JPS62277151A - 水素発生用粉末光触媒の製造方法 - Google Patents
水素発生用粉末光触媒の製造方法Info
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- JPS62277151A JPS62277151A JP61118898A JP11889886A JPS62277151A JP S62277151 A JPS62277151 A JP S62277151A JP 61118898 A JP61118898 A JP 61118898A JP 11889886 A JP11889886 A JP 11889886A JP S62277151 A JPS62277151 A JP S62277151A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〔技術分野〕
本発明は、光エネルギーを用いて硫化水素を分解して水
素を発生させる際に用いられる光触媒の製造方法に関す
るものである。
素を発生させる際に用いられる光触媒の製造方法に関す
るものである。
太陽エネルギーを化学エネルギーに変換する方法として
、硫化水素を光エネルギーにより分解して水素を得るプ
ロセスが知られている。このプロセスで得られた水素は
重油の水素化脱硫過程にあるいは化学原料として用いる
ことができるため、極めて有用である。
、硫化水素を光エネルギーにより分解して水素を得るプ
ロセスが知られている。このプロセスで得られた水素は
重油の水素化脱硫過程にあるいは化学原料として用いる
ことができるため、極めて有用である。
光エネルギーを用いて硫化水素を分解する場合、次に示
す反応式に従って、硫化水素をいったん水酸化ナトリウ
ム水溶液に吸収させた後、生成する硫化ナトリウム水溶
液に白金担持硫化カドミウム粉末光触媒を分散させ、光
を照射することより水素を発生させるという方法が既に
知られている。
す反応式に従って、硫化水素をいったん水酸化ナトリウ
ム水溶液に吸収させた後、生成する硫化ナトリウム水溶
液に白金担持硫化カドミウム粉末光触媒を分散させ、光
を照射することより水素を発生させるという方法が既に
知られている。
水酸化ナトリウム水溶液+硫化水素−→水素+イオウ+
水酸化ナトリウム水溶液従来、光触媒となる白金担持硫
化カドミウムの製造法としては、ヘキサクロロ白金(I
V)酸等の酸性の白金錯体を硫化カドミウムに浸漬担持
する方法が知られているが、硫化カドミウムは酸性条件
下で化学的に不安定であるため、酸性の白金錯体を担持
することによって、あるいは錯体担持後の加熱処理で発
生する塩化水素等によって硫化カドミウム自身が分解す
るという問題があった。
水酸化ナトリウム水溶液従来、光触媒となる白金担持硫
化カドミウムの製造法としては、ヘキサクロロ白金(I
V)酸等の酸性の白金錯体を硫化カドミウムに浸漬担持
する方法が知られているが、硫化カドミウムは酸性条件
下で化学的に不安定であるため、酸性の白金錯体を担持
することによって、あるいは錯体担持後の加熱処理で発
生する塩化水素等によって硫化カドミウム自身が分解す
るという問題があった。
本発明は、従来技術に見られる前記問題を解決すること
を目的とする。
を目的とする。
本発明によれば、硫化ナトリウム水溶液からの水素発生
用粉末光触媒の製造において、白金又はパラジウム錯体
の水溶液に硫化カドミウム粉末とアルカリ金属又はアル
カリ土類金属の水酸化物を加えて、アルカリ性とし、全
体を蒸発乾固した後、不活性ガス中で加熱することを特
徴とする白金又はパラジウム担持硫化カドミウム粉末の
製造方法が提供される。
用粉末光触媒の製造において、白金又はパラジウム錯体
の水溶液に硫化カドミウム粉末とアルカリ金属又はアル
カリ土類金属の水酸化物を加えて、アルカリ性とし、全
体を蒸発乾固した後、不活性ガス中で加熱することを特
徴とする白金又はパラジウム担持硫化カドミウム粉末の
製造方法が提供される。
本発明の粉末光触媒の製造においては、先ず、白金又は
パラジウム錯体の水溶液に硫化カドミウム粉末を加える
。この場合、金属錯体としては、テトラクロロ白金(I
I)酸、ヘキサクロロ白金(IV)酸、テトラクロロパ
ラジウム(II)酸、ヘキサクロロパラジウム(IV)
酸又はそれらの塩等を用いることができる。硫化カドミ
ウム粉末は微細なものほど好ましく、特に5μm以下の
粒径を有するものが好ましい、金属錯体の使用量は、硫
化カドミウム1モルに対し、0.0001〜0.05モ
ル、好ましくはo、ooi〜0,02モルである。
パラジウム錯体の水溶液に硫化カドミウム粉末を加える
。この場合、金属錯体としては、テトラクロロ白金(I
I)酸、ヘキサクロロ白金(IV)酸、テトラクロロパ
ラジウム(II)酸、ヘキサクロロパラジウム(IV)
酸又はそれらの塩等を用いることができる。硫化カドミ
ウム粉末は微細なものほど好ましく、特に5μm以下の
粒径を有するものが好ましい、金属錯体の使用量は、硫
化カドミウム1モルに対し、0.0001〜0.05モ
ル、好ましくはo、ooi〜0,02モルである。
次に、カドミウム粉末を加えた金属錯体水溶液に対して
、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物を加え
てアルカリ性とする。この水酸化物は、金属錯体1モル
