JPS6223945A - 硝酸ウラニル溶液中のモリブデンを沈澱により分離する方法 - Google Patents
硝酸ウラニル溶液中のモリブデンを沈澱により分離する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はウラニウムを含有する酸性溶液中のモリブデン
を選択的沈澱により分ＩＩＩＩＩする方法に関する。
を選択的沈澱により分ＩＩＩＩＩする方法に関する。
当業者には周知の如く、ウラ；吹の湿式精練においでは
、鉱石含浸により得られる精鉱を硝酸によって処理する
。不溶物の分ｌｌ後、得られた溶液を有機溶媒と接触さ
せて、硝酸ウラニルを抽出する。この塩を水相によって
溶媒から再抽出し、次にそれらに異なる処理をしてＵＰ
、又は金属そのものを得る。
、鉱石含浸により得られる精鉱を硝酸によって処理する
。不溶物の分ｌｌ後、得られた溶液を有機溶媒と接触さ
せて、硝酸ウラニルを抽出する。この塩を水相によって
溶媒から再抽出し、次にそれらに異なる処理をしてＵＰ
、又は金属そのものを得る。
原鉱石に由来してウラニウムの精鉱は多少のモリブデン
を含有する。
を含有する。
また酸性溶液に対してモリブデンはウラニウムと同時に
溶解し、有機溶媒にＪζる精製処理時にも部分的に溶解
する。
溶解し、有機溶媒にＪζる精製処理時にも部分的に溶解
する。
その結果モリブデンにより汚染された硝酸ウラニルが１
ｑられる。
ｑられる。
核技術Ｔ業ではウラニウムに含有されるモリブデンが１
ｐｐｎ＋のＡ−ダーであることが必要とされており、
ウラニウムを含有する溶液、特に硝酸ウラニル淋から該
元素を分離するという問題に当業者は直面している。
ｐｐｎ＋のＡ−ダーであることが必要とされており、
ウラニウムを含有する溶液、特に硝酸ウラニル淋から該
元素を分離するという問題に当業者は直面している。
確かに既に多数の解決法が促案されてきた。例えば米国
特許第３．１５６．５２４号には、再抽出の前に酸化剤
によってモリブデンと硝酸ウラニル！を含有するアミノ
溶媒を処理する方法が記載されている。しかしながら、
この方法は鉱物性溶液に適用され、特にスラップの形成
を回避するためのものであり、実際にモリブデンの含有
率を低下させるものの、必要な純度を得ることはできな
い。
特許第３．１５６．５２４号には、再抽出の前に酸化剤
によってモリブデンと硝酸ウラニル！を含有するアミノ
溶媒を処理する方法が記載されている。しかしながら、
この方法は鉱物性溶液に適用され、特にスラップの形成
を回避するためのものであり、実際にモリブデンの含有
率を低下させるものの、必要な純度を得ることはできな
い。
既知の解決方法が不充分であることを知った本出願人は
特に硝酸ウラニル等の形でウラニウムを含有する酸性溶
液中のモリブデンを沈澱によってｌ離し得る方法を見い
出した。この方法は、ウラニウムを含有する精鉱の液相
一液相抽出にＪ：る従来の精製作業の前あるいは後に実
施可能である。
特に硝酸ウラニル等の形でウラニウムを含有する酸性溶
液中のモリブデンを沈澱によってｌ離し得る方法を見い
出した。この方法は、ウラニウムを含有する精鉱の液相
一液相抽出にＪ：る従来の精製作業の前あるいは後に実
施可能である。
この方法は、溶液に混和可能（１溶媒に溶解可能なビト
ロキサム酸類に属する生成物を沈澱剤として使用り−る
ことを特徴とする。
ロキサム酸類に属する生成物を沈澱剤として使用り−る
ことを特徴とする。
適当な沈澱剤は、形成された沈澱物中にウラニウムを導
入することなくモリブデンを完全に沈澱させるものでな
ければならない。
入することなくモリブデンを完全に沈澱させるものでな
ければならない。
本出願人は、次の一般式；
［式中、Ｒ及びＲ′はアルキル、ｒ−ｔ−ｔ＝ニジアル
キルアリール及びベンジルアルキル］を有するビトロキ
サム酸類の分子が、処理すべき水相と混和可能な溶媒に
溶解可能であり、ウラニウムとは干渉し合わないモリブ
デンの極めて選択的な沈澱反この類の特に代表的なもの
