JPS62298340A - 媒体の酸素分圧および炭酸ガス分圧の複合測定のための電極装置 - Google Patents
媒体の酸素分圧および炭酸ガス分圧の複合測定のための電極装置Info
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- JPS62298340A JPS62298340A JP62141302A JP14130287A JPS62298340A JP S62298340 A JPS62298340 A JP S62298340A JP 62141302 A JP62141302 A JP 62141302A JP 14130287 A JP14130287 A JP 14130287A JP S62298340 A JPS62298340 A JP S62298340A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
本発明は、媒体のぼ素分圧と炭酸ガス分圧の複合測定の
ための電極装置、特に複数の測定電極、基準電極、これ
らの電極ｔ−覆う隔膜、及びこれらの電極とこの隔膜と
の間の電解液層を含む電極装置に関する◎ 〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕 この棟の電極は、センナとも呼ばれ、なかでも血液中の
部分炭酸ガス正方及び部分ば素圧カに関する皮膚測定用
として知られている。この目的のために、皮膚組織が、
この電甑装置内に配置された加熱装置によって測定箇所
を加熱される結果、（静脈血の）動脈加化が行われる。
ための電極装置、特に複数の測定電極、基準電極、これ
らの電極ｔ−覆う隔膜、及びこれらの電極とこの隔膜と
の間の電解液層を含む電極装置に関する◎ 〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕 この棟の電極は、センナとも呼ばれ、なかでも血液中の
部分炭酸ガス正方及び部分ば素圧カに関する皮膚測定用
として知られている。この目的のために、皮膚組織が、
この電甑装置内に配置された加熱装置によって測定箇所
を加熱される結果、（静脈血の）動脈加化が行われる。
測定′Ｉｆｔ極は、専門家に周知のように、炭酸ガス分
圧（、ＣＯ２，１間接測定用のいわゆるーガラス電極と
酸素分圧（ｐ０２）測定用のプラチナ超小形陰極とで、
実現される。基＄′ｄＬ極は、従来の銀／塩化銀電極で
ある。
圧（、ＣＯ２，１間接測定用のいわゆるーガラス電極と
酸素分圧（ｐ０２）測定用のプラチナ超小形陰極とで、
実現される。基＄′ｄＬ極は、従来の銀／塩化銀電極で
ある。
この種のセン？を使った以前の経験の示すところによれ
ば、操作上生じる一差の原因には、次のような二つの代
表的な型式がある。
ば、操作上生じる一差の原因には、次のような二つの代
表的な型式がある。
１、 銀の不規則な堆積、文献によっては樹枝状結晶と
称される、が、プラチナ超小形陰極の形を通常とる測定
電極上に形成される。これらの堆積は、陰極面積を次第
に増大させ、その結果、センナの測定感度の非再現的な
また無制御なドリフトの原因となる。この銀堆積はある
程度機械的に不安定であるので、たとえば、センナが清
掃されるときに、隔膜表面にかかる軽い圧力によってプ
ラチナ陰極から分離されることがある。この結果、測定
感匿に急激な変化が起こるが、これを使用者が気が付か
ない場合が多い。
称される、が、プラチナ超小形陰極の形を通常とる測定
電極上に形成される。これらの堆積は、陰極面積を次第
に増大させ、その結果、センナの測定感度の非再現的な
また無制御なドリフトの原因となる。この銀堆積はある
程度機械的に不安定であるので、たとえば、センナが清
掃されるときに、隔膜表面にかかる軽い圧力によってプ
ラチナ陰極から分離されることがある。この結果、測定
感匿に急激な変化が起こるが、これを使用者が気が付か
ない場合が多い。
２、無制御なこの銀の堆積のために、部分酸素圧力測定
用の従来のセンサは、その陰極表面を規則的にかつ注意
深く清掃されることを必要とする。
用の従来のセンサは、その陰極表面を規則的にかつ注意
深く清掃されることを必要とする。
この清掃は、研磨布を使ってする陰極表面の複雑な手動
取扱い（研磨）を要求し、使用者にとってこの取扱いは
多くの場合、面倒である。もしこれが注意深く行われる
ならば、清掃によって銀堆積は完全に除去され、プラチ
ナ陰極表面はその純粋な状態を回復する。センナが最初
に使用されるか又は注意深い清掃の後再使用される場合
は、予め充分に長い時間が経過してからでないと安定し
た測定をすることができない。この時間は、非再現的で
あって、清掃がいかに注を深く行われたかにかかつてい
る。多くの場合、測定電流全安定させるために要求され
る時間は、清掃がより注意深〈実施される程これに比例
して長くなる。使用者は予期しなかったことであるが、
酸素分圧（ｐｏ２）の安定した測定にはプラチナ電極上
の薄い銀層の存在が必要であることが見出されている。
取扱い（研磨）を要求し、使用者にとってこの取扱いは
多くの場合、面倒である。もしこれが注意深く行われる
ならば、清掃によって銀堆積は完全に除去され、プラチ
