JPS62289663A - フロツクの製造方法 - Google Patents
フロツクの製造方法Info
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- JPS62289663A JPS62289663A JP62140112A JP14011287A JPS62289663A JP S62289663 A JPS62289663 A JP S62289663A JP 62140112 A JP62140112 A JP 62140112A JP 14011287 A JP14011287 A JP 14011287A JP S62289663 A JPS62289663 A JP S62289663A
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
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- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
本発明は合成繊維、特にポリアクリロニトリル繊維及び
ポリアミド繊維からフロックの製造方法に関する。
ポリアミド繊維からフロックの製造方法に関する。
機械的及び静電フロック加工の方法は周知であり、広く
使用されている。この方法においては、静電加工だけで
なく機械的フロック加工法に対して必要な或種の表面伝
導性を有する最高15mx。
使用されている。この方法においては、静電加工だけで
なく機械的フロック加工法に対して必要な或種の表面伝
導性を有する最高15mx。
主として最高3 axの範囲内の長さを持つ繊維が接着
剤を塗布した基材に適用され、それによりビロード状の
表面が生成する。フロックa雑の91造は、例えばスイ
ス国特許明細書第426,723号、ドイツ国特許出願
公開明細書(DE A 2)第2,431,847
号及(/(DE−A−2)第2゜800.109号に記
載されている。既知の方法においては、フロック加工用
(f lockmakin@) )つは、生地色(ee
ru)、原料着色(mass−colored)又はト
ウ染色に関係なく、まず最初に工程に必要な長さに切断
し、もし要すれば染色し、引き続き多。
剤を塗布した基材に適用され、それによりビロード状の
表面が生成する。フロックa雑の91造は、例えばスイ
ス国特許明細書第426,723号、ドイツ国特許出願
公開明細書(DE A 2)第2,431,847
号及(/(DE−A−2)第2゜800.109号に記
載されている。既知の方法においては、フロック加工用
(f lockmakin@) )つは、生地色(ee
ru)、原料着色(mass−colored)又はト
ウ染色に関係なく、まず最初に工程に必要な長さに切断
し、もし要すれば染色し、引き続き多。
数の工程を経て必要な併重表面仕上げを施される。
この方法は一連の欠点を有している6例えば洗浄、染色
及び仕上げは、デニール及び70・ンクのステープルの
長さに依存して、15:1ないし40:1という非常に
長い染液化で多数の段階で行なわれる。従って本方法は
極めて大量の水を必要とし、それを所望の温度にする加
熱に要するエネルギーの消費が菓大である。
及び仕上げは、デニール及び70・ンクのステープルの
長さに依存して、15:1ないし40:1という非常に
長い染液化で多数の段階で行なわれる。従って本方法は
極めて大量の水を必要とし、それを所望の温度にする加
熱に要するエネルギーの消費が菓大である。
フロックの染色及び静電処理は激しい攪拌を伴って行な
われるから、その結果フロック粒子は高い剪断力に暴露
され、フロック繊維は明らかな幾何学的変化を受ける。
われるから、その結果フロック粒子は高い剪断力に暴露
され、フロック繊維は明らかな幾何学的変化を受ける。
フロック粒子の変形が極めて者しい場合があり得るので
、質的に劣ったフロック加工のみが可能なことがある。
、質的に劣ったフロック加工のみが可能なことがある。
更に質的に劣ったフロックでフロック加工速度が小さい
ような或種の情況下では、その結果として経済的な不利
益が発生する。
ような或種の情況下では、その結果として経済的な不利
益が発生する。
本発明は単純且つ安価“な方式で高度なフロックを製造
し、そして上記の欠点を回避することを目的としている
。
し、そして上記の欠点を回避することを目的としている
。
本発明はフロック加工用トウから機械的及び/又は静電
的フロック加工用のフロックを製造し、処理浴の腹に対
し浸透性であるスリーブ中にフロック加工用トウが導入
され、このようにして少なくとも一つの処理浴で処理さ
れ、ついでフロック状に切断されることを特徴とする処
理液中でフロックを処理する方法に関する。
的フロック加工用のフロックを製造し、処理浴の腹に対
し浸透性であるスリーブ中にフロック加工用トウが導入
され、このようにして少なくとも一つの処理浴で処理さ
れ、ついでフロック状に切断されることを特徴とする処
