
也燥させる。こうしお濃く染色された摩擊堅ろう
性を瀺す赀色の染色物を埗る。 䞊蚘の染色助剀P1を䜿甚せずに同じ染色工皋を
行な぀た堎合、染色結果は40淡くなる。 䟋の方法で染色助剀P1の代りに次の組成から
成る調合物P2からP9をそれず同量䜿甚する堎合に
も、同様に濃く染色された摩擊堅ろう性を瀺す赀
色の染色物を埗る。 P2の組成 メチル゚チルベンれンおよびトリメチルベンれ
ン 2100 パラフむン油 333 成分B11 180 æ°Ž 180 む゜プロパノヌル 40 成分E19たたはE21 167 3000 P3の組成 メチル゚チルベンれンおよびトリメチルベンれ
ン 1800 ゞプニル 300 パラフむン油 333 成分B11 180 æ°Ž 180 む゜プロパノヌル 40 成分E22 167 3000 P4の組成 成分B28 600 −アミルアルコヌル 300 ゞアセトンアルコヌル 300 メチル゚チルベンれンおよびトリメチルベンれ
ン 1785 ステアリン酞マグネシりム 15 3000 P5の組成 メチル゚チルベンれンおよびトリメチルベンれ
ン 2100 パラフむン油 333 成分B11 180 æ°Ž 180 む゜プロパノヌル 40 成分E11 167 3000 P6の組成 メチル゚チルベンセンおよびトリメチルベンれ
ン 1050 テトラリンテトラヒドロナフタリン1050 パラフむン油 333 成分B11 180 æ°Ž 180 む゜プロパノヌル 40 成分E11 167 3000 P7の組成 テトラリン 2100 パラフむン油 333 成分B11 180 æ°Ž 180 む゜プロパノヌル 40 成分E11 167 3000 P8の組成 テトラリン 1050 キシレン 1050 パラフむン油 333 成分B11 180 æ°Ž 180 む゜プロパノヌル 40 成分E11 167 3000 P9の組成 メチル゚チルベンれンおよびトリメチルベンれ
ン 900 む゜ブタノヌル 810 成分B28 900 成分E10 300 モノ゚タノヌルアミン 90 3000 助剀P4を䜿甚する堎合発泡が抑制されるため長
期間の品質維持がなされる。 䟋  マフmuff染色機䞭でポリ゚チレングリコ
ヌルテレフタレヌトの玡糞100Kgã‚’æ°Ž1200に浞
し60℃に加熱する。次にあげる添加剀を染液に加
える。 硫酞アンモニりム 2400 䟋に蚘茉の助剀P1 2000 匏 この匏でp1p2p360 で衚わされるアンモニりム塩 2000 および匏 で衚わされる染料 200 85ギ酞を加えるこずにより染济のPHをずし
45分間で枩床を115℃に䞊げこの枩床で60分間染
色を行なう。次に济を冷华し染色物を掗い也燥さ
せる。こうしお濃く均䞀に染色された摩擊堅ろう
性を瀺す青色の染色物を埗る。 助剀P1を含たない染液で染色した堎合、染色は
30匱くなる。助剀P1の代りに通垞のキダリアた
ずえば−プニルプノヌルたたはトリクロル
ベンれンを䜿甚しお同じ工皋を斜した堎合、染色
の均䞀性は明らかに劣る。 䟋  匏 の染料54、匏 の染料27、匏 の染料130、匏 の染料10、䟋に蚘茉の染色助剀P13500お
よび硫酞アンモニりム6000を含むPH5.6の氎性
染液3000を入れたHT−パツドロヌル染色
噚䞭に朚綿50およびポリ゚チレングリコヌルテ
レフタレヌト50から成る残留脂3.15を含む前
掗いをしない織垃100Kgを浞し、40℃で20分間凊
理する。次にか焌ボり硝10Kgをその染液に加
え液枩を40分間で115℃たで䞊げる。この枩床で
30分間染色しおから济を冷华する。染色物を掗い
也燥させる。 こうしお濃く染色された均䞀なベヌゞナ色の染
色垃が埗られ、その残留脂はわずか0.65に枛少
する。 䟋  (a) 匏101の染料2.6、匏102の染料0.8
、匏 の染料2.9および硫酞アンモニりム
