JPS62237342A - 細胞分析方法 - Google Patents
細胞分析方法Info
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- JPS62237342A JPS62237342A JP7994186A JP7994186A JPS62237342A JP S62237342 A JPS62237342 A JP S62237342A JP 7994186 A JP7994186 A JP 7994186A JP 7994186 A JP7994186 A JP 7994186A JP S62237342 A JPS62237342 A JP S62237342A
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- Japan
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- cells
- slide
- microscope
- specimens
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00603—Reinspection of samples
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、細胞自動分析装置に関し、特に細胞を含む試
料が塗抹されたスライド標本をテレビカメラを備えた顕
微鏡でａ察しその後再検査するに好適な細胞自動分析装
置に関する。
料が塗抹されたスライド標本をテレビカメラを備えた顕
微鏡でａ察しその後再検査するに好適な細胞自動分析装
置に関する。
病院、検査センタあるいは生物研究機関等では、血液や
生体組織をスライドガラス上に付着して血球あるいは組
繊細胞の標本を作製し、検体の検査あるいは研究を行っ
ている。近年、この種の検査業務は用手法に代って細胞
自動分析装置で行われることが多くなってきた。
生体組織をスライドガラス上に付着して血球あるいは組
繊細胞の標本を作製し、検体の検査あるいは研究を行っ
ている。近年、この種の検査業務は用手法に代って細胞
自動分析装置で行われることが多くなってきた。
゛細胞の自動分析装置としては、特公昭６０−８４６０
に示されているように、各スライド標本の自動検査中に
特定の細胞に対して該当するスライド標本上の位置とそ
の標本の収納番地を記憶しておき、すべての標本の分析
操作の終了後に顕微鏡下に不明細胞のあった標本を順次
引き出し、オペレータによる目視観察による再検査を可
能とした装置が知られている。
に示されているように、各スライド標本の自動検査中に
特定の細胞に対して該当するスライド標本上の位置とそ
の標本の収納番地を記憶しておき、すべての標本の分析
操作の終了後に顕微鏡下に不明細胞のあった標本を順次
引き出し、オペレータによる目視観察による再検査を可
能とした装置が知られている。
上述した従来装置では、不明細胞が出現するすべてのス
ライド標本を再び顕微鏡下に引き出して再検査を行うよ
うに構成されている。
ライド標本を再び顕微鏡下に引き出して再検査を行うよ
うに構成されている。
ところが、細胞自動分析の結果、不明細胞が出現するス
ライド標本は、８０％以上もあるのが現状であるため、
従来装置によれば結局はとんどすべてのスライド標本を
再検査のために顕微鏡下に引き出さなければならなかっ
た。再検査は技師の目視によって行われるため、検査作
業効率が非常に悪く、特に再検査の必要性の高い重要な
標本を迅速に再検査できないという問題があった。
ライド標本は、８０％以上もあるのが現状であるため、
従来装置によれば結局はとんどすべてのスライド標本を
再検査のために顕微鏡下に引き出さなければならなかっ
た。再検査は技師の目視によって行われるため、検査作
業効率が非常に悪く、特に再検査の必要性の高い重要な
標本を迅速に再検査できないという問題があった。
本発明の目的は、特に重要な標本に限って目視ｍ察によ
る再検査を可能とし、もって再検査業務の迅速化をはか
ることができ、また通常の不明細胞のある標本に対して
も迅速な再確認作業を行い得る細胞自動分析装置を提供
することにある。
る再検査を可能とし、もって再検査業務の迅速化をはか
ることができ、また通常の不明細胞のある標本に対して
も迅速な再確認作業を行い得る細胞自動分析装置を提供
することにある。
