JPS62270171A - カテ−テル等の継手・取付け組立体 - Google Patents
カテ−テル等の継手・取付け組立体Info
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- JPS62270171A JPS62270171A JP62115704A JP11570487A JPS62270171A JP S62270171 A JPS62270171 A JP S62270171A JP 62115704 A JP62115704 A JP 62115704A JP 11570487 A JP11570487 A JP 11570487A JP S62270171 A JPS62270171 A JP S62270171A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
-
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- A61M2025/0253—Holding devices, e.g. on the body where the catheter is attached by straps, bands or the like secured by adhesives
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明〕
(イ)産業上の利用分野
本発明は、カテーテル等を患者の皮膚に確実に取付ける
ための新規且つ改良した組立体に関する。
ための新規且つ改良した組立体に関する。
(ロ)従来の技術
従来、カテーテルを患者の身体に取付けるための最も一
最的な手段は、粘着テープであった。カテーテルが患者
の身体から外れるのを防止する改良した方法として、「
シェブロン(cbevron) J法が採用されている
。カテーテルを患者に取付ける装置として特殊な構造の
取付は装置が多数提案されてきた。
最的な手段は、粘着テープであった。カテーテルが患者
の身体から外れるのを防止する改良した方法として、「
シェブロン(cbevron) J法が採用されている
。カテーテルを患者に取付ける装置として特殊な構造の
取付は装置が多数提案されてきた。
ラック(Lacko)の米国特許第4,490,141
号は、裏面に接着層を備えた定着部と、表面に接着層を
備えた傾斜翼片を有する安定部とを備えるテープ定着装
置を開示している。この定着装置は、カテーテルのハブ
を嵌入させる穴を備えている。使用時、傾斜翼片は、定
着部の上に折重なる。
号は、裏面に接着層を備えた定着部と、表面に接着層を
備えた傾斜翼片を有する安定部とを備えるテープ定着装
置を開示している。この定着装置は、カテーテルのハブ
を嵌入させる穴を備えている。使用時、傾斜翼片は、定
着部の上に折重なる。
スウォーガー(S wauger)の米国特許第4,4
84,913号は、平坦な中央底部の両端に直線状のお
よび傾斜状の対の支持部材を備える、注射器ホルダを開
示している。一方の支持部材は、注射器を挿入可能に嵌
入させ、また、注射器を釈放可能にホルダに固着するよ
うに形状づけられた凹所を備えている。
84,913号は、平坦な中央底部の両端に直線状のお
よび傾斜状の対の支持部材を備える、注射器ホルダを開
示している。一方の支持部材は、注射器を挿入可能に嵌
入させ、また、注射器を釈放可能にホルダに固着するよ
うに形状づけられた凹所を備えている。
モズレイ(Mose!ey)の米国特許第4,460,
356号は、3つの分離した細片を設けたブリカット定
着テープを開示している。1つの細片は、カテーテルの
周囲で折重ねて斜め方向に伸長し、カテーテルを患者の
身体の所定位置に固着する。
356号は、3つの分離した細片を設けたブリカット定
着テープを開示している。1つの細片は、カテーテルの
周囲で折重ねて斜め方向に伸長し、カテーテルを患者の
身体の所定位置に固着する。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
本発明は上述の如き従来技術を改良し、便利で且つ効果
的なカテーテル用の継手・取付は組立体を提供すること
を目的とする。
的なカテーテル用の継手・取付は組立体を提供すること
を目的とする。
(ニ)問題点を解決するための手段
