JPS62205294A - ジクロロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法 - Google Patents
ジクロロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法Info
- Publication number
- JPS62205294A JPS62205294A JP4811386A JP4811386A JPS62205294A JP S62205294 A JPS62205294 A JP S62205294A JP 4811386 A JP4811386 A JP 4811386A JP 4811386 A JP4811386 A JP 4811386A JP S62205294 A JPS62205294 A JP S62205294A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ジクロロジアンミンＰｄ濾液やこれが溶けて
いる液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ回収法に関する。
いる液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ回収法に関する。
（従来の技術とその問題点）
従来、ジクロロジアンミンＰｄ沈殿を生成した時の濾液
及びこれが溶けている液からＰｄ、ＰＬ、Ｒｈを回収す
るには、Ｎ ａ ＯＨとヒドラジンを用いて還元するの
が一般的である。この場合Ｐｄはほぼ完全に還元するが
、Ｐｔ、Ｒｈは一部しか還元せず、残部は液中に留まる
。更にＳ−Ｂ・Ｈ全に還元させることができず、例えば
ｐｔは５〜５０ｍｇ／４２程度液中に残留する。
及びこれが溶けている液からＰｄ、ＰＬ、Ｒｈを回収す
るには、Ｎ ａ ＯＨとヒドラジンを用いて還元するの
が一般的である。この場合Ｐｄはほぼ完全に還元するが
、Ｐｔ、Ｒｈは一部しか還元せず、残部は液中に留まる
。更にＳ−Ｂ・Ｈ全に還元させることができず、例えば
ｐｔは５〜５０ｍｇ／４２程度液中に残留する。
またヒドラジンを使用している為、１夜のＣＯＤが上っ
てしまい、酸化処理をしなければならない。
てしまい、酸化処理をしなければならない。
さらに薬品還元の為、回収に手間がかかる。
そこで本発明はこれらの問題点を解決し、Ｐｄが５■／
ｌ以下になるまで回収できることは勿論のこと、共存し
ているＰｔ、Ｒｈのアンミン錯体の回収も同時にできる
ジクロロジアンミンＰｄ沈殿液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ
の回収法を提供せんとするものである。
ｌ以下になるまで回収できることは勿論のこと、共存し
ているＰｔ、Ｒｈのアンミン錯体の回収も同時にできる
ジクロロジアンミンＰｄ沈殿液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ
の回収法を提供せんとするものである。
（問題点を解決するための手段）
上記問題点を解決するための本発明のジクロロジアンミ
ンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法は、電解槽
中にジクロロジアミンＰ ｄ 濾液を収容し、陰極電流
密度５〜２０Ａ／ｄｍ”で電解して、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｈ
を回収することを特徴とするものである。
ンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法は、電解槽
中にジクロロジアミンＰ ｄ 濾液を収容し、陰極電流
密度５〜２０Ａ／ｄｍ”で電解して、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｈ
を回収することを特徴とするものである。
（実施例）
本発明によるジクロロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、
Ｐｔ、Ｒｈの回収法の実施例について説明する。先ず、
末法を実施するための電解装置の概略を第１図によって
説明すると、１は電解槽、２は濾液を攪拌するマグネチ
ソクスターラ、３．４は電解槽１内に設けられた陽極及
び陰極で、この陽極３及び陰極４はＰｔ−Ｔｉ網より成
り、電解槽１外の電源に連なる整流器５に接続されてい
る。６は温度計である。
Ｐｔ、Ｒｈの回収法の実施例について説明する。先ず、
末法を実施するための電解装置の概略を第１図によって
説明すると、１は電解槽、２は濾液を攪拌するマグネチ
ソクスターラ、３．４は電解槽１内に設けられた陽極及
び陰極で、この陽極３及び陰極４はＰｔ−Ｔｉ網より成
り、電解槽１外の電源に連なる整流器５に接続されてい
る。６は温度計である。
次に末法の一実施例について説明する。電解槽１内に、
ジクロロジアンミンＰｄ濾液（初濃度Ｐｄ４４５ｍｇ／
ｌ、Ｐ ｔ ４０７ｍｇ／ Ａ） ７を１１収容し、陽
極３と陰極４を電極寸法中１２．５ ｃｍ、高さ５ｃｍ
のものに代え且つ極間距離を約２国となして、マグネチ
ソクスターラ２にて回転して、ジクロロジアンミンＰｄ
濾液７を攪拌し乍ら、陰極の電極電位を各金属錯体の析
出電位よりも高い５■とし、陰極電流密度約１２Ａ／ｄ
ｍ” （切設定時、液温２４℃）で電解した処、第２図
のグラフに示すようにジクロロジアミンＰｄ濾液７中の
ｐｄ、Ｐｔ？５度が経時的に低下し、１時間３０分経過
した時点でＰｄ１ｍｙ／ｌ以下、Ｐ ｔ ４２＜／ ｌ
となり、４時間３０分経過した時点ではＰｄが１ｒｒｗ
ｌ（ｌ以下、Ｐｔが２ｍｇ／ｌとなって、Ｐ’ ｄ ％
Ｐ ｔ ８度が著しく低下し、それだけジクロロジア
ンミンＰｄ濾液７からＰｄ、ｐｔが効率良く回収された
ことが判る。
ジクロロジアンミンＰｄ濾液（初濃度Ｐｄ４４５ｍｇ／
ｌ、Ｐ ｔ ４０７ｍｇ／ Ａ） ７を１１収容し、陽