本発明では、顕ｖＩ鏡視野に位置づけられたスライド（
）１１本上の細胞をテレビカメラで［ｒＮする顕微鏡と
、上記テレビカメラからの細胞画像を分類しスライド標
本毎に分類結果を記憶する分類記憶装置と、複数のスラ
イド標本をそれぞれ所定の格納位置に格納しており引出
指令があったときに指定されたスライド標本を搬送可能
位置に位置に位置づけるスライド標本格納装置と、上記
標本格納装置から上記顕微鏡へ上記スライド標本を供給
し、検査の終了したスライド標本を上記顕微鏡から上記
標本格納装置へ戻すスライド標本搬送装置と、上記テレ
ビカメラでｗｉ察された細胞の画像を録画する録画装置
と、上記録画装置に録画されている細胞の画像を画面表
示する表示装置と、分析されるスライド標本が、不明細
胞の出現数が所定数以上であること、特定の正常、細胞
が正常値範囲から外れていること、および異常細胞が存
在することという特定条件の内、少なくとも１つの特定
条件を指定し得る条件入力装置とを備えている。
）１１本上の細胞をテレビカメラで［ｒＮする顕微鏡と
、上記テレビカメラからの細胞画像を分類しスライド標
本毎に分類結果を記憶する分類記憶装置と、複数のスラ
イド標本をそれぞれ所定の格納位置に格納しており引出
指令があったときに指定されたスライド標本を搬送可能
位置に位置に位置づけるスライド標本格納装置と、上記
標本格納装置から上記顕微鏡へ上記スライド標本を供給
し、検査の終了したスライド標本を上記顕微鏡から上記
標本格納装置へ戻すスライド標本搬送装置と、上記テレ
ビカメラでｗｉ察された細胞の画像を録画する録画装置
と、上記録画装置に録画されている細胞の画像を画面表
示する表示装置と、分析されるスライド標本が、不明細
胞の出現数が所定数以上であること、特定の正常、細胞
が正常値範囲から外れていること、および異常細胞が存
在することという特定条件の内、少なくとも１つの特定
条件を指定し得る条件入力装置とを備えている。
そして、本発明では１分析されたすべてのスライド標本
の検査番号と分析されたすべての細胞の該当するスライ
ド標本上における位置を上記分類記憶装置に記憶せしめ
、分析されたスライド標本の内、再検査時に上記特定条
件に該当するスライド標本を順次上記標本格納装置から
上記顕微鏡へ供給し、上記特定条件に合致した細胞を上
記顕微鏡視野へ位置づけて目視観察可能にし、分析され
るスライド標本の内上記特定条件に該当しないが不明細
胞があるスライド標本について当該不明細胞を」−記録
側装置に録画するように構成している。
の検査番号と分析されたすべての細胞の該当するスライ
ド標本上における位置を上記分類記憶装置に記憶せしめ
、分析されたスライド標本の内、再検査時に上記特定条
件に該当するスライド標本を順次上記標本格納装置から
上記顕微鏡へ供給し、上記特定条件に合致した細胞を上
記顕微鏡視野へ位置づけて目視観察可能にし、分析され
るスライド標本の内上記特定条件に該当しないが不明細
胞があるスライド標本について当該不明細胞を」−記録
側装置に録画するように構成している。
本発明は１通常の正常検体に基づくスライド標本の場合
は、不明細胞の出現数が３％以下であり（各標本毎に１
００個の細胞をｗｌ察して３個以下である）、これらの
不明細胞はスライド標本を再び顕微鏡下に引き出さなく
ても録画装置（ＶＴＲ）による細胞画像のモニターでも
ほとんど正常細胞に分類し得るという知見に基づいてな
されている。
は、不明細胞の出現数が３％以下であり（各標本毎に１
００個の細胞をｗｌ察して３個以下である）、これらの
不明細胞はスライド標本を再び顕微鏡下に引き出さなく
ても録画装置（ＶＴＲ）による細胞画像のモニターでも
ほとんど正常細胞に分類し得るという知見に基づいてな
されている。
患者の病態診断に影響を与える特に重要な標本は、全標
本の内の１０％以下にすぎないので、これらについて技
師による目視ｗ１察を集ｉ１的に行い得るように構成し
た。
本の内の１０％以下にすぎないので、これらについて技
師による目視ｗ１察を集ｉ１的に行い得るように構成し
た。
本発明における細胞自動分析装置は、自動分析中に、ス
ライド標本の検査順番号と、自動分析を行った全ての細
胞のスライド標本上の位置、および特定条件により分析
結果を識別し選別した標本番号を記憶装置に記憶する。
ライド標本の検査順番号と、自動分析を行った全ての細
胞のスライド標本上の位置、および特定条件により分析