理液中でフロックを処理する方法に関する。
好適にはフロックを切断する前にスリーブを取り去る。
しかしスリーブをフロック加工用トウから取り去らない
で、切断工程で同時にスリーブを切断し、引き続き例え
ば篩別によってフロックと分離することら可能である。
で、切断工程で同時にスリーブを切断し、引き続き例え
ば篩別によってフロックと分離することら可能である。
フロック加工用トウは好適にはエンドレス(endle
ss)の平行したa誰の束から成っている。特に好適に
はそれらは人造繊維、特にビスツース、ポリアクリロニ
トリル、ポリアミド及びポリエステル繊維である。ポリ
アクリロニトリル及びポリアミドが特に好適である。管
状スリーブ中に導入されるフロック加工用トウは25
ktexないし3000 ktex%待に50ktex
ないしI S 00ktexの線密度(linear
density)を有するトウである。スリーブは好
適にはフロック加工用トウ以外の化学組成を持ったシー
ト様構遺物から成る。スリーブは処理工程中に化学的に
変質してはならないので、従って不活性の物質″c構成
される必要がある。それは例えば孔あきフィルム、又は
例えば編物製品、織物繊維布、不織布又はフィラメント
メツシュを含むm織ネットから成ることができる。好適
な具体化においてはスリーブは編物ネット又はポリエス
テル、ポリアミド又はポリプロピレンから!!!遺され
た円形編物から成る。
ss)の平行したa誰の束から成っている。特に好適に
はそれらは人造繊維、特にビスツース、ポリアクリロニ
トリル、ポリアミド及びポリエステル繊維である。ポリ
アクリロニトリル及びポリアミドが特に好適である。管
状スリーブ中に導入されるフロック加工用トウは25
ktexないし3000 ktex%待に50ktex
ないしI S 00ktexの線密度(linear
density)を有するトウである。スリーブは好
適にはフロック加工用トウ以外の化学組成を持ったシー
ト様構遺物から成る。スリーブは処理工程中に化学的に
変質してはならないので、従って不活性の物質″c構成
される必要がある。それは例えば孔あきフィルム、又は
例えば編物製品、織物繊維布、不織布又はフィラメント
メツシュを含むm織ネットから成ることができる。好適
な具体化においてはスリーブは編物ネット又はポリエス
テル、ポリアミド又はポリプロピレンから!!!遺され
た円形編物から成る。
処理浴は一般に繊維仕上げ用の維物助J’tl(tex
tile auxiliary)を含む染色浴又は仕
上げ浴である9又多数のこれらの浴を連続して使用する
ことも可能である。好適な具体化においては管状スリー
ブ中のフロック加工用トウは最初に染色浴で処理され、
次いで適当な織物助剤を含む少なくとも一つの浴で処理
される。染色浴は既知の管状のエンドレスな編織布材料
を加工するのに商業的に普通な、例えばウィンチ槽(1
ineb l>eck)又はジェ・ント染色装置のよ
うな装置であることができる。染色浴中の処理は11の
条件下で行なわれるが、水の消管は上記の特許明細書の
示す方法と比較して25ないし50%軽減することがで
きる。水の消費の軽減が可能なことはエネルギーの節約
を表し、生物的水処理プラントの排水の汚染を減少させ
る。
tile auxiliary)を含む染色浴又は仕
上げ浴である9又多数のこれらの浴を連続して使用する
ことも可能である。好適な具体化においては管状スリー
ブ中のフロック加工用トウは最初に染色浴で処理され、
次いで適当な織物助剤を含む少なくとも一つの浴で処理
される。染色浴は既知の管状のエンドレスな編織布材料
を加工するのに商業的に普通な、例えばウィンチ槽(1
ineb l>eck)又はジェ・ント染色装置のよ
うな装置であることができる。染色浴中の処理は11の
条件下で行なわれるが、水の消管は上記の特許明細書の
示す方法と比較して25ないし50%軽減することがで
きる。水の消費の軽減が可能なことはエネルギーの節約
を表し、生物的水処理プラントの排水の汚染を減少させ
る。
人造繊維の染色に周知の普通の染料を使用することかL
IT能である。
IT能である。
適当な繊維仕上げ剤は鉱物性塩、タンニン、揉剤、酒石
酸アンモニウムニルti論onyltartrate)
カリウム、並びに陰イオン性活性剤又は非イオン性m維
仕上げ剤及びこれらの製品の組み合わせ物であることが
できる。
酸アンモニウムニルti論onyltartrate)
カリウム、並びに陰イオン性活性剤又は非イオン性m維
仕上げ剤及びこれらの製品の組み合わせ物であることが
できる。
適当な陰イオン性活性化合物は、例えばCI2 H2
sO3OsNa C1s H370S O3N a CI 2 H2s O(CH2CH20) 4 S O
2N aIC1−H−1O(CH−CHto )sP
ON a↓ 植物及び動物油のスルホン化生成物、例えばオリーブ油
、ひまし油、まっこう鯨油、又は牛脂のスルホン化生成
物。
sO3OsNa C1s H370S O3N a CI 2 H2s O(CH2CH20) 4 S O
2N aIC1−H−1O(CH−CHto )sP