は、 一通常Ｎ Ｂ Ｐ Ｈと称するＮ−ペンゾイルノ「ニル
ヒドロキルアミン。
キルアリール及びベンジルアルキル］を有するビトロキ
サム酸類の分子が、処理すべき水相と混和可能な溶媒に
溶解可能であり、ウラニウムとは干渉し合わないモリブ
デンの極めて選択的な沈澱反この類の特に代表的なもの
は、 一通常Ｎ Ｂ Ｐ Ｈと称するＮ−ペンゾイルノ「ニル
ヒドロキルアミン。
Ｃ６ト＋ 、 −〇 −Ｎ −０６１−１
５０ＯＮ −デカンヒドロキ勺ム酸、 ０ ０目 一ドデカンヒドロキサム酸、 ０ ０１」 が特に有効である。
５０ＯＮ −デカンヒドロキ勺ム酸、 ０ ０目 一ドデカンヒドロキサム酸、 ０ ０１」 が特に有効である。
ヒドロキサム酸は処理づべき媒体中のイオンＭ００２＋
のキレート化剤であり、不溶性物質を生成する。
のキレート化剤であり、不溶性物質を生成する。
例えばＮ−ベンゾイルフェニルヒドロキシルアミンの場
合の反応を以下に示す。
合の反応を以下に示す。
従ってヒト［１キ＋Ｊム酸又はイれ等の酸の混合物を、
ウランを含有する酸性溶液に混和可能ｔ【溶媒中の溶液
としてモリブデンを含有するウラニウムの酸性溶液に加
えて沈澱を生起し、次に例λばデカンテーション、遠心
分離、濾過又はこれ舌の組み合せ等の既知の方法によっ
て該沈澱を回収すればよい。
ウランを含有する酸性溶液に混和可能ｔ【溶媒中の溶液
としてモリブデンを含有するウラニウムの酸性溶液に加
えて沈澱を生起し、次に例λばデカンテーション、遠心
分離、濾過又はこれ舌の組み合せ等の既知の方法によっ
て該沈澱を回収すればよい。
さらに本出願人は、ヒドロキサム酸のＲ及びＲ′の結合
体が例えばＮ−ベンゾイルフェニルヒドロキシルアミン
の場合のようにある種の疎水性を示す場合、該分子とモ
リブデンとの間に形成される沈澱物は浮選によって回収
可能であることも見い出した。この方法は、一般には反
応媒体中に」不活性ガス（空気又は窒素）の気泡の十昇
流を該媒体の真中に通過させて行なう。沈澱物の疎水性
により該沈澱物はガスの気泡に吸収されて表面に−［譬
し流出させることなく形成された泡から回収することが
可能である。
体が例えばＮ−ベンゾイルフェニルヒドロキシルアミン
の場合のようにある種の疎水性を示す場合、該分子とモ
リブデンとの間に形成される沈澱物は浮選によって回収
可能であることも見い出した。この方法は、一般には反
応媒体中に」不活性ガス（空気又は窒素）の気泡の十昇
流を該媒体の真中に通過させて行なう。沈澱物の疎水性
により該沈澱物はガスの気泡に吸収されて表面に−［譬
し流出させることなく形成された泡から回収することが
可能である。
出発酸性溶液は、硝酸、＠酸、ｌ酸及びそれらの混合物
より成る酸群の少なくとも１種類を含有りるが望ましく
は硝酸である。
より成る酸群の少なくとも１種類を含有りるが望ましく
は硝酸である。
本発明による方法では、ウラニウムを含有する酸性溶液
がリッター当り０．０５乃至２≠≠案当鰯の酸を含有す
る場合に特に効果的な成果が得られる。
がリッター当り０．０５乃至２≠≠案当鰯の酸を含有す
る場合に特に効果的な成果が得られる。
このような媒体中に５００ｏ／ρ、望ましくは２００（
１／ρのウラニウムを含有し、モリブデン含有率が１０
０ｍｇ／ρ、望ましくは５０１１１１Ｊ／ｊ） 、特に
１ｍａ／１のオに含有されるモリブデン１モル当り２乃
至５０００モルのオーダーであり、これにより極めて少
ないｔリブデン残留率、即ち０．１ｍｏ／ｊ！以下が得
られ、これは核技術工業で要求される純度（ＭＯ／（Ｊ
の比が１ ｐｐＩ１１以下）に相当する。前記使用量は
最初のモリブデン含有率によって左右され、φはこの最
初のモリブデン濃度が少ない程大きくなる。
１／ρのウラニウムを含有し、モリブデン含有率が１０
０ｍｇ／ρ、望ましくは５０１１１１Ｊ／ｊ） 、特に
１ｍａ／１のオに含有されるモリブデン１モル当り２乃
至５０００モルのオーダーであり、これにより極めて少
ないｔリブデン残留率、即ち０．１ｍｏ／ｊ！以下が得
られ、これは核技術工業で要求される純度（ＭＯ／（Ｊ