あたり、0.1〜500モル、好ましくは5〜50モル
である。
、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物を加え
てアルカリ性とする。この水酸化物は、金属錯体1モル
あたり、0.1〜500モル、好ましくは5〜50モル
である。
次に、このようにして得られた硫化カドミウム、金属錯
体、水酸化物、水の混合物をよく攪拌しながら蒸発乾固
し、乳バチにより粉砕する。これを石英ボートにとり、
電気炉に挿入した石英管中に置いて不活性ガス雰囲気中
で0.1〜10時間加熱する。この時の加熱温度は10
0℃〜700°C1好ましくは150℃〜400℃であ
る。この加熱操作により硫化カドミニウムに担持した金
属錯体は分解還元され、白金又はパラジウムの担持され
た硫化カドミウムが得られる。これらのものは、硫化ナ
トリウム水溶液からの光照射下での水素発生に高い活性
を示す。
体、水酸化物、水の混合物をよく攪拌しながら蒸発乾固
し、乳バチにより粉砕する。これを石英ボートにとり、
電気炉に挿入した石英管中に置いて不活性ガス雰囲気中
で0.1〜10時間加熱する。この時の加熱温度は10
0℃〜700°C1好ましくは150℃〜400℃であ
る。この加熱操作により硫化カドミニウムに担持した金
属錯体は分解還元され、白金又はパラジウムの担持され
た硫化カドミウムが得られる。これらのものは、硫化ナ
トリウム水溶液からの光照射下での水素発生に高い活性
を示す。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1
ヘキサクロロ白金(■)酸(IXIO−’モル)を20
rnQの水に溶かし、硫化カドミウム(IXIO−”モ
ル)を加え、さらに直ちに水酸化ナトリウムを水溶液と
して加えてρ](を調節する。全体を蒸発乾固し、アル
ゴン雰囲気中において350°Cで3時間加熱し、その
後冷却する。
rnQの水に溶かし、硫化カドミウム(IXIO−”モ
ル)を加え、さらに直ちに水酸化ナトリウムを水溶液と
して加えてρ](を調節する。全体を蒸発乾固し、アル
ゴン雰囲気中において350°Cで3時間加熱し、その
後冷却する。
次に、こうして得られた白金担持硫化カドミウム10m
gを30m Qの内容積を持ち、ゴム製ガス採取口を備
えたパイレックスガラス製容器に入れ、さらに硫化ナト
リウム水溶液(0,1モル/12X15mQ)を加え、
アルゴンガスで空気を追い出した後、500vキヤノン
ランプを照射する。こうして得られた水素生成速度を白
金錯体担持の際のpHとの関連で示すと、31 μQ
/h(pH6,4) 、79 p n /h(pt(1
1,0)、452 tt Q /h(pH12,5)、
1312 μQ /h(pH13,0)、574μQ
/h(pH13,5)であり、 pH13,0に調節し
た場合に生成した白金担持硫化カドミウムの活性が最も
高いことがわかった。また420nmカットオフフィル
ターを用いて420止より短かい波長の光をカットした
場合、水素生成速度はフィルターなしの場合の約54%
となった。
gを30m Qの内容積を持ち、ゴム製ガス採取口を備
えたパイレックスガラス製容器に入れ、さらに硫化ナト
リウム水溶液(0,1モル/12X15mQ)を加え、
アルゴンガスで空気を追い出した後、500vキヤノン
ランプを照射する。こうして得られた水素生成速度を白
金錯体担持の際のpHとの関連で示すと、31 μQ
/h(pH6,4) 、79 p n /h(pt(1
1,0)、452 tt Q /h(pH12,5)、
1312 μQ /h(pH13,0)、574μQ
/h(pH13,5)であり、 pH13,0に調節し
た場合に生成した白金担持硫化カドミウムの活性が最も
高いことがわかった。また420nmカットオフフィル
ターを用いて420止より短かい波長の光をカットした
場合、水素生成速度はフィルターなしの場合の約54%
となった。
実施例2
実施例1において、ρ旧3.0に調節役全体を蒸発乾固
して得た生成物を、アルゴン雰囲気下において一定温度
で3時間加熱し、その後冷却する。こうして得られた白
金担持硫化カドミウム10mgをとり、実施例1で述べ
たのと同様の反応条件を用いて光照射する。こうして得
られた水素生成速度をアルゴン雰囲気下の加熱温度との
関連で示すと、17μQ、/h(加熱無し)、 267
μ1h(250℃)、 1312μ1h(350℃)、
750μQ/h(500°C)であり、アルゴン雰囲気
下で350℃に加熱した白金担持硫化カドミウムの活性
が最も高いことがわかった。
して得た生成物を、アルゴン雰囲気下において一定温度
で3時間加熱し、その後冷却する。こうして得られた白
金担持硫化カドミウム10mgをとり、実施例1で述べ
たのと同様の反応条件を用いて光照射する。こうして得
られた水素生成速度をアルゴン雰囲気下の加熱温度との
関連で示すと、17μQ、/h(加熱無し)、 267
μ1h(250℃)、 1312μ1h(350℃)、
750μQ/h(500°C)であり、アルゴン雰囲気
下で350℃に加熱した白金担持硫化カドミウムの活性
が最も高いことがわかった。
実施例3
テトラクロロパラジウム(n)酸ナトリウム(IXIO
−2モル)を加え、さらに直ちに水酸化すトリウム水溶
液を加えてρ旧3.0とする。全体を蒸発乾固し、アル
ゴン雰囲気中において350°Cで3時間加熱し、その
