JPS6227094A - 残留有効塩素を除去する方法 - Google Patents
残留有効塩素を除去する方法Info
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- JPS6227094A JPS6227094A JP16287685A JP16287685A JPS6227094A JP S6227094 A JPS6227094 A JP S6227094A JP 16287685 A JP16287685 A JP 16287685A JP 16287685 A JP16287685 A JP 16287685A JP S6227094 A JPS6227094 A JP S6227094A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、塩素系酸化剤を用いて殺菌、添白等の作用を
行なったのち、残留する有効塩素をすみある。
行なったのち、残留する有効塩素をすみある。
(従来の技術)
塩素系酸化剤は細菌を含む生物駆除に、低濃度でも極め
て有効かつ速効性を有する酸化剤として知られており、
I七漂白作用があるため、水道水、工業用水の殺菌、台
所用品の殺菌消毒、フロ水洗浄剤としての利用、白色繊
維の漂白、さくらんぼの漂白々ど糧々の分野に利用され
ている。
て有効かつ速効性を有する酸化剤として知られており、
I七漂白作用があるため、水道水、工業用水の殺菌、台
所用品の殺菌消毒、フロ水洗浄剤としての利用、白色繊
維の漂白、さくらんぼの漂白々ど糧々の分野に利用され
ている。
該自作用を目的とする塩素酸化剤の使用量は、溶液中の
有効塩素濃度として数十μ以上で行なわれ、殺菌作用を
目的とする場合では、有効塩素濃度0.294以上で行
なわれる。前者の場合は、当然塩素処理後に水洗Aされ
る。しかしながら、それでもなお有効塩素が残留し、肌
あれ、繊維製品の布地劣化、黄変、反応性染料の脱色、
金属配管の腐食、排水の微生物処理槽への悪形gF等株
々の好ましくない作用を有してbる。友とえは、綿サラ
シ工場では常時塩素が漂白剤として大量に使用されてい
るし、一般工場でも消毒時塩素剤が使用されている。こ
れらの塩素剤をそのまま微生物処理槽に排出すると、微
生物処理槽内の汚濁除去活性が低下する。ま几、近年経
費節減のため、ふる水を再使用することが多いが、この
場合、前日使用し友ふる水の殺菌に塩素化インシアヌー
ル酸塩等の塩素化合物が使用される。このような場合、
殺菌後残存する残留有効塩素は、人体に対し必ずしも問
題ないとはいえない。
有効塩素濃度として数十μ以上で行なわれ、殺菌作用を
目的とする場合では、有効塩素濃度0.294以上で行
なわれる。前者の場合は、当然塩素処理後に水洗Aされ
る。しかしながら、それでもなお有効塩素が残留し、肌
あれ、繊維製品の布地劣化、黄変、反応性染料の脱色、
金属配管の腐食、排水の微生物処理槽への悪形gF等株
々の好ましくない作用を有してbる。友とえは、綿サラ
シ工場では常時塩素が漂白剤として大量に使用されてい
るし、一般工場でも消毒時塩素剤が使用されている。こ
れらの塩素剤をそのまま微生物処理槽に排出すると、微
生物処理槽内の汚濁除去活性が低下する。ま几、近年経
費節減のため、ふる水を再使用することが多いが、この
場合、前日使用し友ふる水の殺菌に塩素化インシアヌー
ル酸塩等の塩素化合物が使用される。このような場合、
殺菌後残存する残留有効塩素は、人体に対し必ずしも問
題ないとはいえない。
これら殺菌、S白を行なったのちの残留有効塩素を除去
ま几は減少させる方法としては、水洗による方法、長時
間放置する方法がある。ま九、クリーニング業界ではチ
オ硫酸ソーダが有効塩素の除去剤として使用されている
。
ま几は減少させる方法としては、水洗による方法、長時
間放置する方法がある。ま九、クリーニング業界ではチ
オ硫酸ソーダが有効塩素の除去剤として使用されている
。
また、一般的には、アミノ酸類は遊離有効塩素と反応し
て安定な結合盤有効塩素を有するクロラミンになること
が知られており、アミノ酸を用いて残留有効塩素を中和
することも知られている。
て安定な結合盤有効塩素を有するクロラミンになること
が知られており、アミノ酸を用いて残留有効塩素を中和
することも知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
塩素系酸化剤を用tn72−漂白または殺菌終了後の残
留有効塩素の除去を目的とした従来の方法は、次の問題
点かあつ友。
留有効塩素の除去を目的とした従来の方法は、次の問題
点かあつ友。
九とえば、水洗による残留有効塩素の除去については多
くの水iを必要とし、ま之、この洗浄水を微生物処理槽
へ排出すれば、槽内の汚濁除去活性が低下する。ふる水
の再利用の場合は、放置することにより除去ま友は減少
させるが、長い放置時間を必要とする。
くの水iを必要とし、ま之、この洗浄水を微生物処理槽
へ排出すれば、槽内の汚濁除去活性が低下する。ふる水
の再利用の場合は、放置することにより除去ま友は減少
させるが、長い放置時間を必要とする。
多くの一段的アミノ酸を用すた残留有効塩素の除去法は
、オルソ) IJレジン法検出限界以下に到らず、ま友
