JPS6229452B2 - - Google Patents

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Publication number
JPS6229452B2
JPS6229452B2 JP15857280A JP15857280A JPS6229452B2 JP S6229452 B2 JPS6229452 B2 JP S6229452B2 JP 15857280 A JP15857280 A JP 15857280A JP 15857280 A JP15857280 A JP 15857280A JP S6229452 B2 JPS6229452 B2 JP S6229452B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
alkyl group
aryl group
chlorine
acid
Prior art date
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Expired
Application number
JP15857280A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5783543A (en
Inventor
Kazunari Hasegawa
Kenji Fukase
Yasuhiro Shima
Masaru Kitanoma
Suenori Nakashita
Kotaro Fujita
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakai Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Sakai Chemical Industry Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sakai Chemical Industry Co Ltd filed Critical Sakai Chemical Industry Co Ltd
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Publication of JPS5783543A publication Critical patent/JPS5783543A/ja
Publication of JPS6229452B2 publication Critical patent/JPS6229452B2/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は加工時の初期着色防止能が著るしく改
善された塩素含有樹脂組物に関する。 一般に塩素含有樹脂は加工時の熱により著るし
い着色や分解が起る。これらを防止するため通常
塩素含有樹脂に熱安定剤が添加される。熱安定剤
には従来Ba,Ca,Mg,pb,Znの化合物の外、
有機リン化合物あるいはエポキシ化合物等が用い
られているが、着色防止能に関し、いまだ十分で
はない。 本発明者等は種々研究の結果、下記一般式の化
合物を従来の安定剤とともに塩素含有樹脂に添加
すれば着色防止能が著るしく改善されることを見
出した。即ち本発明は一般式〔〕 (ただし、R1,R3:アルキル基、アリール
基、アルケニル基、置換アルキル基、置換アリー
ル基より選ばれる基。 R2:アルキル基、アリール基、水素原子、
【式】で表わされる基より選ばれる基。 R4:アルキル基、アリール基より選ばれる
基。 X:C.S.Pより選ばれる原子。 Y:S.Pより選ばれる原子。 m.n:1又は2の数を示す。 p.q:1又は2の数を示す。) で表わされる化合物を含有することを特徴とす
る塩素含有樹脂組成物を提供するものである。 本発明で用いる一般式〔〕で表わされる化合
物としては、 等が挙げられる。 該化合物の使用量は樹脂100重量部に対し通常
0.01〜3重量部が適当である。特にCaまたはBa
とZnを主体とする配合に好適に用いられる。 本発明においては、加工法や用途に応じて他の
安定剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、ポリオール、
有機リン化合物、エポキシ化合物、金属石けん、
無機塩類、加工助剤、滑剤、界面活性剤、強化
剤、発泡剤、可塑剤、充填剤あるいは着色剤など
を適宜加えることもできる。例えば、可塑剤とし
てはジオクチルフタレート(DOP)、ジヘキシル
フタレート(DHP)等のフタル酸エステル系、
ジオクチルアジペート(DOA)等のアジピン酸
エステル系、トリクレジルホスフエート
(TCP)等のリン酸エステル系のほかポリエステ
ル系、塩素化パラフイン系等が用いられる。又、
熱安定化剤として用いられるエポキシ化合物とし
ては、エポキシ化大豆油、エポキシ化アヤニ油、
エポキシ化ポリブタジエン、エポキシ化ステアリ
ン酸メチル、ビスフエノールAグリシジルエーテ
ル縮合型エポキシ樹脂等が用いられる。 有機リン化合物は熱安定化・着色防止、耐候性
改良等の為用いられるが、例えば、トリフエニル
ホスフアイト、トリスノニルフエニルホスフアイ
ト、ジフエニルノニルフエニルホスフアイト、ジ
ンクオクタデシルホスフエート、テトラトリデシ
ル―4,4′―イソプロピリデンジフエニルジホス
フアイト、テトラフエニルジプロピレングリコー
ルジホスフアイト、ジフエニルホスフアイト、ト
リ(2,4―ジ―t―ブチルフエニル)ホスフア
イト等が用いられる。 金属石けんは、熱安定化剤、着色防止剤として
使用されるが、例えば、ステアリン酸バリウム、
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ラ