ナ陰極表面はその純粋な状態を回復する。センナが最初
に使用されるか又は注意深い清掃の後再使用される場合
は、予め充分に長い時間が経過してからでないと安定し
た測定をすることができない。この時間は、非再現的で
あって、清掃がいかに注を深く行われたかにかかつてい
る。多くの場合、測定電流全安定させるために要求され
る時間は、清掃がより注意深〈実施される程これに比例
して長くなる。使用者は予期しなかったことであるが、
酸素分圧（ｐｏ２）の安定した測定にはプラチナ電極上
の薄い銀層の存在が必要であることが見出されている。
新しい電極には銀層がないが、一方、すでに使用された
電極上に操作中形成された銀層は、電極表面が徹底した
清掃（研磨）を受けるときに規則的に除去される。
電極上に操作中形成された銀層は、電極表面が徹底した
清掃（研磨）を受けるときに規則的に除去される。
酸素分圧測定に専用される電極の場合の樹枝状結晶の形
成を減少させる問題の解決は、酸素分圧及び炭酸ガス分
圧の複合測定センナに対しては使用不可能である。酸素
分圧測定のみが必要な場合、基準電極ＵＢ積は極端に縮
少され得るので、基準電極から１１Ｌ解液へ入る銀イオ
ンの量は無視される程度に少くなる。このように基準電
極を最小面積にとる必要があるので、上述の段階を炭酸
ガス分圧測定く使用することはできない。この最小面積
をとる理由は、酸素分圧測定によって生じた電流密度が
きわめて低く維持されることによってｒＲ索分圧測定電
流が基準電極電位に無視されるほどの影響しか与えない
よ５に保証することである。
成を減少させる問題の解決は、酸素分圧及び炭酸ガス分
圧の複合測定センナに対しては使用不可能である。酸素
分圧測定のみが必要な場合、基準電極ＵＢ積は極端に縮
少され得るので、基準電極から１１Ｌ解液へ入る銀イオ
ンの量は無視される程度に少くなる。このように基準電
極を最小面積にとる必要があるので、上述の段階を炭酸
ガス分圧測定く使用することはできない。この最小面積
をとる理由は、酸素分圧測定によって生じた電流密度が
きわめて低く維持されることによってｒＲ索分圧測定電
流が基準電極電位に無視されるほどの影響しか与えない
よ５に保証することである。
本発明は、酸素分圧及び炭酸ガス分圧複合測定センナの
戚累分圧測定電極上の無制御な銀の樹枝状結晶堆積を回
避しかつまた炭酸ガス分圧測定電極上に規定された銀層
を生成させる間Ｍｉを解決することを目的とする。
戚累分圧測定電極上の無制御な銀の樹枝状結晶堆積を回
避しかつまた炭酸ガス分圧測定電極上に規定された銀層
を生成させる間Ｍｉを解決することを目的とする。
従って、本発明によれば、基準電極はそのまわりに金製
遮へい体を配置されこの遮へい体は基準Ｖｉ極と同電位
にあり、かつ電解液は規定された濃度の鋏化合物又は銀
錯体を溶解した状態で含む。
遮へい体を配置されこの遮へい体は基準Ｖｉ極と同電位
にあり、かつ電解液は規定された濃度の鋏化合物又は銀
錯体を溶解した状態で含む。
本発明の実施例を、以下に付図を参照して説明する。
第１図及び第２図から判るように、電極装置は、従来の
ように、外被１、及びこの内部に配置され、まわりに加
熱巻線３を配置されている金属ブロックの加熱装置２を
含む。加熱装置１２は、陽極酸化アルミニウム製であっ
て、その露出表面−付図中では底側表面−上には中実金
製遮へい体４が配置されている。酸素分圧測定電極５、
炭酸ガス分圧測定電極６、及び基準電極７が加熱装置２
内に配置される。酸素分圧測定電極５は陰憧であって、
本発明の場合、超小形陰極である。この電極はプラチナ
朦で実現され、これは直径約６０μｍかつその端面を露
出してガラス内に投入される。
ように、外被１、及びこの内部に配置され、まわりに加
熱巻線３を配置されている金属ブロックの加熱装置２を
含む。加熱装置１２は、陽極酸化アルミニウム製であっ
て、その露出表面−付図中では底側表面−上には中実金
製遮へい体４が配置されている。酸素分圧測定電極５、
炭酸ガス分圧測定電極６、及び基準電極７が加熱装置２
内に配置される。酸素分圧測定電極５は陰憧であって、
本発明の場合、超小形陰極である。この電極はプラチナ
朦で実現され、これは直径約６０μｍかつその端面を露
出してガラス内に投入される。
炭酸ガス分圧測定電極６は、従来のガラス電極であって
エポキシ樹脂で以ってその相当するシリンダ孔内に取り
付けられる。 ′基準電画１は部分炭酸ガス測
定電極６に対して陽極として接続されるものであって、
銀製でありかつその端ｍｔ塩素処理される。この種の既
知の皮膚測定センサにおいては、基準電極は、通常、測
定電極のまわりの環として配置される。本発明の場合は
、面積ｔ−縮少するために、基準電極は比較的小形の円
形素子であって環状のものではない。
エポキシ樹脂で以ってその相当するシリンダ孔内に取り
付けられる。 ′基準電画１は部分炭酸ガス測
定電極６に対して陽極として接続されるものであって、
銀製でありかつその端ｍｔ塩素処理される。この種の既
知の皮膚測定センサにおいては、基準電極は、通常、測
定電極のまわりの環として配置される。本発明の場合は
、面積ｔ−縮少するために、基準電極は比較的小形の円
形素子であって環状のものではない。