の比が１ ｐｐＩ１１以下）に相当する。前記使用量は
最初のモリブデン含有率によって左右され、φはこの最
初のモリブデン濃度が少ない程大きくなる。
本発明の他の特徴及び利点は添削の図面を参照ウラニウ
ムそのものを得るまでのウラニウムの精練の号イクルの
各種段階であり、点線で示すものは本発明によるモリブ
デン除去法の段階である。
ムそのものを得るまでのウラニウムの精練の号イクルの
各種段階であり、点線で示すものは本発明によるモリブ
デン除去法の段階である。
第１図において、Ａは硝？ｉｌ １１での精鉱ｓ１の含
浸にＪ：り懸濁液し２を生成り−る反応器を示し、懸濁
液１．．２はＢにおいて硝酸ウラニルと例えばモリブデ
ンのような可溶性の不純物を含有する液体１−３と廃石
Ｓ２に分離される。
浸にＪ：り懸濁液し２を生成り−る反応器を示し、懸濁
液１．．２はＢにおいて硝酸ウラニルと例えばモリブデ
ンのような可溶性の不純物を含有する液体１−３と廃石
Ｓ２に分離される。
該液体１−３は、Ｃにおいて有機溶媒でのウラニウムの
抽出により精製されて液体Ｌ４となり、Ｄにおいて該液
体から水相Ｌ５中のウラニラ１１を再抽出する。これは
Ｆで最終生成物＄５を得るための特別イ１処理を目的と
したものである。Ｓ５はＵＦｊあるいはウラニウムその
ものである。
抽出により精製されて液体Ｌ４となり、Ｄにおいて該液
体から水相Ｌ５中のウラニラ１１を再抽出する。これは
Ｆで最終生成物＄５を得るための特別イ１処理を目的と
したものである。Ｓ５はＵＦｊあるいはウラニウムその
ものである。
本発明においては、モリブデンをよりわずかしか含有し
ない硝酸ウラニルを得るために、水相１−５をＦの反応
器に送り、ヒドロキサム酸Ｓ３を導入して、そこでモリ
ブデンを沈澱させる。次に１ｑられた懸濁液Ｌ６はＧを
通り、そこでモリブデンを含有する固体Ｓ４と精製され
た液体１−１に分離される。液体Ｌ７はＥにおいて通常
の処理回路に再導入される。
ない硝酸ウラニルを得るために、水相１−５をＦの反応
器に送り、ヒドロキサム酸Ｓ３を導入して、そこでモリ
ブデンを沈澱させる。次に１ｑられた懸濁液Ｌ６はＧを
通り、そこでモリブデンを含有する固体Ｓ４と精製され
た液体１−１に分離される。液体Ｌ７はＥにおいて通常
の処理回路に再導入される。
本発明を次の実施例により説明リ−る。
支ｉ亘１
ウラニラ１１を１３５０／＃ 、 Ｍｏを０．２８１１
１（＋／ρ即ら２．９Ｘ １０’モル／リットル含有す
る酸度が０．ＩＮの工業的硝酸ウラニル溶液を、予めエ
タノールあるいはＩ Ｎ Ｎ ａ Ｏｌ−１に溶解した
Ｎ−ベンゾイルフェニルヒドロキシルアミンで９１！ｉ
押した。少者の場合、酸度は硝酸を加えることによっ
て０．１Ｎにした。
１（＋／ρ即ら２．９Ｘ １０’モル／リットル含有す
る酸度が０．ＩＮの工業的硝酸ウラニル溶液を、予めエ
タノールあるいはＩ Ｎ Ｎ ａ Ｏｌ−１に溶解した
Ｎ−ベンゾイルフェニルヒドロキシルアミンで９１！ｉ
押した。少者の場合、酸度は硝酸を加えることによっ
て０．１Ｎにした。
充分に凝結した生成物か゛得られ、１５分間の沈澱時間
の後で、φとしで規定される使用するＮ−ベンゾイルフ
ェニルヒドロキシルアミンの吊、即ち硝酸塩中のモリブ
デン酸に対するモル□□□の割合の関数どしで表わされ
るＭＯの硝Ｍ塩中の残留率及びモリブデンの回収率％を
以下に示′ｔｊ。
の後で、φとしで規定される使用するＮ−ベンゾイルフ
ェニルヒドロキシルアミンの吊、即ち硝酸塩中のモリブ
デン酸に対するモル□□□の割合の関数どしで表わされ
るＭＯの硝Ｍ塩中の残留率及びモリブデンの回収率％を
以下に示′ｔｊ。
溶 媒 φ Ｎ−ベンゾイルフェニル
ＭＯの残留率 ＭＯの回収率ヒドロキシルアミン園度
ｒｎｏｌｅ／Ｉ Ｉｌｌす／１ ％エ
タノール ７５０ ２，２３ｘｌＯ””’
０．０７ ７４．３４０００
１．０ＯＸＩＯ−２０，２８０４０００１，０ＯＸＩＯ
−２０，０８６７，３エタノールの場合、核工業純度の
ｌ１Ｆｌｌｌ！ｌ塩溶液が得られるがφが増加づ゛ると
分離率は減少することが確認される。これとは逆にＮ
