JPS62273295A - アルキルベンゼンスルホネ−トおよびアルコ−ルエトキシサルフエ−ト表面活性剤系を含有する洗剤組成物 - Google Patents
アルキルベンゼンスルホネ−トおよびアルコ−ルエトキシサルフエ−ト表面活性剤系を含有する洗剤組成物Info
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- JPS62273295A JPS62273295A JP62101101A JP10110187A JPS62273295A JP S62273295 A JPS62273295 A JP S62273295A JP 62101101 A JP62101101 A JP 62101101A JP 10110187 A JP10110187 A JP 10110187A JP S62273295 A JPS62273295 A JP S62273295A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明
本発明は、選択された種類の混合陰イオン表面活性剤系
を含有する洗剤組成物に関するものである。
を含有する洗剤組成物に関するものである。
直鎖状アルキルベンゼンスルホネー） （ＬＡＳ）ｔ−
！産業上、最も広く使用されている表面活性剤の１種で
ある。これは、軽質および重質の液体および粉末洗剤に
つき特殊の用途を有する。Ｌｉ２の欠点は、この陰イオ
ン性物質が陽イオン性の水硬度イオン（たとえばカルシ
ウム）と相互作用して沈澱により失活してしまうという
ことである。これに陰イオン表面活性剤に共通の問題で
あるが、ＬＡＳは水硬度イオンに対し特に鋭敏である。
！産業上、最も広く使用されている表面活性剤の１種で
ある。これは、軽質および重質の液体および粉末洗剤に
つき特殊の用途を有する。Ｌｉ２の欠点は、この陰イオ
ン性物質が陽イオン性の水硬度イオン（たとえばカルシ
ウム）と相互作用して沈澱により失活してしまうという
ことである。これに陰イオン表面活性剤に共通の問題で
あるが、ＬＡＳは水硬度イオンに対し特に鋭敏である。
如何なる理論にも拘束されるものでないが、文献が示す
ところでは上記の相互作用はＬＡＳのミセル構造を考慮
することにより最もよく理解することができる。スルホ
ネート基における陰電荷の間の反撥力は、たとえば非イ
オン蓼表面活性剤よりも高い巳界酌ミセル臨界生成濃度
（ＣＭＣ）をもたらす、 ＣＭＣは、ミセル形成が始ま
る表面活性剤濃度である。換言すれば、ＬＳＡの陰電荷
はミセル形成を阻止し、平衡を七ツマ量の方向へ移動さ
せる。
ところでは上記の相互作用はＬＡＳのミセル構造を考慮
することにより最もよく理解することができる。スルホ
ネート基における陰電荷の間の反撥力は、たとえば非イ
オン蓼表面活性剤よりも高い巳界酌ミセル臨界生成濃度
（ＣＭＣ）をもたらす、 ＣＭＣは、ミセル形成が始ま
る表面活性剤濃度である。換言すれば、ＬＳＡの陰電荷
はミセル形成を阻止し、平衡を七ツマ量の方向へ移動さ
せる。
その結果、比較的高い七ツマー濃度が溶液中に生じ、こ
れは、カルシウムイオンとＬＡＳとの間の沈澱がモノマ
ーによってのみ生ずることから重大なことである。
れは、カルシウムイオンとＬＡＳとの間の沈澱がモノマ
ーによってのみ生ずることから重大なことである。
遊離ＬＳＡ濃反の減少（すなわち、カルシウムに対する
ＬＳＡ感受性の低下）は、補助活性剤（ＣＯ−ａｃｔｉ
ｖｅ ）を添加して達成することができる。より低いＣ
ＭＣａ度にてＬＡＳと補助活性剤との間で混合ミセルが
形成する。補助活性剤は、ＬＳＡの陰電荷をミセル中に
て互いに遮閉する作用を有する。
ＬＳＡ感受性の低下）は、補助活性剤（ＣＯ−ａｃｔｉ
ｖｅ ）を添加して達成することができる。より低いＣ
ＭＣａ度にてＬＡＳと補助活性剤との間で混合ミセルが
形成する。補助活性剤は、ＬＳＡの陰電荷をミセル中に
て互いに遮閉する作用を有する。
したがって、ミセル形成はエネルギ上有利であり、かつ
遊離モノマー濃度を低下させる。
遊離モノマー濃度を低下させる。
混合ミセル形成は、他の方法でもしＷ沈澱を防止するの
に役立つ、陰イオン性ミセルは、対イオンの相互作用に
よってイオンを複合化させる。ミセル濃度が増大するこ
とにより、遊離カルシウムイオンを減少ざぜると共にＬ
ＡＳ沈澱を低下させる。
に役立つ、陰イオン性ミセルは、対イオンの相互作用に
よってイオンを複合化させる。ミセル濃度が増大するこ
とにより、遊離カルシウムイオンを減少ざぜると共にＬ
ＡＳ沈澱を低下させる。
成る椎のエトキシル化脂肪族アルコールは沈澱に対し詰
Ｓを保護するための有用な補助活性剤となることが判明
した。酸化エチレン鎖はＬＡＳの除帯電したスルホネー
ト基の反撥力を散逸させるのに役立つと思われる。しか
しながら、ｊｌ適の非イオン浚補助活性剤を仔する粉本
は、一般に製造処３！ｌｉ困難であり、かつ貧弱な物理
的性質を有する。
Ｓを保護するための有用な補助活性剤となることが判明
した。酸化エチレン鎖はＬＡＳの除帯電したスルホネー
ト基の反撥力を散逸させるのに役立つと思われる。しか
しながら、ｊｌ適の非イオン浚補助活性剤を仔する粉本
は、一般に製造処３！ｌｉ困難であり、かつ貧弱な物理
的性質を有する。
アルコールエトキシサルフェートが、ＬＡｓと組合せた
補助活性剤として示唆されている。この種の開示の例は
米国特許第３，７５８，４１９号、米国特許第Ｕ、Ｓ、
３，８９２，６８０号、米国特許第ＴＪ、Ｓ。
補助活性剤として示唆されている。この種の開示の例は
米国特許第３，７５８，４１９号、米国特許第Ｕ、Ｓ、
３，８９２，６８０号、米国特許第ＴＪ、Ｓ。
４．０４９，５８６号および米国特許第４，４８７，７
１０号各明細書中にある。しかしながら、これらの特朴
は、ＬＡＳ表面活性剤系に関して最適なアルコールエト
キシサルフエ−１・についての指針を与えない。
１０号各明細書中にある。しかしながら、これらの特朴
は、ＬＡＳ表面活性剤系に関して最適なアルコールエト
キシサルフエ−１・についての指針を与えない。
したフトつて、本発明の目的は、最適のミ免浄を可能に
しかつ！！造処理容易な洗剤組成物を提供するにある。
しかつ！！造処理容易な洗剤組成物を提供するにある。
本発明の他の目的は、ＬＡＳの効果を向上させる補助活
性剤を供給するにある。
性剤を供給するにある。
したがって本発明によれば、
（１） ｃ８〜Ｃ１８アルキルベンゼンスルホネート
、（ｉｉ） ６〜３０単位の酸化エチレンで形成され
かつ酸化エチレンの平均ｔｔが硫酸化されていないエト
キシル化アルコールに対し６０〜８０重ｔ％であるＣ１
２〜Ｃ１１１アルコールエトキシサルフエート、及び （ｉｉｉ） １〜９０重ｔ％のビルダー塩とからなり
、 （１）＋＜ｉｉ）の金髪が１０〜２０％の範囲であ
りかつ前記スルホネート対前記サルフェートの比が３．
５：１〜１．５：１であることを特徴とする洗剤組成物
が提供される。
、（ｉｉ） ６〜３０単位の酸化エチレンで形成され
かつ酸化エチレンの平均ｔｔが硫酸化されていないエト
キシル化アルコールに対し６０〜８０重ｔ％であるＣ１
２〜Ｃ１１１アルコールエトキシサルフエート、及び （ｉｉｉ） １〜９０重ｔ％のビルダー塩とからなり
、 （１）＋＜ｉｉ）の金髪が１０〜２０％の範囲であ
りかつ前記スルホネート対前記サルフェートの比が３．
５：１〜１．５：１であることを特徴とする洗剤組成物
が提供される。
今回、ＬＡＳ用の補助活性剤として極めて効果的である
成る種の脂肪族アルコールエトキシ丈ルフエー） （Ａ
ＥＳ）が確認された。これらの混合活性系は最良のＬｉ