結果を識別し選別した標本番号を記憶装置に記憶する。
従って、自動分析終了後、再検査すべき標本に対して、
再検査を行う際にいかなる種類の細胞をも顕微鏡による
目視観察が可能となり、再検査時に細胞の種類を変更し
ても、再度自動分析を実行することなく迅速に観察可能
となる。又、スライド格納装置は、任意の格納番地のス
ライド標本を制御指令によりランダムに引き出すことが
でき、スライド標本番号とその格納番地を対応させ記憶
させているので、特定条件のスライド標本の再検査は誤
動作することはない。
再検査を行う際にいかなる種類の細胞をも顕微鏡による
目視観察が可能となり、再検査時に細胞の種類を変更し
ても、再度自動分析を実行することなく迅速に観察可能
となる。又、スライド格納装置は、任意の格納番地のス
ライド標本を制御指令によりランダムに引き出すことが
でき、スライド標本番号とその格納番地を対応させ記憶
させているので、特定条件のスライド標本の再検査は誤
動作することはない。
本発明に基づく一実施例を第１図乃至第４図を参照して
説明する。
説明する。
第１図において、顕微鏡５は、顕微鏡視野に位置づけら
れたスライド標本上の細胞の画像を画像処理装置９およ
びカラーＣＲＴディスプレイ１３へ送るテレビカメラ８
を備えており、また、検査技師が標本を目視観察できる
［１窓２１を備えている。分類記憶装置２５は、システ
ム全体の制御をも兼ねている分類用コンピュータ（ＣＰ
Ｕ）１０と、顕微鏡画像が光電変換された信号を高速
処理する画像処理装置９と、顕微鏡下のスライド標本を
位置決めし被検細胞を顕微鏡視野に正確に位置づけるよ
う顕微鏡ステージ６を動作制御する高精度コントローラ
７と、フロッピーディスクなどからなる記憶装置１１と
、プログラム記憶装置１４を備えており、テレビカメラ
８からの各細胞画像をあらかじめ定められたアルゴリズ
ムに従ってＮ１敬種の類型の内の１つに分類し、各スラ
イド標本毎に分類結果を記憶する。
れたスライド標本上の細胞の画像を画像処理装置９およ
びカラーＣＲＴディスプレイ１３へ送るテレビカメラ８
を備えており、また、検査技師が標本を目視観察できる
［１窓２１を備えている。分類記憶装置２５は、システ
ム全体の制御をも兼ねている分類用コンピュータ（ＣＰ
Ｕ）１０と、顕微鏡画像が光電変換された信号を高速
処理する画像処理装置９と、顕微鏡下のスライド標本を
位置決めし被検細胞を顕微鏡視野に正確に位置づけるよ
う顕微鏡ステージ６を動作制御する高精度コントローラ
７と、フロッピーディスクなどからなる記憶装置１１と
、プログラム記憶装置１４を備えており、テレビカメラ
８からの各細胞画像をあらかじめ定められたアルゴリズ
ムに従ってＮ１敬種の類型の内の１つに分類し、各スラ
イド標本毎に分類結果を記憶する。
スライド標本格納装置２は、１２個の標本カセット１を
有しており、これらカセットを回動して所定位置に停止
し得る。各カセット１内には上下方向に各々２５枚のス
ライド標本４を収納し得る。
有しており、これらカセットを回動して所定位置に停止
し得る。各カセット１内には上下方向に各々２５枚のス
ライド標本４を収納し得る。
各カセットの標本収納場所は、コンピュータ１゜に記憶
されている。すなわち、各スライド標本はそれぞれ所定
の格納位置に格納されているので、引出指令があったと
きには指定されたスライド標本が搬送可能位置に位置づ
けられる。
されている。すなわち、各スライド標本はそれぞれ所定
の格納位置に格納されているので、引出指令があったと
きには指定されたスライド標本が搬送可能位置に位置づ
けられる。
スライド標本搬送装置３は、標本格納装置２から顕微鏡
５ヘスライド標本４を供給するとともに。
５ヘスライド標本４を供給するとともに。
検査の終了した標本を顕微鏡５から標本格納装置２の対
応するカセット１の方へ戻す動作をする。
応するカセット１の方へ戻す動作をする。
録画装置ｃ！！１５は、テレビカメラ８で観察された細
胞の画像を録画しておくことができ、この録画画像は、
必要に応じてＣＲＴ１３上に表示することができる。
胞の画像を録画しておくことができ、この録画画像は、
必要に応じてＣＲＴ１３上に表示することができる。
１ 条件入力装置３０は、コンピューター０に接続され
ており、通常キーボード操作点からなる。この条件入力
装置３０は、分析しようとするスライド標本が、不明細
胞の出現数が所定数以上（例えば各標本につき７個以上