、残留有効塩素の中和に多量のアミノ酸を必要とする等
の問題点がある。
、オルソ) IJレジン法検出限界以下に到らず、ま友
、残留有効塩素の中和に多量のアミノ酸を必要とする等
の問題点がある。
(問題点を解決するための手段)
上記のような問題に鑑み、本発明者らは、塩素系酸化剤
を添加した水溶液中の残留有効塩素を除去する方法につ
いて研究を重ねto −股に、アミノ酸に有効塩素の作用を弱める効果がある
ことは知られて贋るが、その多くは完全除去に到らず、
金儲アミノ酸が実質的に完全除去効果をもつこと、しか
も極少量の添加でその効果が発揮されることを見出し友
。すなわち、金儲アミノ酸を用いる場合は、他のアミノ
酸とは異なった特徴的有効塩素除去効果があり、友とえ
ば、残留有効塩素濃度10ppmの水溶液中にシスティ
ン塩酸塩を6rvaになるように添加したものは、密閉
系で60分放置後には、その処理液中の有効塩素が全く
検出されなくなると言う驚くべき特徴を有してbる。以
下に本発明の詳細な説明する。
を添加した水溶液中の残留有効塩素を除去する方法につ
いて研究を重ねto −股に、アミノ酸に有効塩素の作用を弱める効果がある
ことは知られて贋るが、その多くは完全除去に到らず、
金儲アミノ酸が実質的に完全除去効果をもつこと、しか
も極少量の添加でその効果が発揮されることを見出し友
。すなわち、金儲アミノ酸を用いる場合は、他のアミノ
酸とは異なった特徴的有効塩素除去効果があり、友とえ
ば、残留有効塩素濃度10ppmの水溶液中にシスティ
ン塩酸塩を6rvaになるように添加したものは、密閉
系で60分放置後には、その処理液中の有効塩素が全く
検出されなくなると言う驚くべき特徴を有してbる。以
下に本発明の詳細な説明する。
本発明に使用される金儲アミノ酸は、メチオニン、シス
チン、システィンでアシ、ナトリウム、カリウムを含め
た塩の形でもよ−。金儲アミノ酸を構成骨格とする化合
物では、たとえば、グルタチオンなどである。また、金
儲アミノ酸とグルタミン酸ナトリウム1水塩(MSG)
のような他のアミノ酸との併用の形で用いてもよい。
チン、システィンでアシ、ナトリウム、カリウムを含め
た塩の形でもよ−。金儲アミノ酸を構成骨格とする化合
物では、たとえば、グルタチオンなどである。また、金
儲アミノ酸とグルタミン酸ナトリウム1水塩(MSG)
のような他のアミノ酸との併用の形で用いてもよい。
漂白、殺菌を目的とする塩素系酸化剤とは、塩素、次亜
塩素酸およびその塩類、塩素化インシアヌール酸類およ
び塩素化ヒダントインからなる群よシ選ばれ九塩素化合
物である。
塩素酸およびその塩類、塩素化インシアヌール酸類およ
び塩素化ヒダントインからなる群よシ選ばれ九塩素化合
物である。
添加時期については、有効塩素のもつ殺菌、漂白作用を
働かせ友後である。
働かせ友後である。
添加量については、残留有効塩素の濃度、アミノ酸の種
類およびその組合わせで異なる。漂白作用時の有効塩素
a度は数十−から数千2−と高いが、通常は水洗される
ので数p%に下がる。殺菌作用時の有効塩素濃度は1−
前後である。いずれにしろ、添加量は残留有効塩素の等
量の1/10から2倍程度が好ましい。
類およびその組合わせで異なる。漂白作用時の有効塩素
a度は数十−から数千2−と高いが、通常は水洗される
ので数p%に下がる。殺菌作用時の有効塩素濃度は1−
前後である。いずれにしろ、添加量は残留有効塩素の等
量の1/10から2倍程度が好ましい。
添加方法としては、金儲アミノ酸あるいは金儲アミノ酸
を構成骨格とする化合物単独でもよいし、他のアミノ酸
と混ぜて添加してもよい。また、添加量が少ない場合は
、たとえば、硫酸ナトリウムのごとき増量剤との混合物
として添加するのも便利な方法である。
を構成骨格とする化合物単独でもよいし、他のアミノ酸
と混ぜて添加してもよい。また、添加量が少ない場合は
、たとえば、硫酸ナトリウムのごとき増量剤との混合物
として添加するのも便利な方法である。
なお、有効塩素濃度の測定はオルソトリジン法を用い友
。
。
(実施例)
実施例1
次亜塩素酸ナトリウム水溶液を25Cの水に加え、残留
有効塩素濃度1.0−の水溶液を調整し九〇次いで、ア
ミノ酸を含む各種化合物を2.0P添加し、クエン酸マ
タはクエン酸ナトリウムでpH6〜7に調整、密閉系に
て60分間放置後の水溶液中の残留有効塩素濃度を測定
した。その結果を表1に示す。
有効塩素濃度1.0−の水溶液を調整し九〇次いで、ア
ミノ酸を含む各種化合物を2.0P添加し、クエン酸マ
タはクエン酸ナトリウムでpH6〜7に調整、密閉系に
て60分間放置後の水溶液中の残留有効塩素濃度を測定
した。その結果を表1に示す。
なお、有効塩素除去率は次式で定義される。
囚;次亜塩素酸ソーダ添加時の水溶液中の残留−有効塩
素濃度(−) (8);60分間放置後の水溶液中の残留有効塩素濃度
(−) 表 1 実施例2 実施例1と同様の方法で、残留有効塩素濃度1.0簿に
調整した水溶液に、グルタミン酸ソーダ1水塩(MSG
)、r−アミノn酪酸、リジン、尿素、システィン塩酸
塩、メチオニン、チオ硫酸ソーダを水溶液中の濃度とし
て2pImになるように添加し、密閉系での水溶液中、
残留有効塩素濃度(泗)の経時変化を各物質ごとに調べ