ON a↓ 植物及び動物油のスルホン化生成物、例えばオリーブ油
、ひまし油、まっこう鯨油、又は牛脂のスルホン化生成
物。
適当な非イオン性生成物は例えば
c、、トI )7co N (c)(2c)f2o
I()2CI8H37COO(CH2CH20)6H
C,、H,,0(CH,CH20)2 。H陰イオン性
活性化合物、例乏ば高分子量アルコールの硫酸塩が好適
である。
I()2CI8H37COO(CH2CH20)6H
C,、H,,0(CH,CH20)2 。H陰イオン性
活性化合物、例乏ば高分子量アルコールの硫酸塩が好適
である。
仕上げ処理は、例えば同じ又はより低温度で、及び同じ
pH値の同一の俗で行なわれるだけでな(、最初の処理
と違う温度で及び他のpH値の別々な浴で順次に行うこ
とができる。
pH値の同一の俗で行なわれるだけでな(、最初の処理
と違う温度で及び他のpH値の別々な浴で順次に行うこ
とができる。
本発明による方法は例えば大ぎのように行うことができ
る: フロック加工用トウは市販の!!通のウィンチ槽に入れ
た管状スリーブ中に導入され、20″Cないし40℃で
染料を含有する水溶液中に入れられる。
る: フロック加工用トウは市販の!!通のウィンチ槽に入れ
た管状スリーブ中に導入され、20″Cないし40℃で
染料を含有する水溶液中に入れられる。
トウをエンドレスなベルトとするため:こスリーブの両
端を適当な方法で、例えばトウの両端を重ね′合わせる
こと、共にミシン掛けすること又はからみ合わせること
(添え継ぎ)によって相互に結合させる。
端を適当な方法で、例えばトウの両端を重ね′合わせる
こと、共にミシン掛けすること又はからみ合わせること
(添え継ぎ)によって相互に結合させる。
この水性液は4ないし8のpH値を有している。
フロック加工用トウ討水性液の比率は1:8ないし1:
25の間である。続いてフロック加工用トウを適当な温
度、ポリアクリロニトリル繊維の場合は80°ないし1
00℃の間、ポリアミド繊維の場合は60°ないし10
0℃の開の温度で染色する。
25の間である。続いてフロック加工用トウを適当な温
度、ポリアクリロニトリル繊維の場合は80°ないし1
00℃の間、ポリアミド繊維の場合は60°ないし10
0℃の開の温度で染色する。
染色後、液温を50−70℃に下げ、第一の仕上げ段階
で必要な薬品を引きaさ故に添加する。
で必要な薬品を引きaさ故に添加する。
この目的に好適な薬品は硫酸アルミニウムカリウム(ミ
ョウバン)、タンニン、酒石酸アンチモニルカリウム(
吐酒石)、及び酢酸である。水性液を除去し、新しい液
を導入後、トウを15ないし50°C1好適には20−
45℃の温度で、陰イオン活性又は非イオン柔軟剤、硫
酸アルミニウムカリウム及びアルカリ金属塩、好適には
塩化ナトリッム、硫酸アンモニウム又は酢酸ナトリウム
を用い、順次表面処理する。
ョウバン)、タンニン、酒石酸アンチモニルカリウム(
吐酒石)、及び酢酸である。水性液を除去し、新しい液
を導入後、トウを15ないし50°C1好適には20−
45℃の温度で、陰イオン活性又は非イオン柔軟剤、硫
酸アルミニウムカリウム及びアルカリ金属塩、好適には
塩化ナトリッム、硫酸アンモニウム又は酢酸ナトリウム
を用い、順次表面処理する。
染色及び仕上げ工程が終了した後、湿潤したフロック加
工用トウを染色装置から取り出し、好適には繊維の絡み
合いを避けるために周囲の不活性なスリーブから離して
、周知の方法でフロック切断機械により切断し−ごフロ
ックとする。なお湿潤している切断された材料を次ぎに
周知の方法で乾燥し、不整形物を篩別により分離し、直
ぐ使用できるように状態調節する。
工用トウを染色装置から取り出し、好適には繊維の絡み
合いを避けるために周囲の不活性なスリーブから離して
、周知の方法でフロック切断機械により切断し−ごフロ
ックとする。なお湿潤している切断された材料を次ぎに
周知の方法で乾燥し、不整形物を篩別により分離し、直
ぐ使用できるように状態調節する。
該方法は今までの従来法と異なる一連の利点を有してい
る。
る。
例えばこうして製造されたフロックは事実上匂がみかな
い。このことによりフロック加工した製品の表面密度が
例えば最高50%まで増大し、従えば製品の品質か゛著
しく向上する。
い。このことによりフロック加工した製品の表面密度が
例えば最高50%まで増大し、従えば製品の品質か゛著
しく向上する。
又一方別に従来法のフロック表面密度を得るためには、
フロック加工の製造速度を茗しく増加させることができ
る。
フロック加工の製造速度を茗しく増加させることができ
る。
更に、ゆがみがないために繊度の小さいデニールのもの
から標準材料よりも長いフロックを製造し、それを加工
することができる。
から標準材料よりも長いフロックを製造し、それを加工
することができる。
加圧式の市販の普通の染色装置、例えばジェット式染色
仮置中で管状スリーブの内部でフロック加工用トウの染
色を行うことができ、及びそれによって100°C以上
の染色温度を得ることが可能となることによって染色に