後冷却する。こうして得られたパラジウム担持硫化カド
ミウムを実施例1と同様の条件で硫化ナトリウム水溶液
からの水素発生実験に供したところ、1200μQ/h
の水素生成速度が得られた。
−2モル)を加え、さらに直ちに水酸化すトリウム水溶
液を加えてρ旧3.0とする。全体を蒸発乾固し、アル
ゴン雰囲気中において350°Cで3時間加熱し、その
後冷却する。こうして得られたパラジウム担持硫化カド
ミウムを実施例1と同様の条件で硫化ナトリウム水溶液
からの水素発生実験に供したところ、1200μQ/h
の水素生成速度が得られた。
Claims (1)
- (1)硫化ナトリウム水溶液からの水素発生用粉末光触
媒の製造において、白金又はパラジウム錯体の水溶液に
硫化カドミウム粉末とアルカリ金属又はアルカリ土類金
属の水酸化物を加えてアルカリ性とし、全体を蒸発乾固
した後、不活性ガス中で加熱することを特徴とする白金
又はパラジウム担持硫化カドミウム粉末の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61118898A JPS62277151A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 水素発生用粉末光触媒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61118898A JPS62277151A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 水素発生用粉末光触媒の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62277151A true JPS62277151A (ja) | 1987-12-02 |
| JPH0417092B2 JPH0417092B2 (ja) | 1992-03-25 |
Family
ID=14747895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61118898A Granted JPS62277151A (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 水素発生用粉末光触媒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62277151A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000078450A1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Chonggu Co., Ltd. | MANUFACTURING METHOD OF CdS PHOTOCATALYST FOR HYDROGEN PRODUCTION |
| KR20040021074A (ko) * | 2002-09-02 | 2004-03-10 | 한국화학연구원 | 수소발생용 혼합 금속 설파이드계 광촉매 및 그 제조방법,그리고 이를 이용한 수소의 제조방법 |
| KR100486388B1 (ko) * | 2002-09-02 | 2005-04-29 | 한국화학연구원 | 반도체입자가 담지된 금속 설파이드계 광촉매 및 그제조방법, 그리고 이를 이용한 수소의 제조방법 |
-
1986
- 1986-05-23 JP JP61118898A patent/JPS62277151A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000078450A1 (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-28 | Chonggu Co., Ltd. | MANUFACTURING METHOD OF CdS PHOTOCATALYST FOR HYDROGEN PRODUCTION |
| US6447650B1 (en) * | 1999-06-18 | 2002-09-10 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Manufacturing method of CdS photocatalyst for hydrogen production and method for producing hydrogen by use of the same |
| KR20040021074A (ko) * | 2002-09-02 | 2004-03-10 | 한국화학연구원 | 수소발생용 혼합 금속 설파이드계 광촉매 및 그 제조방법,그리고 이를 이용한 수소의 제조방법 |
| KR100486388B1 (ko) * | 2002-09-02 | 2005-04-29 | 한국화학연구원 | 반도체입자가 담지된 금속 설파이드계 광촉매 및 그제조방법, 그리고 이를 이용한 수소의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0417092B2 (ja) | 1992-03-25 |
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