た。この結果を表2に示す。
素濃度(−) (8);60分間放置後の水溶液中の残留有効塩素濃度
(−) 表 1 実施例2 実施例1と同様の方法で、残留有効塩素濃度1.0簿に
調整した水溶液に、グルタミン酸ソーダ1水塩(MSG
)、r−アミノn酪酸、リジン、尿素、システィン塩酸
塩、メチオニン、チオ硫酸ソーダを水溶液中の濃度とし
て2pImになるように添加し、密閉系での水溶液中、
残留有効塩素濃度(泗)の経時変化を各物質ごとに調べ
た。この結果を表2に示す。
表 2
実施例3
実施例1と同様の方法で、残留有効塩素a[10−に調
整した水溶液に、グルタミン酸ソーダ1水塩、リジン、
グリシン、アラニン、システィン塩酸塩、チオ硫酸ソー
ダを水溶液中の濃度として1pplから20岬までKな
るように添加し、密閉系にて60分間放置後の水溶液中
の残留有効塩素濃度(ppl)を測定した。この結果全
表5に示す。
整した水溶液に、グルタミン酸ソーダ1水塩、リジン、
グリシン、アラニン、システィン塩酸塩、チオ硫酸ソー
ダを水溶液中の濃度として1pplから20岬までKな
るように添加し、密閉系にて60分間放置後の水溶液中
の残留有効塩素濃度(ppl)を測定した。この結果全
表5に示す。
表 3
実施例4:応用例
市販のふろ水洗浄剤(成分、塩素化インシアヌール酸塩
)3vを200tの入浴後のふろ水に加えた。溶解直後
の有効塩素濃度は5.99%であった。
)3vを200tの入浴後のふろ水に加えた。溶解直後
の有効塩素濃度は5.99%であった。
さらに18時間経過後でも、0.8ppmの有効塩素が
残留していた。
残留していた。
同様の方法でぶろ水洗浄剤添加17時間後にシスティン
塩酸塩800ダを添加した。システィン塩酸塩添加後1
時間目の有効塩素濃度はOpImであった。
塩酸塩800ダを添加した。システィン塩酸塩添加後1
時間目の有効塩素濃度はOpImであった。
実施例5:応用例
家庭用先瘤機に白衣およびタオル1.9kgを入れ、水
道水68t(残留有効塩素濃度0.6泗〕および次亜塩
素酸す) IJウムを主成分とする漂白剤90ゴを加え
、30分間浸漬した。この液の有効塩素濃度は、浸漬開
始時121μであったが、30分浸漬後は51pgxr
になってい友。液抜き後、38tの水で水洗液抜きし、
その後、再び58tの水を張〕、メチオニン12を添加
し、15分間水洗しfc、水洗後の水洗液の残留有効塩
素は認められなかつ友。
道水68t(残留有効塩素濃度0.6泗〕および次亜塩
素酸す) IJウムを主成分とする漂白剤90ゴを加え
、30分間浸漬した。この液の有効塩素濃度は、浸漬開
始時121μであったが、30分浸漬後は51pgxr
になってい友。液抜き後、38tの水で水洗液抜きし、
その後、再び58tの水を張〕、メチオニン12を添加
し、15分間水洗しfc、水洗後の水洗液の残留有効塩
素は認められなかつ友。
同様の方法でグルタミン酸ソーダ1水塩を添加した水洗
液の残留有効塩素は0.5屏であった。また、同様にし
てメチオニンo、5(y)とグルタミン酸ソーダ1水塩
o、5(f)を添加したものは0.1 ptpであつた
。
液の残留有効塩素は0.5屏であった。また、同様にし
てメチオニンo、5(y)とグルタミン酸ソーダ1水塩
o、5(f)を添加したものは0.1 ptpであつた
。
比較例として何も添加しなかった場合は、水洗液の残留
有効塩素濃度は1.3 P%″′Cあつ几。
有効塩素濃度は1.3 P%″′Cあつ几。
(発明の効果)
本発明によれば、塩素系酸化剤全使用して漂白または殺
菌し之のち、金儲アミノ酸ま友はその化合物を少量添加
することにより、すみやかに残留する有効塩素を除去す
ることができる。この効果は、チオ硫酸ソーダの効果に
比べ、有効塩素を除去するに必要な添加量、およびその
除去において必要な滞留時間など、同等またはそれ以上
の効果金石する。
菌し之のち、金儲アミノ酸ま友はその化合物を少量添加
することにより、すみやかに残留する有効塩素を除去す
ることができる。この効果は、チオ硫酸ソーダの効果に
比べ、有効塩素を除去するに必要な添加量、およびその
除去において必要な滞留時間など、同等またはそれ以上
の効果金石する。
金儲アミノ酸普たはその化合物を使用することは、他の
アミノ酸を使用した場合と比べ、有効塩素の除去率に特
徴があり、処理液中の有効塩素濃度をオルソトリジン法
の検出限界以下L(させることができ、”17’C,そ
の必要量も極めて少量で可能゛となる。以上のごとく極
めて有用な残留有効塩素の除去方法である。
アミノ酸を使用した場合と比べ、有効塩素の除去率に特
徴があり、処理液中の有効塩素濃度をオルソトリジン法
の検出限界以下L(させることができ、”17’C,そ
の必要量も極めて少量で可能゛となる。以上のごとく極
めて有用な残留有効塩素の除去方法である。
Claims (3)
- (1)塩素系酸化剤を含む水溶液に含硫アミノ酸および
その化合物からなる群から選ばれた少なくとも1種また
は他のアミノ酸との混合物を加えることを特徴とする残
留有効塩素を除去する方法。 - (2)含硫アミノ酸がメチオニン、シスチン、システイ
ンである特許請求の範囲第1項記載の残留有効塩素を除