を含み85ギ酞でPHをに調敎した氎性染液
を入れた染色機オヌトクレヌブを
70℃に加熱しこれにポリ゚チレングリコヌルテ
レフタレヌトの織垃50を浞す。染液の枩床を
30分間で130℃に䞊げこの枩床で時間染色を
行なう。冷华埌染色物を掗い、それを染色しお
いない垃ず䞀緒に次に述べるように凊理する。 (b) 硫酞アンモニりム0.5、䟋に蚘茉の染色
助剀P11、䟋に蚘茉の匏(7)のアンモニりム
å¡©0.6および氎300を含む染液をオヌトクレ
ヌブに入れ、これに(a)で染色した垃ず染色
しおいない垃ずを浞す。 オヌトクレヌブを閉じ、枩床を30分間で125
℃たで䞊げこの枩床で䞡方の垃を時間凊理す
る。次にオヌトクレヌブを冷华し垃を掗い也燥
させる。こうしお移染床〜の染色物が埗ら
れる。 染色助剀P1を添加せずにこれず同じ工皋を行
な぀た堎合、移染床は〜にずどたる。 移染床は最も悪い結果を、たたは最も良
い結果を意味する。 䟋  ビヌム染色機䞭の60℃の氎1000に酞性に倉性
したポリステル繊維の織垃100Kgを浞す。この染
液に次の添加物を加える。 80酢酞 2000 無氎硫酞ナトリりム 6000 助剀P3 2000 および匏 の染料 1100 これらの添加物が均䞀に混合しおから染液を加
熱しお40分間で120℃になるようにし、この枩床
で60分間染色を行なう。次に染液を冷华し垃を掗
い也燥させる。こうしお均䞀に濃く染色された赀
色の染色物を埗る。 䞊蚘の助剀P3を䜿甚せずに同じ工皋を斜した堎
合、染色結果は20淡くなる。 䟋  ゞ゚ツトjet染色機䞭の70℃の氎1000に
ポリ゚ステル糞の織物100Kgを浞す。これに次の
添加物を加える。 ゚チレンゞアミン四酢酞のテトラナトリりム塩
750 60酢酞 1000 ナフタリン−−スルホン酞ずホルムアルデヒ
ドの瞮合物 1000 助剀P5 750 匏 の染料 1113 匏103の染料 1300 および−ゞアミノ−−ゞヒドロキ
シ−アントラキノンず−ゞアミノ−
−ゞヒドロキシ−アントラキノンの混合物ず
ホルムアルデヒドずを反応させお埗られる染料
180 これらの添加物を䞀様に混合しおから染液の枩
床を75分間かけお125℃に䞊げこの枩床で20分間
染色を行なう。次に济を50℃に冷华し染色物を掗
い也燥させる。こうしお濃く染色された摩擊堅ろ
う性堅ろう床〜を瀺す赀色の染色垃を埗
る。助剀P5を含たない染液でこれず同じ工皋を行
な぀た堎合、染色結果は25淡く摩擊堅ろう性も
劣る堅ろう床。 䟋  THパツドロヌル䞊にポリ゚ステル繊維55お
よび朚綿45から成る織垃100Kgをのせ60℃の氎
4000に浞す。これに次の添加物を加える。 ゚チレンゞアミン四酢酞のテトラナトリりム塩
800 ナフタリン−−スルホン酞ずホルムアルデヒ
ドの瞮合物 2000 脂肪アミンポリグリコヌル゚ヌテルの硫酞塩
2000 助剀P5 8000 および匏 の染料43郚、匏 の染料45郚および匏 の染料の−クロム錯䜓12郚から成る染料
混合物 4500 これらの添加物が䞀様に分散しおから酢酞を加
えお染液のPHを5.5〜にする。次に染液の枩床
を45分かけお120℃に䞊げこの枩床で30分間染色
する。济の枩床を45℃に䞋げ染色物を掗い也燥さ
せる。こうしおポリ゚ステル−朚綿垃の均䞀に染
た぀た摩擊堅ろう性を瀺す密床の濃い青色の染色
物を埗る。助剀P5を添加せずに同じ方法で染色し
た堎合、ポリ゚ステル郚の染色は明らかに淡く、
摩擊堅ろう性も劣る。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  少なくずも(a)テトラリンおよびたたはア
    ルキルベンれン、(b)陰むオン性界面掻性剀、(c)æ°Ž
    非混和性の非芳銙族の溶媒および堎合により(d)極
    性溶媒およびたたは(e)非むオン性界面掻性剀
