JPS6230131A - 発泡フルオロ炭化水素樹脂 - Google Patents
発泡フルオロ炭化水素樹脂Info
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Classifications
-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
-
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- C08J9/0014—Use of organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、特に気孔(セル)の分布性および均一性に優
れた新規発泡フルオロ炭化水素樹脂に関する。
れた新規発泡フルオロ炭化水素樹脂に関する。
(従来の技術および
発明が解決しようとする問題点)
発泡フルオロカーボンプラスチック類の製造方法に関し
て、従来製造中に注入するシステムによりガスをポリフ
ルオロ炭化水素中に注入する方法が使用されていた。こ
の方法は、そのシステムに多額の開発費を要し、生産コ
ストが高くかつその複雑のゆえに問題が発生しやすい複
雑な方法である。
て、従来製造中に注入するシステムによりガスをポリフ
ルオロ炭化水素中に注入する方法が使用されていた。こ
の方法は、そのシステムに多額の開発費を要し、生産コ
ストが高くかつその複雑のゆえに問題が発生しやすい複
雑な方法である。
ドイツ連邦共和国特許出願筒3027149号には、無
機または有機性のフィラーをも含有する熱可塑性樹脂お
よび繊維形成性ポリテトラフルオロエチレン樹脂混合物
をアゾジカルボンアミドまたはp−トルエンスルホニル
セミカルバジドからなる発泡剤によって発泡させる手段
が記載されている。
機または有機性のフィラーをも含有する熱可塑性樹脂お
よび繊維形成性ポリテトラフルオロエチレン樹脂混合物
をアゾジカルボンアミドまたはp−トルエンスルホニル
セミカルバジドからなる発泡剤によって発泡させる手段
が記載されている。
アメリカ合衆国特許第4,394,460号は、・例え
ばヒドラゾジカルボキシレートまたはp−トルエンスル
ホニルセミカルバジドである発泡剤またはブローイング
剤(blowing agent ) 、および核剤と
して作用する二価金屑酸化物または炭muを使用して調
製されるエチレン/クロロトリフルオロエチレンコポリ
マーから成る発泡体を開示する。
ばヒドラゾジカルボキシレートまたはp−トルエンスル
ホニルセミカルバジドである発泡剤またはブローイング
剤(blowing agent ) 、および核剤と
して作用する二価金屑酸化物または炭muを使用して調
製されるエチレン/クロロトリフルオロエチレンコポリ
マーから成る発泡体を開示する。
従って、本発明の目的は、特に微細気孔、特に均一な気
孔径分布および特に大きな全気孔容積を特徴とする発泡
フルオロカーボンプラスチック類を提供することである
。
孔径分布および特に大きな全気孔容積を特徴とする発泡
フルオロカーボンプラスチック類を提供することである
。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、ポリフルオロ炭化水素樹脂、化学発泡剤およ
び多くの均一な気孔形成促進剤を混合することにより得
られてなる合成樹脂発泡体に関する。本発明は、添加配
合剤として核剤を含むことを特徴とする上記合成樹脂発
泡体に関する。本発明は、該セル形成促進剤が有機チタ
ネートであることを特徴とする上記合成−樹脂発泡体に
関する。
び多くの均一な気孔形成促進剤を混合することにより得
られてなる合成樹脂発泡体に関する。本発明は、添加配
合剤として核剤を含むことを特徴とする上記合成樹脂発
泡体に関する。本発明は、該セル形成促進剤が有機チタ
ネートであることを特徴とする上記合成−樹脂発泡体に
関する。
本発明は、該セル形成促進剤が窒化ボロンであることを
特徴とする上記合成樹脂発泡体に関する。
特徴とする上記合成樹脂発泡体に関する。
本発明は、該発泡剤がアゾジカルボンアミドであること
を特徴とする上記合成樹脂発泡体に関する。
を特徴とする上記合成樹脂発泡体に関する。
本発明により始めて下記諸特性が最適値である発泡フル
オロ炭化水素樹脂が明らかとなった:1、発泡安定性 2、流れ特性 3、に−ファクター 4、密度分布 5、セルの細かさ 6、寸法安定性 7、圧縮強度 は、必要により発泡剤を混入して本発明によって得られ
る: 化学発泡(またはブローイング)剤、適切な場合には、
核剤、および、特に均一気孔形成を促進する他の添加剤
。
オロ炭化水素樹脂が明らかとなった:1、発泡安定性 2、流れ特性 3、に−ファクター 4、密度分布 5、セルの細かさ 6、寸法安定性 7、圧縮強度 は、必要により発泡剤を混入して本発明によって得られ
る: 化学発泡(またはブローイング)剤、適切な場合には、
核剤、および、特に均一気孔形成を促進する他の添加剤
。
フルオロ イ水素樹脂
全ての現在の一般的なフルオロ炭化水素プラスチック類
は、出発物質として使用し得る。その例としてポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(フルオロエチ
レン プロピレン>(FEP)、ポリフルオロアルコキ
シ(PFA)、ポリ(エチレンテトラフルオロエチレン
>(ETFE)、ポリ(エチレンクロロトリフルオロエ
チレン)(ECTFE)、ポリビニリデンフルオライド
(PVF2 )およびポリビニル フルオライド(PV
F)等が挙げられる。
は、出発物質として使用し得る。その例としてポリテト
ラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(フルオロエチ
レン プロピレン>(FEP)、ポリフルオロアルコキ