２ ／非イオン界系で得られると同様に元浄力を改善す
るが、これらの組成物に関連する製造処理性上および粉
末特性上の欠点は有していない。最適の炭素鎖長および
酸化エチレン含有量が、アルコールエトキシサルフェー
トにつき確認され友、さらに、特殊の性能上の利点を臨
界的に付与する特定のＬＡＳ Ｓ ＡＥＳ比も確認され
た。
成る種の脂肪族アルコールエトキシ丈ルフエー） （Ａ
ＥＳ）が確認された。これらの混合活性系は最良のＬｉ
２ ／非イオン界系で得られると同様に元浄力を改善す
るが、これらの組成物に関連する製造処理性上および粉
末特性上の欠点は有していない。最適の炭素鎖長および
酸化エチレン含有量が、アルコールエトキシサルフェー
トにつき確認され友、さらに、特殊の性能上の利点を臨
界的に付与する特定のＬＡＳ Ｓ ＡＥＳ比も確認され
た。
アルコールエトキシサルフェートを硫酸化すしてないエ
トキシル化アルコールとして計算して６０〜８０重量係
の酸化エチレン含有量を得るようエトキシル化された１
２〜１８個の炭素原子を有するアルコールから選択すれ
ば、極めて効果的であることが知見されたａ ＬＡＳを
上記ＡＥＳと組合せれは、表面活性剤の比を３．５：１
〜１．５：１にそれぞれすると優秀な性能が達成される
。好ましくは、ＬＡＳ ＳＡＥＳの比は３．０：１〜１
．８：１、特に好フしぐに２．５：１〜１．８：１であ
る。
トキシル化アルコールとして計算して６０〜８０重量係
の酸化エチレン含有量を得るようエトキシル化された１
２〜１８個の炭素原子を有するアルコールから選択すれ
ば、極めて効果的であることが知見されたａ ＬＡＳを
上記ＡＥＳと組合せれは、表面活性剤の比を３．５：１
〜１．５：１にそれぞれすると優秀な性能が達成される
。好ましくは、ＬＡＳ ＳＡＥＳの比は３．０：１〜１
．８：１、特に好フしぐに２．５：１〜１．８：１であ
る。
特に好適なＡＥＳ表面活性剤は、平均して６〜２０モル
の酸化エチレンによるＣ１２〜Ｃ１５アルコールエトキ
シサルフエートおよび平均して２０〜２５モルの酸化エ
チレンによるＣ１６〜Ｃｌアルコールエトキシサルフエ
ートである。特に好適なものは、平均して６〜９モルの
酸化エチレンによるＣ４２〜Ｃ１５アルコールエトキ７
サルフエートである。特定のアルコールエトキシサルフ
ェートは、以下に説明するように、硫酸化する前のエト
キシ性鎖長によって規定される。九とえば商業上、ビス
タ・ケミカル・カンノ奢ニー社ハソのＡｌ ｆ ｏｎ
ｌ ｃ系につき纂１の概念を使用するに対し、シェル・
ケミカル・カンフ４ニー社はエトキシサルフェートのＮ
ａｏｄａｌ系につき後者の概念を用いる。たとえば、Ａ
ｌｆｏｎｉｅｌ ２１４−６０ Ｅ Ｓ＆；Ｃ６０重１
Ｑ％の酸化エチレンで０１２〜Ｃ１４アルコールをエト
キシル化りでｆｉｆｉされたアルコールエトキシサルフ
ェートを示す、Ｎａｏｄｏ１４５−７ＳはＣＩ４〜Ｃ１
５爽水柱アルコール味水物と７モルの酸化エチレンとか
ら作成されたアルコールエトキシサルフェートを示す、
第１表は、各種のサルフェートに対する化学構造を示し
、かつこれをビスタおよびシェルの製品名称と関連付け
たものである。
の酸化エチレンによるＣ１２〜Ｃ１５アルコールエトキ
シサルフエートおよび平均して２０〜２５モルの酸化エ
チレンによるＣ１６〜Ｃｌアルコールエトキシサルフエ
ートである。特に好適なものは、平均して６〜９モルの
酸化エチレンによるＣ４２〜Ｃ１５アルコールエトキ７
サルフエートである。特定のアルコールエトキシサルフ
ェートは、以下に説明するように、硫酸化する前のエト
キシ性鎖長によって規定される。九とえば商業上、ビス
タ・ケミカル・カンノ奢ニー社ハソのＡｌ ｆ ｏｎ
ｌ ｃ系につき纂１の概念を使用するに対し、シェル・
ケミカル・カンフ４ニー社はエトキシサルフェートのＮ
ａｏｄａｌ系につき後者の概念を用いる。たとえば、Ａ
ｌｆｏｎｉｅｌ ２１４−６０ Ｅ Ｓ＆；Ｃ６０重１
Ｑ％の酸化エチレンで０１２〜Ｃ１４アルコールをエト
キシル化りでｆｉｆｉされたアルコールエトキシサルフ
ェートを示す、Ｎａｏｄｏ１４５−７ＳはＣＩ４〜Ｃ１
５爽水柱アルコール味水物と７モルの酸化エチレンとか
ら作成されたアルコールエトキシサルフェートを示す、
第１表は、各種のサルフェートに対する化学構造を示し
、かつこれをビスタおよびシェルの製品名称と関連付け
たものである。
全表面活性剤レベル、すなわちＬＡＳとＡＥＳとの組合
せ址に、約ｌＯ〜２０％の範囲である。好ましくは、こ
の範囲は１２〜１８％である。特に好ましくは、燐酸塩
ビルダーを含む洗剤組成物については１４〜１６％の範
囲であり、また非燐酸塩ビルダー含有洗剤組成物につい
ては１６〜１８％の範囲である。
せ址に、約ｌＯ〜２０％の範囲である。好ましくは、こ
の範囲は１２〜１８％である。特に好ましくは、燐酸塩
ビルダーを含む洗剤組成物については１４〜１６％の範
囲であり、また非燐酸塩ビルダー含有洗剤組成物につい
ては１６〜１８％の範囲である。
本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物中に使用することが
一般に教示されている全ての種類の洗剤ビルダーを含有
することができる。これらは慣用の無機および有機ビル
ダーの全てを包含する。
一般に教示されている全ての種類の洗剤ビルダーを含有
することができる。これらは慣用の無機および有機ビル
ダーの全てを包含する。
典型的な周知の無機ビルダーは以下のナトリウム塩およ
びカリウム塩であるニピロ燐酸塩、トリーリ燐酸塩、オ
ルト燐酸塩、炭酸塩１重炭酸塩、珪酸塩、セスキ炭酸塩
、硼酸塩およびアルミノ珪酸塩、一般に、ビルダーに組
成物に対し約１０〜約８０重ｔ％の普で存在させる。好
ましくは、これらは約２０〜約５０％、特に好ましくは
約２５〜約３５％の範囲である。
びカリウム塩であるニピロ燐酸塩、トリーリ燐酸塩、オ
ルト燐酸塩、炭酸塩１重炭酸塩、珪酸塩、セスキ炭酸塩
、硼酸塩およびアルミノ珪酸塩、一般に、ビルダーに組
成物に対し約１０〜約８０重ｔ％の普で存在させる。好
ましくは、これらは約２０〜約５０％、特に好ましくは
約２５〜約３５％の範囲である。
特に好適なビルダーは約１：２．４のＮ１□０：５ＩＯ
２を有する珪酸ナトリウムであるが、１：２〜１：３の
範囲が一般に有益であり、しばしば１：３．２のような
低い比も許容しうる。珪酸ナトリウムの濃度は全洗剤組
成物に対し約２〜約３５ｉ量俤の範囲とすることができ
る。好ましくは、約４〜約２０％の濃度で組成物中に使
用される。
２を有する珪酸ナトリウムであるが、１：２〜１：３の
範囲が一般に有益であり、しばしば１：３．２のような
低い比も許容しうる。珪酸ナトリウムの濃度は全洗剤組
成物に対し約２〜約３５ｉ量俤の範囲とすることができ
る。好ましくは、約４〜約２０％の濃度で組成物中に使
用される。
本発明に使用しうる有機洗剤ビルダーとしては以下のナ
トリウム塩およびカリウム塩がある：クエン酸塩、アミ
ノポリカルメン酸塩、ニトリロトリ酢酸塩、ポリアセタ
ールカルメン酸塩、Ｎ−（２−とドロ中ジエチル）−ニ
トリロジ酢酸塩、エチレンシアミンテトラ酢酸塩、ヒド
ロキシエチレンノアミンチトラ酢酸塩、ノエチレントリ
アミノペンタ酢酸塩、ジヒドロキシエチルグリシン、フ
ィチン酸塩、ポリホスホン酸塩、オキシジコハク酸塩、
オルト燐酸塩、カルメキシメチルオキシコハク酸塩、ポ
リアクリル酸塩、アクリル改／マレイアＦＲ共重合体、
ヒドロフランテトラカルデン酸塩、多糖類のエステル結
合し九カルメン酸誘導体、たとえばナトリウムおよびカ
リウム澱粉マレエート、セルロースフタレート、グリコ
デンヌクシ不−ト、セミ−セルロースジグリコレート。