）であること、特定の正常細胞（例えば好塩基球）が正
常値範囲から太きく外れ（例えば５個以上外れた場合）
でいること、病態に関連する異常細胞が標本上に存在す
ること等の特定条件を指定し得るものである。ここで述
べた例示は、各標本について１００個の細胞を分析する
場合に相当する。
ており、通常キーボード操作点からなる。この条件入力
装置３０は、分析しようとするスライド標本が、不明細
胞の出現数が所定数以上（例えば各標本につき７個以上
）であること、特定の正常細胞（例えば好塩基球）が正
常値範囲から太きく外れ（例えば５個以上外れた場合）
でいること、病態に関連する異常細胞が標本上に存在す
ること等の特定条件を指定し得るものである。ここで述
べた例示は、各標本について１００個の細胞を分析する
場合に相当する。
次に、第１図の装置の動作について第２図を参照しなか
ら説明する。
ら説明する。
まず、特定条件例えば異常細胞の存在を指定する（ステ
ップ１００）、ターンテーブル方式の標本格納装置２は
、上下動用モータ（図示せず）と回転角モータ（図示せ
ず）により、各標本の検査時間幅に合わせてスライド標
本を搬送可能位置づけ停止する。位置づけられた標本４
は、搬送装置；３に載せられて移送され、顕微鏡のＸ−
Ｙステージ６に移される。Ｘ−Ｙステージ６に装着され
たスライド標本上の細胞はコントローラ７の制御により
顕微鏡視野内に移動され、自動焦点機構（図示せず）で
焦点調節された後、カメラ８により電気的画像信号とし
て高速画像処理装置９に送られ、細胞の特徴情報が抽出
されて、ＣＰＵｌ０により、プログラム１４の細胞識別
論理に従って分類される（ステップ１０１）。分類結果
と、細胞の標本上の位置がデータ記憶装置１１に記憶さ
れる（ステップ１０２）。以上の動作が、指定された細
胞数に達するまで繰返された後（ステップ１０３）最初
の標本の分析が終了する。この分析動作で、あらかじめ
プログラム１４にキーボード３０から入力された特定条
件１例えば、分析された標本に明らかな異常細胞が出現
した場合、および、不明細胞が一定数以上（例えば、７
ケ以上）および、正常細胞のうち特定細胞例えば好塩基
球が正常値範囲から大きくずれた（例えば５値以上）場
合。
ップ１００）、ターンテーブル方式の標本格納装置２は
、上下動用モータ（図示せず）と回転角モータ（図示せ
ず）により、各標本の検査時間幅に合わせてスライド標
本を搬送可能位置づけ停止する。位置づけられた標本４
は、搬送装置；３に載せられて移送され、顕微鏡のＸ−
Ｙステージ６に移される。Ｘ−Ｙステージ６に装着され
たスライド標本上の細胞はコントローラ７の制御により
顕微鏡視野内に移動され、自動焦点機構（図示せず）で
焦点調節された後、カメラ８により電気的画像信号とし
て高速画像処理装置９に送られ、細胞の特徴情報が抽出
されて、ＣＰＵｌ０により、プログラム１４の細胞識別
論理に従って分類される（ステップ１０１）。分類結果
と、細胞の標本上の位置がデータ記憶装置１１に記憶さ
れる（ステップ１０２）。以上の動作が、指定された細
胞数に達するまで繰返された後（ステップ１０３）最初
の標本の分析が終了する。この分析動作で、あらかじめ
プログラム１４にキーボード３０から入力された特定条
件１例えば、分析された標本に明らかな異常細胞が出現
した場合、および、不明細胞が一定数以上（例えば、７
ケ以上）および、正常細胞のうち特定細胞例えば好塩基
球が正常値範囲から大きくずれた（例えば５値以上）場
合。
などに対して、分析結果が該当するとき、その標本を再
検査要のグループに選別しくステップ１０４）、その標
本番号をデータ記憶装置１１″に記憶する（ステップ１
０５）。
検査要のグループに選別しくステップ１０４）、その標
本番号をデータ記憶装置１１″に記憶する（ステップ１
０５）。
もし、特定条件に該当しないとき（ステップ１０６）は
、その標本の分析結果から不明細胞のみを指定し、顕微
鏡下に自動的に呼び出し、ＶＴＲ１５のような画像録画
装置に標本番号と一緒に録画（ステップ１ｏ７）する。
、その標本の分析結果から不明細胞のみを指定し、顕微
鏡下に自動的に呼び出し、ＶＴＲ１５のような画像録画
装置に標本番号と一緒に録画（ステップ１ｏ７）する。
以上の動作が終了すると、検査の終了した標本が次の標
本とオートローダキャリア機構３により交換され、最初
の標本はオートローダキャリア機構３により、マルチカ
セットターンテーブル２上の元の標本カセットの同じ番