電流密度を低く維持するという先に引用した理由によっ
て、基準電極ｔ−縮少することのでさる程度には、もち
ろん、限界がおる。基準電極は、センナの全活性領域の
少くともン。かつ多くとも化の直径を有する。
て、基準電極ｔ−縮少することのでさる程度には、もち
ろん、限界がおる。基準電極は、センナの全活性領域の
少くともン。かつ多くとも化の直径を有する。
測定電極５，６と、基準電極７とは、共通の実間状端面
すなわち測定表面８ｔ−形成するように加熱装置２内に
配置される。測定表面８は電解液層９で覆われ、この成
層はさらに半透過性隔膜１０によって頃われ、隔膜は締
付は壌１１によって保持かつ締付けられる。
すなわち測定表面８ｔ−形成するように加熱装置２内に
配置される。測定表面８は電解液層９で覆われ、この成
層はさらに半透過性隔膜１０によって頃われ、隔膜は締
付は壌１１によって保持かつ締付けられる。
隔膜１０は、この特定応用に対してはテフロン製又は他
の既知のゾ２スナック製であってかつ従来的なものであ
る。
の既知のゾ２スナック製であってかつ従来的なものであ
る。
基準電極の寸法縮少は電解溶液内に入る銀の量を減少さ
せ、したがって、陰極上の樹枝状結晶形成を減少させる
。もちろん、基準電極を縮少することのできる程度の限
界は樹枝状結晶の形成に対する適当な障壁であるわけで
はないが、しかしながら、基準電極のまわりに完全に拡
がる金製遮へい体が、これがなければ超小形陰極にさら
に到達するであろう銀イオンｔ−遮断する。金４！＆！
ｓへい体のこの遮断作用は、それゆえ、樹枝状結晶形成
の傾向ｔ−無視されるほど小さな比率に減少させる。
せ、したがって、陰極上の樹枝状結晶形成を減少させる
。もちろん、基準電極を縮少することのできる程度の限
界は樹枝状結晶の形成に対する適当な障壁であるわけで
はないが、しかしながら、基準電極のまわりに完全に拡
がる金製遮へい体が、これがなければ超小形陰極にさら
に到達するであろう銀イオンｔ−遮断する。金４！＆！
ｓへい体のこの遮断作用は、それゆえ、樹枝状結晶形成
の傾向ｔ−無視されるほど小さな比率に減少させる。
銀の溶解又は基準電極への到達が少ないので、裸の超小
形陰極に銀が堆積するのに、したがって測定の安定に到
達するのに、それだけ長い時間がかかる。陰極上の銀の
制御された分離を確実にするために、銀を溶解可能な化
合物の形で又は溶解可能な錯体の形で′ｔＬ解液に添加
する。この段階は、制御された銀の分離の結果として、
測定の安定に到達するに要する時間を短縮すること全可
能にする。
形陰極に銀が堆積するのに、したがって測定の安定に到
達するのに、それだけ長い時間がかかる。陰極上の銀の
制御された分離を確実にするために、銀を溶解可能な化
合物の形で又は溶解可能な錯体の形で′ｔＬ解液に添加
する。この段階は、制御された銀の分離の結果として、
測定の安定に到達するに要する時間を短縮すること全可
能にする。
溶解可能表鈑化合物として、次の化合物が考えられる、
すなわち、Ａｇ（Ｊ 、 ＡｇＣＮ 、 ＡｇＮＯ３
。銀の錯体剤としては、たとえば、エチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ） 、ジエチレントリアミン五酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）が考えられる。電解液に添加される銀の濃度は
、典型的に、１０から１００．１０−’ ｍｏｂ力の程
度である。
すなわち、Ａｇ（Ｊ 、 ＡｇＣＮ 、 ＡｇＮＯ３
。銀の錯体剤としては、たとえば、エチレンジアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ） 、ジエチレントリアミン五酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）が考えられる。電解液に添加される銀の濃度は
、典型的に、１０から１００．１０−’ ｍｏｂ力の程
度である。
第１図は、本発明による電極装置の実施例の、隔膜を取
り去った、酸素分圧と炭酸ガス分圧の複合皮膚測定セン
サの測定領域の平面図であり、第２図は、第１図のセン
サの−Ａ−Ａにａ５断面図、である。 〔符号の説明〕。 １：外被 ２：加熱装置 ３：加熱巻線 ４：金製遮へい体 ５：酸素分圧測定電極 ６：炭酸ガス分圧測定電極 １：基準電極 ８：測定表面 ９：電解液層 １０：半透過性隔膜 １１：締付は壌
り去った、酸素分圧と炭酸ガス分圧の複合皮膚測定セン
サの測定領域の平面図であり、第２図は、第１図のセン
サの−Ａ−Ａにａ５断面図、である。 〔符号の説明〕。 １：外被 ２：加熱装置 ３：加熱巻線 ４：金製遮へい体 ５：酸素分圧測定電極 ６：炭酸ガス分圧測定電極 １：基準電極 ８：測定表面 ９：電解液層 １０：半透過性隔膜 １１：締付は壌
Claims (2)
- （１）測定電極と、基準電極と、前記電極を覆う隔膜と
、前記電極と隔膜との間の電解液層とを包む、媒体の酸
素分圧および炭酸ガス分圧の複合測定のための電極装置
であつて、前記基準電極は該電極と同電位の金製遮へい
体を自己のまわりに配置されていることと、前記電解液
は溶解性の銀化合物又は銀錯体を含むこととを特徴とす