必要な時間が着しく短縮される。更に染色の堅ろう性が
改善され、染色液の消費効率が向上するので環境の汚染
を減少させることができる。
仮置中で管状スリーブの内部でフロック加工用トウの染
色を行うことができ、及びそれによって100°C以上
の染色温度を得ることが可能となることによって染色に
必要な時間が着しく短縮される。更に染色の堅ろう性が
改善され、染色液の消費効率が向上するので環境の汚染
を減少させることができる。
染色及びフロックの仕上げに必要な水の消費は、既知の
従来法に比べて20−25%少なくすることができるが
、それにも拘わらず同時にフロックの性質を向上させる
ことができる。
従来法に比べて20−25%少なくすることができるが
、それにも拘わらず同時にフロックの性質を向上させる
ことができる。
染色のための機械の支出は少なくなり、それによりフロ
ック製造工場への投資額を減少させることができる。
ック製造工場への投資額を減少させることができる。
例えば、染色され仕上げされたフロック加工用トウの圧
搾後の水分含量は30−50%となるから、切断後直e
乾燥することができるので、遠心分離機を無くすること
が可能である。
搾後の水分含量は30−50%となるから、切断後直e
乾燥することができるので、遠心分離機を無くすること
が可能である。
下記の実施例は本発明の詳細な説明するためのものであ
って、それにより総ての可能性を説明し尽くすものでは
ない。
って、それにより総ての可能性を説明し尽くすものでは
ない。
0例 し
0 、6 dtexの繊度を有し90 ktexの東繊
度(b u ++ dle det+1er)を有す
る11のポリ7クリロニトリルのフロック加工用束を梳
いて990 ktexのトウを作り、ポリエステルのネ
ット状編み物中に縫い込む、長さ10Mのこのトーンを
市販の普通の内容積1001の染色槽中に導入し、両端
を連結させる。次いで市販の染料を用いて9B−99℃
で1時間トウを染色する。
度(b u ++ dle det+1er)を有す
る11のポリ7クリロニトリルのフロック加工用束を梳
いて990 ktexのトウを作り、ポリエステルのネ
ット状編み物中に縫い込む、長さ10Mのこのトーンを
市販の普通の内容積1001の染色槽中に導入し、両端
を連結させる。次いで市販の染料を用いて9B−99℃
で1時間トウを染色する。
染色後、液を放出させ、冷水を添加してトウを66℃に
冷却する。続いて朧物助剤を用いてトウを二段階仕上げ
処理する。
冷却する。続いて朧物助剤を用いてトウを二段階仕上げ
処理する。
策二■潜−
0,25g/Z 処理時間 10分硫酸アル
ミニウムカリ市ンム 1.3g、/1 タンニン )処理時間 10分0.5g
/l 酢酸 0.7./& アンチモニル 酒石酸カリウム 処理時間 10分液を排出
した後、残留水分が約50%となるまで圧搾してトウを
脱水し、次いで再度上記のようにして槽に導入する。新
鮮な水を用いて槽を45°Cに加熱した後、第二の仕上
げ工程を行う:第二段乏 22/i 陰イオン性活性柔軟剤 処理時間 10分10 g
/1 工業用(N H、>2S O、処理時間 10分12/
! 硫酸7ルミニ゛ンムカリ゛ンム xX2H20処理時間 10分 子りを排出し、残留水分が約50%となるまでトウを脱
水した後、スリーブを取り去り、トウをFl、 N 1
2 (l型ベクルン(Pckrun)切断磯に供給し、
切断して長さ0.6 x肩のフロックとする。
ミニウムカリ市ンム 1.3g、/1 タンニン )処理時間 10分0.5g
/l 酢酸 0.7./& アンチモニル 酒石酸カリウム 処理時間 10分液を排出
した後、残留水分が約50%となるまで圧搾してトウを
脱水し、次いで再度上記のようにして槽に導入する。新
鮮な水を用いて槽を45°Cに加熱した後、第二の仕上
げ工程を行う:第二段乏 22/i 陰イオン性活性柔軟剤 処理時間 10分10 g
/1 工業用(N H、>2S O、処理時間 10分12/
! 硫酸7ルミニ゛ンムカリ゛ンム xX2H20処理時間 10分 子りを排出し、残留水分が約50%となるまでトウを脱
水した後、スリーブを取り去り、トウをFl、 N 1
2 (l型ベクルン(Pckrun)切断磯に供給し、
切断して長さ0.6 x肩のフロックとする。
なお湿潤した切断材料を既知の方法で70℃でサイクロ
ン乾燥へ中で乾燥し、不整形物を篩別して分離し、20
”C/60%相対湿度で状態調節する。が(してgi造
されたフロックはドイツ工業規格(DIN)54345
、第1シートに従って測定すると8 X i (1’オ
ームの抵抗を有し、非常に流麗な感触(fluency
)を持っている。それは事実上ゆがみがなく、水性アク
リレ−14故物における靜′KLフロック加工の際に普
通製造されるフロックよりも表面密度が最高50%高い
7uフクが達成される(表参照のこと)。
ン乾燥へ中で乾燥し、不整形物を篩別して分離し、20
”C/60%相対湿度で状態調節する。が(してgi造
されたフロックはドイツ工業規格(DIN)54345