    を含むこずを特城ずする染色助剀。  少なくずも成分(a)(b)(c)および(d)を含むこ
    ずを特城ずする前項に蚘茉の染色助剀。  少なくずも成分(a)(b)(c)および(e)を含むこ
    ずを特城ずする前項に蚘茉の染色助剀。  少なくずも成分(a)(b)(c)(d)および(e)を含
    むこずを特城ずする前項に蚘茉の染色助剀。  成分(a)ずしおアルキルベンれンを含むこずを
    特城ずする前項〜に蚘茉の染色助剀。  アルキルベンれン(a)がメチル基、゚チル基た
    たはその䞡者により眮換されおいるベンれン化合
    物であるこずを特城ずする前項に蚘茉の染色助
    剀。  成分(b)が匏 この匏ではR1−−、R2−CO−−たた
    はR3−〓であり、R1は炭玠原子数〜24の脂
    肪族炭化氎玠残基、炭玠原子数10〜22の環状脂肪
    族炭化氎玠残基、−プニルプニル基たたは
    アルキル郚の炭玠原子数〜16のアルキルプニ
    ル基であり、R2は炭玠原子数〜21の脂肪族炭
    化氎玠残基であり、R3は炭玠原子数12〜22ずく
    には12〜18の脂肪族炭化氎玠残基であり、Y1ず
    Y2のうち䞀方は氎玠原子、メチル基たたはプ
    ニル基であり他方は氎玠原子であり、は酞玠原
    子を含む無機酞たたはゞカルボン酞の酞残基であ
    るかたたは−CH2COOHであり、は〜50奜た
    しくは〜30の数であり、はであるかたたは
    がR3−〓の堎合にはであり、その堎合窒
    玠原子に結合する個の眮換基は同じ基でも互い
    に異なる基でもよいものずする で衚わされる陰むオン性界面掻性剀であるこずを
    特城ずする前項〜に蚘茉の染色助剀。  成分(b)が匏 たたは 〔これらの匏でR1R2R3Y1Y2およ
    びは前項で䞎えた意味をもち、およびは
    合蚈が〜15ずなる敎数である。〕 で衚わされる陰むオン性界面掻性剀であるこずを
    特城ずする前項に蚘茉の染色助剀。  成分(b)が、R1がアルキル郚の炭玠原子数
    〜12のアルキルプニル基、−プニル基たた
    は炭玠原子数12〜18のアルキル基たたはアルケニ
    ル基であり、が〜15である匏(2)の陰むオン性
    界面掻性剀であるこずを特城ずする前項に蚘茉
    の染色助剀。  成分(b)が匏 この匏でR4はオクチル基たたはノニル基で
    あり、m1は〜10の数であり、X1は硫酞たたは
    オルトリン酞から誘導する基である で衚わされる陰むオン性界面掻性剀この酞郚は
    遊離酞であるかたたはナトリりム塩たたはアンモ
    ニりム塩であるものずするであるこずを特城ず
    する前項に蚘茉の染色助剀。  成分(b)が、R3が炭玠原子数16〜22のアル
    ケニル基たたはアルキル基であり、Y1およびY2
    が氎玠原子であり、およびの和が〜10であ
    り、が−SO3Mであり、がナトリりム原子た
    たはアンモニりム基である匏(4)の陰むオン性界面
    掻性剀であるこずを特城ずする前項に蚘茉の染
    色助剀。  成分(c)が氎非混和性の脂肪族の溶媒である
    こずを特城ずする前項〜に蚘茉の染色助
    剀。  成分(c)が−アミルアルコヌルたたはパラ
    フむン油であるこずを特城ずする前項〜に
    蚘茉の染色助剀。  成分(d)が氎、む゜プロパノヌル、β−゚ト
    キシ゚タノヌルたたはゞアセトンアルコヌルであ
    るこずを特城ずする前項および〜に
    蚘茉の染色助剀。  成分(e)が、アルキレンオキシド〜100モ
    ルを炭玠原子数が少くずもの脂肪族モノアルコ
    ヌル、炭玠原子数〜の〜䟡脂肪族アルコ