ａ ＯＨの場合、核工業純度を得るためにはφの値をよ
り高くしなければならない。
ＭＯの残留率 ＭＯの回収率ヒドロキシルアミン園度
ｒｎｏｌｅ／Ｉ Ｉｌｌす／１ ％エ
タノール ７５０ ２，２３ｘｌＯ””’
０．０７ ７４．３４０００
１．０ＯＸＩＯ−２０，２８０４０００１，０ＯＸＩＯ
−２０，０８６７，３エタノールの場合、核工業純度の
ｌ１Ｆｌｌｌ！ｌ塩溶液が得られるがφが増加づ゛ると
分離率は減少することが確認される。これとは逆にＮ
ａ ＯＨの場合、核工業純度を得るためにはφの値をよ
り高くしなければならない。
ウラニウム含量が１３５＜１／ ＩＩの硝酸ウラニル溶
液の場合、φが４０００ （残留Ｍｏが０．０８ｍ！＋
／ｌ） ）であれば、Ｎ−ペンゾイルフ■ニルヒドロキ
シルアミンの消費はウラニウム１にｇ当り約１８（ｌに
すぎない。
液の場合、φが４０００ （残留Ｍｏが０．０８ｍ！＋
／ｌ） ）であれば、Ｎ−ペンゾイルフ■ニルヒドロキ
シルアミンの消費はウラニウム１にｇ当り約１８（ｌに
すぎない。
Ｌｆｆ１２
次のものを含むウラニウム含有酸性溶液を使用した。
硝酸ウラニル形態のウラニウム（Ｖｌ）１５０ｇモリブ
デン１０ｍｏ／ρ ０．１Ｎ硝酸 沈澱剤をエタノールに溶解し、異なる蟻のφ（存在１６
Ｍ０のモル数に対する沈澱剤のモル数の比）を使用した
。
デン１０ｍｏ／ρ ０．１Ｎ硝酸 沈澱剤をエタノールに溶解し、異なる蟻のφ（存在１６
Ｍ０のモル数に対する沈澱剤のモル数の比）を使用した
。
得られた沈澱モリブデンは空気吹込後の浮選により回収
した。
した。
次の表は使用した沈澱剤の石φの関数として得られるＭ
Ｏの残留量を示すものである。
Ｏの残留量を示すものである。
一捕宋剤の種類 φ−−外留″Ｅリブデン
■β−デカンヒドロキサム酸 ２ １，
０３３ ０、０８ ５（Ｑ、０１ １０ （０，０１ ドデカンヒドロキサム酸 ２ ０．５９３
（０，０１ ５＜Ｑ、０１ １０ ≦０．０１ 本発明は特に核工業純度の硝酸ウラニルを得るために使
用するのに適していることが判明した。
■β−デカンヒドロキサム酸 ２ １，
０３３ ０、０８ ５（Ｑ、０１ １０ （０，０１ ドデカンヒドロキサム酸 ２ ０．５９３
（０，０１ ５＜Ｑ、０１ １０ ≦０．０１ 本発明は特に核工業純度の硝酸ウラニルを得るために使
用するのに適していることが判明した。
第１図は本発明方法を含むウラニウム精練のち揖を示す
図である。
図である。
Claims (6)
- （１）ウラニウムを含む酸性溶液から、酸性溶液に混和
し得る溶媒に溶解し得るヒドロキサム酸類に属する試薬
による沈澱でモリブデンを分離する方法であって、前記
試薬がＮ−ベンゾイルフェニルヒドロキシルアミン、デ
カンヒドロキサム酸及びドデカンヒドロキサム酸により
構成される群から選択されることを特徴とする前記方法
。 - （２）沈澱物を浮選によって回収することを特徴とする
特許請求の範囲第１項に記載の方法。 - （３）沈澱物を、デカンテーション、遠心分離、濾過及
びぞれ等の組合せにより構成される群に属する操作によ
り回収することを特徴とする特許請求の範囲第１項に記
載の方法。 - （４）酸性溶液が硝酸、硫酸、塩酸及びそれらの混合物
により構成される群の酸の少なくとも１種類を含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の方法。 - （５）ウラニウムを含む酸性溶液がリッター当り０．０
５乃至２当量の酸を含有することを特徴とする特許請求
の範囲第１項に記載の方法。 - （６）酸性溶液に含有されるモリブデン１モル当り２乃
至５０００モルの量で沈澱剤を使用することを特徴とす
る特許請求の範囲第１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8509522A FR2583404B1 (fr) | 1985-06-17 | 1985-06-17 | Procede de separation, par precipitation, du molybdene contenu dans des solutions de nitrate d'uranyle. |