トリウム塩およびカリウム塩がある：クエン酸塩、アミ
ノポリカルメン酸塩、ニトリロトリ酢酸塩、ポリアセタ
ールカルメン酸塩、Ｎ−（２−とドロ中ジエチル）−ニ
トリロジ酢酸塩、エチレンシアミンテトラ酢酸塩、ヒド
ロキシエチレンノアミンチトラ酢酸塩、ノエチレントリ
アミノペンタ酢酸塩、ジヒドロキシエチルグリシン、フ
ィチン酸塩、ポリホスホン酸塩、オキシジコハク酸塩、
オルト燐酸塩、カルメキシメチルオキシコハク酸塩、ポ
リアクリル酸塩、アクリル改／マレイアＦＲ共重合体、
ヒドロフランテトラカルデン酸塩、多糖類のエステル結
合し九カルメン酸誘導体、たとえばナトリウムおよびカ
リウム澱粉マレエート、セルロースフタレート、グリコ
デンヌクシ不−ト、セミ−セルロースジグリコレート。
澱粉および酸化へテロ宣合多ｍ類、特に好適なものはロ
ーム・アンド・ハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ）社に
よりアクリゾル（Ａｃｒｙｓｏｊ’、登録商ｍ）として
販売されている分子せ４，５００〜１０）０．０００の
ポリアクリル酸ナトリウムおよびＢＡＳＦコーポレーシ
ョン社によりツカラン（Ｓｏｋ息ｔａｎ）ＣＰ（ｆ録藺
標）として販売されている分子Ｊ１ｋｓｏ、ｏｏｏ〜１
５０．０００のアクリル酸／マレイン酸共重合体である
。これらの好適ビルダーは約ｏ、ｌＡ％。
ーム・アンド・ハース（Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ）社に
よりアクリゾル（Ａｃｒｙｓｏｊ’、登録商ｍ）として
販売されている分子せ４，５００〜１０）０．０００の
ポリアクリル酸ナトリウムおよびＢＡＳＦコーポレーシ
ョン社によりツカラン（Ｓｏｋ息ｔａｎ）ＣＰ（ｆ録藺
標）として販売されている分子Ｊ１ｋｓｏ、ｏｏｏ〜１
５０．０００のアクリル酸／マレイン酸共重合体である
。これらの好適ビルダーは約ｏ、ｌＡ％。
好ましくは１．０〜５．０％の濃度で配合することがで
きる。上記の説明は本発明に使用しうるビルダーの種類
を説明する丸めのものであり、これらを限定する；を味
ではない。
きる。上記の説明は本発明に使用しうるビルダーの種類
を説明する丸めのものであり、これらを限定する；を味
ではない。
本発明の組成物には、石鹸も有機洗剤ビルダーとして使
用することができる。これらは、約０．５〜１０％の低
レベルにて特に有用である。使用する石鹸は、好ましく
は飽和もしくは不飽和Ｃ４ｏ〜Ｃ２４脂肪酸のナトリウ
ム塩（又はそれほど好麿しくにないが、カリウム塩）ま
たはその混合物である。本発明の組成物七哩水中に使用
する場合石鹸は特に有利であり、この場合石鹸は補助ビ
ルダーとして作用する。さらに、石鹸は特に組成物が炭
酸ナトリウムもしくはオルト燐酸ナトリワムのようなカ
ルシウムイオン沈澱物質を含有する場合、該組成物の洗
濯液中に無機沈着物を形り又する填向を低下させるにも
役立つ。
用することができる。これらは、約０．５〜１０％の低
レベルにて特に有用である。使用する石鹸は、好ましく
は飽和もしくは不飽和Ｃ４ｏ〜Ｃ２４脂肪酸のナトリウ
ム塩（又はそれほど好麿しくにないが、カリウム塩）ま
たはその混合物である。本発明の組成物七哩水中に使用
する場合石鹸は特に有利であり、この場合石鹸は補助ビ
ルダーとして作用する。さらに、石鹸は特に組成物が炭
酸ナトリウムもしくはオルト燐酸ナトリワムのようなカ
ルシウムイオン沈澱物質を含有する場合、該組成物の洗
濯液中に無機沈着物を形り又する填向を低下させるにも
役立つ。
洗剤活性化合物およびビルダーの他に、本発明の組成物
は洗漏組成物もしくは洗浄用組成物に一般的に見られる
全ての種類の少量添加剤をもこれらの麻卯剤又は補助剤
が一般に使用ぢれる置で含有することができる。これら
添加剤の例は、たとえばアルカノールアミドのような発
徨膵促進剤、特に椰子核脂肪酸およびココ椰子脂肪酸か
ら訪導されるモノエタノールアミド；発泡抑制剤、たと
えば脂肪酸およびそのアルカリ金属塩（石鹸）、アルキ
ルホスフェート、ワックスおよびシリコーン；粒状汚れ
洗浄促進剤、九とえばポリエチレングリコール；酸素放
出性漂白剤、たとえば過硼酸ナトリウムおよび過炭酸ナ
トリウム；過酸漂白前駆体；塩素放出性漂白剤、たとえ
ばトリクロルイソシアヌル酸およびジクロルイソシアヌ
ル酸のアルカリ金属塩；布地柔軟剤；無機塩−１たとえ
ば硫酸ナトリウムおよび珪酸マグネシウム；並びに極め
て少量で一般に存在させる螢光性白色化剤。
は洗漏組成物もしくは洗浄用組成物に一般的に見られる
全ての種類の少量添加剤をもこれらの麻卯剤又は補助剤
が一般に使用ぢれる置で含有することができる。これら
添加剤の例は、たとえばアルカノールアミドのような発
徨膵促進剤、特に椰子核脂肪酸およびココ椰子脂肪酸か
ら訪導されるモノエタノールアミド；発泡抑制剤、たと
えば脂肪酸およびそのアルカリ金属塩（石鹸）、アルキ
ルホスフェート、ワックスおよびシリコーン；粒状汚れ
洗浄促進剤、九とえばポリエチレングリコール；酸素放
出性漂白剤、たとえば過硼酸ナトリウムおよび過炭酸ナ
トリウム；過酸漂白前駆体；塩素放出性漂白剤、たとえ
ばトリクロルイソシアヌル酸およびジクロルイソシアヌ
ル酸のアルカリ金属塩；布地柔軟剤；無機塩−１たとえ
ば硫酸ナトリウムおよび珪酸マグネシウム；並びに極め
て少量で一般に存在させる螢光性白色化剤。
香料、酵素、殺菌剤および着色剤を包含する。
粉末洗剤を配合する際、一般に充填剤が混入される。充
填剤としては硫酸す） ＩＪウムが好適材料であると判
明した。一般に、洗剤組成物に対し約２０〜約６０重量
係の一度を用いることができる。
填剤としては硫酸す） ＩＪウムが好適材料であると判
明した。一般に、洗剤組成物に対し約２０〜約６０重量
係の一度を用いることができる。
約３５〜約４５％の硫酸ナトリウム濃度が本発明におい
て特に好適であると判明した。
て特に好適であると判明した。
再付着防止剤または汚れ放出剤がしばしば洗剤組成物と
共に配合される。汚れ放出剤は、洗濯液から布地上へ効
果的かつ効率的に付層する。次いで、布地を汚ｌすと布
地上の汚れ放出剤の存在により汚れは容易に除去される
。汚れ放出剤の例はセルロースエーテル、特にナトリウ
ムカル〆キシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースである。これらは約０．０１〜約
１．０％、好ましくは約０．０５〜約０．５％の皺で存
在させることができる。
共に配合される。汚れ放出剤は、洗濯液から布地上へ効
果的かつ効率的に付層する。次いで、布地を汚ｌすと布
地上の汚れ放出剤の存在により汚れは容易に除去される
。汚れ放出剤の例はセルロースエーテル、特にナトリウ
ムカル〆キシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースである。これらは約０．０１〜約
１．０％、好ましくは約０．０５〜約０．５％の皺で存
在させることができる。
一般に約０．０１〜約０．５０重ｉｔ％の範囲の少量の
螢光性白色化剤も洗剤組成物に混入することができる。
螢光性白色化剤も洗剤組成物に混入することができる。
螢光性白色化剤の例にはジアミノスチルベンジスルホネ
ート−シアヌルクロライド、ナフトトリアゾリルスチル
ベン、ノフェニルトリアゾリルスチルペンおよびジスチ
リルビフェニルノ誘導体がある。
ート−シアヌルクロライド、ナフトトリアゾリルスチル
ベン、ノフェニルトリアゾリルスチルペンおよびジスチ
リルビフェニルノ誘導体がある。
成る種の粘土も乳化助剤および処理助剤として存在させ