本発明による継手・取付は組立体は、外方に伸長する2
対の本体側部を有する取付は部材を備え、側部の裏面に
は、患者の皮膚に固着するための接着部が設けてあり、
さらに、この取付は部材の本体中央部に恒久的に固着し
た継手を備えている。
対の本体側部を有する取付は部材を備え、側部の裏面に
は、患者の皮膚に固着するための接着部が設けてあり、
さらに、この取付は部材の本体中央部に恒久的に固着し
た継手を備えている。
カテーテルを患者に挿入した後、継手は、カテーテルの
入口端に摺動可能に接続し、取付は部材は、患者の皮膚
に固着され、カテーテルを患者に固着することができる
。取付は部材の無菌フラップを利用して、穿刺傷を覆い
、また、カテーテルを所定位置に一層良く固着する。゛ (ホ)実施例 以下添付図面を参照しながら、本発明について詳細に説
明する。
入口端に摺動可能に接続し、取付は部材は、患者の皮膚
に固着され、カテーテルを患者に固着することができる
。取付は部材の無菌フラップを利用して、穿刺傷を覆い
、また、カテーテルを所定位置に一層良く固着する。゛ (ホ)実施例 以下添付図面を参照しながら、本発明について詳細に説
明する。
添付図面には、反対方向に伸長するフラップ状の1対の
本体側部17および18を有する取付は部材16を備え
る管継手・取付は組立体15が示しである。
本体側部17および18を有する取付は部材16を備え
る管継手・取付は組立体15が示しである。
この本体側部17.18は中心線21を有する本体中央
部19から横方向に伸長している。さらに、反対方向に
伸長するフラップ状の第2対の本体側部23゜24も示
しである。この本体側部23.24は、傾斜側部ともよ
ぶ、この本体側部23.24は、本体中央部19に沿い
第1対の本体側部から斜めに変位しており、約30”の
角度で中心線から斜めに伸長し、また、隣接する本体側
部から約60°の角度で伸長している。この第2対の側
部23,24は、中心線21を中心として同軸状に配設
しであるため、中心管両側にて対称形となる。
部19から横方向に伸長している。さらに、反対方向に
伸長するフラップ状の第2対の本体側部23゜24も示
しである。この本体側部23.24は、傾斜側部ともよ
ぶ、この本体側部23.24は、本体中央部19に沿い
第1対の本体側部から斜めに変位しており、約30”の
角度で中心線から斜めに伸長し、また、隣接する本体側
部から約60°の角度で伸長している。この第2対の側
部23,24は、中心線21を中心として同軸状に配設
しであるため、中心管両側にて対称形となる。
上記両肘の本体側部の裏面には、患者に当てがうまで裏
当て片27で被っておく接着被覆部26を備えている。
当て片27で被っておく接着被覆部26を備えている。
この裏当て片27は、中心線21に沿って、2つの裏当
て部分に分割されており、隣接端縁に沿って折返され、
折重ねた1対の端縁部28を形成している。この端縁2
8は取付は部材15よりも伸長し、この取付は組立体1
5を当てかう人が握り、裏当て片27を除去することが
できるようにしである。
て部分に分割されており、隣接端縁に沿って折返され、
折重ねた1対の端縁部28を形成している。この端縁2
8は取付は部材15よりも伸長し、この取付は組立体1
5を当てかう人が握り、裏当て片27を除去することが
できるようにしである。
取付は組立体15を患者の皮膚に固着する準備が整った
段階にて各裏当て片27を除去する。
段階にて各裏当て片27を除去する。
管継手31は、一端におねじ継手部32を備え、他端に
は流動管33が接続されている。この管継手31は剛性
の透明プラスチック部であり、剛性部と流動管33の間
には中空の可撓性入球34を備える状態が示しである。
は流動管33が接続されている。この管継手31は剛性
の透明プラスチック部であり、剛性部と流動管33の間
には中空の可撓性入球34を備える状態が示しである。
流動管33は、典型的にC^IR(商原名)フランツ型
式No、4967ヲ備エル、 VENOSET(商W名
)P iggybackのような静脈内(1,V、)セ
ットの透明プラスチック管とする。管継手31はまた一
般におねじアダプタと称することもできる。この構造に
より、また、従来の1.V、セットの継手31とおねじ
アダプタ間に延長管と容易に追加することができる。こ
の管継手31は、接着被覆部36を有する可視片35に