る前記電極装置。 - （２）特許請求の範囲第１項記載の電極装置において、
前記基準電極は全測定領域の直径の少くとも１／１０か
つ多くとも１／３の直径を有する円形表面の形をしてい
ることを特徴とする前記電極装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH02308/86-8 | 1986-06-06 | ||
| CH230886 | 1986-06-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62298340A true JPS62298340A (ja) | 1987-12-25 |
| JPH0351B2 JPH0351B2 (ja) | 1991-01-07 |
Family
ID=4230761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62141302A Granted JPS62298340A (ja) | 1986-06-06 | 1987-06-05 | 媒体の酸素分圧および炭酸ガス分圧の複合測定のための電極装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4789453A (ja) |
| EP (1) | EP0252263B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62298340A (ja) |
| DE (1) | DE3780879D1 (ja) |
| ES (1) | ES2034987T3 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3729287A1 (de) * | 1987-09-02 | 1989-03-23 | Draegerwerk Ag | Elektrochemische messzelle mit einem sauren elektrolyten |
| US4932410A (en) * | 1988-10-18 | 1990-06-12 | Novametrix Medical Systems, Inc. | Dual membrane mounting for transcutaneous oxygen and carbon dioxide sensor |
| JPH03183943A (ja) * | 1989-12-14 | 1991-08-09 | Hitachi Ltd | 酸素センサ |
| US20040127800A1 (en) * | 1995-07-06 | 2004-07-01 | Kimball Victor E. | Device for assessing perfusion failure in a patient by measurement of blood flow |
| US6055447A (en) * | 1995-07-06 | 2000-04-25 | Institute Of Critical Care Medicine | Patient CO2 Measurement |
| US6216024B1 (en) | 1995-07-06 | 2001-04-10 | Institute Of Critical Care Medicine | Method and device for assessing perfusion failure in a patient |
| US6071237A (en) * | 1999-02-19 | 2000-06-06 | Institute Of Critical Care Medicine | Device and method for assessing perfusion failure in a patient during endotracheal intubation |
| CA2290083A1 (en) | 1999-11-19 | 2001-05-19 | Linde Medical Sensors Ag. | Device for the combined measurement of the arterial oxygen saturation and the transcutaneous co2 partial pressure of an ear lobe |
| GB0214611D0 (en) * | 2002-06-25 | 2002-08-07 | Asthmo Alert | Electrochemical sensor for the analysis of carbon dioxide gas |
| US8133177B2 (en) * | 2003-09-23 | 2012-03-13 | Vasamed, Inc. | System and method for assessing capillary vitality |
| JP4558041B2 (ja) * | 2004-05-18 | 2010-10-06 | ラディオメーター・バーゼル・アクチェンゲゼルシャフト | 耳たぶにおける経皮ｃｏ２分圧を測定するための方法 |