ることができる。好適粘土としては珪藻土およびシカラ
イト（天然アルミノシリケート−パーライト）がある。
ることができる。好適粘土としては珪藻土およびシカラ
イト（天然アルミノシリケート−パーライト）がある。
これらの粘土は０〜約２．５係の槍で存在させることが
できる。
できる。
（以下余白）
以下、実施例により本発明を一層詳細に説明する。実施
例において記載する部数、％シよび割合は全て特記しな
い限り重音による。
例において記載する部数、％シよび割合は全て特記しな
い限り重音による。
実施例１
この実施例および以下の殆んどの実流例において、アル
コールエトキシサルフエー）Ｋついては第１表の中欄に
示した簡単な記号で記載する。左横は表面活性剤の供給
業者のコーＰを示している。
コールエトキシサルフエー）Ｋついては第１表の中欄に
示した簡単な記号で記載する。左横は表面活性剤の供給
業者のコーＰを示している。
化学構造を右−に示し、かつアルキルの炭素鍾長とＡＥ
Ｓ １分子当りの酸化エチレン単位の平均数を示してい
る。たとえば、先ず最初の本のはテ欄に供給業者のコー
ドであるＡｌｆｏｎｌｃ ８１０−２０ＥＳを示し、中
欄には簡略記号８１０−２０ＥＳとして示している。ｒ
ＲｌｏＪはアルキル基を童味しかつｒ２１ｓＪは硫酸化
する前のＡＥＳ Ｋ対し２０重着％の酸化エチレンを示
している。右−は、このＡＥＳが平均して０．９モルの
酸化エチレンでエトキシル化された０８＜、。アルコー
ルから生成されたことを示している。下記する表面活性
剤は埋懇的なアルコールエートの試料は１Ｍ、準を中心
に変化する炭戎鎖長およびｇ、ｏ、 ＠の分布を有する
。
Ｓ １分子当りの酸化エチレン単位の平均数を示してい
る。たとえば、先ず最初の本のはテ欄に供給業者のコー
ドであるＡｌｆｏｎｌｃ ８１０−２０ＥＳを示し、中
欄には簡略記号８１０−２０ＥＳとして示している。ｒ
ＲｌｏＪはアルキル基を童味しかつｒ２１ｓＪは硫酸化
する前のＡＥＳ Ｋ対し２０重着％の酸化エチレンを示
している。右−は、このＡＥＳが平均して０．９モルの
酸化エチレンでエトキシル化された０８＜、。アルコー
ルから生成されたことを示している。下記する表面活性
剤は埋懇的なアルコールエートの試料は１Ｍ、準を中心
に変化する炭戎鎖長およびｇ、ｏ、 ＠の分布を有する
。
第 １ 表
簡略記号 構 造
Ａｌｆｏｎｉｃ ８１０−２０ＥＳ ８１０−２
０ＥＳ Ｃ３−Ｃ，。−）０．９ＥＯＡ１ｆｏｎ１ａ
８１０−４０ＥＳ ８１０−４０ＥＳ Ｃ３
−Ｃ，。−２，３Ｅｌ’）Ａｌｆｏｔｓｉｅ ８１０
−６０に８ ８１０−６０ＥＳ Ｃ３−Ｃ，。−５
，０ＥＯＡｌｆｏｎｉｅ １２１４−２０ＥＳ １２
１４−２０ＥＳ Ｃ１２−０１４−１，２ＥＯＡｌｆ
ｏｎｉｅ １２１４−４０ｇ５ １２１４−４０ＥＳ
Ｃｌ２−Ｃ，４−３，０ＥＯＡｌｆｏｎｉｅ １２１
４−５２ＥＳ １２１４−５２ＥＳ Ｃｌ２−Ｃ，
４−５，０ＥＯＡｌｆｏｎｉｃ １２１４−６０ＥＳ’
１２１４−６０ＥＳ Ｃ１２−Ｃ１４−６，０Ｅ
ＯＡｌｆｏｎｌｃ＋ １２１４−６５ＥＳ １２１４
−６５ＥＳ Ｃ，２−Ｃ，４−８，ＱＩＥＯＡｌ ｆ
ｏ ｎ ｉ ｅ １２１４−８０ ＥＳ １２１
４−８０ ＥＳ Ｃ１２−Ｃ１４−１７，ＯＥＯＡＩ
Ｌｏｎｌｅ １６１８−２０ＥＳ １６１ｇ−２０Ｅ
Ｓ Ｃ，６−Ｃ，８−１，Ｉ：０Ａｌｆｏｎｉｅ １
６１８−４０ＥＳ １６１８−４０１ｉ１：Ｓ Ｃ
，６−Ｃ１８−４，０ＥＯＡｌｆｏｎ１ａ １６１８−
ｆｉＯＥＳ １６１８−６０ＥＳ ｃ、６−ｃ、８
−９．０ＫＯＡｌｆｏｎｌａ １６１８−８０ＥＳ
１６１８−８０ＥＳ Ｃ１６−Ｃ１Ｂ−２３，０Ｅ
ＯＮｅｏｄｏｌ ２３−６．５８ １２１３−６
０ＥＳ Ｃ＋２−Ｃｌ５−６．５ＥＯＮａｏｄｏｌ
２３−６．５ＴＳ １２１３−６３１ｉ１：Ｓ
Ｃｌ２−Ｃ１，−７，５ＥＯＮｅｏｄｏｌ ２５−
３８ １２１５−４０ＥＳ Ｃ，２−Ｃ１５−
３，０ＥＯＮ＠ｏｄｏｌ ２５−９８ １２１
５−６６ＥＳ Ｃ，２−Ｃ，５−９，０ｇ０Ｎ＠ｏｄ
ｏｌ ４５−７Ｓ １４１５−６０ＥＳ
ｃ、４−ｃ、５−７．０ＥＯＮ＠ｏｄｏｌ ４５７Ｔ
Ｓ １４１５−６２ＥＳ Ｃ１，−Ｃ１５−
８，０ＥＯ下記の全ての実施例は２種の標準的な基本組
成物を用いて行ない、すなわち一方は燐酸塩でありかつ
他方は非燐酸塩である。これらの組成物を下記に要約す
る。
０ＥＳ Ｃ３−Ｃ，。−）０．９ＥＯＡ１ｆｏｎ１ａ
８１０−４０ＥＳ ８１０−４０ＥＳ Ｃ３
−Ｃ，。−２，３Ｅｌ’）Ａｌｆｏｔｓｉｅ ８１０
−６０に８ ８１０−６０ＥＳ Ｃ３−Ｃ，。−５
，０ＥＯＡｌｆｏｎｉｅ １２１４−２０ＥＳ １２
１４−２０ＥＳ Ｃ１２−０１４−１，２ＥＯＡｌｆ
ｏｎｉｅ １２１４−４０ｇ５ １２１４−４０ＥＳ
Ｃｌ２−Ｃ，４−３，０ＥＯＡｌｆｏｎｉｅ １２１
４−５２ＥＳ １２１４−５２ＥＳ Ｃｌ２−Ｃ，
４−５，０ＥＯＡｌｆｏｎｉｃ １２１４−６０ＥＳ’
１２１４−６０ＥＳ Ｃ１２−Ｃ１４−６，０Ｅ
ＯＡｌｆｏｎｌｃ＋ １２１４−６５ＥＳ １２１４
−６５ＥＳ Ｃ，２−Ｃ，４−８，ＱＩＥＯＡｌ ｆ
ｏ ｎ ｉ ｅ １２１４−８０ ＥＳ １２１
４−８０ ＥＳ Ｃ１２−Ｃ１４−１７，ＯＥＯＡＩ
Ｌｏｎｌｅ １６１８−２０ＥＳ １６１ｇ−２０Ｅ
Ｓ Ｃ，６−Ｃ，８−１，Ｉ：０Ａｌｆｏｎｉｅ １
６１８−４０ＥＳ １６１８−４０１ｉ１：Ｓ Ｃ
，６−Ｃ１８−４，０ＥＯＡｌｆｏｎ１ａ １６１８−
ｆｉＯＥＳ １６１８−６０ＥＳ ｃ、６−ｃ、８
−９．０ＫＯＡｌｆｏｎｌａ １６１８−８０ＥＳ
１６１８−８０ＥＳ Ｃ１６−Ｃ１Ｂ−２３，０Ｅ
ＯＮｅｏｄｏｌ ２３−６．５８ １２１３−６
０ＥＳ Ｃ＋２−Ｃｌ５−６．５ＥＯＮａｏｄｏｌ
２３−６．５ＴＳ １２１３−６３１ｉ１：Ｓ
Ｃｌ２−Ｃ１，−７，５ＥＯＮｅｏｄｏｌ ２５−
３８ １２１５−４０ＥＳ Ｃ，２−Ｃ１５−
３，０ＥＯＮ＠ｏｄｏｌ ２５−９８ １２１
５−６６ＥＳ Ｃ，２−Ｃ，５−９，０ｇ０Ｎ＠ｏｄ
ｏｌ ４５−７Ｓ １４１５−６０ＥＳ
ｃ、４−ｃ、５−７．０ＥＯＮ＠ｏｄｏｌ ４５７Ｔ
Ｓ １４１５−６２ＥＳ Ｃ１，−Ｃ１５−
８，０ＥＯ下記の全ての実施例は２種の標準的な基本組
成物を用いて行ない、すなわち一方は燐酸塩でありかつ
他方は非燐酸塩である。これらの組成物を下記に要約す
る。
重ｔ％
ＬＡＳ ９−１６ ９−１８Ａ
ＥＳ （１−６０−６トリポリ燐酸
ナトリウム ２５ −炭酸ナトリウ
ム ３５珪酸ナトリウム
８ ２０ナトリウムカルデキシメチ
ル ０．３ ０．３セルロース 硫−ナトリウム、水 １００％まで １００％ま
で傘全活性成分 １４−１６％ 本本全活性成分 １６１８％ ｆｃ鳩製品用の消費者基準に対するＡＳＴＭ Ｄ１２安
員会により推奨され九温度および水硬度の条件にしたが
って汚れ洗浄評価を行なった。洗濯物はレバー粘土状ｗ
！布を用いた。洗濯温度を１００？に保ち、１０分間洗
濯した後に１分間濯いだ。別々（０マ・ｒ−ｔｈｅ−ｓ
ｉｄｅ）に添加した成分の混合組成物および完全配合し
た洗剤粉末の両者につき任ロヒ絆価を行なった。表に示
した数値は、試料組成物で決心した布と比較組成物で洗
濯した布とを対比する反射３賓化を示している。燐酸系
に関しては、比較組成物は１６％のＬＡＳを含有し、非
燐酸系の比較組成物は１８％のＬＡＳを含有した。
ＥＳ （１−６０−６トリポリ燐酸
ナトリウム ２５ −炭酸ナトリウ
ム ３５珪酸ナトリウム
８ ２０ナトリウムカルデキシメチ
ル ０．３ ０．３セルロース 硫−ナトリウム、水 １００％まで １００％ま
で傘全活性成分 １４−１６％ 本本全活性成分 １６１８％ ｆｃ鳩製品用の消費者基準に対するＡＳＴＭ Ｄ１２安