去する方法。 - (3)含硫アミノ酸化合物がメチオニン、シスチン、シ
ステインを構成骨格として含む化合物である特許請求の
範囲第1項記載の残留有効塩素を除去する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16287685A JPS6227094A (ja) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | 残留有効塩素を除去する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16287685A JPS6227094A (ja) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | 残留有効塩素を除去する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6227094A true JPS6227094A (ja) | 1987-02-05 |
Family
ID=15762945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16287685A Pending JPS6227094A (ja) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | 残留有効塩素を除去する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6227094A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02187192A (ja) * | 1989-01-13 | 1990-07-23 | Kao Corp | 浄水剤 |
| JPH02257006A (ja) * | 1989-03-30 | 1990-10-17 | Pentel Kk | 形状判別装置 |
| JPH0319596U (ja) * | 1989-07-04 | 1991-02-26 | ||
| JP2006289208A (ja) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Jipangu Project Kk | 残留塩素の除去方法及びその除去材 |
| JP2007029152A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Takano Co Ltd | 張り材の取付構造 |
| JP2007211080A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤それを用いる塩素除去方法、及びそれを含有する組成物 |
| JP2007238607A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-09-20 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤 |
| JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
-
1985
- 1985-07-25 JP JP16287685A patent/JPS6227094A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02187192A (ja) * | 1989-01-13 | 1990-07-23 | Kao Corp | 浄水剤 |
| JPH02257006A (ja) * | 1989-03-30 | 1990-10-17 | Pentel Kk | 形状判別装置 |
| JPH0319596U (ja) * | 1989-07-04 | 1991-02-26 | ||
| JP2006289208A (ja) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Jipangu Project Kk | 残留塩素の除去方法及びその除去材 |
| JP2007029152A (ja) * | 2005-07-22 | 2007-02-08 | Takano Co Ltd | 張り材の取付構造 |
| JP2007211080A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-08-23 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤それを用いる塩素除去方法、及びそれを含有する組成物 |
| JP2007238607A (ja) * | 2006-02-08 | 2007-09-20 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素除去剤 |
| JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
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