    ヌル、堎合によりアルキル基、ベンゞル基たたは
    プニル基により眮換されおいるこずのあるプ
    ノヌルたたは炭玠原子数〜22の脂肪酞モルに
    付加した非むオン性アルキレンオキシド付加生成
    物であるこずを特城ずする前項〜に蚘茉の
    染色助剀。  成分(e)が匏 この匏でR5は炭玠原子数〜18のアルキル
    基たたはアルケニル基、−プニルプニル基
    たたはアルキル郚の炭玠原子数が〜12のアルキ
    ルプニル基であり、Z1ずZ2のうちの䞀方は氎玠
    原子であり他方はメチル基であり、は〜15の
    数であり、n1ずn2の和は〜10である で衚わされる非むオン性界面掻性剀であるこずを
    特城ずする前項に蚘茉の染色助剀。  成分(e)を匏(2)たたは匏(5)の成分(b)ずずもに
    䜿甚するこずを特城ずする前項およびに
    蚘茉の染色助剀。  成分(f)ずしお倚䟡金属の脂肪酞塩をも含む
    こずを特城ずする前項〜に蚘茉の染色助
    剀。  キダリアをも含むこずを特城ずする前項
    〜に蚘茉の染色助剀。  助剀党䜓に察し成分(a)を30〜80重量、成
    分(b)を〜30重量、成分(c)を〜20重量、成
    分(d)を〜40重量、成分(e)を〜10重量含む
    こずを特城ずする前項〜に蚘茉の染色助
    剀。  成分(e)を助剀党䜓に察し〜10重量含む
    こずを特城ずする前項に蚘茉の染色助剀。  倚䟡金属の脂肪酞塩を助剀党䜓に察し0.2
    〜重量含むこずを特城ずする前項〜に
    蚘茉の染色助剀。  キダリアを助剀党䜓に察し〜30重量含
    むこずを特城ずする前項〜に蚘茉の染色助
    剀。  少なくずも(a)テトラリンおよびたたは
    アルキルベンれン、(b)陰むオン性界面掻性剀、(c)
    氎非混和性の非芳銙族の溶媒および堎合により(d)
    極性溶媒およびたたは(e)非むオン性界面掻性
    剀を含む染色助剀の存圚䞋で合成繊維材料を染色
    するこずを特城ずする陜むオン染料たたは分散染
    料による合成繊維材料の染色方法。  ポリアクリロニトリル繊維、酞倉性ポリ゚
    ステル繊維たたは芳銙族ポリアミド繊維を陜むオ
    ン染料により染色するこずを特城ずする前項
    に蚘茉の方法。  ポリ゚ステル繊維を分散染料により染色す
    るこずを特城ずする前項に蚘茉の方法。  曎に陰むオン性分散剀を含む染济を䜿甚す
    るこずを特城ずする前項に蚘茉の方法。  染色助剀を繊維材料に察し0.5〜重量
    含む染济を䜿甚するこずを特城ずする前項〜
    に蚘茉の方法。  80〜130℃の枩床で染色を行なうこずを特
    城ずする前項〜に蚘茉の方法。  80〜98℃の枩床で染色を行なうこずを特城
    ずする前項に蚘茉の方法。  110〜130℃の枩床でポリ゚ステル繊維の染
    色を行なうこずを特城ずする前項に蚘茉の方
    法。  少なくずも皮の陜むオン染料たたは分散
    染料および少なくずも(a)テトラリンおよびたた
    はアルキルベンれン、(b)陰むオン性界面掻性
    剀、(c)氎非混和性の非芳銙族の溶媒および堎合に
    より(d)極性溶媒およびたたは(e)非むオン性界
    面掻性剀を含む染色助剀を含むこずを特城ずする
    合成繊維材料の染色甚の染液。
JP13428179A 1978-10-19 1979-10-19 Dyeing assistant and use thereof for dyeing synthetic fiber material Granted JPS5557080A (en)

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