員会により推奨され九温度および水硬度の条件にしたが
って汚れ洗浄評価を行なった。洗濯物はレバー粘土状ｗ
！布を用いた。洗濯温度を１００？に保ち、１０分間洗
濯した後に１分間濯いだ。別々（０マ・ｒ−ｔｈｅ−ｓ
ｉｄｅ）に添加した成分の混合組成物および完全配合し
た洗剤粉末の両者につき任ロヒ絆価を行なった。表に示
した数値は、試料組成物で決心した布と比較組成物で洗
濯した布とを対比する反射３賓化を示している。燐酸系
に関しては、比較組成物は１６％のＬＡＳを含有し、非
燐酸系の比較組成物は１８％のＬＡＳを含有した。
この実施例は、ＬＡＳと共に使用するのＫｆｉも良好ナ
アルコールエーテルサルフエート’ｌＩ認ｆるためのス
クリーニングの結果を示している。それぞｆ′Ｌ２０．
４０および６０重葉％の酸化エチレンを含むＣ３−ｃｌ
ｏ、Ｃ７２−ｃ、４およびＣ，６−Ｃ，８◆≠注アルキ
ル疎水物を包含する範囲のアルコールエーテルサルフェ
ートにつきｖ、、Ｍした。これう’？１２％のＬＡＳお
よび４％のＡＥＳとによる燐酸塩配合にて評価した。粘
土布の洗浄データを第■表に示す。全ての洗浄力の数値
は、ＬＡＳのみを１６％含有する比較に対して示されて
いる。誤差範囲は各自の末尾に最小有意差（ＬＳＤ）と
して示されている。有意差がない場合、用飴（ｎａｄ）
を用いた。
アルコールエーテルサルフエート’ｌＩ認ｆるためのス
クリーニングの結果を示している。それぞｆ′Ｌ２０．
４０および６０重葉％の酸化エチレンを含むＣ３−ｃｌ
ｏ、Ｃ７２−ｃ、４およびＣ，６−Ｃ，８◆≠注アルキ
ル疎水物を包含する範囲のアルコールエーテルサルフェ
ートにつきｖ、、Ｍした。これう’？１２％のＬＡＳお
よび４％のＡＥＳとによる燐酸塩配合にて評価した。粘
土布の洗浄データを第■表に示す。全ての洗浄力の数値
は、ＬＡＳのみを１６％含有する比較に対して示されて
いる。誤差範囲は各自の末尾に最小有意差（ＬＳＤ）と
して示されている。有意差がない場合、用飴（ｎａｄ）
を用いた。
第■表
８１０−２０ＥＳ−）０．１）０．２）０．１−）０．
５−）０．８−）０．４８１０−４０ＥＳ Ｏ，３−）
０．１−）０．３−）０．９−）０．１）０．２８１０
−６０ＥＳ Ｏ，１）０．１）０．６−）０．１−）０
．３−）０．１１２１４−２０ＥＳ−）０．１）０．８
１，０１，３）０．７）０．８１２１４−４０ＥＳ Ｏ
，２）０．４）０．８１，２２，０１，７１２１４−６
０ＥＳ Ｏ，２）０．４１，０３，８５，９６ｆ１１６
１８−２０ＥＳ−）０．１）０．３）０．７）０．２−
）０．４−）０．３１６１８−４０ＥＳ Ｏ，５１，８
）０．７１，１２，２１，５１６１８−６０ＥＳ−）０
．１１，８１，０１，７２，７３，４（ＬＳＤ） （
ｎｓｄ） （）０．７） （）０．５）（）０．８）
（）０．９）（）０．７）Ｒｄデータは、１２１４−６
０ＥＳおよびそれより低い程度であるがｌｌ’ｉｌｌ’
ｌ−６０１ＪがＩ、ＡＳの失活を最小化させることを示
している。これらは、高い水硬度に関連した洗浄性能の
低下を部分的に防止する。
５−）０．８−）０．４８１０−４０ＥＳ Ｏ，３−）
０．１−）０．３−）０．９−）０．１）０．２８１０
−６０ＥＳ Ｏ，１）０．１）０．６−）０．１−）０
．３−）０．１１２１４−２０ＥＳ−）０．１）０．８
１，０１，３）０．７）０．８１２１４−４０ＥＳ Ｏ
，２）０．４）０．８１，２２，０１，７１２１４−６
０ＥＳ Ｏ，２）０．４１，０３，８５，９６ｆ１１６
１８−２０ＥＳ−）０．１）０．３）０．７）０．２−
）０．４−）０．３１６１８−４０ＥＳ Ｏ，５１，８
）０．７１，１２，２１，５１６１８−６０ＥＳ−）０
．１１，８１，０１，７２，７３，４（ＬＳＤ） （
ｎｓｄ） （）０．７） （）０．５）（）０．８）
（）０．９）（）０．７）Ｒｄデータは、１２１４−６
０ＥＳおよびそれより低い程度であるがｌｌ’ｉｌｌ’
ｌ−６０１ＪがＩ、ＡＳの失活を最小化させることを示
している。これらは、高い水硬度に関連した洗浄性能の
低下を部分的に防止する。
補助活性剤効果につき最適な炭素鎖長およびＥＯ鎖長を
一層良好に規定するため、Ｃ１２＜、４およびＣ１６−
Ｃ，８疎水性物質のエトキシル化桿度をさらに変化させ
た。これらのデータを第１表および第■表に示す。
一層良好に規定するため、Ｃ１２＜、４およびＣ１６−
Ｃ，８疎水性物質のエトキシル化桿度をさらに変化させ
た。これらのデータを第１表および第■表に示す。
洗浄力の鮎！Ｊ、：墳酸塩ペースに於る１２％ＬＡＳ１
２１４−４０１．３ ０．７ ０．０ １．６
２．９ ２５１２１４−５２０．８ ０．３ −
０．５ １．７ ３．６ ２．３１２１４−６５
０．８ ０．７ Ｑ、５ ２．６ ４．９
４．７１２１４−８０１．５ −０．３ −０．４
２．０ ５．１ ５．６（ＬＳＤ）（）０．５）
（）０．３） （）０．５） （）０．６）
（）０．７） （）０．９）第 ■ 表 洗浄力の結果：燐酸塩ベースに於る１２％ＬＡＳ１６１
８−６０ ０．２ ２．５ ２．３１６
１）’１−８０ −０．４ ３．１ ２．
３（ＬＳＤ） （ｎｓｄ） （）０．７
） （）０．８）第１１１表および第Ｎ表−おける混
合活性剤系は全てビルト不足の柔性に於いて（） １０
０ ｐｐｍ ）ＬＡＳのみの場合よりも改ｉｌを示して
いる。を群に、Ｃ，２＜、４フルコールエトキシサルフ
エ−）（Ｄｕ能は、約６０１侶・うのｔｌｌ化エチレン
含有１にて急激に増大する。これは８０％の酸化エチレ
ン含有１までほぼ一定に留゛まる。６０逼黛％から８０
重量％までＣλ化エチレンを増大させると、Ｃ，６，Ｃ
１８につき性能の僅かな増大が認められる。しかしなが
ら、最適なＣ１２＜、４補助活性剤によりもたらされる
改善は最適なＣ１６−Ｃ，８補助活性剤におけるよりも
大である。
２１４−４０１．３ ０．７ ０．０ １．６
２．９ ２５１２１４−５２０．８ ０．３ −
０．５ １．７ ３．６ ２．３１２１４−６５
０．８ ０．７ Ｑ、５ ２．６ ４．９
４．７１２１４−８０１．５ −０．３ −０．４
２．０ ５．１ ５．６（ＬＳＤ）（）０．５）
（）０．３） （）０．５） （）０．６）
（）０．７） （）０．９）第 ■ 表 洗浄力の結果：燐酸塩ベースに於る１２％ＬＡＳ１６１
８−６０ ０．２ ２．５ ２．３１６
１）’１−８０ −０．４ ３．１ ２．
３（ＬＳＤ） （ｎｓｄ） （）０．７
） （）０．８）第１１１表および第Ｎ表−おける混
合活性剤系は全てビルト不足の柔性に於いて（） １０
０ ｐｐｍ ）ＬＡＳのみの場合よりも改ｉｌを示して
いる。を群に、Ｃ，２＜、４フルコールエトキシサルフ
エ−）（Ｄｕ能は、約６０１侶・うのｔｌｌ化エチレン
含有１にて急激に増大する。これは８０％の酸化エチレ
ン含有１までほぼ一定に留゛まる。６０逼黛％から８０
重量％までＣλ化エチレンを増大させると、Ｃ，６，Ｃ
１８につき性能の僅かな増大が認められる。しかしなが
ら、最適なＣ１２＜、４補助活性剤によりもたらされる
改善は最適なＣ１６−Ｃ，８補助活性剤におけるよりも
大である。
実施例２
この実施例はＩ、Ａｓ／ｕｓ 比を電化させた除の性
能効果を示している。実施例１は一定のＬＡＳ／ＡＥＳ
評価に限定した。ここでは、最適な作用のアルコールエ
トキシサルフェート、スなりチ１２１４−６０ＥＳと１
２１４−８０ＥＳと１６１８−８０ＥＳとに対する洗浄
効果を示す。
能効果を示している。実施例１は一定のＬＡＳ／ＡＥＳ
評価に限定した。ここでは、最適な作用のアルコールエ
トキシサルフェート、スなりチ１２１４−６０ＥＳと１
２１４−８０ＥＳと１６１８−８０ＥＳとに対する洗浄