、第1シートに従って測定すると8 X i (1’オ
ームの抵抗を有し、非常に流麗な感触(fluency
)を持っている。それは事実上ゆがみがなく、水性アク
リレ−14故物における靜′KLフロック加工の際に普
通製造されるフロックよりも表面密度が最高50%高い
7uフクが達成される(表参照のこと)。
及藁」−一側一
3.3 dtexの繊度を有し95 ktexの束繊度
を有する10のポリ7クリロニトリルのフロック加工用
束を梳いて950 ktexのトウを作り、ポリエステ
ルのネット状編み物中に縫い込み、長さ15zのこのト
ウを市販の許通の内容積1201の染色槽中に導入し、
両端を連結させる。次いで市販の染料を用いて98−9
9℃で染色時間を1時間とし゛Cトウを染色する。
を有する10のポリ7クリロニトリルのフロック加工用
束を梳いて950 ktexのトウを作り、ポリエステ
ルのネット状編み物中に縫い込み、長さ15zのこのト
ウを市販の許通の内容積1201の染色槽中に導入し、
両端を連結させる。次いで市販の染料を用いて98−9
9℃で染色時間を1時間とし゛Cトウを染色する。
乾52後、冷水を加えて液を66°Cに冷却する。
続いてトウを二段階仕上げをする:
第一段階
0.25g/l 処理時間 10分硫酸アル
ミニウムカリウム 1.3g/l タンニン )処理時間 10分0、S
g/l 酢酸 ) 0.7y/1 アンチモニル 酒石酸カリンム 処理時間 10分液を排出
した後、残留水分が約50%となるまで圧搾してトウを
脱水し、次いで再度上記のようにして槽に導入する。新
鮮な水を用いて槽を45℃に加熱した後、第二の仕上げ
工程を行う:に1互 29/Q 陰イオン性活性柔軟剤 処理時間 10分10g/
l 工業用(NH4)28O4処理時間 10分浴を排出し
、残留水分が約50%となるまて゛トウを脱水した後、
スリーブを取り去り、トウを切断して長さ1.51JI
のフロックとする。
ミニウムカリウム 1.3g/l タンニン )処理時間 10分0、S
g/l 酢酸 ) 0.7y/1 アンチモニル 酒石酸カリンム 処理時間 10分液を排出
した後、残留水分が約50%となるまで圧搾してトウを
脱水し、次いで再度上記のようにして槽に導入する。新
鮮な水を用いて槽を45℃に加熱した後、第二の仕上げ
工程を行う:に1互 29/Q 陰イオン性活性柔軟剤 処理時間 10分10g/
l 工業用(NH4)28O4処理時間 10分浴を排出し
、残留水分が約50%となるまて゛トウを脱水した後、
スリーブを取り去り、トウを切断して長さ1.51JI
のフロックとする。
なお湿潤した切断材料を既知の方法で70°C′C′サ
イクロン乾燥慨中で乾燥し、不整形物を篩別して分離し
、20°C/65%相対湿度で状態調節する。かくして
製造されたフロックはドイツエ又規4%(DIN)54
345、第1シートに従って測定した結果2X10’オ
ームの抵抗を有し、非常に流麗な感触を持っている。そ
れは33文上ゆがみがなく、水性アクリレート分散物に
おける静11iフロック加工の際に普通製造されるフロ
ック上りも表面密度が最高50%商いフロックが炒成さ
れる(表参照のこと)。
イクロン乾燥慨中で乾燥し、不整形物を篩別して分離し
、20°C/65%相対湿度で状態調節する。かくして
製造されたフロックはドイツエ又規4%(DIN)54
345、第1シートに従って測定した結果2X10’オ
ームの抵抗を有し、非常に流麗な感触を持っている。そ
れは33文上ゆがみがなく、水性アクリレート分散物に
おける静11iフロック加工の際に普通製造されるフロ
ック上りも表面密度が最高50%商いフロックが炒成さ
れる(表参照のこと)。
叉1見ユ
3 、3 citexの繊度を有し100kLexの束
繊度を有する10のナイロン−6のフロック加工用東を
俺いて長さ10zの1000ktexのトンを作り、実
施例1に記載したようにしてポリエステルのネット成層
み物中にてスリーブとし、染色槽中に導入し、続いて市
販の染料で染色する。40℃で短時間予備染色した後、
温度を30分間に98゛Cに上げ、引き続き30分間保
持して染色する。 乾燥後、冷水を加えて液を66℃に
冷却し、続いてトウを二段階で仕上げ処理する: 第二列λ 0.2g/l 処理時間 10分OHlアル
ミニウムカリウム 12H20 1,3,/1 タンニン )処理時間 ]O分0.5g
/l 酢酸 ) 0.7971 アンチモニル 酒石酸カリウム 処理時間 10分液を排出
した後、残留水分含量が約50%となるまでトウを脱水
し、次いでフロック加工用トウ再度実施例1に記載され
たようにして染色槽に導入し、再度40°Cで仕上げ処
理を行う:気、−嗟乳 3y/1 陰イオン性活性柔軟剤 処理時間 20分10 g
/I NaC1 0,2g/lステアリン酸アンモニウムフロック加工用
トウを圧搾して、残留水分を約40%とした後、スリー
ブ゛をト・ンから弓1さ離して、トウをフロック切断機
械に供給し、切断して長さ1.25mmのフロックとす
る。湿潤した切断材料を実施例1に記載されたようにし
て処理する。
繊度を有する10のナイロン−6のフロック加工用東を