よって本体中央部19に固着されている。
式No、4967ヲ備エル、 VENOSET(商W名
)P iggybackのような静脈内(1,V、)セ
ットの透明プラスチック管とする。管継手31はまた一
般におねじアダプタと称することもできる。この構造に
より、また、従来の1.V、セットの継手31とおねじ
アダプタ間に延長管と容易に追加することができる。こ
の管継手31は、接着被覆部36を有する可視片35に
よって本体中央部19に固着されている。
この可撓片35は可撓であり、管継手31の円形形状に
従い、管継手31の周囲に環状部を形成する。3Mの多
孔性医療用接着テープNo、1772−OEM−2が可
視片35として特に適していることが確認されている、
勿論、留め金またはその他の方法で取付は部材16に固
定したプラスチック管の剛性部のような環状ハブまたは
本体を可視片35に代えて使用し、取付けることができ
る。
従い、管継手31の周囲に環状部を形成する。3Mの多
孔性医療用接着テープNo、1772−OEM−2が可
視片35として特に適していることが確認されている、
勿論、留め金またはその他の方法で取付は部材16に固
定したプラスチック管の剛性部のような環状ハブまたは
本体を可視片35に代えて使用し、取付けることができ
る。
略V字形の無菌カバーまたはフラップ38が傾斜本体側
部23に取付けられている。フラップ38の裏面には、
接着被覆部39が形成しである。端縁部40の接着被覆
部は、傾斜本体側部23の上面に押圧され、フラップ3
8を本体側部23に固着している。カバーまたはフラッ
プ38の主な目的は、穿刺部を覆うことであるが、さら
に、カテーテルを所定位置に固着する作用もする。この
組立体が使用されるまで、裏当て片41が、接着被覆部
39の残りの部分を覆っている。裏当て片の端縁部42
は折返されて、取付は部材よりも伸長し、必要な場合、
ここを握り、裏当て片49を除去することができる。無
菌カバーは騒々しい緊急処置室および手荒な救急現場に
おける緊急且つ便利な無菌状態を提供するものである。
部23に取付けられている。フラップ38の裏面には、
接着被覆部39が形成しである。端縁部40の接着被覆
部は、傾斜本体側部23の上面に押圧され、フラップ3
8を本体側部23に固着している。カバーまたはフラッ
プ38の主な目的は、穿刺部を覆うことであるが、さら
に、カテーテルを所定位置に固着する作用もする。この
組立体が使用されるまで、裏当て片41が、接着被覆部
39の残りの部分を覆っている。裏当て片の端縁部42
は折返されて、取付は部材よりも伸長し、必要な場合、
ここを握り、裏当て片49を除去することができる。無
菌カバーは騒々しい緊急処置室および手荒な救急現場に
おける緊急且つ便利な無菌状態を提供するものである。
補助固着片45は、裏面に形成した接着被覆部46と、
および端縁部48を折返した裏当て片47とを備えてい
る。この補助固着片45の一端は、折返しループにて流
動管33に沿って折返してあり、ループ端部49は補助
固着片45の本体部に接続し、以下により詳細に説明す
るように、患者に取付けて、流動管33をさらに確実に
患者に取付けることができる。SMの多孔性・医療用テ
ープtransporeNo、1527L−OEM−2
が、取付部材16、フラップ38および補助固着片45
に特に適した材料であることが確認されている。
および端縁部48を折返した裏当て片47とを備えてい
る。この補助固着片45の一端は、折返しループにて流
動管33に沿って折返してあり、ループ端部49は補助
固着片45の本体部に接続し、以下により詳細に説明す
るように、患者に取付けて、流動管33をさらに確実に
患者に取付けることができる。SMの多孔性・医療用テ
ープtransporeNo、1527L−OEM−2
が、取付部材16、フラップ38および補助固着片45
に特に適した材料であることが確認されている。
次に、第7図を参照すると、上述した組立体15と同様
の構造であるが、前端にカテーテルを接続するためのお
ねじ継手部52、および後端に密閉キャップ部53を有
する別形態の継手51が示しである。
の構造であるが、前端にカテーテルを接続するためのお
ねじ継手部52、および後端に密閉キャップ部53を有
する別形態の継手51が示しである。
この継手51は、くぼみ54を備え、このくぼみに針を