ウリン酸バリウム、オクチル酸亜鉛、オクチル酸
カルシウム、安息香酸バリウム、安息香酸亜鉛、
石炭酸バリウム、バリウムノニルフエノレート、
塩基性バリウムノニルフエノレート、オレイン酸
亜鉛、ヒドロキシステアリン酸カルシウム、イソ
ステアリン酸亜鉛、ベヘニン酸カルシウム等が用
いられる。 滑剤としては、ステアリン酸・パルミチン酸・
ベヘニン酸等の高級脂肪酸、ステアリルアルコー
ル等の高級アルコール、ブチルステアレート・グ
リセリンモノステアレート等の高級脂肪酸エステ
ルのほか、ポリエチレンワツクス、パラフインワ
ツクス、脂肪酸アマイド等が用いられる。又、耐
光性を向上させるために、ベンゾフエノン系、ベ
ンゾトリアゾール系、サリシレート系、ヒンダー
ドアミン系等の紫外線吸収剤も用いられる。 本発明に使用される塩素含有樹脂にはポリ塩化
ビニル、塩化ビニル―酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル―エチレン共重合体、塩化ビニル―プロピ
レン共重合体、塩化ビニル―ブタジエン共重合
体、塩化ビニル―スチレン共重合体、塩化ビニル
―塩化ビニリデン共重合体、塩素化ポリエチレ
ン、塩素化ポリプロピレン、又はポリ塩化ビニル
と共重合体、例えばエチレン―酢酸ビニル共重合
体、アクリロニトリル―ブタジエン―スチレン共
重合体、エチレン―プロピレン共重合体、アクリ
ル酸エステル―ブタジエン―スチレン共重合体な
どのブレンド品、ブロツク共重合体、クラフト共
重合体などを挙げることができる。 実施例 1 下記配合物をロール温度170℃で5分間混練し
て0.2mm厚のシートを作成した。次いでこのシー
トを170℃で10分間プレス加工して初期着色防止
能を試験評価した。 <配合> PVC 100重量部 DOP 50 エポキシ化大豆油 3 ステアリン酸 Ba 1.0 ステアリン酸 Zn 0.4 〔〕式化合物 0.1
【表】 実施例 2 下記配合によつて実施例1と同様にシートを作
成し、初期着色防止能を試験した。 <配合> PVC 100重量部 DOP 50 エポキシ化大豆油 3 トリフエニルホスフアイト 0.5 石炭酸 Ba 0.5 オクチル酸 Zn 0.2 ステアリン酸 0.2 〔〕式化合物 0.1
【表】 実施例 3 本発明は他の安定化助剤と併用することによつ
てその効果を更に高めることができる。そこで下
記配合によつて実施例1と同様の方法でシートを
作成し、他の安定化助剤を加えた場合の併用効果
を試験した。 <配合> PVC 100重量部 DOP 50 エポキシ化大豆油 3 ジフエニルノニルフエニルホスフアイト
0.4 ステアリン酸―Ca 0.2 Ba―ノニルフエノレート 0.4 ステアリン酸Zn 0.4 安息香酸Zn 0.2 No.10化合物(〔〕式化合物) 0.05 他の安定化助剤 0.2
【表】
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式〔〕 (ただし、R1,R3:アルキル基、アリール
    基、アルケニル基、置換アルキル基、置換アリー
    ル基より選ばれる基。 R2:アルキル基、アリール基、水素原子、
    【式】で表わされる基より選ばれる基。 R4:アルキル基、アリール基より選ばれる
    基。 X:C.S.Pより選ばれる原子。 Y:S.Pより選ばれる原子。 m.n:1又は2の数を示す。 p.q:1又は2の数を示す。) で表わされる化合物を含有することを特徴とす
    る塩素含有樹脂組成物。
JP15857280A 1980-11-10 1980-11-10 Composition of resin containing chlorine Granted JPS5783543A (en)

Priority Applications (1)

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JP15857280A JPS5783543A (en) 1980-11-10 1980-11-10 Composition of resin containing chlorine

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JP15857280A JPS5783543A (en) 1980-11-10 1980-11-10 Composition of resin containing chlorine

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Publication Number Publication Date
JPS5783543A JPS5783543A (en) 1982-05-25
JPS6229452B2 true JPS6229452B2 (ja) 1987-06-26

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ID=15674613

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JP15857280A Granted JPS5783543A (en) 1980-11-10 1980-11-10 Composition of resin containing chlorine

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Publication number Publication date
JPS5783543A (en) 1982-05-25

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