シ(PFA)、ポリ(エチレンテトラフルオロエチレン
>(ETFE)、ポリ(エチレンクロロトリフルオロエ
チレン)(ECTFE)、ポリビニリデンフルオライド
(PVF2 )およびポリビニル フルオライド(PV
F)等が挙げられる。
化jノL致濃−
もし発泡材料特性に負効果を及ぼさなければ、すなわち
不活性であれば全ての主要で一般的な化学発泡剤または
ブローイング剤が適する。これらの好適な発泡剤として
、炭酸マグネシウムのような無機発泡剤またはアゾジカ
ルボンアミド、変性アゾジカルボンアミドまたはp−ト
ルエンスルホニルセミカルバジドのような有機発泡剤を
挙げることができる。化学発泡剤は、全混合物に対して
0.5〜30重量%加えられる。
不活性であれば全ての主要で一般的な化学発泡剤または
ブローイング剤が適する。これらの好適な発泡剤として
、炭酸マグネシウムのような無機発泡剤またはアゾジカ
ルボンアミド、変性アゾジカルボンアミドまたはp−ト
ルエンスルホニルセミカルバジドのような有機発泡剤を
挙げることができる。化学発泡剤は、全混合物に対して
0.5〜30重量%加えられる。
■
添加可能な核剤は、発泡剤による均一なガス発生を促進
しようとする。好適な核剤は、窒化ホウ素(BN)のよ
うな無機化合物を細かく分配させたものである。
しようとする。好適な核剤は、窒化ホウ素(BN)のよ
うな無機化合物を細かく分配させたものである。
気孔形成剤は、本発明に使用される最も基本的な添加物
である。この気孔形成剤は、全混合物に対して0.1〜
4重層%加えられる有機チタネートである。多くの有機
チタネート類が好ましい。
である。この気孔形成剤は、全混合物に対して0.1〜
4重層%加えられる有機チタネートである。多くの有機
チタネート類が好ましい。
それらの化学構造によってこれらの化合物を次のように
分類し得る: 1、アルコキシ化合物、ネオアルコキシトリイソステア
ロイルチタネート、イソプロピルトリイソステアロイル
チタネート、メタクリルジイソステアロイルチタネート
およびジ(クミルファニル)オキシアセテートチタネー
トのような長鎖エーテルアルカノイル誘導体のチタネー
ト、 2、スルホニル化合物、例えばドデシルベンゼンスルホ
ニルチタネートおよびトリドデシルベンゼンスルホニル
チタネートのような長鎖アルキルベンゼンスルホニルチ
タネート、 3、トリ(ジオクチルホスファト)チタネート、トリ(
ジオクチルピロホスファト)ヂタネー1〜、テトライソ
ブロビルージ(ジオクチルホスフィト)チタネート、テ
トラオクチルオキシチタニウムジ(ジトリデシルホスフ
ィツト)、テトラ−〈2,2−ジアリロキシメチル−1
,1−ブトキシチタニウムージ(ジトリデシルホスフィ
ツト)、チタニウムジー(ジオクチルホスファト)オキ
シアセテート、ジ(ジオクチルピロホスファト)オキシ
アセテートおよびジ(ジオクチルピロホスファト)エチ
レンヂタネート、ジ(ブチルメチルホスファト)エチレ
ンチタネートジ(ジオクチルハイドロジエンホスフィツ
ト)のようなホスホラス化合物、4、トリ<N−エチル
アミノ−エチルアミノ)チタネートのようなキレート化
合物(すでに上でj!べた以外のもの)、 5、アクリル基を′@するアミン類のような第四チタネ
ート類。
分類し得る: 1、アルコキシ化合物、ネオアルコキシトリイソステア
ロイルチタネート、イソプロピルトリイソステアロイル
チタネート、メタクリルジイソステアロイルチタネート
およびジ(クミルファニル)オキシアセテートチタネー
トのような長鎖エーテルアルカノイル誘導体のチタネー
ト、 2、スルホニル化合物、例えばドデシルベンゼンスルホ
ニルチタネートおよびトリドデシルベンゼンスルホニル
チタネートのような長鎖アルキルベンゼンスルホニルチ
タネート、 3、トリ(ジオクチルホスファト)チタネート、トリ(
ジオクチルピロホスファト)ヂタネー1〜、テトライソ
ブロビルージ(ジオクチルホスフィト)チタネート、テ
トラオクチルオキシチタニウムジ(ジトリデシルホスフ
ィツト)、テトラ−〈2,2−ジアリロキシメチル−1
,1−ブトキシチタニウムージ(ジトリデシルホスフィ
ツト)、チタニウムジー(ジオクチルホスファト)オキ
シアセテート、ジ(ジオクチルピロホスファト)オキシ
アセテートおよびジ(ジオクチルピロホスファト)エチ
レンヂタネート、ジ(ブチルメチルホスファト)エチレ
ンチタネートジ(ジオクチルハイドロジエンホスフィツ
ト)のようなホスホラス化合物、4、トリ<N−エチル
アミノ−エチルアミノ)チタネートのようなキレート化
合物(すでに上でj!べた以外のもの)、 5、アクリル基を′@するアミン類のような第四チタネ
ート類。
気孔形成剤は、さらに他の確かな副作用がある二発泡材
料の膨張を増大することである。最高45容醋%の空気
割合が気孔形成剤の不存在下で得られるのに対して、気
孔形成剤を使用すると60容醋%およびそれ以上の空気
割合が得られる。
料の膨張を増大することである。最高45容醋%の空気
割合が気孔形成剤の不存在下で得られるのに対して、気
孔形成剤を使用すると60容醋%およびそれ以上の空気
割合が得られる。
本発明により調製されたポリフルオロ炭化水素発泡体は
、さらに押し出し、射出成形または他のプラスチックス
製造方法で製造される。本発明による新MA発泡材料の
最も好適な使用は、空気割合が高いためにその材料の誘
導率が小さく、同軸ケーブル外装として、さらに本発明
による改良された柔軟性がさらに柔軟なケーブルを誘導
する多導体ケーブル外装としてである。
、さらに押し出し、射出成形または他のプラスチックス
製造方法で製造される。本発明による新MA発泡材料の
最も好適な使用は、空気割合が高いためにその材料の誘
導率が小さく、同軸ケーブル外装として、さらに本発明
による改良された柔軟性がさらに柔軟なケーブルを誘導
する多導体ケーブル外装としてである。