効果を示す。
１６％（Ｄ ＬＡＳを有する比較を１１／３ 、１０／
４および９１５のＬＡＳ／ＡＥＳ比を有する組成物と対
比した。
４および９１５のＬＡＳ／ＡＥＳ比を有する組成物と対
比した。
全活性剤レベルをこの実験では１４％まで減少させた。
何故なら、違析した特定の混合活性成分は高い活性を有
するからである。１４％を選釈した理由は、混合活性組
成物がＬＡＳ単独の場合よりも製造処橿−雌となるから
である。これらの困難性は、全粘性成分レベルを減少さ
せることにより最小化することができる。１２％ＬＡＳ
／・４％ＡＥＳ組成物をも実施例１の結果と関連付ける
ために含ませた。
するからである。１４％を選釈した理由は、混合活性組
成物がＬＡＳ単独の場合よりも製造処橿−雌となるから
である。これらの困難性は、全粘性成分レベルを減少さ
せることにより最小化することができる。１２％ＬＡＳ
／・４％ＡＥＳ組成物をも実施例１の結果と関連付ける
ために含ませた。
第Ｖ−■表は、Ｃ，６−、Ｃ，８表面活性剤よりもＣ１
２＜、４ アルコールエトキシサルフェートｔ−含有す
る混合活性系のほうが良好な性能を示すことを確認して
いる。さらに、３．７：１（すなわち１１／’３）より
も低いＬＡＳ／ＡＥＳ比にて改善された性能を示す傾向
に一致する。１．５：１よりも低い比は一層製造処理困
難となる。
２＜、４ アルコールエトキシサルフェートｔ−含有す
る混合活性系のほうが良好な性能を示すことを確認して
いる。さらに、３．７：１（すなわち１１／’３）より
も低いＬＡＳ／ＡＥＳ比にて改善された性能を示す傾向
に一致する。１．５：１よりも低い比は一層製造処理困
難となる。
実施例３
この実施例は、完全処理した粉末、すなわち唄ｒ塔で処
理した洗剤粉末を用いてアルコールエトキシサルフェー
トの種類とＬＡＳ／ＡＥＳ比との効果を示すことを目的
とする。実施例２においては、同一の組成物につき評価
したが、その際は別々の成分としてチルブトメータ（Ｔ
ｅｒｇ−ｏ−ｔｏｍｅｔｅｒ）の洗Ｍビーカーへ各成分
を別々に（ｏｖｅｒ−ｔｈｅ−ａｌｄｅ）ｍ加した。１
１／３ 、１０／４および９１５の比にてＬＡＳおよび
１２１４−４０ＥＳ 、 １２１４−６０ｇ５ 。
理した洗剤粉末を用いてアルコールエトキシサルフェー
トの種類とＬＡＳ／ＡＥＳ比との効果を示すことを目的
とする。実施例２においては、同一の組成物につき評価
したが、その際は別々の成分としてチルブトメータ（Ｔ
ｅｒｇ−ｏ−ｔｏｍｅｔｅｒ）の洗Ｍビーカーへ各成分
を別々に（ｏｖｅｒ−ｔｈｅ−ａｌｄｅ）ｍ加した。１
１／３ 、１０／４および９１５の比にてＬＡＳおよび
１２１４−４０ＥＳ 、 １２１４−６０ｇ５ 。
１６１８−６０ＥＳまたは１６１８−８０ＥＳを含有す
る粉末を、１６％のＬＡＳを含有する粉末比較と対比し
た。こｎらの実験に対応するデータを＠〜１〜ＸＡ表に
示す。
る粉末を、１６％のＬＡＳを含有する粉末比較と対比し
た。こｎらの実験に対応するデータを＠〜１〜ＸＡ表に
示す。
塔処理した比較粉末の洗浄力は１５０ ｐｐｍで低下し
たのに対し、別々に添加し九成分の混合′吻は１２０
ｐＰｍにて低下した。これは、トリポリ燐酸ナトリウム
単独におけるよりも優秀なビルＰ系を与える粉末製造に
祭し、ピロ燐酸ナトリウムおよびオルト燐酸ナトリウム
へのトリポリ燐改ナトリウムの部分的分解と一致する。
たのに対し、別々に添加し九成分の混合′吻は１２０
ｐＰｍにて低下した。これは、トリポリ燐酸ナトリウム
単独におけるよりも優秀なビルＰ系を与える粉末製造に
祭し、ピロ燐酸ナトリウムおよびオルト燐酸ナトリウム
へのトリポリ燐改ナトリウムの部分的分解と一致する。
しかしながら、塔噴霧により虐製された混合活性系およ
び成分の別々の添」で得らｎた系に関する結果は互いに
一致する。したがって、混合活性系の利点は、ビルト９
不足の条件（＞ １２０ ｐｐｍ ）で見られる。最も
効果的なアルコールエトキシサルフェー） ｄ １２１
４−６０ＥＳおよび１２１４−８０ＥＳであり、次いで
１６１１’１−ｓｏａｓであって、ａ、Ｏ，電が少なく
なる程性能がより低下する。２．５：１もしくはそれ以
下のＬＡＳ／＾ＢＳ叱が特に効果的である。
び成分の別々の添」で得らｎた系に関する結果は互いに
一致する。したがって、混合活性系の利点は、ビルト９
不足の条件（＞ １２０ ｐｐｍ ）で見られる。最も
効果的なアルコールエトキシサルフェー） ｄ １２１
４−６０ＥＳおよび１２１４−８０ＥＳであり、次いで
１６１１’１−ｓｏａｓであって、ａ、Ｏ，電が少なく
なる程性能がより低下する。２．５：１もしくはそれ以
下のＬＡＳ／＾ＢＳ叱が特に効果的である。
実施例４
この実施例は、非燐酸系におけるアルコールエトキシサ
ルフェートの種類およびＬＡＳ／ＡＥＳ比の効果を示し
ている。全ての成分は別々に（ｏｖ＠ｒ−ｔｈｅ−ｓｉ
ｄ・）添加した。比較は１８％のＬＡＳを含有するのに
対し、ＬＡＳ／ＡＥＳの混合活性成分比は１５／３゜１
４／４および１２／６（１８％の全活性成分）並びに１
２／４および１１１５（１６％の全活性成分）とした、
大部分の試験はＡｌｆｏｎｌｅ １２１４−８０ＥＳ、
１２１４−６０Ｅ８．１６１８−８０ＥＳおよび１６１
８−６０ＥＳを用いて行なつ几、こｎらの組合せの洗浄
力に対するデータを第■〜窩表に示す。これらの表の検
討から示されるように混合活性系の利点は燐酸塩ペース
におけるよりも炭酸塩ペースにおいて大である。これは
炭酸塩ペースの貧弱なビルダー効果と一致する。かくし
て、硬度−非感受性の活性系における利点は、炭酸塩に
つき一層重要となる。
ルフェートの種類およびＬＡＳ／ＡＥＳ比の効果を示し
ている。全ての成分は別々に（ｏｖ＠ｒ−ｔｈｅ−ｓｉ
ｄ・）添加した。比較は１８％のＬＡＳを含有するのに
対し、ＬＡＳ／ＡＥＳの混合活性成分比は１５／３゜１
４／４および１２／６（１８％の全活性成分）並びに１
２／４および１１１５（１６％の全活性成分）とした、
大部分の試験はＡｌｆｏｎｌｅ １２１４−８０ＥＳ、
１２１４−６０Ｅ８．１６１８−８０ＥＳおよび１６１
８−６０ＥＳを用いて行なつ几、こｎらの組合せの洗浄
力に対するデータを第■〜窩表に示す。これらの表の検
討から示されるように混合活性系の利点は燐酸塩ペース
におけるよりも炭酸塩ペースにおいて大である。これは
炭酸塩ペースの貧弱なビルダー効果と一致する。かくし
て、硬度−非感受性の活性系における利点は、炭酸塩に
つき一層重要となる。
燐酸塩ペースで見られる傾向もここでは明らかである、
たとえば、 １２１４−６０ＥＳおよび１２１４−ｓｏ
ｇｓは最良の補助活性成分であり、１６１８−８０Ｅ８
は若干劣り、かつ１６１８−６０ＥＳはそれよりも一層
効果が低い。換言すれば、ＣＩ２〜Ｃ１４アルコールエ
ーテルサルフエートハＣ１６〜Ｃ，８！すも好適であっ
た。さらに、所定の疎水性物質、特にＣ１６〜Ｃ１８製
品につき６０重量うから８０重量％まで酸化エチレンが
増大する際、性能上の改善が見られた。約２：１のＬＡ
Ｓ／ＡＥＳ比が特に好適であると知見さｎた。最も効果
的な系、即ち、１２１４−６０ＥＳおよび１２１４−８
０ＥＳにつき、１１１５混合物は全活性成分レベルの減
量にもかかわらず１２７６混合物と同様に良好に機能す
る。
たとえば、 １２１４−６０ＥＳおよび１２１４−ｓｏ
ｇｓは最良の補助活性成分であり、１６１８−８０Ｅ８
は若干劣り、かつ１６１８−６０ＥＳはそれよりも一層
効果が低い。換言すれば、ＣＩ２〜Ｃ１４アルコールエ
ーテルサルフエートハＣ１６〜Ｃ，８！すも好適であっ
た。さらに、所定の疎水性物質、特にＣ１６〜Ｃ１８製
品につき６０重量うから８０重量％まで酸化エチレンが