俺いて長さ10zの1000ktexのトンを作り、実
施例1に記載したようにしてポリエステルのネット成層
み物中にてスリーブとし、染色槽中に導入し、続いて市
販の染料で染色する。40℃で短時間予備染色した後、
温度を30分間に98゛Cに上げ、引き続き30分間保
持して染色する。 乾燥後、冷水を加えて液を66℃に
冷却し、続いてトウを二段階で仕上げ処理する: 第二列λ 0.2g/l 処理時間 10分OHlアル
ミニウムカリウム 12H20 1,3,/1 タンニン )処理時間 ]O分0.5g
/l 酢酸 ) 0.7971 アンチモニル 酒石酸カリウム 処理時間 10分液を排出
した後、残留水分含量が約50%となるまでトウを脱水
し、次いでフロック加工用トウ再度実施例1に記載され
たようにして染色槽に導入し、再度40°Cで仕上げ処
理を行う:気、−嗟乳 3y/1 陰イオン性活性柔軟剤 処理時間 20分10 g
/I NaC1 0,2g/lステアリン酸アンモニウムフロック加工用
トウを圧搾して、残留水分を約40%とした後、スリー
ブ゛をト・ンから弓1さ離して、トウをフロック切断機
械に供給し、切断して長さ1.25mmのフロックとす
る。湿潤した切断材料を実施例1に記載されたようにし
て処理する。
状態調mJ後、フロックの表面抵抗は6X107オーム
であり、良好な流nな感触と交電J王場における良好な
跳躍丁爪力(ju鴫piB capacity)を持
っている。フロックは事実−FOがみかない。アクリレ
ート分散物中で行なわれたフロック加工はこの場合普通
の方法て゛製造されたフロックの場合上りも高過ぎる程
のフロック密9度を示している(表参照のこと)。
であり、良好な流nな感触と交電J王場における良好な
跳躍丁爪力(ju鴫piB capacity)を持
っている。フロックは事実−FOがみかない。アクリレ
ート分散物中で行なわれたフロック加工はこの場合普通
の方法て゛製造されたフロックの場合上りも高過ぎる程
のフロック密9度を示している(表参照のこと)。
比−必−蕊施」斗−一±。
3.3 dtexの繊度を有し95 ktexの太繊度
を有する10のポリアクリロニトリルのフロック加工用
束を、実施例2に記faされた!!!類のフロック切断
磯を用いて切断し、艮51.5wmのフロックとした。
を有する10のポリアクリロニトリルのフロック加工用
束を、実施例2に記faされた!!!類のフロック切断
磯を用いて切断し、艮51.5wmのフロックとした。
続いてフロックをステンレス鋼の容器で液化30:1と
して実施例2に記載されたようにして水/フロック分散
物中に導入された金属製プロペラ攪件截により徹底的に
攪拌することにより染色する。沸点の近傍で染色液から
泡が立ち上がることを避けるために、染色温度を最高9
7℃に制限した。これにより染色温度は実施例2と比較
して2時間に延艮した。染料が繊維により吸収された後
で、冷水を加えて液の温度を66℃に下げ、フロックを
実施例2に記載された生成物と同様な段階を踏んで二段
階仕上げ処理する: (二叉」 0.259/’l ’A埋時fil 10
分(丸陵アルミニマンムカリウム 1.3g/l タンニン )処理時間 10分0.5
g /1 酢酸 ) (1,7g /f アンチモニル 酒石酸カリウム 処J!1時間 10分液を
排出した後、残留水分が20%になるまで遠心分離機中
で脱水し、ついで再度容器に導入し、実施例2に記載さ
れた仕上げ製品を用いて同じ液比で第二段階の処理をす
る。そのf& フロックを再度遠心分離機中で脱水し、
既知の方法で70’Cでサイクロン中で乾燥し、不整形
物を篩別して除き、20℃且つ65%相対湿度で状=g
4aする。フロックは9X10’オームの抵抗を有し、
中程度の流麗さをもっている。フロック粒子の主な部分
はその幾何学的形状が激しく変形、即ちゆがんでおり、
度々屈曲し巻縮している。水性アクリレート分散物中で
のOミツロック加工は83g/x2の表面密度を与える
。
して実施例2に記載されたようにして水/フロック分散
物中に導入された金属製プロペラ攪件截により徹底的に
攪拌することにより染色する。沸点の近傍で染色液から
泡が立ち上がることを避けるために、染色温度を最高9
7℃に制限した。これにより染色温度は実施例2と比較
して2時間に延艮した。染料が繊維により吸収された後
で、冷水を加えて液の温度を66℃に下げ、フロックを
実施例2に記載された生成物と同様な段階を踏んで二段
階仕上げ処理する: (二叉」 0.259/’l ’A埋時fil 10
分(丸陵アルミニマンムカリウム 1.3g/l タンニン )処理時間 10分0.5
g /1 酢酸 ) (1,7g /f アンチモニル 酒石酸カリウム 処J!1時間 10分液を
排出した後、残留水分が20%になるまで遠心分離機中
で脱水し、ついで再度容器に導入し、実施例2に記載さ
れた仕上げ製品を用いて同じ液比で第二段階の処理をす
る。そのf& フロックを再度遠心分離機中で脱水し、
既知の方法で70’Cでサイクロン中で乾燥し、不整形
物を篩別して除き、20℃且つ65%相対湿度で状=g