地に返送され格納される。ターンテーブル上の全ての標
本カセットに格納されている標本が順次前記と同し動作
を繰返して自動分析が終了する（ステップ１０８）と装
置は自動的に停止する。
本とオートローダキャリア機構３により交換され、最初
の標本はオートローダキャリア機構３により、マルチカ
セットターンテーブル２上の元の標本カセットの同じ番
地に返送され格納される。ターンテーブル上の全ての標
本カセットに格納されている標本が順次前記と同し動作
を繰返して自動分析が終了する（ステップ１０８）と装
置は自動的に停止する。
次に、技師による再検査動作に移る。その手順は第：３
図の再検査（１）と第４図の再検査（２）の２通りに別
れる。
図の再検査（１）と第４図の再検査（２）の２通りに別
れる。
再検査（１）は、自動分析の結果、特定条件に引っかか
った重要標本に対する再検査動作である。
った重要標本に対する再検査動作である。
先ず、キーボード３０より、再検査モードを指定（ステ
ップ１１０）Ｌ、再検査したい細胞（異常細胞、不明細
胞、他特定の正常細胞等）を指定し、動作を開始する。
ップ１１０）Ｌ、再検査したい細胞（異常細胞、不明細
胞、他特定の正常細胞等）を指定し、動作を開始する。
特定条件に入った標本の番号がデータ記憶装置１１から
呼び出され、コン１ヘローラ７によりマルチカセットタ
ーンテーブル２上の指定番地の標本カセット１内の標本
が引き出され顕微鏡下に移送（ステップ１１）され、指
定細胞がデータ記憶装置に記憶されている標本上の位置
のデータに従って、顕微鏡視野に呼び出される（ステッ
プ１１２）。技師がこの呼び出された細胞を］−１視観
察（ステップ１１３）により識別し、判定した細胞名を
キーボードより入力（ステップ１１４）して、自動分析
結果を修正する。
呼び出され、コン１ヘローラ７によりマルチカセットタ
ーンテーブル２上の指定番地の標本カセット１内の標本
が引き出され顕微鏡下に移送（ステップ１１）され、指
定細胞がデータ記憶装置に記憶されている標本上の位置
のデータに従って、顕微鏡視野に呼び出される（ステッ
プ１１２）。技師がこの呼び出された細胞を］−１視観
察（ステップ１１３）により識別し、判定した細胞名を
キーボードより入力（ステップ１１４）して、自動分析
結果を修正する。
この手続きを繰返して最初の特定標本の細胞の再検査が
終了（ステップ１１５）すると、次の特定標本がその指
定番地から迅速に引き出されて同様に再検査される（ス
テップ１１６）。特定条件の変更もできる（ステップ１
１７）。一方、再検査終了の標本は萌述の自動分析動作
時と同様な制御により元の標本カセットの同一番地に格
納される。吹上の方法により、再検査（１）の動作が迅
速に実行され、重要な標本のみが集中的に再検査され、
正しい分析結果がプリンタ１２あるいは外部ＣＰＵへ送
られ、報告紙に打ち出される。
終了（ステップ１１５）すると、次の特定標本がその指
定番地から迅速に引き出されて同様に再検査される（ス
テップ１１６）。特定条件の変更もできる（ステップ１
１７）。一方、再検査終了の標本は萌述の自動分析動作
時と同様な制御により元の標本カセットの同一番地に格
納される。吹上の方法により、再検査（１）の動作が迅
速に実行され、重要な標本のみが集中的に再検査され、
正しい分析結果がプリンタ１２あるいは外部ＣＰＵへ送
られ、報告紙に打ち出される。
次に、再検査（２）の手順を説明する。
再検査（２）の場合は、殆ど再検査を必要としない正常
標本であるが、不明細胞の中には重要な細胞が含まれて
いる可能性もあるので、−通りの確認が必要となる。
標本であるが、不明細胞の中には重要な細胞が含まれて
いる可能性もあるので、−通りの確認が必要となる。
この再検査では、ＶＴＲなどに録画した各標本の不明細
胞のみを再生モニタに再生（ステップ１２０）Ｌ、なか
ら目視Ｍ１察（ステップ１２１）する。もし、再生され
た細胞に凝わしい細胞が出て（ステップ１２２）、再生
画像では判別が困難な場合には、その標本番号をキーボ
ード３０から人力（ステップ１２３）ｔ、、標本カセッ
トからその標本を″ａ微鏡下に引き出し、目視観察によ
り判定（ステップ１２４，１２５）することができる。
胞のみを再生モニタに再生（ステップ１２０）Ｌ、なか
ら目視Ｍ１察（ステップ１２１）する。もし、再生され
た細胞に凝わしい細胞が出て（ステップ１２２）、再生
画像では判別が困難な場合には、その標本番号をキーボ