増大する際、性能上の改善が見られた。約２：１のＬＡ
Ｓ／ＡＥＳ比が特に好適であると知見さｎた。最も効果
的な系、即ち、１２１４−６０ＥＳおよび１２１４−８
０ＥＳにつき、１１１５混合物は全活性成分レベルの減
量にもかかわらず１２７６混合物と同様に良好に機能す
る。
５：１の比（１５／３ ）は最も性能が貧弱であり、約
３：１（１４：４および１２：４）の比は中間の性能を
示す。
３：１（１４：４および１２：４）の比は中間の性能を
示す。
実施例５
この実施例は、成分を別々に添加する代りに噴霧塔処理
した同一成分を含有する粉末を試験した以外は前の実施
例と同様である。この試験においては、１８１０．１４
／４．１２／６および１１１５のＬＡＳ／ＡＥＳ比につ
き試験した。洗浄力の結果を第ＸＶＩＩ−踵表に示す。
した同一成分を含有する粉末を試験した以外は前の実施
例と同様である。この試験においては、１８１０．１４
／４．１２／６および１１１５のＬＡＳ／ＡＥＳ比につ
き試験した。洗浄力の結果を第ＸＶＩＩ−踵表に示す。
完全配合した炭酸塩粉末からの結果は、別々のすなわち
１２１４−６０ＥＳ、１２１４−８０ＥＳおよび１６１
８−８０ＥＳが最良の補助活性剤であった。これらは１
２１４−２０ＥＳ、１６１８−２０ＥＳおよび１６１８
−４０ＥＳよシも実質的に優れていた。１６１８−６０
ＥＳおよび１２１４−４１８ Ｋよシ中間レベルの性能
改善が得られた。
１２１４−６０ＥＳ、１２１４−８０ＥＳおよび１６１
８−８０ＥＳが最良の補助活性剤であった。これらは１
２１４−２０ＥＳ、１６１８−２０ＥＳおよび１６１８
−４０ＥＳよシも実質的に優れていた。１６１８−６０
ＥＳおよび１２１４−４１８ Ｋよシ中間レベルの性能
改善が得られた。
実施例に
の実施例は、Ｎｏｏｄｏｌ型ＡＥＳ表面活性剤を用いて
得られた結果を示している。こｎらの物質は最適に機能
するＡｌｆｏｎｉｅ型と同様であり、上記混合活性系に
より得らｎる前記実施例に示した特殊な利点の結果を確
認するために試験した。Ｎ・ｏｄｏｌ製品の評価は、実
施例ＩＫ前記した非燐酸塩ペース粉末を改変して行なっ
た。この組成を第ｘｘｖ表に示す。
得られた結果を示している。こｎらの物質は最適に機能
するＡｌｆｏｎｉｅ型と同様であり、上記混合活性系に
より得らｎる前記実施例に示した特殊な利点の結果を確
認するために試験した。Ｎ・ｏｄｏｌ製品の評価は、実
施例ＩＫ前記した非燐酸塩ペース粉末を改変して行なっ
た。この組成を第ｘｘｖ表に示す。
洗浄力の数値をＮｅｏｄｏｌ ２３−６．５８．２３−
６，５ＴＳ、２５−９８．４５−７Ｓおよび４５−７Ｔ
Ｓに関して第ＸＸＭ ＆に示し、こｎらは全てｒ！Ａ遍
するＡｌ ｔ ｏｎ ｌ ｅ 製品での試験によシ確
認さｎたような好適な疎水物含有童および酸化エチレン
を１菫を有する。第ｘＸ■表に示した結果から判るよう
に、上記Ｎ＠ｏｄｏ１表面活性剤はＬＡＳと組合せて良
好な洗浄力を与える。ＬＡＳのための補助活性成分とし
て一般に使用さｎるアルコールエトキシサルフェートで
あるＮｅｏｄｏｌ ２５−３３は、本発明で規定したＮ
＠ｏｄｏｌ ＃品よりも洗浄力に関して原著に劣ること
が表中に示されている。
６，５ＴＳ、２５−９８．４５−７Ｓおよび４５−７Ｔ
Ｓに関して第ＸＸＭ ＆に示し、こｎらは全てｒ！Ａ遍
するＡｌ ｔ ｏｎ ｌ ｅ 製品での試験によシ確
認さｎたような好適な疎水物含有童および酸化エチレン
を１菫を有する。第ｘＸ■表に示した結果から判るよう
に、上記Ｎ＠ｏｄｏ１表面活性剤はＬＡＳと組合せて良
好な洗浄力を与える。ＬＡＳのための補助活性成分とし
て一般に使用さｎるアルコールエトキシサルフェートで
あるＮｅｏｄｏｌ ２５−３３は、本発明で規定したＮ
＠ｏｄｏｌ ＃品よりも洗浄力に関して原著に劣ること
が表中に示されている。
第ＸＸＶ表
成分 重量％ＬＡＳ
１２ＡＥＳ
６炭酸ナトリウム
１９珪酸ナトリウム ２０ナトリウム
カル？キシメチルセルロース ０．３５硫酸
ナトリウム、水 １００％まで以上、本発明
を実施例につき説明したが、この説明に基づき本発明の
思想および範囲を逸脱することなく珈々の改変および変
更が当業者には示唆さｎよう。
１２ＡＥＳ
６炭酸ナトリウム
１９珪酸ナトリウム ２０ナトリウム
カル？キシメチルセルロース ０．３５硫酸
ナトリウム、水 １００％まで以上、本発明
を実施例につき説明したが、この説明に基づき本発明の
思想および範囲を逸脱することなく珈々の改変および変
更が当業者には示唆さｎよう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）（ｉ）Ｃ＿８〜Ｃ＿１＿８アルキルベンゼンスル
ホネート （ｉｉ）６〜３０単位の酸化エチレンから形成されかつ
酸化エチレンの平均重量が硫酸化さ れていないエトキシル化アルコールに対し ６０〜８０重量％であるＣ＿１＿２〜Ｃ＿１＿８アルコ
ールエトキシサルフエート及び （ｉｉｉ）１〜９０重量％のビルダー塩と からなり、（ｉ）＋（ｉｉ）の全量が１０〜２０％の範
囲でありかつ前記スルホネート対前記サルフエートの比
が３．５：１〜１．５：１であることを特徴とする洗剤
組成物。 （２）アルキルベンゼンスルホネート対アルコールエト
キシサルフエートの比が２．５：１〜１．８：１である
特許請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。 （３）アルコールエトキシサルフエートが、平均して６
〜２０モルの酸化エチレンでエトキシル化されたＣ＿１
＿２〜Ｃ＿１＿５アルキル型である特許請求の範囲第１
項記載の洗剤組成物。 （４）アルコールエトキシサルフエートが、平均して６
〜９モルの酸化エチレンでエトキシル化されたＣ＿１＿
２〜Ｃ＿１＿５アルキル型である特許請求の範囲第１項
記載の洗剤組成物。 （５）アルコールエトキシサルフエートが、平均して２
０〜２５モルの酸化エチレンでエトキシル化されたＣ＿
１＿６〜Ｃ＿１＿８アルキル型である特許請求の範囲第
１項記載の洗剤組成物。 （６）ビルダー塩が約１５〜約３０％の量の炭酸ナトリ
ウムである特許請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。 （７）ビルダー塩が約２０〜約４０％の量で存在するト
リポリ燐酸ナトリウムである特許請求の範囲第１項記載
の洗剤組成物。 （８）ビルダー塩が約０．１〜約６％で存在しかつポリ
アクリル酸ナトリウム、アクリル酸／マレイン酸共重合
体、ポリアセタールカルボン酸塩およびその混合物から
選択される特許請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。 （９）ビルダー塩が約２〜約３５％の量で存在する珪酸
ナトリウムである特許請求の範囲第１項記載の洗剤組成
物。 （１０）約０．０１〜約１．０％のセルロースエーテル
をさらに含む特許請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。 （１１）セルロースエーテルがナトリウムカルボキシメ
チルセルロースエーテルである特許請求の範囲第１０項
記載の洗剤組成物。 （２）約２０〜約６０％の硫酸ナトリウムをさらに含む
特許請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。 （１３）０．１〜８０％の量の無機充填剤、布地柔軟剤
、発泡抑制剤、発泡促進剤、香料、布地増白剤、粒状汚
れ洗浄促進剤、漂白剤、漂白剤触媒、着色剤、再付着防
止剤、酵素、殺菌剤およびその混合物から選択される洗