押入し、薬液のような流体をカテーテル、さらに患著の
静脈内に導入することができる。上記密閉キャップ部5
3は、取引界において「バッファローキャップ」と呼ば
れることが多い。
押入し、薬液のような流体をカテーテル、さらに患著の
静脈内に導入することができる。上記密閉キャップ部5
3は、取引界において「バッファローキャップ」と呼ば
れることが多い。
次に第8図を参照すると、テーバを付けた尖鋭な出口端
と反対側になる入口端に、めねじ継手部63を備える従
来型式のカテーテル62が示しである。
と反対側になる入口端に、めねじ継手部63を備える従
来型式のカテーテル62が示しである。
このカテーテル62は、患者の手65の静脈64内に挿
入した状態が示しである。おねじ継手部32は、めねじ
継手部63内に摺動可能に挿入され、両者間を流体密に
流動接続させる。
入した状態が示しである。おねじ継手部32は、めねじ
継手部63内に摺動可能に挿入され、両者間を流体密に
流動接続させる。
単に一例として、上記取付は組立体の寸法を以下に掲げ
るが、勿論これら寸法にのみ限定されるものではない。
るが、勿論これら寸法にのみ限定されるものではない。
組立体の全幅 12cm組立体
の全長 8c瀧端縁17,18
からの本体側部23.24の長さ 6cz端縁17,1
8の幅 2.5CJ1本体側部
23.24の幅 2cm次に、この組
立体15を患者に挿入する手順を説明する。静脈64へ
のカテーテル62の挿入は、従来の手順により行なう、
カテーテルのテーバ付き出口端は、スタイレットを使用
する従来の方法にて、静脈に進ませ、その後スタイレッ
トは捨てる。おねじ継手部32をカテーテル62のめね
じ継手部63内に挿入すれば、流体が流動管全体を流動
する。
の全長 8c瀧端縁17,18
からの本体側部23.24の長さ 6cz端縁17,1
8の幅 2.5CJ1本体側部
23.24の幅 2cm次に、この組
立体15を患者に挿入する手順を説明する。静脈64へ
のカテーテル62の挿入は、従来の手順により行なう、
カテーテルのテーバ付き出口端は、スタイレットを使用
する従来の方法にて、静脈に進ませ、その後スタイレッ
トは捨てる。おねじ継手部32をカテーテル62のめね
じ継手部63内に挿入すれば、流体が流動管全体を流動
する。
第1および第2対の本体側部の裏当て片27を除去し、
同時に、接着被覆部36を患者の皮膚に強く押圧すれば
、本体側部が患者に取付けられる。
同時に、接着被覆部36を患者の皮膚に強く押圧すれば
、本体側部が患者に取付けられる。
次いで、無菌フラップ38の接着裏当て片41を除去し
、接続した継手部52および53、カテーテルおよび手
の穿刺部に接着被覆部39を押圧する。
、接続した継手部52および53、カテーテルおよび手
の穿刺部に接着被覆部39を押圧する。
補助固着片45の裏当て片47を除去し、皮膚に押圧し
、流路33を曲げ戻し、挿入したカテーテル62が外れ
ないようにする。
、流路33を曲げ戻し、挿入したカテーテル62が外れ
ないようにする。
上記組立体は、特に手、腕または脚のような肢体に使用
できるようにしてあり、この場合、本体側部は肢体全体
に沿って伸長せず、流体の循環を阻止することができる
。
できるようにしてあり、この場合、本体側部は肢体全体
に沿って伸長せず、流体の循環を阻止することができる
。
上記説明から、本発明の組立体は、従来の装置および方
法と比べ著しく迅速に、静脈内に流動管を取付けること
ができる。このため、現場または緊急処置室内でほんの
数分内に処置を完了することができる。この組立体は、
バンドエイトとして容易に取付けることができる。カテ
ーテルは、必要な操作が可能な状態を保ち、問題のある
静脈内に進めていくことができる。
法と比べ著しく迅速に、静脈内に流動管を取付けること
ができる。このため、現場または緊急処置室内でほんの
数分内に処置を完了することができる。この組立体は、
バンドエイトとして容易に取付けることができる。カテ
ーテルは、必要な操作が可能な状態を保ち、問題のある
静脈内に進めていくことができる。
この組立体の寸法および形態は、解剖学的に周知の静脈
内のカテーテル挿入位置に適したものであり、360°
即ち、使用する肢体の周縁に沿って伸長しなくとも高度
の接着機能を発揮し得るものである。
内のカテーテル挿入位置に適したものであり、360°