4aする。フロックは9X10’オームの抵抗を有し、
中程度の流麗さをもっている。フロック粒子の主な部分
はその幾何学的形状が激しく変形、即ちゆがんでおり、
度々屈曲し巻縮している。水性アクリレート分散物中で
のOミツロック加工は83g/x2の表面密度を与える
。
U収速)1性−」−
0、6dLexの繊度を有し90 ktexの太繊度を
有する11のポリアクリロニトリルのフロック加工用束
を、実施例1に記載されたフロック切断機を用いて切断
し、長さO,Gzzのフロックとする。
有する11のポリアクリロニトリルのフロック加工用束
を、実施例1に記載されたフロック切断機を用いて切断
し、長さO,Gzzのフロックとする。
続いてフロックを染色し、実施例4に記載されたように
して40:1の液比で静電仕上げをする。
して40:1の液比で静電仕上げをする。
状′@調調節アフロツク5X10’オームの抵抗を有し
ている。はとんど総てのフロック粒子について顕微鏡下
で幾何学的に検出し得る顕著な変形の結果として、フロ
ックは乏しい流麗性しか持っていない。水性アクリレー
ト分散物中でのフロック加工の結果、35ツクm2の表
面密度が得られた。
ている。はとんど総てのフロック粒子について顕微鏡下
で幾何学的に検出し得る顕著な変形の結果として、フロ
ックは乏しい流麗性しか持っていない。水性アクリレー
ト分散物中でのフロック加工の結果、35ツクm2の表
面密度が得られた。
J釦晩X施廻−」−
3、3dtexの繊度を有し100ktexの太繊度を
有する10のナイロン6のフロック加工用束を梳いて1
000 ktexのトウを作り、実施例1に記載された
フロック切断機を用いて切断し、長さ1゜25zzのフ
ロックとする。続いてフロックを液化20:1で85℃
で染色し、実施例4に記載されたようにして仕上げをす
る。状態調節後フロックは4X10”オームの抵抗を有
しているが、流麗さには乏しい。フロック粒子の大部分
は僅かにゆがんでいる。水性アクリレート分散物中での
フロック加工の結果10517z2の表面密度が得られ
た。
有する10のナイロン6のフロック加工用束を梳いて1
000 ktexのトウを作り、実施例1に記載された
フロック切断機を用いて切断し、長さ1゜25zzのフ
ロックとする。続いてフロックを液化20:1で85℃
で染色し、実施例4に記載されたようにして仕上げをす
る。状態調節後フロックは4X10”オームの抵抗を有
しているが、流麗さには乏しい。フロック粒子の大部分
は僅かにゆがんでいる。水性アクリレート分散物中での
フロック加工の結果10517z2の表面密度が得られ
た。
i−む−桂工加−工2
フロック加工の際のフロックの表面密度を評価するため
に例としで製造したフロックを用いて比較フロック試験
を行った。この目的のために50150綿/ポリエステ
ル糸の疎水処理した平織布を、ポリアクリル酸エステル
共重合体の−f通の濃さの分散物を用いて、屑の厚さ3
00 μ糟として塗布した。
に例としで製造したフロックを用いて比較フロック試験
を行った。この目的のために50150綿/ポリエステ
ル糸の疎水処理した平織布を、ポリアクリル酸エステル
共重合体の−f通の濃さの分散物を用いて、屑の厚さ3
00 μ糟として塗布した。
このようにして!!!!遺された被覆繊維布を振動する
金属板上に取り付けた。被8Iされたa雑布とフロック
そ受は取る計Nfliの開には繊維布から1゜Oxzの
距離に例えば4.7zzの7721幅の篩の生地から成
る*i’41極がある。電極はマーグ&シェンク(Ma
ag&S henk)社の高圧静電装置スタテイ−/り
(S LLLtic)9θに連結され40kVの電圧が
掛かっており、これは4kV/cmの電場強さに対応し
ている。フロック加工は1分間行なわれる。続いてフロ
ック加工した基布を160°Cで15分間加熱空気炉中
で乾燥し、フロック加工用接着剤を架橋させた。フロッ
ク加工した基布を強力な工業用真空掃除機で充分に吸引
し、緩い、結合の不充分なフロックを取り除いた。フロ
ックの単位面積当たりの重量を常法に従って測定した。
金属板上に取り付けた。被8Iされたa雑布とフロック
そ受は取る計Nfliの開には繊維布から1゜Oxzの
距離に例えば4.7zzの7721幅の篩の生地から成
る*i’41極がある。電極はマーグ&シェンク(Ma
ag&S henk)社の高圧静電装置スタテイ−/り
(S LLLtic)9θに連結され40kVの電圧が
掛かっており、これは4kV/cmの電場強さに対応し
ている。フロック加工は1分間行なわれる。続いてフロ
ック加工した基布を160°Cで15分間加熱空気炉中
で乾燥し、フロック加工用接着剤を架橋させた。フロッ
ク加工した基布を強力な工業用真空掃除機で充分に吸引
し、緩い、結合の不充分なフロックを取り除いた。フロ
ックの単位面積当たりの重量を常法に従って測定した。
下記の表はこのようにして製造されたフロックについて
得られた単位面積当たりの重量を表示している。
得られた単位面積当たりの重量を表示している。
勾
累 EE 洋 ?