剤補助剤をさらに含む特許請求の範囲第１項記載の洗剤
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US856069 | 1986-04-23 | ||
| US06/856,069 US4692275A (en) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | Detergent compositions containing an alkylbenzene sulfonate and alcohol ethoxysulfate surfactant system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62273295A true JPS62273295A (ja) | 1987-11-27 |
| JPH0639593B2 JPH0639593B2 (ja) | 1994-05-25 |
Family
ID=25322792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62101101A Expired - Lifetime JPH0639593B2 (ja) | 1986-04-23 | 1987-04-23 | アルキルベンゼンスルホネ−トおよびアルコ−ルエトキシサルフエ−ト表面活性剤系を含有する洗剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4692275A (ja) |
| JP (1) | JPH0639593B2 (ja) |
| CA (1) | CA1331856C (ja) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5269960A (en) * | 1988-09-25 | 1993-12-14 | The Clorox Company | Stable liquid aqueous enzyme detergent |
| NL9000272A (nl) * | 1990-02-05 | 1991-09-02 | Sara Lee De Nv | Hoofdwasmiddel. |
| DE4011487A1 (de) * | 1990-04-09 | 1991-10-10 | Henkel Kgaa | Tensidmischung fuer die verwendung in wasch- und reinigungsmitteln |
| CA2055048C (en) * | 1990-11-16 | 1996-05-14 | Kofi Ofosu-Asante | Alkaline light-duty dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant, magnesium ions, chelator and buffer |
| US5154853A (en) * | 1991-02-19 | 1992-10-13 | University Of South Florida | Unimolecular micelles and method of making the same |
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| USH1478H (en) * | 1993-09-30 | 1995-09-05 | Shell Oil Company | Secondary alkyl sulfate-containing liquid laundry detergent compositions |
| USH1680H (en) * | 1993-10-27 | 1997-09-02 | Shell Oil Company | Secondary alkyl sulfate-containing hard surface cleaning compositions |
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| JPH08299655A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Ebara Corp | 布製品の洗濯方法 |
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| EP3268459B1 (en) | 2015-03-09 | 2018-06-20 | Unilever NV | Stable concentrated cleansing compositions for hard surfaces |
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| EP0008141A1 (en) * | 1978-08-07 | 1980-02-20 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Detergent composition containing mixture of anionic sulfate and sulfonate surfactants |
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| US4469605A (en) * | 1982-12-13 | 1984-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Fabric softening heavy duty liquid detergent and process for manufacture thereof |
| GB8405266D0 (en) * | 1984-02-29 | 1984-04-04 | Unilever Plc | Detergent compositions |
-
1986
- 1986-04-23 US US06/856,069 patent/US4692275A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-04-16 CA CA000534999A patent/CA1331856C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-23 JP JP62101101A patent/JPH0639593B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4487710A (en) * | 1982-03-01 | 1984-12-11 | The Procter & Gamble Company | Granular detergents containing anionic surfactant and ethoxylated surfactant solubility aid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4692275A (en) | 1987-09-08 |
| CA1331856C (en) | 1994-09-06 |
| JPH0639593B2 (ja) | 1994-05-25 |
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