即ち、使用する肢体の周縁に沿って伸長しなくとも高度
の接着機能を発揮し得るものである。
この組立体は、流動管およびカテーテルの一体性または
橘能を損うことなく、両者をユニットとして構成し安定
化を図ることができる。テープを使用する従来の固着方
法と比べ、患者を取扱う程度が少なくて済む。
橘能を損うことなく、両者をユニットとして構成し安定
化を図ることができる。テープを使用する従来の固着方
法と比べ、患者を取扱う程度が少なくて済む。
本発明について、ある程度具体的に説明したが、上記開
示は一例として掲げたものであり、本発明の精神から逸
脱することなく上記構造の詳細に変更を加えることがで
きる。
示は一例として掲げたものであり、本発明の精神から逸
脱することなく上記構造の詳細に変更を加えることがで
きる。
第1図は、本発明の特徴を具現化する継手・取付は組立
体の上方斜視図、 第2図は、第1図に示した組立体の底部斜視図、第3図
は、該組立体の平面図、 第4図は、第3図の!24−4に関する断面図、第5図
は、第3図の線5−5に関する断面図、第6図は、第3
図の線6−6に関する断面図、第7図は、別の形態によ
る継手・取付は組立体の部分上方斜視図、 第8図は、患者の手の甲の皮膚に穿刺したカテーテル針
の平面図、 第6図は、流路継手をカテーテルに封止前、または対の
本体側部を手に固着する前の該組立体の平面図、 第10図は、該組立体を流路継手にしっかりと接続し且
つ手に固着した状態を示す、平面図、および 第11図は、さらに、流路および流路継手を手に固着す
る補助固着片を示す、平面図である。 15・・・管継手・取付は組立体 16・・・取付は部材 17.18・・・本体側部 19・・・本体中央部 21・・・中心線23
.24・・・本体側部 26・・・接着被覆部 27・・・裏当て片 28・・・端縁部 31・・・管継手 32・・・おねじ継手部 33・・・流動管 34・・・注入法 35・・・可撓片 36・・・接着被覆部 38・・・フラップ 39・・・接着被覆部 40・・・端縁部 45・・・補助固着片 (外5名)
体の上方斜視図、 第2図は、第1図に示した組立体の底部斜視図、第3図
は、該組立体の平面図、 第4図は、第3図の!24−4に関する断面図、第5図
は、第3図の線5−5に関する断面図、第6図は、第3
図の線6−6に関する断面図、第7図は、別の形態によ
る継手・取付は組立体の部分上方斜視図、 第8図は、患者の手の甲の皮膚に穿刺したカテーテル針
の平面図、 第6図は、流路継手をカテーテルに封止前、または対の
本体側部を手に固着する前の該組立体の平面図、 第10図は、該組立体を流路継手にしっかりと接続し且
つ手に固着した状態を示す、平面図、および 第11図は、さらに、流路および流路継手を手に固着す
る補助固着片を示す、平面図である。 15・・・管継手・取付は組立体 16・・・取付は部材 17.18・・・本体側部 19・・・本体中央部 21・・・中心線23
.24・・・本体側部 26・・・接着被覆部 27・・・裏当て片 28・・・端縁部 31・・・管継手 32・・・おねじ継手部 33・・・流動管 34・・・注入法 35・・・可撓片 36・・・接着被覆部 38・・・フラップ 39・・・接着被覆部 40・・・端縁部 45・・・補助固着片 (外5名)
Claims (15)
- (1)中心線から横外方に伸長する第1対の本体側部お
よび前記中心線に対し斜めに伸長する第2対の傾斜本体
側部を有する取付け部材であって、前記本体側部の裏面
に、前記取付け部材を患者の皮膚に取付ける接着被覆部
を設けた前記取付け部材と、 一端をカテーテル端の第2継手部に接続し得るようにし
た第1継手部を有し、前記取付け部材に恒久的に取付け
られ、前記第1および第2継手部を相互に接続した後、
患者に挿入したカテーテルを前記患者に確実に固着する
継手とを備えることを特徴とする、カテーテル等の継手
・取付け組立体。 - (2)前記継手が、前記第1継手部の反対側に接続し、
前記継手に流体を供給する流路を備えることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項に記載した組立体。 - (3)前記流路が、静脈内セットの静脈内管であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載した組立体。 - (4)前記継手が、針を貫通させ、前記継手を介して前