極３と陰極４を電極寸法中１２．５ ｃｍ、高さ５ｃｍ
のものに代え且つ極間距離を約２国となして、マグネチ
ソクスターラ２にて回転して、ジクロロジアンミンＰｄ
濾液７を攪拌し乍ら、陰極の電極電位を各金属錯体の析
出電位よりも高い５■とし、陰極電流密度約１２Ａ／ｄ
ｍ” （切設定時、液温２４℃）で電解した処、第２図
のグラフに示すようにジクロロジアミンＰｄ濾液７中の
ｐｄ、Ｐｔ？５度が経時的に低下し、１時間３０分経過
した時点でＰｄ１ｍｙ／ｌ以下、Ｐ ｔ ４２＜／ ｌ
となり、４時間３０分経過した時点ではＰｄが１ｒｒｗ
ｌ（ｌ以下、Ｐｔが２ｍｇ／ｌとなって、Ｐ’ ｄ ％
Ｐ ｔ ８度が著しく低下し、それだけジクロロジア
ンミンＰｄ濾液７からＰｄ、ｐｔが効率良く回収された
ことが判る。
このジクロロジアンミンＰｄ濾液７の電解に於いて、液
温の上昇による水の蒸発、ガスの発生による液量の減少
が少なく、当初の液ｆｆｌ １，０００ｍ Ｉ！は最終
的には（基準値５ｒｒｔｚ／ｌ以下になるまで）６５０
ｍ！！となった。またこのジクロロジアンミンＰｄ濾液
７は当初強酸性であったが、Ｐｄ、Ｐｔが基準値５■／
ｌ以下になった４時間３０分の時点では、ＰＨ＝８〜９
となっていた。これは電解が進行するにつれて、苛性ソ
ーダが生成されるからと思われる。
温の上昇による水の蒸発、ガスの発生による液量の減少
が少なく、当初の液ｆｆｌ １，０００ｍ Ｉ！は最終
的には（基準値５ｒｒｔｚ／ｌ以下になるまで）６５０
ｍ！！となった。またこのジクロロジアンミンＰｄ濾液
７は当初強酸性であったが、Ｐｄ、Ｐｔが基準値５■／
ｌ以下になった４時間３０分の時点では、ＰＨ＝８〜９
となっていた。これは電解が進行するにつれて、苛性ソ
ーダが生成されるからと思われる。
電解によって析出したｐｔ及びＰｄブラックの殆んどは
液中に浮遊しており、陰極４に付着したものは僅かで、
指でこするとすぐに取れた。
液中に浮遊しており、陰極４に付着したものは僅かで、
指でこするとすぐに取れた。
尚、上記実施例ではＰｄ、Ｐｔの回収について説明した
が、Ｉ？ｈが含有するジクロロジアンミンＰｄ濾液の場
合も同様にＰｄ、Ｒｈの電解回収できることは勿論であ
る。また従来薬品では回収できないジクロロジアンミン
Ｐｄ濾液に共存しているＰｔやＲｈのアンミン錯体も同
時に電解回収できる。このｐｔやＲｈのアンミン錯体の
共存イオンは、ジクロロジアンミンＰｄ濾液に、Ｎ ａ
４が７０ｇ／ｌ以下、Ｃ１−が３００ ｇ ／ （ｌ以
下、ＮＨＪ”が１００ｇ／Ｆ２以下入っていて、ｐｔや
Ｒ１１とアンミン錯体を構成しているものである。
が、Ｉ？ｈが含有するジクロロジアンミンＰｄ濾液の場
合も同様にＰｄ、Ｒｈの電解回収できることは勿論であ
る。また従来薬品では回収できないジクロロジアンミン
Ｐｄ濾液に共存しているＰｔやＲｈのアンミン錯体も同
時に電解回収できる。このｐｔやＲｈのアンミン錯体の
共存イオンは、ジクロロジアンミンＰｄ濾液に、Ｎ ａ
４が７０ｇ／ｌ以下、Ｃ１−が３００ ｇ ／ （ｌ以
下、ＮＨＪ”が１００ｇ／Ｆ２以下入っていて、ｐｔや
Ｒ１１とアンミン錯体を構成しているものである。
（発明の効果）
以上の説明で判るように本発明によれば、電解によって
ジクロロジアンミンＰｄ濾液及びこれが溶けている液か
らＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ等の殆んどを回収できることは勿論
のこと、ジクロロジアンミンＰｄ濾液中にＰｔ、Ｒｈの
アンミン錯体が共存している場合でもこれらを同時に回
収できる。また従来のようにヒドラジンを使用しないの
で、ジクロロジアンミンＰｄ濾液のＣＯＤが上ることが
無く、酸化処理する必要が無い。従って、ジクロロジア
ミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ等の回収作業を無
人化、省力化できるという優れた効果がある。
ジクロロジアンミンＰｄ濾液及びこれが溶けている液か
らＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ等の殆んどを回収できることは勿論
のこと、ジクロロジアンミンＰｄ濾液中にＰｔ、Ｒｈの
アンミン錯体が共存している場合でもこれらを同時に回
収できる。また従来のようにヒドラジンを使用しないの
で、ジクロロジアンミンＰｄ濾液のＣＯＤが上ることが
無く、酸化処理する必要が無い。従って、ジクロロジア
ミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈ等の回収作業を無
人化、省力化できるという優れた効果がある。
第１図は本発明によるジクロロジアンミンＰｄ濾液から
のＰｄ、Ｐ’ｔ、Ｒｈの回収法を実施する電解装置の概
略図、第２図は本発明の回収法によるジクロロジアンミ
ンＰｄ濾液のＰ ｄ ％ Ｐ ｔ ？ｔｔｃ度の経時的
な変化を示すグラフである。 出願人 田中貴金属工業株式会社 第１図 第２図 （ｒｎｏ、＠ ） 電解碕閏
のＰｄ、Ｐ’ｔ、Ｒｈの回収法を実施する電解装置の概
略図、第２図は本発明の回収法によるジクロロジアンミ
ンＰｄ濾液のＰ ｄ ％ Ｐ ｔ ？ｔｔｃ度の経時的
な変化を示すグラフである。 出願人 田中貴金属工業株式会社 第１図 第２図 （ｒｎｏ、＠ ） 電解碕閏
Claims (1)
- 電解槽中に、ジクロロジアンミンＰｄ濾液を収容し、陰
極電流密度５〜２０Ａ／ｄｍ＾２で電解して、Ｐｄ、Ｐ
ｔ、Ｒｈを回収することを特徴とするジクロロジアンミ
ンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61048113A JPH0699829B2 (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | ジクロロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61048113A JPH0699829B2 (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | ジクロロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62205294A true JPS62205294A (ja) | 1987-09-09 |