| FR8509522 | 1985-06-17 | ||
| FR8608076 | 1986-05-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6223945A true JPS6223945A (ja) | 1987-01-31 |
| JPS641535B2 JPS641535B2 (ja) | 1989-01-11 |
Family
ID=9320557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61139961A Granted JPS6223945A (ja) | 1985-06-17 | 1986-06-16 | 硝酸ウラニル溶液中のモリブデンを沈澱により分離する方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6223945A (ja) |
| FR (1) | FR2583404B1 (ja) |
| ZA (1) | ZA864480B (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUP9904567A3 (en) | 1996-06-20 | 2001-10-29 | Univ Texas | Use of azo, thioalkyl, thiocarbonyl derivatives substituted by fused heterocycles and/or phenyl group for the preparation of pharmaceutical compositions stimulating bone growth |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3223476A (en) * | 1962-07-27 | 1965-12-14 | Phillips Petroleum Co | Extraction of metal values from acid solutions |
| US3349108A (en) * | 1963-09-09 | 1967-10-24 | American Cyanamid Co | Molybdenum trioxide complex with diethylenetriamine |
| FR2128426B1 (ja) * | 1971-03-02 | 1980-03-07 | Cnen | |
| US3821351A (en) * | 1971-06-03 | 1974-06-28 | Kerr Mc Gee Corp | Solvent extraction of metal ions using n-substituted hydroxamic acids |
-
1985
- 1985-06-17 FR FR8509522A patent/FR2583404B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-06-16 ZA ZA864480A patent/ZA864480B/xx unknown
- 1986-06-16 JP JP61139961A patent/JPS6223945A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2583404B1 (fr) | 1990-04-13 |
| ZA864480B (en) | 1987-02-25 |
| FR2583404A1 (fr) | 1986-12-19 |
| JPS641535B2 (ja) | 1989-01-11 |
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