| US20060058690A1 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-16 | Optical Sensors, Inc. | Method and instrument for automated measurement of skin perfusion pressure |
| US9254220B1 (en) | 2006-08-29 | 2016-02-09 | Vasamed, Inc. | Method and system for assessing severity and stage of peripheral arterial disease and lower extremity wounds using angiosome mapping |
| DK178770B1 (en) | 2015-09-07 | 2017-01-09 | Radiometer Basel Ag | Method of monitoring the dry cleaning progress of a transcutaneous sensor |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3235477A (en) * | 1962-10-12 | 1966-02-15 | Honeywell Inc | Electrical apparatus |
| US3227643A (en) * | 1962-11-13 | 1966-01-04 | Univ North Carolina | Oxygen detector |
| US3756923A (en) * | 1970-11-30 | 1973-09-04 | H Dahms | Method of determining so2 concentration |
| US3785948A (en) * | 1972-02-14 | 1974-01-15 | Dudley Wright H | Electrochemical oxygen detector |
| GB2005418B (en) * | 1977-07-26 | 1982-04-21 | Searle & Co | Electrochemical sensor system |
| CH627278A5 (ja) * | 1978-01-19 | 1981-12-31 | Orbisphere Corp | |
| NL7801867A (nl) * | 1978-02-20 | 1979-08-22 | Philips Nv | Inrichting voor het transcutaan meten van de partieele zuurstofdruk in bloed. |
| US4303076A (en) * | 1979-12-31 | 1981-12-01 | Air Shields, Inc. | Probe for transcutaneous sampling |
| DE3024203C2 (de) * | 1980-06-27 | 1984-08-23 | Hellige Gmbh, 7800 Freiburg | Meßwertaufnehmer für die transkutane polarographische Bestimmung des Partialdruckes eines Gases |
-
1987
- 1987-05-23 EP EP87107558A patent/EP0252263B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-23 ES ES198787107558T patent/ES2034987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-23 DE DE8787107558T patent/DE3780879D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-05 JP JP62141302A patent/JPS62298340A/ja active Granted
-
1988
- 1988-01-25 US US07/147,632 patent/US4789453A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3780879D1 (de) | 1992-09-10 |
| EP0252263A2 (de) | 1988-01-13 |
| US4789453A (en) | 1988-12-06 |
| JPH0351B2 (ja) | 1991-01-07 |
| EP0252263A3 (en) | 1989-08-23 |
| EP0252263B1 (de) | 1992-08-05 |
| ES2034987T3 (es) | 1993-04-16 |
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