舅 舅 習
× X ×
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、フロック加工用トウを処理浴の液体に対し浸透性で
あるスリーブ中に入れ、この形態でフロック加工用トウ
を少なくとも一つの処理浴に暴露し、次いでフロックに
切断することを特徴とする機械的及び/又は静電フロッ
ク加工のためのフロックの製造方法。 2、フロック加工用トウが人造繊維から成る特許請求の
範囲1項記載の方法。 3、フロック加工用トウが合成繊維から成る特許請求の
範囲1項記載の方法。 4、フロック加工用トウがビスコース又はポリエステル
繊維から成る特許請求の範囲2又は3項記載の方法。 5、フロック加工用トウがポリアクリロニトリル又はポ
リアミド繊維から成る特許請求の範囲3項記載の方法。 6、スリーブ中におけるフロック加工用トウがフロック
加工用トウを染色し、且つ一種又は多種の織物助剤でフ
ロック加工用トウを仕上げ処理するために一つ又は多数
の処理浴に暴露される特許請求の範囲1ないし5項のい
ずれかに記載の方法。 7、スリーブ中のフロック加工用トウが最初に染色浴に
暴露され、次いで織物助剤を含む少なくとも一つの浴に
暴露される特許請求の範囲6項記載の方法。 8、スリーブがフロック加工用トウの組成と異なる化学
組成を持ち、処理浴の条件下では不活性である材料から
成る孔あきフィルム又は織物ネットである特許請求の範
囲1ないし7項のいずれかに記載の方法。 9、スリーブがポリエステル、ポリアミド又はポリプロ
ピレンから成る管状のシート様構造物である特許請求の
範囲8項記載の方法。 10、スリーブが編物製ネット又は編物製管状物である
特許請求の範囲9項記載の方法。 11、特許請求の範囲1ないし10項のいずれかに記載
された方法により製造されたフロック。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3619033.0 | 1986-06-06 | ||
| DE19863619033 DE3619033A1 (de) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Verfahren zur herstellung von flock |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62289663A true JPS62289663A (ja) | 1987-12-16 |
Family
ID=6302407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62140112A Pending JPS62289663A (ja) | 1986-06-06 | 1987-06-05 | フロツクの製造方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4861343A (ja) |
| EP (1) | EP0248309A3 (ja) |
| JP (1) | JPS62289663A (ja) |
| BR (1) | BR8702877A (ja) |
| DE (1) | DE3619033A1 (ja) |
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| IT1401447B1 (it) | 2010-06-09 | 2013-07-26 | Copan Italia Spa | Metodo per il trasferimento quantitativo di analiti |
| IT1403618B1 (it) | 2011-01-05 | 2013-10-31 | Copan Italia Spa | Procedimento per realizzare un dispositivo per il prelievo ed il trasferimento di campioni per biologia molecolare |
| ITMI20121603A1 (it) | 2012-09-25 | 2014-03-26 | Copan Italia Spa | Dispositivo e metodo per il prelievo ed il trasferimento di campioni di materiale biologico |
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| CH411761A (de) * | 1962-08-13 | 1966-04-30 | Establishment For Automation | Vorrichtung zum Nassbehandeln von losen, insbesondere kleinstückigen Gütern |
| FR1339983A (fr) * | 1962-11-28 | 1963-10-11 | Escher Wyss Gmbh | Dispositif pour imbiber des matières fibreuses |
| GB1218180A (en) * | 1967-05-26 | 1971-01-06 | Courtaulds Ltd | Carbon filaments |
| US4014648A (en) * | 1974-11-08 | 1977-03-29 | Microfibres, Inc. | In-line flock cutting process |
| DE2800109C3 (de) * | 1978-01-03 | 1981-04-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Flock aus Synthesefasern für die elektrostatische Beflockung |
-
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-
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- 1987-05-25 EP EP87107579A patent/EP0248309A3/de not_active Withdrawn
- 1987-05-26 US US07/053,793 patent/US4861343A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-05 BR BR8702877A patent/BR8702877A/pt unknown
- 1987-06-05 JP JP62140112A patent/JPS62289663A/ja active Pending
Also Published As
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|---|---|
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