記カテーテルまで流体を供給する、前記第1継手と反対
側に設けた端密閉キャップを備えることを特徴とする特
許請求の範囲第1項に記載した組立体。 - (5)取付けられた患者の肢体全体に亘って伸長しない
よう前記側部の伸長程度を制限することを特徴とする特
許請求の範囲第1項に記載した組立体。 - (6)前記第1対の本体側部および第2対の本体側部が
、前記中心線を中心として対称状に配設され、前記取付
け部材が前記中心線の両側に鏡像対称となることを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載した組立体。 - (7)前記取付け部材が、前記接着被覆部を覆い、取付
け部材が患者に取付ける用意の整った時点で除去できる
裏当て片を備えることを特徴とする特許請求の範囲第1
項に記載した組立体。 - (8)前記中心線上で中心合せされ且つ前記取付け部材
に恒久的に取付けられ、前記継手を伸長させ且つ恒久的
に取付ける環状部片を備えることを特徴とする特許請求
の範囲第1項に記載した組立体。 - (9)前記継手の周縁部に沿って伸長し、且つ前記中心
線に対し略直角に伸長し、前記第1対の本体部に沿い前
記取付け部材の表面に押圧された、片面に接着被覆部を
有する可撓片を前記環状部片に設けることを特徴とする
特許請求の範囲第8項に記載した組立体。 - (10)さらに、患者の静脈内まで伸長する前記カテー
テルが形成した穿刺傷を覆う、前記取付け部材に担持さ
れた無菌フラップを備えることを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載した組立体。 - (11)縦中心線を有し、本体中央部から横方向に伸長
する第1対のフラップ状本体側部および前記本体中央部
に沿って前記第1対本体側部から斜めに傾斜し、前記第
1対の本体側部の反対方向で且つ前記縦中心線に対し斜
め外方に伸長する第2対のフラップ状傾斜本体側部を有
する取付け部材であって、前記本体側部の裏面に、前記
取付け部材を患者の皮膚に取付ける接着被覆部を設けた
前記取付け部材と、 一端をカテーテル端の第2継手部に接続し得るようにし
た第1継手部を有し、前記取付け部材に恒久的に取付け
られ、前記第1および第2継手部を相互に接続した後、
患者に挿入したカテーテルを前記患者に確実に固着する
継手と、および前記カテーテルが患者に形成した穿刺傷
および前記傾斜本体側部間のスペースを覆う、前記取付
け部材に担持された無菌フラップとを備えることを特徴
とするカテーテル等用の継手・取付け組立体。 - (12)前記フラップが、前記第2対の本体側部の一方
の上表面に押圧され、前記無菌フラップを前記取付け部
材に固着する接着被覆部を一端縁に沿って備えることを
特徴とする特許請求の範囲第11項に記載した組立体。 - (13)前記フラップが、略V字形をし、前記第2対の
本体側部間のスペースよりも伸長し、接着被覆部が覆う
位置にて、前記第2対の本体両側部の表面の一部に押圧
されるようにしたことを特徴とする特許請求の範囲第1
2項に記載した組立体。 - (14)縦中心線を有し、本体中央部から横方向に伸長
する第1対のフラップ状本体側部および前記本体中央部
に沿って前記第1対本体側部から斜めに傾斜し、前記第
1対の本体側部と反対方向で且つ前記縦中心線に対し斜
め外方に伸長する第2対のフラップ状傾斜本体側部を有
する取付け部材であって、前記本体側部の裏面に前記取
付け部材を患者の皮膚に取付ける接着被覆部を設けた前
記取付け部材と、 一端をカテーテル端の第2継手部に接続し得るようにし
た第1継手部を有し、前記取付け部材に恒久的に取付け
られ、前記第1および第2継手部を相互に接続した後、
患者に挿入したカテーテルを前記患者に確実に固着する
継手と、 患者の静脈内に挿入したカテーテルが患者に形成した穿
刺傷を覆う、前記取付け部材に設けた無菌フラップとを
備えることを特徴とするカテーテル等用継手・取付け組
立体。 - (15)前記継手から距離を置いて前記流路に接続され
、さらに、前記流路を患者の皮膚に取付ける接着被覆部
を裏面に設けた補助部片を備えることを特徴とする特許
請求の範囲第14項に記載した組立体。
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