本発明は、典型的な実施態様によりさらに詳細に説明さ
れる。
れる。
(実施例)
95.7ffi11%(7)ETFE、2. Lffi
ffi%ノアゾジカルボンアミド、0.5重量%のイソ
プロピルトリ(ジオクチルピロホスファト)チタネート
および1.0重量%の窒化ホウ素をドラムミキサー中で
充分に混合した。その後、その混合物を290℃の温度
で操作される押し出し機に移した。
ffi%ノアゾジカルボンアミド、0.5重量%のイソ
プロピルトリ(ジオクチルピロホスファト)チタネート
および1.0重量%の窒化ホウ素をドラムミキサー中で
充分に混合した。その後、その混合物を290℃の温度
で操作される押し出し機に移した。
その混合物と接触する押し出し機の全ての部分は化学的
に作用しない材料製であることが重要である。このため
ステンレススチールは好ましくない。
に作用しない材料製であることが重要である。このため
ステンレススチールは好ましくない。
好適な材料は、ホストアロイ(Ho5tal 1oy)
である。結局、空気充填セルの60容醋%からなる発泡
状構造が得られた。
である。結局、空気充填セルの60容醋%からなる発泡
状構造が得られた。
特許出願人 オビ、ヤコブソンホルスト、シュ
ルツ
ルツ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ポリフルオロ炭化水素樹脂、化学発泡剤および均一
な気孔形成促進剤を混合することにより得られてなる合
成樹脂発泡体 2)添加配合剤として核剤を含むことを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載の合成樹脂発泡体。 3)該気孔形成促進剤が有機チタネートであることを特
徴とする特許請求の範囲第1項または第2項に記載の合
成樹脂発泡体。 4)該気孔形成剤が窒化ボロンであることを特徴とする
特許請求の範囲第2項または第3項に記載の合成樹脂発
泡体。 5)該発泡剤がアゾジカルボンアミドであることを特徴
とする特許請求の範囲第1項から第4項までのいずれか
1項に記載の合成樹脂発泡体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3517731.4 | 1985-05-17 | ||
| DE19853517731 DE3517731A1 (de) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | Verschaeumte fluorkohlenwasserstoffharze |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230131A true JPS6230131A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=6270935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11097286A Pending JPS6230131A (ja) | 1985-05-17 | 1986-05-16 | 発泡フルオロ炭化水素樹脂 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6230131A (ja) |
| DE (1) | DE3517731A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4764538A (en) * | 1987-12-16 | 1988-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Foam nucleation system for fluoropolymers |
| EP1942134A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-09 | Nexans | High processing temperature foaming polymer composition |
| EP1935931A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-25 | Nexans | High processing temperature foaming polymer composition |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5821431A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-08 | Hitachi Cable Ltd | 弗素系共重合体を用いた発泡体組成物 |
-
1985
- 1985-05-17 DE DE19853517731 patent/DE3517731A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-05-16 JP JP11097286A patent/JPS6230131A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5821431A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-08 | Hitachi Cable Ltd | 弗素系共重合体を用いた発泡体組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3517731A1 (de) | 1986-11-20 |
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