JPS6230794A - グリチルリチン濃厚水溶液の製造法 - Google Patents
グリチルリチン濃厚水溶液の製造法Info
- Publication number
- JPS6230794A JPS6230794A JP16978385A JP16978385A JPS6230794A JP S6230794 A JPS6230794 A JP S6230794A JP 16978385 A JP16978385 A JP 16978385A JP 16978385 A JP16978385 A JP 16978385A JP S6230794 A JPS6230794 A JP S6230794A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glycyrrhizin
- aqueous solution
- concentrated aqueous
- production
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は室温で、医薬として有用な水難溶性のグリチル
リチンおよびそのモノ塩の濃厚水溶液を製造する方法に
関するものである。
リチンおよびそのモノ塩の濃厚水溶液を製造する方法に
関するものである。
グリチルリチンは強力な抗アレルギー作用、抗炎症作用
、慢性肝疾患における肝機能異常の改善作用を有する有
用な物質であることは周知であるグリチルリチンおよび
そのモノ塩は室温では水に溶は難く、また仮りに高温で
溶解した場合、温度の低下と共にそれらがゲル状に析出
する性質を有する。
、慢性肝疾患における肝機能異常の改善作用を有する有
用な物質であることは周知であるグリチルリチンおよび
そのモノ塩は室温では水に溶は難く、また仮りに高温で
溶解した場合、温度の低下と共にそれらがゲル状に析出
する性質を有する。
従って、これらの水溶液を製造する場合、適当量のアル
カリの存在下に、例えば４０〜５０℃に加温し、溶解し
ているのが実情である。
カリの存在下に、例えば４０〜５０℃に加温し、溶解し
ているのが実情である。
しかし、ときに原料によっては不純物として微量に含ま
れるフラボノイド系色素のため、溶液が淡黄色に着色す
ることがある。
れるフラボノイド系色素のため、溶液が淡黄色に着色す
ることがある。
他方グリチルリチンのジ塩およびトリ塩は水に可溶性で
あるが純度および着色の点で問題があるため、主に食品
添加物および化粧品に使用され、注射液のように高純度
を要求されるものの原料としては使用されない。
あるが純度および着色の点で問題があるため、主に食品
添加物および化粧品に使用され、注射液のように高純度
を要求されるものの原料としては使用されない。
そこで本発明者は室温下でグリチルリチンまたはその塩
を高濃度に溶解する方法について鋭意研が得られること
、更に特筆すべきことはクレアチニンの飽和溶液に過量
の固体クレアチニンを懸濁させておき、これにグリチル
リチンまたはそのモノ塩の大量を加えるときはクレアチ
ニンの結晶が消失すると共に予想以上のグリチルリチン
まだはそのモノ塩が溶解することを見出したことである
なお、以上のようにして得られた溶液は所望により水で
希釈することにより、医薬として現に使用されている濃
度、即ち０．１〜２％に何の障害もなく、できることを
見出し本発明を完成するに主液の製造法である。
を高濃度に溶解する方法について鋭意研が得られること
、更に特筆すべきことはクレアチニンの飽和溶液に過量
の固体クレアチニンを懸濁させておき、これにグリチル
リチンまたはそのモノ塩の大量を加えるときはクレアチ
ニンの結晶が消失すると共に予想以上のグリチルリチン
まだはそのモノ塩が溶解することを見出したことである
なお、以上のようにして得られた溶液は所望により水で
希釈することにより、医薬として現に使用されている濃
度、即ち０．１〜２％に何の障害もなく、できることを
見出し本発明を完成するに主液の製造法である。
本発明で使用されるグリチルリチンのモノ塩としては例
えば、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩があ
げられる。
えば、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩があ
げられる。
本発明に従ってグリチルリチンまたはそのモノ塩の濃厚
水溶液を製造するには、先ずクレアチニンの殆ど飽和に
近い溶液（クレアチニン含量約７％以上）を作り、これ
（Ｃグリチルリチンまたはそのモノ塩を室温（１〜３０
し）内の任意の温度で、かくはん下に少量ずつ添加する
。添加後、通常１〜８時間かくはんを続けると、澄明な
さらさらしたグリチルリチンまたはそのモノ塩の濃厚溶
液が得られる。
水溶液を製造するには、先ずクレアチニンの殆ど飽和に
近い溶液（クレアチニン含量約７％以上）を作り、これ
（Ｃグリチルリチンまたはそのモノ塩を室温（１〜３０
し）内の任意の温度で、かくはん下に少量ずつ添加する
。添加後、通常１〜８時間かくはんを続けると、澄明な
さらさらしたグリチルリチンまたはそのモノ塩の濃厚溶
液が得られる。
かくして得られる溶液のＰＨは通常５．０〜５．８の範
囲内にあるので、必要に応じ、これを例えば水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム等の炭酸アルカリ等のＰＨ
調整剤でＰＲを６．０〜７．０とした後、所望の濃度に
なるように水で希釈すればよい。
囲内にあるので、必要に応じ、これを例えば水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム等の炭酸アルカリ等のＰＨ
調整剤でＰＲを６．０〜７．０とした後、所望の濃度に
なるように水で希釈すればよい。
本発明のグリチルリチンまたはそのモノ塩の、）原水溶
液は、例えばこれをグリチルリチンとしての含量が０．
２ ％になるように水で希釈し、次いでこれにＬ−シス
ティンおよびグリシンのそれぞれを０．１％、２．０％
になるように添加すれば、抗アレルギー・肝臓障害用注
射薬とすることができるなどグリチルリチン含有液剤の
原料として有用である。
液は、例えばこれをグリチルリチンとしての含量が０．
２ ％になるように水で希釈し、次いでこれにＬ−シス
ティンおよびグリシンのそれぞれを０．１％、２．０％
になるように添加すれば、抗アレルギー・肝臓障害用注
射薬とすることができるなどグリチルリチン含有液剤の
原料として有用である。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例１
クレアチニン１０１を水１００ｄにかくはん下に溶解し
、これに室温（２（１）でグリチルリチン２０２を少し
ずつ加え約２時間かくはんを続けると、完全に澄明なさ
らさらしたグリチルリチンの２０％濃厚溶液（’ｌ’Ｈ
５，２）が得られる。
、これに室温（２（１）でグリチルリチン２０２を少し
ずつ加え約２時間かくはんを続けると、完全に澄明なさ
らさらしたグリチルリチンの２０％濃厚溶液（’ｌ’Ｈ
５，２）が得られる。
この溶液はＩＮ水酸化ナトリウムでＰＨを６．７に調整
した後、水で１０ｔになるように希釈すると０．２％グ
リチルリチン水溶液（ＰＨ６，８）となる実施例２ 実施例１におけるグリチルリチンの代りにモノアンモニ
ウム塩２０．４９ を用い、同様の方法によりグリチ
ルリチンとして２０ヲ≦のグリチルリチン酸アンモニウ
ム塩の濃厚溶液（ＰＨ５，６２）を得たこの溶液はＩＮ
水酸化ナトリウムでＰＨを６．７に調整した後、水で１
ｏｔになるように希釈して、グリチルリチンとして０．
２５’≦の水溶液（ＰＨ６，８）を得た。
した後、水で１０ｔになるように希釈すると０．２％グ
リチルリチン水溶液（ＰＨ６，８）となる実施例２ 実施例１におけるグリチルリチンの代りにモノアンモニ
ウム塩２０．４９ を用い、同様の方法によりグリチ
ルリチンとして２０ヲ≦のグリチルリチン酸アンモニウ
ム塩の濃厚溶液（ＰＨ５，６２）を得たこの溶液はＩＮ
水酸化ナトリウムでＰＨを６．７に調整した後、水で１
ｏｔになるように希釈して、グリチルリチンとして０．
２５’≦の水溶液（ＰＨ６，８）を得た。
実施例３
実施例１におけるグリチルリチンの代りにモノカリウム
塩２０．９９を用い、同様の方法にょシグリチルリチン
として２０％のグリチルリチン酸カリウム塩の濃厚溶液
（ＰＨ５，６５）を得た。
塩２０．９９を用い、同様の方法にょシグリチルリチン
として２０％のグリチルリチン酸カリウム塩の濃厚溶液
（ＰＨ５，６５）を得た。
実施例４
クレアチニン２０ｆを水１００ ’にかくはん下に懸濁
しておき、これに室温（２５℃）でグリチルリチン４０
９を少しずつ加え、約３時間かくはんを続け、澄明なさ
らさらしたグリチルリチンの濃厚溶液（ＰＨ５，２０）
を得た。
しておき、これに室温（２５℃）でグリチルリチン４０
９を少しずつ加え、約３時間かくはんを続け、澄明なさ
らさらしたグリチルリチンの濃厚溶液（ＰＨ５，２０）
を得た。
この溶液をＩＮ水酸化ナトリウムでＰＲを６．７に調整
した後、水で２ｔになるように希釈して２％のグリチル
リチン水溶液（ｐＨｓ、ｓ）を得だ。
した後、水で２ｔになるように希釈して２％のグリチル
リチン水溶液（ｐＨｓ、ｓ）を得だ。
実施例５
Claims (1)
- グリチルリチンまたはそのモノ塩をクレアチニンの存在
下に室温で溶解することを特徴とするグリチルリチンま
たはそのモノ塩の濃厚水溶液の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16978385A JPS6230794A (ja) | 1985-08-02 | 1985-08-02 | グリチルリチン濃厚水溶液の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16978385A JPS6230794A (ja) | 1985-08-02 | 1985-08-02 | グリチルリチン濃厚水溶液の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230794A true JPS6230794A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=15892787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16978385A Pending JPS6230794A (ja) | 1985-08-02 | 1985-08-02 | グリチルリチン濃厚水溶液の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6230794A (ja) |
-
1985
- 1985-08-02 JP JP16978385A patent/JPS6230794A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE43809L (en) | Low fat spread | |
| NO983320L (no) | Melamin-polymetafosfat og fremgangsmÕte for fremstilling derav | |
| JP2602529B2 (ja) | 結晶性ヒトプロインシュリンおよびその製造方法 | |
| AU7054087A (en) | Process for preparing high-purity dermatan sulphate, and pharmaceutical compositions which contain it | |
| US5466846A (en) | Process for preparation of stable aqueous solutions of zirconium chelates | |
| US2920014A (en) | Insulin crystals and preparations and processes for producing them | |
| JPS6230794A (ja) | グリチルリチン濃厚水溶液の製造法 | |
| CA2008068A1 (en) | Bismuth-containing compositions suitable for therapeutic use | |
| CN108892627A (zh) | 一锅法合成牛磺酸的工艺 | |
| US2692281A (en) | Preparation of hydrazodicarbonamide | |
| JPS6263597A (ja) | アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム水溶液のおり防止法 | |
| CN111961102A (zh) | 5′-尿苷单磷酸晶体及其制备方法 | |
| CA1092970A (en) | Process for producing stable solutions of a sulfonamide and a potentiator | |
| JPS5830295B2 (ja) | アセトアセトアミドの水性溶液の安定化方法 | |
| US3578656A (en) | Method of making allantoin polygalacturonic acid compounds | |
| SU1730110A1 (ru) | Способ получени перламутрового пигмента на основе оксихлорида висмута | |
| CN103553952B (zh) | 一种溶液中α-氨基-对羟基苯乙酸的回收方法 | |
| JPS6259118B2 (ja) | ||
| GB1384194A (en) | Process for the production of trisodium or tripotassium citrate | |
| US4007186A (en) | Process for preparing uric acid | |
| JPH10330270A (ja) | 重炭酸イオン配合無菌性液剤用固形剤 | |
| KR950010159B1 (ko) | 수용성 비스무스 화합물의 제조 방법 | |
| US2038586A (en) | Composition for treatment of mia and method of preparing same | |
| KR920001704B1 (ko) | 5′-리보뉴클레오타이드 칼슘의 제조방법 | |
| KR890006663A (ko) | 칼슘 5'-리보누클레오티드의 제조방법 |