ード３０から人力（ステップ１２３）ｔ、、標本カセッ
トからその標本を″ａ微鏡下に引き出し、目視観察によ
り判定（ステップ１２４，１２５）することができる。
以１−の；ｌ！ｌ＋作が繰返される（ステップ１２６）
。
。
以−Ｌ−のように再検査（２）のモードは、再検査の重
要度が低いため、検査はいつでも必要な時に実施するこ
とができ、実際のルーチン検査では手軽にしかも短時間
の作業で集中的に行える点が特長である。
要度が低いため、検査はいつでも必要な時に実施するこ
とができ、実際のルーチン検査では手軽にしかも短時間
の作業で集中的に行える点が特長である。
本発明によれば、従来、長時間を要していた重要標本の
再検査作業を短時間に全自動で実施する ′ことができ
、更に、任意の種類の細胞を自動分析後いつでも指定す
ることが可能となり、検査の効率向−１−と省力化およ
び検査の信頼性向上に大きな効果がある。
再検査作業を短時間に全自動で実施する ′ことができ
、更に、任意の種類の細胞を自動分析後いつでも指定す
ることが可能となり、検査の効率向−１−と省力化およ
び検査の信頼性向上に大きな効果がある。
第１図は本発明の一実施例の概略構成を示すブロック図
、第２図は第１図の実施例による基本分類操作を示すフ
ローチャート、第３図は特定条件該当細胞の再検査操作
を示すフローチャート、第４図は録画細胞の再検査操作
を示すフローチャートである。 １・・・標本カセット、２・・・標本格納装置、３・・
・搬送装置、５・・・顕微鏡、８・・・テレビカメラ、
９・・・画像処理装置、１０・・・コンピュータ、１１
・・・データ記憶装置、Ｊ−３−・−カラーＣＲＴ、１
５・ＶＴＲ。 ２１・・・目視観察窓、２５・・・分類記憶装置、３０
・・・条件人力装置。
、第２図は第１図の実施例による基本分類操作を示すフ
ローチャート、第３図は特定条件該当細胞の再検査操作
を示すフローチャート、第４図は録画細胞の再検査操作
を示すフローチャートである。 １・・・標本カセット、２・・・標本格納装置、３・・
・搬送装置、５・・・顕微鏡、８・・・テレビカメラ、
９・・・画像処理装置、１０・・・コンピュータ、１１
・・・データ記憶装置、Ｊ−３−・−カラーＣＲＴ、１
５・ＶＴＲ。 ２１・・・目視観察窓、２５・・・分類記憶装置、３０
・・・条件人力装置。
Claims (1)
- １、顕微鏡視野に位置づけられたスライド標本上の細胞
をテレビカメラで観察する顕微鏡と、上記テレビカメラ
からの細胞画像を分類しスライド標本毎に分類結果を記
憶する分類記憶装置と、複数のスライド標本をそれぞれ
所定の格納位置に格納しており引出指令があつたときに
指定されたスライド標本を搬送可能位置に位置に位置づ
けるスライド標本格納装置と、上記標本格納装置から上
記顕微鏡へ上記スライド標本を供給し、検査の終了した
スライド標本を上記顕微鏡から上記標本格納装置へ戻す
スライド標本搬送装置と、上記テレビカメラで観察され
た細胞の画像を録画する録画装置と、上記録画装置に録
画されている細胞の画像を画面表示する表示装置と、分
析されるスライド標本が、不明細胞の出現数が所定数以
上であること、特定の正常細胞が正常値範囲から外れて
いること、および異常細胞が存在することという特定条
件の内、少なくとも１つの特定条件を指定し得る条件入
力装置とを備えており、分析されたすべてのスライド標
本の検査番号と分析されたすべての細胞の該当するスラ
イド標本上における位置を上記分類記憶装置に記憶せし
め、分析されたスライド標本の内、再検査時に上記特定
条件に該当するスライド標本を順次上記標本格納装置か
ら上記顕微鏡へ供給し、上記特定条件に合致した細胞を
上記顕微鏡視野へ位置づけて目視観察可能にし、分析さ
れるスライド標本の内上記特定条件に該当しないが不明
細胞があるスライド標本について当該不明細胞を上記録
画装置に録画するように構成した細胞自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61079941A JPH0746112B2 (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 細胞分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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