| JPH0699829B2 JPH0699829B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=12794259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61048113A Expired - Fee Related JPH0699829B2 (ja) | 1986-03-05 | 1986-03-05 | ジクロロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699829B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62256983A (ja) * | 1986-04-28 | 1987-11-09 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | ジニトロジアンミンＰｄ濾液からのＰｄ、Ｐｔ、Ｒｈの回収法 |
| JPS6483682A (en) * | 1987-09-26 | 1989-03-29 | Tanaka Precious Metal Ind | Method for recovering noble metal from solution |
| FR2667080A1 (fr) * | 1990-09-21 | 1992-03-27 | Doryokuro Kakunenryo | Procede de recuperation de palladium par electrolyse et appareil correspondant. |
| CN105256138A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-20 | 金川集团股份有限公司 | 一种含铂族金属溶液中分离铂族金属的方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS551994A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-09 | Doubure Haruputsuoige Gmbh | Silver alloy wire rod for producing accessories |
| JPS55145189A (en) * | 1979-04-30 | 1980-11-12 | Kimura Etsuchingu Kenkyusho:Kk | Electrolytic treating apparatus of waste liquid containing silver |
| JPS585996A (ja) * | 1981-07-02 | 1983-01-13 | 松下電工株式会社 | 調光機能を備えた光電式自動点滅器 |
| JPS59179723A (ja) * | 1983-03-28 | 1984-10-12 | マ−・インダストリ−ズ・インコ−ポレ−テツド | 金回収装置 |
-
1986
- 1986-03-05 JP JP61048113A patent/JPH0699829B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS551994A (en) * | 1978-06-19 | 1980-01-09 | Doubure Haruputsuoige Gmbh | Silver alloy wire rod for producing accessories |
| JPS55145189A (en) * | 1979-04-30 | 1980-11-12 | Kimura Etsuchingu Kenkyusho:Kk | Electrolytic treating apparatus of waste liquid containing silver |
| JPS585996A (ja) * | 1981-07-02 | 1983-01-13 | 松下電工株式会社 | 調光機能を備えた光電式自動点滅器 |
| JPS59179723A (ja) * | 1983-03-28 | 1984-10-12 | マ−・インダストリ−ズ・インコ−ポレ−テツド | 金回収装置 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6483682A (en) * | 1987-09-26 | 1989-03-29 | Tanaka Precious Metal Ind | Method for recovering noble metal from solution |
| FR2667080A1 (fr) * | 1990-09-21 | 1992-03-27 | Doryokuro Kakunenryo | Procede de recuperation de palladium par electrolyse et appareil correspondant. |
| CN105256138A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-20 | 金川集团股份有限公司 | 一种含铂族金属溶液中分离铂族金属的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0699829B2 (ja) | 1994-12-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |